得到本實施例自組裝形成的CdTe量子點/Si02/TGA復合三維納米材料，為稻草捆狀三維復合結(jié)構(gòu)，其平均尺寸為長度200Mm，中心處直徑為50 Mm ;發(fā)深紅色熒光，熒光強度為原來熒光強度的90%，發(fā)光效率能達到60%，在室溫下可儲存8個月，并保持原有的發(fā)光效率。
[0019]實施例3
3.1采用水相法合成CdTe量子點:同1.1。
[0020]3.2將I μ L的正硅酸丙酯和100 μ L的25%的氨水加入到2mL TGA修飾的CdTe量子點中，量子點的直徑為4.5nm，量子點的濃度為10_4M，攪拌5h得到均勻透明的溶液。
[0021 ] 3.3把ImL pH為7.4 IM的PBS緩沖液加到步驟3.1的溶液中，攪拌30min,之后轉(zhuǎn)入玻璃瓶中加蓋，放置在室溫下靜置保存12個月，溶液經(jīng)離心分離出自組裝后的納米復合材料，水洗，再分散到水中，其中量子點的的分散濃度為I X 1-4M,得到本實施例自組裝形成的CdTe量子點/Si02/TGA復合三維納米材料，為稻草捆狀的三維復合結(jié)構(gòu)，其平均尺寸為長度300Mm，中心處直徑為120Mm ;發(fā)紅色熒光，熒光強度為原來熒光強度的90%，發(fā)光效率能達到58%，在室溫下可儲存6個月，并保持原有的發(fā)光效率。
[0022]實施例4
4.1采用水相法合成CdTe量子點:同1.1。
[0023]4.2將1.5 μ L的正硅酸丁酯和100 μ L的25%的氨水加入到2mL TGA修飾的CdTe量子點中，量子點的直徑為10 nm，量子點的濃度為10_4M，攪拌5h得到均勻透明的溶液。
[0024]4.3把ImL IM pH為7.4的PBS緩沖液加到步驟4.1的溶液中，攪拌30min，之后轉(zhuǎn)入玻璃瓶中加蓋，放置在室溫下靜置保存8個月，溶液經(jīng)離心分離出自組裝后的納米復合材料，水洗，再分散到水中，其中量子點的的分散濃度為4.5 X 1-5M,得到本實施例自組裝形成的CdTe量子點/Si02/TGA復合三維納米材料，為稻草捆狀的三維復合結(jié)構(gòu)，其平均尺寸為長度260Mm，中心處直徑為10Mm ;暗紅色熒光，熒光強度為原來熒光強度的80%，發(fā)光效率能達到50%，在室溫下可儲存10月，并保持原有的發(fā)光效率。
[0025]實施例5
5.1采用水相法合成CdTe量子點:同1.1。
[0026]5.2將I μ L的正硅酸乙酯和100 μ L的25%的氨水加入到2mL TGA修飾的CdTe量子點中，量子的直徑為2.7nm，量子點的濃度為4X 10_5M，攪拌5h，得到均勻透明的溶液。
[0027]5.3把ImL IM pH為7.4的PBS緩沖液加到步驟5.1的溶液中，攪拌30min，之后轉(zhuǎn)入玻璃瓶中加蓋，放置在室溫下靜置保存6個月，溶液經(jīng)離心分離出自組裝后的納米復合材料，水洗，再分散到水中，其中量子點的的分散濃度為4.5 X 10_5M，得到本實施例自組裝形成的CdTe量子點/Si02/TGA復合三維納米材料，為稻草捆狀的三維復合結(jié)構(gòu)，其平均尺寸為長度210Mm，中心處直徑為60Mm ;熒光強度為原來熒光強度的95%，發(fā)光效率能達到58%，在室溫下可儲存10個月，并保持原有的發(fā)光效率。
[0028]實施例6
6.1米用水相法合成CdTe量子點:同1.1。
[0029]6.2將4 μ L的正硅酸乙酯和100 μ L的25%的氨水加入到2mL TGA修飾的CdTe量子點中，量子的直徑為2.7 nm,量子點的濃度為4X 10_5M，攪拌4h，得到均勻透明的溶液。
[0030]6.3把ImL IM pH為7.4的PBS緩沖液加到步驟5.1的溶液中，攪拌30min，之后轉(zhuǎn)入玻璃瓶中加蓋，放置在室溫下靜置保存2個月，溶液經(jīng)離心分離出自組裝后的納米復合材料，水洗，再分散到水中，其中量子點的分散濃度為5 X 1-5M,得到本實施例自組裝形成的CdTe量子點/Si02/TGA復合三維納米材料，為稻草捆狀的三維復合結(jié)構(gòu)，其平均尺寸為長度220Mm，中心處直徑為6lMm ;熒光強度為原來熒光強度的90%，發(fā)光效率能達到55%，在室溫下可儲存12個月，并保持原有的發(fā)光效率。
[0031 ] 對比例:不經(jīng)過緩沖溶液中自組裝過程。
[0032]采用水相法合成CdTe量子點:同1.1。
[0033]將4 μ L的正硅酸乙酯和100 μ L的25%的氨水加入到2mL TGA修飾的CdTe量子點中，量子的直徑為2.6 nm,量子點的濃度為4X 10_5M，攪拌4h，得到均勻透明的溶液。
[0034]把上述溶液裝入瓶中加蓋，放置在室溫下靜置保存2個月，溶液經(jīng)離心分離，水洗，再分散到水中，分散濃度為5 X 10_5M，沒有得到本發(fā)明所述的稻草捆狀的三維復合結(jié)構(gòu)，得到一維納米復合纖維，發(fā)綠色熒光，發(fā)光效率只有10%，在室溫下儲存12個月，發(fā)光效率降低到5%ο
【主權(quán)項】
1.一種自組裝形成的CdTe量子點/S1 2/TGA復合三維納米材料，其特征在于:由CdTe量子點、S1jP TGA組成，TGA作為配體修飾在CdTe量子點表面，TGA修飾的CdTe量子點表面包覆有S1Jl，TGA位于CdTe量子點和S1 2層之間；所述的復合三維納米材料形狀為稻草捆狀，長度為200?300Mm，中心處直徑為50?120Mm ;所述的CdTe量子點的直徑為2?1nm ;所述的CdTe量子點與Si02、TGA的摩爾比為(5~8): (1-4): 11。
2.一種權(quán)利要求1所述CdTe量子點/Si02/TGA復合三維納米材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: 1)水溶性CdTe量子點表面包覆S1Jl:將硅烷試劑和氨水加入到量子點濃度為10_4?10 -5M的TGA修飾的CdTe量子點水溶液中，攪拌I?10h，得透明溶液； 2)自組裝形成復合三維納米材料:向步驟I)制備的溶液中，加入0.5?0.6倍體積的濃度為IM的PBS緩沖液，混勻，密封，室溫下靜置2?12個月，離心分離出自組裝后的納米復合材料，水洗，再分散到水中，其中量子點的分散濃度為10_4?10 _5M，得到自組裝形成的CdTe量子點/Si02/TGA復合三維納米材料。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于:步驟I)中所述的硅烷試劑與氨水、TGA修飾的CdTe量子點水溶液體積比為(I?4):100:2000。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于:步驟I)中所述的氨水質(zhì)量濃度為25%。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于:步驟I)中所述的硅烷試劑為正硅酸甲酯、正硅酸乙酯、正硅酸丙酯或正硅酸丁酯； 根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于:步驟2)中所述的PBS緩沖液pH為7.4。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種自組裝形成的CdTe量子點/SiO2/TGA復合三維納米材料及其制備方法，復合三維納米材料由CdTe量子點、SiO2和TGA組成，TGA作為配體修飾在CdTe量子點表面，TGA修飾的CdTe量子點表面包覆有SiO2層，TGA位于CdTe量子點和SiO2層之間；形狀為稻草捆狀，長度為200～300μm，中心處直徑為50～120μm。其制備方法為, TGA修飾的CdTe量子點在室溫下用溶膠凝膠法包覆一層SiO2層，然后分散到PBS緩沖液自組裝得到具有高發(fā)光亮度的CdTe量子點/SiO2/TGA復合三維納米材料，在傳感器、發(fā)光裝置、太陽能電池等領(lǐng)域有廣泛的應用前景。
【IPC分類】B82Y30-00, C09K11-88, C09K11-02, B82Y20-00
【公開號】CN104845608
【申請?zhí)枴緾N201510162160
【發(fā)明人】楊萍, 陳玲, 苗艷平, 張愛玉
【申請人】濟南大學
【公開日】2015年8月19日
【申請日】2015年4月8日