一種水性油墨用丙烯酸酯乳液的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種水性油墨用丙烯酸酯乳液的制備方法，該制備方法包括如下步驟：a)選材備料，b)配制預(yù)乳液，c)制取丙烯酸酯乳液。本發(fā)明揭示了一種水性油墨用丙烯酸酯乳液的制備方法，該制備方法工序安排合理，制備過(guò)程科學(xué)、高效，成本適中，制得的丙烯酸酯乳液具有穩(wěn)定性好、粘度適中、吸水率低、附著力高等優(yōu)異性能，可有效提高油墨的附著力、耐水及抗回粘等性能。
【專利說(shuō)明】一種水性油墨用丙烯酸酯乳液的制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種丙烯酸酯乳液的制備方法，尤其涉及一種穩(wěn)定性高，耐水性及附 著力優(yōu)良的水性油墨用丙烯酸酯乳液的制備方法，屬于油墨【技術(shù)領(lǐng)域】。

【背景技術(shù)】
[0002] 油墨是用于印刷的重要材料，它通過(guò)印刷將圖案、文字表現(xiàn)在承印物上。油墨一般 由顏料、連結(jié)料、溶劑和助劑等組成，這些成分均勻地混合并經(jīng)反復(fù)軋制而成一種粘性膠狀 流體。油墨廣泛用于書(shū)刊、包裝裝潢、建筑裝飾等各種印刷，隨著社會(huì)需求增大，油墨品種和 產(chǎn)量也相應(yīng)擴(kuò)展和增長(zhǎng)。目前包裝印刷行業(yè)主要采用溶劑型油墨，溶劑型油墨在制備和印 刷過(guò)程都會(huì)釋放大量有毒的有機(jī)物質(zhì)，這些物質(zhì)不但污染環(huán)境，損害人體健康，且在生產(chǎn)、 運(yùn)輸和儲(chǔ)存過(guò)程中存在火災(zāi)隱患。相對(duì)于傳統(tǒng)的溶劑型油墨，環(huán)保、低毒的水性油墨已成為 油墨行業(yè)的主要發(fā)展方向。
[0003] 水性油墨的品質(zhì)主要取決于其連結(jié)料的質(zhì)量，目前，丙烯酸樹(shù)脂乳液以其穩(wěn)定性 高、光澤好、耐候性好和流變性能好等優(yōu)點(diǎn)，在水性油墨生產(chǎn)中被大量用作連結(jié)料。但目 前丙烯酸樹(shù)脂乳液配制的油墨多存在穩(wěn)定性不高、抗回粘性差、耐水性不好、附著力差等缺 點(diǎn)，故需對(duì)丙烯酸樹(shù)脂乳液進(jìn)行必要的改性處理?，F(xiàn)行技術(shù)中對(duì)丙烯酸酯乳液的改性方法 主要有單體改性、樹(shù)脂復(fù)配改性、無(wú)機(jī)粒子改性等。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 針對(duì)上述需求，本發(fā)明提供了一種水性油墨用丙烯酸酯乳液的制備方法，該制備 方法科學(xué)、高效，成本適中，制得的丙烯酸酯乳液具有穩(wěn)定性好、粘度適中、吸水率低、附著 力高等優(yōu)異性能，可極大提高配制的水性油墨的附著力和耐水性。
[0005] 本發(fā)明是一種水性油墨用丙烯酸酯乳液的制備方法，該制備方法包括如下步驟： a)選材備料，b)配制預(yù)乳液，c)制取丙烯酸酯乳液。
[0006] 在本發(fā)明一較佳實(shí)施例中，所述的步驟a)中，該丙烯酸酯乳液的主要成分為：復(fù) 合乳化劑、甲基丙烯酸縮水甘油酯、混合單體、丙烯酸、緩沖劑、引發(fā)劑和去離子水；復(fù)合乳 化劑由非離子型可聚合乳化劑ER - 30和陰離子型可聚合乳化劑SE - 10混合配制而成； 混合單體由甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯和丙烯酸丁酯充分混合后獲??；緩沖劑選用碳酸氫鈉， 引發(fā)劑選用過(guò)硫酸銨。
[0007] 在本發(fā)明一較佳實(shí)施例中，所述的步驟b)中，配制過(guò)程如下：首先，按照份數(shù)比， 將去離子水、復(fù)合乳化劑、丙烯酸和緩沖劑導(dǎo)入攪拌容器中均勻攪拌至完全溶解，攪拌溫度 控制在20°C左右，制得混合溶液；然后，將混合單體緩慢滴入混合溶液中，并以800-860r/ min的轉(zhuǎn)速進(jìn)行攪拌，攪拌時(shí)間控制在30-35分鐘，攪拌桶溫度維持在25 °C左右；最后，在常 溫下冷卻，制取預(yù)乳液。
[0008] 在本發(fā)明一較佳實(shí)施例中，所述的步驟c)中，制備過(guò)程如下：首先，取1/10的預(yù)乳 液于反應(yīng)釜中，反應(yīng)釜加熱升溫至80°C ;然后，向反應(yīng)釜內(nèi)緩慢添加約為1/3引發(fā)劑，不斷 攪拌直至出現(xiàn)藍(lán)光；接著，加入剩余的預(yù)乳液、引發(fā)劑以及甲基丙烯酸縮水甘油酯，恒溫聚 合反應(yīng)1-1. 2小時(shí)，制得丙烯酸酯乳液；最后，將丙烯酸酯乳液冷卻至室溫，用氫氧化鈉溶 液調(diào)節(jié)其pH值于7-8后，過(guò)濾出料。
[0009] 本發(fā)明揭示了一種水性油墨用丙烯酸酯乳液的制備方法，該制備方法工序安排合 理，制備過(guò)程科學(xué)、高效，成本適中，制得的丙烯酸酯乳液具有穩(wěn)定性好、粘度適中、吸水率 低、附著力高等優(yōu)異性能，可有效提高油墨的附著力、耐水及抗回粘等性能。

【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0010] 下面結(jié)合附圖和【具體實(shí)施方式】對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的說(shuō)明： 圖1是本發(fā)明實(shí)施例水性油墨用丙烯酸酯乳液制備方法的工序步驟圖。

【具體實(shí)施方式】
[0011] 下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明的較佳實(shí)施例進(jìn)行詳細(xì)闡述，以使本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和特征能 更易于被本領(lǐng)域技術(shù)人員理解，從而對(duì)本發(fā)明的保護(hù)范圍做出更為清楚明確的界定。
[0012] 圖1是本發(fā)明實(shí)施例水性油墨用丙烯酸酯乳液制備方法的工序步驟圖；該制備方 法包括如下步驟：a)選材備料，b)配制預(yù)乳液，c)制取丙烯酸酯乳液。
[0013] 實(shí)施例1 本發(fā)明提及的水性油墨用丙烯酸酯乳液的具體制備過(guò)程如下： a) 選材備料，該丙烯酸酯乳液的主要成分及其份數(shù)比為：復(fù)合乳化劑3份、甲基丙烯酸 縮水甘油酯5份、混合單體86份、丙烯酸1份、緩沖劑0. 5份、引發(fā)劑0. 6份、去離子水100 份；其中，復(fù)合乳化劑由非離子型可聚合乳化劑ER - 30和陰離子型可聚合乳化劑SE - 10 混合配制而成，兩者的質(zhì)量比2:1 ;混合單體由28份甲基丙烯酸甲酯、14份苯乙烯和44份 丙烯酸丁酯，充分混合后獲取；緩沖劑選用碳酸氫鈉，引發(fā)劑選用過(guò)硫酸銨； b) 配制預(yù)乳液，配制過(guò)程如下：首先，按照份數(shù)比，將去離子水、復(fù)合乳化劑、丙烯酸和 緩沖劑導(dǎo)入攪拌容器中均勻攪拌至完全溶解，攪拌溫度控制在20°C左右，制得混合溶液； 然后，將混合單體緩慢滴入混合溶液中，并以820r/min的轉(zhuǎn)速進(jìn)行攪拌，攪拌時(shí)間控制在 30分鐘左右，攪拌桶溫度維持在25°C左右；最后，在常溫下冷卻，制取預(yù)乳液； c) 制取丙烯酸酯乳液，制備過(guò)程如下：首先，取1/10的預(yù)乳液于反應(yīng)釜中，反應(yīng)釜加熱 升溫至80°C;然后，向反應(yīng)釜內(nèi)緩慢添加約為1/3引發(fā)劑，不斷攪拌直至出現(xiàn)藍(lán)光；接著，加 入剩余的預(yù)乳液、引發(fā)劑以及甲基丙烯酸縮水甘油酯，恒溫聚合反應(yīng)1小時(shí)，制得丙烯酸酯 乳液；最后，將丙烯酸酯乳液冷卻至室溫，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)其PH值于7-8后，過(guò)濾出料。
[0014] 實(shí)施例2 本發(fā)明提及的水性油墨用丙烯酸酯乳液的具體制備過(guò)程如下： a) 選材備料，該丙烯酸酯乳液的主要成分及其份數(shù)比為：復(fù)合乳化劑4份、甲基丙烯酸 縮水甘油酯6份、混合單體87份、丙烯酸2份、緩沖劑0. 6份、引發(fā)劑0. 7份、去離子水105 份；其中，復(fù)合乳化劑由非離子型可聚合乳化劑ER - 30和陰離子型可聚合乳化劑SE - 10 混合配制而成，兩者的質(zhì)量比2:1 ;混合單體由28份甲基丙烯酸甲酯、14份苯乙烯和45份 丙烯酸丁酯，充分混合后獲??；緩沖劑選用碳酸氫鈉，引發(fā)劑選用過(guò)硫酸銨； b) 配制預(yù)乳液，配制過(guò)程如下：首先，按照份數(shù)比，將去離子水、復(fù)合乳化劑、丙烯酸和 緩沖劑導(dǎo)入攪拌容器中均勻攪拌至完全溶解，攪拌溫度控制在20°C左右，制得混合溶液； 然后，將混合單體緩慢滴入混合溶液中，并以840r/min的轉(zhuǎn)速進(jìn)行攪拌，攪拌時(shí)間控制在 30分鐘左右，攪拌桶溫度維持在25°C左右；最后，在常溫下冷卻，制取預(yù)乳液； c)制取丙烯酸酯乳液，制備過(guò)程如下：首先，取1/10的預(yù)乳液于反應(yīng)釜中，反應(yīng)釜加熱 升溫至80°C;然后，向反應(yīng)釜內(nèi)緩慢添加約為1/3引發(fā)劑，不斷攪拌直至出現(xiàn)藍(lán)光；接著，加 入剩余的預(yù)乳液、引發(fā)劑以及甲基丙烯酸縮水甘油酯，恒溫聚合反應(yīng)1. 2小時(shí)，制得丙烯酸 酯乳液；最后，將丙烯酸酯乳液冷卻至室溫，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)其PH值于7-8后，過(guò)濾出 料。
[0015] 本發(fā)明揭示了一種水性油墨用丙烯酸酯乳液的制備方法，其特點(diǎn)是：該制備方法 工序安排合理，制備過(guò)程科學(xué)、高效，成本適中，制得的丙烯酸酯乳液具有穩(wěn)定性好、粘度適 中、吸水率低、附著力1?等優(yōu)異性能，可有效提1%油墨的附著力、耐水及抗回粘等性能。
[0016] 以上所述，僅為本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此，任何 熟悉本領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明所揭露的技術(shù)范圍內(nèi)，可不經(jīng)過(guò)創(chuàng)造性勞動(dòng)想到的變化或 替換，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。因此，本發(fā)明的保護(hù)范圍應(yīng)該以權(quán)利要求書(shū)所限 定的保護(hù)范圍為準(zhǔn)。
【權(quán)利要求】
1. 一種水性油墨用丙烯酸酯乳液的制備方法，其特征在于，該制備方法包括如下步驟： a)選材備料，b)配制預(yù)乳液，c)制取丙烯酸酯乳液。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的水性油墨用丙烯酸酯乳液的制備方法，其特征在于，所述的 步驟a)中，該丙烯酸酯乳液的主要成分為：復(fù)合乳化劑、甲基丙烯酸縮水甘油酯、混合單 體、丙烯酸、緩沖劑、引發(fā)劑和去離子水；復(fù)合乳化劑由非離子型可聚合乳化劑ER - 30和陰 離子型可聚合乳化劑SE - 10混合配制而成；混合單體由甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯和丙烯酸 丁酯充分混合后獲??；緩沖劑選用碳酸氫鈉，引發(fā)劑選用過(guò)硫酸銨。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的水性油墨用丙烯酸酯乳液的制備方法，其特征在于，所述的 步驟b)中，配制過(guò)程如下：首先，按照份數(shù)比，將去離子水、復(fù)合乳化劑、丙烯酸和緩沖劑導(dǎo) 入攪拌容器中均勻攪拌至完全溶解，攪拌溫度控制在20°C左右，制得混合溶液；然后，將混 合單體緩慢滴入混合溶液中，并以800-860r/min的轉(zhuǎn)速進(jìn)行攪拌，攪拌時(shí)間控制在30-35 分鐘，攪拌桶溫度維持在25°C左右；最后，在常溫下冷卻，制取預(yù)乳液。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的水性油墨用丙烯酸酯乳液的制備方法，其特征在于，所述的 步驟c)中，制備過(guò)程如下：首先，取1/10的預(yù)乳液于反應(yīng)釜中，反應(yīng)釜加熱升溫至80°C;然 后，向反應(yīng)釜內(nèi)緩慢添加約為1/3引發(fā)劑，不斷攪拌直至出現(xiàn)藍(lán)光；接著，加入剩余的預(yù)乳 液、引發(fā)劑以及甲基丙烯酸縮水甘油酯，恒溫聚合反應(yīng)1-1. 2小時(shí)，制得丙烯酸酯乳液；最 后，將丙烯酸酯乳液冷卻至室溫，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)其PH值于7-8后，過(guò)濾出料。
【文檔編號(hào)】C08F220/32GK104211852SQ201410480603
【公開(kāi)日】2014年12月17日 申請(qǐng)日期:2014年9月19日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月19日
【發(fā)明者】徐建明 申請(qǐng)人:蘇州中亞油墨有限公司