專利名稱:一種溶膠凝膠法制備鐵基非晶納米晶粉體表面TiO<sub>2</sub>涂層的方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一制備鐵基非晶納米晶粉體表面T^2涂層的方法,尤其涉及一種溶膠凝膠法制備鐵基非晶納米晶粉體表面T^2涂層的方法。
背景技術(shù):
高技術(shù)條件下的現(xiàn)代局部戰(zhàn)爭(zhēng)中,隱身兵器發(fā)揮著十分重要的作用。為了隱蔽自己,大力發(fā)展隱身技術(shù)、材料和裝備已成為各個(gè)國(guó)家的研究重點(diǎn)。隱身技術(shù)主要集中在結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)和吸波材料兩方面,考慮到耗資問題,目前的研究主要集中在吸波材料上。材料的電磁參數(shù)是研究吸波材料的重要參數(shù)。納米材料尺寸遠(yuǎn)小于雷達(dá)發(fā)射的電磁波波長(zhǎng),所以對(duì)其電磁波的透過率比常規(guī)材料要強(qiáng)得多。可大大減少波得反射率,使得雷達(dá)接受到的反射信號(hào)變得很微弱,而廣泛應(yīng)用于隱身技術(shù)。目前正在開發(fā)的鐵基非晶納米晶材料因其低損耗、 高磁導(dǎo)率、高飽和磁感應(yīng)強(qiáng)度(Bs)而成為吸波材料中的新選擇。但這種材料的高頻特性比較低,且其主要成分是鐵,在潮濕的環(huán)境中易于生銹而對(duì)其外觀和性能造成影響。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種溶膠凝膠法制備鐵基非晶納米晶粉體表面TW2涂層的方法,電磁參數(shù)更優(yōu)異、抵抗環(huán)境能力強(qiáng)的鐵基非晶納米晶合金,進(jìn)一步提高其使用性能及空間。本發(fā)明是這樣實(shí)現(xiàn)的,其制備工藝步驟如下制備工藝步驟如下(1)原材料鐵基非晶納米晶粉體,粉體粒度10(Γ400目;(2)制備步驟步驟1:取42. 5ml無水乙醇倒入燒杯中,并取17ml鈦酸四正丁酯,在攪拌情況下逐滴滴入無水乙醇中,并不斷攪拌得到澄清黃色溶液;步驟2 另選一個(gè)燒杯,倒入40ml無水乙醇和IOml冰乙酸,并不斷攪拌得澄清無色溶液;步驟3 在玻璃棒的攪拌作用下,將步驟1所得溶液緩慢滴入到步驟2所得溶液中,速度一定要慢,盡量使溶液始終保持澄清狀態(tài),最終得到淺黃色溶膠;步驟4 在步驟 3所制得的溶膠中加入幾滴鹽酸或者硝酸,使得溶膠的PH值保持在3以下,并用磁力加熱攪拌器對(duì)溶膠進(jìn)行攪拌,時(shí)間lh,,轉(zhuǎn)速450r/min ;步驟5:將步驟4所得溶膠在水浴或油浴中加熱到7(T90°C,待溶膠的淺黃色逐漸消退時(shí),將鐵基非晶納米晶粉體加入到溶膠中并攪拌廣IOmin ;步驟6 將步驟5中的鐵基非晶納米晶粉體經(jīng)紗布過濾出來,烘干后在經(jīng)過 10(Γ400 ,時(shí)間為3(Tl20min的退火處理。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是(1)反應(yīng)過程易于控制、副反應(yīng)少、工藝操作簡(jiǎn)單;(2) 二氧化鈦具有良好的耐候性、耐化學(xué)腐蝕性、抗紫外線能力強(qiáng)、透明性優(yōu)異、粒度分布均勻等特點(diǎn), 可提高鐵基非晶粉體表面的綜合性能。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1 !^eCuNbSiB鐵基非晶納米晶粉體,粉體粒度100目,將其加入到在80°C的溶膠中攪拌 3min,過濾烘干后經(jīng)300°C,60min退火處理。實(shí)施例2
!^eCuNbSiB鐵基非晶納米晶粉體,粉體粒度200目,將其加入到在80°C的溶膠中攪拌 3min,過濾烘干后經(jīng)300°C,60min退火處理。實(shí)施例3
!^eCuNbSiB鐵基非晶納米晶粉體,粉體粒度300目,將其加入到在80°C的溶膠中攪拌 3min,過濾烘干后經(jīng)300°C,60min退火處理。實(shí)施例4
FeCuNbSiB鐵基非晶納米晶粉體,粉體粒度400目,將其加入到在80°C的溶膠中攪拌 3min,過濾烘干后經(jīng)300°C,60min退火處理。實(shí)施例5:
!^eCuNbSiB鐵基非晶納米晶粉體,粉體粒度300目,將其加入到在70°C的溶膠中攪拌 3min,過濾烘干后經(jīng)300°C,60min退火處理。實(shí)施例6:
!^eCuNbSiB鐵基非晶納米晶粉體,粉體粒度300目,將其加入到在90°C的溶膠中攪拌 3min,過濾烘干后經(jīng)300°C,60min退火處理。實(shí)施例7:
!^eCuNbSiB鐵基非晶納米晶粉體,粉體粒度300目,將其加入到在80°C的溶膠中攪拌 Imin,過濾烘干后經(jīng)300°C,60min退火處理。實(shí)施例8:
!^eCuNbSiB鐵基非晶納米晶粉體,粉體粒度300目,將其加入到在80°C的溶膠中攪拌 5min,過濾烘干后經(jīng)300°C,60min退火處理。實(shí)施例9:
!^eCuNbSiB鐵基非晶納米晶粉體,粉體粒度300目,將其加入到在80°C的溶膠中攪拌 IOmin,過濾烘干后經(jīng)300°C,60min退火處理。實(shí)施例10
!^eCuNbSiB鐵基非晶納米晶粉體,粉體粒度300目,將其加入到在80°C的溶膠中攪拌 3min,過濾烘干后經(jīng)100°C,60min退火處理。實(shí)施例11
!^eCuNbSiB鐵基非晶納米晶粉體,粉體粒度300目,將其加入到在80°C的溶膠中攪拌 3min,過濾烘干后經(jīng)200°C,60min退火處理。實(shí)施例12
!^eCuNbSiB鐵基非晶納米晶粉體,粉體粒度300目,將其加入到在80°C的溶膠中攪拌 3min,過濾烘干后經(jīng)400°C,60min退火處理。實(shí)施例13
!^eCuNbSiB鐵基非晶納米晶粉體,粉體粒度300目,將其加入到在80°C的溶膠中攪拌 3min,過濾烘干后經(jīng)300°C,30min退火處理。實(shí)施例14:I^CuNbSiB鐵基非晶納米晶粉體,粉體粒度300目,將其加入到在80 的溶膠中攪拌 3min,過濾烘干后經(jīng)300°C,90min退火處理。
實(shí)施例15
!^eCuNbSiB鐵基非晶納米晶粉體,粉體粒度300目,將其加入到在80°C的溶膠中攪拌 3min,過濾烘干后經(jīng)300°C,120min退火處理。
權(quán)利要求
1. 一種溶膠凝膠法制備鐵基非晶納米晶粉體表面TW2涂層的方法,其特征是制備工藝步驟如下(1)原材料鐵基非晶納米晶粉體,粉體粒度10(Γ400目;(2)制備步驟步驟 1 取42. 5ml無水乙醇倒入燒杯中,并取17ml鈦酸四正丁酯,在攪拌情況下逐滴滴入無水乙醇中,并不斷攪拌得到澄清黃色溶液;步驟2 另選一個(gè)燒杯,倒入40ml無水乙醇和IOml冰乙酸,并不斷攪拌得澄清無色溶液;步驟3 在玻璃棒的攪拌作用下,將步驟1所得溶液緩慢滴入到步驟2所得溶液中,速度一定要慢,盡量使溶液始終保持澄清狀態(tài),最終得到淺黃色溶膠;步驟4 在步驟3所制得的溶膠中加入幾滴鹽酸或者硝酸,使得溶膠的PH值保持在3 以下,并用磁力加熱攪拌器對(duì)溶膠進(jìn)行攪拌,時(shí)間lh,,轉(zhuǎn)速450r/min;步驟5:將步驟4所得溶膠在水浴或油浴中加熱到7(T90°C,待溶膠的淺黃色逐漸消退時(shí),將鐵基非晶納米晶粉體加入到溶膠中并攪拌廣IOmin ;步驟6 將步驟5中的鐵基非晶納米晶粉體經(jīng)紗布過濾出來,烘干后在經(jīng)過10(T40(TC,時(shí)間為3(Tl20min的退火處理。
全文摘要
一種溶膠凝膠法制備鐵基非晶納米晶粉體表面TiO2涂層的方法,其制備工藝步驟如下,原材料鐵基非晶納米晶粉體,步驟1取42.5ml無水乙醇倒入燒杯中,并取17ml鈦酸四正丁酯;步驟2并不斷攪拌得澄清無色溶液;步驟3最終得到淺黃色溶膠;步驟4在步驟3所制得的溶膠中加入幾滴鹽酸或者硝酸,使得溶膠的pH值保持在3以下;步驟5:將步驟4所得溶膠在水浴或油浴中加熱到70~90℃左右;步驟6將步驟5中的鐵基非晶納米晶粉體經(jīng)紗布過濾出來。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是(1)反應(yīng)過程易于控制、副反應(yīng)少、工藝操作簡(jiǎn)單;(2)二氧化鈦具有良好的耐候性、耐化學(xué)腐蝕性、抗紫外線能力強(qiáng)、透明性優(yōu)異、粒度分布均勻等特點(diǎn),可提高鐵基非晶粉體表面的綜合性能。
文檔編號(hào)B22F1/02GK102328077SQ20111016600
公開日2012年1月25日 申請(qǐng)日期2011年6月20日 優(yōu)先權(quán)日2011年6月20日
發(fā)明者尹鐳, 朱正吼 申請(qǐng)人:南昌大學(xué)