專利名稱：：聚醚烷醇胺分散劑的制作方法相關(guān)申請的交叉參考本申請要求享有于2004年5月13日提交的美國臨時申請序列號60/570,600的優(yōu)先權(quán)。背景信息本發(fā)明總體上涉及表面活性劑，更具體地說，涉及聚醚烷醇胺表面活性劑，這些表面活性劑衍生自環(huán)氧樹脂和單官能胺端基聚醚。有一類聚合物，有時被本領(lǐng)域技術(shù)人員稱作“梳型聚合物”，因為這類聚合物包含相對長且疏水或親水的主鏈，該主鏈有附在該主鏈上的大量支鏈，其中這些支鏈類似于梳子的齒。這些支鏈本身也可以是疏水或親水的。在這些梳型聚合物中，梳子基底的化學(xué)性質(zhì)有時與梳子支化齒的化學(xué)性質(zhì)大相徑庭。在這些情況下，這類聚合物可以是有表面活性的，因此可以在各種各樣的最終用途中用作分散性聚合物。美國專利No.6,506,821B1公開了通過將芳香族聚環(huán)氧化物與聚氧化烯胺以在3.6∶1和10∶1之間的當量比(環(huán)氧當量∶胺當量)反應(yīng)得到的環(huán)氧樹脂。由于這些樹脂的環(huán)氧基含量很高，因此它們不溶于水而且不適宜作為顏料分散劑。美國申請No.20050020735公開了一種通過將1)單官能或多官能的芳香族環(huán)氧化物與2)聚氧化烯基單胺反應(yīng)而制備的分散劑，其中90％到100％的環(huán)氧基發(fā)生了反應(yīng)。本發(fā)明的聚合物也是通過將脂肪族聚環(huán)氧化物與單官能、胺端基聚醚反應(yīng)而獲得的。然而，我們意外地發(fā)現(xiàn)了，當使用過量的環(huán)氧樹脂時，有色配方的粘度遠遠低于一個本領(lǐng)域普通技術(shù)人員所能預(yù)料的。發(fā)明概述本發(fā)明的一個實施方案提供了由如下結(jié)構(gòu)定義的分散性聚合物，并包括它們的混合物其中R1可以是任何C1-C100烴基；R2可以是由如下結(jié)構(gòu)定義的任何烷氧基化的烴基其中R3是任何C1至約C24烴基；X1、X2、X3、X4、X5和X6在每次出現(xiàn)時獨立地選自由氫、甲基和乙基組成的組，附帶條件是連在同一烷氧基單元上的兩個X基中的至少一個是氫；p、q和r可以各自獨立地是在零和約100之間的任何整數(shù)，包括零在內(nèi)，附帶條件是p、q和r中至少一個不是零；其中n是在1和約50之間的任何整數(shù)。在本發(fā)明的一個優(yōu)選形式中，當所述烴基為芳香族烴基時，n是在1和約10之間的任一整數(shù)。在另一個實施方案中，當所述烴基為脂肪族烴基時，n是在約1和50之間的任一整數(shù)。在另一個實施方案中，本發(fā)明提供了由如下結(jié)構(gòu)定義的水溶性的分散性聚合物，并包括它們的混合物其中R1可以是任何C1-C100脂肪族或芳香族烴基；R2可以是由如下結(jié)構(gòu)定義的任何烷氧基化烴基其中R3選自由氫和任何C1至約C24烴基組成的組；X1、X2、X3、X4、X5和X6在每次出現(xiàn)時獨立地選自由氫、甲基和乙基組成的組，附加條件是連在同一烷氧基單元上的兩個X基中的至少一個是氫；p、q和r可以各自獨立地是在零和約100之間的任一整數(shù)，包括零在內(nèi)，附加條件是且p、q和r中至少一個不是零；而且其中n是在1和約50之間的任一整數(shù)，且s是0或1。在本發(fā)明的一個優(yōu)選形式中，當所述烴基是芳香族烴基時，n是在1和約10之間的任一整數(shù)。在另一實施方案中，當烴基是脂肪族烴基時，n為在約1和20之間的任一整數(shù)。發(fā)明詳述根據(jù)本發(fā)明的一個實施方案，梳型聚合物可通過將單官能、胺端基聚醚與多元醇的縮水甘油醚反應(yīng)而制備。由這種方法得到的產(chǎn)物可以方便地稱為聚醚烷醇胺。根據(jù)本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案，所述胺端基聚醚(ATP)反應(yīng)物的存在量足以保證在存在的所述胺(類)的氮原子上的活性氫原子的總數(shù)至少在化學(xué)計量上等于存在于所存在的多元醇的所有縮水甘油醚中的環(huán)氧基的量。在另一寬泛的方面，本發(fā)明提供了一種方法，該方法包括將單官能、胺端基聚醚(“ATP”)與多元醇的縮水甘油醚反應(yīng)。根據(jù)本發(fā)明的另一實施方案的方法包括，將一種或多種環(huán)氧樹脂與具有親水主鏈的ATP在升高的溫度下反應(yīng)，以提供具有很多親水支鏈的熱塑性聚乙醇胺。這些產(chǎn)物的聚合物分子量和物理性質(zhì)可以通過對原料、兩種起始物料的比例以及混合溫度的選擇來控制。本發(fā)明的聚乙醇胺可以通過將雙酚A(或雙酚F)的二縮水甘油醚與分子量為250到3500的單官能聚醚胺反應(yīng)來制備。聚醚(即聚氧化烯)鏈可以基于環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷、環(huán)氧丁烷或這些物料的任意組合，并且還可以包括衍生自氰乙基化的聚氧化亞烷基二醇類的物料。本發(fā)明用以形成本文所述的水溶性梳型材料的反應(yīng)優(yōu)選在大約50℃和150℃之間的范圍內(nèi)的任何溫度下進行。根據(jù)反應(yīng)物的性質(zhì)(即，存在的位阻的程度)，反應(yīng)時間獨立地變化，可以是在約2和約10小時之間的任意時間，優(yōu)選的反應(yīng)時間還取決于起始物料的性質(zhì)。根據(jù)本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案制備的梳型聚合物是水溶性的，溶解度為在水中至少5重量％的聚合物。在另一個實施方案中，梳型聚合物優(yōu)選是可溶于水的，溶解度為在水中至少10重量％的聚合物。在一個實施方案中，梳型聚合物優(yōu)選是可溶于水的，溶解度為在水中至少15重量％的聚合物。在另一個實施方案中，梳型聚合物優(yōu)選是可溶于水的，溶解度為在水中至少20重量％的聚合物。在一個實施方案中，梳型聚合物優(yōu)選是可溶于水的，溶解度為在水中至少25重量％的聚合物。在另一個實施方案中，梳型聚合物優(yōu)選是可溶于水的，溶解度為在水中至少30重量％的聚合物。在一個實施方案中，梳型聚合物優(yōu)選是可溶于水的，溶解度為在水中至少35重量％的聚合物。在另一個實施方案中，梳型聚合物優(yōu)選是可溶于水的，溶解度為在水中至少40重量％的聚合物。在一個實施方案中，梳型聚合物優(yōu)選是可溶于水的，溶解度為在水中至少45重量％的聚合物。在另一個實施方案中，梳型聚合物優(yōu)選是可溶于水的，溶解度為在水中至少50重量％的聚合物。在又一個實施方案中，梳型聚合物可以與水以任意比例互溶。制備本發(fā)明的一個實施方案的梳型聚合物的一般反應(yīng)圖解為其中將含有至少兩個環(huán)氧官能端基的環(huán)氧樹脂與伯胺反應(yīng)。在上述反應(yīng)中的R1可以是任何C1-C100烴基；這樣環(huán)氧反應(yīng)物可以是任何官能度至少為2的環(huán)氧樹脂，并且非限制性地包括在本說明書的縮水甘油醚部分列出的物料。此外，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員能容易地控制用以形成本發(fā)明分散劑的原料的相對用量。在一個實施方案中，存在過量的環(huán)氧樹脂，這樣能產(chǎn)生用環(huán)氧基封端的分散劑分子。在另一個實施方案中，使用過量的胺來形成分散劑，這樣能產(chǎn)生用胺基封端的分散劑分子。上面的方程式中，n可以是在約1和約50之間的任意整數(shù)；R2可以是任何烴基，其包括作為其分子結(jié)構(gòu)的一部分的含有至少兩個相互連接的烷氧基的部分，也就是說，R2基可以是如下的基團其中R3是任何C1至約C24烴基；X1、X2、X4、X4、X5和X6在每次出現(xiàn)時獨立地選自由氫、甲基和乙基組成的組，附帶條件是連在同一烷氧基單元上的兩個X基中的至少一個是氫；p、q和r可以各自獨立地是在零和約100之間的任意整數(shù)，包括零在內(nèi)，附帶條件是p、q和r中至少一個不是零；且s＝0或1。胺組分通過具有如下結(jié)構(gòu)的胺與如前面定義的具有至少二官能度的環(huán)氧樹脂的反應(yīng)，可以將如上面所定義的R2基引入到本發(fā)明的聚合物分散劑中其中各個變量如前面所定義。因此，上面的結(jié)構(gòu)包括R2基，它們非限制性地包括如下單體中的任一種或多種(單獨或相互以任意比例混合的)的無規(guī)和嵌段聚合物和共聚物環(huán)氧乙烷，環(huán)氧丙烷和環(huán)氧丁烷。根據(jù)本發(fā)明的一個優(yōu)選形式，胺反應(yīng)物的分子量是在大約100和12,000之間的任意分子量。在一個優(yōu)選實施方案中，胺端基聚醚的分子量為從大約1,000到大約3,000。在另一個實施方案中，胺端基聚醚的分子量在從大約250到大約3500的范圍內(nèi)。在又一個實施方案中，該分子量為從大約1500到大約2000。當用這類胺的混合物生成這里提供的聚合物時，其優(yōu)選分子量實際上為存在的所有胺的平均分子量，正如本領(lǐng)域技術(shù)人員所公認的，由于該方法本身的特性，這類烷氧基化胺的制備，固有地生成胺的混合物。因此，本發(fā)明中所用的單胺官能胺端基聚醚非限制性地包括Woodlands，Texas的HuntsmanLLC公司以商標JEFFAMINE和SURFONAMINE銷售的那些，還包括由其他公司提供的類似化合物，包含聚氧化烯化的伯胺。適宜的單胺包括JEFFAMINEM-1000、JEFFAMINEM-500、JEFFAMINEM-600、JEFFAMINEM-2070和JEFFAMINEM-2005。JEFFAMINEM-1000、M-2070和M-2005具有如下的結(jié)構(gòu)JEFFAMINEM-1000JEFFAMINEM-2070andJEFFAMINEM-2005其中R＝H或CH3，m為從約3到32，n為從約10到32。雖然這些化合物是甲氧基封端的，但是在實施本發(fā)明中使用的胺端基聚醚可以被其它基團封端，所述其它基團中甲氧基中的甲基被更高級的烴基(例如乙基、丙基、丁基或至多大約18個碳的任一取代基，包括多個取代基)所替代。典型的胺端基是伯胺基。用于實施本發(fā)明的適宜的胺端基聚醚的其它代表性、非限制性的例子包括SURFONAMINEB-60，一種分子量為600的甲基封端胺，其PO/EO比為9/1；SURFONAMINEL-100，一種分子量為1000的甲基封端胺，其PO/EO比為3/19；SURFONAMINEB-200，一種分子量為2000的甲基封端胺，其PO/EO比為29/6；SURFONAMINEL-207，一種分子量為2000的甲基封端胺，其PO/EO比為10/31；SURFONAMINEL-300，一種分子量為3000的甲基封端胺，其PO/EO比為8/58；SURFONAMINEB-30，一種分子量為325的C13烷基封端胺，其具有兩到三個PO基；以及SURFONAMINEB-100，一種分子量為1004的壬基苯基封端胺，其具有13.5份PO。用于形成胺端基聚醚的適宜聚醚嵌段包括聚乙二醇、聚丙二醇、聚乙二醇和聚丙二醇的共聚物、聚(1，2-丁二醇)，和聚(1，4-丁二醇)。這些二元醇可以由熟知的方法胺化以制得胺端基聚醚。一般來說，二元醇是由環(huán)氧乙烷，環(huán)氧丙烷或其組合用熟知的方法制得，這些方法諸如通過甲氧基或羥基引發(fā)的反應(yīng)。通過改變EO和/或PO的量可以改變生成的產(chǎn)物的親水性。當使用環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷兩者時，如果需要得到無規(guī)聚醚就可以使這些氧化物同時反應(yīng)，如果希望得到嵌段聚醚就可以使這些氧化物相繼反應(yīng)。在本發(fā)明的一個實施方案中，胺端基聚醚由環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷或其組合制得。一般來說，當胺端基聚醚由環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷或其組合制得時，按照摩爾基準，環(huán)氧乙烷的量大于胺端基聚醚的約50％，優(yōu)選大于約75％，更優(yōu)選大于約90％。在本發(fā)明的一個實施方案中，可以將二胺和三胺排除在組成之外。類似地，醚鍵和胺基以外的官能團，如羥基，也可以是胺端基聚醚中所沒有的。本發(fā)明的實施中使用的單官能胺封端的胺可以以熟知的胺化技術(shù)制備，如U.S.3,654,370；U.S.4,152,353；U.S.4,618,717；U.S.4,766,245；U.S.4,960,942；U.S.4,973,761；U.S.5,003,107；U.S.5,352,835；U.S.5,422,042；和U.S.5,457,147中所述。一般來說，單官能胺封端的胺是通過在諸如含有鎳的催化劑(例如Ni/Cu/Cr催化劑)之類的催化劑的存在下用氨胺化聚醚單醇而制備的。特別優(yōu)選的胺端基聚醚的分子量為從約1,000到約3,000。(除非在這里另有說明，所有的分子量都是以原子質(zhì)量單位(“a.m.u.”)表示的)。雖然這些特殊的物料是甲氧基封端的，但是本發(fā)明實施中使用的胺端基聚醚可以被其它基團封端，在所述的其它基團中，甲氧基中的甲基被氫或更高級的烴基(諸如乙基、丙基、丁基等，包括任何含至多約18個碳的烴基取代基)所替代。特別優(yōu)選的是，胺端基是伯胺基。因此，可用于本發(fā)明的一個實施方案的單官能胺端基聚醚可以具有如下一般結(jié)構(gòu)其中R1和R2各自獨立地選自由氫和任何C1到C4烴基組成的組；R3獨立地選自由氫、甲基、甲氧基，乙氧基和羥基組成的組；而且，其中n是在約5和100之間的范圍內(nèi)的任意整數(shù)，且包括其異構(gòu)體的混合物。這樣的物料可以在市場上從Houston，Texas的HuntsmanLLC高質(zhì)量、逐批一致地購得?？s水甘油醚組分可用于提供本發(fā)明組合物的多元醇縮水甘油醚一般被稱為“環(huán)氧樹脂”，其包括各種環(huán)氧樹脂，包括常規(guī)的、商業(yè)上可獲得的環(huán)氧樹脂在內(nèi)。此外，可以使用包含任何兩種或更多種環(huán)氧樹脂的混合物，采用相互間的任意組合比例，得到一種混合物，本文中提到的伯胺可與該混合物反應(yīng)。一般來說，環(huán)氧樹脂可以是縮水甘油化的樹脂、脂環(huán)族樹脂、環(huán)氧化油等等。所述縮水甘油化的樹脂常常作為縮水甘油醚(如表氯醇)和雙酚化合物(如雙酚A)的反應(yīng)產(chǎn)物形成。C2-C28烷基縮水甘油醚；C2-C28烷基-和-烯基-縮水甘油酯；C1-C28烷基-，單-和多-酚縮水甘油醚；鄰苯二酚，間苯二酚，氫醌，4，4’-二羥基二苯基甲烷(或雙酚F)，4，4’-二羥基-3，3’-二甲基二苯基甲烷，4，4’-二羥基二苯基二甲基甲烷(或雙酚A)，4，4’-二羥基-3，3’-二甲基二苯基丙烷，4，4’-二羥基二苯基砜和三(4-羥基苯基)甲烷的多縮水甘油醚；NOVOLAC樹脂的多縮水甘油醚；二酚的多縮水甘油醚，它由酯化通過酯化芳香族氫羧酸的鹽與二鹵代烷或二鹵代二烷基醚得到的二元酚的醚制備；通過縮合酚類與含有至少2個鹵原子的長鏈鹵代鏈烷烴得到的多酚的多縮水甘油醚；N，N’-二縮水甘油基-苯胺；4-縮水甘油氧基-N，N’-二縮水甘油基苯胺；N，N’-二甲基-N，N’-二縮水甘油基-4，4’-二氨基二苯基甲烷；N，N，N’，N’-四縮水甘油基-4，4’-二氨基二苯基甲烷；N，N’-二縮水甘油基-4-氨基苯基縮水甘油醚；以及它們的組合。在本發(fā)明的實施中可使用的可商業(yè)上獲得的環(huán)氧樹脂包括但不局限于ARALDITEGY6010樹脂(HuntsmanAdvancedMaterials)，ARALDITE6010樹脂(HuntsmanAdvancedMaterials)，EPON828樹脂(ResolutionPolymers)，和DER331樹脂(theDowChemicalCo.)，Heloxy68，Eponex1510和ARALDITEMV0500。梳型聚合物一般而言，本發(fā)明的聚合物通過將芳香族聚環(huán)氧化物與單官能胺端基聚醚反應(yīng)得到，其中，基于當量，芳香族聚環(huán)氧化物是過量的，其中原料中約40％到約75％的環(huán)氧基發(fā)生反應(yīng)，環(huán)氧/胺的當量比是在1.10∶1和2.5∶1之間的任意比例。在一個優(yōu)選實施方案中，用以形成本發(fā)明的分散劑的反應(yīng)混合物中，環(huán)氧基與氨基氫原子(連接在伯胺的氮原子上的氫)的比例在約1.1∶1和2.5∶1之間的范圍內(nèi)。這樣的規(guī)定保證了，在反應(yīng)混合物中少于90％的環(huán)氧基發(fā)生反應(yīng)，當所述環(huán)氧組分是芳香族的以制備在本發(fā)明范圍內(nèi)的物料時，這是特別有益的。因此，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以看出并認識到，本發(fā)明的分散劑的R1基是衍生自前面所述物料的烴基殘基。一般優(yōu)選的是，胺端基聚合物和多元醇的縮水甘油醚存在的數(shù)量是這樣的聚醚的胺基能通過與縮水甘油醚的基本上所有環(huán)氧官能團反應(yīng)而消耗。因此，在反應(yīng)過程中，胺端基聚醚的量在化學(xué)計量上等于或大于多元醇縮水甘油醚中的環(huán)氧基的量。反應(yīng)后生成的產(chǎn)物中留下的未反應(yīng)的環(huán)氧官能團即使有也沒有多少。根據(jù)所使用的伯胺的起始量，在最終產(chǎn)物中可能形成仲胺或者形成叔胺。因此，可能形成含有重的復(fù)單元的產(chǎn)物，所述重復(fù)單元中ATP已經(jīng)與兩個環(huán)氧基反應(yīng)生形成叔胺。這一結(jié)果可以通過下面的代表式來闡明RNHCH2CHOHCH2-[-O-A-O-CH2CHOHCH2NRCH2CHOHCH2-O-]x-A-O-CH2CHOHCH2-NRH其中R表示ATP的封端聚醚部分；A表示烴基例如雙酚A的烴部分；x可從0(若不存在叔胺)變化到約100。形成這類產(chǎn)物的反應(yīng)優(yōu)選在環(huán)境壓力下、在約80℃和約150℃之間的范圍內(nèi)的任何溫度下進行。因此，在一個較寬的方面可以看出，本發(fā)明是一種通過將單官能胺端基聚醚與多元醇的縮水甘油醚反應(yīng)而形成的產(chǎn)物。所述胺組分和所述縮水甘油醚組分各自分別可包含胺和縮水甘油醚的混合物。提供的胺端基聚醚的量一般優(yōu)選為化學(xué)計量上等于或大于多元醇的縮水甘油醚中的環(huán)氧基的量。在一個實施方案中，使用至多大約10％過量的多元醇縮水甘油醚。在另一寬泛的方面，本發(fā)明包括一種方法，該方法包括使單官能胺端基聚醚與多元醇的縮水甘油醚接觸。與多元醇的縮水甘油醚中環(huán)氧基的量相比，使用的胺端基聚醚的量在化學(xué)計量上是相等或者更大的。同樣地，在一個實施方案中，使用了至多約10％過量的多元醇的縮水甘油醚。本發(fā)明提供的加合聚合物能在水溶液、烴和其它有機溶劑中作為表面活性劑使用，這取決于使用哪種可能的組合物。它們可用于已知含有分散劑作為組分的所有最終用途的應(yīng)用和配方中。胺端基聚醚與多元醇的縮水甘油醚的反應(yīng)能在有或沒有一種或多種溶劑的情況下進行。一般而言，在不存在溶劑的情況下，可以采用純凈形式的一種或兩種反應(yīng)物進行反應(yīng)。如果使用溶劑，該溶劑應(yīng)當是對胺端基聚醚、環(huán)氧樹脂或胺端基聚醚與環(huán)氧樹脂的反應(yīng)產(chǎn)物沒有反應(yīng)活性的。這些溶劑的代表性的、非限制性的例子包括醇類如異丙醇，酮類如甲基異丁基酮，和芳香烴如甲苯，和其它醇類，酮類，醚類和烴類。水同樣也可以作為溶劑使用。下面的實施例用以說明本發(fā)明，而且不能被解釋為以任何方式限制本發(fā)明。除非另有說明，所有的份數(shù)和百分比都是基于重量的。實施例1標準環(huán)氧樹脂的混合物，諸如購自ResolutionPolymers，Inc.的EPON828，或者ARALDITE6010(HuntsmanAdvancedMaterials的一種產(chǎn)品)，與稍微摩爾過量的諸如JEFFAMINEM-2070的ATP混合。得到的混合物的粘度非常低，形成澄清的溶液，將其加熱至100℃，維持三到四小時。在這段時間過程中，發(fā)生了作為結(jié)果的聚合反應(yīng)，形成了聚醚烷醇胺，并隨時間粘度逐步增加。生成的聚合物是清澈的粘性液體，它溶于水。當攪拌溶液時，產(chǎn)生了泡沫且保持穩(wěn)定。其它的單官能ATP產(chǎn)物，諸如JEFFAMINEM-1000(XTJ-506)，和一種實驗產(chǎn)物，XTJ-580(500MW)以類似的方式與上面實施例中的環(huán)氧樹脂反應(yīng)時生成類似的產(chǎn)物。實施例2向小試樣瓶中加入10g(0.04當量摩爾(量/當量重量))的XTJ-580(一種具有250當量重量的500MW的ATP)和5g(0.0266當量摩爾)的EPON828(雙酚A的二縮水甘油醚，其具有188的當量重量)。胺的當量重量是通過除以活性胺氫的數(shù)量計算得到的。本實施例用的XTJ-580與EPON828的當量摩爾比為1.5。將得到的混合物混合成清澈的溶液，然后放入50℃的烘箱中1小時。之后，該混合物仍然是澄清和可流動的，再將其置于100℃的烘箱中5小時。形成了梳型聚乙醇胺，它是清澈粘性液體，可溶于水。搖動時水溶液輕微起泡沫。實施例3向一個小瓶中加入10g(0.040當量摩爾)的XTJ-580和6g(0.0319當量摩爾)的EPON828。搖動后成為澄清的水白色溶液，將其置于100℃的烘箱中3小時。在本實施例中采用的XTJ-580與EPON828的當量摩爾比為1.25。形成了梳型聚乙醇胺，它可完全溶于水，搖動時輕微起泡沫。實施例4向一個小瓶中加入9g(0.036當量摩爾)的XTJ-580和6.4g(0.034當量摩爾)的EPON828。搖動后兩層形成澄清的水白色溶液，將其置于100℃的烘箱中3小時。在本實施例中采用的XTJ-580與EPON828的當量摩爾比為1.06。將生成的混合物混合成為澄清的溶液，再將其放入100℃的烘箱2.5小時。產(chǎn)物大部分是可溶于水的。將混合物再放回100℃的烘箱中又經(jīng)過15小時。梳型聚乙醇胺為粘性的，在100℃下可流動，在20℃下不可流動，可溶于水，搖動時起泡沫。實施例5在50℃下，向1品脫廣口玻璃容器中加入200g(0.2當量摩爾)的JEFFAMINEM-2070。在50℃下添加EPON828(30g，0.16當量摩爾)。搖動得到的混合物直至均勻，在100℃下加熱大約6小時，然后冷卻至室溫。得到的聚乙醇胺產(chǎn)物的總的可乙?；?acetylatables)為1.28毫當量/克，總的胺為0.379毫當量/克，分子量為2009。實施例6向500毫升的廣口瓶中加入XTJ-580(200g，0.4摩爾當量)和HELOXY65(184g，0.89摩爾當量)，其中HELOXY65是一種間-叔丁基苯基縮水甘油醚。將得到的混合物攪拌成澄清的均相溶液，緊密封蓋，置于50℃的烘箱1小時。再將溶液置于100℃的烘箱3.5小時，然后在從烘箱取出之前冷卻至85℃約1小時，然后任其冷卻至室溫。產(chǎn)物的分析表明總的可乙?；铮?.29毫當量/克；總的胺，1.046毫當量/克；仲胺，0.0474毫當量/克；叔胺，0.9965毫當量/克；伯胺，0.003毫當量/克；25℃下的粘度為1959cps，環(huán)氧化物當量重量為0.0130。實施例7向一個小的廣口玻璃瓶中加入JEFFAMINEM-1000(XTJ-506，50g，0.1摩爾當量)和EPON828(15g，0.08摩爾當量)。將混合物旋轉(zhuǎn)成均相的灰白色溶液并置于100℃的烘箱中5小時。產(chǎn)物在25℃下是軟的蠟狀半固體。產(chǎn)物的分析表明總的可乙酰化物，1.79毫當量/克；總的胺，0.75毫當量/克；仲胺和叔胺，0.3759毫當量/克；叔胺，0.770毫當量/克。產(chǎn)物完全可溶于水。搖動水溶液時能產(chǎn)生穩(wěn)定的泡沫。實施例8向一個小的廣口瓶中加入XTJ-534(叔丁基封端的聚醚單胺，50g，0.2摩爾當量)和EPON828(30g，0.161摩爾當量)。將得到的混合物搖動直至均相且澄清，再封蓋置于100℃的烘箱內(nèi)4小時。認定該產(chǎn)物主要包括由5份環(huán)氧基和6份XTJ-534(2份仲胺和4份叔胺)組成的分子。產(chǎn)物的分析表明總的可乙酰化物，2.44毫當量/克；總胺，1.15毫當量/克。實施例9向一個1品脫的廣口罐中加入XTJ-580(100g)和EPON828(60g，0.319摩爾當量)。將得到的混合物混合直至均勻，再置于100℃的烘箱中4小時，然后任其冷卻至室溫。產(chǎn)物的分析表明總的可乙?；铮?.4毫當量/克；羥基數(shù)，137.5；總的胺，1.25毫當量/克。權(quán)利要求1.一種可用作分散劑的物質(zhì)組合物，該組合物包含具有如下結(jié)構(gòu)的水溶性分散劑其中R1可以是任何C1-C100脂肪族烴基；R2可以獨立地是由如下結(jié)構(gòu)定義的任何烷氧基化烴基其中R3獨立地選自由氫和任何C1至約C24烴基組成的組；X1、X2、X3、X4、X5和X6在每次出現(xiàn)時獨立地選自由氫、甲基和乙基組成的組，附加條件是連接在同一個烷氧基單元上的兩個X基中至少一個是氫；p、q和r可以各自獨立地是在零和約100之間的任何整數(shù)，包括零在內(nèi)，附加條件是p、q和r中至少一個不是零；n是在1和約50之間的任何整數(shù)；且s可以是0或1。2.權(quán)利要求1所述的組合物，它進一步包含溶劑。3.權(quán)利要求2所述的組合物，其中所述的溶劑組分包含水。4.權(quán)利要求2所述的組合物，其中所述的溶劑包含一種或多種有機溶劑，該有機溶劑選自由如下物質(zhì)組成的組多元醇；二醇；二元醇；二醇酯；二醇醚；多烷基二醇；多元醇的低級烷基醚；每個分子中少于約8個碳原子的醇；酮；醚；酯；和內(nèi)酰胺。5.權(quán)利要求2所述的組合物，其中所述的溶劑包含一種或多種有機溶劑，該有機溶劑選自由如下物質(zhì)組成的組乙二醇，丙二醇；丁二醇；戊二醇；丙三醇；丙二醇月桂酸酯；聚乙二醇；乙二醇單甲醚；乙二醇單乙醚；乙二醇單丁醚；每分子中少于大約8個碳原子的醇例如甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇；丙酮；二惡烷；乙酸乙酯；乙酸丙酯；乙酸叔丁酯，和2-吡咯烷酮。6.前面任一權(quán)利要求所述的組合物，其中所述的溶劑組分的含量是在約50重量％和99重量％之間的任一含量，基于所述組合物的總重量。7.一種物質(zhì)組合物，它包含具有如下結(jié)構(gòu)的水溶性分散劑其中R1可以是任何C1-C100脂肪族或芳香族烴基；R2可以是由如下結(jié)構(gòu)定義的任何烷氧基化烴基其中R3選自由氫和任何C1至約C24烴基組成的組；X1、X2、X3、X4、X5和X6在每次出現(xiàn)時獨立地選自由氫、甲基和乙基組成的組，附帶條件是連接在同一個烷氧基單元上的兩個X基中至少一個是氫；p、q和r可以各自獨立地是在零和約100之間的任何整數(shù)，包括零在內(nèi)，附帶條件是p、q和r中至少一個不是零；n是在2和約20之間的任何整數(shù)；且s可以是0或1。8.權(quán)利要求7所述的組合物，它進一步包含溶劑。9.權(quán)利要求8所述的組合物，其中所述的溶劑組分包含水。10.權(quán)利要求8所述的組合物，其中所述的溶劑包含一種或多種有機溶劑，該有機溶劑選自由下列物質(zhì)組成的組多元醇；二醇；二元醇；二醇酯；二醇醚；多烷基二醇；多元醇的低級烷基醚；每個分子中少于約8個碳原子的醇；酮；醚；酯；和內(nèi)酰胺。11.權(quán)利要求8所述的組合物，其中所述的溶劑含有一種或多種有機溶劑，該有機溶劑選自由下列物質(zhì)組成的組乙二醇，丙二醇；丁二醇；戊二醇；丙三醇；丙二醇月桂酸酯；聚乙二醇；乙二醇單甲醚；乙二醇單乙醚；乙二醇單丁醚；每分子中少于大約8個碳原子的醇例如甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇；丙酮；二烷；乙酸乙酯，乙酸丙酯，乙酸叔丁酯，和2-吡咯烷酮。12.前面任一權(quán)利要求所述的組合物，其中所述的溶劑組分的含量是在約50重量％和99重量％之間的任一含量，基于所述組合物的總重量。全文摘要本發(fā)明提供了一種通過將單官能胺端基聚醚與多元醇的縮水甘油醚反應(yīng)得到的水溶性產(chǎn)物，該產(chǎn)物可用于最終用途的分散劑和已知使用分散劑的配方中。本發(fā)明還提供了包括將單官能胺端基聚醚與多元醇的縮水甘油醚反應(yīng)的方法。文檔編號B01F17/00GK101056932SQ200580015107公開日2007年10月17日申請日期2005年5月10日優(yōu)先權(quán)日2004年5月13日發(fā)明者H·P·克萊恩,C·J·休厄爾申請人:胡茨曼石油化學(xué)公司