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一種n-十二烷基丙氨酸鈉碘絡(luò)合物的制造方法

文檔序號:9837167閱讀:688來源:國知局
一種n-十二烷基丙氨酸鈉碘絡(luò)合物的制造方法
【專利說明】一種N-十二烷基丙氨酸鈉碘絡(luò)合物的制造方法
[0001] 【技術(shù)領(lǐng)域】 本發(fā)明是一種N-十二烷基丙氨酸鈉碘絡(luò)合物的制造方法。
[0002] 【【背景技術(shù)】】 碘絡(luò)合物是一種以表面活性劑為載體和增溶劑的不定型絡(luò)合碘。有關(guān)碘和表面活性劑 之間的化學(xué)結(jié)構(gòu),很多人已在研究。普遍認(rèn)為碘元素聚集在表面活性劑膠束之中,這種碘被 膠束包圍而形成絡(luò)合現(xiàn)象。碘絡(luò)合物膠束被水、酒精等溶劑稀釋時,膠束濃度降低,碘和表 面活性劑膠束間的結(jié)合力或曰絡(luò)合力減弱,碘被游離出來,此時碘對微生物表面產(chǎn)生強(qiáng)烈 的氧化作用,即破壞蛋白質(zhì)的巰氫達(dá)到滅菌目的;中國《表面活性劑工業(yè)》1992年第二期中 發(fā)表的《表面活性劑-碘絡(luò)合物的消毒臨床實(shí)驗(yàn)及性能研究》在國內(nèi)第一次提出表面活性 劑碘絡(luò)合物的概念,確認(rèn)多種類型的表面活性劑都可以做碘絡(luò)合物的載體;表面活性劑碘 絡(luò)合物研發(fā)和研究之目的,證明了碘被表面活性劑絡(luò)合后,改變了碘不溶于水的物理性質(zhì)。 也就是說:碘的單質(zhì)是微溶于水的,但通過表面活性劑的絡(luò)合變成碘絡(luò)合物后就可以百分 之百地溶于水,但碘對微生物的殺菌性和抑菌行性能并沒有改變。這一碘的物理性質(zhì)的重 要變化,使碘有了更廣泛的應(yīng)用價值,尤其在醫(yī)藥、醫(yī)療方面;很多非離子表面活性劑都可 以做載體和碘絡(luò)合,生成碘絡(luò)合物。中國專利【201110029189. 3】提出通過椰油基二甲基氧 化銨做載體和碘絡(luò)合,制造碘絡(luò)合物;中國專利【201110166871. 7】提出通過月桂基葡萄糖 苷做載體和碘絡(luò)合,制造碘絡(luò)合物;中國專利【201110166891. 4】提出通過月桂酸聚乙二醇 (400)酯做載體和碘絡(luò)合,制造碘絡(luò)合物;中國專利【201110278315. 9】提出通過月桂基失 水山梨醇酯聚氧乙烯醚做載體和碘絡(luò)合,制造碘絡(luò)合物;中國專利【201210107430. 4】提 出通過聚醚多元醇做載體和碘絡(luò)合,制造碘絡(luò)合物;中國專利【201210107551. 9】提出通過 月桂醇酰胺聚氧乙烯醚做載體和碘絡(luò)合,制造碘絡(luò)合物;中國專利【201210107552. 3】提出 通過月桂烷基二甲基甜菜堿做載體和碘絡(luò)合,制造碘絡(luò)合物。
[0003] 本發(fā)明通過實(shí)驗(yàn)首次提出由N-十二烷基丙氨酸鈉做載體和碘絡(luò)合,制造出 N-十二烷基丙氨酸鈉碘絡(luò)合物。
[0004] 【
【發(fā)明內(nèi)容】
】 本發(fā)明是一種N-十二烷基丙氨酸鈉碘絡(luò)合物的制造方法。
[0005] 本發(fā)明結(jié)構(gòu)式: SHAPE \* MERGEFORMAT
[0006] 本發(fā)明是以N-十二烷基丙氨酸鈉做絡(luò)合載體和碘(I)絡(luò)合,生成N-十二烷基丙 氨酸鈉碘絡(luò)合物。
[0007] 本發(fā)明N-十二烷基丙氨酸鈉固含量> 60%。
[0008] 本發(fā)明所用載體N-十二烷基丙氨酸鈉屬于兩性離子表面活性劑,有非常好的潤 膚性、低刺激性、抗菌性和抗靜電性。廣泛應(yīng)用于日化、化妝品、醫(yī)藥、紡織、皮革等領(lǐng)域。
[0009] 本發(fā)明N-十二烷基丙氨酸鈉碘絡(luò)合物是制作碘伏消毒劑、碘伏凝膠的中間體。
[0010] 本發(fā)明成品需放在避光、非金屬的容器內(nèi)保存。
[0011] 本發(fā)明有機(jī)酸所屬范疇為檸檬酸、草酸、酒石酸等,主要作用為絡(luò)合體系pH調(diào)節(jié) 作用。
[0012] 本發(fā)明主要物料N-十二烷基丙氨酸鈉88-94份、碘(I) 4-6份,有機(jī)酸1-3份,碘 化物1-3份。
[0013] 本發(fā)明N-十二烷基丙氨酸鈉碘絡(luò)合物的絡(luò)合是在特定設(shè)備、溫度、時間反應(yīng)過程 中所完成;所用設(shè)備為不銹鋼(或搪瓷或玻璃)材質(zhì),反應(yīng)釜需呈密閉狀態(tài)、需要有物料循環(huán) 設(shè)備及加熱設(shè)備。反應(yīng)溫度控制在50-70°C之間,絡(luò)合過程中的物料體系pH值呈弱酸性。
[0014] 本發(fā)明絡(luò)合工藝路線:本發(fā)明在帶有溫度控制的夾套不銹鋼反應(yīng)釜中,升溫至 50±2 °C,加入N-十二烷基丙氨酸鈉,攪拌,加入有機(jī)酸酸和碘化物;升溫至60±2 °C加 入碘,反應(yīng)釜絡(luò)合反應(yīng)2小時后,反應(yīng)物料進(jìn)行體系循環(huán)1小時,溫度降至40±2 °C經(jīng)檢測 合格后出料。成品需放在避光、非金屬的容器內(nèi)保存。
[0015] 本發(fā)明N-十二烷基丙氨酸鈉碘絡(luò)合物外觀體狀呈深紫色膏體,溶于水,pH值為 5-6,鵬含量4 -6%。
[0016] 本發(fā)明成品需放在避光、非金屬的容器內(nèi)保存。
[0017] 本發(fā)明制造原料易得、生產(chǎn)過程中無污染、無廢棄物、符合環(huán)?;どa(chǎn)工藝之要 求。
[0018] 【【具體實(shí)施方式】】 實(shí)施例一: 投放原料比例:N-十二烷基丙氨酸鈉92份、碘(I) 4份,有機(jī)酸2份,碘化鉀2份。
[0019] 合成工藝路線:在帶有溫度控制的密閉不銹鋼反應(yīng)釜中,升溫至50±2 °C,加入 羥乙基油酸咪唑啉甜菜堿92公斤,攪拌30分鐘后,加入有機(jī)酸2公斤和碘化物2公斤;升 溫至60±2 °C加入碘4公斤,反應(yīng)釜合成反應(yīng)2小時后,反應(yīng)物料進(jìn)行體系循環(huán)1小時,溫 度降至40±2 °C經(jīng)檢測合格后出料。成品需放在避光、非金屬的容器內(nèi)保存。
[0020] 實(shí)施例二: 投放原料比例:N-十二烷基丙氨酸鈉91份、碘(I) 5份,有機(jī)酸2份,碘化鉀2份。
[0021] 合成工藝路線:在帶有溫度控制的密閉不銹鋼反應(yīng)釜中,升溫至50±2 °C,加入 羥乙基油酸咪唑啉甜菜堿92公斤,攪拌30分鐘后,加入有機(jī)酸2公斤和碘化物2公斤;升 溫至60±2 °C加入碘5公斤,反應(yīng)釜合成反應(yīng)2小時后,反應(yīng)物料進(jìn)行體系循環(huán)1小時,溫 度降至40±2 °C經(jīng)檢測合格后出料。成品需放在避光、非金屬的容器內(nèi)保存。
[0022] 實(shí)施例三: 投放原料比例:N-十二烷基丙氨酸鈉89份、碘(I) 6份,有機(jī)酸3份,碘化鉀2份。
[0023] 合成工藝路線:在帶有溫度控制的密閉不銹鋼反應(yīng)釜中,升溫至50±2 °C,加入 羥乙基油酸咪唑啉甜菜堿89公斤,攪拌30分鐘后,加入有機(jī)酸3公斤和碘化物2公斤;升 溫至60±2 °C加入碘6公斤,反應(yīng)釜合成反應(yīng)2小時后,反應(yīng)物料進(jìn)行體系循環(huán)1小時,溫 度降至40±2 °C經(jīng)檢測合格后出料。成品需放在避光、非金屬的容器內(nèi)保存。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種N-十二烷基丙氨酸鈉碘絡(luò)合物的制作方法,其特征在于:N-十二烷基丙氨酸鈉 做絡(luò)合載體和碘(I)絡(luò)合,生成N-十二烷基丙氨酸鈉碘絡(luò)合物。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種N-十二烷基丙氨酸鈉碘絡(luò)合物的制作方法,其特征在 于:N-十二烷基丙氨酸鈉碘絡(luò)合物的結(jié)構(gòu)式為
【專利摘要】本發(fā)明是一種N-十二烷基丙氨酸鈉碘絡(luò)合物的制造方法,本發(fā)明是以N-十二烷基丙氨酸鈉做絡(luò)合載體和碘(I)絡(luò)合,生成N-十二烷基丙氨酸鈉碘絡(luò)合物。本發(fā)明外觀體狀呈深紫色稠狀液體,溶于水、pH值為5-6,碘含量5-15%。本發(fā)明成品需放在避光、非金屬的容器內(nèi)保存。
【IPC分類】C07C227/18, C07C229/12
【公開號】CN105601527
【申請?zhí)枴緾N201410675804
【發(fā)明人】唐青, 唐鋮, 姜文海, 孫有光, 高桂新
【申請人】天津博克尼科技發(fā)展有限公司
【公開日】2016年5月25日
【申請日】2014年11月24日
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