專利名稱：Lzm-2結(jié)晶固體及其制造方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及下文稱之為IZM-2的新型微孔結(jié)晶固體，制造所述固體的方法及所述固體作為吸附或分離劑的用途。
先有技術(shù) 微孔結(jié)晶材料，如沸石或磷酸硅鋁，是石油工業(yè)中廣泛用作催化劑、催化劑載體、吸附劑或分離劑的固體。雖然已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了很多微孔結(jié)晶結(jié)構(gòu)，但精煉和石化工業(yè)一直在尋求對氣體的純化或分離或含碳或其它物質(zhì)的轉(zhuǎn)化等應(yīng)用具有特定性能的新型沸石結(jié)構(gòu)。
微孔硅酸鋁一般都由含堿或堿土陽離子、胺或季銨化合物之類的有機物、金屬氧化物、硅和鋁的含水反應(yīng)混合物制成。
發(fā)明詳述 本發(fā)明涉及一種具有新型結(jié)晶結(jié)構(gòu)新型結(jié)晶固體，名為IZM-2結(jié)晶固體。所述固體具有由以下通式定義、以氧化物的摩爾數(shù)表示為無水堿的化學(xué)組成XO2:aY2O3:bM2/nO，其中X代表至少一種四價元素，Y代表至少一種三價元素，M是至少一種n價的堿金屬和/或堿土金屬，a和b分別代表Y2O3和M2/nO的摩爾數(shù)；a是0～0.5，b是0～1。
本發(fā)明的IZM-2結(jié)晶固體的X射線衍射圖包括至少表1內(nèi)所列的峰(peaks)。該新型IZM-2結(jié)晶固體具有新型的結(jié)晶結(jié)構(gòu)。
衍射圖用衍射儀，以常規(guī)粉末技術(shù)，用銅的Kα1峰(λ＝1.5406

)，以放射性結(jié)晶學(xué)分析法獲得。從2θ角所代表的衍射峰的位置，用布拉格關(guān)系計算樣品的特征面間距dhkl。dhkl的測量誤差估計Δ(dhkl)，作為2θ測量中絕對誤差Δ(2θ)的函數(shù)，用Bragg關(guān)系計算?！?.02的絕對誤差Δ(2θ)是可接受的。各dhkl值的相對強度Irel從相應(yīng)衍射峰的高度測量。本發(fā)明的IZM-2結(jié)晶固體的X射線衍射圖包含至少表1內(nèi)給出的dhkl值的多個峰。在dhkl一欄內(nèi)，面間距的平均值以

為單位表示。這些值中每一個都必須附加±0.6

～±0.01

的測量誤差Δ(dhkl)。
表1在本發(fā)明煅燒IZM-2結(jié)晶固體的X射線衍射圖上測得的dhkl的平均值和相對強度
其中Vs＝很強；S＝強；M＝中等；Mw＝中等弱；W＝弱；Vw＝很弱。
以X射線衍射圖中最強峰為100的值，相對強度Irel按如下相對強度級別給出Vw＜15；15≤W＜30；30≤Mw＜50；50≤M＜65；65≤S＜85；Vs≥85。
本發(fā)明的IZM-2結(jié)晶固體具有新型的堿性結(jié)晶結(jié)構(gòu)或拓樸結(jié)構(gòu)(topology)，以

圖1所示的其煅燒形式的X射線衍射圖表征。
所述IZM-2固體具有由以下通式定義、以氧化物的摩爾數(shù)表示為無水堿的化學(xué)組成XO2:aY2O3:bM2/nO，其中X代表至少一種四價元素，Y代表至少一種三價元素，M是至少一種n價的堿金屬和/或堿土金屬。在如上給出的所述通式中，a代表Y2O3的摩爾數(shù)，其值為0～0.5，更優(yōu)選0～0.05，又更優(yōu)選0.0016～0.02，b代表M2/nO的摩爾數(shù)，其值為0～1，更優(yōu)選0～0.5，又更優(yōu)選0.005～0.5。
按照本發(fā)明，X優(yōu)選選自硅、鍺、鈦和含至少2種這些四價元素的混合物；更優(yōu)選X是硅，而Y優(yōu)選選自鋁、硼、鐵、銦和鎵；更優(yōu)選Y是鋁。M優(yōu)選選自鋰、鈉、鉀、鈣、鎂和含至少2種所述金屬的混合物；更優(yōu)選M是鈉。優(yōu)選X代表硅，那么在所述固體IZM-2的組成中沒有Y時，本發(fā)明的IZM-2結(jié)晶固體就是全硅質(zhì)固體。還優(yōu)選用幾種元素X的混合物，尤其硅與另一種選自鍺和鈦，優(yōu)選鍺的元素X的混合物，作為元素X。因此，當(dāng)硅以它與另一種元素X的混合物存在時，本發(fā)明的IZM-2結(jié)晶固體，在處于煅燒形式時，就是結(jié)晶金屬硅酸鹽，其X射線衍射圖與表1內(nèi)所述的相同。再一次更優(yōu)選，且在元素Y存在下，X是硅和Y是鋁本發(fā)明的IZM-2結(jié)晶固體就是結(jié)晶硅酸鋁，當(dāng)其處于煅燒形式時，其X射線衍射圖與表1內(nèi)所述的相同。
更一般地，本發(fā)明的所述IZM-2固體具有如下通式所表示的化學(xué)組成XO2:aY2O3:bM2/nO:cR；dH2O，其中R代表包含2個季氮原子的有機物，X代表至少一種四價元素，Y代表至少一種三價元素，M是n價的堿金屬和/或堿土金屬；a、b、c和d分別代表Y2O3、M2/nO、R和H2O的摩爾數(shù)，而且a是0～0.5，b是0～1，c是0～2和d是0～2。該通式以及a、b、c和d所取之值是所述IZM-2結(jié)晶固體優(yōu)選在其煅燒形式的相應(yīng)式和值。
更精確地，所述固體IZM-2在其合成形式具有以下化學(xué)通式所表示的化學(xué)組成XO2:aY2O3:bM2/nO:cR；dH2O(I)，其中R代表包含2個季氮原子的有機物，X代表至少一種四價元素，Y代表至少一種三價元素，M是n價的堿金屬和/或堿土金屬；a、b、c和d分別代表Y2O3、M2/nO、R和H2O的摩爾數(shù)，而且a是0～0.5，b是0～1，c是0.005～2且優(yōu)選0.01～0.5，d是0.005～2，優(yōu)選0.01～1。
在以上為定義IZM-2結(jié)晶固體在其合成形式時的化學(xué)組成所給出的式(I)中，a值為0～0.5，更優(yōu)選0～0.05，又更優(yōu)選0.0016～0.02。優(yōu)選b為0～1，更優(yōu)選b為0～0.5，又更優(yōu)選b為0.005～0.5。c值為0.005～2，優(yōu)選0.01～0.5。d所取之值為0.005～2，優(yōu)選0.01～1。
在其合成形式，即直接來自合成并在技術(shù)人員所熟知的任何煅燒步驟之前，所述IZM-2固體包含，如下所述，至少含2個季氮原子的有機物R，或其分解產(chǎn)物，或其前體。在本發(fā)明的優(yōu)選模式中，上式(I)中，R是1，6-二(甲基哌啶鎓)己烷，其展開式在下面給出。起模板作用的所述有機物R可以用本領(lǐng)域已知的傳統(tǒng)方法如熱處理和/或化學(xué)處理法除去。

本發(fā)明的IZM-2結(jié)晶固體優(yōu)選是沸石型固體。
本發(fā)明還涉及制造按照本發(fā)明的IZM-2結(jié)晶固體的方法，在其中使包含下列組分的含水混合物發(fā)生反應(yīng)至少一種含至少一種氧化物XO2的源，任選地至少一種含至少一種氧化物Y2O3的源，任選地至少一種含至少一種n價的堿和/或堿土金屬的源和至少一種包含2個季氮原子的有機物R，該混合物優(yōu)選具有如下摩爾組成 XO2/Y2O3 至少2，優(yōu)選至少20，更優(yōu)選60～600； H2O/XO21～100，優(yōu)選10～70； R/XO2 0.02～2，優(yōu)選0.05～0.5； M2/nO/XO2 0～1，優(yōu)選0.005～0.5， 其中X是一種或多種四價元素，選自下列一組元素硅、鍺和鈦，優(yōu)選硅；其中Y是一種或多種三價元素，選自下列一組元素鋁、鐵、硼、銦和鎵，優(yōu)選鋁；其中M是一種或多種堿和/或堿土金屬，選自鋰、鈉、鉀、鈣、鎂和含至少2種這些金屬的混合物，優(yōu)選鈉。
按照本發(fā)明的方法，起有機模板作用的R是含2個季氮原子的有機物。優(yōu)選R是含氮化合物1，6-二(甲基哌啶鎓)己烷。與合成本發(fā)明IZM-2結(jié)晶固體所用的有機物模板內(nèi)存在的季銨陽離子締合的陰離子選自乙酸根陰離子、硫酸根陰離子、羧酸根陰離子、四氟硼酸根陰離子，氟化物、氯化物、溴化物、碘化物之類的鹵化物陰離子，氫氧化物陰離子以及數(shù)種這類陰離子的組合。優(yōu)選與合成IZM-2結(jié)晶固體所用的模板物內(nèi)存在的季銨陽離子締合的陰離子選自氫氧化物陰離子和溴化物陰離子。所述用作IZM-2結(jié)晶固體的模板的含氮有機物用技術(shù)人員已知的任何方法合成。為合成二溴化1，6-二(甲基哌啶鎓)己烷，要在乙醇內(nèi)混合1mol1，6-二溴己烷和至少2mol N-甲基哌啶。該混合物一般要加熱回流3～10h。經(jīng)過濾后，用醚化試劑如二乙醚沉淀，然后從乙醇/醚混合物中重結(jié)晶，得到二溴化1，6-二(甲基哌啶鎓)己烷。二氫氧化1，6-二(甲基哌啶鎓)己烷優(yōu)選通過在室溫下用銀氧化物，即Ag2O，處理二溴化1，6-二(甲基哌啶鎓)己烷的含水溶液而獲得。
用來實施制造固體結(jié)晶IZM-2的方法的元素X的源，可以是包含元素X而且在反應(yīng)性含水溶液內(nèi)能釋放出該元素的任何化合物。優(yōu)選在元素X是硅時，二氧化硅(silica)源可以是目前用來合成沸石的任何一種二氧化硅源，例如，固體粉末二氧化硅、硅酸、膠體二氧化硅、已溶解二氧化硅或四乙氧基硅烷(TEOS)。在粉末二氧化硅中，可以用沉淀二氧化硅，尤其通過由堿金屬硅酸鹽溶液的沉淀所獲得的那些，如硅膠二氧化硅(aerosil silica)、熱解二氧化硅，如“CAB-O-SIL”，和二氧化硅凝膠?？梢杂镁哂胁煌w粒尺寸，如平均等效直徑為10～15nm或40～50nm的膠體二氧化硅，如以商品名“LUDOX”銷售的那些。優(yōu)選硅源是LUDOX-AS-40。
可任選用來實施制造IZM-2結(jié)晶固體的方法的元素Y的源，可以是包含元素Y而且在反應(yīng)性含水溶液內(nèi)能釋放出該元素的任何化合物。在Y是鋁的優(yōu)選情況下，氧化鋁源優(yōu)選是鋁酸鈉或鋁鹽，如氯化鋁、硝酸鋁、氫氧化鋁或硫酸鋁，鋁烷氧化物或氧化鋁合適地優(yōu)選處在水合或可水合形式，如膠體氧化鋁、假勃姆石、γ氧化鋁或α或β三水合物。也可以用上述源的混合物。
n價的堿和/或堿土金屬M的源優(yōu)選是所述金屬M的鹵化物或氫氧化物，優(yōu)選所述金屬M的氫氧化物。
為實施制造本發(fā)明的IZM-2結(jié)晶固體的方法，優(yōu)選該含水混合物包含至少一種含至少一種氧化物XO2的源，任選地至少一種含至少一種氧化物Y2O3的源，任選地至少一種含至少一種n價的堿和/或堿土金屬的源，至少一種含2個季氮原子的有機物R，還包含至少一種氫氧化物離子的源。所述氫氧化物離子源優(yōu)選形成自氫氧化物形式的有機模板物R，即二氫氧化1，6-二(甲基哌啶鎓)己烷，或氫氧化物形式的堿金屬和/或堿土金屬M的源，如氫氧化鈉。
此外，按照本發(fā)明方法的優(yōu)選實施方案，要使包含硅的氧化物、任選地氧化鋁、二溴化1，6-二(甲基哌啶鎓)己烷和氫氧化鈉的含水混合物發(fā)生反應(yīng)。按照本發(fā)明方法的另一個優(yōu)選實施方案，要使包含硅的氧化物、任選地氧化鋁和二氫氧化1，6-二(甲基哌啶鎓)己烷的含水混合物發(fā)生反應(yīng)。
本發(fā)明的方法包括制備稱做凝膠的含水反應(yīng)混合物，并且開含水反應(yīng)混合物包含至少一種含至少一種氧化物XO2的源，任選地至少一種含至少一種氧化物Y2O3的源，至少一種有機物R和任選地至少一種含至少一種n價的堿和/或堿土金屬的源。調(diào)節(jié)所述試劑的量使所述凝膠的組成具有允許其結(jié)晶成合成形式的通式(I)的IZM-2結(jié)晶固體XO2:aY2O3:bM2/nO；cR；dH2O，其中當(dāng)c和d大于0時，a、b、c和d都滿足以上定義的判據(jù)。然后，對該凝膠進行水熱處理，直到形成IZM-2結(jié)晶固體形式。優(yōu)選使該凝膠在自生反應(yīng)(autogenous reaction)壓力下，任選地通過加入氣體如氮氣，在120～200℃，優(yōu)選140～180℃，更優(yōu)選160～175℃的溫度下經(jīng)受水熱條件，直到以合成形式形成本發(fā)明的固態(tài)IZM-2晶體。為得到結(jié)晶所必要的時間一般為1h～數(shù)月不等，取決于凝膠內(nèi)試劑的組成、攪拌和反應(yīng)溫度。優(yōu)選結(jié)晶周期為2h～21天。反應(yīng)一般在攪拌下或不攪拌下優(yōu)選在攪拌下進行。
可優(yōu)選在反應(yīng)混合物內(nèi)加進晶種，以縮短形成晶體必要的時間和/或縮短總結(jié)晶周期。還可優(yōu)選用晶種來促進IZM-2結(jié)晶固體的形成，以免受雜質(zhì)的不利影響。這類晶種包含固態(tài)晶體，優(yōu)選固態(tài)IZM-2晶體。晶種的加入比例一般是反應(yīng)混合物內(nèi)所用氧化物XO2的0.01～10wt％。
在導(dǎo)致IZM-2固體結(jié)晶的水熱處理步驟結(jié)束時，對固相進行過濾、清洗、干燥，然后煅燒。煅燒步驟優(yōu)選以一個或多個加熱步驟，在100～1000℃，優(yōu)選400～650℃的溫度下，進行數(shù)小時至數(shù)天，優(yōu)選3h～48h。優(yōu)選以2個相繼加熱步驟進行煅燒。
在煅燒步驟結(jié)束時，所得IZM-2固體是其X射線衍射圖包括至少表1內(nèi)所列多峰的固體。在合成形式的固態(tài)IZM-2中不存在水和有機物R。
本發(fā)明還涉及用本發(fā)明的IZM-2固體作為控制污染的吸附劑或作為分離用的分子篩。
因此，本發(fā)明還涉及包含本發(fā)明的IZM-2結(jié)晶固體的吸附劑。當(dāng)用作吸附劑時，本發(fā)明的IZM-2結(jié)晶固體一般被分散在含溝、槽的無機基體相內(nèi)，以允許被分離的流體接近結(jié)晶固體。這類基體優(yōu)選是礦物氧化物(mineral oxide)，如二氧化硅、氧化鋁、二氧化硅-氧化鋁或粘土?；w一般占由此形成的吸附劑質(zhì)量的2％～25％。
在下列決非限制性的實施例中，對本發(fā)明舉例說明。
實施例1二溴化1，6-二(甲基哌啶鎓)己烷的制備(模板A) 在含50g N-甲基哌啶(0.51mol，99％，Alfa Aesar)和200mL乙醇的1L燒瓶內(nèi)加進50g 1，6-二溴己烷(0.20mol，99％，Alfa Aesar)。攪拌并回流加熱該反應(yīng)混合物5h。然后使該混合物冷卻到室溫并過濾之。把該混合物倒進300mL冷二乙醚中，然后過濾所形成的沉淀物并用100mol二乙醚清洗之。從乙醇/乙醚混合物中重結(jié)晶所得的固體。真空干燥所得固體12h。得到71g白色固體(即產(chǎn)率為80％)。
產(chǎn)物具有預(yù)期的1H NMR譜。1H NMR(D2O，ppm/TMS)1.27(4H，m)；1.48(4H，m)；1.61(4H，m)；1.70(8H，m)；2.85(6H，s)；3.16(12H，m)。
實施例2二氫氧化1，6-二(甲基哌啶鎓)己烷的制備(模板B) 在含30g模板A(0.07mol)和100mL去離子水的250mL Teflon燒杯內(nèi)加進18.9g Ag2O(0.08mol，99％，Aldrich)。在避光條件下攪拌該反應(yīng)介質(zhì)12h。然后過濾該混合物。所得濾出物由二氫氧化1，6-二(甲基哌啶鎓)己烷的含水溶液組成。以質(zhì)子NMR法用甲酸為標樣檢驗該物質(zhì)。
實施例3按照本發(fā)明的IZM-2固體的制備 在由1.685g氫氧化鈉(Prolabo)、9.901g模板A和68.252g去離子水組成的溶液內(nèi)，加進20.161g Aldrich銷售的商品名為Ludox AS-40的二氧化硅膠體懸浮液。該混合物的摩爾組成如下SiO2；0.17Na2O；0.17A；33.33H2O。劇烈攪拌該混合物0.5h。均化后，把混合物轉(zhuǎn)移進熱壓釜。在170℃加熱該熱壓釜1天，同時攪拌(200rpm)。過濾所得的結(jié)晶產(chǎn)物，用去離子水清洗之(直至中性pH)，然后在100℃干燥過夜。把固體送進馬弗爐，在此處進行煅燒煅燒周期如下線性升溫到200℃，在200℃恒溫2h，線性升溫到550℃，接著在550℃恒溫8h，然后回到室溫。
用X射線衍射法分析固態(tài)煅燒產(chǎn)物并鑒定為由固態(tài)IZM-2構(gòu)成。煅燒的固態(tài)IZM-2的衍射圖示于圖1。
實施例4按照本發(fā)明的IZM-2固體的制備 在由0.106g鋁酸鈉(Carlo erba)、1.634g氫氧化鈉(Prolabo)、9.896g模板A和68.215g去離子水組成的溶液內(nèi)，加進20.150g Aldrich銷售的商品名為Ludox AS-40的二氧化硅膠體懸浮液。該混合物的摩爾組成如下SiO2；0.004 Al2O3；0.17Na2O；0.17A；33.33H2O。劇烈攪拌該混合物0.5h。均化后，把混合物轉(zhuǎn)移進熱壓釜。在170℃加熱該熱壓釜6h，同時攪拌(200rpm)。過濾所得的結(jié)晶產(chǎn)物，用去離子水清洗之(直至中性pH)，然后在100℃干燥過夜。把固體送進馬弗爐，在此處進行煅燒煅燒周期如下線性升溫到200℃，在200℃恒溫2h，線性升溫到550℃，接著在550℃恒溫8h，然后回到室溫。
用X射線衍射法分析固態(tài)煅燒產(chǎn)物并鑒定為由固態(tài)IZM-2構(gòu)成。煅燒的固態(tài)IZM-2的衍射圖示于圖1。
實施例5按照本發(fā)明的IZM-2固體的制備 在由0.422g鋁酸鈉(Carlo erba)、1.48g氫氧化鈉(Prolabo)、9.879g化合物A和68.104g去離子水組成的溶液內(nèi)，加進20.115g Aldrich銷售的商品名為Ludox AS-40的二氧化硅膠體懸浮液。該混合物的摩爾組成如下SiO2；0.017 Al2O3；0.17 Na2O；0.17A；33.33H2O。劇烈攪拌該混合物0.5h。均化后，把混合物轉(zhuǎn)移進熱壓釜。在170℃加熱該熱壓釜8天，同時攪拌(200rpm)。過濾所得的結(jié)晶產(chǎn)物，用去離子水清洗之(直至中性pH)，然后在100℃干燥過夜。把固體送進馬弗爐，在此處進行煅燒煅燒周期如下線性升溫到200℃，在200℃恒溫2h，線性升溫到550℃，接著在550℃恒溫8h，然后回到室溫。
用X射線衍射法分析固態(tài)煅燒產(chǎn)物并鑒定為由固態(tài)IZM-2構(gòu)成。煅燒的固態(tài)IZM-2的衍射圖示于圖1。
實施例6按照本發(fā)明的IZM-2固體的制備 在由模板B的濃度為23.96wt％的30.843g水溶液和48.109g去離子水組成的溶液內(nèi)，加進21.048g Aldrich銷售的商品名為Ludox AS-40的二氧化硅膠體懸浮液。該混合物的摩爾組成如下SiO2；0.17B；33.33H2O。劇烈攪拌該混合物0.5h。均化后，把混合物轉(zhuǎn)移進熱壓釜。在170℃加熱該熱壓釜10天，同時攪拌(200rpm)。過濾所得的結(jié)晶產(chǎn)物，用去離子水清洗之(直至中性pH)，然后在100℃干燥過夜。把固體送進馬弗爐，在此處進行煅燒煅燒周期如下線性升溫到200℃，在200℃恒溫2h，線性升溫到550℃，接著在550℃恒溫8h，然后回到室溫。
用X射線衍射法分析固態(tài)煅燒產(chǎn)物并鑒定為由固態(tài)IZM-2構(gòu)成。煅燒的固態(tài)IZM-2的衍射圖示于圖1。
實施例7按照本發(fā)明的IZM-2固體的制備 在由模板B的濃度為23.96wt％的30.825g水溶液、0.091g氫氧化鋁和(Aldrich)和48.049g去離子水組成的溶液內(nèi)，加進21.035g Aldrich銷售的商品名為Ludox AS-40的二氧化硅膠體懸浮液。該混合物的摩爾組成如下SiO2；0.004Al2O3；0.17B；33.33H2O。劇烈攪拌該混合物0.5h。均化后，把混合物轉(zhuǎn)移進熱壓釜。在170℃加熱該熱壓釜15天，同時攪拌(200rpm)。過濾所得的結(jié)晶產(chǎn)物，用去離子水清洗之(直至中性pH)，然后在100℃干燥過夜。把固體送進馬弗爐，在此處進行煅燒煅燒周期如下線性升溫到200℃，在200℃恒溫2h，線性升溫到550℃，接著在550℃恒溫8h，然后回到室溫。
用X射線衍射法分析固態(tài)煅燒產(chǎn)物并鑒定為由固態(tài)IZM-2構(gòu)成。煅燒的固態(tài)IZM-2的衍射圖示于圖1。
實施例8按照本發(fā)明的IZM-2固體的制備 在由模板B的濃度為23.96wt％的30.770g水溶液、0.364g氫氧化鋁(Aldrich)和47.868g去離子水組成的溶液內(nèi)，加進20.998g Aldrich銷售的商品名為Ludox AS-40的二氧化硅膠體懸浮液。該混合物的摩爾組成如下SiO2；0.017 Al2O3；0.17 B；33.33H2O。劇烈攪拌該混合物0.5h。均化后，把混合物轉(zhuǎn)移進熱壓釜。在170℃加熱該熱壓釜21天，同時攪拌(200rpm)。過濾所得的結(jié)晶產(chǎn)物，用去離子水清洗之(直至中性pH)，然后在100℃干燥過夜。把固體送進馬弗爐，在此處進行煅燒煅燒周期如下線性升溫到200℃，在200℃恒溫2h，線性升溫到550℃，接著在550℃恒溫8h，然后回到室溫。
用X射線衍射法分析固態(tài)煅燒產(chǎn)物并鑒定為由固態(tài)IZM-2構(gòu)成。煅燒的固態(tài)IZM-2的衍射圖示于圖1。
實施例9包含IZM-2固體的吸附劑的制備 通過在Z臂混合器內(nèi)混合實施例3的煅燒固體和勃姆石(Pural SB3，Sasol)并用活塞式擠出機擠出所得的糊料，使之成形為擠出物。然后在120℃空氣內(nèi)干燥擠出物12h并在550℃馬弗爐的空氣流內(nèi)煅燒2h。
由此制得的吸附劑由80％IZM-2沸石型固體和20％氧化鋁組成。
權(quán)利要求
1.IZM-2結(jié)晶固體，其X射線衍射圖包括至少下表內(nèi)所列的峰
其中Vs＝很強；S＝強；M＝中等；Mw＝中等弱；W＝弱；Vw＝很弱，而且具有由如下通式所定義的、按照氧化物的摩爾數(shù)表示為無水堿的化學(xué)組成XO2:aY2O3:bM2/nO，其中X代表至少一種四價元素，Y代表至少一種三價元素，和M是至少一種n價的堿金屬和/或堿土金屬，a和b分別代表Y2O3和M2/nO的摩爾數(shù)；a是0～0.5，b是0～1。
2.按照權(quán)利要求1的IZM-2結(jié)晶固體，其中X是硅。
3.按照權(quán)利要求1或權(quán)利要求2的IZM-2結(jié)晶固體，其中Y是鋁。
4.按照權(quán)利要求1～3之一的IZM-2結(jié)晶固體，其中a是0.0016～0.02，和b是0.005～0.5。
5.制造按照權(quán)利要求1～4中的任意一項的IZM-2結(jié)晶固體的方法，包含在水性介質(zhì)內(nèi)混合至少一種含至少一種氧化物XO2的源，任選地至少一種含至少一種氧化物Y2O3的源，任選地至少一種含至少一種n價的堿和/或堿土金屬的源，和至少一種包含2個季氮原子的有機物R，然后對所述混合物進行水熱處理，直到形成所述的IZM-2結(jié)晶固體，接著進行過濾，清洗，干燥和煅燒步驟。
6.制造按照權(quán)利要求5的IZM-2結(jié)晶固體的方法，其中反應(yīng)混合物的摩爾組成使得
XO2/Y2O3 至少2；
H2O/XO2 1～100；
R/XO2 0.02～2；
M2/nO/XO2 0～1。
7.制造按照權(quán)利要求5或權(quán)利要求6的IZM-2結(jié)晶固體的方法，其中R是1，6-二(甲基哌啶鎓)己烷。
8.按照權(quán)利要求1～4之一的或按照權(quán)利要求5～7之一制成的IZM-2結(jié)晶固體作為吸附劑的用途。
全文摘要
本發(fā)明涉及命名為IZM-2的結(jié)晶固體，其X射線衍射圖如下所示。所述固體具有由如下通式、用氧化物的摩爾數(shù)表示為無水堿的化學(xué)組成XO2:aY2O3:bM2/nO，其中X是至少一種四價元素，Y是至少一種三價元素，M是至少一種n價的堿金屬和/或堿土金屬，a和b分別代表Y2O3和M2/nO的摩爾數(shù)；a是0～0.5，b是0～1。
文檔編號C01B39/48GK101687656SQ200880022762
公開日2010年3月31日 申請日期2008年5月14日 優(yōu)先權(quán)日2007年6月29日
發(fā)明者A·費坎特, N·巴茨 申請人:Ifp公司