技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開了一種5,5′?二乙酸乙酯基?3,3′?聯(lián)?1,2,4?噁二唑的合成方法，5,5′?二乙酸乙酯基?3,3′?聯(lián)?1,2,4?噁二唑結(jié)構(gòu)式如下所示：本發(fā)明以二氨基乙二肟和氯甲酰乙酸乙酯為原料，包括以下步驟：(1)將乙二醇二甲醚和吡啶依次加入到反應(yīng)瓶中，待攪拌均勻后，分批加入二氨基乙二肟，攪拌至完全溶解后，滴加氯甲酰乙酸乙酯，30～50℃條件下反應(yīng)20～40min；(2)將步驟(1)所得反應(yīng)液加熱至80～120℃繼續(xù)反應(yīng)1～3h后，將反應(yīng)液倒入水中，經(jīng)氯仿萃取、干燥以及減壓蒸餾等步驟得到5,5′?二乙酸乙酯基?3,3′?聯(lián)?1,2,4?噁二唑。本發(fā)明提供的合成方法易于操作且反應(yīng)收率較高。本發(fā)明主要用于5,5′?二乙酸乙酯基?3,3′?聯(lián)?1,2,4?噁二唑的合成。

技術(shù)研發(fā)人員：黃曉川;郭濤;王子俊;劉敏;邱少君;姚冰潔;李洪麗;姜俊;唐望;呂英迪;張彥;陳志強(qiáng);石強(qiáng);鄭曉東
受保護(hù)的技術(shù)使用者：西安近代化學(xué)研究所
文檔號(hào)碼：201611084276
技術(shù)研發(fā)日：2016.11.30
技術(shù)公布日：2017.05.10