專利名稱：：丙烯酸壓敏粘合劑組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種丙烯酸壓敏粘合劑組合物。更具體而言，本發(fā)明涉及一種包含如下組分的丙烯酸壓敏粘合劑組合物a)丙烯酸共聚物；和b)酯化值為200以上的化合物。本發(fā)明的組合物對表面不平坦的粘附物品的表面具有優(yōu)異的潤濕性，具有優(yōu)異的耐久可靠性、透明度和粘附物品的防污染性，并具有高速剝離性。
背景技術(shù)：
：近來，由于對液晶顯示器件的需求的增加，對具有光學(xué)性能的膜(例如偏光片)的需求也在迅速增長。因此，需要能夠?qū)嵤└咚偕a(chǎn)液晶顯示器件的方法。此外，主流的液晶顯示器生產(chǎn)廠家的焦點集中在生產(chǎn)20英寸以下的小面板。然而，現(xiàn)在他們正積極地使用新技術(shù)來擴大20英寸以上的大尺寸的產(chǎn)品范圍。用于制備液晶顯示器件的偏光片的尺寸也隨著液晶顯示器的增大而變大，然而，粘附至偏光片的保護(hù)膜的剝離速度隨著高的加工速度也比原來的速度加快了。偏光片的保護(hù)膜起到保護(hù)偏光片免受外部物質(zhì)損害，或者免受可能在顯示器的裝配過程中發(fā)生的例如刮傷的損壞，并在面板的檢測步驟中通過將其剝離而除去。近來，通過多種方法進(jìn)行偏光片的表面處理。偏光片的表面處理包括防眩光層、低折射層和/或高折射層或者防污染層，其各具有不同的表面粗糙度和表面能。特別是，與三乙酰纖維素層相比，防眩光層具有更高的表面粗糙度和更低的表面能，從而在高壓過程中通過將在粘附保護(hù)膜的細(xì)小氣泡融合產(chǎn)生了大量的氣泡，從而導(dǎo)致缺陷。因此，用于保護(hù)膜的壓敏粘合劑的潤濕性(wetproperty)是很重要的。為了容易地實現(xiàn)如上所述的高速剝離，日本未經(jīng)審查的專利公布第2005-146151號披露了具有良好的高速剝離性的壓敏粘合劑組合物，其是通過使玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為-40t:以下的丙烯酸聚合物與玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為80°C以上的丙烯酸聚合物混合而得到的。然而，提高上述方法中的粘合劑樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度將不利地影響防眩光層的潤濕性。同時，在日本未經(jīng)審查的專利公布第2005-023143號中，通過向丙烯酸酯共聚物中加入聚氧化烯烷基醚(polyoxyalkylenealkylether)的磷酸酯賦予高速剝離性，但是所述添加劑改變了粘附性，而導(dǎo)致低速剝離強度(releasestrength)的降低。
發(fā)明內(nèi)容技術(shù)問題本發(fā)明意欲解決現(xiàn)有技術(shù)的問題。本發(fā)明的一個目的是提供一種丙烯酸壓敏粘合劑組合物，其對表面不平坦的粘附物品的表面具有優(yōu)異的潤濕性，具有優(yōu)異的耐久可靠性、透明度和粘度物品的防污染性，并且具有高速剝離性，而粘附性無任何顯著變化。本發(fā)明的另一個目的是提供一種保護(hù)膜，其包含具有上述優(yōu)異物理性質(zhì)的丙烯酸壓敏粘合劑組合物。本發(fā)明的又一個目的是提供了在其上應(yīng)用了上述保護(hù)膜的偏光片和液晶顯示器件。技術(shù)方案為了實現(xiàn)這些目的，本發(fā)明提供了一種丙烯酸壓敏粘合劑組合物，其包含a)丙烯酸共聚物；和b)酯化值為200以上的化合物。本發(fā)明也提供了一種保護(hù)膜，其包括基板；和包含本發(fā)明的丙烯酸壓敏粘合劑組合物的粘合劑層，其中，所述粘合劑層形成在基板的一個面或者兩個面上。本發(fā)明還提供了一種包括上述保護(hù)膜的偏光片；以及包括液晶面板的液晶顯示器件，其中，將上述偏光片粘附至液晶盒的一個面或者兩個面上。具體實施方式在下文中，將更加詳細(xì)地描述本發(fā)明。本發(fā)明的發(fā)明人已經(jīng)發(fā)現(xiàn)通過在保護(hù)膜上涂覆丙烯酸壓敏粘合劑，可以提供對表面不平坦的粘附物品的表面的優(yōu)異的潤濕性、優(yōu)異的耐久可靠性、透明度和粘附物品的防污染性，以及高速剝離性，而粘附性無任何顯著變化，其中，所述壓敏粘合劑包含與丙烯酸壓敏粘合劑具有良好相容性的酯化值為200以上的化合物。因此，根據(jù)本發(fā)明的丙烯酸壓敏粘合劑組合物的特征在于其包含a)丙烯酸共聚物；和b)酯化值為200以上的化合物?；?00重量份的丙烯酸共聚物，所述酯化值為200以上的化合物的優(yōu)選含量為0.510重量份。當(dāng)所述化合物的含量少于0.5重量份時，對粘附物品的表面的潤濕性會降低，而當(dāng)該化合物的含量大于IO重量份時，粘附性會降低，從而偏離了本發(fā)明的目的。對用于本發(fā)明的上述a)中的丙烯酸共聚物沒有限制，只要其在本領(lǐng)域內(nèi)可以用作壓敏粘合劑即可，但是優(yōu)選地，該丙烯酸共聚物包含i)9099.9重量份的含有112個碳原子的垸基的(甲基)丙烯酸酯單體；和ii)0.110重量份的乙烯基單體和/或含有可交聯(lián)官能團(tuán)的丙烯酸單體。作為上述i)中的含有112個碳原子的垸基的(甲基)丙烯酸酯單體，其可以為(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基丁酯、(甲基)丙烯酸-:乙基己酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸異壬酯或者其混合物。上述含有112個碳原子的烷基的(甲基)丙烯酸酯單體的優(yōu)選含量為90-99.9重量份。當(dāng)該含量少于90重量份時，連接密度可能會增加而降低潤濕性。當(dāng)該含量大于99.9重量份時，內(nèi)聚強度會降低從而可能使耐久可靠性降低。使上述ii)中的乙烯基單體和/或含有可交聯(lián)官能團(tuán)的丙烯酸單體與交聯(lián)劑反應(yīng)，并通過化學(xué)鍵起到提供內(nèi)聚強度和粘附強度的作用，從而防止壓敏粘合劑在高溫和高濕度的條件下的內(nèi)聚強度的破壞。作為乙烯基單體和/或含有可交聯(lián)官能團(tuán)的丙烯酸單體，可以單獨或者以其混合物的形式使用含有羥基的單體，例如(甲基)丙烯酸-2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸-2-羥丙酯、(甲基)丙烯酸-4_羥丁酯、(甲基兩烯酸-6_羥己酯、(甲基)丙烯酸-2-羥基乙二醇酯或者(甲基)丙烯酸-2-羥基丙二醇酯;含有羧基的單體，例如(甲基)丙烯酸、馬來酸或者富馬酸；或者含有氮原子的單體，例如丙烯酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮或者N-乙烯基己內(nèi)酰胺；等。在所述丙烯酸共聚物中，乙烯基單體和/或含有可交聯(lián)官能團(tuán)的丙烯酸單體的優(yōu)選含量為0.110重量份。當(dāng)該含量少于0.1重量份時，在高溫或高濕度的條件下，內(nèi)聚性可能容易受到破壞。并且，當(dāng)該含量大于IO重量份時，由于差的相容性，流動性可能降低。此外，優(yōu)選地，本發(fā)明包含共聚單體作為非必需的組分以控制粘合劑的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度或者在制備丙烯酸共聚物的過程中賦予其它功能。作為上述共聚單體，可以使用任意的含有乙烯基的常規(guī)單體，只要在非交聯(lián)狀態(tài)下，該丙烯酸粘合劑樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為-1305(TC即可，但是優(yōu)選使用如下通式(l)所示的乙烯基單體c=c"、(1)其中，R4表示氫或者垸基，R3表示氰基，被烷基、乙酰氧基(acetyloxy)或者COR5取代或未取代的苯基，其中R5表示氨基，或者被烷基取代或未取代的縮水甘油醚基(glycidyloxy)。對上述功能性單體的優(yōu)選實例沒有特別限制，可以包括丙烯腈、(甲基)丙烯酰胺、N-甲基丙烯酰胺、苯乙烯、甲基苯乙烯、縮水甘油基(甲基)丙烯酸酯和乙酸乙烯酯或者其混合物。通過常規(guī)的方法(例如，溶液聚合法、光聚合法、本體聚合法、懸浮聚合法和乳液聚合法，特別優(yōu)選溶液聚合法)可以制備包含上述組分的丙烯酸共聚物。在此，優(yōu)選設(shè)定聚合溫度在5014(TC之間，并且優(yōu)先在均勻混合單體之后向其中加入引發(fā)劑。8本發(fā)明的上述b)中的添加劑為酯化值為200以上的化合物。所述酯化值定義如下將包含在l克樣品中的酯完全皂化所需的氫氧化鉀的毫克數(shù)。當(dāng)將丙烯酸共聚物與酯化值為200以上的化合物混合時，由于良好的相容性，該化合物幾乎不可能遷移到粘附物品的表面上，所以所述丙烯酸共聚物的粘合性并沒有改變。此外，即使將該化合物粘附至具有高表面粗糙度的物品上，其也可以軟化丙烯酸共聚物以提供優(yōu)異的潤濕性。因此，該化合物可以顯著減少細(xì)小氣泡的融合。對于本發(fā)明的組合物，只要所述化合物的酯化值為200以上，就可以使用的該化合物而不受限制。代表性的化合物可以包括增塑劑，例如鄰苯二甲酸二丁酯(DBP，酯化值為400406)、偏苯三酸三辛酯(TOTM，酯化值為303311)、鄰苯二甲酸二(2-丁氧基乙酯)(DBEP、酯化值301311)、商品名D950(日本的JPlus公司，DBEP+其它組分，酯化值為289299)、己二酸二異壬酯(DINA，酯化值為276284)、己二酸二(2-丁氧基乙酯)(酯化值為320330)或者檸檬酸乙酰基三丁酯(ATBC，酯化值為552560)。本發(fā)明的丙烯酸壓敏粘合劑組合物可以進(jìn)一步包含交聯(lián)劑?？梢愿鶕?jù)交聯(lián)劑的含量來控制壓敏粘合劑的粘附特性，并且交聯(lián)劑具有通過與羧基或者羥基反應(yīng)使壓敏粘合劑的內(nèi)聚力增強的作用。所述交聯(lián)劑可以選自異氰酸酯、環(huán)氧樹脂、氮丙啶或者金屬螯合物等，特別優(yōu)選異氰酸酯。具體地，所述異氰酸酯交聯(lián)劑可以為甲苯基二異氰酸酯、二甲苯基二異氰酸酉旨(xylenediisocyanate)、二苯甲垸二異氰酸酯、1，6-己二異氰酸酯、亞型二異氰酸酯(isoformdiisocyanate)、四甲基苯二甲基二異氰酸酯(tetramethylxylenediisocyanate)、萘二異氰酸酯或者其與多元醇(例如三羥甲基丙烷)的反應(yīng)物。所述環(huán)氧交聯(lián)劑可以為乙二醇二縮水甘油醚、三縮水甘油醚、三羥甲基丙垸三縮水甘油醚、N,N，N'，N'-四縮水甘油乙二胺或者甘油二縮水甘油醚。所述氮丙啶交聯(lián)劑可以為N,N'-甲苯-2,4-二(1-氮丙啶羰基化物)(N,N'-toluene-2,4-bis(l-aridinecarboxide))、N,N'-二苯基甲烷-4,4'畫二(l-氮丙啶羰基化物)(N,N'-diphenylmethane-4，4'-bis(l-aridinecarboxide))、三亞乙基蜜胺(triethylenemelamine)、雙間苯二酰-1-(2-甲基氮丙啶)(1)1^(^1"(^1(^1-1-(2-11^1^13^&1^))或者三-1-氮丙啶基氧化膦。至于所述金屬螯合物交聯(lián)劑，可以使用通過例如A1、Fe、Zn、Sn、Ti、Sb、Mg和V的多價金屬與乙酰丙酮或者乙酰乙酸乙酯配位制備的化合物?；贗OO重量份的丙烯酸共聚物，交聯(lián)劑的優(yōu)選含量為0.110重量份。當(dāng)該含量少于0.1重量份時，由于內(nèi)聚強度不夠，高速剝離性可能會降低。并且，當(dāng)該含量大于IO重量份時，由于降低的粘附性，對粘附物品的潤濕性可能會顯著降低。此外，如有必要，本發(fā)明的丙烯酸壓敏粘合劑組合物可以進(jìn)一步包含增粘劑、低分子量丙烯酸物質(zhì)、環(huán)氧樹脂、固化劑、UV穩(wěn)定劑、抗氧化劑、著色劑、增強劑、填料、消泡劑、起泡劑或有機鹽。對具有上述組分的本發(fā)明的壓敏粘合劑組合物的制備方法沒有特別限制。此時，在形成壓敏粘合劑層的混合步驟中，為了均勻涂覆，交聯(lián)劑的官能團(tuán)不發(fā)生的交聯(lián)反應(yīng)。在涂覆之后的干燥和老化之后，形成交聯(lián)結(jié)構(gòu)，從而得到具有彈性和強內(nèi)聚強度的壓敏粘合劑層。在此，由于壓敏粘合劑的強的內(nèi)聚強度，壓敏粘合劑性能(例如壓敏粘合劑產(chǎn)品的耐久可靠性和切割性能)得到了提高。本發(fā)明的丙烯酸壓敏粘合劑組合物的合適的交聯(lián)密度為90%以上。當(dāng)壓敏粘合劑的交聯(lián)密度小于90%時，高速剝離性能會降低。本發(fā)明也涉及一種保護(hù)膜，其包括基板；和包含本發(fā)明的丙烯酸壓敏粘合劑組合物的粘合劑層，其中該粘合劑層形成在所述基板的一個面或者兩個面上。上述保護(hù)膜為光學(xué)膜，優(yōu)選由基板和作為偏光片表面的保護(hù)層的粘合劑層組成。對上述基板膜沒有特別限制?？梢允褂?，例如，透明的聚酯膜，如纖維素、聚碳酸酯或者聚對苯二甲酸乙二醇酯；聚醚膜，如聚醚砜；或者聚烯烴膜，如聚乙烯、聚丙烯、含有環(huán)狀或降冰片烯結(jié)構(gòu)的聚烯烴，或者乙烯丙烯共聚物等。上述透明基板膜可以具有單層或兩層以上的層疊層，以及該基板膜的厚度可以根據(jù)用途而變化，但是優(yōu)選的厚度為5500pm，并且更優(yōu)選的厚度為10-100pm。10此外，可以對透明基板膜的一個面或者兩個面進(jìn)行表面處理或者初步處理，以提高基板與壓敏粘合劑層之間的粘附性，并且透明基板膜可以進(jìn)一步包括抗靜電層和防污染層。對在基板膜上形成壓敏粘合劑層的方法沒有限制。例如，該方法可以包括直接在基板膜的表面上用棒涂器涂覆壓敏粘合劑，然后使其干燥的步驟。或者，該方法可以包括在套色拼隔版基板(dissectingsubstrate)的表面上涂覆壓敏粘合劑并干燥，然后將壓敏膠粘合劑層轉(zhuǎn)移到基板膜的表面上，接著進(jìn)行老化的步驟。此時，層疊的粘合劑層的優(yōu)選厚度為2100pm，并且更優(yōu)選的厚度為550pm。當(dāng)所述層疊的粘合劑層的厚度不在上述范圍內(nèi)時，由于難以制備均勻的粘合劑層，所以粘合劑膜的性能不均衡。本發(fā)明還涉及一種偏光片，其包括偏光膜或者偏光器件；和本發(fā)明的保護(hù)膜。對形成上述偏光片的偏光膜或者偏光器件沒有特別限制。例如，可以使用通過向聚乙烯醇樹脂膜中加入偏光組分(例如碘或二色性染料)并拉伸而制備的偏光膜。此外，對偏光膜的厚度沒有限制，所以可以以常規(guī)的厚度制備該膜。聚乙烯醇、聚乙烯醇縮甲醛、聚乙烯醇縮乙醛和乙烯、皂化的乙酸乙烯酯的共聚物等可以用做聚乙烯醇樹脂。可以在偏光膜的兩個面上形成多層膜。該多層膜可以由層疊的如下保護(hù)膜形成例如纖維素膜，如三乙酰纖維素等；聚酯膜，例如聚碳酸酯膜、聚對苯二甲酸乙二醇酯等；聚醚砜膜；含有聚乙烯或聚丙烯結(jié)構(gòu)的聚烯烴膜，以及含有環(huán)狀或降冰片烯結(jié)構(gòu)的聚烯烴膜，或者乙烯丙烯共聚物。這種保護(hù)膜的厚度沒有特別限制，可以為常規(guī)的厚度。本發(fā)明的偏光片可以包括一層以上的提供輔助功能的其它層，例如保護(hù)層、反射層、防眩光膜、相延遲膜、用于寬視角的補償膜和亮度增強膜。根據(jù)本發(fā)明的保護(hù)膜可以涂覆在上述功能層上。此外，可以不受限制地廣泛使用本發(fā)明的丙烯酸壓敏粘合劑組合物，例如工業(yè)用板材(industrialsheet)、特殊保護(hù)膜、清潔片(cleaningsheet)、反射片、結(jié)構(gòu)性壓敏粘合劑片、感光壓敏粘合劑片(photographicpressuresensitiveadhesivesheet)、泳道標(biāo)志壓敏粘合齊U片(lanemarkingpressuresensitiveadhesivesheet)、光學(xué)壓敏粘合劑產(chǎn)品或者用于電子元件的壓敏粘合劑。所述壓敏粘合劑組合物使用相同原理的也可以用于等同的領(lǐng)域，例如，如通用的工業(yè)壓敏粘合劑片產(chǎn)品的多層層疊產(chǎn)品、醫(yī)療用貼片(medicalpatch)或者熱活化的壓敏粘合劑。在如下的實施例中說明本發(fā)明優(yōu)選的實施方式，以幫助了解本發(fā)明。然而，應(yīng)該理解的是本領(lǐng)域的技術(shù)人員可以在本發(fā)明的實質(zhì)和范圍內(nèi)作出修改和改進(jìn)。實施例1[丙烯酸共聚物的制備]將89.0重量份的丙烯酸-2-乙基己酯(2-EHA)、9.0重量份的丙烯酸正丁酯(BA)和2.0重量份的丙烯酸羥乙酯(2-HEA)的單體混合物加入到裝配有氮氣回流和調(diào)節(jié)溫度的冷卻系統(tǒng)的1L反應(yīng)器中，向其中加入100重量份的乙酸乙酯(EAc)作為溶劑。為了除去其中的氧，在保持溫度為55i:的條件下通氮氣1小時，然后將以50%的濃度稀釋在乙酸乙酯中的0.05重量份的偶氮二異丁腈(AIBN)加入到其中作為反應(yīng)引發(fā)齊lj。使混合物反應(yīng)8小時而得到丙烯酸共聚物。[混合和涂覆步驟]向上述制備的100重量份的丙烯酸共聚物中加入3.0重量份的六亞甲基二異氰酸酯(hexamethylenediisocyanate(HDI))的預(yù)聚物作為交聯(lián)劑和2.0重量份的鄰苯二甲酸二丁酯。適當(dāng)?shù)叵♂屧摶旌衔?，均勻地混合，涂覆在厚度?8pm的雙軸取向的聚對苯二甲酸乙二醇酯的一個面上，并干燥而得到厚度為20|am的均勻的壓敏粘合劑層。[層疊步驟]將剝離膜層疊在粘合劑層上，該粘合劑層涂覆在上述聚對苯二甲酸乙二醇酯膜的一個面上，并將所得產(chǎn)品在4(TC下老化四天。將制備的保護(hù)膜切割成適當(dāng)?shù)某叽纾⒎謩e粘附至偏光片的三乙酰纖維素(TAC膜，日本富士膠巻公司)的表面和防眩光層(AGTAC,日本的DNP有限公司，表面粗糙度為0.3)的表面上以進(jìn)行評價。實施例24和比較實施例15除了使用如表1所示的組分和比例之外，通過與實施例1相同的方法制備丙烯酸共聚物。表l中的單位為重量份。[表l]<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>D950:鄰苯二甲酸二(2-丁氧基乙酯)+制備的，TOTM:偏苯三酸三辛酯，DBP:鄰苯二甲酸二丁酯，ATBC:檸檬酸乙?；□?，C-100:由NewJapanChemical有限公司生產(chǎn)，PEG:聚乙二醇(分子量1000)通過如下的方法測試在實施例14和比較實施例15中制備的保護(hù)膜的剝離強度、潤濕性和耐久可靠性，其結(jié)果示于表2中。A.180。的剝離強度根據(jù)JISZ0237，通過2kg的輥子將在實施例14和比較實施例15中制備的保護(hù)膜粘附至偏光片的三乙酰纖維素(TAC，日本富士膠巻公司)的表面和防眩光層(AG，日本的DNP有限公司)的表面上。將這些樣品置于溫度為23。C和相對濕度為65%的條件下24小時，以及置于70。C的溫度下100小時。然后使用張力試驗機在角度為180度和分離速度為0.3m/min和30.0m/min的條件下測量剝離強度。B.潤濕性根據(jù)JISZ0237，通過2kg的輥子將實施例14和比較實施例15中制備的保護(hù)膜粘附至25mmx250mm的偏光片的防眩光層(AG，日本的DNP有限公司)的表面上。將保護(hù)膜置于溫度為23r和相對濕度為65%的條件下24小時，然后用手剝離后再進(jìn)行粘附。根據(jù)粘附壓敏粘合劑表面的時間測量潤濕性。通過2kg的輥子將保護(hù)膜粘附至250mmx250mm的偏光片的防眩光層(AG，日本的DNP有限公司)的表面上之后，在75。C的溫度和5kg/cm2的壓力的高壓過程中90分鐘看是否產(chǎn)生氣泡來區(qū)別潤濕性。C.耐久可靠性將實施例14和比較實施例15中制備的保護(hù)膜粘附至200mmx200mm的偏光片樣品(AG，日本的DNP有限公司)上，在高溫(80'C，1000小時)的條件下以及高溫高濕度(60。C，90%R.H.，1000小時)的條件下觀察是否產(chǎn)生氣泡或翹邊(edgelifting)。然后用如下的評價標(biāo)準(zhǔn)測量耐久可靠性。評價標(biāo)準(zhǔn)0:沒有觀察到氣泡或翹邊A:觀察到少量的氣泡或翹邊x:觀察到大量的氣泡或翹邊[表2]耐久可靠性潤濕性初始剝離強度耐熱剝離強度耐熱耐熱和耐時間氣泡0.3m/min30m/min0.3m/min性濕性(秒)TAGAGTAGAGTAGAG實施例1O010X8.98.511010011,712.5實施例20o9X9.19.011510212.012.7實施例3o09X11.09.4959312.913.9實施例4oo8X10.09.2908412.513.0比較實0020o12.011.917113514.215.9施例1比較實oo17011.511.416013213.715.0施例2比較實0X8X4.24.070656.56.0施例3比較實oo10X5.36.1991017.68.0施例4比較實XX8X3.62.31471228.85.4施例5如表2所示，與比較實施例15相比，根據(jù)本發(fā)明，使用實施例14的丙烯酸壓敏粘合劑(包含酯化值為200以上的增塑劑)的保護(hù)膜具有優(yōu)異的耐久可靠性、對防眩光層的表面具有優(yōu)異的潤濕性，而粘附性無顯著改變。并且其顯示，所述保護(hù)膜具有優(yōu)異的高速剝離性。本領(lǐng)域的技術(shù)人員將理解到，在前面的說明書中披露的概念和具體的實施例，可以容易地用作修改或設(shè)計用于實現(xiàn)本發(fā)明相同目的的其它實施方式的基礎(chǔ)。本領(lǐng)域的技術(shù)人員也將理解到，這種等同的實施方式并不偏離如在所附權(quán)利要求中所述的實質(zhì)和范圍。工業(yè)實用性本發(fā)明的丙烯酸壓敏粘合劑組合物通過包含酯化值為200以上的化合物，而對表面不平坦的粘附物品的表面具有優(yōu)異的潤濕性，具有優(yōu)異的耐久可靠性、透明度和粘附物品的防污染性，并且具有高速剝離性。1權(quán)利要求1、一種丙烯酸壓敏粘合劑組合物，其包含a)丙烯酸共聚物；和b)酯化值為200以上的化合物。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的丙烯酸壓敏粘合劑組合物，其中，基于100重量份的丙烯酸共聚物，所述組合物包含0.510重量份的酯化值為200以上的化合物。3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的丙烯酸壓敏粘合劑組合物，其中，所述丙烯酸共聚物包含i)9099.9重量份的含有112個碳原子的烷基的(甲基)丙烯酸酯單體；和ii)0.110重量份的乙烯基單體和/或含有可交聯(lián)官能團(tuán)的丙烯酸單體。4、根據(jù)權(quán)利要求3所述的丙烯酸壓敏粘合劑組合物，其中，所述含有l(wèi)12個碳原子的烷基的(甲基)丙烯酸酯單體為選自(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基丁酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸異辛酯和(甲基)丙烯酸異壬酯中的至少一種。5、根據(jù)權(quán)利要求3所述的丙烯酸壓敏粘合劑組合物，其中，所述乙烯基單體和/或含有可交聯(lián)官能團(tuán)的丙烯酸單體為選自(甲基)丙烯酸-2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸-2-羥丙酯、(甲基)丙烯酸-4-羥丁酯、(甲基)丙烯酸-6-羥己酯、(甲基)丙烯酸-2-羥基乙二醇酯、(甲基)丙烯酸-2-羥基丙二醇酯、(甲基)丙烯酸、馬來酸、富馬酸、丙烯酰胺、N-乙烯基吡咯垸酮和N-乙烯基己內(nèi)酰胺中的至少一種。6、根據(jù)權(quán)利要求3所述的丙烯酸壓敏粘合劑組合物，其中，所述丙烯酸共聚物進(jìn)一步包含如下通式(l)所示的乙烯基單體(1)其中，R4表示氫或者烷基，R3表示氰基，被烷基、乙酰氧基或者CORs取代或未取代的苯基，其中Rs表示氨基，或者被烷基取代或未取代的縮水甘油醚基。7、根據(jù)權(quán)利要求1所述的丙烯酸壓敏粘合劑組合物，其中，所述酯化值為200以上的化合物為選自鄰苯二甲酸二丁酯、偏苯三酸三辛酯、鄰苯二甲酸二(2-丁>氧基乙酯)、己二酸二異壬酯、己二酸二(2-丁氧基乙酯)和檸檬酸乙?；□ブ械闹辽僖环N。8、根據(jù)權(quán)利要求1所述的丙烯酸壓敏粘合劑組合物，其中，所述丙烯酸壓敏粘合劑組合物進(jìn)一步包含交聯(lián)劑。9、根據(jù)權(quán)利要求8所述的丙烯酸壓敏粘合劑組合物，其中，所述交聯(lián)劑為選自異氰酸酯、環(huán)氧樹脂、氮丙啶或者金屬螯合物中的至少一種。10、根據(jù)權(quán)利要求8所述的丙烯酸壓敏粘合劑組合物，其中，基于100重量份的丙烯酸共聚物，所述組合物包含0.110重量份的交聯(lián)劑。11、根據(jù)權(quán)利要求1所述的丙烯酸壓敏粘合劑組合物，其中，所述丙烯酸壓敏粘合劑組合物進(jìn)一步包含選自增粘劑、低分子量丙烯酸物質(zhì)、環(huán)氧樹脂、固化劑、UV穩(wěn)定劑、抗氧化劑、著色劑、增強劑、填料、消泡劑、起泡劑和有機鹽中的至少一種添加劑。12、根據(jù)權(quán)利要求1所述的丙烯酸壓敏粘合劑組合物，其中，所述丙烯酸壓敏粘合劑組合物的交聯(lián)密度為90%以上。13、一種保護(hù)膜，其包括基板；和包含權(quán)利要求112中任意一項所述的丙烯酸壓敏粘合劑組合物的粘合劑層。14、根據(jù)權(quán)利要求13所述的保護(hù)膜，其中，所述基板的厚度為5500pm，以及所述粘合劑層的厚度為2100pm。15、一種偏光片，其包括偏光膜或者偏光器件；和權(quán)利要求13所述的保護(hù)膜。16、一種包括液晶顯示面板的液晶顯示器，其中，將權(quán)利要求15所述的偏光片粘附至液晶盒的一個面或者兩個面上。全文摘要本發(fā)明涉及一種丙烯酸壓敏粘合劑組合物。更具體而言，本發(fā)明涉及一種包含如下組分的丙烯酸壓敏粘合劑組合物a)丙烯酸共聚物；和b)酯化值為200以上的化合物。本發(fā)明的丙烯酸壓敏粘合劑組合物對表面不平坦的粘附物品的表面具有優(yōu)異的潤濕性，具有優(yōu)異的耐久可靠性、透明度和粘附物品的防污染性，并具有高速剝離性，而粘附性無任何顯著變化。文檔編號C09J133/06GK101583684SQ200780050151公開日2009年11月18日申請日期2007年10月17日優(yōu)先權(quán)日2007年1月18日發(fā)明者張錫基,白允貞,遭顯珠,金章洵,高東漢申請人:Lg化學(xué)株式會社