改性烷基烯酮二聚體及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種改性烷基烯酮二聚體的制備方法，包括如下步驟：將烷基烯酮二聚體、混晶固體堿組合催化劑、氫氧化鈉、六氯銥酸鉀混合，通入氮氣，回流，在75-85℃滴加β-（鄰羧苯基）丙烯酸，在4-6小時內(nèi)滴加完畢，再繼續(xù)保溫2-3小時，分離除去固體物，再分離除去下層溶液，將上層有機(jī)相用水萃取，得到所述改性烷基烯酮二聚體。本發(fā)明可提高烷基烯酮二聚體產(chǎn)品的穩(wěn)定性，并提高其應(yīng)用效果。
【專利說明】改性烷基烯酮二聚體及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種改性烷基烯酮二聚體及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]烷基烯酮二聚體簡稱AKD，在造紙工業(yè)中是應(yīng)用比較廣泛的表面施膠劑。隨著烷基烯酮二聚體合成技術(shù)的不斷發(fā)展，利用烷基烯酮二聚體制造的造紙表面施膠劑乳液也在不斷優(yōu)化。在產(chǎn)品應(yīng)用性能不斷提高的同時，將原來生產(chǎn)的烷基烯酮二聚體的乳液固含量從10%左右提高至20%，甚至可達(dá)25%，可節(jié)省大量的水資源和能源，為企業(yè)提供了方便和降低了成本。然而隨著節(jié)能減排呼聲的不斷高漲和水資源的嚴(yán)重不足，通過提高烷基烯酮二聚體在造紙中的應(yīng)用性能的同時，需要高固含量的烷基烯酮二聚體乳液，節(jié)約能源和水資源。本發(fā)明在烷基烯酮二聚體接技一個基團(tuán)對烷基烯酮二聚體進(jìn)行部分改性，填補(bǔ)現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的是提供一種改性烷基烯酮二聚體，以及該改性烷基烯酮二聚體的制備方法，以克服現(xiàn)有技術(shù)存在的上述缺陷。
[0004]本發(fā)明公開了一種改性烷基烯酮二聚體，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下:
[0005]
【權(quán)利要求】
1.一種改性烷基烯酮二聚體的制備方法，其特征在于，包括如下步驟:將烷基烯酮二聚體、混晶固體堿組合催化劑、氫氧化鈉、六氯銥酸鉀混合，通入氮氣，回流，在75-85°C滴加β-(鄰羧苯基)丙烯酸，在4-6小時內(nèi)滴加完畢，再繼續(xù)保溫2-3小時，分離除去固體物，再分離除去下層溶液，將上層有機(jī)相用水萃取，得到所述改性烷基烯酮二聚體。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，各組份重量份數(shù)如下:

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述混晶固體堿組合催化劑，通過如下步驟制備: (1)先將CaCl2、AlCl3和MgCl2混合加水配成混合溶液Α，將La(NO3) 3和Zn (NO3) 2混合加水配成混合溶液B，將碳酸鈉加水配成溶液； (2)將四硼酸鈉、納米碳酸鋰和納米氧化銅加水配成懸浮液C，8-12°C下同時滴加混合溶液A，混合溶液B及碳酸鈉溶液，1-2小時內(nèi)滴加完畢，繼續(xù)攪拌2-3小時，然后升溫至50-70°C，繼續(xù)攪拌2-3小時，降溫后分離沉淀物，洗滌、干燥； (3)將步驟(2)的產(chǎn)物在950-1100°C下焙燒2_5小時，得到混晶固體堿； (4)將三苯基膦合鈷溶于四氫呋喃中，然后加入到所述混晶固體堿中混合，最后蒸發(fā)除去溶劑，得到所述混晶固體堿組合催化劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，各組分重量份數(shù)如下:無離子水500份、CaCl2IO份、Al Cl35份、MgCl23份、La (NO3)31份、Zn (NO3)2IO份、四硼酸鈉1份、納米氧化銅3份、納米碳酸鋰0.5份、碳酸鈉20份、2%三苯基膦合鈷溶液10份。
5.由權(quán)利要求1-4任一項方法制備的改性烷基烯酮二聚體，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下:

【文檔編號】D21H21/16GK103524462SQ201310485225
【公開日】2014年1月22日 申請日期:2013年10月16日 優(yōu)先權(quán)日:2013年10月16日
【發(fā)明者】施曉旦, 郭和森 申請人:上海東升新材料有限公司