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護發(fā)組合物的制作方法

文檔序號:968645閱讀:343來源:國知局
專利名稱:護發(fā)組合物的制作方法
背景技術
本發(fā)明涉及能令所護理的頭發(fā)具有厚實感和具有頭發(fā)調理特性的護發(fā)組合物。本發(fā)明具體涉及護發(fā)組合物,以及令頭發(fā)具有厚實感并能保留頭發(fā)調理特性的護發(fā)方法。過去,不舍棄護發(fā)組合物的調理特性則難于獲得良好的頭發(fā)厚實感。此外,定型性常被認為是衡量頭發(fā)厚實感的一個標志,現(xiàn)有技術中的組合物不能提供良好的頭發(fā)定型性。本發(fā)明可以克服這些不足。市場上的其他產品對于厚實感或調理性僅能提供兩者之一。本發(fā)明則既能提供厚實感,也能提供調理性。
美國專利4902299(Bolich等人)提出采用復數(shù)粘度大于107泊的剛性聚硅氧烷聚合物令洗除式組合物(香波或調理劑)具有定型特性,但并不能同時提供厚實感和調理性。其中還需要采用揮發(fā)性載體,一般是直鏈或環(huán)聚硅氧烷或烴類。該揮發(fā)性載體在水中的溶解度低于0.1%,其含量為0.1-99.9%。但我們測出該專利中SR-545原料的復數(shù)模量為5.28×10-2達因/平方厘米,比本發(fā)明原料低4個數(shù)量級。
美國專利4842850(Vu)提出在香波中采用剛性聚硅氧烷聚合物達到的定型特性。其還請求保護了占組合物總量1-10%的揮發(fā)性聚硅氧烷載體。
PCT/EP96/01462(Birtwistle等人)提出了一種護發(fā)組合物,其中含粘度為106-109厘沲的非剛性乳液聚合交聯(lián)的調理劑,所述內容結合在本發(fā)明中作為參考。
發(fā)明概述本發(fā)明涉及能令所護理的頭發(fā)具有厚實感和具有頭發(fā)調理特性的護發(fā)組合物。本發(fā)明具體涉及護發(fā)組合物,以及令頭發(fā)具有厚實感并能保留頭發(fā)調理特性的護發(fā)方法。過去,不舍棄護發(fā)組合物的調理特性則難于獲得良好的頭發(fā)厚實感。此外,定型性常被認為是衡量頭發(fā)厚實感的一個標志,現(xiàn)有技術中的組合物不能提供良好的頭發(fā)定型性。本發(fā)明可以克服這些不足。
更具體說,本發(fā)明涉及含水或不含水的護發(fā)組合物,其中包括調理劑、香波和摩絲。調理劑包括洗除式和免洗式調理劑。本發(fā)明還涉及調理頭發(fā)的方法,特別是用含一種或多種高彈樹脂成分的含水護發(fā)組合物調理頭發(fā)的方法。這些成分以相同濃度加入產品時測出其G′模量為1×102-1×105達因/平方厘米。此外,這些樹脂與親水或疏水稀釋劑混合時的比率為1∶95-95∶1%,然后在混合物中加入0.1-10%的一種含水乳化體,證明可向用戶提供可感知的頭發(fā)厚實感,而無需舍棄調理特性。
發(fā)明詳述本發(fā)明涉及含水或不含水護發(fā)組合物,例如包括調理劑、香波、噴發(fā)膠和摩絲。調理劑包括洗除式和免洗式調理劑。本發(fā)明還涉及調理頭發(fā)的方法,更具體涉及用含一種或多種高彈樹脂成分的含水護發(fā)組合物調理頭發(fā)的方法。如上所述,這些高彈樹脂成分以相同濃度加入產品時測出其G′模量為1×102-1×105達因/平方厘米。此外,這些樹脂與親水或疏水稀釋劑混合時的比率為1∶95-95∶1%,然后在混合物中加入0.1-10%的一種含水乳化體,證明可向用戶提供可感知的頭發(fā)厚實感,而無需舍棄調理特性。
現(xiàn)有技術的研究(Bolich等人、Birtwistle等人和Vu)證明在洗除式產品中需采用105-109泊的高粘度聚硅氧烷樹脂以達到定型效果。現(xiàn)有技術中的所有研究均指出用戶認為定型是頭發(fā)厚實感的重要因素。因此可以料想能提供定型特性的成分也能提供厚實感。但我們發(fā)現(xiàn)并非所有粘度為105-109泊的樹脂均能提供用戶可感知的厚實感。另外,樹脂粘度低于105-109泊的樹脂也能提供厚實感。我們意外地發(fā)現(xiàn)是否能提供飽滿感并不是由凈樹脂的粘度決定的。重要的是當樹脂與親水或疏水稀釋劑混合后加入最終組合物的粘度。
可包括在本發(fā)明組合物中的一種或多種高彈樹脂成分是具有按下文所述方法測出的G′和G″測量值的任何高彈體。這些高彈體包括非聚硅氧烷高彈體,或更優(yōu)選是交聯(lián)或未交聯(lián)的聚硅氧烷高彈體。
此外,聚硅氧烷高彈體的交聯(lián)度會影響其在本發(fā)明組合物中的特性。優(yōu)選適用于本發(fā)明的聚硅氧烷高彈體是聚二有機硅氧烷,優(yōu)選由R3SiO0.5單元和R2SiO單元的混合物制得,其中R彼此獨立地為烷基、烯基(例如乙烯基)、烷芳基、芳烷基或芳基(例如苯基),R最優(yōu)選是甲基。
本發(fā)明優(yōu)選的交聯(lián)聚硅氧烷高彈體是交聯(lián)聚二甲基硅氧烷(CTFA命名為(聚)二甲基硅氧烷(dimethicone)),任選地其端基為羥基或甲基。
本發(fā)明優(yōu)選的一種高彈體是DC 2-9040。
DC 2-9040的交聯(lián)化學過程如下。
DC 2-9040中所用的交聯(lián)劑是結構如下的α-,ω-脂族二烯CH2=CH(CH2)xCH=CH2,其中x是1-20。交聯(lián)形成凝膠,在α-,ω-二烯的雙鍵上加成Si-H。Dow Corning公司的專利US 5654362中述及到DC 2-9040。所述美國專利結合在本發(fā)明中作為參考。
本發(fā)明優(yōu)選的其他高彈體有DC 3-2365。
用于DC 3-2365的交聯(lián)劑的結構如下 x+y=7-24本發(fā)明另一優(yōu)選的高彈體是聚硅氧烷/氨基甲酸乙酯共聚物。
氨基甲酸乙酯交聯(lián)劑的結構式如下 聚硅氧烷-氨基甲酸乙酯共聚物的商品名為Polyderm PPI-SI-100。廠商為Alzo Incorporated,Matawan,New Jersey。
聚硅氧烷高彈體的交聯(lián)度適于約為0.05-35%,優(yōu)選約為0.15-7%,例如約為0.2-2%。
適宜的乳液聚合的交聯(lián)聚硅氧烷高彈體可商購,或易于采用本領域技術人員已知的常規(guī)技術制備。
G′和G″是用于衡量粘彈性流體的公認模量,可參見《粘彈性流體》(Ronald Darby,106-115頁,Marcel Dekker公司出版,1976),其結合在本發(fā)明中作為參考。
G′和G″是復數(shù)模量G*的構成部分,復數(shù)模量G*用于表征聚合物的粘彈性特性。G′表示聚合物的彈性特征或類似固體的特征,G″表示聚合物的粘稠或類似液體的特征。復數(shù)模量的G′和G″部分是由振動應力和振動應變的相互關系得出的。
可采用Bohl in VOR流變儀(Bohl in Instruments,Inc.)進行G′和G″流變學測定。采用兩種測定幾何學。對幾何學的選擇依據(jù)被測成分的粘度和體積而定。對于低粘度聚合物流體,如存在于50%DC 245中的GE SR 1000和Dow Corning X2-1784,采用C25杯和測錘幾何學。測錘(bob)直徑為25mm,間距1.25mm。對于粘度較高的聚合物流體,如存在于DC 245中的DC 2-9040,以及存在于肉豆蔻基醚丙酸酯中的Polyderm PPI-SI-100,采用平行板幾何學。上板的直徑為30mm,間距1mm。所有試驗均在25℃下進行。
在進行動力學粘度測定時,第一步是確定粘彈性區(qū)域。最初,恒定頻率下的應變振幅會增加,根據(jù)模量對振幅的關系作圖,以確定直線粘彈性區(qū)域。一旦粘彈性區(qū)域確定后,在直線粘彈性區(qū)域內的一個振幅下進行振動測定,作為頻率函數(shù)。Bohlin VOR流變儀可覆蓋的頻率為0.01-125rad/sec。
由應力to、應變go,振幅和相角δ,可得到以下表達式|G*|=ιoγo]]>G′=︳G*︱cosδG″=︳G*︱sinδ|G*︱=G′+iG″
其中G*是復數(shù)模量,G′是儲能模量(G*的彈性部分),G″為損耗模量(G′的粘度部分),i為(-1)1/2。
用于本發(fā)明組合物的高彈樹脂成分應在其與親水或疏水稀釋劑混和之后、制備最終產品之前測定G′和G″。
這類高彈樹脂成分與稀釋劑混和后的G′模量約為1×102-1×107達因/平方厘米,或更優(yōu)選是1×102-1×105達因/平方厘米。這類高彈樹脂成分與稀釋劑混和后的G″模量約為1×102-1×105達因/平方厘米,更優(yōu)選是1×102-1×104達因/平方厘米。
如上所述,本發(fā)明組合物中的高彈樹脂成分與親水或疏水稀釋劑混和,如PPG-2肉豆蔻基醚丙酸酯或環(huán)(二)甲基硅酮。
高彈樹脂成分與稀釋劑的重量比可約為1∶95-95∶1。
然后將該混合物制成含水乳液形式,其中所得高彈體的濃度約為0.1-10%(重量)??刹捎帽绢I域技術人員已知的常規(guī)方法制備本發(fā)明組合物。
本發(fā)明的護發(fā)組合物包括洗除式調理劑、免洗式調理劑、香波和摩絲、噴發(fā)劑或乳液。特別優(yōu)選的劑型是可提供調理性和厚實感的調理劑。
本發(fā)明的頭發(fā)調理劑組合物中可含有一種或多種陽離子表面活性劑。
陽離子表面活性劑的實例包括單-或二-或三-烷基季銨鹽化合物。附加表面活性劑包括季銨鹽氫氧化物或鯨蠟基氫氧化吡啶鎓,或它們的鹽。特定的陽離子表面活性劑包括季銨鹽氫氧化物,如四甲基氫氧化銨,烷基三甲基氫氧化銨,其中烷基約含8-22個碳原子,例如辛基三甲基氫氧化銨,十二烷基三甲基氫氧化銨,十六碳烷基三甲基氫氧化銨,鯨蠟基三甲基氫氧化銨,辛基二甲基芐基氫氧化銨,癸基二甲基芐基氫氧化銨,硬脂基二甲基芐基氫氧化銨,二-十二烷基二甲基氫氧化銨,二-十八烷基二甲基氫氧化銨,牛油基三甲基氫氧化銨,椰油三甲基氫氧化銨,鯨蠟基三甲基氯化銨,二-鯨蠟基二甲基氯化銨,三鯨蠟基甲基氯化銨,及其相應的鹽,例如鹽酸鹽。
其他陽離子表面活性劑包括酰氨基胺,鯨蠟基氫氧化吡啶鎓及其鹽,例如鹽酸鹽;或選自聚季銨鹽-5、聚季銨鹽-31、聚季銨鹽-18的化合物以及它們的混合物。
本發(fā)明頭發(fā)調理組合物中,陽離子表面活性劑的量優(yōu)選占組合物的0.01-10%(重量),或0.05-5%(重量),或0.1-2%(重量)。
當本發(fā)明護發(fā)組合物為調節(jié)劑時,適用于該組合物、特別是含一種或多種陽離子表面活性劑成分的本發(fā)明調理組合物中的另一成分是脂肪醇。優(yōu)選的脂肪醇含8-22個碳原子,更優(yōu)選含16-20個碳原子。脂肪醇的實例包括鯨蠟醇和硬脂醇。本發(fā)明的調理劑組合物中可含有調理劑如脂肪胺,如硬脂酰氨基丙基二甲基胺。
本發(fā)明的護發(fā)組合物中還可含有一種或多種調理劑,選自陽離子聚合物、水解蛋白和季銨化水解蛋白。
本發(fā)明中另一優(yōu)選的護膚組合物是香波組合物,其中除聚硅氧烷高彈體之外,還含有能提供洗滌特性的表面活性劑。洗滌表面活性劑選自陰離子、非離子、兩性和兩性離子表面活性劑,以及它們的混合物。
適宜的陰離子表面活性劑包括烷基硫酸鹽、烷基醚硫酸鹽,烷芳基磺酸鹽、烷?;u乙磺酸鹽,烷基琥珀酸鹽、烷基磺基琥珀酸鹽、正烷酰基肌氨酸鹽、烷基磷酸鹽、烷基醚磺酸鹽、烷基醚羧酸鹽,以及α-烯屬磺酸鹽,特別是其鈉鹽、鎂鹽、銨鹽和單-、二-和三乙醇胺鹽。烷基和酰基一般含8-18個碳原子,并且可為不飽和的。每分子烷基醚硫酸鹽、烷基醚磷酸鹽和烷基醚羧酸鹽中可含1-10個氧化乙烯或氧化丙烯單元,優(yōu)選每分子含2-3個氧化乙烯單元。
適宜的陰離子表面活性劑的實例包括油基琥珀酸鈉、月桂基磺基琥珀酸銨,十二烷基苯磺酸銨、十二烷基苯磺酸鈉,十二烷基磺酸三乙醇胺,椰油酰基羥乙磺酸鈉、月桂基硫酸鈉、月桂基羥乙磺酸鈉和月桂基肌氨酸鈉。最優(yōu)選的陰離子表面活性劑是月桂基硫酸鈉(十二烷基硫酸鈉)、月桂基硫酸三乙醇胺、單月桂基磷酸三乙醇胺、月桂基醚硫酸鈉1EO,2EO和3EO,月桂基硫酸銨和月桂基醚硫酸銨1EO,2EO和3EO。
適用于本發(fā)明組合物的非離子表面活性劑可包括脂族(8-18個碳原子)伯醇、直鏈或支鏈仲醇或酚與烯化氧(一般是氧化乙烯)的縮聚產物,其中一般含6-30個氧化乙烯單元。其他適宜的非離子表面活性劑包括烷醇酰胺。實例包括椰油單-二乙醇酰胺和椰油單-異丙醇酰胺。
適用于本發(fā)明組合物的兩性和兩性離子表面活性劑可包括烷基氧化胺、烷基甜菜堿、烷基酰氨基丙基甜菜堿、烷基磺基甜菜堿、烷基甘氨酸鹽。烷基羧基甘氨酸鹽、烷基兩性丙酸鹽、烷基兩性甘氨酸鹽、烷基兩性丙基羥基磺基甜菜堿、?;;撬猁}和?;劝彼猁},其中烷基和?;?-19個碳原子。實例包括月桂基氧化胺、椰油二甲基磺基丙基甜菜堿、月桂基甜菜堿、椰油酰氨基丙基甜菜堿和椰油兩性丙酸鈉。
本發(fā)明香波組合物中表面活性劑的用量為0.1-50%(重量),優(yōu)選為0.5-30%(重量)。
本發(fā)明組合物為香波組合物時,其中的另一任選組分是沉積助劑,用量一般為0.001-5%。這類沉積助劑的實例為聚季銨鹽-16;陽離子瓜耳膠和聚合物JR樹脂。
本發(fā)明的組合物為香波時,其中還可含有0.1-5%的懸浮劑如Carbopol 910,Carbopol 940,Carbopol 941,丙烯酸類共聚物,或多糖類。
本發(fā)明的發(fā)用摩絲組合物中還可約含0.1-10%,優(yōu)選0.1-1%的少量表面活性劑。表面活性劑可為陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑或陽離子乳化劑。適用于摩絲的表面活性劑例如包括椰油羥乙磺酸鈉和月桂基醚20。
根據(jù)所用組合物的類型,本發(fā)明組合物中可加入一種或多種常用于護發(fā)組合物中的成分。這些附加成分包括定型劑,如樹脂和頭發(fā)定型聚合物,香精,染料,緩沖劑或pH調節(jié)劑,粘度改進劑,遮光劑,珠光劑,防腐劑,抗微生物劑,去頭屑劑,促泡劑,蛋白質,滋潤劑,草藥或其他植物提取物,以及其他天然成分。
本發(fā)明的組合物中可含有pH緩沖劑如檸檬酸。
本發(fā)明的組合物中可含有分散劑,如水可分散性烷基酯及衍生物,如PPG 2肉豆蔻基醚丙酸酯,或環(huán)(二)甲基硅酮,或多羥基化合物如甘油。
本發(fā)明的組合物中可任選地含有遮光劑(不透明劑)。
本發(fā)明包括意外地令頭發(fā)具有厚實感以及調理性的方法,其中包括用本發(fā)明的組合物護理頭發(fā)。
以下實施例用于說明本發(fā)明,并且對本發(fā)明范圍不構成任何限定。
制劑實施例

所有實施例均采用軟化水制備。生產操作規(guī)程


生產操作規(guī)程


生產操作規(guī)程


生產操作規(guī)程





生產操作規(guī)程


生產操作規(guī)程


生產操作規(guī)程


生產操作規(guī)程


生產操作規(guī)程

美容院速效試驗以下美容院速效試驗是對約經12周進行的一系列美容院試驗結果的總結。這項研究的基準產品是在北美市場上銷量最好的特殊體用調理劑。如被測模型所報道,這些數(shù)據(jù)表明含DC 2-9040(實施例A)、聚硅氧烷/氨基甲酸乙酯(實施例B)和聚異丁烯(實施例F)在總體調理性和令發(fā)絲具有厚實感方面優(yōu)于基準制劑。X2-1787樹脂(實施例C),DC2-1391(MOD)高分子量樹脂(實施例D)和聚硅氧烷膠混合物33/67(實施例G)并未表現(xiàn)出任何優(yōu)于基準產品的可提供厚實感的特性。含DC 2-9040(實施例A)和聚硅氧烷/氨基甲酸乙酯(實施例B)的G′模量值在所發(fā)現(xiàn)的范圍內,而DC-1787樣品所表現(xiàn)出的模量值很低。采用以下方法獲得試驗結果美容院速效試驗方案美容院速效試驗選用調理劑的女性用戶為測試小組。在美容院中,專業(yè)美發(fā)師在組員頭部的1/2部分施用被測產品,在另一側施用基準產品。施用產品時,美發(fā)師均勻涂布產品并將其洗除,注意保持兩側分開。然后要求組員弄干頭發(fā)并經自己定型。每個組員接受調查表,要求她們對頭部左側和右側的頭發(fā)特性(例如調理性和厚實感)進行評估(分為9個等級)。每一項試驗產品評估一般至少需12個組員(n為15-100人)。對于關鍵特性(如調理性或厚實感)的較高值表明這些特性較強。

用戶感官試驗下表所列數(shù)據(jù)對調理性和厚實感特性的較大規(guī)模的家用研究結果進行了總結。同樣表明,與商購的調理劑相比,含DC-9040的制劑可提供優(yōu)異的調理性和厚實感。這些數(shù)據(jù)證實了上述小規(guī)模美容院試驗的結果。采用以下方法得到以下試驗結果用戶感官試驗(CST)方案CST方案選用調理劑的女性用戶參加家用研究。基準產品或試驗樣品隨機分發(fā)給各組員。試樣無標志以避免品牌偏見。參加者將試樣帶回家,并在1周內使用試樣進行常規(guī)調理。1周使用期后,組員填寫調查表,要求她們對剛用過試樣的特性進行評估(分為9個等級)。向參加者提供另一試樣并應用1周。第2周結束后組員填寫調查表,要求她們對剛用過的第2份試樣的特性進行評估(標準同上)。每一項產品評估一般至少需50個組員(n為50-75人)。對于關鍵特性(如調理性或厚實感)的較高值表明這些特性較強。


本發(fā)明研究中選定樹脂的復數(shù)模量下表列出了目前本發(fā)明所做的美容院試驗所用配方以及引用文獻中配方的G′和G″模量。G′符合1×102-1×105達因/平方厘米的試樣(DC-9040和聚硅氧烷/聚氨酯)在室內用戶試驗和帶回家的用戶試驗中都表明可提供調理性和厚實感,與商購的可提供厚實感的調理劑相當。X2-1787成分的模量低于本發(fā)明所述范圍,其難于提供用戶認可的調理性或厚實感。引入GE SR-1000模量用于說明本發(fā)明與Bolich等人申請的區(qū)別。這些成分的G′模量5.2×10-2顯然使其與本發(fā)明不同。

權利要求
1.一種護發(fā)組合物,其中含有一種或多種高彈樹脂成分,其與稀釋劑混和后的G′模量約為1×102-1×107達因/平方厘米,與稀釋劑混和后的G″模量約為1×102-1×105達因/平方厘米。
2.權利要求1的護發(fā)組合物,其中與稀釋劑混和后的G′模量約為1×102-1×105達因/平方厘米。
3.權利要求1的護發(fā)組合物,其中與稀釋劑混和后的G″模量約為1×102-1×104達因/平方厘米。
4.權利要求1的護發(fā)組合物,其中高彈樹脂成分是聚硅氧烷聚合物。
5.權利要求1的護發(fā)組合物,其中高彈樹脂成分是聚硅氧烷/氨基甲酸乙酯共聚物。
6.權利要求4的護發(fā)組合物,其中高彈樹脂成分是聚硅氧烷聚合物,其中含有結構如下的α-,ω-脂族二烯CH2=CH(CH2)xCH=CH2,其中X是1-20。
7.權利要求4的護發(fā)組合物,其中所用的交聯(lián)劑是如下式所示的化合物 x+y=7-24
8.權利要求5的護發(fā)組合物,其中高彈樹脂成分是聚硅氧烷/氨基甲酸乙酯共聚物,其中含有如下結構所示的氨基甲酸乙酯交聯(lián)劑
9.權利要求1的護發(fā)組合物,其為洗除式調理劑、免洗式調理劑、香波、摩絲、噴發(fā)劑或乳液形式。
10.權利要求1的護發(fā)組合物,其中還含有一種表面活性劑,選自陽離子、陰離子、非離子、兩性和兩性離子表面活性劑,以及它們的混合物。
11.權利要求10的護發(fā)組合物,其中陰離子表面活性劑選自烷基硫酸鹽、烷基醚硫酸鹽,烷芳基磺酸鹽、烷?;u乙磺酸鹽,烷基琥珀酸鹽、烷基磺基琥珀酸鹽、正烷酰基肌氨酸鹽、烷基磷酸鹽、烷基醚磺酸鹽、烷基醚羧酸鹽,以及α-烯屬磺酸鹽,以及它們的鈉鹽、鎂鹽、銨鹽和單-、二-和三乙醇胺鹽。
12.權利要求10的護發(fā)組合物,其中陽離子表面活性劑是烷基吡啶鎓、胺或烷基季銨化合物或它們的混合物。
13.權利要求12的護發(fā)組合物,其中陽離子表面活性劑是烷基季銨鹽化合物。
14.權利要求1的護發(fā)組合物,其中高彈樹脂成分與稀釋劑的重量比約為1∶95-95∶1。
15.權利要求1的護發(fā)組合物,其中高彈樹脂成分的濃度為0.1-10%重量。
16.令頭發(fā)具有厚實感的方法,其中包括用權利要求1所述的護發(fā)組合物調理所述頭發(fā)。
17.權利要求16的方法,其中所述組合物為洗除式調理劑、免洗式調理劑、香波、摩絲、噴發(fā)劑或乳液形式。
18.權利要求16的方法,其中護發(fā)組合物中還含有一種表面活性劑,選自陽離子、陰離子、非離子、兩性和兩性離子表面活性劑,以及它們的混合物。
19.權利要求16的方法,其中陰離子表面活性劑選自烷基硫酸鹽、烷基醚硫酸鹽,烷芳基磺酸鹽、烷?;u乙磺酸鹽,烷基琥珀酸鹽、烷基磺基琥珀酸鹽、正烷酰基肌氨酸鹽、烷基磷酸鹽、烷基醚磺酸鹽、烷基醚羧酸鹽,以及α-烯屬磺酸鹽,以及它們的鈉鹽、鎂鹽、銨鹽和單-、二-和三乙醇胺鹽。
20.權利要求16的方法,其中陽離子表面活性劑是烷基季銨鹽化合物。
全文摘要
本發(fā)明涉及含水護發(fā)組合物,包括調理劑、香波和摩絲。本發(fā)明還涉及護理頭發(fā)的方法,更具體涉及用含水護發(fā)組合物護理頭發(fā)的方法,該組合物中含有一種或多種高彈樹脂成分。這些成分以相同濃度加入產品時,測出其G′模量為1×l0
文檔編號A61K8/31GK1304304SQ99807000
公開日2001年7月18日 申請日期1999年5月21日 優(yōu)先權日1998年6月5日
發(fā)明者W·R·博格曼, J·E·韋迪拉, B·揚赤特拉彭維, P·H·內爾, C·U·帕特爾, C·M·菲尼爾, W·T·吉布森, R·M·拉尼 申請人:荷蘭聯(lián)合利華有限公司
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