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具有良好電催化產(chǎn)氫性能的超薄單層金屬性二硒化釩納米片的宏量制備方法與流程

文檔序號:11093038閱讀:1681來源:國知局
具有良好電催化產(chǎn)氫性能的超薄單層金屬性二硒化釩納米片的宏量制備方法與制造工藝

本發(fā)明涉及一種單層、超薄、具有金屬性的納米材料,具體講二硒化釩超薄納米片的宏量制備方法。



背景技術(shù):

近年來,石墨烯作為目前發(fā)現(xiàn)的最薄、強度最大、導電導熱性能最強的一種新型納米材料,引起了材料界對石墨烯、類石墨烯等二維納米材料研究的狂熱。石墨烯其優(yōu)良的導電性源于其超高的電子遷移率,其優(yōu)異的力學性能源于其晶格中規(guī)則排列的碳原子形成的SP2雜化。二維晶體通常顯現(xiàn)出獨特的電學、光學以及磁學性質(zhì),自身具有獨特的結(jié)構(gòu)優(yōu)勢,這為探索新型電催化劑和能源存儲材料指引了方向。由于二維過渡金屬硫族化合物獨特的物理、化學性質(zhì),探索新型的性能更加優(yōu)異的超薄納米材料如MoS2, MoSe2, WS2, VS2等而成為材料研究的熱點。VSe2是典型的過渡金屬硫族材料,單層的VSe2是由金屬釩原子和硒原子按照三明治結(jié)構(gòu)形成的Se?V?Se圖層根據(jù)范德華力相互作用組成。硒化釩本體材料具有優(yōu)良的力學、磁學及電學性能,可作為磁電子學器件、超級電容器材料等。而本專利首次探索了其電催化產(chǎn)氫性能,本發(fā)明所制備的硒化釩單層納米片具有較低的析氫電位、較高的電流密度、較低的電阻,電阻達到2Ω,在電流密度為10mA/cm2時析氫電位可達到204mV。其優(yōu)異的電催化性能有望替代昂貴的金屬鉑進行電催化產(chǎn)氫。



技術(shù)實現(xiàn)要素:

本發(fā)明的目的是提供一種單層、超薄納米片的宏量制備方法。該方法探索了不同條件對納米晶體XRD及形貌的影響,比如改變反應(yīng)溫度、反應(yīng)溶劑、反應(yīng)原料及反應(yīng)時間。得出了通過控制反應(yīng)時間來控制納米片的生長,使片層結(jié)構(gòu)由單層、小尺寸向多層、大尺寸的生長。該方法確定了結(jié)晶性好、單層、形貌均一的硒化釩納米片結(jié)構(gòu)的反應(yīng)條件,并且產(chǎn)物具有的優(yōu)良電催化產(chǎn)氫性能。

單層、超薄硒化釩納米片的宏量制備方法,其特征在于將乙酰丙酮氧釩、硒粉與油胺溶液混合,混合后在一定溫度抽真空后再升溫到一定溫度反應(yīng)一定時間??刂撇煌磻?yīng)時間,可以得到單層片至多層片。本發(fā)明的優(yōu)點在于反應(yīng)是在三口瓶中進行,一步法加入所有原料進行反應(yīng)。反應(yīng)條件的改變?nèi)菀撞僮鳎⑶曳磻?yīng)安全易控制。

具體實施方式

操作時首先稱取一定量的乙酰丙酮氧釩,再稱取一定量的硒粉,并加入到油胺溶劑中攪拌均勻。在一定溫度下抽真空、通氮氣反復多次,以排除溶液里的水分、氧氣以及其他易揮發(fā)的雜質(zhì)。再將混合均勻的溶液升溫至230-330oC反應(yīng),升溫及反應(yīng)過程都要通氮氣。反應(yīng)溫度在330oC之前,反應(yīng)物都沒有反應(yīng)完全,雜質(zhì)的含量隨著溫度的升高逐漸減少,直到330oC時完全反應(yīng)生成純凈的二硒化釩納米晶體。在330oC時,調(diào)控反應(yīng)時間0min-1.5h,在反應(yīng)時間1.5h時,得到結(jié)晶性好、超薄、單層的VSe2納米片。收集VSe2納米片的方法是:將反應(yīng)后的混合溶液轉(zhuǎn)移至離心管加入乙醇離心,在得到的沉淀產(chǎn)物中加入一定比例的環(huán)己烷和乙醇繼續(xù)洗滌幾次,最后在真空干燥箱中60oC下干燥。

附圖說明:

圖1:不同反應(yīng)溫度下合成的VSe2納米晶體的XRD;

圖2:不同反應(yīng)溫度下合成的VSe2納米晶體的XRD;

圖3:330oC反應(yīng)1.5h的VSe2納米片的XRD(圖a)、TEM(圖b),單層、超薄小片;

圖4:30oC反應(yīng)1.5小時制備的VSe2超薄納米片的線性掃描伏安特性曲線(圖a)、阻抗譜圖(圖b)、循環(huán)穩(wěn)定性曲線(圖c),電阻達到2Ω,在電流密度為10mA/cm2時析氫電位可達到204mV。

實施例1

操作時,稱取9mmol乙酰丙酮氧釩,18mnol硒粉,40ml油胺溶劑一起加入到100ml的三口燒瓶中進行攪拌。然后升溫至140oC,抽真空10min、通氮氣5min反復三次。再升溫至330oC,反應(yīng)1.5h后停止反應(yīng)冷卻至室溫。將產(chǎn)物轉(zhuǎn)移至四個50ml離心管中,分別加入25ml乙醇,在5000rpm下離心5min,沉淀產(chǎn)物用1:2(V:V)環(huán)己烷:乙醇洗滌兩次,再在真空干燥箱中60oC下干燥,最后得到結(jié)晶性好、單層、超薄的硒化釩納米片(如圖3)。

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