專利名稱：護(hù)發(fā)組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及護(hù)發(fā)組合物。更具體地，本發(fā)明涉及給頭發(fā)提供良好的調(diào)理/光澤，同時(shí)粘著感和油脂感降低的護(hù)發(fā)組合物。
背景技術(shù)：
頭發(fā)通常會(huì)受到多種可能引起損害的作用。這些作用包括用香波洗發(fā)、漂洗、干燥、加熱、梳理、定型、燙發(fā)、著色、暴露于各種自然環(huán)境等。從而，由于頭發(fā)表面的磨損、頭發(fā)中天然油脂、其它天然的調(diào)理和滋潤(rùn)成分的去除，頭發(fā)經(jīng)常處于干燥、粗糙、無光澤或飛翹(frizzy)的狀態(tài)。
人們已經(jīng)研制了多種方法來減輕上述問題。這些方法包括使用超柔和的香波組合物、使用試圖由單一的產(chǎn)品同時(shí)清洗和調(diào)理頭發(fā)的頭發(fā)調(diào)理香波以及使用頭發(fā)調(diào)理組合物如漂洗型(rinse-off)產(chǎn)品和免洗型(leave-on)產(chǎn)品。
免洗型護(hù)發(fā)組合物比其它方案提供了附加的好處。例如，由于調(diào)理組分留在頭發(fā)上，免洗型組合物更經(jīng)濟(jì)且起作用的時(shí)間更長(zhǎng)。由于消費(fèi)者能夠在任何時(shí)間使用該產(chǎn)品而不必等著漂洗掉該產(chǎn)品，因此使用這種產(chǎn)品更方便。而且，該產(chǎn)品可以施用到最需要調(diào)理功效的頭發(fā)部分上。
本領(lǐng)域公知陽離子多糖類可用于提供調(diào)理功效。參見，如WO-A-97/35542、WO-A-97/35545和WO-A-97/35546，所有這些文獻(xiàn)都描述了陽離子多糖類在調(diào)理香波組合物中的用途。GB-A-2,211,192描述了陽離子多糖類在漂洗型調(diào)理組合物中的用途。DE-A-4,326,866描述了在剪頭發(fā)前使用的含陽離子多糖類的組合物。JP-54138133描述了含有多肽和陽離子纖維素的發(fā)用產(chǎn)品組合物。但是，還公知這些陽離子多糖類引起發(fā)粘或粘著性。這可能會(huì)使消費(fèi)者感覺頭發(fā)臟污或有油脂感，尤其是用沒有漂洗步驟的免洗型調(diào)理組合物時(shí)。
現(xiàn)已經(jīng)令人驚奇地發(fā)現(xiàn)，陽離子電荷密度大于約1.5meq/g且重均分子量大于約900,000的陽離子聚合物給頭發(fā)帶來了改進(jìn)的光澤/調(diào)理好處，同時(shí)粘著感和油脂感減少。
不希望受任何理論的束縛，據(jù)信高陽離子電荷密度使聚合物對(duì)頭發(fā)更具直接性(substantive)，從而提供良好的調(diào)理功效。陽離子基團(tuán)與頭發(fā)上的負(fù)電荷相互作用。由于沿聚合物所述陽離子基團(tuán)出現(xiàn)的頻率增加，所以結(jié)合位點(diǎn)出現(xiàn)得更頻繁。更頻繁的相互作用可能將聚合物主鏈“拉”近，使其與頭發(fā)纖維更緊密地相互聯(lián)系，從而減少烴層的深度，降低其與其它表面如手指上的皮膚發(fā)生相互作用的趨勢(shì)。因此，由于聚合物和頭發(fā)緊密的相互聯(lián)系，使得粘著感降低并增強(qiáng)了頭發(fā)的光澤。
發(fā)明概述根據(jù)本發(fā)明，提供了護(hù)發(fā)組合物，其包含電荷密度大于約1.5meq/g和重均分子量大于約900,000的陽離子聚合物。
本發(fā)明的組合物的粘著性和油脂性減少，同時(shí)提供了良好的調(diào)理/光澤好處。
除非特別說明，本發(fā)明的所有濃度和比例都以護(hù)發(fā)組合物的重量計(jì)。
除非特別說明，所有的平均數(shù)均是重量平均數(shù)。
發(fā)明詳述本發(fā)明的護(hù)發(fā)組合物包含下文將詳細(xì)描述的陽離子聚合物。本發(fā)明的組合物通常包含小于約5％、優(yōu)選小于約2％重量的陰離子表面活性劑。
本文所用的術(shù)語“粘著的(tacky)”和“粘著性(tackiness)”意指在施用一些護(hù)發(fā)組合物后，頭發(fā)的粘性感。
本文所用的術(shù)語“免洗型”意指打算在沒有漂洗步驟下使用的護(hù)發(fā)組合物。因此，免洗型組合物通常將留在頭發(fā)上直到消費(fèi)者按照其清洗習(xí)慣下一次洗頭發(fā)為止。免洗型組合物通常包含約小于5％的陰離子表面活性劑，并通常包含小于5％的非離子表面活性劑。
陽離子聚合物本發(fā)明組合物的一個(gè)基本特征是其包含陽離子聚合物。本發(fā)明陽離子聚合物的陽離子電荷密度大于約1.5meq/g、優(yōu)選大于約1.6meq/g、更優(yōu)選大于約1.7meq/g、甚至更優(yōu)選大于約1.8meq/g。陽離子聚合物的陽離子電荷密度通常小于約5meq/g、優(yōu)選小于約3.5meq/g、更優(yōu)選小于約2.5meq/g、甚至更優(yōu)選小于約2.2meq/g。
聚合物的“陽離子電荷密度”指構(gòu)成聚合物的單體單元上的正電荷數(shù)目與所述單體單元的分子量的比值，即 本文的陽離子聚合物的陽離子電荷密度可以使用Kieldahl法(美國(guó)藥典-化學(xué)測(cè)試<461>氮測(cè)定-方法Ⅱ)測(cè)定。本領(lǐng)域的技術(shù)人員將認(rèn)識(shí)到此處的一些聚合物的電荷密度可以根據(jù)pH值和陽離子電荷基團(tuán)的等電點(diǎn)而變化。在預(yù)期使用的pH下電荷密度應(yīng)當(dāng)在上述范圍中。
本發(fā)明的陽離子聚合物的分子量大于約900,000、優(yōu)選大于約1,000,000。本發(fā)明的陽離子聚合物的分子量通常小于約3,000,000、優(yōu)選小于約2,200,000、更優(yōu)選小于約1,800,000、再優(yōu)選小于約1,500,000。
本發(fā)明的陽離子聚合物通常包含約1％至約10％、優(yōu)選約2％至約5％、更優(yōu)選約2.3％至約3％、甚至更優(yōu)選約2.5％至約2.9％重量的陽離子氮。
陽離子聚合物的濃度應(yīng)足以提供所需的調(diào)理功效。這類濃度的范圍通常是整個(gè)組合物重量的約0.001％至約20％、優(yōu)選約0.005％至約10％、更優(yōu)選約0.01％至約2％、再優(yōu)選約0.05％至約1％。
本發(fā)明的陽離子聚合物優(yōu)選是水溶性的?！八苄缘摹标栯x子聚合物指的是這樣的聚合物其在25℃、水(蒸餾水或相當(dāng)物)中，在0.1％濃度時(shí)充分溶解于水中形成肉眼看來基本上清澈的溶液。優(yōu)選，該聚合物在0.5％濃度時(shí)充分溶解形成基本清澈的溶液，更優(yōu)選是以1.0％濃度形成基本清澈的溶液。
本發(fā)明所使用的術(shù)語“聚合物”包括經(jīng)一種類型的單體聚合或兩種(即共聚物)或多種類型的單體聚合得到的物質(zhì)。
只要滿足水溶性標(biāo)準(zhǔn)，陽離子聚合物可以使用任何陰離子相反離子。合適的相反離子包括鹵素(如氯、溴、碘或氟，優(yōu)選氯、溴或碘)、硫酸根、甲基硫酸根。也可以使用其它的相反離子，因?yàn)樯鲜隽信e是非排它性的。
含陽離子氮的部分通常作為陽離子頭發(fā)調(diào)理聚合物的整個(gè)單體單元的一部分上的取代基的形式存在。因此，陽離子聚合物可以包含季銨或陽離子胺取代的單體單元和其它在本文中稱為間隔基單體單元的非陽離子單元的共聚物、三元聚合物等。這類聚合物是本領(lǐng)域中公知的，在CTFA InternationalCosmetic Ingredient Dictionary and Handbook(CTFA國(guó)際化妝成分字典和手冊(cè))，第7版，由Wenninger和McEwen編輯(The Cosmetic,Toiletry andFragrance Association,Inc.,Washington,D.C.,1997)中可以找到各種聚合物。
合適的陽離子聚合物包括例如，具有陽離子胺或季銨官能團(tuán)的乙烯基單體與水溶性間隔基單體如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基己內(nèi)酯和乙烯基吡咯烷酮的共聚物。烷基和二烷基取代的單體優(yōu)選具有C1-C7烷基、更優(yōu)選是C1-C3烷基。其它合適的間隔基單體包括乙烯基酯、乙烯醇(由聚乙酸乙烯酯的水解而制備)、馬來酸酐、丙二醇和乙二醇。
取決于組合物的特定種類和pH，陽離子胺可以是伯、仲或叔胺。通常優(yōu)選仲和叔胺，尤其是叔胺。
胺取代的乙烯基單體可以以胺的形式進(jìn)行聚合，然后任選可以通過季銨化反應(yīng)轉(zhuǎn)換成銨鹽。也可以先對(duì)胺進(jìn)行類似地季銨化，然后形成聚合物。例如，通過與通式為R′X的鹽反應(yīng)，可以對(duì)叔胺官能團(tuán)進(jìn)行季銨化，在所述通式中，R＇是短鏈烷基，優(yōu)選是C1-C7烷基、更優(yōu)選是C1-C3烷基，X是與季銨形成水溶性鹽的陰離子。
合適的陽離子氨基和季銨單體包括例如，用下列基團(tuán)取代的乙烯基化合物，這些基團(tuán)是丙烯酸二烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸單烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸單烷基氨基烷基酯、三烷基甲基丙烯酰氧基烷基銨鹽、三烷基丙烯酰氧基烷基銨鹽、二烯丙基季銨鹽和具有含環(huán)陽離子氮的環(huán)如吡啶鎓、咪唑鎓和季化的吡咯烷酮的乙烯基季銨單體，如烷基乙烯基咪唑鎓、烷基乙烯基吡啶鎓和烷基乙烯基吡咯烷酮。這些單體的烷基部分優(yōu)選是低級(jí)烷基如C1-C3烷基、更優(yōu)選是C1和C2烷基。適用于本發(fā)明的胺取代的乙烯基單體包括丙烯酸二烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯、二烷基氨基烷基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺，其中烷基優(yōu)選是C1-C7烴基、更優(yōu)選是C1-C3烷基。
本發(fā)明的陽離子聚合物可以包含衍生自胺-和/或季銨取代的單體和/或相容的間隔基單體的單體單元的混合物。
用于本發(fā)明的優(yōu)選的陽離子聚合物是糖類的陽離子聚合物和共聚物。用于本發(fā)明中的陽離子多糖類包括的聚合物基于5或6個(gè)碳的糖和如用環(huán)氧乙烷對(duì)其進(jìn)行衍生而制成水溶性的衍生物。這些聚合物可以通過幾種排列的任一種如1,4-α、1,4-β、1,3-α、1,3-β和1,6鏈鍵合在一起。單體可以呈直鏈或支鏈幾何排列。
陽離子多糖類的合適的非限制性的實(shí)例包括基于下列物質(zhì)的那些纖維素、羥烷基纖維素、淀粉、羥烷基淀粉、基于阿拉伯糖單體的聚合物、由木糖衍生的聚合物、由巖藻糖衍生的聚合物、由果糖衍生的聚合物、基于含酸的糖類如半乳糖醛酸和葡萄糖醛酸的聚合物、基于胺糖類如半乳糖胺和葡糖胺特別是乙酰葡糖胺的聚合物、基于5或6員環(huán)的多元醇類的聚合物、基于半乳糖的聚合物、基于甘露糖單體的聚合物和基于半乳甘露聚糖共聚物公知為瓜爾膠的聚合物。
用于給頭發(fā)提供光澤和調(diào)理功效且粘著性和油脂性減少的優(yōu)選的物質(zhì)是基于纖維素和乙?；咸前费苌?，尤其是纖維素衍生物的陽離子聚合物。合適的陽離子聚合物的非限制性的實(shí)例是以羥乙基纖維素與三甲基銨取代的環(huán)氧化物反應(yīng)的鹽得自Amerchol Corp.(Edison,NJ,USA)的那些聚合物，在工業(yè)上(CTFA)稱為Polyquaternium10。關(guān)于這些聚合物及其制備方法的背景材料見于美國(guó)專利3,472,840(1969年10月14日授權(quán)于Stone)，在此引入該文獻(xiàn)作為參考。其它類型的陽離子纖維素包括羥乙基纖維素與月桂基二甲基銨取代的環(huán)氧化物反應(yīng)得到的聚合物季銨鹽，在工業(yè)上(CTFA)稱為Polyquaternium 24，得自Amerchol Corp.(Edison,NJ,USA)；羥乙基纖維素與二烯丙基二甲基氯化銨反應(yīng)得到的聚合物季銨鹽，在工業(yè)上(CTFA)稱為Polyquaternium 4，得自National Starch(Salisbury,NC,USA)。
用于本發(fā)明中的糖類的陽離子共聚物包括含有下列糖類單體的那些葡萄糖、半乳糖、甘露糖、阿拉伯糖、木糖、巖藻糖、果糖、萄糖胺、半乳糖胺、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸和5或6員環(huán)多元醇。還包括上述糖的羥甲基、羥乙基和羥丙基衍生物。當(dāng)共聚物中的糖彼此連接時(shí)，它們可以通過幾種排列的任一種如1,4-α、1,4-β、1,3-α、1,3-β和1,6鍵鍵合在一起。只要所得的聚合物適用于護(hù)發(fā)，可以使用其它任何單體。適合用在此處的其它單體的非限制性實(shí)例包括二甲基二烯丙基氯化銨、二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯、二乙基二烯丙基氯化銨、N,N-二烯丙基-N,N-二烷基鹵化銨等。
如上文所討論，本發(fā)明的陽離子聚合物是水溶性的。但是，這并非意指它必須溶解在組合物中。但優(yōu)選所述陽離子聚合物或者溶解在組合物中，或者溶解在由陽離子聚合物和陰離子物質(zhì)所形成的組合物中的復(fù)合凝聚相中?？梢耘c任選加入本發(fā)明組合物中的陰離子表面活性劑或陰離子聚合物形成陽離子聚合物的復(fù)合凝聚相。
任選組分本發(fā)明的護(hù)發(fā)組合物可以進(jìn)一步含有許多任選組分。下文給出這些任選組分的一些非限制性實(shí)例。
聚硅氧烷調(diào)理劑本發(fā)明的組合物可任選包含聚硅氧烷調(diào)理組分。聚硅氧烷調(diào)理組分可以包含揮發(fā)性硅氧烷、不揮發(fā)性硅氧烷或其混合物。本文中術(shù)語“不揮發(fā)性”是指在環(huán)境條件下具有很小或幾乎無明顯蒸氣壓的硅氧烷物質(zhì)，這是本領(lǐng)域技術(shù)人員易于理解的。在1個(gè)大氣壓(atm)下的沸點(diǎn)，優(yōu)選至少為約250℃，更優(yōu)選至少約275℃，首選至少約300℃。在25℃下，蒸氣壓優(yōu)選是約0.2mmHg或更低，更優(yōu)選是約0.1mmHg或更低。
本文所用的硅氧烷調(diào)理組分可以是聚硅氧烷流體(silicone fluid)、硅橡膠純膠料(silicone gum)、聚硅氧烷樹脂(silicone resin)及其混合物。披露一些合適的硅氧烷頭發(fā)調(diào)理劑和硅氧烷用的任選懸浮劑的一些非限制性實(shí)例的參考文獻(xiàn)包括WO-A-94/08557(Brock等)、美國(guó)專利5,756,436(Royce等)、美國(guó)專利5,104,646(Bolich Jr.等)、美國(guó)專利5,106,609(Bolich Jr.等)、美國(guó)再授權(quán)專利34,584(Grote等)、英國(guó)專利849,433，將這些文獻(xiàn)引入本文作為參考。
聚硅氧烷樹脂是高度交聯(lián)的硅氧烷體系，其中在聚硅氧烷樹脂生產(chǎn)過程中，使三官能和四官能硅烷摻入單官能或二官能或單官能和二官能硅烷中而引入交聯(lián)。正如本領(lǐng)域公知的那樣，為形成聚硅氧烷樹脂所需的交聯(lián)度可根據(jù)摻入聚硅氧烷樹脂中的特定硅烷單元變化。通常，可考慮采用具有足夠多三官能和四官能硅氧烷單體單元(因而交聯(lián)充分)以至它們干燥成剛性或硬的膜的硅氧烷物質(zhì)作為聚硅氧烷樹脂。氧原子與硅原子的比值表明在具體聚硅氧烷物質(zhì)中的交聯(lián)水平。氧原子與硅原子之比至少為約1.1的聚硅氧烷物質(zhì)通常將是本發(fā)明的聚硅氧烷樹脂。優(yōu)選氧原子與硅原子之比至少為約1.2∶1.0。用于生產(chǎn)聚硅氧烷樹脂的硅烷包括一甲基、二甲基、三甲基、一苯基、二苯基、甲基苯基、乙基苯基、丙基苯基、一乙烯基和甲基乙烯基氯代硅烷和四氯硅烷。
如果含有聚硅氧烷樹脂，那么聚硅氧烷樹脂通常占整個(gè)組合物重量的約0.001％至約10％、優(yōu)選約0.005％至約5％、更優(yōu)選約0.01％至約2％、甚至更優(yōu)選約0.1％至約1％。
本發(fā)明可以使用任何適合用在護(hù)發(fā)組合物中的聚硅氧烷樹脂，包括含有氫、羥基、烷基、芳基、烷氧基、烷芳基、芳烷基、芳烷氧基、烷芳氧基和烷氨基取代基的那些。但是，優(yōu)選的聚硅氧烷樹脂具有至少一個(gè)具有離域電子的取代基。該取代基可以選自烷基、芳基、烷氧基、烷芳基、芳烷基、芳烷氧基、烷芳氧基及其組合。芳基、芳烷基和烷芳基取代基是優(yōu)選的。芳烷基和烷芳基取代基是更優(yōu)選的。進(jìn)一步優(yōu)選的是烷芳基取代基，特別是2-苯丙基。盡管優(yōu)選至少一個(gè)取代基具有離域電子，但此處的樹脂通常還具有沒有離域電子的其它取代基。這類其它的取代基可以包括氫、羥基、烷基、烷氧基、氨基官能團(tuán)及其混合物。優(yōu)選的是烷基取代基，特別是甲基取代基。
本文所用的術(shù)語“芳基”意指含有一個(gè)或多個(gè)同素環(huán)或雜環(huán)的官能團(tuán)。本文的芳基官能團(tuán)可以是未取代的或取代的，并通常含有3至16個(gè)碳原子。優(yōu)選的芳基包括但不限定于苯基、萘基、環(huán)戊二烯基、蒽基、芘、吡啶和嘧啶。
本文所用的術(shù)語“烷基”意指飽和或不飽和的、取代或未取代的、直鏈或支鏈的具有1至10個(gè)碳原子、優(yōu)選1至4個(gè)碳原子的烴。因此，術(shù)語“烷基”包括具有2至8個(gè)碳原子、優(yōu)選2至4個(gè)碳原子的鏈烯基和具有2至8個(gè)碳原子、優(yōu)選2至4個(gè)碳原子的炔基。優(yōu)選的烷基包括但不限定于甲基、乙基、丙基、異丙基和丁基。更優(yōu)選的是甲基、乙基和丙基。
本文所用的術(shù)語“烷芳基”意指包含一個(gè)烷基部分和一個(gè)芳基部分的取代基，其中烷基部分連接到硅氧烷樹脂上。
本文所用的術(shù)語“芳烷基”意指包含一個(gè)芳基部分和一個(gè)烷基部分的取代基，其中芳基部分連接到硅氧烷樹脂上。
聚硅氧烷物質(zhì)，特別是聚硅氧烷樹脂可方便地按照本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的速記命名法系統(tǒng)即“MDTQ”命名法識(shí)別。在該系統(tǒng)中，聚硅氧烷是根據(jù)存在的構(gòu)成聚硅氧烷的各種硅氧烷單體單元進(jìn)行描述的。簡(jiǎn)而言之，符號(hào)M代表單官能單元(CH3)3SiO0.5；D代表二官能單元(CH3)2SiO；T代表三官能單元(CH3)SiO1.5；Q代表四官能單元SiO2。單元符號(hào)的上撇號(hào)如M′、D′、T′、Q′代表具有除甲基之外的一個(gè)或多個(gè)取代基的硅氧烷，每次均需具體定義。因此，本文所用的優(yōu)選的聚硅氧烷樹脂具有至少一個(gè)M′、D′、T′或Q′官能團(tuán)，該官能團(tuán)具有一個(gè)具有離域電子的取代基。優(yōu)選的取代基如上文所定義。在MDTQ系統(tǒng)中，各種單元的摩爾比，或者以符號(hào)的下標(biāo)指明硅氧烷中每類單元的總數(shù)目(或平均值)表示，或者以具體指明的比值并結(jié)合分子量表示，從而完成對(duì)聚硅氧烷物質(zhì)的描述。
本發(fā)明用的聚硅氧烷樹脂優(yōu)選是MQ和M′Q樹脂，更優(yōu)選是M′Q樹脂，尤其是M′6Q3、M′8Q4、M'10Q5、M′12Q6樹脂及其混合物。優(yōu)選的M′Q樹脂是那些具有至少一個(gè)在每個(gè)M′官能團(tuán)上取代的、含有離域電子的基團(tuán)。更優(yōu)選的樹脂中其它的取代基是烷基，尤其是甲基。
本文所用的聚硅氧烷樹脂在25℃時(shí)的粘度優(yōu)選小于約5000mm2s-1、更優(yōu)選小于約2000mm2s-1、進(jìn)一步優(yōu)選小于約1000mm2s-1、還優(yōu)選小于約600mm2s-1?？梢酝ㄟ^Cannon-Fenske Routine Viscometer(ASTM D-445)來測(cè)定粘度。
適合用在本文中的聚硅氧烷樹脂的背景知識(shí)，包括其制備方法的詳細(xì)描述可以見于美國(guó)專利5,539,137、5,672,338、5,686,547和5,684,112，將這些專利引入本發(fā)明作為參考。
用在本發(fā)明組合物中的硅氧烷流體包括聚硅氧烷油(silicone oil)，該聚硅氧烷油為在25℃時(shí)粘度小于1,000,000mm2s-1、優(yōu)選在約5-1,000,000mm2s-1之間、更優(yōu)選在約10-600,000mm2s-1之間、更優(yōu)選在約10-500,000mm2s-1之間、最優(yōu)選在約10-350,000mm2s-1之間的可流動(dòng)的聚硅氧烷物質(zhì)。該粘度可以通過如1970年7月20日的Dow Corning Corporate Test Method CTM0004所描述的玻璃毛細(xì)管粘度計(jì)來測(cè)量。合適的聚硅氧烷油包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚芳烷基硅氧烷、聚烷芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物及其混合物。也能夠使用其它具有調(diào)理性能的不溶性、不揮發(fā)性的硅氧烷流體。
本組合物中所用的聚硅氧烷油包括符合下式的聚烷基或聚芳基硅氧烷 其中R是脂族的，優(yōu)選是烷基或鏈烯基或芳基，R可以是取代或未取代的，x是1至約8000的整數(shù)。合適的未取代的R基包括烷氧基、芳氧基、烷芳基、芳烷基、烷氨基和醚取代的、羥基取代的和鹵素取代的脂族基和芳基。合適的R基團(tuán)還包括陽離子胺和季銨基團(tuán)。
在聚硅氧烷鏈上取代的脂族或芳基可以是任何結(jié)構(gòu)，只要所得的聚硅氧烷在室溫下保持流體、是疏水性的，當(dāng)涂敷于頭發(fā)上時(shí)無刺激、無毒性或無害，可與本文所述的護(hù)發(fā)組合物中的其它成分相容，在常規(guī)的使用和儲(chǔ)存條件下化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，在本發(fā)明的組合物中是不溶的并且能夠調(diào)理頭發(fā)即可。
在每個(gè)單體硅氧烷單元的硅原子上的兩個(gè)R基團(tuán)可以是相同或不同的基團(tuán)。優(yōu)選兩個(gè)R基團(tuán)表示相同的基團(tuán)。
優(yōu)選的烷基和鏈烯基取代基是C1-C5烷基和鏈烯基，更優(yōu)選是C1-C4烷基和鏈烯基，最優(yōu)選是C1-C2烷基和鏈烯基。其它含烷基-、鏈烯基-或炔基的基團(tuán)(如烷氧基、烷芳基和烷氨基)的脂族部分可以是直鏈或支鏈的，優(yōu)選具有1至5個(gè)碳原子更優(yōu)選具有1至4個(gè)碳原子、還更優(yōu)選具有1至3個(gè)碳原子、最優(yōu)選具有1至2個(gè)碳原子。如前面所討論的那樣，本文的R取代基也能夠含有氨基官能團(tuán)，如烷氨基，其可以是伯、仲、叔胺或季銨，其包括單-、二-和三-烷基氨基和烷氧基氨基，其中脂族部分的鏈長(zhǎng)優(yōu)選如上文所述。R取代基也可以用其它基團(tuán)如鹵素(如，氯、氟和溴)、鹵代的脂族基團(tuán)或芳基和羥基(如羥基取代的脂族基團(tuán))取代。合適的鹵代的R基可以包括如三鹵代(優(yōu)選氟代)的烷基，如-R1-C(F)3，其中R1是C1-C3烷基。這類聚硅氧烷的實(shí)例包括聚甲基-3,3,3-三氟丙基硅氧烷。
合適的R基包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基。優(yōu)選的硅氧烷是聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。聚二甲基硅氧烷是特別優(yōu)選的。其它合適的R基包括甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。聚硅氧烷端部封端的三個(gè)R基也可以是相同或不同的基團(tuán)。
可以使用的不揮發(fā)的聚烷基硅氧烷流體包括如聚二甲基硅氧烷。這些硅氧烷可以例如從通用電氣公司以其Viscasil R和SF 96系列得到，以及從DowCorning以其Dow Corning 200系列得到。
可以使用的聚烷基芳基硅氧烷流體也包括如聚甲基苯基硅氧烷。這些硅氧烷可以如從通用電氣公司以SF 1075甲基苯基流體或從Dow Corning以556Cosmetic Grade Fluid得到。
可以使用的聚醚硅氧烷共聚物包括如聚環(huán)氧丙烷改性的聚二甲基硅氧烷(如Dow Corning DC-1248)，盡管也可以使用環(huán)氧乙烷或環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的混合物進(jìn)行改性。對(duì)于不溶性的硅氧烷來說，環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的量應(yīng)足夠低以阻止其在水和本文的組合物中的溶解性。
用于聚硅氧烷調(diào)理劑中的其它合適的聚硅氧烷流體是不溶性的硅橡膠純膠料。這些膠料是在25℃下的粘度大于或等于1,000,000厘沲的聚有機(jī)硅氧烷物質(zhì)。硅橡膠純膠料描述在美國(guó)專利4,152,416；Noll和Walter的Chemistry and Technology of Silicones(聚硅氧烷化學(xué)和技術(shù))，New York:Academic Press 1968和General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE30,SE 33,SE 54和SE 76中，將所有這些文獻(xiàn)引入本發(fā)明作為參考。硅橡膠純膠料通常具有的質(zhì)量分子量(mass molecular weight)超過約200,000，通常在約200,000和約1,000,000之間，其具體實(shí)例包括聚二甲基硅氧烷、(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物及其混合物。
聚硅氧烷調(diào)理劑也可以包含聚二甲基硅橡膠純膠料(粘度大于約1,000,000厘沲)和聚二甲基硅氧烷油(粘度在約10至約100,000厘沲之間)，其中所述膠料與流體的比例是約30∶70至約70∶30，優(yōu)選是約40∶60至約60∶40。
任選的聚硅氧烷組分的數(shù)均粒徑可以無限制地在很大范圍內(nèi)變化，這取決于配方和/或所需的特性。優(yōu)選用于本發(fā)明的數(shù)均粒徑通常的范圍是約10納米至約100微米，更優(yōu)選是約30納米至約20微米。
有關(guān)聚硅氧烷的背景知識(shí)包括討論聚硅氧烷流體、膠料和樹脂以及聚硅氧烷的制備方法的部分可以見于Encyclopaedia of Polymer Science andEngineering(聚合物科學(xué)和工程百科全書)(第15卷，第二版，第204-308頁(yè)，John Wiley&Sons,Incorporated,1989)，將其引入本文作為參考。
陽離子調(diào)理劑本發(fā)明的組合物也可包含一種或多種附加的陽離子聚合物調(diào)理劑。
合適的陽離子頭發(fā)調(diào)理聚合物包括，例如1-乙烯基-2-吡咯烷酮與1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓鹽(如氯鹽)的共聚物(在工業(yè)上(CTFA)稱為Polyquaternium-16)，諸如從BASF Wyandott Corp.(Parsippany,NJ,USA)以商品名LUVIQUAT(例如LUVIQUAT FC 370)得到的那些；1-乙烯基-2-吡咯烷酮與甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的共聚物(在工業(yè)上(CTFA)稱為Polyquaternium-11)，諸如從GAF Corporation(Wayne,NJ,USA)以商品名GAFQUAT(如GAFQUAT 755N)得到的那些；含陽離子二烯丙基季銨的聚合物，包括，例如，二甲基二烯丙基氯化銨均聚物和丙烯酰胺與二甲基二烯丙基氯化銨的共聚物，在工業(yè)上(CTFA)分別稱為Polyquaternium 6和Polyquaternium 7；以及具有3至5個(gè)碳原子的不飽和的羧酸的均聚物和共聚物的氨基-烷基酯的無機(jī)酸鹽，如美國(guó)專利4,009,256所述，引入本文作為參考。
感覺劑本發(fā)明的護(hù)發(fā)組合物也可以包含一種感覺劑(sensate)。這里所用的術(shù)語“感覺劑”意指在施用到頭發(fā)上后，引起可察覺到的狀況改變的感覺物質(zhì)，所述狀況改變例如但不限定于熱、冷、清爽等。
感覺劑的優(yōu)選用量為整個(gè)組合物重量的約0.001％至約10％、更優(yōu)選約0.005％至約5％、最優(yōu)選約0.01％至約1％。
本發(fā)明可以使用任何適合用于護(hù)發(fā)組合物中的感覺劑。非限制性的舉例性的合適的感覺劑的列示可以見于GB-B-1315626、GB-B-1404596和GB-B-1411785，將這些文獻(xiàn)引入本發(fā)明作為參考。優(yōu)選用于本發(fā)明組合物中的感覺劑是樟腦、薄荷醇、1-異長(zhǎng)葉薄荷醇、乙基薄荷烷甲酰胺和三甲基異丙基丁酰胺。
C1-C6脂族醇本發(fā)明的組合物可以任選包含C1-C6、優(yōu)選C2-C3、更優(yōu)選是C2脂族醇。脂族醇通常占整個(gè)組合物重量的約1％至約75％、優(yōu)選約10％至約40％、更優(yōu)選約15％至約30％、再優(yōu)選約18％至約26％。
粘度調(diào)節(jié)劑本發(fā)明的組合物也可包含粘度調(diào)節(jié)劑。本發(fā)明可以使用任何適合用在護(hù)發(fā)組合物中的粘度調(diào)節(jié)劑。通常，如果存在粘度調(diào)節(jié)劑，則其通常占整個(gè)組合物重量的約0.01％至約10％、更優(yōu)選約0.05％至約5％、最優(yōu)選約0.1％至約3％。合適的粘度調(diào)節(jié)劑的非限制性的實(shí)例可以見于CTFAInternational Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook(CTFA國(guó)際化妝成分字典和手冊(cè))，第7版，由Wenninger和McEwen編輯(The Cosmetic,Toiletryand Fragrance Association,Inc.,Washington,D.C.,1997)，將該文獻(xiàn)引入本發(fā)明作為參考。
適合用在本發(fā)明中的粘度調(diào)節(jié)劑包括對(duì)剪切敏感的粘度調(diào)節(jié)劑。這里所用的術(shù)語“對(duì)剪切敏感的粘度調(diào)節(jié)劑”意指這樣的粘度調(diào)節(jié)劑，其可以形成粘度在低剪切速率下降低的組合物。剪切速率(秒-1)可以定義為物質(zhì)的速率(米/秒)與其距靜止目標(biāo)物的距離(米)的比例。小于約250秒-1的剪切速率被認(rèn)為是“低剪切速率”。本發(fā)明可以使用任何適用于護(hù)理頭發(fā)的對(duì)剪切敏感的粘度調(diào)節(jié)劑。但是，優(yōu)選用于本發(fā)明的是在小于約100秒-1、更優(yōu)選在小于50秒-1的剪切速率下形成粘度降低的組合物的粘度調(diào)節(jié)劑。另外，優(yōu)選的對(duì)剪切敏感的粘度調(diào)節(jié)劑是可以形成這樣的組合物的那些粘度調(diào)節(jié)劑，在50秒-1的剪切速率下，所述組合物的粘度降低量大于約30％、優(yōu)選大于約50％、更優(yōu)選大于約70％、再優(yōu)選大于約80％。
優(yōu)選用于本發(fā)明的粘度調(diào)節(jié)劑是可以形成這樣的組合物的那些粘度調(diào)節(jié)劑，該組合物的粘度對(duì)含水相中的電解質(zhì)濃度也是敏感的，在下文中稱為“對(duì)鹽敏感的粘度調(diào)節(jié)劑”。有關(guān)對(duì)鹽敏感的粘度調(diào)節(jié)劑的背景知識(shí)可以見于American Chemical Society Symposium Series (1991)，第462卷，第101-120頁(yè)，引入本發(fā)明作為參考。本發(fā)明可以使用任何適合用于護(hù)發(fā)組合物中的對(duì)鹽敏感的粘度調(diào)節(jié)劑。
合適的粘度調(diào)節(jié)劑的實(shí)例包括但不限定于合成鋰蒙脫石、羧酸陰離子聚合物/共聚物和羧酸陰離子交聯(lián)的聚合物/共聚物。優(yōu)選用于本發(fā)明的是羧酸陰離子交聯(lián)的聚合物/共聚物。更優(yōu)選的是羧酸陰離子交聯(lián)的共聚物。
用于本發(fā)明中的合成鋰蒙脫石是合成的層狀的硅酸鹽，如硅酸鎂鈉。合適的合成鋰蒙脫石的實(shí)例包括從英國(guó)LaportePlc.以商品名Laponite買到的那些物質(zhì)。
用于本發(fā)明中的羧酸陰離子共聚物可以是羧酸和羧酸烷基酯的疏水改性的交聯(lián)的共聚物，并具有兩親性。這些羧酸陰離子共聚物是通過將下列物質(zhì)進(jìn)行共聚而得到的，所述物質(zhì)是1)羧酸單體如丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來酸、馬來酸酐、衣康酸、富馬酸、巴豆酸或α-氯代丙烯酸，2)具有約1至約30個(gè)碳原子的烷基鏈的羧酸酯，和優(yōu)選3)具有下列通式的交聯(lián)劑 其中R1是氫或具有約1至約30個(gè)碳原子的烷基；Y1獨(dú)立地是氧、CH2O、COO、OCO、 其是R2是氫或具有約1至約30個(gè)碳原子的烷基；Y2選自(CH2)m″、(CH2CH2O)m″或(CH2CH2CH2O)m″，其中m″是1至約30的整數(shù)。
適合用于本發(fā)明的羧酸陰離子共聚物是具有下列通式的丙烯酸/丙烯酸烷基酯共聚物 其中R2是氫或具有約1至約30個(gè)碳原子的烷基，其中至少一個(gè)R2是氫，R1如上文所定義，n、n′、m和m′是整數(shù)，其中n+n′+m+m′是約40至約100,n″是1至約30的整數(shù)，P的定義應(yīng)使得共聚物的分子量是約5000至約3,000,000。
可以加入中和劑以中和本發(fā)明的羧酸陰離子共聚物。這類中和劑的非限制性的實(shí)例包括氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化銨、單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、二異丙醇胺、氨基甲基丙醇、三甲胺(tromethamine)、四羥丙基乙二胺及其混合物。
合適的羧酸陰離子粘度調(diào)節(jié)劑的非限制性的實(shí)例，包括其制備方法的細(xì)節(jié)可以見于美國(guó)專利3,940,351、5,288,814、5,349,030、5373,044和5,468,797，將這些專利引入本文作為參考。羧酸陰離子粘度調(diào)節(jié)劑的實(shí)例包括可從B.F Goodrich,Cleveland,OH,USA以商品名Pemulen TR-1、PemulenTR-2、Carbopol 980、Carbopol 981、Carbopol ETD-2020、CarbopolETD-2050和Carbopol Ultrez 10購(gòu)得的那些。優(yōu)選Carbopol ETD-2020、Carbopol ETD-2050和Carbopol Ultrez 10，尤其是Carbopol Ultrez 10。
從改善鋪展性、降低粘著性和改善光澤的角度考慮，特別優(yōu)選用于本發(fā)明的粘度調(diào)節(jié)劑是羧酸陰離子粘度調(diào)節(jié)劑，如Carbopol Ultrez 10。
甘油酯的聚乙二醇衍生物合適的甘油酯的聚乙二醇衍生物包括水溶性的且適合用于護(hù)發(fā)組合物中的任何甘油酯的聚乙二醇衍生物。適合用于本發(fā)明的甘油酯的聚乙二醇衍生物包括甘油單酯、甘油二酯和甘油三酯及其混合物的衍生物。
適合用于本發(fā)明的一類甘油酯的聚乙二醇衍生物是符合下列通式Ⅰ的那些甘油酯的聚乙二醇衍生物 其中，n，乙氧基化度，是約4至約200、優(yōu)選約5至約150、更優(yōu)選約20至約120，且其中R包含具有約5至約25個(gè)碳原子、優(yōu)選約7至約20個(gè)碳原子的脂族基團(tuán)。
合適的甘油酯的聚乙二醇衍生物可以是氫化的蓖麻油的聚乙二醇衍生物。例如，PEG-20氫化的蓖麻油、PEG-30氫化的蓖麻油、PEG-40氫化的蓖麻油、PEG-45氫化的蓖麻油、PEG-50氫化的蓖麻油、PEG-54氫化的蓖麻油、PEG-55氫化的蓖麻油、PEG-60氫化的蓖麻油、PEG-80氫化的蓖麻油和PEG-100氫化的蓖麻油。優(yōu)選用于本發(fā)明的組合物中的是PEG-60氫化的蓖麻油。
其它合適的甘油酯的聚乙二醇衍生物可以是硬脂酸的聚乙二醇衍生物。例如，PEG-30硬脂酸酯、PEG-40硬脂酸酯、PEG-50硬脂酸酯、PEG-75硬脂酸酯、PEG-90硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、PEG-120硬脂酸酯和PEG-150硬脂酸酯。優(yōu)選用于本發(fā)明中的是PEG-100硬脂酸酯。
陽離子表面活性劑本發(fā)明的組合物中所用的陽離子表面活性劑含有氨基或季銨部分。陽離子表面活性劑優(yōu)選，但不是必需的，不溶于本發(fā)明的組合物中。用于本發(fā)明的那些陽離子表面活性劑中的一些在下列引入本發(fā)明作為參考的文件中作了披露，所述文件是M.C.Publishing Co.,McCutcheon’s,Detergents&Emulsifiers(表面活性劑和乳化劑)，(北美版1979)；Schwartz等人，Surface Active Agents、Their Chemisty and Technology(表面活性劑，其化學(xué)和技術(shù))，New York:Interscience Publishers,1949；1964年11月3日授予Hilfer的美國(guó)專利3,155,591；1975年12月30日授予Laughlin等人的美國(guó)專利3,929,678；1976年5月25日授予Bailey等人的美國(guó)專利3,959,461和1983年6月7日授予Bolich,Jr.的美國(guó)專利4,387,090。
用于本發(fā)明的含季胺的陽離子表面活性劑物質(zhì)為具有下面通式的那些陽離子表面活性劑 其中，R1-R4獨(dú)立地選自具有約1-22個(gè)碳原子的脂族基團(tuán)或具有約1-22個(gè)碳原子的的芳基、烷氧基、聚氧化亞烷基、烷基酰氨基、羥烷基、芳基或烷芳基；X為成鹽陰離子，如選自鹵素離子(如氯離子、溴離子)、乙酸根、檸檬酸根、乳酸根、甘醇酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根和烷基硫酸根。脂族基團(tuán)除碳和氫原子外還可包含醚鍵及其它基團(tuán)如氨基。長(zhǎng)鏈脂族基團(tuán)如具有約12個(gè)碳原子或更多個(gè)碳原子的那些基團(tuán)可為飽和基團(tuán)或不飽和基團(tuán)。特別優(yōu)選的是單-長(zhǎng)鏈(如單C12-C22、優(yōu)選是單C12-C18、更優(yōu)選是單C16脂族基，優(yōu)選是烷基)、二短鏈(如C1-C3烷基、優(yōu)選是C1-C2烷基)季胺鹽。
伯、仲和叔脂肪胺的鹽也是合適的陽離子表面活性劑物質(zhì)。這類胺的烷基優(yōu)選具有約12-22個(gè)碳原子，可以是取代的或未取代的。本文所用的這類胺包括硬脂酰氨基丙基二甲基胺、二乙氨基乙基硬脂酰胺、二甲基硬脂胺、二甲基大豆胺、大豆胺、肉豆蔻胺、十三烷基胺、乙基硬脂胺、N-牛油丙烷二胺、乙氧基化的(具有5摩爾環(huán)氧乙烷)硬脂胺、二羥基乙基硬脂胺和花生基二十二烷基胺。合適的胺鹽包括鹵素、乙酸鹽、磷酸鹽、硝酸鹽、檸檬酸鹽、乳酸鹽和烷基硫酸鹽。這類鹽包括鹽酸硬脂酰胺、氯化大豆胺、甲酸硬脂酰胺、N-牛油丙二胺二氯化物、檸檬酸硬脂酰氨基丙基二甲基胺、十六烷基三甲基氯化銨和二(十六烷基)二(甲基)銨氯化物。優(yōu)選用于本發(fā)明的組合物中的是十六烷基三甲基氯化銨。包括在用于本發(fā)明中的那些陽離子表面活性劑中的陽離子胺表面活性劑披露在1981年6月23日授予Nachtigal等人的美國(guó)專利4,275,055中，將該專利引入本發(fā)明作為參考。
陽離子表面活性劑的用量?jī)?yōu)選是組合物重量的約0.1％至約10％、更優(yōu)選約0.25％至約5％、最優(yōu)選約0.3％至約0.7％。
脂肪醇本發(fā)明的護(hù)發(fā)組合物也可包含脂肪醇。本發(fā)明中可以使用任何適合用于護(hù)理頭發(fā)的脂肪醇。但是，優(yōu)選的是C8-C22、更優(yōu)選的是C12-C18、進(jìn)一步優(yōu)選的是C16脂肪醇。
脂肪醇的用量?jī)?yōu)選是組合物重量的約0.1％至約20％、更優(yōu)選約0.25％至約10％、最優(yōu)選約0.5％至約5％。
如果同時(shí)存在脂肪醇和陽離子表面活性劑，則所述脂肪醇與所述表面活性劑的比例是約3∶1至約6∶1、更優(yōu)選是4∶1。
水本發(fā)明的組合物通常還包含水。當(dāng)組合物中存在水時(shí)，其通常占整個(gè)組合物重量的約25％至約99％、優(yōu)選約50％至約98％、更優(yōu)選約65％至約95％。
附加的組分本發(fā)明的組合物可以包含多種適用于使這類組合物在化妝上或美學(xué)上更令人接受或給組合物提供附加的使用好處的其它任選組分。這類常規(guī)的任選成分對(duì)本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來說是公知的。
多種附加的成分可以配制入本發(fā)明的組合物中。這些附加成分包括其它的頭發(fā)調(diào)理成分如泛醇、泛硫乙胺(panthetine)、泛酰巰基乙胺(pantotheine)、泛?；一鸭捌浣M合；其它溶劑如己二醇；頭發(fā)保持聚合物如WO-A-94/08557中所述的那些聚合物，將該文件引入本文作為參考；去污表面活性劑如陰離子、非離子、兩性和兩性離子表面活性劑；附加的粘度調(diào)節(jié)劑和懸浮劑如黃原膠、瓜耳樹膠、羥乙基纖維素、三乙醇胺、甲基纖維素、淀粉和淀粉衍生物；粘度調(diào)節(jié)劑如長(zhǎng)鏈脂肪酸的甲醇酰胺如椰油單乙醇酰胺；晶體懸浮劑；珠光助劑如二硬脂酸乙二醇酯；不透明劑如聚苯乙烯；防腐劑如苯氧基乙醇、芐醇、對(duì)羥基苯甲酸甲酯、對(duì)羥基苯甲酸丙酯、咪唑烷基脲和乙內(nèi)酰脲；聚乙烯醇；乙醇；pH調(diào)節(jié)劑如乳酸、檸檬酸、檸檬酸鈉、琥珀酸、磷酸、氫氧化鈉、碳酸鈉；鹽，一般例如乙酸鉀和氯化鈉；著色劑如FD&C或D&C染料；頭發(fā)氧化(漂白)劑，如過氧化氫、過硼酸鹽和過硫酸鹽；頭發(fā)還原劑如巰基乙酸鹽；香料；多價(jià)螯合劑如乙二胺四乙酸四鈉；抗頭屑劑如2-巰基吡啶氧化鋅(ZPT)、硫、硫化硒、煤焦油、羥甲辛吡酮乙醇胺(piroctone olamine)、酮康唑、苯咪丁酮和水楊酸；抗氧化劑/紫外過濾劑如辛基甲氧基肉桂酸酯、二苯酮-3和DL-α生育酚乙酸酯和聚合物增塑劑如甘油、己二酸二異丁酯、硬脂酸丁酯和丙二醇。通常這些選擇性成分各自的使用量是組合物重量的約0.001％至約10.0％，優(yōu)選約0.01％至約5.0％。
產(chǎn)品形式本發(fā)明的組合物可以配制成各種產(chǎn)品形式，包括但不限制于霜膏、凝膠、氣溶膠或非氣溶膠泡沫、摩絲和噴灑劑形式。可以用推進(jìn)劑或不需特別添加的推進(jìn)劑(在泵送噴灑劑或泵送泡沫包裝中可使用空氣作為推進(jìn)劑)來配制摩絲、泡沫和噴灑劑，所述推進(jìn)劑如丙烷、丁烷、戊烷、二甲醚、氟代烴、二氧化碳和一氧化二氮。
使用方法本發(fā)明的護(hù)發(fā)組合物可以常規(guī)方法使用來護(hù)理人的頭發(fā)。將有效量的組合物，通常是約1-50克、優(yōu)選是約1-20克組合物涂敷到頭發(fā)上。組合物的涂敷通常包括通常用手和手指或用合適的工具如梳子或刷子將組合物完全施用于整個(gè)頭發(fā)上以確保良好的涂覆。然后將組合物留在頭發(fā)上，通常直到消費(fèi)者下一次洗頭發(fā)為止。
處理頭發(fā)的優(yōu)選方法包括下列步驟(a)將有效量的護(hù)發(fā)組合物涂敷于濕、潮濕或干的頭發(fā)上，(b)用手和手指或用合適的工具將組合物完全揉摸于整個(gè)頭發(fā)中。
該方法可任選地還包括用水漂洗頭發(fā)的步驟。
實(shí)施例下面的實(shí)施例進(jìn)一步闡述和說明了本發(fā)明范圍內(nèi)的優(yōu)選實(shí)施方案。這些實(shí)施例僅僅是為了闡述本發(fā)明，并不是對(duì)本發(fā)明進(jìn)行限制，因?yàn)樵诓幻撾x本發(fā)明的精神和范疇下可以有多種變化。所有成分以活性成分的重量百分?jǐn)?shù)表示。
實(shí)施例Ⅰ(％重量)

1)電荷密度為1.93meq/g和重均摩爾分子量為1,250,000的聚合物，購(gòu)自Amerchol。
2)由BASF供應(yīng)的Cremophor RH-60。
將陽離子聚合物和檸檬酸三鈉加入水中，并在環(huán)境溫度下徹底攪拌直到得到均相溶液。然后將所有其它的組分混合在一起，并加入上述均相溶液中。然后將所得溶液攪拌直到均相為止。
實(shí)施例Ⅱ(％重量)

1)電荷密度為1.93meq/g和重均摩爾分子量為1,250,000的聚合物，購(gòu)自Amerchol。
2)由BASF供應(yīng)的Cremophor RH-60。
3)由Goldschmidt供應(yīng)的Tegobetaine F。
將陽離子聚合物和檸檬酸三鈉加入水中，并在環(huán)境溫度下徹底攪拌直到得到均相溶液。然后將所有其它的組分混合在一起，并加入上述均相溶液中。然后將所得溶液攪拌直到均相為止。然后以10-15份濃縮物與1份推進(jìn)劑的填充比例將所得產(chǎn)品包裝在含有揮發(fā)性推進(jìn)劑(如丙烷、丁烷等)的加壓的氣溶膠容器中。
實(shí)施例Ⅲ-Ⅳ(％重量)


1)由BF Goodrich供應(yīng)的Carbopol Ultrez 10；2)由BF Goodrich供應(yīng)的Pemulen TR2；3)由Croda Inc．供應(yīng)的Crodacol C-95；4)由Henkel供應(yīng)的Dehyquat A；5)由BASF供應(yīng)的Cremophor RH-60；6)由Albright&Wilson供應(yīng)的Empicol AL 30/T；7)由ICI Surfactants供應(yīng)的Myrj59；8)由Takasago供應(yīng)的Coolact P；9)由National Starch供應(yīng)的Celquat L200；10)根據(jù)GB-A-2,297,775所制備的；11)電荷密度為1.93meq/g和重均摩爾分子量為1,250,000的聚合物，購(gòu)自Amerchol。
將組分A溶解在水中，然后加熱到80℃。然后加入所有成分C，借助通過板式熱交換器同時(shí)進(jìn)行高剪切混合循環(huán)到30℃而冷卻所得的混合物。將批冷卻速率保持在1.0-1.5℃/分鐘。然后加入所有成分D和50％的成分E，即三乙醇胺。然后將該混合物攪拌直到均勻?yàn)橹?。然后將組分B溶解在水中并加入主混物中。然后將該混合物進(jìn)行高剪切混合直到獲得均勻的粒徑分布為止。然后停止循環(huán)以防止在完成中和的過程中對(duì)產(chǎn)品的剪切應(yīng)力損害。加入剩余的組分E直到達(dá)到規(guī)定的pH和粘度。
實(shí)施例Ⅴ(％重量)


1)由CrodaInc.供應(yīng)的Crodacol C-95；2)由Henkel供應(yīng)的DehyquatA；3)由BASF供應(yīng)的Cremophor RH-60；4)由Dow Corning供應(yīng)的DC200；5)電荷密度為1.93meq/g和重均摩爾分子量為1,250,000的聚合物，購(gòu)自Amerchol。
將組分A溶解在水中，然后加熱到80℃。借助通過板式熱交換器同時(shí)進(jìn)行高剪切混合冷卻所得的混合物至30℃。將冷卻速率保持在1.0-1.5℃/分鐘。然后加入所有成分C。然后將該混合物攪拌直到均勻?yàn)橹?。然后將組分B溶解在水中并加入主混物中。然后將該混合物進(jìn)行高剪切混合直到獲得均勻的粒徑分布為止。
權(quán)利要求
1．一種護(hù)發(fā)組合物，其包含電荷密度大于約1.5meq/g和重均分子量大于約900,000、優(yōu)選大于約1,000,000的陽離子聚合物。
2．根據(jù)權(quán)利要求1所述的護(hù)發(fā)組合物，其中所述組合物是“免洗型”調(diào)理劑。
3．根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的護(hù)發(fā)組合物，其中所述陽離子聚合物的電荷密度為約1.6-5meq/g、優(yōu)選約1.7-3.5meq/g、更優(yōu)選約1.8-2.2meq/g。
4．根據(jù)前述權(quán)利要求任一項(xiàng)所述的護(hù)發(fā)組合物，其中所述陽離子聚合物的平均分子量小于約3,000,000、優(yōu)選小于約2,200,000、更優(yōu)選小于約1,800,000、再優(yōu)選小于約1,500,000。
5．根據(jù)前述權(quán)利要求任一項(xiàng)所述的護(hù)發(fā)組合物，其中所述陽離子聚合物選自糖類的陽離子聚合物和共聚物。
6．根據(jù)前述權(quán)利要求任一項(xiàng)所述的護(hù)發(fā)組合物，其中所述陽離子聚合物是羥乙基纖維素的陽離子聚合物。
7．根據(jù)前述權(quán)利要求任一項(xiàng)所述的護(hù)發(fā)組合物，其中陽離子糖類包含約1％至約10％、優(yōu)選約2.5％至約2.9％重量的陽離子氮。
8．根據(jù)前述權(quán)利要求任一項(xiàng)所述的護(hù)發(fā)組合物，其中陽離子糖類占整個(gè)組合物重量的約0.001％至約20％、優(yōu)選約0.01％至約2％、更優(yōu)選約0.05％至約1％。
9．根據(jù)前述權(quán)利要求任一項(xiàng)所述的護(hù)發(fā)組合物，其中組合物還包含聚硅氧烷調(diào)理化合物。
10．根據(jù)權(quán)利要求12所述的護(hù)發(fā)組合物，其中聚硅氧烷調(diào)理劑是芳基、烷芳基或芳烷基改性的聚硅氧烷，優(yōu)選是芳烷基改性的聚硅氧烷。
11．根據(jù)權(quán)利要求12或13所述的護(hù)發(fā)組合物，其中聚硅氧烷調(diào)理劑是樹脂。
12．根據(jù)權(quán)利要求13所述的護(hù)發(fā)組合物，其中聚硅氧烷樹脂的粘度小于約5000mm2s-1、更優(yōu)選小于約1000mm2s-1、甚至更優(yōu)選小于約600mm2s-1。
13．根據(jù)前述權(quán)利要求任一項(xiàng)所述的護(hù)發(fā)組合物，其中組合物還包含C1-C6、優(yōu)選C2的脂族醇。
14．一種調(diào)理頭發(fā)的方法，該方法通過將有效量的前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的護(hù)發(fā)組合物施用到頭發(fā)上而進(jìn)行的。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種護(hù)發(fā)組合物,這種護(hù)發(fā)組合物包含電荷密度大于約1.5meq/g且重均分子量大于約900,000的陽離子聚合物。本發(fā)明的組合物對(duì)頭發(fā)提供良好的調(diào)理/光澤,同時(shí)粘著性和油脂性的感覺減少。
文檔編號(hào)A61Q5/12GK1310605SQ99808973
公開日2001年8月29日 申請(qǐng)日期1999年3月27日 優(yōu)先權(quán)日1998年7月30日
發(fā)明者錢特勒·M·麥卡恩, 安東尼·麥克米金, 格雷厄姆·N·麥凱爾維, 溫迪·V·J·揚(yáng) 申請(qǐng)人:寶潔公司