殺真菌的取代的1-{2-[2-鹵代-4-(4-鹵代苯氧基)苯基]-2-烷氧基-2-炔基/鏈烯基乙基}-1H-[1,2,4]三唑化合物本發(fā)明涉及用于防治植物病原性真菌的殺真菌的1-{2-[2-鹵代-4-(4-鹵代苯氧基)苯基]-2-烷氧基-2-炔基/鏈烯基乙基}-1H-[1,2,4]三唑化合物及其N-氧化物和鹽，防治植物病原性真菌的用途和方法以及涂有至少一種該類化合物的種子。本發(fā)明還涉及制備這些化合物的方法和包含至少一種該類化合物的組合物。某些下式的1-{2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-2-鏈烯氧基乙基}-1H-[1,2,4]三唑化合物及其在防治植物病原性真菌中的用途由EP0126430A2和US4,940,720已知：其中R1為甲基、乙基或正丙基。本發(fā)明化合物與上述公布中所述那些的不同在于如本文所定義的特定不飽和烷基R1。DE3801233涉及式I的殺微生物劑：其中R1為鹵素且R2為鹵素或甲基，R3為烷基、鹵代烷基、烷氧基烷基、鏈烯基、炔基或環(huán)丙基。EP0440950A2涉及鹵代烯丙基-唑基衍生物。DE3801233涉及式I的殺微生物劑：其中R1為鹵素且R2為鹵素或甲基，R3為烷基、鹵代烷基、烷氧基烷基、鏈烯基、炔基或環(huán)丙基。CN101225074涉及下式化合物：J.Agric.FoodChem.，第57卷，2009，第4954-4860頁涉及某些2-芳基苯基醚-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙烷-2-醇衍生物的合成和殺真菌評價。本發(fā)明化合物與上述出版物中所述那些的不同在于特定2-[2-鹵代-4-(4-鹵代苯氧基)苯基]和本文所述特定R1基團的組合。在許多情況下，尤其是在低施用率下，已知殺真菌化合物的殺真菌活性并不令人滿意?；诖耍景l(fā)明的目的是要提供對植物病原性有害真菌具有改進活性和/或更寬活性譜的化合物。該目的通過對植物病原性有害真菌具有良好殺真菌活性的取代的1-{2-[2-鹵代-4-(-(4-鹵代苯氧基)苯基]-2-烷氧基-2-炔基乙基}-1H-[1,2,4]三唑化合物實現(xiàn)。因此，本發(fā)明涉及式I化合物及其N-氧化物和可農(nóng)用鹽：其中X1、X2相互獨立地選自鹵素；R1為C2-C6鏈烯基或C2-C6炔基；R2為C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C3-C8環(huán)烷基、C3-C8環(huán)烷基-C1-C4烷基、苯基、苯基-C1-C4烷基、苯基-C2-C4鏈烯基或苯基-C2-C4炔基；其中R1和/或R2的脂族結構部分可以帶有1、2、3或至多最大可能數(shù)的相同或不同基團Ra，后者相互獨立地選自：Ra：鹵素、CN、硝基、苯基、C1-C4烷氧基和C1-C4鹵代烷氧基；其中苯基可以被1、2、3、4或5個選自鹵素、CN、硝基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷基和C1-C4鹵代烷氧基的取代基取代；其中R2的環(huán)烷基和/或苯基結構部分可以帶有1、2、3、4、5或至多最大數(shù)目的相同或不同基團Rb，后者相互獨立地選自：Rb：鹵素、CN、硝基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷基和C1-C4鹵代烷氧基。此外，本發(fā)明涉及這些化合物在防治有害真菌中的用途和涂有至少一種該類化合物的種子以及包含至少一種該類式I化合物的組合物。此外，本發(fā)明涉及制備式I化合物的方法以及中間體如式Va、VI、VII、VIII、XI、XII和XIII化合物。術語“化合物I”涉及式I化合物。同樣，該術語適用于所有子式，例如“化合物I.A”涉及式I.A化合物或“化合物XII”涉及式XII化合物，等等?；衔颕可以類似于已知的現(xiàn)有技術方法(參見J.Agric.FoodChem.(2009)57，4854-4860；EP0275955A1；DE4003180A1；EP0113640A2；EP0126430A2)通過各種途徑以及通過下列方案和本申請試驗部分中所示的合成途徑得到。在第一種方法中，例如在第一步中使其中X1和X2如本文所定義的鹵代苯酚II與其中X3表示I或Br的衍生物IIIa尤其是其中Y為F或Cl的溴代衍生物III反應，優(yōu)選在堿存在下反應。然后通過與金屬轉移試劑如異丙基鹵化鎂反應而將所得化合物IVa，尤其是IV(其中X3為Br)轉化成格利雅試劑并隨后與乙酰氯優(yōu)選在無水條件下且任選在催化劑如CuCl、AlCl3、LiCl及其混合物存在下反應，得到苯乙酮類V。這些化合物V例如可以優(yōu)選在有機溶劑如乙醚、甲基叔丁基醚(MTBE)、甲醇或乙酸中用溴或氯鹵代。然后可以使其中“Hal”表示“鹵素”如Br或Cl的所得化合物VI與1H-1,2,4-三唑優(yōu)選在溶劑如四氫呋喃(THF)、二甲基甲酰胺(DMF)、甲苯存在下且在堿如碳酸鉀、氫氧化鈉或氫化鈉存在下反應而得到化合物VII。使這些三唑化合物VII與其中R1如本文所定義且M為MgBr、MgCl、Li或Na的格利雅試劑R1-M(例如苯基烷基-MgBr或有機鋰試劑苯基烷基-Li)反應，優(yōu)選在無水條件下反應，得到化合物VIII。任選可以使用路易斯酸如LaCl3×2LiCl或MgBr2×OEt2。使這些化合物VIII與R2-LG反應，其中R1如上所定義且LG表示可親核置換的離去基團如鹵素、烷基磺?；?、烷基磺酰氧基和芳基磺酰氧基，優(yōu)選氯、溴或碘，特別優(yōu)選溴，優(yōu)選在堿如NaH存在下在合適的溶劑如THF中反應，形成化合物I?；衔颕的制備可以由下列方案說明：在得到化合物I的第二種方法中，在第一步中使衍生物IIIa，尤其是溴代衍生物III例如與異丙基溴化鎂反應，然后與其中R1如本文所定義的酰氯試劑IX(例如乙酰氯)優(yōu)選在無水條件下且任選在催化劑如CuCl、AlCl3、LiCl及其混合物存在下反應，得到化合物X?；蛘?，可以使化合物IIIc例如式IIIb的1,3-二氯苯與其中R1如上所定義的酰氯試劑IX(例如乙酰氯)優(yōu)選在催化劑如AlCl3存在下反應。然后使酮X與酚類II優(yōu)選在堿存在下反應而得到化合物Va?；衔颲a還可以類似于對化合物V所述的第一種方法得到。然后使中間體Va與三甲基(氧化)锍鹵化物，優(yōu)選碘化物，優(yōu)選在堿如氫氧化鈉存在下反應。然后使環(huán)氧化物XI與1H-1,2,4-三唑優(yōu)選在堿如碳酸鉀存在下且優(yōu)選在有機溶劑如DMF存在下反應而得到化合物VIII。使這些化合物VIII與R2-LG反應，其中R2如上所定義且LG表示可親核置換的離去基團如鹵素、烷基磺酰基、烷基磺酰氧基和芳基磺酰氧基，優(yōu)選氯、溴或碘，特別優(yōu)選溴，優(yōu)選在堿存在下反應而形成化合物I，后者隨后可以如上所述烷基化?；衔颕的制備可以由下列方案說明：在第三種方法中，通過與醇R2OH優(yōu)選在酸性條件下反應而使可以根據(jù)本文所述第二種方法得到的中間體XI的環(huán)氧化物環(huán)裂解。然后使所得化合物XII與鹵化試劑或磺化試劑如PBr3、PCl3、甲磺酰氯、甲苯磺酰氯或亞硫酰氯反應而得到其中LG為可親核置換的離去基團如鹵素、烷基磺?；?、烷基磺酰氧基和芳基磺酰氧基，優(yōu)選氯、溴或碘，特別優(yōu)選溴或烷基磺?；幕衔颴III。然后使化合物XIII與1H-1,2,4-三唑反應而得到化合物I?；衔颕的制備可以由下列方案說明：若各化合物I不能通過上述途徑得到，則可以通過衍生其他化合物I制備它們。N-氧化物可以根據(jù)常規(guī)氧化方法由化合物I制備，例如通過用有機過酸如間氯過苯甲酸(參見WO03/64572或J.Med.Chem.38(11)，1892-903，1995)或用無機氧化劑如過氧化氫(參見J.Heterocyc.Chem.18(7)，1305-8，1981)或過硫酸氫鉀制劑(參見J.Am.Chem.Soc.123(25)，5962-5973，2001)處理化合物I。氧化可能得到純的單-N-氧化物或不同N-氧化物的混合物，后者可以通過常規(guī)方法如層析分離。若合成得到異構體混合物，則通常不一定要求分離，因為在某些情況下各異構體可能在為了應用的后處理過程中或在施用過程中(例如在光、酸或堿的作用下)相互轉化。該類轉化也可以在使用后發(fā)生，例如在植物處理的情況下在被處理的植物中或在待防治的有害真菌中。在下文中進一步描述中間體化合物。熟練技術人員容易理解本文就化合物I所給取代基的優(yōu)選情形相應地適用于中間體。因此，取代基在每種情況下相互獨立地或者更優(yōu)選組合具有本文所定義的含義。本發(fā)明還涉及新的式Va化合物：其中變量R1、X1、X2如本文所定義，優(yōu)選如對式I所定義。在本發(fā)明化合物Va的具體實施方案中，取代基R1、X1、X2如表1-148、148a-148z、148aa-148jj、149-296、296a-296z和296aa-296jj中對化合物I所定義，其中各取代基相互獨立地或以任何組合為具體實施方案。本發(fā)明的另一實施方案是新的式VI化合物：其中變量X1、X2如本文所定義，優(yōu)選如對式I所定義，并且其中Hal表示鹵素，尤其是Cl或Br。根據(jù)一個優(yōu)選實施方案，在化合物VI中的Hal表示Br。本發(fā)明的另一實施方案是新的式VII化合物：其中變量X1、X2如本文所定義，優(yōu)選如對式I所定義。在本發(fā)明化合物VII的具體實施方案中，取代基X1、X2如表1-148、148a-148z、148aa-148jj、149-296、296a-296z和296aa-296jj所定義，其中各取代基相互獨立地或以任何組合為具體實施方案。本發(fā)明的另一實施方案是新的式VIII化合物：其中變量X1、X2和R1如本文所定義，優(yōu)選如對式I所定義，如下化合物除外：1)其中X1和X2為Cl且R1為CH=CH2、CH=CHCH3、CH2CH=CH2、C(CH3)=CH2、CH=CHCH2CH3、CH2CH=CHCH3、CH2CH2CH=CH2、CH(CH=CH2)2、CH=C(CH3)2、CH=CHCH2CH2CH3、CH=CHCH2CH2CH2CH3、CH=CHC(CH3)3、C≡CH、C≡CCH3、C≡CCH2CH3、CH2C≡CCH3、CH2CH2C≡CH、CH(C≡CH)2、C≡CCH2CH2CH3、C≡CCH(CH3)2、C≡CCH2CH2CH2CH3、C≡CC(CH3)3、CH2C(CH3)=CH2、CH2C≡CH、CH2C≡CCH2CH3、CH2C(Br)=CHBr或CH2CCl=CHCl的化合物；以及2)其中X1和X2為Cl且R1為如下結構部分AR1的化合物：其中#表示與式VIII的連接點，X為C2-C4炔二基；R為鹵素、CN、硝基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷基或C1-C4鹵代烷氧基；n為整數(shù)且為0、1、2、3、4或5；以及3)其中X1和X2為Cl且R1為CH=CHC6H5、CH=CH(4-Cl-C6H4)、CH=CH(2,4-Cl2-C6H3)、CH=CH(2,6-Cl2-C6H3)、CH=CH(4-CH3-C6H4)、CH=CH(4-OCH3-C6H4)、CH=CH(3,4-Cl2-C6H3)、CH=CH(2-F-C6H4)、CH=CH(4-NO2-C6H4)、CH=CH(2-NO2-C6H4)、CH=CH(2-Cl-C6H4)、CH=CH(4-F-C6H4)或CH=CH(4-C2H5-C6H4)的化合物。根據(jù)一個實施方案，變量X1、X2和R1如本文所定義，優(yōu)選如對式I所定義，如下化合物除外：1)其中X1和X2為Cl且R1為C2-C6鏈烯基或C2-C6炔基的化合物，其中R1未被取代或者帶有1、2、3或4個CN取代基；以及2)其中X1和X2為Cl且R1為CH2C(Br)=CHBr或CH2CCl=CHCl的化合物；以及3)其中X1和X2為Cl且R1為如下結構部分AR1的化合物：其中#表示與式VIII的連接點，X為C2-C4炔二基；R為鹵素、CN、硝基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷基或C1-C4鹵代烷氧基；n為整數(shù)且為0、1、2、3、4或5；以及4)其中X1和X2為Cl且R1為CH=CHC6H5、CH=CH(4-Cl-C6H4)、CH=CH(2,4-Cl2-C6H3)、CH=CH(2,6-Cl2-C6H3)、CH=CH(4-CH3-C6H4)、CH=CH(4-OCH3-C6H4)、CH=CH(3,4-Cl2-C6H3)、CH=CH(2-F-C6H4)、CH=CH(4-NO2-C6H4)、CH=CH(2-NO2-C6H4)、CH=CH(2-Cl-C6H4)、CH=CH(4-F-C6H4)或CH=CH(4-C2H5-C6H4)的化合物。根據(jù)一個實施方案，在化合物VIII中X1和X2不同時為Cl。根據(jù)另一實施方案，在化合物VIII中R1為C2-C6炔基，其未被取代或者可以帶有1、2、3或至多最大可能數(shù)的相同或不同基團Ra，后者相互獨立地選自鹵素、CN、硝基、C1-C2烷氧基和C1-C2鹵代烷氧基，考慮上述具體放棄?；衔颲III也如本文對式I化合物所述適合作為殺真菌劑。具體優(yōu)選的化合物VIII是下列C-1至C-156，其中各化合物對應于表C的一行：表C：式VIII化合物C-1至C-156：本發(fā)明的另一實施方案是新的式XI化合物：其中變量X1、X2和R1如本文所定義，優(yōu)選如對式I所定義，如下化合物除外：1)其中X1和X2為Cl且R1為CH=CH2、CH=CHCH3、CH2CH=CH2、C(CH3)=CH2、CH=CHCH2CH3、CH2CH=CHCH3、CH2CH2CH=CH2、CH(CH=CH2)2、CH=C(CH3)2、CH=CHCH2CH2CH3、CH=CHCH2CH2CH2CH3、CH=CHC(CH3)3、C≡CH、C≡CCH3、C≡CCH2CH3、CH2C≡CCH3、CH2CH2C≡CH、CH(C≡CH)2、C≡CCH2CH2CH3、C≡CCH(CH3)2、C≡CCH2CH2CH2CH3、C≡CC(CH3)3、CH2C(CH3)=CH2、CH2C≡CH、CH2C≡CCH2CH3、CH2C(Br)=CHBr或CH2CCl=CHCl的化合物；以及2)其中X1和X2為Cl且R1為如下結構部分AR1的化合物：其中#表示與式VIII的連接點，X為C2-C4炔二基；R為鹵素、CN、硝基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷基或C1-C4鹵代烷氧基；n為整數(shù)且為0、1、2、3、4或5；以及3)其中X1和X2為Cl且R1為CH=CHC6H5、CH=CH(4-Cl-C6H4)、CH=CH(2,4-Cl2-C6H3)、CH=CH(2,6-Cl2-C6H3)、CH=CH(4-CH3-C6H4)、CH=CH(4-OCH3-C6H4)、CH=CH(3,4-Cl2-C6H3)、CH=CH(2-F-C6H4)、CH=CH(4-NO2-C6H4)、CH=CH(2-NO2-C6H4)、CH=CH(2-Cl-C6H4)、CH=CH(4-F-C6H4)或CH=CH(4-C2H5-C6H4)的化合物。根據(jù)一個實施方案，變量X1、X2和R1如本文所定義，優(yōu)選如對式I所定義，如下化合物除外：1)其中X1和X2為Cl且R1為C2-C6鏈烯基或C2-C6炔基的化合物，其中R1未被取代或者帶有1、2、3或4個CN取代基；以及2)其中X1和X2為Cl且R1為CH2C(Br)=CHBr或CH2CCl=CHCl的化合物；以及3)其中X1和X2為Cl且R1為如下結構部分AR1的化合物：其中#表示與式VIII的連接點，X為C2-C4炔二基；R為鹵素、CN、硝基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷基或C1-C4鹵代烷氧基；n為整數(shù)且為0、1、2、3、4或5；以及4)其中X1和X2為Cl且R1為CH=CHC6H5、CH=CH(4-Cl-C6H4)、CH=CH(2,4-Cl2-C6H3)、CH=CH(2,6-Cl2-C6H3)、CH=CH(4-CH3-C6H4)、CH=CH(4-OCH3-C6H4)、CH=CH(3,4-Cl2-C6H3)、CH=CH(2-F-C6H4)、CH=CH(4-NO2-C6H4)、CH=CH(2-NO2-C6H4)、CH=CH(2-Cl-C6H4)、CH=CH(4-F-C6H4)或CH=CH(4-C2H5-C6H4)的化合物。根據(jù)一個實施方案，在化合物VIII中X1和X2不同時為Cl。在本發(fā)明化合物XI的具體實施方案中，取代基X1、X2和R1如表1-148、148a-148z、148aa-148jj、149-296、296a-296z和296aa-296jj所定義，其中各取代基相互獨立地或以任何組合為具體實施方案。具體優(yōu)選的化合物XI是下列D-1至D-156，其中各化合物對應于表D的一行：表D：式XI化合物D-1至D-156：本發(fā)明的另一實施方案是新的式XII化合物：其中變量X1、X2、R1和R2如本文所定義，優(yōu)選如對式I所定義。在本發(fā)明化合物XII的具體實施方案中，取代基X1、X2、R1和R2如表1-148、148a-148z、148aa-148jj、149-296、296a-296z和296aa-296jj中所定義，其中各取代基相互獨立地或以任何組合為具體實施方案。本發(fā)明的另一實施方案是新的式XIII化合物：其中變量X1、X2、R1和R2如本文所定義，優(yōu)選如對式I所定義，其中LG表示如上所定義的離去基團。在本發(fā)明化合物XIII的具體實施方案中，取代基X1、X2、R1和R2如表1-148、148a-148z、148aa-148jj、149-296、296a-296z和296aa-296jj中所定義，其中各取代基相互獨立地或以任何組合為具體實施方案。在本文所給變量的定義中，使用通常為所述取代基的代表的集合性術語。術語“Cn-Cm”顯示每種情況下在所述取代基或取代基結構部分中可能的碳原子數(shù)。術語“鹵素”是指氟、氯、溴和碘。術語“C1-C6烷基”是指具有1-6個碳原子的直鏈或支化飽和烴基，例如甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基、丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基、1,1-二甲基乙基、戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2,2-二甲基丙基、1-乙基丙基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1,1-二甲基丁基、1,2-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、3,3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1,1,2-三甲基丙基、1,2,2-三甲基丙基、1-乙基-1-甲基丙基和1-乙基-2-甲基丙基。同樣，術語“C2-C4烷基”是指具有2-4個碳原子的直鏈或支化烷基，如乙基、丙基(正丙基)、1-甲基乙基(異丙基)、丁基、1-甲基丙基(仲丁基)、2-甲基丙基(異丁基)、1,1-二甲基乙基(叔丁基)。術語“C2-C4鏈烯基”是指具有2-4個碳原子和在任意位置的雙鍵的直鏈或支化不飽和烴基，如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基(烯丙基)、1-甲基乙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基。同樣，術語“C2-C6鏈烯基”是指具有2-6個碳原子和在任意位置的雙鍵的直鏈或支化不飽和烴基。術語“C2-C4炔基”是指具有2-4個碳原子且含有至少一個叁鍵的直鏈或支化不飽和烴基，如乙炔基、丙-1-炔基、丙-2-炔基(炔丙基)、丁-1-炔基、丁-2-炔基、丁-3-炔基、1-甲基丙-2-炔基。同樣，術語“C2-C6炔基”是指具有2-6個碳原子和至少一個叁鍵的直鏈或支化不飽和烴基。術語“C1-C4鹵代烷基”是指具有1-4個碳原子的直鏈或支化烷基，其中這些基團中的部分或所有氫原子可以被如上所定義的鹵原子替代，例如氯甲基、溴甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯氟甲基、二氯一氟甲基、一氯二氟甲基、1-氯乙基、1-溴乙基、1-氟乙基、2-氟乙基、2,2-二氟乙基、2,2,2-三氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2,2-二氟乙基、2,2-二氯-2-氟乙基、2,2,2-三氯乙基和五氟乙基、2-氟丙基、3-氟丙基、2,2-二氟丙基、2,3-二氟丙基、2-氯丙基、3-氯丙基、2,3-二氯丙基、2-溴丙基、3-溴丙基、3,3,3-三氟丙基、3,3,3-三氯丙基、CH2-C2F5、CF2-C2F5、CF(CF3)2、1-氟甲基-2-氟乙基、1-氯甲基-2-氯乙基、1-溴甲基-2-溴乙基、4-氟丁基、4-氯丁基、4-溴丁基或九氟丁基等等。術語“C3-C8環(huán)烷基”是指具有3-8個碳環(huán)成員的單環(huán)飽和烴基，如環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基或環(huán)辛基。術語“C3-C8環(huán)烷基-C1-C4烷基”是指具有1-4個碳原子的烷基(如上所定義)，其中該烷基的一個氫原子被具有3-8個碳原子的環(huán)烷基(如上所定義)替代。術語“C1-C4烷氧基”是指經(jīng)由氧在烷基中的任何位置鍵合的具有1-4個碳原子的直鏈或支化烷基，例如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、1-甲基乙氧基、丁氧基、1-甲基丙氧基、2-甲基丙氧基或1,1-二甲基乙氧基。術語“C1-C4鹵代烷氧基”是指如上所定義的C1-C4烷氧基，其中這些基團中的部分或所有氫原子可以被上述鹵原子替代，例如OCH2F、OCHF2、OCF3、OCH2Cl、OCHCl2、OCCl3、氯氟甲氧基、二氯一氟甲氧基、一氯二氟甲氧基、2-氟乙氧基、2-氯乙氧基、2-溴乙氧基、2-碘乙氧基、2,2-二氟乙氧基、2,2,2-三氟乙氧基、2-氯-2-氟乙氧基、2-氯-2,2-二氟乙氧基、2,2-二氯-2-氟乙氧基、2,2,2-三氯乙氧基、OC2F5、2-氟丙氧基、3-氟丙氧基、2,2-二氟丙氧基、2,3-二氟丙氧基、2-氯丙氧基、3-氯丙氧基、2,3-二氯丙氧基、2-溴丙氧基、3-溴丙氧基、3,3,3-三氟丙氧基、3,3,3-三氯丙氧基、OCH2-C2F5、OCF2-C2F5、1-氟甲基-2-氟乙氧基、1-氯甲基-2-氯乙氧基、1-溴甲基-2-溴乙氧基、4-氟丁氧基、4-氟丁氧基、4-溴丁氧基或九氟丁氧基?；衔颕的可農(nóng)用鹽尤其包括其陽離子和陰離子分別對化合物I的殺真菌作用沒有不利影響的那些陽離子的鹽或那些酸的酸加成鹽。合適的陽離子因此尤其是堿金屬離子，優(yōu)選鈉和鉀的離子，堿土金屬離子，優(yōu)選鈣、鎂和鋇的離子，過渡金屬離子，優(yōu)選錳、銅、鋅和鐵的離子，還有需要的話可以帶有1-4個C1-C4烷基取代基和/或一個苯基或芐基取代基的銨離子，優(yōu)選二異丙基銨、四甲基銨、四丁基銨、三甲基芐基銨，此外還有離子，锍離子，優(yōu)選三(C1-C4烷基)锍，以及氧化锍離子，優(yōu)選三(C1-C4烷基)氧化锍。有用酸加成鹽的陰離子主要是氯離子、溴離子、氟離子、硫酸氫根、硫酸根、磷酸二氫根、磷酸氫根、磷酸根、硝酸根、碳酸氫根、碳酸根、六氟硅酸根、六氟磷酸根、苯甲酸根以及C1-C4鏈烷酸的陰離子，優(yōu)選甲酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸根。它們可以通過使式I化合物與相應陰離子的酸，優(yōu)選鹽酸、氫溴酸、硫酸、磷酸或硝酸反應而形成。式I化合物可以以由繞不對稱基團的單鍵旋轉受阻而出現(xiàn)的旋轉異構體存在。它們也形成本發(fā)明主題的一部分。取決于取代方式，式I化合物及其N-氧化物可以具有一個或多個手性中心，此時它們作為純對映體或純非對映體或者作為對映體或非對映體混合物存在。純對映體或非對映體及其混合物二者均為本發(fā)明主題。就各變量而言，中間體的實施方案對應于化合物I的實施方案。優(yōu)選如下那些化合物I以及適用的話還有本文所提供的所有子式如I.A的化合物及中間體如化合物VIII、XI、XII和XIII，其中取代基(如X1、X2、R1、R2、Ra和Rb)相互獨立地或更優(yōu)選組合地具有下列含義：根據(jù)本發(fā)明，X1和X2獨立地選自鹵素。一個實施方案涉及其中X1為F或Cl，尤其是Cl的化合物I。另一實施方案涉及其中X2為F或Cl，尤其是Cl的化合物I。根據(jù)本發(fā)明，R1為C2-C6鏈烯基或C2-C6炔基。R1未被取代或者可以帶有1、2、3或至多最大可能數(shù)的相同或不同基團Ra，后者相互獨立地選自鹵素、CN、硝基、苯基、C1-C4烷氧基和C1-C4鹵代烷氧基，其中苯基未被取代或者可以帶有1、2、3、4或5個選自鹵素、CN、硝基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷基和C1-C4鹵代烷氧基的取代基。根據(jù)一個實施方案，R1為C2-C6鏈烯基，其中一個其具體實施方案涉及其中鏈烯基未被取代的化合物，另一實施方案涉及其中鏈烯基被1、2或3個獨立地選自鹵素、CN、硝基、C1-C2烷氧基和C1-C2鹵代烷氧基的Ra取代的化合物。另一實施方案涉及其中R1為C2-C6鏈烯基，更優(yōu)選C2-C4鏈烯基，尤其選自烯丙基和甲基烯丙基的化合物I，其中上述基團可以被如上所定義的Ra取代，更優(yōu)選它們可以帶有1、2或3個鹵素取代基，尤其選自Cl和F的取代基。根據(jù)一個實施方案，R1為CH2-C(CH3)=CH2，根據(jù)另一實施方案，R1為CH2-CH=CH-CH3，其中在這些實施方案中，R1可以帶有1、2或3個如上所定義的Ra，它們尤其可以帶有1、2或3個鹵素取代基，尤其選自Cl和F的取代基。根據(jù)另一實施方案，R1為C2-C6炔基。具體實施方案為丙-1-炔基、乙炔基、丙-2-炔基和丁-2-炔基。一個其具體實施方案涉及其中炔基未被取代的化合物，另一實施方案涉及其中炔基被1、2或3個獨立地選自鹵素、CN、硝基、C1-C2烷氧基和C1-C2鹵代烷氧基的Ra取代的化合物。另一實施方案涉及其中R1為C2-C6炔基，更優(yōu)選C2-C6鏈-1-炔基，尤其選自乙炔基、丙-1-炔基、丁-1-炔基和3-二甲基丁-1-炔基的化合物I，其中上述基團可以被如上所定義的Ra取代，更優(yōu)選它們可以帶有1、2或3個鹵素取代基，尤其選自Cl和F的取代基。另一實施方案涉及其中R1為C2-C4炔基，更優(yōu)選炔丙基的化合物I，其中上述基團可以被如上所定義的Ra取代。根據(jù)另一具體實施方案，R1為乙炔基。另一實施方案涉及其中R1未被取代的化合物I。根據(jù)另一實施方案，R1帶有1、2或3個獨立地選自F、Cl、CN、C1-C2烷氧基和C1-C2鹵代烷氧基的Ra。另一實施方案涉及其中R1帶有一個苯基Ra，更優(yōu)選R1為苯基乙烯基或苯基乙炔基的化合物I，其中上述苯基結構部分可以被1、2或3個鹵素取代基，尤其選自Cl和F的取代基取代。根據(jù)本發(fā)明，R2為C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C3-C8環(huán)烷基、C3-C8環(huán)烷基-C1-C4烷基、苯基、苯基-C1-C4烷基、苯基-C2-C4鏈烯基或苯基-C2-C4炔基；其中脂族結構部分未被取代或者帶有1、2、3或至多最大可能數(shù)的相同或不同基團Ra，后者相互獨立地選自鹵素、CN、硝基、苯基、C1-C4烷氧基和C1-C4鹵代烷氧基，其中苯基可以被1、2、3、4或5個選自鹵素、CN、硝基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷基和C1-C4鹵代烷氧基的取代基取代；并且其中R2的環(huán)烷基和/或苯基結構部分可以帶有1、2、3、4、5或最大數(shù)的相同或不同基團Rb，后者相互獨立地選自鹵素、CN、硝基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷基和C1-C4鹵代烷氧基。根據(jù)一個實施方案，R2為C1-C6烷基，尤其是C1-C4烷基。具體實施方案涉及其中R2為甲基、乙基或異丙基的化合物。根據(jù)一個實施方案，烷基未被取代，根據(jù)另一實施方案，烷基帶有1、2、3、4、5或6個，尤其是1、2、3或4個Ra，其中Ra選自F、Cl、Br、CN、C1-C2烷氧基和C1-C2鹵代烷氧基。根據(jù)另一實施方案，R2為C2-C6鏈烯基，尤其是C2-C4鏈烯基。具體實施方案涉及其中R2為烯丙基的化合物。根據(jù)一個實施方案，鏈烯基未被取代，根據(jù)另一實施方案，鏈烯基帶有1、2、3、4、5或6個，尤其是1、2、3或4個Ra，其中Ra選自F、Cl、Br、CN、C1-C2烷氧基和C1-C2鹵代烷氧基。根據(jù)另一實施方案，R2為C2-C6炔基，尤其是C2-C4炔基。具體實施方案涉及其中R2為炔丙基的化合物。根據(jù)一個實施方案，炔基未被取代，根據(jù)另一實施方案，炔基帶有1、2、3、4、5或6個，尤其是1、2、3或4個Ra，其中Ra選自F、Cl、Br、CN、C1-C2烷氧基和C1-C2鹵代烷氧基。另一實施方案涉及其中R2為C1-C4烷基、C2-C4鏈烯基、C2-C4炔基、環(huán)丙基、環(huán)丙基甲基、苯基、芐基、苯基乙烯基或苯基乙炔基的化合物I，其中上述基團可以被如上所定義的Ra和/或Rb取代，更優(yōu)選它們帶有1、2或3個鹵素取代基，甚至更優(yōu)選R2為C1-C2鹵代烷基，R2尤其為CF3。另一實施方案涉及其中R2為C1-C4烷基、C2-C4鏈烯基、C2-C4炔基、環(huán)丙基、環(huán)丙基甲基、苯基、芐基、苯基乙烯基或苯基乙炔基，更優(yōu)選C1-C4烷基，尤其是甲基的化合物I。根據(jù)另一實施方案，R2為C3-C8環(huán)烷基，尤其是C3-C6環(huán)烷基。具體實施方案涉及其中R2為環(huán)丙基的化合物。根據(jù)一個實施方案，環(huán)烷基未被取代，根據(jù)另一實施方案，環(huán)烷基帶有1、2、3、4、5或6個，尤其是1、2、3或4個Rb，其中Rb選自F、Cl、Br、CN、C1-C2烷基、C1-C2烷氧基、C1-C2鹵代烷基和C1-C2鹵代烷氧基。根據(jù)另一實施方案，R2為C3-C8環(huán)烷基-C1-C4烷基，尤其是C3-C6環(huán)烷基-C1-C4烷基。具體實施方案涉及其中R2為環(huán)丙基甲基的化合物。根據(jù)一個實施方案，環(huán)烷基結構部分未被取代，根據(jù)另一實施方案，環(huán)烷基結構部分帶有1、2、3、4、5或6個，尤其是1、2、3或4個Rb，其中Rb選自F、Cl、Br、CN、C1-C2烷基、C1-C2烷氧基、C1-C2鹵代烷基和C1-C2鹵代烷氧基。根據(jù)另一實施方案，烷基結構部分未被取代，根據(jù)另一實施方案，烷基結構部分帶有1、2、3、4、5或6個，尤其是1、2、3或4個Ra，其中Ra選自F、Cl、Br、CN、C1-C2烷氧基和C1-C2鹵代烷氧基。另一實施方案涉及其中R2為C3-C8環(huán)烷基或C3-C8環(huán)烷基-C1-C4烷基，更優(yōu)選選自環(huán)丙基和環(huán)丙基甲基的化合物I，其中上述基團可以被如上所定義的Ra和/或Rb取代。另一實施方案涉及其中R2未被取代的化合物I。另一實施方案涉及其中X1和X2均為Cl且R1為乙炔基的化合物，該化合物具有式I.B：另一實施方案涉及其中X1和X2均為Cl且R1為C≡CCH3的化合物，該化合物具有式I.C：另一實施方案涉及其中X1和X2均為Cl且R1為CH2C≡CH的化合物，該化合物具有式I.D：本發(fā)明的特別優(yōu)選實施方案涉及其中X1、X2和R1(包括Ra、Rb)的組合如下表P所定義的化合物I。表P：熟練技術人員容易理解就化合物I所給優(yōu)選情形適用于如上所定義的式VIII、XI和XII等。對于其用途，特別優(yōu)選匯編在下表1-148、148a-148z、148aa-148jj、149-296、296a-296z和296aa-296jj中的式I化合物1-5520和1a-5520a。此外，在表中對取代基提到的基團為所述取代基的特別優(yōu)選實施方案，與其中提到它們的組合無關。表1：其中X1、X2和R1如表P的第P-1行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物1-30。表2：其中X1、X2和R1如表P的第P-2行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物31-60。表3：其中X1、X2和R1如表P的第P-3行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物61-90。表4：其中X1、X2和R1如表P的第P-4行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物91-120。表5：其中X1、X2和R1如表P的第P-5行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物121-150。表6：其中X1、X2和R1如表P的第P-6行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物151-180。表7：其中X1、X2和R1如表P的第P-7行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物181-210。表8：其中X1、X2和R1如表P的第P-8行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物211-240。表9：其中X1、X2和R1如表P的第P-9行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物241-270。表10：其中X1、X2和R1如表P的第P-10行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物271-300。表11：其中X1、X2和R1如表P的第P-11行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物301-330。表12：其中X1、X2和R1如表P的第P-12行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物331-360。表13：其中X1、X2和R1如表P的第P-13行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物361-390。表14：其中X1、X2和R1如表P的第P-14行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物391-420。表15：其中X1、X2和R1如表P的第P-15行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物421-450。表16：其中X1、X2和R1如表P的第P-16行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物451-480。表17：其中X1、X2和R1如表P的第P-17行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物481-510。表18：其中X1、X2和R1如表P的第P-18行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物511-540。表19：其中X1、X2和R1如表P的第P-19行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物541-570。表20：其中X1、X2和R1如表P的第P-20行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物571-600。表21：其中X1、X2和R1如表P的第P-21行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物601-630。表22：其中X1、X2和R1如表P的第P-22行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物631-660。表23：其中X1、X2和R1如表P的第P-23行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物661-690。表24：其中X1、X2和R1如表P的第P-24行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物691-720。表25：其中X1、X2和R1如表P的第P-25行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物721-750。表26：其中X1、X2和R1如表P的第P-26行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物751-780。表27：其中X1、X2和R1如表P的第P-27行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物781-810。表28：其中X1、X2和R1如表P的第P-28行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物811-840。表29：其中X1、X2和R1如表P的第P-29行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物841-870。表30：其中X1、X2和R1如表P的第P-30行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物871-900。表31：其中X1、X2和R1如表P的第P-31行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物901-930。表32：其中X1、X2和R1如表P的第P-32行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物931-960。表33：其中X1、X2和R1如表P的第P-33行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物961-990。表34：其中X1、X2和R1如表P的第P-34行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物991-1020。表35：其中X1、X2和R1如表P的第P-35行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物1021-1050。表36：其中X1、X2和R1如表P的第P-36行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物1051-1080。表37：其中X1、X2和R1如表P的第P-37行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物1081-1110。表38：其中X1、X2和R1如表P的第P-38行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物1111-1140。表39：其中X1、X2和R1如表P的第P-39行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物1141-1170。表40：其中X1、X2和R1如表P的第P-40行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物1171-1200。表41：其中X1、X2和R1如表P的第P-41行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物1201-1230。表42：其中X1、X2和R1如表P的第P-42行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物1231-1260。表43：其中X1、X2和R1如表P的第P-43行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物1261-1290。表44：其中X1、X2和R1如表P的第P-44行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物1291-1320。表45：其中X1、X2和R1如表P的第P-45行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物1321-1350。表46：其中X1、X2和R1如表P的第P-46行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物1351-1380。表47：其中X1、X2和R1如表P的第P-47行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物1381-1410。表48：其中X1、X2和R1如表P的第P-48行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物1411-1440。表49：其中X1、X2和R1如表P的第P-49行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物1441-1470。表50：其中X1、X2和R1如表P的第P-50行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物1471-1500。表51：其中X1、X2和R1如表P的第P-51行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物1501-1530。表52：其中X1、X2和R1如表P的第P-52行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物1531-1560。表53：其中X1、X2和R1如表P的第P-53行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物1561-1590。表54：其中X1、X2和R1如表P的第P-54行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物1591-1620。表55：其中X1、X2和R1如表P的第P-55行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物1621-1650。表56：其中X1、X2和R1如表P的第P-56行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物1651-1680。表57：其中X1、X2和R1如表P的第P-57行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物1681-1710。表58：其中X1、X2和R1如表P的第P-58行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物1711-1740。表59：其中X1、X2和R1如表P的第P-59行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物1741-1770。表60：其中X1、X2和R1如表P的第P-60行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物1771-1800。表61：其中X1、X2和R1如表P的第P-61行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物1801-1830。表62：其中X1、X2和R1如表P的第P-62行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物1831-1860。表63：其中X1、X2和R1如表P的第P-63行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物1861-1890。表64：其中X1、X2和R1如表P的第P-64行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物1891-1920。表65：其中X1、X2和R1如表P的第P-65行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物1921-1950。表66：其中X1、X2和R1如表P的第P-66行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物1951-1980。表67：其中X1、X2和R1如表P的第P-67行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物1981-2010。表68：其中X1、X2和R1如表P的第P-68行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物2011-2040。表69：其中X1、X2和R1如表P的第P-69行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物2041-2070。表70：其中X1、X2和R1如表P的第P-70行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物2071-2100。表71：其中X1、X2和R1如表P的第P-71行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物2101-2130。表72：其中X1、X2和R1如表P的第P-72行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物2131-2160。表73：其中X1、X2和R1如表P的第P-73行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物2161-2190。表74：其中X1、X2和R1如表P的第P-74行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物2191-2220。表75：其中X1、X2和R1如表P的第P-75行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物2221-2250。表76：其中X1、X2和R1如表P的第P-76行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物2251-2280。表77：其中X1、X2和R1如表P的第P-77行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物2281-2310。表78：其中X1、X2和R1如表P的第P-78行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物2311-2340。表79：其中X1、X2和R1如表P的第P-79行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物2341-2370。表80：其中X1、X2和R1如表P的第P-80行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物2371-2400。表81：其中X1、X2和R1如表P的第P-81行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物2401-2430。表82：其中X1、X2和R1如表P的第P-82行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物2431-2460。表83：其中X1、X2和R1如表P的第P-83行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物2461-2490。表84：其中X1、X2和R1如表P的第P-84行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物2491-2520。表85：其中X1、X2和R1如表P的第P-85行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物2521-2550。表86：其中X1、X2和R1如表P的第P-86行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物2551-2580。表87：其中X1、X2和R1如表P的第P-87行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物2581-2610。表88：其中X1、X2和R1如表P的第P-88行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物2611-2640。表89：其中X1、X2和R1如表P的第P-89行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物2641-2670。表90：其中X1、X2和R1如表P的第P-90行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物2671-2700。表91：其中X1、X2和R1如表P的第P-91行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物2701-2730。表92：其中X1、X2和R1如表P的第P-92行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物2731-2760。表93：其中X1、X2和R1如表P的第P-93行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物2761-2790。表94：其中X1、X2和R1如表P的第P-94行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物2791-2820。表95：其中X1、X2和R1如表P的第P-95行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物2821-2850。表96：其中X1、X2和R1如表P的第P-96行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物2851-2880。表97：其中X1、X2和R1如表P的第P-97行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物2881-2910。表98：其中X1、X2和R1如表P的第P-98行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物2911-2940。表99：其中X1、X2和R1如表P的第P-99行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物2941-2970。表100：其中X1、X2和R1如表P的第P-100行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物2971-3000。表101：其中X1、X2和R1如表P的第P-101行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物3001-3030。表102：其中X1、X2和R1如表P的第P-102行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物3031-3060。表103：其中X1、X2和R1如表P的第P-103行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物3061-3090。表104：其中X1、X2和R1如表P的第P-104行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物3091-3020。表105：其中X1、X2和R1如表P的第P-105行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物3121-3150。表106：其中X1、X2和R1如表P的第P-106行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物3151-3180。表107：其中X1、X2和R1如表P的第P-107行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物3181-3210。表108：其中X1、X2和R1如表P的第P-108行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物3211-3240。表109：其中X1、X2和R1如表P的第P-109行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物3241-3270。表110：其中X1、X2和R1如表P的第P-110行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物3271-3300。表111：其中X1、X2和R1如表P的第P-111行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物3301-3330。表112：其中X1、X2和R1如表P的第P-112行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物3331-3360。表113：其中X1、X2和R1如表P的第P-113行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物3361-3390。表114：其中X1、X2和R1如表P的第P-114行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物3391-3420。表115：其中X1、X2和R1如表P的第P-115行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物3421-3450。表116：其中X1、X2和R1如表P的第P-116行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物3451-3480。表117：其中X1、X2和R1如表P的第P-117行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物3481-3510。表118：其中X1、X2和R1如表P的第P-118行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物3511-3540。表119：其中X1、X2和R1如表P的第P-119行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物3541-3570。表120：其中X1、X2和R1如表P的第P-120行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物3571-3600。表121：其中X1、X2和R1如表P的第P-121行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物3601-3630。表122：其中X1、X2和R1如表P的第P-122行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物3631-3660。表123：其中X1、X2和R1如表P的第P-123行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物3661-3690。表124：其中X1、X2和R1如表P的第P-124行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物3691-3720。表125：其中X1、X2和R1如表P的第P-125行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物3721-3750。表126：其中X1、X2和R1如表P的第P-126行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物3751-3780。表127：其中X1、X2和R1如表P的第P-127行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物3781-3810。表128：其中X1、X2和R1如表P的第P-128行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物3811-3840。表129：其中X1、X2和R1如表P的第P-129行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物3841-3870。表130：其中X1、X2和R1如表P的第P-130行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物3871-3900。表131：其中X1、X2和R1如表P的第P-131行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物3901-3930。表132：其中X1、X2和R1如表P的第P-132行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物3931-3960。表133：其中X1、X2和R1如表P的第P-133行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物3961-3990。表134：其中X1、X2和R1如表P的第P-134行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物3991-4020。表135：其中X1、X2和R1如表P的第P-135行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物4021-4050。表136：其中X1、X2和R1如表P的第P-136行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物4051-4080。表137：其中X1、X2和R1如表P的第P-137行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物4081-4110。表138：其中X1、X2和R1如表P的第P-138行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物4111-4140。表139：其中X1、X2和R1如表P的第P-139行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物4141-4170。表140：其中X1、X2和R1如表P的第P-140行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物4171-4200。表141：其中X1、X2和R1如表P的第P-141行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物4201-4230。表142：其中X1、X2和R1如表P的第P-142行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物4231-4260。表143：其中X1、X2和R1如表P的第P-143行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物4261-4290。表144：其中X1、X2和R1如表P的第P-144行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物4291-4320。表145：其中X1、X2和R1如表P的第P-145行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物4321-4350。表146：其中X1、X2和R1如表P的第P-146行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物4351-4380。表147：其中X1、X2和R1如表P的第P-147行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物4381-4410。表148：其中X1、X2和R1如表P的第P-148行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物4411-4440。表148a：其中X1、X2和R1如表P的第P-149行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物4441-4470。表148b：其中X1、X2和R1如表P的第P-150行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物4471-4500。表148c：其中X1、X2和R1如表P的第P-151行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物4501-4530。表148d：其中X1、X2和R1如表P的第P-152行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物4531-4560。表148e：其中X1、X2和R1如表P的第P-153行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物4561-4590。表148f：其中X1、X2和R1如表P的第P-154行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物4591-4620。表148g：其中X1、X2和R1如表P的第P-155行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物4621-4650。表148h：其中X1、X2和R1如表P的第P-156行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物4651-4680。表148i：其中X1、X2和R1如表P的第P-157行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物4681-4710。表148j：其中X1、X2和R1如表P的第P-158行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物4711-4740。表148k：其中X1、X2和R1如表P的第P-159行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物4741-4770。表148l：其中X1、X2和R1如表P的第P-160行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物4771-4800。表148m：其中X1、X2和R1如表P的第P-161行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物4801-4830。表148n：其中X1、X2和R1如表P的第P-162行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物4831-4860。表148o：其中X1、X2和R1如表P的第P-163行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物4861-4890。表148p：其中X1、X2和R1如表P的第P-164行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物4891-4920。表148q：其中X1、X2和R1如表P的第P-165行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物4921-4950。表148r：其中X1、X2和R1如表P的第P-166行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物4951-4980。表148s：其中X1、X2和R1如表P的第P-167行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物4981-5010。表148t：其中X1、X2和R1如表P的第P-168行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物5011-5040。表148u：其中X1、X2和R1如表P的第P-169行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物5041-5070。表148v：其中X1、X2和R1如表P的第P-170行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物5071-5100。表148w：其中X1、X2和R1如表P的第P-171行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物5101-5130。表148x：其中X1、X2和R1如表P的第P-172行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物5131-5160。表148y：其中X1、X2和R1如表P的第P-173行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物5161-5190。表148z：其中X1、X2和R1如表P的第P-174行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物5191-5220。表148aa：其中X1、X2和R1如表P的第P-175行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物5221-5250。表148bb：其中X1、X2和R1如表P的第P-176行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物5251-5280。表148cc：其中X1、X2和R1如表P的第P-177行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物5281-5310。表148dd：其中X1、X2和R1如表P的第P-178行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物5311-5340。表148ee：其中X1、X2和R1如表P的第P-179行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物5341-5370。表148ff：其中X1、X2和R1如表P的第P-180行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物5371-5400。表148gg：其中X1、X2和R1如表P的第P-181行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物5401-5430。表148hh：其中X1、X2和R1如表P的第P-182行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物5431-5460。表148ii：其中X1、X2和R1如表P的第P-183行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物5461-5490。表148jj：其中X1、X2和R1如表P的第P-184行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I化合物5491-5520。表149：其中X1、X2和R1如表P的第P-1行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物1a-30a。表150：其中X1、X2和R1如表P的第P-2行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物31a-60a。表151：其中X1、X2和R1如表P的第P-3行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物61a-90a。表152：其中X1、X2和R1如表P的第P-4行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物91a-120a。表153：其中X1、X2和R1如表P的第P-5行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物121a-150a。表154：其中X1、X2和R1如表P的第P-6行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物151a-180a。表155：其中X1、X2和R1如表P的第P-7行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物181a-210a。表156：其中X1、X2和R1如表P的第P-8行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物211a-240a。表157：其中X1、X2和R1如表P的第P-9行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物241a-270a。表158：其中X1、X2和R1如表P的第P-10行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物271a-300a。表159：其中X1、X2和R1如表P的第P-11行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物301a-330a。表160：其中X1、X2和R1如表P的第P-12行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物331a-360a。表161：其中X1、X2和R1如表P的第P-13行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物361a-390a。表162：其中X1、X2和R1如表P的第P-14行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物391a-420a。表163：其中X1、X2和R1如表P的第P-15行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物421a-450a。表164：其中X1、X2和R1如表P的第P-16行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物451a-480a。表165：其中X1、X2和R1如表P的第P-17行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物481a-510a。表166：其中X1、X2和R1如表P的第P-18行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物511a-540a。表167：其中X1、X2和R1如表P的第P-19行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物541a-570a。表168：其中X1、X2和R1如表P的第P-20行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物571a-600a。表169：其中X1、X2和R1如表P的第P-21行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物601a-630a。表170：其中X1、X2和R1如表P的第P-22行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物631a-660a。表171：其中X1、X2和R1如表P的第P-23行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物661a-690a。表172：其中X1、X2和R1如表P的第P-24行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物691a-720a。表173：其中X1、X2和R1如表P的第P-25行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物721a-750a。表174：其中X1、X2和R1如表P的第P-26行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物751a-780a。表175：其中X1、X2和R1如表P的第P-27行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物781a-810a。表176：其中X1、X2和R1如表P的第P-28行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物811a-840a。表177：其中X1、X2和R1如表P的第P-29行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物841a-870a。表178：其中X1、X2和R1如表P的第P-30行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物871a-900a。表179：其中X1、X2和R1如表P的第P-31行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物901a-930a。表180：其中X1、X2和R1如表P的第P-32行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物931a-960a。表181：其中X1、X2和R1如表P的第P-33行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物961a-990a。表182：其中X1、X2和R1如表P的第P-34行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物991a-1020a。表183：其中X1、X2和R1如表P的第P-35行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物1021a-1050a。表184：其中X1、X2和R1如表P的第P-36行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物1051a-1080a。表185：其中X1、X2和R1如表P的第P-37行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物1081a-1110a。表186：其中X1、X2和R1如表P的第P-38行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物1111a-1140a。表187：其中X1、X2和R1如表P的第P-39行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物1141a-1170a。表188：其中X1、X2和R1如表P的第P-40行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物1171a-1200a。表189：其中X1、X2和R1如表P的第P-41行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物1201a-1230a。表190：其中X1、X2和R1如表P的第P-42行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物1231a-1260a。表191：其中X1、X2和R1如表P的第P-43行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物1261a-1290a。表192：其中X1、X2和R1如表P的第P-44行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物1291a-1320a。表193：其中X1、X2和R1如表P的第P-45行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物1321a-1350a。表194：其中X1、X2和R1如表P的第P-46行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物1351a-1380a。表195：其中X1、X2和R1如表P的第P-47行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物1381a-1410a。表196：其中X1、X2和R1如表P的第P-48行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物1411a-1440a。表197：其中X1、X2和R1如表P的第P-49行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物1441a-1470a。表198：其中X1、X2和R1如表P的第P-50行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物1471a-1500a。表199：其中X1、X2和R1如表P的第P-51行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物1501a-1530a。表200：其中X1、X2和R1如表P的第P-52行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物1531a-1560a。表201：其中X1、X2和R1如表P的第P-53行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物1561a-1590a。表202：其中X1、X2和R1如表P的第P-54行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物1591a-1620a。表203：其中X1、X2和R1如表P的第P-55行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物1621a-1650a。表204：其中X1、X2和R1如表P的第P-56行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物1651a-1680a。表205：其中X1、X2和R1如表P的第P-57行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物1681a-1710a。表206：其中X1、X2和R1如表P的第P-58行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物1711a-1740a。表207：其中X1、X2和R1如表P的第P-59行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物1741a-1770a。表208：其中X1、X2和R1如表P的第P-60行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物1771a-1800a。表209：其中X1、X2和R1如表P的第P-61行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物1801a-1830a。表210：其中X1、X2和R1如表P的第P-62行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物1831a-1860a。表211：其中X1、X2和R1如表P的第P-63行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物1861a-1890a。表212：其中X1、X2和R1如表P的第P-64行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物1891a-1920a。表213：其中X1、X2和R1如表P的第P-65行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物1921a-1950a。表214：其中X1、X2和R1如表P的第P-66行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物1951a-1980a。表215：其中X1、X2和R1如表P的第P-67行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物1981a-2010a。表216：其中X1、X2和R1如表P的第P-68行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物2011a-2040a。表217：其中X1、X2和R1如表P的第P-69行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物2041a-2070a。表218：其中X1、X2和R1如表P的第P-70行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物2071a-2100a。表219：其中X1、X2和R1如表P的第P-71行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物2101a-2130a。表220：其中X1、X2和R1如表P的第P-72行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物2131a-2160a。表221：其中X1、X2和R1如表P的第P-73行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物2161a-2190a。表222：其中X1、X2和R1如表P的第P-74行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物2191a-2220a。表223：其中X1、X2和R1如表P的第P-75行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物2221a-2250a。表224：其中X1、X2和R1如表P的第P-76行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物2251a-2280a。表225：其中X1、X2和R1如表P的第P-77行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物2281a-2310a。表226：其中X1、X2和R1如表P的第P-78行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物2311a-2340a。表227：其中X1、X2和R1如表P的第P-79行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物2341a-2370a。表228：其中X1、X2和R1如表P的第P-80行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物2371a-2400a。表229：其中X1、X2和R1如表P的第P-81行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物2401a-2430a。表230：其中X1、X2和R1如表P的第P-82行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物2431a-2460a。表231：其中X1、X2和R1如表P的第P-83行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物2461a-2490a。表232：其中X1、X2和R1如表P的第P-84行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物2491a-2520a。表233：其中X1、X2和R1如表P的第P-85行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物2521a-2550a。表234：其中X1、X2和R1如表P的第P-86行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物2551a-2580a。表235：其中X1、X2和R1如表P的第P-87行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物2581a-2610a。表236：其中X1、X2和R1如表P的第P-88行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物2611a-2640a。表237：其中X1、X2和R1如表P的第P-89行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物2641a-2670a。表238：其中X1、X2和R1如表P的第P-90行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物2671a-2700a。表239：其中X1、X2和R1如表P的第P-91行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物2701a-2730a。表240：其中X1、X2和R1如表P的第P-92行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物2731a-2760a。表241：其中X1、X2和R1如表P的第P-93行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物2761a-2790a。表242：其中X1、X2和R1如表P的第P-94行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物2791a-2820a。表243：其中X1、X2和R1如表P的第P-95行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物2821a-2850a。表244：其中X1、X2和R1如表P的第P-96行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物2851a-2880a。表245：其中X1、X2和R1如表P的第P-97行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物2881a-2910a。表246：其中X1、X2和R1如表P的第P-98行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物2911a-2940a。表247：其中X1、X2和R1如表P的第P-99行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物2941a-2970a。表248：其中X1、X2和R1如表P的第P-100行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物2971a-3000a。表249：其中X1、X2和R1如表P的第P-101行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物3001a-3030a。表250：其中X1、X2和R1如表P的第P-102行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物3031a-3060a。表251：其中X1、X2和R1如表P的第P-103行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物3061a-3090a。表252：其中X1、X2和R1如表P的第P-104行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物3091a-3120a。表253：其中X1、X2和R1如表P的第P-105行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物3121a-3150a。表254：其中X1、X2和R1如表P的第P-106行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物3151a-3180a。表255：其中X1、X2和R1如表P的第P-107行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物3181a-3210a。表256：其中X1、X2和R1如表P的第P-108行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物3211a-3240a。表257：其中X1、X2和R1如表P的第P-109行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物3241a-3270a。表258：其中X1、X2和R1如表P的第P-110行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物3271a-3300a。表259：其中X1、X2和R1如表P的第P-111行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物3301a-3330a。表260：其中X1、X2和R1如表P的第P-112行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物3331a-3360a。表261：其中X1、X2和R1如表P的第P-113行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物3361a-3390a。表262：其中X1、X2和R1如表P的第P-114行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物3391a-3420a。表263：其中X1、X2和R1如表P的第P-115行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物3421a-3450a。表264：其中X1、X2和R1如表P的第P-116行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物3451a-3480a。表265：其中X1、X2和R1如表P的第P-117行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物3481a-3510a。表266：其中X1、X2和R1如表P的第P-118行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物3511a-3540a。表267：其中X1、X2和R1如表P的第P-119行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物3541a-3570a。表268：其中X1、X2和R1如表P的第P-120行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物3571a-3600a。表269：其中X1、X2和R1如表P的第P-121行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物3601a-3630a。表270：其中X1、X2和R1如表P的第P-122行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物3631a-3660a。表271：其中X1、X2和R1如表P的第P-123行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物3661a-3690a。表272：其中X1、X2和R1如表P的第P-124行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物3691a-3720a。表273：其中X1、X2和R1如表P的第P-125行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物3721a-3750a。表274：其中X1、X2和R1如表P的第P-126行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物3751a-3780a。表275：其中X1、X2和R1如表P的第P-127行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物3781a-3810a。表276：其中X1、X2和R1如表P的第P-128行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物3811a-3840a。表277：其中X1、X2和R1如表P的第P-129行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物3841a-3870a。表278：其中X1、X2和R1如表P的第P-130行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物3871a-3900a。表279：其中X1、X2和R1如表P的第P-131行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物3901a-3930a。表280：其中X1、X2和R1如表P的第P-132行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物3931a-3960a。表281：其中X1、X2和R1如表P的第P-133行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物3961a-3990a。表282：其中X1、X2和R1如表P的第P-134行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物3991a-4020a。表283：其中X1、X2和R1如表P的第P-135行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物4021a-4050a。表284：其中X1、X2和R1如表P的第P-136行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物4051a-4080a。表285：其中X1、X2和R1如表P的第P-137行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物4081a-4110a。表286：其中X1、X2和R1如表P的第P-138行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物4111a-4140a。表287：其中X1、X2和R1如表P的第P-139行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物4141a-4170a。表288：其中X1、X2和R1如表P的第P-140行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物4171a-4200a。表289：其中X1、X2和R1如表P的第P-141行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物4201a-4230a。表290：其中X1、X2和R1如表P的第P-142行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物4231a-4260a。表291：其中X1、X2和R1如表P的第P-143行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物4261a-4290a。表292：其中X1、X2和R1如表P的第P-144行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物4291a-4320a。表293：其中X1、X2和R1如表P的第P-145行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物4321a-4350a。表294：其中X1、X2和R1如表P的第P-146行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物4351a-4380a。表295：其中X1、X2和R1如表P的第P-147行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物4381a-4410a。表296：其中X1、X2和R1如表P的第P-148行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物4411a-4440a。表296a：其中X1、X2和R1如表P的第P-149行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物4441a-4470a。表296b：其中X1、X2和R1如表P的第P-150行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物4471a-4500a。表296c：其中X1、X2和R1如表P的第P-151行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物4501a-4530a。表296d：其中X1、X2和R1如表P的第P-152行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物4531a-4560a。表296e：其中X1、X2和R1如表P的第P-153行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物4561a-4590a。表296f：其中X1、X2和R1如表P的第P-154行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物4591a-4620a。表296g：其中X1、X2和R1如表P的第P-155行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物4621a-4650a。表296h：其中X1、X2和R1如表P的第P-156行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物4651a-4680a。表296i：其中X1、X2和R1如表P的第P-157行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物4681a-4710a。表296j：其中X1、X2和R1如表P的第P-158行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物4711a-4740a。表296k：其中X1、X2和R1如表P的第P-159行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物4741a-4770a。表296l：其中X1、X2和R1如表P的第P-160行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物4771a-4800a。表296m：其中X1、X2和R1如表P的第P-161行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物4801a-4830a。表296n：其中X1、X2和R1如表P的第P-162行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物4831a-4860a。表296o：其中X1、X2和R1如表P的第P-163行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物4861a-4890a。表296p：其中X1、X2和R1如表P的第P-164行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物4891a-4920a。表296q：其中X1、X2和R1如表P的第P-165行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物4921a-4950a。表296r：其中X1、X2和R1如表P的第P-166行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物4951a-4980a。表296s：其中X1、X2和R1如表P的第P-167行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物4981a-5010a。表296t：其中X1、X2和R1如表P的第P-168行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物5011a-5040a。表296u：其中X1、X2和R1如表P的第P-169行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物5041a-5070a。表296v：其中X1、X2和R1如表P的第P-170行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物5071a-5100a。表296w：其中X1、X2和R1如表P的第P-171行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物5101a-5130a。表296x：其中X1、X2和R1如表P的第P-172行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物5131a-5160a。表296y：其中X1、X2和R1如表P的第P-173行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物5161a-5190a。表296z：其中X1、X2和R1如表P的第P-174行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物5191a-5220a。表296aa：其中X1、X2和R1如表P的第P-175行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物5221a-5250a。表296bb：其中X1、X2和R1如表P的第P-176行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物5251a-5280a。表296cc：其中X1、X2和R1如表P的第P-177行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物5281a-5310a。表296dd：其中X1、X2和R1如表P的第P-178行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物5311a-5340a。表296ee：其中X1、X2和R1如表P的第P-179行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物5341a-5370a。表296ff：其中X1、X2和R1如表P的第P-180行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物5371a-5400a。表296gg：其中X1、X2和R1如表P的第P-181行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物5401a-5430a。表296hh：其中X1、X2和R1如表P的第P-182行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物5431a-5460a。表296ii：其中X1、X2和R1如表P的第P-183行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物5461a-5490a。表296jj：其中X1、X2和R1如表P的第P-184行所定義且R2的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應于表A1的一行的式I化合物5491a-5520a。表A：表A1：本發(fā)明化合物I和VIII以及組合物分別適合作為殺真菌劑。它們的特征在于對寬范圍的植物病原性真菌[包括尤其源于根腫菌綱(Plasmodiophoromycetes)、Peronosporomycetes(同義詞卵菌綱(Oomycetes))、壺菌綱(Chytridiomycetes)、接合菌綱(Zygomycetes)、子囊菌綱(Ascomycetes)、擔子菌綱(Basidiomycetes)和半知菌綱(Deuteromycetes)(同義詞不完全菌綱(Fungiimperfecti))的土傳真菌]具有顯著的效力。它們中的一些內吸有效并且可以作為葉面殺真菌劑、拌種用殺真菌劑和土壤殺真菌劑用于作物保護中。此外，它們適合防治尤其發(fā)生在木材或植物根部的有害真菌。本發(fā)明化合物I和VIII以及組合物特別對于在各種栽培植物如禾谷類，例如小麥、黑麥、大麥、小黑麥、燕麥或稻；甜菜，例如糖用甜菜或飼料甜菜；水果，如仁果、核果或漿果，例如蘋果、梨、李、桃、杏仁、櫻桃、草莓、懸鉤子、黑莓或鵝莓；豆科植物，例如扁豆、豌豆、苜蓿或大豆；油料植物，例如油菜、芥菜、橄欖、向日葵、椰子、可可豆、蓖麻油植物、油棕、花生或大豆；葫蘆科植物，例如南瓜、黃瓜或甜瓜；纖維植物，例如棉花、亞麻、大麻或黃麻；柑桔類水果，例如橙子、檸檬、葡萄柚或橘；蔬菜，例如菠菜、萵苣、蘆筍、卷心菜、胡蘿卜、洋蔥、西紅柿、土豆、葫蘆或柿子椒；月桂類植物，例如鱷梨、肉桂或樟腦；能量和原料植物，例如玉米、大豆、油菜、甘蔗或油棕；玉米；煙草；堅果；咖啡；茶；香蕉；葡萄藤(食用葡萄和釀酒用葡萄)；啤酒花；草坪；甜葉菊(也稱甜菊(Stevia))；天然橡膠植物或觀賞和森林植物，例如花卉、灌木、闊葉樹或常綠樹，例如針葉樹，以及植物繁殖材料如種子和這些植物的作物材料中防治大量植物病原性真菌特別重要。優(yōu)選化合物I和VIII及其組合物分別用于在大田作物，例如土豆、糖用甜菜、煙草、小麥、黑麥、大麥、燕麥、稻、玉米、棉花、大豆、油菜、豆科植物、向日葵、咖啡或甘蔗；水果；葡萄藤；觀賞植物或蔬菜如黃瓜、西紅柿、菜豆或南瓜上防治大量真菌。術語“植物繁殖材料”應理解為表示植物的所有繁殖部分如種子，以及可以用于繁殖植物的無性植物材料如插條和塊莖(例如土豆)。這包括種子、根、果實、塊莖、球莖、地下莖、枝、芽和其他植物部分，包括在萌發(fā)后或出苗后由土壤移植的秧苗和幼苗。這些幼苗還可以在移植之前通過經(jīng)由浸漬或澆灌的完全或部分處理而保護。優(yōu)選分別將化合物I和VIII及其組合物對植物繁殖材料的處理用于在禾谷類如小麥、黑麥、大麥和燕麥；稻、玉米、棉花和大豆上防治大量真菌。術語“栽培植物”應理解為包括已經(jīng)通過育種、誘變或基因工程修飾的植物，包括但不限于上市銷售或開發(fā)的農(nóng)業(yè)生物技術產(chǎn)品(參見http://www.bio.org/speeches/pubs/er/agri_products.asp)。基因修飾植物是其基因材料通過使用在自然條件下不易通過雜交、突變或自然重組得到的重組DNA技術修飾的植物。通常將一個或多個基因整合到基因修飾植物的遺傳材料中以改善植物的某些性能。這類基因修飾還包括但不限于蛋白質、寡肽或多肽的靶向翻譯后修飾，例如通過糖基化或聚合物加成如異戊二烯化、乙?；蚍鼗Y構部分或PEG結構部分。通過育種、誘變或基因工程修飾的植物例如因常規(guī)育種或基因工程方法而耐受特殊類別除草劑的施用，這些除草劑如植物生長素除草劑如麥草畏(dicamba)或2,4-D；漂白劑除草劑如羥基苯基丙酮酸二加氧酶(HPPD)抑制劑或八氫番茄紅素去飽和酶(PDS)抑制劑；乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制劑，例如磺酰脲類或咪唑啉酮類；烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶(EPSPS)抑制劑，例如草甘膦(glyphosate)；谷氨酰胺合成酶(GS)抑制劑，例如草銨膦(glufosinate)；原卟啉原-IX氧化酶抑制劑；類脂生物合成抑制劑如乙?；鵆oA羧化酶(ACCase)抑制劑；或oxynil(即溴苯腈(bromoxynil)或碘苯腈(ioxynil))除草劑；此外，植物已經(jīng)通過多次基因修飾而耐受多種類別除草劑，如耐受草甘膦和草銨膦二者或耐受草甘膦和選自ALS抑制劑、HPPD抑制劑、植物生長素抑制劑或ACCase抑制劑的另一類別除草劑二者。這些除草劑耐受性技術例如描述于PestManagem.Sci.61，2005，246；61，2005，258；61，2005，277；61，2005，269；61，2005，286；64，2008，326；64，2008，332；WeedSci.57，2009，108；Austral.J.Agricult.Res.58，2007，708；Science316，2007，1185；以及其中引用的文獻中。幾種栽培植物已經(jīng)通過常規(guī)育種方法(誘變)耐受除草劑，例如耐受咪唑啉酮類如咪草啶酸(imazamox)的夏播油菜(Canola，德國BASFSE)或耐受磺酰脲類，例如苯黃隆(tribenuron)的向日葵(DuPont，USA)。已經(jīng)使用基因工程方法來賦予栽培植物如大豆、棉花、玉米、甜菜和油菜對除草劑如草甘膦和草銨膦的耐受性，它們中的一些可以以商標名(耐受草甘膦，Monsanto，U.S.A.)、(耐受咪唑啉酮，德國BASFSE)和(耐受草銨膦，德國BayerCropScience)市購。此外，還包括通過使用重組DNA技術而能夠合成一種或多種殺蟲蛋白，尤其是由芽孢桿菌屬(Bacillus)細菌，特別是蘇云金芽孢桿菌(Bacillusthuringiensis)已知的那些的植物，所述殺蟲蛋白如δ-內毒素，例如CryIA(b)，CryIA(c)，CryIF，CryIF(a2)，CryIIA(b)，CryIIIA，CryIIIB(b1)或Cry9c；無性殺蟲蛋白(VIP)，例如VIP1、VIP2、VIP3或VIP3A；線蟲定居細菌的殺蟲蛋白，例如發(fā)光桿菌屬(Photorhabdus)或致病桿菌屬(Xenorhabdus)；動物產(chǎn)生的毒素如蝎子毒素、蜘蛛毒素、黃蜂毒素或其他昆蟲特異性神經(jīng)毒素；真菌產(chǎn)生的毒素，例如鏈霉菌屬(Streptomycetes)毒素；植物凝集素，例如豌豆或大麥凝集素；凝集素；蛋白酶抑制劑，例如胰蛋白酶抑制劑，絲氨酸蛋白酶抑制劑，patatin，半胱氨酸蛋白酶抑制劑或木瓜蛋白酶抑制劑；核糖體失活蛋白(RIP)，例如蓖麻蛋白、玉米-RIP、相思豆毒蛋白、絲瓜籽蛋白、皂草素或異株腹瀉毒蛋白(bryodin)；類固醇代謝酶，例如3-羥基類固醇氧化酶、蛻皮甾類-IDP糖基轉移酶、膽固醇氧化酶、蛻皮激素抑制劑或HMG-CoA還原酶；離子通道阻斷劑，例如鈉通道或鈣通道阻斷劑；保幼激素酯酶；利尿激素受體(helicokinin受體)；茋合成酶，聯(lián)芐合成酶，殼多糖酶或葡聚糖酶。在本發(fā)明上下文中，這些殺蟲蛋白或毒素還具體理解為前毒素、雜合蛋白、截短的或其他方面改性的蛋白。雜合蛋白的特征在于蛋白域的新型組合(例如參見WO2002/015701)。該類毒素或能夠合成這些毒素的基因修飾植物的其他實例公開于EP-A374753、WO93/07278、WO95/34656、EP-A427529、EP-A451878、WO03/18810和WO03/52073中。生產(chǎn)這些基因修飾植物的方法通常對本領域熟練技術人員是已知的且例如描述于上述出版物中。這些含于基因修飾植物中的殺蟲蛋白賦予產(chǎn)生這些蛋白的植物以對所有分類學上為節(jié)肢動物的害蟲，尤其是甲蟲(鞘翅目(Coeleropta))、雙翅目昆蟲(雙翅目(Diptera))和蛾(鱗翅目(Lepidoptera))以及線蟲(線蟲綱(Nematoda))的耐受性。能夠合成一種或多種殺蟲蛋白的基因修飾植物例如描述于上述出版物中，它們中的一些可市購，例如(產(chǎn)生毒素Cry1Ab的玉米品種)，Plus(產(chǎn)生毒素Cry1Ab和Cry3Bb1的玉米品種)，(產(chǎn)生毒素Cry9c的玉米品種)，RW(產(chǎn)生Cry34Ab1、Cry35Ab1和酶膦絲菌素-N-乙酰轉移酶[PAT]的玉米品種)；33B(產(chǎn)生毒素Cry1Ac的棉花品種)，I(產(chǎn)生毒素Cry1Ac的棉花品種)，II(產(chǎn)生毒素Cry1Ac和Cry2Ab2的棉花品種)；(產(chǎn)生VIP毒素的棉花品種)；(產(chǎn)生毒素Cry3A的土豆品種)；Bt11(例如CB)和法國SyngentaSeedsSAS的Bt176(產(chǎn)生毒素Cry1Ab和PAT酶的玉米品種)，法國SyngentaSeedsSAS的MIR604(產(chǎn)生毒素Cry3A的修飾譯本的玉米品種，參見WO03/018810)，比利時MonsantoEuropeS.A.的MON863(產(chǎn)生毒素Cry3Bb1的玉米品種)，比利時MonsantoEuropeS.A.的IPC531(產(chǎn)生毒素Cry1Ac的修飾譯本的棉花品種)和比利時PioneerOverseasCorporation的1507(產(chǎn)生毒素Cry1F和PAT酶的玉米品種)。此外，還包括通過使用重組DNA技術能夠合成一種或多種對細菌、病毒或真菌病原體的抗性或耐受性增強的蛋白質的植物。該類蛋白的實例是所謂的“與發(fā)病機理相關的蛋白”(PR蛋白，例如參見EP-A0392225)，植物病害抗性基因(例如表達針對來自墨西哥野生土豆Solanumbulbocastanum的致病疫霉(Phytophthorainfestans)起作用的抗性基因的土豆品種)或T4溶菌酶(例如能夠合成對細菌如Erwiniaamylvora具有增強的抗性的這些蛋白的土豆品種)。生產(chǎn)這些基因修飾植物的方法通常對本領域熟練技術人員是已知的且例如描述于上述出版物中。此外，還包括通過使用重組DNA技術能夠合成一種或多種蛋白以提高產(chǎn)量(例如生物質產(chǎn)生、谷粒產(chǎn)量、淀粉含量、油含量或蛋白質含量)，對干旱、鹽或其他生長限制性環(huán)境因素的耐受性或對害蟲以及真菌、細菌和病毒病原體的耐受性的植物。此外，還包括通過使用重組DNA技術而含有改變量的物質含量或新物質含量以尤其改善人類或動物營養(yǎng)的植物，例如產(chǎn)生促進健康的長鏈ω-3脂肪酸或不飽和ω-9脂肪酸的油料作物(例如油菜，加拿大DOWAgroSciences)。此外，還包括通過使用重組DNA技術而含有改變量的物質含量或新物質含量以尤其改善原料生產(chǎn)的植物，例如產(chǎn)生增加量的支鏈淀粉的土豆(例如土豆，德國BASFSE)?；衔颕和VIII及其組合物分別特別適合防治下列植物病害：觀賞植物、蔬菜(例如白銹菌(A.candida))和向日葵(例如婆羅門參白銹菌(A.tragopogonis))上的白銹菌屬(Albugo)(白銹病)；蔬菜、油菜(例如蕓苔生鏈格孢(A.brassicola)或蕓苔鏈格孢(A.brassicae))、糖用甜菜(例如A.tenuis)、水果、稻、大豆、土豆(例如早疫鏈格孢(A.solani)或鏈格孢(A.alternata))、西紅柿(例如早疫鏈格孢或鏈格孢)和小麥上的鏈格孢屬(Alternaria)(鏈格孢葉斑病)；糖用甜菜和蔬菜上的絲囊霉屬(Aphanomyces)；禾谷類和蔬菜上的殼二孢屬(Ascochyta)，例如小麥上的A.tritici(炭疽病)和大麥上的大麥殼二孢(A.hordei)；平臍蠕孢屬(Bipolaris)和內臍蠕孢屬(Drechslera)(有性型：旋孢腔菌屬(Cochliobolus))，例如玉米上的葉斑病(玉蜀黍平臍蠕孢(D.maydis)或玉米生離蠕孢(B.zeicola))，例如禾谷類上的斑枯病(麥根腐平臍蠕孢(B.sorokiniana)以及例如稻和草坪上的稻平臍蠕孢(B.oryzae)；禾谷類(例如小麥或大麥)上的小麥白粉菌(Blumeria(舊名：Erysiphe)graminis)(白粉病)；水果和漿果(例如草莓)、蔬菜(例如萵苣、胡蘿卜、根芹菜和卷心菜)、油菜、花卉、葡萄藤、森林植物和小麥上的灰葡萄孢(Botrytiscinerea)(有性型：灰葡萄孢霉(Botryotiniafuckeliana)：灰霉病)；萵苣上的萵苣盤梗霉(Bremialactucae)(霜霉病)；闊葉樹和常綠樹上的長喙殼屬(Ceratocystis)(同義詞線嘴殼屬(Ophiostoma))(腐爛病或枯萎病)，例如榆樹上的榆枯萎病菌(C.ulmi)(荷蘭榆病)；玉米(例如灰葉斑病:玉米尾孢菌(C.zeae-maydis))、稻、糖用甜菜(例如甜菜生尾孢(C.beticola))、甘蔗、蔬菜、咖啡、大豆(例如大豆灰斑病菌(C.sojina)或大豆紫斑病菌(C.kikuchii))和稻上的尾孢屬(Cercospora)(尾孢葉斑病)；西紅柿(例如番茄葉霉菌(C.fulvum)：葉霉病)和禾谷類(例如小麥上的草芽枝孢(C.herbarum)(穗腐病))上的枝孢屬(Cladosporium)；禾谷類上的麥角菌(Clavicepspurpurea)(麥角病)；玉米(灰色長蠕孢(C.carbonum))、禾谷類(例如禾旋孢腔菌(C.sativus)，無性型：麥根腐平臍蠕孢)和稻(例如宮部旋孢腔菌(C.miyabeanus)，無性型：水稻長蠕孢(H.oryzae))上的旋孢腔菌屬(無性型：長蠕孢屬(Helminthosporium)或平臍蠕孢屬)(葉斑病)；棉花(例如棉炭疽病菌(C.gossypii))、玉米(例如禾生炭疽病菌(C.graminicola)：炭疽莖腐病)、漿果、土豆(例如西瓜炭疽病菌(C.coccodes)：黑點病)、菜豆(例如菜豆炭疽病菌(C.lindemuthianum))和大豆(例如大豆炭疽病菌(C.truncatum)或毛豆炭疽病菌(C.gloeosporioides))上的剌盤孢屬(Colletotrichum)(有性型：圍小叢殼菌屬(Glomerella))(炭疽病)；伏革菌屬(Corticium)，例如稻上的笹木伏革菌(C.sasakii)(紋枯病)；大豆和觀賞植物上的黃瓜褐斑病菌(Corynesporacassiicola)(葉斑病)；銹斑病菌屬(Cycloconium)，例如橄欖樹上的C.oleaginum；果樹、葡萄藤(例如C.liriodendri，有性型：Neonectrialiriodendri：烏腳病)和觀賞樹上的人參生柱隔孢屬(Cylindrocarpon)(例如果樹腐爛病或葡萄藤烏腳病，有性型：叢赤殼屬(Nectria)或杓蘭菌根菌屬(Neonectria))；大豆上的白紋羽菌(Dematophora(有性型：Rosellinia)necatrix)(根腐病/莖腐病)；北莖潰瘍菌屬(Diaporthe)，例如大豆上的大豆北莖潰瘍病菌(D.phaseolorum)(立枯瘍)；玉米、禾谷類如大麥(例如大麥網(wǎng)斑內臍蠕孢(D.teres)，網(wǎng)斑病)和小麥(例如D.tritici-repentis：褐斑病)、稻和草坪上的內臍蠕孢屬(同義詞長蠕孢屬，有性型：核腔菌屬(Pyrenophora))；由斑褐孔菌(Formitiporia(同義詞Phellinus)punctata)、F.mediterranea、Phaeomoniellachlamydospora(舊名為Phaeoacremoniumchlamydosporum)、Phaeoacremoniumaleophilum和/或葡萄座腔菌(Botryosphaeriaobtuse)引起的葡萄藤上的埃斯卡(Esca)(葡萄藤枯萎病，干枯病)；仁果(E.pyri)、漿果(覆盆子痂囊腔菌(E.veneta)：炭疽病)和葡萄藤(葡萄痂囊腔菌(E.ampelina)：炭疽病)上的痂囊腔菌屬(Elsinoe)；稻上的稻葉黑粉菌(Entylomaoryzae)(葉黑粉病)；小麥上的附球菌屬(Epicoccum)(黑穗病)；糖用甜菜(甜菜白粉菌(E.betae))、蔬菜(例如豌豆白粉菌(E.pisi))如葫蘆科植物(例如二孢白粉菌(E.cichoracearum))、卷心菜、油菜(例如E.cruciferarum)上的白粉菌屬(Erysiphe)(白粉病)；果樹、葡萄藤和觀賞樹上的側彎孢菌(Eutypalata)(Eutypa潰瘍病或枯萎病，無性型：Cytosporinalata，同義詞Libertellablepharis)；玉米(例如玉米大斑病菌(E.turcicum))上的突臍蠕孢屬(Exserohilum)(同義詞長蠕孢屬)；各種植物上的鐮孢霉屬(Fusarium)(有性型：赤霉屬(Gibberella))(枯萎病，根腐病或莖腐病)，例如禾谷類(例如小麥或大麥)上的禾本科鐮孢(F.graminearum)或大刀鐮孢(F.culmorum)(根腐病、黑星病和銀尖病)，西紅柿上的尖鐮孢(F.oxysporum)，大豆上的茄鐮孢(F.solani)和玉米上的輪枝鐮孢(F.verticillioides)；禾谷類(例如小麥或大麥)和玉米上的禾頂囊殼(Gaeumannomycesgraminis)(全蝕病)；禾谷類(例如玉蜀黍赤霉(G.zeae))和稻(例如藤倉赤霉(G.fujikuroi)：惡苗病)上的赤霉屬；葡萄藤、仁果和其他植物上的蘋果炭疽病菌(Glomerellacingulata)以及棉花上的棉炭疽病菌(G.gossypii)；稻上的Grainstainingcomplex；葡萄藤上的葡萄黑腐病菌(Guignardiabidwellii)(黑腐病)；薔薇科植物和刺柏上的銹菌屬(Gymnosporangium)，例如梨上的G.sabinae(銹病)；玉米、禾谷類和稻上的長蠕孢屬(同義詞內臍蠕孢屬，有性型：旋孢腔菌屬)；駝孢銹菌屬(Hemileia)，例如咖啡上的咖啡駝孢銹菌(H.vastatrix)(咖啡葉銹病)；葡萄藤上的褐斑擬棒束孢(Isariopsisclavispora)(同義詞Cladosporiumvitis)；大豆和棉花上的菜豆殼球孢(Macrophominaphaseolina(同義詞phaseoli))(根腐病/莖腐病)；禾谷類(例如小麥或大麥)上的雪霉葉枯菌(Microdochium(同義詞Fusarium)nivale(雪霉病)；大豆上的擴散叉絲殼(Microsphaeradiffusa)(白粉病)；叢梗孢屬(Monilinia)，例如核果和其他薔薇科植物上的核果鏈核盤菌(M.laxa)、桃褐腐菌(M.fructicola)和M.fructigena(花腐病和枝腐病，褐腐病)；禾谷類、香蕉、漿果和花生上的球腔菌屬(Mycosphaerella)，例如小麥上的禾生球腔菌(M.graminicola)(無性型：小麥殼針孢(Septoriatritici)，殼針孢葉斑病)或香蕉上的斐濟球腔菌(M.fijiensis)(Sigatoka黑斑病)；卷心菜(例如蕓苔霜霉(P.brassicae))、油菜(例如寄生霜霉(P.parasitica))、洋蔥(例如大蔥霜霉(P.destructor))、煙草(煙草霜霉(P.tabacina))和大豆(例如大豆霜霉病菌(P.manshurica))上的霜霉屬(Peronospora)(霜霉病)；大豆上的豆薯層銹菌(Phakopsorapachyrhizi)和山馬蟥層銹菌(P.Meibomiae)(大豆銹病)；例如葡萄藤(例如P.Tracheiphila和P.tetraspora)和大豆(例如大豆莖褐腐病菌(P.gregata)：莖病害)上的瓶霉菌屬(Phialophora)；油菜和卷心菜上的黑脛莖點霉(Phomalingam)(根腐病和莖腐病)以及糖用甜菜上的甜菜莖點霉(P.betae)(根腐病、葉斑病和立枯瘍)；向日葵、葡萄藤(例如葡萄黑腐病菌(P.viticola)：蔓割病和葉斑病)和大豆(例如莖腐?。篜.phaseoli，有性型：大豆北莖潰瘍病菌(Diaporthephaseolorum))上的擬莖點霉屬(Phomopsis)；玉米上的玉米褐斑病菌(Physodermamaydis)(褐斑病)；各種植物如柿子椒和葫蘆科植物(例如辣椒疫霉(P.capsici))、大豆(例如大豆疫霉(P.megasperma)，同義詞P.sojae)、土豆和西紅柿(例如致病疫霉(P.infestans)：晚疫病)和闊葉樹(例如櫟樹猝死病菌(P.ramorum)：橡樹急死病)上的疫霉屬(Phytophthora)(枯萎病，根腐病，葉腐病，莖腐病和果樹腐爛病)；卷心菜、油菜、小蘿卜和其他植物上的蕓苔根腫菌(Plasmodiophorabrassicae)(根腫病)；霜霉屬(Plasmopara)，例如葡萄藤上的葡萄生單軸霉(P.viticola)(葡萄藤霜霉病)和向日葵上的霍爾斯單軸霉(P.halstedii)；薔薇科植物、啤酒花、仁果和漿果上的叉絲單囊殼屬(Podosphaera)(白粉病)，例如蘋果上的蘋果白粉病菌(P.leucotricha)；例如禾谷類如大麥和小麥(禾谷多粘菌(P.graminis))以及糖用甜菜(甜菜多粘菌(P.betae))上的多粘菌屬(Polymyxa)以及由此傳播的病毒病害；禾谷類如小麥或大麥上的小麥基腐病菌(Pseudocercosporellaherpotrichoides)(眼斑病，有性型：Tapesiayallundae)；各種植物上的假霜霉屬(Pseudoperonospora)(霜霉病)，例如葫蘆科植物上的古巴假霜霉(P.cubensis)或啤酒花上的葎草假霜(P.humili)；葡萄藤上的Pseudopeziculatracheiphila(葡萄角斑葉焦病菌或‘rotbrenner’，無性型：瓶霉屬(Phialophora))；各種植物上的柄銹菌屬(Puccinia)(銹病)，例如禾谷類如小麥、大麥或黑麥上的小麥柄銹菌(P.triticina)(褐銹病或葉銹病)，條形柄銹病(P.striiformis)(條紋病或黃銹病)，大麥柄銹病(P.hordei)(大麥黃矮葉銹病)，禾柄銹菌(P.graminis)(莖腐病或黑銹病)或小麥葉銹菌(P.recondita)(褐銹病或葉銹病)，甘蔗上的P.kuehnii(橙銹病)和蘆筍上的天門冬屬柄銹病(P.asparagi)；小麥上的小麥黃斑葉枯病菌(Pyrenophora(無性型：Drechslera)tritici-repentis)(黃斑病)或大麥上的大麥網(wǎng)斑內臍蠕孢(P.teres)(網(wǎng)斑病)；梨孢屬(Pyricularia)，例如稻上的稻瘟病菌(P.oryzae)(有性型：Magnaporthegrisea，稻瘟病)以及草坪和禾谷類上的稻梨孢菌(P.grisea)；草坪、稻、玉米、小麥、棉花、油菜、向日葵、大豆、糖用甜菜、蔬菜和各種其他植物(例如終極腐霉菌(P.ultimum)或瓜果腐霉(P.aphanidermatum))上的腐霉屬(Pythium)(立枯病)；柱隔孢屬(Ramularia)，例如大麥上的R.collo-cygni(柱隔孢葉斑病，生理葉斑病)和糖用甜菜上的甜菜葉斑病菌(R.Beticola)；棉花、稻、土豆、草坪、玉米、油菜、土豆、糖用甜菜、蔬菜和各種其他植物上的絲核菌屬(Rhizoctonia)，例如大豆上的立枯絲核菌(R.solani)(根腐病/莖腐病)，稻上的R.solani(紋枯病)或小麥或大麥上的禾谷絲核菌(R.Cerealis)(小麥紋枯病)；草莓、胡蘿卜、卷心菜、葡萄藤和西紅柿上的葡枝根霉(Rhizopusstolonifer)(黑霉病，軟腐病)；大麥、黑麥和小黑麥上的黑麥喙孢(Rhynchosporiumsecalis)(葉斑病)；稻上的稻帚枝霉(Sarocladiumoryzae)和S.attenuatum(葉鞘腐敗病)；蔬菜和大田作物如油菜、向日葵(例如核盤菌(S.sclerotiorum))和大豆(例如S.rolfsii或大豆菌核病(S.sclerotiorum))上的核盤菌屬(Sclerotinia)(莖腐病或白絹病)；各種植物上的殼針孢屬(Septoria)，例如大豆上的大豆殼針孢(S.glycines)(褐斑病)，小麥上的小麥殼針孢(S.tritici)(殼針孢葉斑病)和禾谷類上的穎枯殼多孢(S.(同義詞Stagonospora)nodorum)(斑枯病)；葡萄藤上的葡萄鉤絲殼(Uncinula(同義詞Erysiphe)necator)(白粉病，無性型：Oidiumtuckeri)；玉米(例如玉米大斑病菌(S.turcicum)，同義詞大斑凸臍蠕孢(Helminthosporiumturcicum))和草坪上的大斑病菌屬(Setosphaeria)(葉枯病)；玉米(例如絲軸黑粉菌(S.reiliana)：絲黑穗病)、小米和甘蔗上的軸黑粉菌屬(Sphacelotheca)(黑穗病)；葫蘆科植物上的單絲殼白粉菌(Sphaerothecafuliginea)(白粉病)；土豆上的粉痂菌(Spongosporasubterranea)(粉痂病)以及由此傳播的病毒病害；禾谷類上的殼多孢屬(Stagonospora)，例如小麥上的穎枯殼多孢(S.nodorum)(斑枯病，有性型：穎枯球腔菌(Leptosphaeria[同義詞Phaeosphaeria]nodorum))；土豆上的馬鈴薯癌腫病菌(Synchytriumendobioticum)(土豆癌腫病)；外囊菌屬(Taphrina)，例如桃上的畸形外囊菌(T.Deformans)(縮葉病)和李上的李外囊菌(T.pruni)(囊果李)；煙草、仁果、蔬菜、大豆和棉花上的根串珠霉屬(Thielaviopsis)(黑色根腐病)，例如黑色根腐病菌(T.basicola)(同義詞Chalaraelegans)；禾谷類上的腥黑粉菌屬(Tilletia)(腥黑穗病或光腥黑穗病)，例如小麥上的T.tritici(同義詞T.caries，小麥腥黑穗病)和T.controversa(矮腥黑穗病)；大麥或小麥上的肉孢核瑚菌(Typhulaincarnata)(灰雪腐病)；黑粉菌屬(Urocystis)，例如黑麥上的隱條黑粉菌(U.occulta)(條黑粉病)；蔬菜如菜豆(例如疣頂單胞銹菌(U.appendiculatus)，同義詞U.phaseoli)和糖用甜菜(例如甜菜銹病菌(U.betae))上的單孢銹屬(Uromyces)(銹病)；禾谷類(例如麥散黑粉菌(U.nuda)和U.avaenae)、玉米(例如玉蜀黍黑粉菌(U.maydis)：玉米黑穗病)和甘蔗上的黑粉菌屬(Ustilago)(黑穗病)；蘋果(例如蘋果黑星病(V.inaequalis))和梨上的黑星菌屬(Venturia)(黑星病)；以及各種植物如果樹和觀賞樹、葡萄藤、漿果、蔬菜和大田作物上的輪生菌屬(Verticillium)(枯萎病)，例如草莓、油菜、土豆和西紅柿上的茄黃萎病菌(V.dahliae)?；衔颕和VIII及其組合物分別還適合在儲存產(chǎn)品或收獲產(chǎn)品的保護中以及在材料保護中防治有害真菌。術語“材料保護”應理解為表示保護工業(yè)和非活體材料，如粘合劑、膠、木材、紙張和紙板、紡織品、皮革、漆分散體、塑料、冷卻潤滑劑、纖維或織物以防有害微生物如真菌和細菌侵襲和破壞。對于木材和其他材料的保護，特別應注意下列有害真菌：子囊菌綱真菌，例如線嘴殼屬，長喙殼屬，出芽短梗霉(Aureobasidiumpullulans)，Sclerophomaspp.，毛殼屬(Chaetomiumspp.)，腐質霉屬(Humicolaspp.)，彼得殼屬(Petriellaspp.)，毛束霉屬(Trichurusspp.)；擔子菌綱真菌，例如粉孢革菌屬(Coniophoraspp.)，革蓋菌屬(Coriolusspp.)，粘褶菌屬(Gloeophyllumspp.)，香菇屬(Lentinusspp.)，側耳屬(Pleurotusspp.)，臥孔屬(Poriaspp.)，干朽菌屬(Serpulaspp.)和干酪菌屬(Tyromycesspp.)，半知菌綱真菌，例如曲霉屬(Aspergillusspp.)，枝孢屬，青霉屬(Penicilliumspp.)，木霉屬(Trichodermaspp.)，鏈格孢屬，擬青霉屬(Paecilomycesspp.)和接合菌綱(Zygomycetes)真菌，例如毛霉屬(Mucorspp.)，此外在儲存產(chǎn)品和收獲產(chǎn)品的保護中應注意下列酵母真菌：假絲酵母屬(Candidaspp.)和釀酒酵母(Saccharomycescerevisae)。化合物I和VIII及其組合物分別可以用于改善植物健康。本發(fā)明還涉及一種通過分別用有效量的化合物I和VIII及其組合物處理植物、其繁殖材料和/或其中植物生長或要生長的場所而改善植物健康的方法。術語“植物健康”應理解為表示植物和/或其產(chǎn)品由幾種跡象如產(chǎn)量(例如增加的生物量和/或增加的有價值成分含量)、植物活力(例如改善的植物生長和/或更綠的葉子(“綠化效應”))、質量(例如某些成分的改善含量或組成)和對生命和/或非生命應力的耐受性單獨或相互組合確定的狀況。植物健康狀況的上述跡象可以相互依存或可以相互影響。式I和VIII化合物可以以其生物學活性可能不同的不同晶型存在。它們同樣為本發(fā)明的主題?；衔颕和VIII直接或以組合物形式通過用殺真菌有效量的活性物質處理真菌或需要防止真菌侵襲的植物、植物繁殖材料如種子、土壤、表面、材料或空間而使用。施用可以在植物、植物繁殖材料如種子、土壤、表面、材料或空間被真菌侵染之前和之后進行。植物繁殖材料可以在種植或移栽時或在種植或移栽之前用化合物I和VIII本身或包含至少一種化合物I和VIII的組合物預防性地處理。本發(fā)明還涉及包含助劑和至少一種本發(fā)明化合物I或VIII的農(nóng)化組合物。農(nóng)化組合物包含殺真菌有效量的化合物I或VIII。術語“有效量”表示足以在栽培植物上或在材料保護中防治有害真菌且不對被處理植物引起顯著損害的量的本發(fā)明組合物或化合物I或VIII。該量可以在寬范圍內變化且取決于各種因素如待防治的真菌品種、被處理的栽培植物或材料、氣候條件以及所用具體化合物I或VIII?；衔颕和VIII、其N-氧化物和鹽可以轉化成農(nóng)化組合物常用的類型，例如溶液、乳液、懸浮液、粉劑、粉末、糊、顆粒、模壓品、膠囊及其混合物。組合物類型的實例是懸浮液(SC、OD、FS)，可乳化濃縮物(EC)，乳液(EW、EO、ES、ME)，膠囊(例如CS、ZC)，糊，錠劑，可濕性粉末或粉劑(WP、SP、WS、DP、DS)，模壓品(例如BR、TB、DT)，顆粒(例如WG、SG、GR、FG、GG、MG)，殺蟲制品(例如LN)以及處理植物繁殖材料如種子的凝膠配制劑(例如GF)。這些和其他組合物類型在“Catalogueofpesticideformulationtypesandinternationalcodingsystem”，TechnicalMonograph，第2期，2008年5月第6版，CropLifeInternational中有定義。組合物如Mollet和Grubemann，F(xiàn)ormulationtechnology，WileyVCH，Weinheim，2001；或Knowles，Newdevelopmentsincropprotectionproductformulation，AgrowReportsDS243，T&FInforma，London，2005所述以已知方式制備。合適的助劑是溶劑，液體載體，固體載體或填料，表面活性劑，分散劑，乳化劑，潤濕劑，輔助劑，加溶劑，滲透促進劑，保護性膠體，粘附劑，增稠劑，保濕劑，驅除劑，引誘劑，進食刺激劑，相容劑，殺菌劑，防凍劑，消泡劑，著色劑，增粘劑和粘合劑。合適的溶劑和液體載體是水和有機溶劑，如中到高沸點的礦物油餾分，例如煤油、柴油；植物或動物來源的油；脂族、環(huán)狀和芳族烴類，例如甲苯、石蠟、四氫萘、烷基化萘；醇類，如乙醇、丙醇、丁醇、芐醇、環(huán)己醇；二醇類；DMSO；酮類，例如環(huán)己酮；酯類，例如乳酸酯、碳酸酯、脂肪酸酯、γ-丁內酯；脂肪酸；膦酸酯；胺類；酰胺類，例如N-甲基吡咯烷酮，脂肪酸二甲基酰胺；以及它們的混合物。合適的固體載體或填料是礦土，例如硅酸鹽、硅膠、滑石、高嶺土、石灰石、石灰、白堊、粘土、白云石、硅藻土、膨潤土、硫酸鈣、硫酸鎂、氧化鎂；多糖，例如纖維素、淀粉；肥料，例如硫酸銨、磷酸銨、硝酸銨、脲類；植物來源的產(chǎn)品，例如谷粉、樹皮粉、木粉和堅果殼粉，以及它們的混合物。合適的表面活性劑是表面活性物質，如陰離子、陽離子、非離子和兩性表面活性劑，嵌段聚合物，聚電解質，以及它們的混合物。該類表面活性劑可以用作乳化劑、分散劑、加溶劑、潤濕劑、滲透促進劑、保護性膠體或輔助劑。表面活性劑的實例列于McCutcheon’s，第1卷：Emulsifiers&Detergents，McCutcheon’sDirectories，GlenRock，USA，2008(InternationalEd.或NorthAmericanEd.)中。合適的陰離子表面活性劑是磺酸、硫酸、磷酸、羧酸的堿金屬、堿土金屬或銨鹽以及它們的混合物?；撬猁}的實例是烷基芳基磺酸鹽、二苯基磺酸鹽、α-烯烴磺酸鹽、木素磺酸鹽、脂肪酸和油的磺酸鹽、乙氧基化烷基酚的磺酸鹽、烷氧基化芳基酚的磺酸鹽、縮合萘的磺酸鹽、十二烷基-和十三烷基苯的磺酸鹽、萘和烷基萘的磺酸鹽、磺基琥珀酸鹽或磺基琥珀酰胺酸鹽。硫酸鹽的實例是脂肪酸和油的硫酸鹽、乙氧基化烷基酚的硫酸鹽、醇的硫酸鹽、乙氧基化醇的硫酸鹽或脂肪酸酯的硫酸鹽。磷酸鹽的實例是磷酸鹽酯。羧酸鹽的實例是烷基羧酸鹽以及羧化醇或烷基酚乙氧基化物。合適的非離子表面活性劑是烷氧基化物，N-取代的脂肪酸酰胺，胺氧化物，酯類，糖基表面活性劑，聚合物表面活性劑及其混合物。烷氧基化物的實例是諸如已經(jīng)被1-50當量烷氧基化的醇、烷基酚、胺、酰胺、芳基酚、脂肪酸或脂肪酸酯的化合物?？梢詫⒀趸蚁┖?或氧化丙烯用于烷氧基化，優(yōu)選氧化乙烯。N-取代的脂肪酸酰胺的實例是脂肪酸葡糖酰胺或脂肪酸鏈烷醇酰胺。酯類的實例是脂肪酸酯，甘油酯或甘油單酯。糖基表面活性劑的實例是脫水山梨醇、乙氧基化脫水山梨醇、蔗糖和葡萄糖酯或烷基聚葡糖苷。聚合物表面活性劑的實例是乙烯基吡咯烷酮、乙烯醇或乙酸乙烯酯的均聚物或共聚物。合適的陽離子表面活性劑是季型表面活性劑，例如具有1或2個疏水性基團的季銨化合物，或長鏈伯胺的鹽。合適的兩性表面活性劑是烷基甜菜堿和咪唑啉類。合適的嵌段聚合物是包含聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段的A-B或A-B-A類型嵌段聚合物，或包含鏈烷醇、聚氧乙烯和聚氧丙烯的A-B-C類型嵌段聚合物。合適的聚電解質是聚酸或聚堿。聚酸的實例是聚丙烯酸的堿金屬鹽或聚酸梳狀聚合物。聚堿的實例是聚乙烯基胺或聚乙烯胺。合適的輔助劑是本身具有可忽略的農(nóng)藥活性或者本身甚至沒有農(nóng)藥活性且改善化合物I對目標物的生物學性能的化合物。實例是表面活性劑，礦物油或植物油以及其他助劑。其他實例由Knowles，Adjuvantsandadditives，AgrowReportsDS256，T&FInformaUK，2006，第5章列出。合適的增稠劑是多糖(例如黃原膠、羧甲基纖維素)、無機粘土(有機改性或未改性的)、聚羧酸鹽和硅酸鹽。合適的殺菌劑是拌棉醇和異噻唑啉酮衍生物如烷基異噻唑啉酮和苯并異噻唑啉酮。合適的防凍劑是乙二醇、丙二醇、尿素和甘油。合適的消泡劑是聚硅氧烷、長鏈醇和脂肪酸鹽。合適的著色劑(例如著紅色、藍色或綠色)是低水溶性顏料和水溶性染料。實例是無機著色劑(例如氧化鐵、氧化鈦、六氰合鐵酸鐵)和有機著色劑(例如茜素著色劑、偶氮著色劑和酞菁著色劑)。合適的增粘劑或粘合劑是聚乙烯吡咯烷酮、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、聚丙烯酸酯、生物蠟或合成蠟以及纖維素醚。組合物類型及其制備的實例為：i)水溶性濃縮物(SL，LS)將10-60重量%化合物I或VIII和5-15重量%潤濕劑(例如醇烷氧基化物)溶于加至100重量%的水和/或水溶性溶劑(例如醇)中?；钚晕镔|在用水稀釋時溶解。ii)分散性濃縮物(DC)將5-25重量%化合物I或VIII和1-10重量%分散劑(例如聚乙烯吡咯烷酮)溶于加至100重量%的有機溶劑(例如環(huán)己酮)中。用水稀釋得到分散體。iii)可乳化濃縮物(EC)將15-70重量%化合物I或VIII和5-10重量%乳化劑(例如十二烷基苯磺酸鈣和蓖麻油乙氧基化物)溶于加至100重量%的水不溶性有機溶劑(例如芳族烴)中。用水稀釋得到乳液。iv)乳液(EW，EO，ES)將5-40重量%化合物I或VIII和1-10重量%乳化劑(例如十二烷基苯磺酸鈣和蓖麻油乙氧基化物)溶于20-40重量%水不溶性有機溶劑(例如芳族烴)中。借助乳化機將該混合物引入加至100重量%的水中并制成均相乳液。用水稀釋得到乳液。v)懸浮液(SC，OD，F(xiàn)S)在攪拌的球磨機中將20-60重量%化合物I或VIII在加入2-10重量%分散劑和潤濕劑(例如木素磺酸鈉和醇乙氧基化物)、0.1-2重量%增稠劑(例如黃原膠)和加至100重量%的水下粉碎，得到細碎活性物質懸浮液。用水稀釋得到穩(wěn)定的活性物質懸浮液。對于FS類型組合物加入至多40重量%粘合劑(例如聚乙烯醇)。vi)水分散性顆粒和水溶性顆粒(WG，SG)在加入加至100重量%的分散劑和潤濕劑(例如木素磺酸鈉和醇乙氧基化物)下精細研磨50-80重量%化合物I或VIII并借助工業(yè)裝置(例如擠出機、噴霧塔、流化床)將其制成水分散性或水溶性顆粒。用水稀釋得到穩(wěn)定的活性物質分散體或溶液。vii)水分散性粉末和水溶性粉末(WP，SP，WS)將50-80重量%化合物I或VIII在加入1-5重量%分散劑(例如木素磺酸鈉)、1-3重量%潤濕劑(例如醇乙氧基化物)和加至100重量%的固體載體(例如硅膠)下在轉子-定子磨機中研磨。用水稀釋得到穩(wěn)定的活性物質分散體或溶液。viii)凝膠(GW，GF)在攪拌的球磨機中在加入3-10重量%分散劑(例如木素磺酸鈉)、1-5重量%增稠劑(例如羧甲基纖維素)和加至100重量%的水下粉碎5-25重量%化合物I或VIII，得到活性物質的精細懸浮液。用水稀釋得到穩(wěn)定的活性物質懸浮液。iv)微乳液(ME)將5-20重量%化合物I或VIII加入5-30重量%有機溶劑共混物(例如脂肪酸二甲基酰胺和環(huán)己酮)、10-25重量%表面活性劑共混物(例如醇乙氧基化物和芳基酚乙氧基化物)和加至100重量%的水中。將該混合物攪拌1小時，以自發(fā)產(chǎn)生熱力學穩(wěn)定的微乳液。iv)微膠囊(CS)將包含5-50重量%化合物I或VIII、0-40重量%水不溶性有機溶劑(例如芳族烴)、2-15重量%丙烯酸系單體(例如甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸和二-或三丙烯酸酯)的油相分散到保護性膠體(例如聚乙烯醇)的水溶液中。由自由基引發(fā)劑引發(fā)的自由基聚合導致形成聚(甲基)丙烯酸酯微膠囊。或者將包含5-50重量%本發(fā)明化合物I、0-40重量%水不溶性有機溶劑(例如芳族烴)和異氰酸酯單體(例如二苯基甲烷-4,4’-二異氰酸酯)的油相分散到保護性膠體(例如聚乙烯醇)的水溶液中。加入多胺(例如六亞甲基二胺)導致形成聚脲微膠囊。單體量為1-10重量%。重量%涉及整個CS組合物。ix)可撒粉粉末(DP，DS)將1-10重量%化合物I或VIII細碎研磨并與加至100重量%的固體載體(例如細碎高嶺土)充分混合。x)顆粒(GR，F(xiàn)G)將0.5-30重量%化合物I或VIII細碎研磨并結合加至100重量%的固體載體(例如硅酸鹽)。通過擠出、噴霧干燥或流化床實現(xiàn)造粒。xi)超低容量液體(UL)將1-50重量%化合物I或VIII溶于加至100重量%的有機溶劑(例如芳族烴)中。組合物類型i)-xi)可以任選包含其他助劑，如0.1-1重量%殺菌劑，5-15重量%防凍劑，0.1-1重量%消泡劑和0.1-1重量%著色劑。農(nóng)化組合物通常包含0.01-95重量%，優(yōu)選0.1-90重量%，尤其是0.5-75重量%活性物質。活性物質以90-100%，優(yōu)選95-100%的純度(根據(jù)NMR光譜)使用。為了處理植物繁殖材料，尤其是種子，通常使用種子處理用溶液(LS)，懸浮乳液(SE)，可流動濃縮物(FS)，干處理用粉末(DS)，淤漿處理用水分散性粉末(WS)，水溶性粉末(SS)，乳液(ES)，可乳化濃縮物(EC)和凝膠(GF)。所述組合物在稀釋2-10倍后在即用制劑中給出0.01-60重量%，優(yōu)選0.1-40重量%的活性物質濃度。施用可以在播種之前或期間進行。化合物I或VIII及其組合物分別在植物繁殖材料，尤其是種子上的施用方法包括繁殖材料的拌種、包衣、造粒、撒粉、浸泡和犁溝內施用方法。優(yōu)選通過不誘發(fā)萌發(fā)的方法，例如通過拌種、造粒、包衣和撒粉將化合物I或VIII或其組合物分別施用于植物繁殖材料上。當用于植物保護中時，活性物質的施用量取決于所需效果的種類為0.001-2kg/ha，優(yōu)選0.005-2kg/ha，特別優(yōu)選0.05-0.9kg/ha，尤其是0.1-0.75kg/ha。在植物繁殖材料如種子例如通過撒粉、包衣或浸透種子的處理中，通常要求活性物質的量為0.1-10000g/100kg，優(yōu)選1-1000g/100kg，更優(yōu)選1-100g/100kg，最優(yōu)選5-100g/100kg植物繁殖材料(優(yōu)選種子)。當用于保護材料或儲存產(chǎn)品中時，活性物質的施用量取決于施用區(qū)域的種類和所需效果。在材料保護中常用的施用量例如為0.001g-2kg，優(yōu)選0.005g-1kg活性物質/立方米被處理材料?？梢韵蚧钚晕镔|或包含它們的組合物中作為預混物加入或者合適的話在緊臨使用前加入(桶混合)各種類型的油、潤濕劑、輔助劑、肥料或微營養(yǎng)素和其他農(nóng)藥(例如除草劑、殺蟲劑、殺真菌劑、生長調節(jié)劑、安全劑)。這些試劑可以以1:100-100:1，優(yōu)選1:10-10:1的重量比與本發(fā)明組合物混合。用戶通常將本發(fā)明組合物用于前劑量裝置、小背包噴霧器、噴霧罐、噴霧飛機或灌溉系統(tǒng)。這里將該農(nóng)化組合物用水、緩沖劑和/或其他助劑配制至所需施用濃度，從而得到即用噴霧液或本發(fā)明農(nóng)化組合物。每公頃農(nóng)業(yè)利用區(qū)通常施用20-2000升，優(yōu)選50-400升即用噴霧液。根據(jù)一個實施方案，用戶可以自己在噴霧罐中混合本發(fā)明組合物的各組分，例如成套包裝的各部分或二元或三元混合物的各部分并且合適的話可以加入其他助劑。將化合物I或VIII或包含它們的組合物以殺真菌劑的使用形式與其他殺真菌劑混合在許多情況下拓寬殺真菌活性譜或防止殺真菌劑抗藥性的產(chǎn)生。此外，在許多情況下得到協(xié)同增效作用?；衔颕或VIII可以與其一起使用的下列活性物質用來說明可能的組合，但不限制它們：A)呼吸抑制劑-Qo位點的配合物III抑制劑(例如嗜球果傘素類)：腈嘧菌酯(azoxystrobin)、甲香菌酯(coumethoxystrobin)、丁香菌酯(coumoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、烯肟菌酯(enestroburin)、烯肟菌胺(fenaminstrobin)、fenoxystrobin/氟菌螨酯(flufenoxystrobin)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、亞胺菌(kresoxim-methyl)、叉氨苯酰胺(metominostrobin)、肟醚菌胺(orysastrobin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、唑菌胺酯(pyraclostrobin)、pyrametostrobin、唑菌酯(pyraoxystrobin)、肟菌酯(trifloxystrobin)、2-[2-(2,5-二甲基苯氧基甲基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、2-(2-(3-(2,6-二氯苯基)-1-甲基亞烯丙基氨基氧甲基)苯基)-2-甲氧亞氨基-N-甲基乙酰胺、pyribencarb、triclopyricarb/chlorodincarb、唑酮菌(famoxadone)、咪唑菌酮(fenamidone)；-Qi位點的配合物III抑制劑：氰霜唑(cyazofamid)、amisulbrom、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-芐基-3-[(3-乙酰氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧庚環(huán)-7-基]酯、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-芐基-3-[[3-乙酰氧基甲氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧庚環(huán)-7-基]酯、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-芐基-3-[(3-異丁氧基羰氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧庚環(huán)-7-基]酯、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-芐基-3-[[3-(1,3-苯并間二氧雜環(huán)戊烯-5-基甲氧基)-4-甲氧基吡啶-2-羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧庚環(huán)-7-基]酯、2-甲基丙酸(3S,6S,7R,8R)-3-[[(3-羥基-4-甲氧基-2-吡啶基)羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-8-(苯基甲基)-1,5-二氧庚環(huán)-7-基酯；-配合物II抑制劑(例如羧酰胺類)：麥銹靈(benodanil)、bixafen、啶酰菌胺(boscalid)、萎銹靈(carboxin)、呋菌胺(fenfuram)、氟吡菌酰胺(fluopyram)、氟酰胺(flutolanil)、氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)、呋吡唑靈(furametpyr)、isopyrazam、丙氧滅繡胺(mepronil)、氧化萎銹靈(oxycarboxin)、penflufen、吡噻菌胺(penthiopyrad)、sedaxane、葉枯酞(tecloftalam)、溴氟唑菌(thifluzamide)、N-(4'-三氟甲硫基聯(lián)苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2-(1,3,3-三甲基丁基)苯基)-1,3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-[9-(二氯亞甲基)-1,2,3,4-四氫-1,4-亞甲基萘-5-基]-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；3-二氟甲基-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氫化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺，3-三氟甲基-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氫化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺，1,3-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氫化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺，3-三氟甲基-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氫化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺，3-二氟甲基-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氫化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺，1,3,5-三甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氫化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺；-其他呼吸抑制劑(例如配合物I，去偶劑)：二氟林(diflumetorim)、(5,8-二氟喹唑啉-4-基)-{2-[2-氟-4-(4-三氟甲基吡啶-2-基氧基)苯基]乙基}胺；硝基苯基衍生物：樂殺螨(binapacryl)、敵螨通(dinobuton)、敵螨普(dinocap)、氟啶胺(fluazinam)；嘧菌腙(ferimzone)；有機金屬化合物：三苯錫基鹽，例如薯瘟錫(fentin-acetate)、三苯錫氯(fentinchloride)或毒菌錫(fentinhydroxide)；ametoctradin和硅噻菌胺(silthiofam)；B)甾醇生物合成抑制劑(SBI殺真菌劑)-C14脫甲基酶抑制劑(DMI殺真菌劑)：三唑類：戊環(huán)唑(azaconazole)、雙苯三唑醇(bitertanol)、糠菌唑(bromuconazole)、環(huán)唑醇(cyproconazole)、醚唑(difenoconazole)、烯唑醇(diniconazole)、烯唑醇M(diniconazole-M)、氧唑菌(epoxiconazole)、腈苯唑(fenbuconazole)、喹唑菌酮(fluquinconazole)、氟硅唑(flusilazole)、粉唑醇(flutriafol)、己唑醇(hexaconazole)、酰胺唑(imibenconazole)、環(huán)戊唑醇(ipconazole)、環(huán)戊唑菌(metconazole)、腈菌唑(myclobutanil)、oxpoconazole、多效唑(paclobutrazole)、戊菌唑(penconazole)、丙環(huán)唑(propiconazole)、丙硫菌唑(prothioconazole)、硅氟唑(simeconazole)、戊唑醇(tebuconazole)、氟醚唑(tetraconazole)、三唑酮(triadimefon)、唑菌醇(triadimenol)、戊叉唑菌(triticonazole)、烯效唑(uniconazole)；咪唑類：抑霉唑(imazalil)、稻瘟酯(pefurazoate)、丙氯靈(prochloraz)、氟菌唑(triflumizol)；嘧啶類、吡啶類和哌嗪類：異嘧菌醇(fenarimol)、氟苯嘧啶醇(nuarimol)、啶斑肟(pyrifenox)、嗪氨靈(triforine)；-δ14-還原酶抑制劑：4-十二烷基-2,6-二甲基嗎啉(aldimorph)、嗎菌靈(dodemorph)、嗎菌靈乙酸酯(dodemorph-acetate)、丁苯嗎啉(fenpropimorph)、克啉菌(tridemorph)、苯銹啶(fenpropidin)、粉病靈(piperalin)、螺茂胺(spiroxamine)；-3-酮基還原酶抑制劑：環(huán)酰菌胺(fenhexamid)；C)核酸合成抑制劑-苯基酰胺類或?；被犷悮⒄婢鷦罕剿`(benalaxyl)、精苯霜靈(benalaxyl-M)、kiralaxyl、甲霜靈(metalaxyl)、精甲霜靈(metalaxyl-M)(mefenoxam)、甲呋酰胺(ofurace)、霜靈(oxadixyl)；-其他：土菌消(hymexazole)、異噻菌酮(octhilinone)、惡喹酸(oxolinicacid)、磺嘧菌靈(bupirimate)、5-氟胞嘧啶、5-氟-2-(對甲苯基甲氧基)嘧啶-4-胺、5-氟-2-(4-氟苯基甲氧基)嘧啶-4-胺；D)細胞分裂和細胞骨架抑制劑-微管蛋白抑制劑，如苯并咪唑類、托布津類(thiophanate)：苯菌靈(benomyl)、多菌靈(carbendazim)、麥穗寧(fuberidazole)、涕必靈(thiabendazole)、甲基托布津(thiophanate-methyl)；三唑并嘧啶類：5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶；-其他細胞分裂抑制劑：乙霉威(diethofencarb)、噻唑菌胺(ethaboxam)、戊菌隆(pencycuron)、氟吡菌胺(fluopicolide)、苯酰菌胺(zoxamide)、苯菌酮(metrafenone)、pyriofenone；E)氨基酸和蛋白質合成抑制劑-蛋氨酸合成抑制劑(苯胺基嘧啶類)：環(huán)丙嘧啶(cyprodinil)、嘧菌胺(mepanipyrim)、二甲嘧菌胺(pyrimethanil)；-蛋白質合成抑制劑：滅瘟素(blasticidin-S)、春雷素(kasugamycin)、水合春雷素(kasugamycinhydrochloride-hydrate)、米多霉素(mildiomycin)、鏈霉素(streptomycin)、土霉素(oxytetracyclin)、多氧霉素(polyoxine)、井岡霉素(validamycinA)；F)信號轉導抑制劑-MAP/組氨酸蛋白激酶抑制劑：氟菌安(fluoroimid)、異丙定(iprodione)、殺菌利(procymidone)、烯菌酮(vinclozolin)、拌種咯(fenpiclonil)、氟菌(fludioxonil)；-G蛋白抑制劑：喹氧靈(quinoxyfen)；G)類脂和膜合成抑制劑-磷脂生物合成抑制劑：克瘟散(edifenphos)、異稻瘟凈(iprobenfos)、定菌磷(pyrazophos)、稻瘟靈(isoprothiolane)；-類脂過氧化：氯硝胺(dicloran)、五氯硝基苯(quintozene)、四氯硝基苯(tecnazene)、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)、聯(lián)苯、地茂散(chloroneb)、氯唑靈(etridiazole)；-磷脂生物合成和細胞壁沉積：烯酰嗎啉(dimethomorph)、氟嗎啉(flumorph)、雙炔酰菌胺(mandipropamid)、丁吡嗎啉(pyrimorph)、苯噻菌胺(benthiavalicarb)、異丙菌胺(iprovalicarb)、valifenalate和N-(1-(1-(4-氰基苯基)乙磺酰基)丁-2-基)氨基甲酸4-氟苯基酯；-影響細胞膜滲透性的化合物和脂肪酸：百維靈(propamocarb)、霜霉威鹽酸鹽(propamocarb-hydrochlorid)；-脂肪酸酰胺水解酶抑制劑：1-[4-[4-[5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氫-3-異唑基]-2-噻唑基]-1-哌啶基]-2-[5-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-1-基]乙酮H)具有多位點作用的抑制劑-無機活性物質：波爾多液(Bordeaux混合物)、醋酸銅、氫氧化銅、王銅(copperoxychloride)、堿式硫酸銅、硫；-硫代-和二硫代氨基甲酸酯類：福美鐵(ferbam)、代森錳鋅(mancozeb)、代森錳(maneb)、威百畝(metam)、代森聯(lián)(metiram)、甲基代森鋅(propineb)、福美雙(thiram)、代森鋅(zineb)、福美鋅(ziram)；-有機氯化合物(例如鄰苯二甲酰亞胺類、硫酰胺類、氯代腈類)：敵菌靈(anilazine)、百菌清(chlorothalonil)、敵菌丹(captafol)、克菌丹(captan)、滅菌丹(folpet)、抑菌靈(dichlofluanid)、雙氯酚(dichlorophen)、磺菌胺(flusulfamide)、六氯苯(hexachlorobenzene)、五氯酚(pentachlorphenole)及其鹽、四氯苯酞(phthalide)、對甲抑菌靈(tolylfluanid)、N-(4-氯-2-硝基苯基)-N-乙基-4-甲基苯磺酰胺；-胍類及其他：胍、多果定(dodine)、多果定游離堿、雙胍鹽(guazatine)、雙胍辛胺(guazatine-acetate)、雙胍辛醋酸鹽(iminoctadine)、雙胍辛胺三乙酸鹽(iminoctadine-triacetate)、雙八胍鹽(iminoctadine-tris(albesilate))、二噻農(nóng)(dithianon)、2,6-二甲基-1H,5H-[1,4]二噻二烯并[2,3-c:5,6-c']聯(lián)吡咯-1,3,5,7(2H,6H)-四酮；I)細胞壁合成抑制劑-葡聚糖合成抑制劑：井岡霉素(validamycin)、多氧霉素(polyoxinB)；黑素合成抑制劑：咯喹酮(pyroquilon)、三環(huán)唑(tricyclazole)、氯環(huán)丙酰胺(carpropamid)、雙氯氰菌胺(dicyclomet)、氰菌胺(fenoxanil)；J)植物防御誘發(fā)劑-噻二唑素(acibenzolar-S-methyl)、噻菌靈(probenazole)、異噻菌胺(isotianil)、噻酰菌胺(tiadinil)、調環(huán)酸鈣(prohexadione-calcium)；膦酸酯類：藻菌磷(fosetyl)、乙磷鋁(fosetyl-aluminum)、亞磷酸及其鹽；K)未知作用模式-拌棉醇(bronopol)、滅螨蜢(chinomethionat)、環(huán)氟菌胺(cyflufenamid)、清菌脲(cymoxanil)、棉隆(dazomet)、咪菌威(debacarb)、噠菌清(diclomezine)、野燕枯(difenzoquat)、野燕枯甲基硫酸酯(difenzoquat-methylsulfate)、二苯胺、胺苯吡菌酮(fenpyrazamine)、氟聯(lián)苯菌(flumetover)、磺菌胺、flutianil、磺菌威(methasulfocarb)、氯定(nitrapyrin)、異丙消(nitrothal-isopropyl)、喹啉銅(oxin-copper)、丙氧喹啉(proquinazid)、tebufloquin、葉枯酞、唑菌嗪(triazoxide)、2-丁氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮、N-(環(huán)丙基甲氧亞氨基-(6-二氟甲氧基-2,3-二氟苯基)甲基)-2-苯基乙酰胺、N'-(4-(4-氯-3-三氟甲基苯氧基)-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N'-(4-(4-氟-3-三氟甲基苯氧基)-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N'-(2-甲基-5-三氟甲基-4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N'-(5-二氟甲基-2-甲基-4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、2-{1-[2-(5-甲基-3-三氟甲基吡唑-1-基)乙?；鵠哌啶-4-基}噻唑-4-甲酸甲基-(1,2,3,4-四氫萘-1-基)酰胺、2-{1-[2-(5-甲基-3-三氟甲基吡唑-1-基)乙?；鵠哌啶-4-基}噻唑-4-甲酸甲基-(R)-1,2,3,4-四氫萘-1-基酰胺、1-[4-[4-[5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氫-3-異唑基]-2-噻唑基]-1-哌啶基]-2-[5-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-1-基]乙酮、甲氧基乙酸6-叔丁基-8-氟-2,3-二甲基喹啉-4-基酯、N-甲基-2-{1-[(5-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-1-基)乙?；鵠哌啶-4-基}-N-[(1R)-1,2,3,4-四氫萘-1-基]-4-噻唑甲酰胺、3-[5-(4-甲基苯基)-2,3-二甲基異唑烷-3-基]吡啶、3-[5-(4-氯苯基)-2,3-二甲基異唑烷-3-基]吡啶(啶菌惡唑(pyrisoxazole))、N-(6-甲氧基吡啶-3-基)環(huán)丙烷甲酰胺、5-氯-1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-2-甲基-1H-苯并咪唑、2-(4-氯苯基)-N-[4-(3,4-二甲氧基苯基)異唑-5-基]-2-丙-2-炔基氧基乙酰胺；L)抗真菌的生物控制劑、植物生物活化劑：白粉寄生孢(Ampelomycesquisqualis)(例如來自德國IntrachemBioGmbH&Co.KG的)，黃曲霉(Aspergillusflavus)(例如來自瑞士Syngenta的)，出芽短梗霉(Aureobasidiumpullulans)(例如來自德國bio-fermGmbH的)，短小芽孢桿菌(Bacilluspumilus)(例如以和Plus來自AgraQuestInc.，USA的NRRLAccessionNo.B-30087)，枯草芽孢桿菌(Bacillussubtilis)(例如以MAX和ASO來自AgraQuestInc.，USA的分離物NRRLNr.B-21661)，解淀粉芽孢桿菌(Bacillussubtilisvar.amyloliquefaciens)FZB24(例如來自NovozymeBiologicals，Inc.，USA的)，橄欖假絲酵母(Candidaoleophila)I-82(例如來自EcogenInc.，USA的)，Candidasaitoana(例如來自MicroFloCompany，USA(BASFSE)和Arysta的(呈與溶菌酶的混合物)和)，脫乙酰殼多糖(例如來自新西蘭BotriZenLtd.的ARMOUR-ZEN)，Clonostachysroseaf.catenulata，也稱為鏈孢粘帚菌(Gliocladiumcatenulatum)(例如分離物J1446：來自芬蘭Verdera的)，盾殼霉(Coniothyriumminitans)(例如來自德國Prophyta的)，寄生隱叢赤殼菌(Cryphonectriaparasitica)(例如來自法國CNICM的栗疫菌(Endothiaparasitica))，白色隱球菌(Cryptococcusalbidus)(例如來自南非AnchorBio-Technologies的)，尖鐮孢(Fusariumoxysporum)(例如來自意大利S.I.A.P.A.的來自法國NaturalPlantProtection的)，核果梅奇酵母(Metschnikowiafructicola)(例如來自以色列Agrogreen的)，Microdochiumdimerum(例如來自法國Agrauxine的)，Phlebiopsisgigantea(例如來自芬蘭Verdera的)，Pseudozymaflocculosa(例如來自加拿大PlantProductsCo.Ltd.的)，寡雄腐霉(Pythiumoligandrum)DV74(例如來自捷克共和國RemesloSSRO，Biopreparaty的)，Reynoutriasachlinensis(例如來自MarroneBioInnovations，USA的)，黃藍狀菌(Talaromycesflavus)V117b(例如來自德國Prophyta的)，棘孢木霉(Trichodermaasperellum)SKT-1(例如來自日本KumiaiChemicalIndustryCo.，Ltd.的)，深綠木霉(T.atroviride)LC52(例如來自新西蘭AgrimmTechnologiesLtd的)，哈茨木霉(T.harzianum)T-22(例如來自FirmaBioWorksInc.，USA的)，哈茨木霉(T.harzianum)TH35(例如來自以色列MycontrolLtd.的)，哈茨木霉(T.harzianum)T-39(例如來自以色列MycontrolLtd.和以色列MakhteshimLtd.的和)，哈茨木霉(T.harzianum)和綠色木霉(T.viride)(例如來自新西蘭AgrimmTechnologiesLtd的TRICHOPEL)，哈茨木霉(T.harzianum)ICC012和綠色木霉(T.viride)ICC080(例如來自意大利IsagroRicerca的WP)，多孔木霉(T.polysporum)和哈茨木霉(T.harzianum)(例如來自瑞典BINABBio-InnovationAB的)，鉤木霉(T.stromaticum)(例如來自巴西C.E.P.L.A.C.的)，綠木霉(T.virens)GL-21(例如來自CertisLLC，USA的)，綠色木霉(T.viride)(例如來自印度EcosenseLabs.(India)Pvt.Ltd.的來自印度T.Stanes&Co.Ltd.的F)，綠色木霉(T.viride)TV1(例如來自意大利Agribiotecsrl的綠色木霉(T.viride)TV1)，奧德曼細基格孢(Ulocladiumoudemansii)HRU3(例如來自新西蘭Botry-ZenLtd的)；M)生長調節(jié)劑脫落酸(abscisicacid)、先甲草胺(amidochlor)、嘧啶醇(ancymidol)、6-芐基氨基嘌呤、油菜素內酯(brassinolide)、地樂胺(butralin)、矮壯素陽離子(chlormequat)(氯化矮壯素(chlormequatchloride))、膽堿鹽酸鹽(cholinechloride)、環(huán)丙酸酰胺(cyclanilide)、丁酰肼(daminozide)、敵草克(dikegulac)、噻節(jié)因(dimethipin)、2,6-二甲基吡啶(2,6-dimethylpuridine)、乙烯利(ethephon)、氟節(jié)胺(flumetralin)、調嘧醇(flurprimidol)、達草氟(fluthiacet)、調吡脲(forchlorfenuron)、赤霉酸(gibberellicacid)、抗倒胺(inabenfide)、吲哚-3-乙酸、抑芽丹(maleichydrazide)、氟草磺(mefluidide)、助壯素(mepiquat)(氯化助壯素(mepiquatchloride))、萘乙酸、N-6-芐基腺嘌呤、多效唑、調環(huán)酸(prohexadione)(調環(huán)酸鈣)、茉莉酸誘導體(prohydrojasmon)、賽二唑素(thidiazuron)、抑芽唑(triapenthenol)、三硫代磷酸三丁酯、2,3,5-三碘苯甲酸、抗倒酯(trinexapac-ethyl)和烯效唑；N)除草劑-乙酰胺類：乙草胺(acetochlor)、甲草胺(alachlor)、丁草胺(butachlor)、克草胺(dimethachlor)、噻吩草胺(dimethenamid)、氟噻草胺(flufenacet)、苯噻草胺(mefenacet)、異丙甲草胺(metolachlor)、吡草胺(metazachlor)、草萘胺(napropamide)、萘丙胺(naproanilide)、烯草胺(pethoxamid)、丙草胺(pretilachlor)、撲草胺(propachlor)、噻醚草胺(thenylchlor)；-氨基酸衍生物：雙丙氨酰膦(bilanafos)、草甘膦(glyphosate)、草銨膦(glufosinate)、草硫膦(sulfosate)；-芳氧基苯氧基丙酸酯類：炔草酯(clodinafop)、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)、唑禾草靈(fenoxaprop)、吡氟禾草靈(fluazifop)、吡氟氯禾靈(haloxyfop)、惡唑酰草胺(metamifop)、喔草酯(propaquizafop)、喹禾靈(quizalofop)、精喹禾靈(四氫糠基酯)(quizalofop-p-tefuryl)；-聯(lián)吡啶類：敵草快陽離子(diquat)、對草快陽離子(paraquat)；-(硫代)氨基甲酸酯類：黃草靈(asulam)、蘇達滅(butylate)、長殺草(carbetamide)、異苯敵草(desmedipham)、哌草丹(dimepiperate)、撲草滅(eptam)(EPTC)、禾草畏(esprocarb)、草達滅(molinate)、坪草丹(orbencarb)、苯敵草(phenmedipham)、芐草丹(prosulfocarb)、稗草畏(pyributicarb)、殺草丹(thiobencarb)、野麥畏(triallate)；-環(huán)己二酮類：丁氧環(huán)酮(butroxydim)、烯草酮(clethodim)、噻草酮(cycloxydim)、環(huán)苯草酮(profoxydim)、稀禾定(sethoxydim)、醌肟草(tepraloxydim)、肟草酮(tralkoxydim)；-二硝基苯胺類：氟草胺(benfluralin)、丁氟消草(ethalfluralin)、黃草消(oryzalin)、胺硝草(pendimethalin)、氨基丙氟靈(prodiamine)、氟樂靈(trifluralin)；-二苯基醚類：氟鎖草醚(acifluorfen)、苯草醚(aclonifen)、治草醚(bifenox)、氯甲草(diclofop)、氯氟草醚(ethoxyfen)、氟黃胺草醚(fomesafen)、乳氟禾草靈(lactofen)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)；-羥基芐腈類：溴苯腈(bromoxynil)、敵草腈(dichlobenil)、碘苯腈(ioxynil)；-咪唑啉酮類：咪草酯(imazamethabenz)、咪草啶酸(imazamox)、甲基咪草煙(imazapic)、滅草煙(imazapyr)、滅草喹(imazaquin)、咪草煙(imazethapyr)；-苯氧基乙酸類：稗草胺(clomeprop)、2,4-二氯苯氧基乙酸(2,4-D)、2,4-DB、2,4-滴丙酸(dichlorprop)、MCPA、2甲4氯乙硫酯(MCPA-thioethyl)、MCPB、2甲4氯丙酸(mecoprop)；-吡嗪類：殺草敏(chloridazon)、氟噠嗪草酯(flufenpyr-ethyl)、達草氟、達草滅(norflurazon)、達草止(pyridate)；-吡啶類：氨草啶(aminopyralid)、二氯皮考啉酸(clopyralid)、吡氟草胺(diflufenican)、氟硫草定(dithiopyr)、氟草同(fluridone)、氟草煙(fluroxypyr)、毒莠定(picloram)、氟吡酰草胺(picolinafen)、噻氟啶草(thiazopyr)；-磺酰脲類：磺氨黃隆(amidosulfuron)、四唑黃隆(azimsulfuron)、芐嘧黃隆(bensulfuron)、氯嘧黃隆(chlorimuron-ethyl)、綠黃隆(chlorsulfuron)、醚黃隆(cinosulfuron)、環(huán)丙黃隆(cyclosulfamuron)、乙氧嘧黃隆(ethoxysulfuron)、啶嘧黃隆(flazasulfuron)、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、氟啶黃隆(flupyrsulfuron)、酰胺磺隆(foramsulfuron)、吡氯黃隆(halosulfuron)、啶咪黃隆(imazosulfuron)、碘磺隆(iodosulfuron)、甲磺胺磺隆(mesosulfuron)、嗪吡嘧磺隆(metazosulfuron)、甲黃隆(metsulfuron-methyl)、煙嘧黃隆(nicosulfuron)、環(huán)丙氧黃隆(oxasulfuron)、氟嘧黃隆(primisulfuron)、氟丙黃隆(prosulfuron)、吡嘧黃隆(pyrazosulfuron)、玉嘧黃隆(rimsulfuron)、嘧黃隆(sulfometuron)、乙黃黃隆(sulfosulfuron)、噻黃隆(thifensulfuron)、醚苯黃隆(triasulfuron)、苯黃隆(tribenuron)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron)、三氟甲磺隆(tritosulfuron)、1-((2-氯-6-丙基咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基)磺?；?-3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲；-三嗪類：莠滅凈(ametryn)、莠去津(atrazine)、草凈津(cyanazine)、戊草津(dimethametryn)、乙嗪草酮(ethiozin)、六嗪同(hexazinone)、苯嗪草(metamitron)、賽克津(metribuzin)、撲草凈(prometryn)、西瑪津(simazine)、特丁津(terbuthylazine)、去草凈(terbutryn)、苯氧丙胺津(triaziflam)；-脲類：綠麥隆(chlorotoluron)、香草隆(daimuron)、敵草隆(diuron)、伏草隆(fluometuron)、異丙隆(isoproturon)、利谷隆(linuron)、噻唑隆(methabenzthiazuron)、丁唑隆(tebuthiuron)；-其他乙酰乳酸合成酶抑制劑：雙草醚鈉鹽(bispyribac-sodium)、氯酯磺草胺(cloransulam-methyl)、唑嘧磺胺(diclosulam)、雙氟磺草胺(florasulam)、氟酮磺隆(flucarbazone)、氟唑啶草(flumetsulam)、唑草磺胺(metosulam)、嘧苯胺磺隆(ortho-sulfamuron)、五氟磺草胺(penoxsulam)、丙氧基卡巴腙(propoxycarbazone)、丙酯草醚(pyribambenz-propyl)、嘧啶肟草醚(pyribenzoxim)、環(huán)酯草醚(pyriftalid)、肟啶草(pyriminobac-methyl)、pyrimisulfan、嘧硫苯甲酸(pyrithiobac)、pyroxasulfon、甲氧磺草胺(pyroxsulam)；-其他：胺唑草酮(amicarbazone)、三唑胺(aminotriazole)、莎稗磷(anilofos)、beflubutamid、草除靈(benazolin)、bencarbazone、benfluresate、吡草酮(benzofenap)、噻草平(bentazone)、苯并雙環(huán)酮(benzobicyclon)、bicyclopyrone、除草定(bromacil)、溴丁酰草胺(bromobutide)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、草胺磷(butamifos)、胺草唑(cafenstrole)、氟酮唑草(carfentrazone)、吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)、敵草索(chlorthal)、環(huán)庚草醚(cinmethylin)、異惡草酮(clomazone)、芐草隆(cumyluron)、cyprosulfamide、麥草畏(dicamba)、野燕枯、二氟吡隆(diflufenzopyr)、稗內臍蠕孢菌(Drechsleramonoceras)、敵草腈(endothal)、乙呋草黃(ethofumesate)、乙苯酰草(etobenzanid)、fenoxasulfone、四唑酰草胺(fentrazamide)、氟烯草酸(flumiclorac-pentyl)、氟嗪酮(flumioxazin)、胺草唑(flupoxam)、氟咯草酮(fluorochloridone)、呋草酮(flurtamone)、茚草酮(indanofan)、異惡草胺(isoxaben)、異氟草(isoxaflutole)、環(huán)草定(lenacil)、敵稗(propanil)、拿草特(propyzamide)、二氯喹啉酸(quinclorac)、喹草酸(quinmerac)、硝草酮(mesotrione)、甲胂酸(methylarsonicacid)、抑草生(naptalam)、炔丙唑草(oxadiargyl)、惡草靈(oxadiazon)、氯嗪草(oxaziclomefone)、戊唑草(pentoxazone)、唑啉草酯(pinoxaden)、雙唑草腈(pyraclonil)、吡草醚(pyraflufen-ethyl)、pyrasulfotole、芐草唑(pyrazoxyfen)、吡唑特(pyrazolynate)、滅藻醌(quinoclamine)、苯嘧磺草胺(saflufenacil)、磺草酮(sulcotrione)、磺胺草唑(sulfentrazone)、特草定(terbacil)、tefuryltrione、tembotrione、thiencarbazone、topramezone、(3-[2-氯-4-氟-5-(3-甲基-2,6-二氧代-4-三氟甲基-3,6-二氫-2H-嘧啶-1-基)苯氧基]吡啶-2-基氧基)乙酸乙酯、6-氨基-5-氯-2-環(huán)丙基嘧啶-4-甲酸甲酯、6-氯-3-(2-環(huán)丙基-6-甲基苯氧基)噠嗪-4-醇、4-氨基-3-氯-6-(4-氯苯基)-5-氟吡啶-2-甲酸、4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-甲酸甲酯和4-氨基-3-氯-6-(4-氯-3-二甲基氨基-2-氟苯基)吡啶-2-甲酸甲酯。O)殺蟲劑：-有機(硫代)磷酸酯：高滅磷(acephate)、唑啶磷(azamethiphos)、谷硫磷(azinphos-methyl)、毒死蜱(chlorpyrifos)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)、毒蟲畏(chlorfenvinphos)、二嗪農(nóng)(diazinon)、敵敵畏(dichlorvos)、百治磷(dicrotophos)、樂果(dimethoate)、乙拌磷(disulfoton)、乙硫磷(ethion)、殺螟松(fenitrothion)、倍硫磷(fenthion)、異唑磷(isoxathion)、馬拉硫磷(malathion)、甲胺磷(methamidophos)、殺撲磷(methidathion)、甲基對硫磷(methyl-parathion)、速滅磷(mevinphos)、久效磷(monocrotophos)、砜吸磷(oxydemeton-methyl)、對氧磷(paraoxon)、一六零五(parathion)、稻豐散(phenthoate)、伏殺硫磷(phosalone)、亞胺硫磷(phosmet)、磷胺(phosphamidon)、甲拌磷(phorate)、辛硫磷(phoxim)、蟲螨磷(pirimiphos-methyl)、丙溴磷(profenofos)、丙硫磷(prothiofos)、田樂磷(sulprophos)、殺蟲威(tetrachlorvinphos)、特丁磷(terbufos)、三唑磷(triazophos)、敵百蟲(trichlorfon)；-氨基甲酸酯類：棉鈴威(alanycarb)、涕滅威(aldicarb)、蟲威(bendiocarb)、丙硫克百威(benfuracarb)、甲萘威(carbaryl)、蟲螨威(carbofuran)、丁硫克百威(carbosulfan)、雙氧威(fenoxycarb)、呋線威(furathiocarb)、滅蟲威(methiocarb)、滅多蟲(methomyl)、甲氨叉威(oxamyl)、抗蚜威(pirimicarb)、殘殺威(propoxur)、硫雙威(thiodicarb)、唑蚜威(triazamate)；-合成除蟲菊酯類：丙烯除蟲菊(allethrin)、氟氯菊酯(bifenthrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、(RS)氯氟氰菊酯(cyhalothrin)、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)、氯氰菊酯(cypermethrin)、甲體氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)、乙體氯氰菊酯(beta-cypermethrin)、己體氯氰菊酯(zeta-cypermethrin)、溴氰菊酯(deltamethrin)、高氰戊菊酯(esfenvalerate)、醚菊酯(etofenprox)、甲氰菊酯(fenpropathrin)、殺滅菊酯(fenvalerate)、咪炔菊酯(imiprothrin)、氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)、氯菊酯(permethrin)、炔酮菊酯(prallethrin)、除蟲菊酯(pyrethrin)I和II、滅蟲菊(resmethrin)、滅蟲硅醚(silafluofen)、氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)、七氟菊酯(tefluthrin)、胺菊酯(tetramethrin)、四溴菊酯(tralomethrin)、四氟菊酯(transfluthrin)、丙氟菊酯(profluthrin)、四氟甲醚菊酯(dimefluthrin)；-昆蟲生長調節(jié)劑：a)幾丁質合成抑制劑：苯甲酰脲類：定蟲隆(chlorfluazuron)、滅蠅胺(cyramazin)、氟脲殺(diflubenzuron)、氟螨脲(flucycloxuron)、氟蟲脲(flufenoxuron)、氟鈴脲(hexaflumuron)、氟丙氧脲(lufenuron)、雙苯氟脲(novaluron)、伏蟲隆(teflubenzuron)、殺蟲隆(triflumuron)；噻嗪酮(buprofezin)、茂醚(diofenolan)、噻螨酮(hexythiazox)、特苯唑(etoxazole)、四螨嗪(clofentazine)；b)蛻皮激素拮抗劑：特丁苯酰肼(halofenozide)、甲氧苯酰肼(methoxyfenozide)、雙苯酰肼(tebufenozide)、艾扎丁(azadirachtin)；c)保幼激素類似物：蚊蠅醚(pyriproxyfen)、蒙五一五(methoprene)、雙氧威；d)類脂生物合成抑制劑：螺螨酯(spirodiclofen)、螺甲螨酯(spiromesifen)、螺蟲乙酯(spirotetramat)；-煙堿受體激動劑/拮抗劑化合物：噻蟲胺(clothianidin)、呋蟲胺(dinotefuran)、flupyradifurone、吡蟲啉(imidacloprid)、噻蟲嗪(thiamethoxam)、硝胺烯啶(nitenpyram)、吡蟲清(acetamiprid)、噻蟲啉(thiacloprid)、1-(2-氯噻唑-5-基甲基)-2-硝酰亞氨基(nitrimino)-3,5-二甲基-[1,3,5]三嗪烷(triazinane)；-GABA拮抗劑化合物：硫丹(endosulfan)、乙蟲清(ethiprole)、銳勁特(fipronil)、氟吡唑蟲(vaniliprole)、pyrafluprole、pyriprole、5-氨基-1-(2,6-二氯-4-甲基苯基)-4-亞磺酰氨?；?sulfinamoyl)-1H-吡唑-3-硫代甲酰胺；-大環(huán)內酯殺蟲劑：齊墩螨素(abamectin)、甲氨基阿維菌素(emamectin)、米爾螨素(milbemectin)、lepimectin、艾克敵105(spinosad)、乙基多殺菌素(spinetoram)；-線粒體電子傳輸抑制劑(METI)I殺螨劑：喹螨醚(fenazaquin)、噠螨酮(pyridaben)、吡螨胺(tebufenpyrad)、唑蟲酰胺(tolfenpyrad)、嘧蟲胺(flufenerim)；-METIII和III化合物：滅螨醌(acequinocyl)、fluacyprim、滅蟻腙(hydramethylnon)；-去偶劑：氟唑蟲清(chlorfenapyr)；-氧化磷酸化抑制劑：三環(huán)錫(cyhexatin)、殺螨硫隆(diafenthiuron)、殺螨錫(fenbutatinoxide)、克螨特(propargite)；-蛻皮干擾劑化合物：滅蠅胺(cryomazine)；-混合功能氧化酶抑制劑：增效醚(piperonylbutoxide)；-鈉通道阻斷劑：二唑蟲(indoxacarb)、氰氟蟲胺(metaflumizone)；-其他：benclothiaz、聯(lián)苯肼酯(bifenazate)、殺螟丹(cartap)、氟啶蟲酰胺(flonicamid)、啶蟲丙醚(pyridalyl)、拒嗪酮(pymetrozine)、硫、硫環(huán)殺(thiocyclam)、氟蟲酰胺(flubendiamide)、氯蟲酰胺(chlorantraniliprole)、cyazypyr(HGW86)、cyenopyrafen、吡氟硫磷(flupyrazofos)、丁氟螨酯(cyflumetofen)、amidoflumet、imicyafos、雙三氟蟲脲(bistrifluron)和pyrifluquinazon。此外，本發(fā)明涉及包含至少一種化合物I或VIII(組分1)和至少一種例如選自上述A)-O)組，尤其是一種其他殺真菌劑，例如一種或多種選自A)-L)組的殺真菌劑的可用于植物保護的其他活性物質(組分2)以及需要的話一種合適的溶劑或固體載體的混合物的農(nóng)化組合物。這些混合物特別令人感興趣，因為它們中的許多在相同施用率下對有害真菌顯示出更高效力。此外，用化合物I或VIII和至少一種選自上述A)-L)組的殺真菌劑的混合物防治有害真菌比用單獨的化合物I或VIII或選自A)-L)組的單獨殺真菌劑防治那些真菌更有效。通過將化合物I或VIII與至少一種選自A)-O)組的活性物質一起施用，可以得到協(xié)同增效效果，即得到的效果大于單獨效果的簡單加和(協(xié)同增效混合物)。這可以通過同時，即聯(lián)合(例如作為桶混物)或分開，或依次施用化合物I或VIII和至少一種其他活性物質而得到，其中選擇各次施用之間的時間間隔以確保最初施用的活性物質在施用其他活性物質時仍以足夠量存在于作用位置。施用順序對本發(fā)明的實施并不重要。在二元混合物即包含一種化合物I或VIII(組分1)和一種其他活性物質(組分2)，例如一種選自A)-O)組的活性物質的本發(fā)明組合物中，組分1和組分2的重量比通常取決于所用活性物質的性能，它通常為1:100-100:1，常常為1:50-50:1，優(yōu)選為1:20-20:1，更優(yōu)選為1:10-10:1，尤其為1:3-3:1。在三元混合物即包含一種化合物I或VIII(組分1)以及第一種其他活性物質(組分2)和第二種其他活性物質(組分3)，例如兩種選自A)-O)組的活性物質的本發(fā)明組合物中，組分1和組分2的重量比通常取決于所用活性物質的性能，它優(yōu)選為1:50-50:1，尤其為1:10-10:1，并且組分1和組分3的重量比優(yōu)選為1:50-50:1，尤其為1:10-10:1。還優(yōu)選包含化合物I或VIII(組分1)和至少一種選自A)組，特別是選自腈嘧菌酯、醚菌胺、氟嘧菌酯、亞胺菌、肟醚菌胺、啶氧菌酯、唑菌胺酯、肟菌酯、唑酮菌、咪唑菌酮、bixafen、啶酰菌胺、氟吡菌酰胺、氟唑菌酰胺、isopyrazam、penflufen、吡噻菌胺、sedaxane、ametoctradin、氰霜唑、氟啶胺、三苯錫基鹽如薯瘟錫的活性物質(組分2)的混合物。優(yōu)選包含式I或VIII化合物(組分1)和至少一種選自B)組，特別是選自環(huán)唑醇、醚唑、氧唑菌、喹唑菌酮、氟硅唑、粉唑醇、環(huán)戊唑菌、腈菌唑、戊菌唑、丙環(huán)唑、丙硫菌唑、三唑酮、唑菌醇、戊唑醇、氟醚唑、戊叉唑菌、丙氯靈、異嘧菌醇、嗪氨靈、嗎菌靈、丁苯嗎啉、克啉菌、苯銹啶、螺茂胺、環(huán)酰菌胺的活性物質(組分2)的混合物。優(yōu)選包含式I或VIII化合物(組分1)和至少一種選自C)組，特別是選自甲霜靈，精甲霜靈(mefenoxam)、甲呋酰胺的活性物質(組分2)的混合物。優(yōu)選包含式I或VIII化合物(組分1)和至少一種選自D)組，特別是選自苯菌靈、多菌靈、甲基托布津、噻唑菌胺、氟吡菌胺、苯酰菌胺、苯菌酮、pyriofenone的活性物質(組分2)的混合物。還優(yōu)選包含化合物I或VIII(組分1)和至少一種選自E)組，特別是選自環(huán)丙嘧啶、嘧菌胺、二甲嘧菌胺的活性物質(組分2)的混合物。還優(yōu)選包含化合物I或VIII(組分1)和至少一種選自F)組，特別是選自異丙定、氟菌、烯菌酮、喹氧靈的活性物質(組分2)的混合物。還優(yōu)選包含化合物I或VIII(組分1)和至少一種選自G)組，特別是選自烯酰嗎啉、氟嗎啉、異丙菌胺、苯噻菌胺、雙炔酰菌胺、百維靈的活性物質(組分2)的混合物。還優(yōu)選包含化合物I或VIII(組分1)和至少一種選自H)組，特別是選自醋酸銅、氫氧化銅、王銅、硫酸銅、硫、代森錳鋅、代森聯(lián)、甲基代森鋅、福美雙、敵菌丹、滅菌丹、百菌清、抑菌靈、二噻農(nóng)的活性物質(組分2)的混合物。還優(yōu)選包含化合物I或VIII(組分1)和至少一種選自I)組，特別是選自氯環(huán)丙酰胺和氰菌胺的活性物質(組分2)的混合物。還優(yōu)選包含化合物I或VIII(組分1)和至少一種選自J)組，特別是選自噻二唑素、噻菌靈、噻酰菌胺、藻菌磷、乙磷鋁、H3PO3及其鹽的活性物質(組分2)的混合物。還優(yōu)選包含化合物I或VIII(組分1)和至少一種選自K)組，特別是選自清菌脲、丙氧喹啉和N-甲基-2-{1-[(5-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-1-基)乙酰基]哌啶-4-基}-N-[(1R)-1,2,3,4-四氫萘-1-基]-4-噻唑甲酰胺的活性物質(組分2)的混合物。還優(yōu)選包含化合物I或VIII(組分1)和至少一種選自L)組，特別是選自枯草芽孢桿菌菌株NRRLNo.B-21661、短小芽孢桿菌菌株NRRLNo.B-30087和奧德曼細基格孢的活性物質(組分2)的混合物。因此，本發(fā)明此外還涉及包含一種化合物I或VIII(組分1)和一種其他活性物質(組分2)的組合物，該其他活性物質選自表B的B-1至B-372行的“組分2”欄。另一實施方案涉及表B中所列組合物B-1至B-372，其中表B的一行在每種情況下對應于包含本說明書中列舉的式I化合物之一(組分1)和所述行中所述選自A)-O)組的相應其他活性物質(組分2)的殺真菌組合物。優(yōu)選所述組合物以協(xié)同增效有效量包含活性物質。表B：包含一種列舉的化合物I和一種選自A)-O)組的其他活性物質的組合物另一實施方案涉及表B2中所列組合物B2-1至B2-372，其中表B2的一行在每種情況下對應于包含本說明書中列舉的式VIII化合物之一(組分1)和所述行中所述的選自A)-O)組的其他活性物質(組分2)的殺真菌組合物。優(yōu)選所述組合物以協(xié)同增效有效量包含活性物質。表B2：包含一種列舉化合物VIII和一種選自A)-O)組的其他活性物質的組合物。該表對應于表B，其中在第一欄中列舉混合物的編號/名稱命名為“B2-…”而不是“B-…”且在第二欄中每行描述“一種列舉化合物VIII”而不是“一種列舉化合物I”。稱為組分2的活性物質、其制備及其對有害真菌的活性是已知的(參見http://www.alanwood.net/pesticides/)；這些物質可市購。由IUPAC命名法描述的化合物、其制備及其殺真菌活性也是已知的(參見Can.J.PlantSci.48(6)，587-94，1968；EP-A141317；EP-A152031；EP-A226917；EP-A243970；EP-A256503；EP-A428941；EP-A532022；EP-A1028125；EP-A1035122；EP-A1201648；EP-A1122244，JP2002316902；DE19650197；DE10021412；DE102005009458；US3,296,272；US3,325,503；WO98/46608；WO99/14187；WO99/24413；WO99/27783；WO00/29404；WO00/46148；WO00/65913；WO01/54501；WO01/56358；WO02/22583；WO02/40431；WO03/10149；WO03/11853；WO03/14103；WO03/16286；WO03/53145；WO03/61388；WO03/66609；WO03/74491；WO04/49804；WO04/83193；WO05/120234；WO05/123689；WO05/123690；WO05/63721；WO05/87772；WO05/87773；WO06/15866；WO06/87325；WO06/87343；WO07/82098；WO07/90624，WO11/028657)?；钚晕镔|的混合物可以通過常規(guī)方法，例如通過對化合物I的組合物所給方法制備成除了活性成分外還包含至少一種惰性成分的組合物。關于該類組合物的常規(guī)成分，參考對含有化合物I的組合物所給解釋。本發(fā)明活性物質的混合物適合作為殺真菌劑，正如式I化合物那樣。它們的特征在于對寬范圍的植物病原性真菌，尤其是選自子囊菌綱、擔子菌綱、半知菌綱和Peronosporomycetes(同義詞卵菌綱)的真菌具有顯著的效力。此外，分別參考有關化合物I以及含有化合物I的組合物的殺真菌活性的解釋。I.合成實施例適當改變起始化合物，使用下列合成實施例中所示程序得到其他化合物I。所得化合物與物理數(shù)據(jù)一起列于下表I中。表I中所列化合物I以類似方式制備。表I：實施例號X1X2R1R2HPLC*Rt(min)I-1ClClC≡CHCH31.24I-2ClClC≡CHC2H51.30I-3ClClC≡CHCH2C≡CH1.24I-4ClClC≡CHCH2C6H51.38I-5ClClC≡CHCH2CH2CH31.35I-6ClCl(E)CH=CHC6H5CH2C≡CH1.39I-7ClClCH=CH2CH31.27I-8ClClCH=CH2CH2CH=CH21.35I-9ClClCH=CH2CH2C≡CH1.28I-10ClClC≡CCH3CH31.28I-11ClClC≡CCH3C2H51.35I-12ClClC≡CCH3CH2CH=CH21.36I-13ClClC≡CCH3CH2C≡CH1.29I-14ClClCH2C(Cl)=CHClCH31.09I-15ClClCH2C≡CHCH2C≡CH1.24I-16ClClC≡CCH3CH2C(Cl)=CHCl1.42*：HPLC方法數(shù)據(jù)：移動相：A：水+0.1％TFA，B：乙腈；梯度：在1.5分鐘內5％B至100％B；溫度：60℃；MS方法：ESI正型；質量區(qū)域(m／z)：10-700；流速：在1.5分鐘內0.8ml/min至1.0ml／min；柱：KinetexXBC181.7μ50×2.1mm；設備：ShimadzuNexeraLC-30LCMS-2020實施例1：合成1-[2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-2-甲氧基丁-3-烯基]-1，2，4-三唑(化合物I-7)：步驟1：2-溴-1-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]乙酮將1-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]乙酮(1000g)溶于MTBE(5000mL)中并在室溫下滴加溴(563g)在冰醋酸(400mL)中的溶液。在加料完成后將該混合物在室溫下攪拌1小時，并通過加入10％NaOH溶液將pH調節(jié)為7-8。將有機層分離，用MTBE萃取兩次并將合并的有機相用飽和NaHCO3溶液(1×)和鹽水(2×)洗滌。蒸發(fā)溶劑并將粗產(chǎn)物直接用于下一步中。步驟2：1-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-2-(1，2，4-三唑-1-基)乙酮小心地(以小份)將1，2，4-三唑(249g)加入氫化鈉(85g)在THF(6000mL)中的混合物中。在30分鐘后緩慢加入2-溴-1-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]乙酮(1322g)在THF(500mL)中的溶液并將該混合物攪拌150分鐘。用稀鹽酸將pH調節(jié)至7，然后加入水(3000mL)。將沉淀濾出并用MTBE洗滌。然后將有機相濃縮并將所得固體濾出而得到所需物質(1008g)。步驟3.2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-3-烯-2-醇將1-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-2-(1,2,4-三唑-1-基)乙酮(8g)在二氯甲烷(250mL)中的溶液緩慢加入溴化鎂乙醚合物(14g)在二氯甲烷(130mL)中的懸浮液中。將所得混合物在室溫下攪拌1小時，然后在-15℃下滴加乙烯基氯化鎂在乙醚(1M，46mL)中的溶液。將該混合物攪拌2小時并融化。在冷卻下小心地加入15%NH4Cl溶液(200mL)。分離各相，然后將有機層用水和鹽水洗滌并干燥。減壓蒸發(fā)溶劑。粗產(chǎn)物由MTBE結晶，得到1.4g所需化合物。步驟4：1-[2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-2-甲氧基-丁-3-烯基]-1,2,4-三唑將2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-3-烯-2-醇(0.4g)溶于THF(10mL)中并加入氫化鈉(0.03g)。將該混合物在室溫下攪拌30分鐘并加入甲基碘(0.08mL)。然后將該混合物加熱10小時至回流。加入鹽水和二氯甲烷，將有機相干燥并蒸發(fā)，得到粗產(chǎn)物。這通過柱層析提純而得到0.04g所需化合物。II.生物學1)溫室以幾個步驟制備噴霧溶液：制備儲備溶液：將溶劑/乳化劑比例(體積)為99/1的丙酮和/或二甲亞砜與基于乙氧基化烷基酚的潤濕劑/乳化劑Wettol的混合物加入25mg化合物中，使總量為5ml。然后加入水至總體積為100ml。用所述溶劑-乳化劑-水混合物稀釋該儲備溶液至給定濃度。G1.對小麥上由小麥殼針孢引起的葉斑病的預防性防治(SepttrP1)將盆栽小麥秧苗的葉子用如所述制備的活性化合物或其混合物的含水懸浮液噴霧至滴流。將植株風干。第二天后將植株用小麥殼針孢的含水孢子懸浮液接種。然后將試驗植株立即轉移到18-22℃和相對濕度接近100%的潮濕室中。4天后將植株轉移到18-22℃和相對濕度接近70%的室中。4周后以患病葉面積%肉眼評價葉子上的真菌侵襲程度。在該試驗中，分別用300ppm來自實施例I-1、I-7、I-8、I-11、I-12、I-13和I-15的活性物質處理的植株顯示出等于或小于1%的侵染，而未處理植株90%被侵染。G2.對西紅柿上的早疫病(早疫鏈格孢)的預防性殺真菌防治(AltesoP1)使西紅柿植株的幼苗在盆中生長。將這些植株用含有下表所述濃度的活性成分或其混合物的含水懸浮液噴霧至滴流。第二天將被處理植株用早疫鏈格孢的含水懸浮液接種。然后將試驗植株立即轉移至潮濕室中。在18-20℃和接近100%相對濕度下5天之后以患病葉面積%肉眼評價葉子上的真菌侵襲程度。在該試驗中，分別用300ppm來自實施例I-1、I-2、I-3、I-5、I-7、I-8、I-9、I-10、I-11、I-12、I-13和I-15的活性物質處理的植株顯示出等于或小于7%的侵染，而未處理植株90%被侵染。G3.對小麥上由小麥葉銹菌引起的褐銹病的預防性防治(PuccrtP1)將盆栽小麥秧苗的最早發(fā)育的兩片葉子用含有如下所述濃度的活性成分或其混合物的含水懸浮液噴霧至滴流。第二天將植株用小麥葉銹菌的孢子接種。為了確保人工接種的成功，將植株轉移到相對濕度95-99%和20-24℃的無光潮濕室中24小時。然后將試驗植株在20-24℃和65-70%相對濕度下在溫室中栽培6天。以患病葉面積%肉眼評價葉子上的真菌侵襲程度。在該試驗中，分別用300ppm來自實施例I-1、I-2、I-3、I-4、I-5、I-7、I-8、I-9、I-10、I-11、I-12、I-13和I-15的活性物質處理的植株顯示出等于或小于10%的侵染，而未處理植株70%被侵染。G4.在青椒葉子上對灰葡萄孢的預防性殺真菌防治(BotrciP1)使青椒幼苗在盆中生長至4-5葉階段。將這些植株用含有下表所述濃度的活性成分或其混合物的含水懸浮液噴霧至滴流。第二天將植株用含有灰葡萄孢的孢子懸浮液的生物麥芽水溶液接種。然后將植株立即轉移至潮濕室中。在22-24℃和接近100%相對濕度下5天之后以患病葉面積%肉眼評價葉子上的真菌侵襲程度。微試驗在二甲亞砜中將活性化合物分開配制成濃度為10000ppm的儲備溶液。M1.在小麥上對由小麥殼針孢引起的葉斑病的活性(Septtr)將儲備溶液根據(jù)比例混合，用移液管移到微滴定板(MTP)中并用水稀釋至所述濃度。然后加入小麥殼針孢在生物麥芽或酵母-細菌蛋白胨-甘油水溶液中的孢子懸浮液。將各板置于溫度為18℃的水蒸氣飽和室中。接種7天后使用吸收光度計在405nm下測量MTP。將測量的參數(shù)與不含活性化合物的對照方案的生長(100%)以及不含真菌和活性化合物的空白值相比較，以確定病原體在各活性化合物中的相對生長百分數(shù)。對比