專利名稱：溫和沐浴劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種包含表面活性劑組分和電解質(zhì)的溫和沐浴劑組合物，所述表面活性劑組分包含至少一種HLB為約1.5至13.0的非離子表面活性劑和至少一種陰離子表面活性劑；并且其中所述表面活性劑組分具有不透明的結(jié)構(gòu)域。
背景技術(shù)：
個人護理組合物制品如沐浴劑在美國以及世界各地正越來越普及。理想的沐浴劑組合物必須滿足許多標(biāo)準(zhǔn)。例如，為了能夠被消費者接受，沐浴劑組合物必須顯示具有良好的清潔性質(zhì)，必須顯示具有良好的起泡特性，必須對皮膚溫和(不會引起干燥或刺激)，并且優(yōu)選甚至應(yīng)該提供皮膚調(diào)理有益效果。
試圖提供皮膚調(diào)理有益效果的沐浴劑組合物是已知的。這些組合物中，許多是含水體系，所述含水體系包含乳化的調(diào)理油或其它與發(fā)泡表面活性劑組合的類似物質(zhì)。雖然這些制品可提供調(diào)理和清潔有益效果，但通常難于配制使用時能在皮膚上沉積足夠量的皮膚調(diào)理劑的制品。為了克服清潔表面活性劑對皮膚調(diào)理劑的乳化作用，大量的皮膚調(diào)理劑被加入到組合物中。然而，這引發(fā)了另一個涉及這些清潔和調(diào)理制品的問題。為了實現(xiàn)沉積增加而提高皮膚調(diào)理劑的含量會負(fù)面影響制品的起泡效果和穩(wěn)定性。
因此，仍然需要一種穩(wěn)定的溫和沐浴劑組合物，所述組合物提供具有增加的泡沫壽命和改善的起泡特性的清潔效果，并且提供皮膚有益效果，如柔滑的皮膚感覺、改善的柔軟皮膚感覺和改善的光滑皮膚感覺。
因此，本發(fā)明的目的是提供包含表面活性劑的沐浴劑組合物，所述表面活性劑具有與高含量皮膚調(diào)理物質(zhì)相結(jié)合的結(jié)構(gòu)化相。在組合物中被乳化的皮膚調(diào)理物質(zhì)優(yōu)選以一定的方式懸浮，以使皮膚調(diào)理物質(zhì)可以較高含量沉積，同時保持優(yōu)于常規(guī)沐浴劑的性能。
發(fā)明概述本發(fā)明涉及一種包含表面活性劑組分和電解質(zhì)的溫和沐浴劑組合物，所述表面活性劑組分包含至少一種HLB為約1.5至13.0的非離子表面活性劑和至少一種陰離子表面活性劑；并且其中所述表面活性劑組分具有不透明的結(jié)構(gòu)域。
本發(fā)明還涉及一種包含至少兩種視覺上不同的相的溫和多相沐浴劑組合物；其中所述相形成一種圖案；其中所述組合物包含表面活性劑組分和電解質(zhì)，所述表面活性劑組分包含HLB為約3.4至13.0的非離子表面活性劑和陰離子表面活性劑；并且其中所述組合物具有結(jié)構(gòu)域；并且其中所述相以彼此直接接觸的方式包裝并保持穩(wěn)定性。
本發(fā)明還涉及一種通過將如上所述的組合物涂敷到皮膚上來清潔、保濕和將皮膚有益劑和顆粒遞送至皮膚的方法。
發(fā)明詳述本發(fā)明的溫和沐浴劑組合物包含表面活性劑組分和電解質(zhì)，所述表面活性劑組分包含HLB為約1.5至13.0的非離子表面活性劑和陰離子表面活性劑；并且其中所述組合物包含結(jié)構(gòu)域。
該組合物的這些和其他基本限定條件和本發(fā)明的方法以及適用于本文的許多非必需成分將在下文詳細(xì)描述。
除非另外指明，本文所用術(shù)語“無水”涉及那些包含按重量計小于約10％，更優(yōu)選小于約5％，甚至更優(yōu)選小于約3％，甚至更優(yōu)選0％的水的組合物或物質(zhì)。
本文所用術(shù)語“環(huán)境條件”是指在一個101kPa((1)個大氣壓)壓力、50％相對濕度和25℃下的環(huán)境條件。
本文所用術(shù)語“美容有效量”是使用組合物時產(chǎn)生有益效果的含量。
本文所用術(shù)語“稠度值”或“k”是粘度測量單位并與剪切指數(shù)聯(lián)合使用，以確定其粘度為剪切函數(shù)的物質(zhì)的粘度。測量在25℃下進(jìn)行，并且單位是泊(等于0.1Pa.s(100厘泊))。
本文所用術(shù)語“疏水改性的干涉顏料”或“HMIP”是指部分干涉顏料的表面已用疏水材料進(jìn)行包涂，包括分子的物理和化學(xué)粘合。
本文所用術(shù)語“域”是指包含分子混合物的物質(zhì)體積、組分、組成或相，其可被濃縮，但不能被物理力如超速離心所進(jìn)一步分離。例如表面活性劑層，表面活性劑膠束，表面活性劑晶體，油，蠟，水-甘油混合物，與水結(jié)合的親水性聚合物，所有可被濃縮并可通過超速離心觀察到的、但無法通過相同力進(jìn)一步分離成不同分子組分的所有連續(xù)域。
本文所用術(shù)語“干涉顏料”是指具有珍珠光澤的顏料，其通過用薄膜包涂顆?；|(zhì)材料(通常為板狀)的表面制得。薄膜為具有高折射率的透明或半透明材料。該較高折射率的材料顯示出珍珠光澤，這是由來自板狀基質(zhì)/涂層界面的反射光和入射光與來自涂層表面的入射光反射之間的相互干涉作用產(chǎn)生的。本文所用術(shù)語“多相的”或“多相”是指本文中至少有兩相在儲存它們的包裝內(nèi)，占據(jù)分離且不同的實際空間，但它們彼此直接接觸(即它們沒有被阻隔物分開，但它們沒有任何顯著程度地乳化或混和)。在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中，包含至少兩相的多相個人護理組合物作為視覺上不同的圖案存在于容器中。所述圖案是由“多相”組合物的混和或均化而產(chǎn)生的。所述圖案包括但不限于以下實施例條紋狀、大理石紋狀、直線、間歇式條紋狀、方格狀、斑駁狀、葉脈狀、束叢狀、斑點狀、幾何狀、斑紋狀、帶狀、螺旋狀、漩渦狀、陣列狀、雜色小塊狀、織紋狀、溝槽狀、隆起狀、波紋狀、正弦曲線狀、螺線狀、卷曲狀、彎曲狀、環(huán)狀、條痕狀、線紋狀、輪廓狀、各向相異狀、帶花邊狀、編織或織造狀、編籃狀、斑紋狀和棋盤格狀。所述圖案優(yōu)選選自條紋狀、幾何狀、大理石紋狀、以及它們的組合。在一個優(yōu)選的實施方案中，條紋狀圖案在橫穿包裝的層面上可較一致和均勻?？晒┻x擇地，條紋狀圖案可以是非均勻的，即呈波狀，或在層面上可以是非一致的。條紋狀圖案無需必要地延展至包裝的全部層面。該相可以是各種不同的顏色，或包括顆粒，閃光劑或珠光劑。
本文所用術(shù)語“溫和沐浴劑組合物”是指旨在局部涂敷到皮膚或毛發(fā)上的組合物。
本文所用術(shù)語“不透明的”結(jié)構(gòu)域是指具有有序結(jié)構(gòu)的表面活性劑域(例如，層狀結(jié)構(gòu)、泡囊結(jié)構(gòu)、立方體結(jié)構(gòu)等)，并且在使用本文所述的超速離心法后，在10mm內(nèi)徑的塑性離心管中，其在視覺上是肉眼不透明的。
本文所用術(shù)語“相”是指具有一種平均組成的組合物區(qū)域，不同于具有一種不同平均組成的區(qū)域，其中所述區(qū)域是肉眼可見的。這不排除不同的區(qū)域包含兩種類似相，其中一相可包含顏料、染料、顆粒和各種非必需成分，因而是具有不同平均組成的區(qū)域或域。
本文所用術(shù)語“剪切指數(shù)”或“n”是粘度測量單位并與稠度值聯(lián)合使用，以確定其粘度為剪切函數(shù)的物質(zhì)的粘度。測量在25℃下進(jìn)行，并且單位是無量綱的。
除非另外指明，本文所用術(shù)語“穩(wěn)定的”是指在環(huán)境條件下處于直接接觸狀態(tài)至少約180天后，組合物保持至少兩個“分離”相，其中在包裝中不同位置的兩相的分配不隨時間而變化?！胺蛛x”是指在視覺上不同相的分布均勻性被破壞，以致至少一相的較大區(qū)域發(fā)生聚集，直至彼此相對的兩種或多種組合物的平衡分配比被破壞。
本文所用短語“基本上不含”是指組合物包含按所述組合物的重量計少于約3％，優(yōu)選少于約1％，更優(yōu)選少于約0.5％，甚至更優(yōu)選少于約0.25％，最優(yōu)選少于約0.1％的規(guī)定成分。
本文所用的Vaughan溶解度參數(shù)(VSP)是用于定義包含疏水材料的疏水性組合物溶解度的參數(shù)。在各種化學(xué)和制劑領(lǐng)域中，Vaughan溶解度參數(shù)是熟知的，并且典型具有約5至約25(cal/cm3)1/2的范圍。
除非另外指明，本文所用的所有百分?jǐn)?shù)、份數(shù)和比率均以所述總組合物的重量計。除非另外指明，所有這些與所列成分有關(guān)的重量均基于活性物質(zhì)的含量，因此不包括可能包括在市售物質(zhì)中的溶劑或副產(chǎn)物。
本發(fā)明的溫和沐浴劑組合物和方法可包括、由或基本上由本文所述發(fā)明的基本成分和限制、以及本文所述的或其它可用于旨在局部施用于毛發(fā)或皮膚上的個人護理組合物中的任何附加或非必需成分、組分或限制組成。
產(chǎn)品形式本發(fā)明的溫和沐浴劑組合物典型為液體形式。本文所用術(shù)語“液體”是指在某種程度上組合物通常是可流動的。因此，“液體”可包括旨在局部施用到皮膚上的液體、半液體、霜膏、洗劑或凝膠組合物。通過提交于2004年2月6日的共同未決的申請序列號60/542,710中描述的粘度方法測定，組合物典型地顯示具有等于或大于約1.5Pa.s(1,500cps)至約1000Pa.s(1,000,000cps)的粘度。
當(dāng)評測包含表面活性劑組分和附加有益組分的溫和沐浴劑組合物時，可通過分離方法將沐浴劑分開，包括離心法、超速離心法、吸移法、過濾法、洗滌法、稀釋法，或它們的組合，然后對分開的組分進(jìn)行評測。優(yōu)選地，選擇分離方法以使所得的待測分離組分或相沒有被破壞，但卻是與溫和沐浴劑組合物中存在組分相同的組分代表。如果組合物是多相的并且相是組合的，則通過離心法、超速離心法、吸移法、過濾法、洗滌法、稀釋法，或它們的組合，將各相分離，然后對分開的相進(jìn)行評測。
為說明本發(fā)明的組合物和方法所設(shè)想的所有產(chǎn)品形式均為洗去型制劑，洗去型制劑是指將產(chǎn)品局部涂敷到皮膚或毛發(fā)上，接著隨后(即在幾分鐘內(nèi))用水沖洗皮膚或毛發(fā)，或另外用底物或其它合適的去除工具來擦拭掉沉積的部分組合物。
表面活性劑組分本發(fā)明的溫和沐浴劑組合物包含表面活性劑組分，所述表面活性劑組分包括表面活性劑或表面活性劑的混合物。表面活性劑組分包括適用于皮膚或毛發(fā)的表面活性劑。一般類別的烷基胺和鏈烷醇胺是次優(yōu)選的表面活性劑，因為上述表面活性劑不及其它適宜的表面活性劑更趨于溫和。在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中，溫和沐浴劑組合物基本上不含烷基胺和鏈烷醇胺。
適用于本文的表面活性劑包括任何已知的或其它有效的適用于皮膚的清潔表面活性劑，并且所述清潔表面活性劑還應(yīng)與溫和沐浴劑組合物中包括水在內(nèi)的其它基本成分相容。這些表面活性劑包括陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑或兩性表面活性劑、皂，或它們的組合。所述表面活性劑組分優(yōu)選包含至少一種非離子表面活性劑、至少一種陰離子表面活性劑和至少一種兩性表面活性劑的混合物。在一個優(yōu)選的實施方案中，所述溫和沐浴劑組合物基本上不含聚硅氧烷。
本發(fā)明中的表面活性劑組分顯示具有非牛頓剪切致稀性質(zhì)。優(yōu)選地，通過提交于2004年2月6日的共同未決的申請序列號60/542,710中描述的粘度方法測定，所述溫和沐浴劑組合物具有的粘度大于約1.5Pa.s(1,500厘泊(“cps”))，更優(yōu)選大于約5Pa.s(5,000cps)，甚至更優(yōu)選大于約10Pa.s(10,000cps)，還更優(yōu)選大于約20Pa.s(20,000cps)。
所述表面活性劑組分包含不透明的結(jié)構(gòu)域，所述結(jié)構(gòu)域包含結(jié)構(gòu)化的表面活性劑體系。所述不透明的結(jié)構(gòu)域使能夠摻入高含量的有益組分，所述有益組分可在組合物中乳化，優(yōu)選以一定的方式懸浮，以使有益組分可以較高含量沉積。不透明的結(jié)構(gòu)域優(yōu)選為層狀相。層狀相可產(chǎn)生層狀凝膠網(wǎng)絡(luò)，其是一類膠態(tài)體系。層狀相可提供耐剪切性能，足以懸浮顆粒和小滴的屈服力，并同時提供長期穩(wěn)定性，這是因為它們是熱力學(xué)穩(wěn)定的。層狀相可產(chǎn)生較高的粘度，而無需粘度調(diào)節(jié)劑。
優(yōu)選地，用下文所述的屈服點方法測量，表面活性劑組分具有的屈服點大于約0.1帕(Pa)，更優(yōu)選大于約0.5帕，甚至更優(yōu)選大于約1.0帕，還更優(yōu)選大于約2.0帕，還甚至更優(yōu)選大于約5帕，且甚至還甚至更優(yōu)選大于約10帕。
用下文所述的超速離心法測量，包含表面活性劑組分的溫和沐浴劑組合物具有的結(jié)構(gòu)域體積比率為至少約70％，優(yōu)選至少約75％，更優(yōu)選至少約80％，甚至更優(yōu)選至少約85％。
溫和沐浴劑組合物優(yōu)選包含表面活性劑組分，所述表面活性劑組分的濃度按所述沐浴劑組合物的重量計為約1％至約95％，優(yōu)選5％至約95％，更優(yōu)選約25％至約90％，甚至更優(yōu)選約35％至約88％，還更優(yōu)選約40％至約85％，還甚至更優(yōu)選約45％至約85％。所述表面活性劑組分包含表面活性劑的濃度為約8％至50％，優(yōu)選約10％至約35％，優(yōu)選約12％至約30％，更優(yōu)選約14％至約24.5％，甚至更優(yōu)選約20％至約24％。所述溫和沐浴劑的優(yōu)選pH范圍為約5至約8，更優(yōu)選約6。
在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中，溫和沐浴劑組合物為溫和的多相洗滌劑，其包含至少兩個視覺上不同的相；其中至少有一相是清潔相；其中所述清潔相包含表面活性劑組分，所述表面活性劑組分包括表面活性劑或表面活性劑的混合物。當(dāng)表面活性劑組分存在于多相個人護理組合物中時，所述表面活性劑組分包含結(jié)構(gòu)域，所述結(jié)構(gòu)域能夠使高含量的有益組分摻入到視覺上不同的相中，所述視覺上不同的相在所述組合物中不乳化而是懸浮。所述結(jié)構(gòu)域優(yōu)選為不透明的結(jié)構(gòu)域。所述不透明的結(jié)構(gòu)域優(yōu)選為層狀相。用下文所述的超速離心法測量，包含表面活性劑組分的多相組合物具有的結(jié)構(gòu)域體積比率為至少約45％，優(yōu)選至少約50％，更優(yōu)選至少約55％，甚至更優(yōu)選至少約60％，還更優(yōu)選至少約65％，還甚至更優(yōu)選至少約70％，還甚至還更優(yōu)選至少約80％。
非離子表面活性劑溫和沐浴劑組合物優(yōu)選包含至少一種非離子表面活性劑。優(yōu)選地，非離子表面活性劑具有的HLB為約1.5至13.0，優(yōu)選約3.4至13.0，更優(yōu)選3.4至約9.5，更優(yōu)選3.4至約5.0。溫和沐浴劑組合物優(yōu)選包含非離子表面活性劑，所述非離子表面活性劑的濃度按所述表面活性劑組分的重量計為約0.1％至約50％，更優(yōu)選約0.25％至約30％，甚至更優(yōu)選約0.5％至約25％，還甚至更優(yōu)選約1.0％至約20％，還甚至還更優(yōu)選約1.5％至約10％。
用于本發(fā)明組合物的非離子表面活性劑的非限制性實例公開于Allured Publishing Corporation公布的McCutcheon的“Detergents and Emulsifiers”北美版(1986)和McCutcheon的“Functional Materials”北美版(1992)中。
可用于本發(fā)明的非離子發(fā)泡表面活性劑包括選自烷基葡糖苷、烷基多葡糖苷、多羥基脂肪酸酰胺、烷氧基化脂肪酸酯、發(fā)泡蔗糖酯、氧化胺、以及它們的混合物的那些。
可用于本文的優(yōu)選非離子表面活性劑的非限制性實施例是選自以下的那些C8-C14葡糖酰胺，C8-C14烷基多葡糖苷，蔗糖椰油酸酯，蔗糖月桂酸酯、以及它們的混合物。在一個優(yōu)選的實施方案中，非離子表面活性劑選自單羥基硬脂酸甘油酯，硬脂基聚氧乙烯醚-2，羥基硬脂酸，硬脂酸丙二醇酯，PEG-2硬脂酸酯，一硬脂酸脫水山梨醇酯，硬脂酸甘油酯，月桂基聚氧乙烯醚-2、以及它們的混合物。在一個優(yōu)選的實施方案中，非離子表面活性劑為硬脂基聚氧乙烯醚-2。
也可用于本發(fā)明的非離子發(fā)泡表面活性劑包括月桂基氧化胺，椰油基氧化胺。
將表面活性劑分子中親水性部分和親脂性部分之間的平衡用作分類方法(親水-親脂平衡，HLB)。常用表面活性劑的HLB值易得于文獻(xiàn)中(如McCutcheon的“Emulsifiers and Detergents”(MCPublishing Co.，2004)中的HLB指數(shù))。例如，本領(lǐng)域中已知椰油酰胺單乙醇胺(CMEA)具有的HLB值為16.8。獲得HLB值的另一種途徑是通過計算估計。HLB體系最初是由Griffin提出的(J.Soc.Cosmetic Chem.，1，311，1949)。Griffin將表面活性劑的HLB值定義為親水性基團mol％除以5，其中完全親水的分子(無非極性基團)具有的HLB值為20。如何計算HLB值的其它實施例由Davies描述于“Interfacial Phenomena”第2版(Academic Press，London，1963)和由Lin描述于J.Phys.Chem.第76卷第2019頁至第2013頁(1972)中。
陰離子表面活性劑溫和沐浴劑組合物優(yōu)選包含至少一種陰離子表面活性劑。溫和沐浴劑組合物優(yōu)選包含陰離子表面活性劑，所述陰離子表面活性劑的濃度按所述表面活性劑組分的重量計為約1％至約50％，更優(yōu)選約4％至約30％，甚至更優(yōu)選約5％至約25％。
優(yōu)選地，陰離子表面活性劑選自烷基醚硫酸鹽，烷基磺酸鹽、以及它們的混合物。
適用于溫和沐浴劑組合物中的陰離子表面活性劑包括烷基硫酸鹽和烷基醚硫酸鹽。這些物質(zhì)分別具有化學(xué)式ROSO3M和RO(C2H4O)xSO3M，其中R是具有約8至約24個碳原子的烷基或鏈烯基，x為1至10，并且M是水溶性陽離子，如銨、鈉、鉀和三乙醇胺。烷基醚硫酸鹽典型地作為環(huán)氧乙烷和具有約8至約24個碳原子的一元醇的縮合產(chǎn)物。優(yōu)選地，在烷基硫酸鹽和烷基醚硫酸鹽中，R均具有約10至約18個碳原子。所述醇可衍生自脂肪如椰子油或牛油，或可合成。本文中，月桂醇和衍生自椰子油的直鏈醇是優(yōu)選的。上述醇與約1至約10，優(yōu)選約3至約5，更優(yōu)選約3摩爾分?jǐn)?shù)的環(huán)氧乙烷反應(yīng)，并且所得的具有例如每摩爾醇含平均3摩爾環(huán)氧乙烷的分子種類混合物被硫酸化并被中和。
可用于溫和沐浴劑組合物中的烷基醚硫酸鹽的具體實例是椰油烷基三甘醇醚硫酸鈉鹽和硫酸銨鹽；牛油烷基三甘醇醚硫酸鈉鹽和硫酸銨鹽，以及牛油烷基六氧化乙烯硫酸鈉鹽和硫酸銨鹽。高度優(yōu)選的烷基醚硫酸鹽是包含單獨化合物混合物的那些，所述混合物具有約10至約16個碳原子的平均烷基鏈長，并且具有約1至約4摩爾環(huán)氧乙烷的平均乙氧基化度。
其它適宜的陰離子表面活性劑包括有機硫酸反應(yīng)產(chǎn)物的水溶性鹽，其通式為[R1-SO3-M]，其中R1選自具有約8至約24，優(yōu)選約10至約18個碳原子的直鏈或支鏈的飽和脂族烴基；并且M是陽離子。適宜的實施例是依照已知的磺化方法包括漂白和水解，由具有約8至約24，優(yōu)選約10至約18個碳原子的甲烷系列烴(包括異-、新-、新異-，和正鏈烷烴)與磺化劑如SO3、H2SO4、發(fā)煙硫酸反應(yīng)而得的有機硫酸反應(yīng)產(chǎn)物的鹽。優(yōu)選磺化的C10-18正鏈烷烴的堿金屬鹽和銨鹽。
其它適宜表面活性劑描述于M.C.Publishing Co.公布的McCutcheon的“Emulsifiers and Detergents”1989年鑒和美國專利3,929,678中。
優(yōu)選可用于溫和沐浴劑組合物中的陰離子表面活性劑包括十二烷基硫酸銨、月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸單乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸單乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油單酯硫酸鈉、月桂基硫酸鈉、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鉀、月桂基肌氨酸鈉、月桂酰肌氨酸鈉、肌氨酸月桂酯、肌氨酸椰油酯、椰油基硫酸銨、十二烷酰基硫酸銨、椰油基硫酸鈉、月桂酰硫酸鈉、椰油基硫酸鉀、月桂基硫酸鉀、椰油基硫酸一乙醇胺、十三烷基苯磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、以及它們的組合。
例如，具有支化烷基鏈的陰離子表面活性劑如十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉，在一些實施方案中是優(yōu)選的。陰離子表面活性劑的混合物可用于一些實施方案中。
兩性表面活性劑在本發(fā)明溫和沐浴劑組合物的一些實施方案中，可進(jìn)一步優(yōu)選包含兩性表面活性劑、兩性離子表面活性劑、以及它們的混合物。
在一個實施方案中，溫和沐浴劑組合物可進(jìn)一步優(yōu)選包含至少一種兩性表面活性劑。溫和沐浴劑組合物優(yōu)選包含兩性表面活性劑的濃度按所述表面活性劑組合物的重量計為約1％至約50％，更優(yōu)選約2％至約30％，甚至更優(yōu)選約3％至約25％。
適用于本發(fā)明的兩性表面活性劑包括廣泛描述為脂族仲胺和叔胺衍生物的那些，其中所述脂族基團可為直鏈或支鏈，并且其中一個脂族取代基包含約8至約18個碳原子，且一個脂族取代基包含陰離子水增溶性基團，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。屬于此定義的化合物實例是3-十二烷基氨基丙酸鈉，3-十二烷基氨基丙烷磺酸鈉，月桂基肌氨酸鈉，N-烷基?；撬崛缫勒彰绹鴮＠?,658,072的指導(dǎo)由十二烷基胺與羥乙基磺酸鈉反應(yīng)制備的那些，N-高級烷基天冬氨酸如依照美國專利2,438,091的指導(dǎo)制備的那些，以及美國專利2,528,378中描述的產(chǎn)物。
還可使用兩性乙酸鹽和兩性二乙酸鹽。
兩性乙酸鹽 兩性二乙酸鹽 兩性乙酸鹽和兩性二乙酸鹽符合化學(xué)式(上面)，其中R是具有8至18個碳原子的脂族基團。M是陽離子，如鈉、鉀、銨或取代的銨。在一些實施方案中，優(yōu)選N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基乙酸鈉、N-椰油酰胺基乙基-N-羥乙基乙酸鈉、N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基乙酸二鈉和N-椰油二酰胺基乙基-N-羥乙基乙酸二鈉。
可將得自兩性離子表面活性劑和/或陽離子表面活性劑類的附加表面活性劑摻入到溫和沐浴劑組合物中。
在一個實施方案中，溫和沐浴劑組合物可進(jìn)一步優(yōu)選包含至少一種兩性離子表面活性劑。溫和沐浴劑組合物優(yōu)選包含兩性離子表面活性劑的濃度按所述表面活性劑組合物的重量計為約1％至約50％，更優(yōu)選約2％至約30％，甚至更優(yōu)選約3％至約25％。
適用于溫和沐浴劑組合物中的兩性離子表面活性劑包括被廣泛描述為脂族季銨、鏻鎓和锍化合物衍生物的那些，其中脂族基團可以是直鏈或支鏈的，并且其中一個脂族取代基包含約8至約18個碳原子，且其中一個脂族取代基包含陰離子基團，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。上述適宜的兩性離子表面活性劑可由以下化學(xué)式表示 其中R2包含具有約8至約18個碳原子的烷基、鏈烯基或羥烷基、0至約10個環(huán)氧乙烷部分和0至約1個甘油基；Y選自氮、磷和硫原子；R3是包含約1至約3個碳原子的烷基或一羥基烷基；當(dāng)Y是硫原子時，X為1，而當(dāng)Y是氮原子或磷原子時，X為2；R4是具有約1至約4個碳原子的亞烷基或羥亞烷基，Z是選自羧酸根、磺酸根、硫酸根、膦酸根和磷酸根的基團。
其它適用于溫和沐浴劑組合物中的兩性離子表面活性劑包括甜菜堿，其包括高級烷基甜菜堿，如椰油基二甲基羧甲基甜菜堿，椰油酰氨基丙基甜菜堿，椰油基甜菜堿，月桂酰氨基丙基甜菜堿，油基甜菜堿，月桂基二甲基羧甲基甜菜堿，月桂基二甲基α-羧乙基甜菜堿，鯨蠟基二甲基羧甲基甜菜堿，月桂基二-(2-羥乙基)羧甲基甜菜堿，硬脂基二-(2-羥丙基)羧甲基甜菜堿，油基二甲基γ-羧丙基甜菜堿，和月桂基二-(2-羥丙基)α-羧乙基甜菜堿?；腔鸩藟A的代表可為椰油基二甲基磺丙基甜菜堿，硬脂基二甲基磺丙基甜菜堿，月桂基二甲基磺乙基甜菜堿，月桂基二-(2-羥乙基)磺丙基甜菜堿等；氨基甜菜堿和氨基磺基甜菜堿也可用于本發(fā)明中，其中RCONH(CH2)3基團連接在甜菜堿的氮原子上。
陽離子表面活性劑也可用于溫和沐浴劑組合物中，但通常是次優(yōu)選的，并且優(yōu)選以按所述組合物的重量計小于約5％的量存在。
電解質(zhì)若使用電解質(zhì)，則可將電解質(zhì)本身加入到組合物中，或可通過包含于一種原料中的抗衡離子就地形成。電解質(zhì)優(yōu)選包括一個陰離子和一個陽離子，所述陰離子包括磷酸根、氯離子、硫酸根或檸檬酸根，而所述陽離子包括鈉、銨、鉀、鎂，或它們的混合物。一些優(yōu)選的電解質(zhì)是氯化鈉或氯化銨或硫酸鈉或硫酸銨。優(yōu)選的電解質(zhì)是氯化鈉。優(yōu)選將電解質(zhì)加入到組合物的表面活性劑組分中。
當(dāng)含有電解質(zhì)時，電解質(zhì)的含量應(yīng)有利于形成穩(wěn)定的組合物(非牛頓剪切致稀性質(zhì))。通常，該量按所述組合物的重量計為約0.1％至約15％，優(yōu)選約1％至約6％，但可按需要變化。
有益組分本發(fā)明溫和沐浴劑組合物可包含有益組分。所述有益組分選自類脂、烴、脂肪、油、疏水性植物提取物、脂肪酸、精油、硅氧烷物質(zhì)、以及它們的混合物；護膚活性物質(zhì)，其中所述護膚活性物質(zhì)選自維生素及其衍生物；防曬劑；防腐劑；抗痤瘡藥物；抗氧化劑；皮膚撫慰和康復(fù)劑；螯合劑和多價螯合劑；精油，皮膚增感劑、以及它們的混合物。
疏水性組合物在一個優(yōu)選的實施方案中，溫和沐浴劑組合物包含有益組分，所述有益組分包含含有疏水性組分的疏水性組合物。溫和沐浴劑組合物包含約20％至約100％，優(yōu)選至少約35％，甚至更優(yōu)選至少約50％的疏水性組分。
如提交于2004年2月6日的共同未決的申請序列號60/542,710中所述，適用于本發(fā)明的疏水性組合物具有的Vaughan溶解度參數(shù)為約5至約15。所述疏水性組合物優(yōu)選選自如提交于2004年2月6日的共同未決的申請序列號60/542,710中描述的具有特定流變學(xué)性質(zhì)的那些，所述流變學(xué)性質(zhì)包括選定的稠度值(k)和剪切指數(shù)(n)。這些優(yōu)選的流變學(xué)性質(zhì)在向溫和沐浴劑組合物提供疏水材料在皮膚上改善的沉積方面是尤其有用的。
在一個優(yōu)選的實施方案中，溫和多相的沐浴劑組合物具有至少兩種視覺上不同的相，其中至少有一相包含有益相，所述有益相包含含有疏水性組分的疏水性組合物。在優(yōu)選的實施方案中，有益相優(yōu)選是無水的。如提交于2004年2月6日的共同未決的申請序列號60/542,710中所述，適用于優(yōu)選實施方案中的疏水性組合物具有的Vaughan溶解度參數(shù)為約5至約15。所述疏水性組合物優(yōu)選選自如提交于2004年2月6日的共同未決的申請序列號60/542,710中描述的具有特定流變學(xué)性質(zhì)的那些，所述流變學(xué)性質(zhì)包括選定的稠度值(k)和剪切指數(shù)(n)。這些優(yōu)選的流變學(xué)性質(zhì)在向多相個人護理組合物提供疏水材料在皮膚上改善的沉積方面，是尤其有用的。適用于本文的疏水性組分的非限制性實施例可包括多種烴、油和蠟、硅氧烷、脂肪酸衍生物、膽固醇、膽固醇衍生物、甘油二酯、甘油三酯、植物油、植物油衍生物、乙酸甘油酯、烷基酯、鏈烯基酯、聚甘油脂肪酸酯、羊毛脂及其衍生物、蠟酯、蜂蠟衍生物、甾醇和磷脂、維生素和維生素原、以及它們的組合。
適用于本文的烴油和蠟的非限制性實施例包括凡士林、礦物油、微晶蠟、聚烯烴、石蠟、野櫻素、地蠟、聚乙烯、全氫化角鯊烯、以及它們的組合。
適于用作本文疏水性組分的硅氧烷油的非限制性實施例包括聚二甲基硅氧烷共聚多元醇、二甲基聚硅氧烷、二乙基聚硅氧烷、混和的C1-C30烷基聚硅氧烷、苯基聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、以及它們的組合。優(yōu)選非揮發(fā)性硅氧烷，其選自聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇，混和的C1-C30烷基聚硅氧烷、以及它們的組合。可用于本發(fā)明的硅氧烷油的非限制性實施例描述于美國專利5,011,681(Ciotti等人)中。
適于用作本文疏水性組分的甘油二酯和甘油三酯的非限制性實施例包括蓖麻油、大豆油、衍生大豆油(如馬來酸大豆油)、紅花油、棉籽油、玉米油、胡桃油、花生油、橄欖油、鱈魚肝油、杏仁油、鱷梨油、棕櫚油和芝麻油、植物油、向日葵籽油、以及植物油衍生物、椰子油及衍生椰子油、棉籽油及衍生棉籽油、霍霍巴油、椰子油、以及它們的組合。
適于用作本文疏水性組分的乙酰甘油酯的非限制性實施例包括乙酰化的單酸甘油酯。
適于用作本文疏水性組分的烷基酯的非限制性實施例包括脂肪酸異丙酯和長鏈(即C10-C24)脂肪酸的長鏈酯(如蓖麻油酸鯨蠟酯)，其非限制性實施例包括棕櫚酸異丙酯、肉豆蔻酸異丙酯、蓖麻油酸鯨蠟酯和蓖麻油酸十八烷基酯。其它實施例是月桂酸己酯、月桂酸異己酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、棕櫚酸異己酯、油酸癸酯、油酸異癸酯、硬脂酸十六烷酯、硬脂酸癸酯、異硬脂酸異丙酯、己二酸二異丙酯、己二酸二異己酯、己二酸二己基癸基酯、癸二酸二異丙酯、?；惾伤狨ァ⑷樗嵩鹿瘐?、乳酸十四烷酯、乳酸鯨蠟酯、以及它們的組合。
適于用作本文疏水性組分的鏈烯基酯的非限制性實施例包括肉豆蔻酸油基酯、硬脂酸油基酯、油酸油基酯、以及它們的組合。
適于用作本文疏水性組分的脂肪酸聚甘油酯的非限制性實施例包括二硬脂酸十甘油酯、二異硬脂酸十甘油酯、一肉豆蔻酸十甘油酯、一月桂酸十甘油酯、一油酸六甘油酯、以及它們的組合。
適于用作本文疏水性組分的羊毛脂和羊毛脂衍生物的非限制性實施例包括羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蠟、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、羊毛脂酸異丙酯、乙?；蛎?、乙?；蛎?、亞油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油酸羊毛脂醇酯、以及它們的組合。
其它適宜的疏水性組分還包括牛奶甘油三酯(如羥基化牛奶甘油酯)和多元醇脂肪酸聚酯。
其它適宜的疏水性組分還包括蠟酯，其非限制性實施例包括蜂蠟和蜂蠟衍生物、鯨蠟、肉豆蔻酸十四烷基酯、硬脂酸十八烷基酯、以及它們的組合。還有用的是植物蠟，如巴西棕櫚蠟和小燭樹蠟；甾醇，如膽固醇、膽固醇脂肪酸酯；和磷脂，如卵磷脂及衍生物、鞘脂類、神經(jīng)酰胺、糖鞘脂、以及它們的組合。
在一個優(yōu)選的實施方案中，溫和沐浴劑組合物可包含具有有益相的多相組合物；其中所述有益相優(yōu)選包含一種或多種疏水性組分，其中按重量計，至少20％的疏水性組分選自凡士林、礦物油、向日葵籽油、微晶蠟、石蠟、地蠟、聚乙烯、聚丁烯、聚癸烯和全氫化角鯊烯聚二甲基硅氧烷、環(huán)狀聚甲基硅氧烷、烷基硅氧烷、聚甲基硅氧烷和甲基苯基聚硅氧烷、羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蠟、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、羊毛脂酸異丙酯、乙酰化羊毛脂、乙?；蛎肌⒀蛎紒営退狨?、羊毛脂醇蓖麻油酸酯、蓖麻油、大豆油、馬來酸大豆油、紅花油、棉子油、玉米油、胡桃油、花生油、橄欖油、鱈魚肝油、杏仁油、鱷梨油、棕櫚油和芝麻油、以及它們的組合。更優(yōu)選地，按重量計，至少約50％的疏水性組分選自凡士林、礦物油、石蠟、聚乙烯、聚丁烯、聚癸烯、聚二甲基硅氧烷、烷基硅氧烷、環(huán)狀聚甲基硅氧烷、羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蠟。剩余的疏水性組分優(yōu)選選自棕櫚酸異丙酯、蓖麻油酸鯨蠟酯、異壬酸辛酯、棕櫚酸辛酯、硬脂酸異十六烷基酯、羥基化牛奶甘油酯、以及它們的組合。
還已發(fā)現(xiàn)，通過清潔相與有益相的密度匹配以及通過向清潔相和/或有益相中摻入密度調(diào)節(jié)劑，可以配制出具有改善穩(wěn)定性的溫和多相沐浴劑組合物。
為進(jìn)一步改善應(yīng)力條件如高溫和振動下的穩(wěn)定性，優(yōu)選調(diào)節(jié)分離相的密度，以使它們基本等同。為達(dá)到此目的，將低密度微球體加入到溫和多相沐浴劑組合物的清潔相中。用于降低清潔相整體密度的所述低密度微球體是密度小于0.7g/cm3，優(yōu)選小于0.2g/cm3、更優(yōu)選小于0.1g/cm3、最優(yōu)選小于0.05g/cm3的顆粒。所述低密度微球體通常具有小于200μm，優(yōu)選小于100μm，最優(yōu)選小于40μm的直徑。優(yōu)選地，清潔相與有益相之間的密度差小于0.15g/cm3，更優(yōu)選地，所述密度差小于0.10g/cm3，甚至更優(yōu)選地，所述密度差小于0.05g/cm3，最優(yōu)選地，所述密度差小于0.01g/cm3。
所述微球體可由任何適宜的無機或有機物質(zhì)制成，適宜在皮膚上應(yīng)用，即是非刺激性和無毒的。優(yōu)選地，所述微球體不會負(fù)面影響產(chǎn)品的起泡效果。
由熱塑性材料制成的膨脹微球體是已知的，并可依照例如專利和專利申請EP-56219、EP-348372、EP-486080、EP-320473、EP-112807和美國專利3,615,972中描述的方法制得。
這些微球體可由任何無毒且無刺激的熱塑性材料制得。例如，可使用丙烯腈的聚合物或共聚物，或1，1-二氯乙烯的聚合物或共聚物?？赡苁褂?，例如，一種共聚物，其包含按重量計，0％至60％的衍生自1，1-二氯乙烯的單元，20％至90％的衍生自丙烯腈的單元，和0％至50％的衍生自丙烯酸或苯乙烯單體的單元，百分比(按重量計)之和等于100。丙烯酸單體為，例如，丙烯酸甲酯或丙烯酸乙酯或甲基丙烯酸酯。苯乙烯單體為，例如，α-甲基苯乙烯或苯乙烯。這些微球體可為干態(tài)或水合態(tài)。
膨脹中空微球體的內(nèi)腔包含氣體，其可以是烴如異丁烷或異戊烷，或可供選擇地為空氣。在可使用的中空微球體中，特別值得一提的是以商品名EXPANCEL(熱塑性可發(fā)微球體)由Akzo Nobel Company銷售的那些，尤其是DE(干態(tài))或WE(水合態(tài))等級的那些。實施例包括Expancel091 DE 40 d30、Expancel091 DE 80 d30、Expancel051 DE 40 d60、Expancel091 WE 40 d24、Expancel053 DE 40 d20。
衍生自無機物質(zhì)的代表性微球體包括，例如“Qcel中空微球體”和“EXTENDOSPHERES陶瓷中空球體”，兩者均購自PQ Corporation。實施例是Qcel300、Qcel6019、Qcel6042S。
正如可將低密度微球體加入到本發(fā)明的清潔相中以改善振動穩(wěn)定性一樣，可將高密度材料加入到有益相中以增加其密度，該有益相密度對穩(wěn)定性具有同樣的影響。
正如可將低密度微球體加入到本發(fā)明的清潔相中以改善穩(wěn)定性一樣，可將高密度材料加入到有益相中以增加其密度，該有益相密度對穩(wěn)定性具有相同影響。用于增加有益相整體密度的高密度顆粒是密度大于1.1g/cm3，優(yōu)選大于1.5g/cm3，更優(yōu)選大于2.0g/cm3，最優(yōu)選大于2.5g/cm3的顆粒。高密度顆粒通常具有小于200μm，優(yōu)選小于100μm，最優(yōu)選小于40μm的直徑。優(yōu)選地，高密度顆粒選自水不溶性無機物質(zhì)、金屬、金屬氧化物、金屬合金、以及它們的混合物。非限制性實施例包括碳酸鈣、二氧化硅、粘土、云母、滑石、鐵、鋅、銅、鉛、二氧化鈦、氧化鋅等。
非必需有益組分可將多種適宜的非必需有益組分用于溫和沐浴劑組合物中。最典型地，上述有益組分是那些允許用于化妝品中的組分，以及參考書中描述的那些，所述參考書如“CTFA Cosmetic Ingredient Handbook”第二版(The Cosmetic，Toiletries，and Fragrance Association，Inc.1988，1992)。這些非必需有益組分可被用于本發(fā)明組合物的任何方面中，包括如本文所述的各相。非限制性非必需有益組分包括濕潤劑和溶質(zhì)?？墒褂枚喾N濕潤劑和溶質(zhì)，并且其含量按所述個人護理組合物的重量計為約0.1％至約50％，優(yōu)選約0.5％至約35％，更優(yōu)選約2％至約20％。優(yōu)選的濕潤劑是甘油。
優(yōu)選的水溶性有機物選自具有以下結(jié)構(gòu)的多元醇R1-O(CH2-CR2HO)nH其中R1＝H、C1-C4烷基；R2＝H、CH3，并且n＝1至200；C2-C10鏈烷二醇；胍；乙醇酸及乙醇酸鹽(如銨鹽和四烷基銨鹽)；乳酸及乳酸鹽(如銨鹽和四烷基銨鹽)；多羥基醇，如山梨醇、甘油、己三醇、丙二醇、己二醇等；聚乙二醇；糖和淀粉；糖和淀粉的衍生物(如烷氧基化的葡萄糖)；泛醇(包括D-、L-和D，L-構(gòu)型)；吡咯烷酮羧酸；透明質(zhì)酸；乳酰胺單乙醇胺；乙酰胺單乙醇胺；脲；以及通式為(HOCH2CH2)xNHy的乙醇胺，其中x＝1至3；y＝0至2，且x+y＝3，以及它們的混合物。最優(yōu)選的多元醇選自甘油、聚氧丙烯(1)甘油和聚氧丙烯(3)甘油、山梨醇、丁二醇、丙二醇、蔗糖、脲和三乙醇胺。
非離子的聚乙二醇/聚丙二醇聚合物可優(yōu)選用作皮膚調(diào)理劑?？捎糜诒疚牡挠绕鋬?yōu)選的聚合物是PEG-2M，其中x等于2，并且n的平均值為約2,000(PEG 2-M還被稱為Polyox WSRN-10和PEG-2,000，Polyox WSRN-10得自Union Carbide)；PEG-5M，其中x等于2，并且n的平均值為約5,000(PEG 5-M還被稱為Polyox WSR35和Polyox WSRN-80，兩者均得自Union Carbide，并且還被稱為PEG-5,000和Polyethylene Glycol 200,000)；PEG-7M，其中x等于2，并且n的平均值為約7,000(PEG 7-M還被稱為Polyox WSRN-750，得自Union Carbide)；PEG-9M，其中x等于2，并且n的平均值為約9,000(PEG 9-M還被稱為PolyoxWSRN-3333，得自Union Carbide)；PEG-14M，其中x等于2，并且n的平均值為約14,000(PEG 14-M還被稱為Polyox WSR-205和Polyox WSRN-3000，兩者均得自Union Carbide)；以及PEG-90M，其中x等于2，并且n的平均值為約90,000(PEG-90M還被稱為Polyox WSR-301，得自Union Carbide)。
這些非必需有益組分的其它非限制性實施例包括維生素及其衍生物(如抗壞血酸、維生素E、生育酚乙酸酯等)；防曬劑；增稠劑(如以商品名Crothix得自Croda的多元醇烷氧基酯)；保持清潔組合物抗微生物完整性的防腐劑；抗痤瘡藥劑(間苯二酚、水楊酸等)；抗氧化劑；皮膚撫慰和康復(fù)劑，如蘆薈提取物、尿囊素等；螯合劑和多價螯合劑；以及適于美觀目的的試劑，如芳香劑、精油、皮膚增感劑、顏料、珠光劑(如云母和二氧化鈦)、色淀、著色劑等(如丁香油、薄荷醇、樟腦、桉樹油和丁子香酚)。在一個優(yōu)選的實施方案中，溫和沐浴劑組合物包含按所述組合物的重量計至少約0.5％的芳香劑。
顆粒溫和沐浴劑組合物可包含顆粒。在一個優(yōu)選的實施方案中，溫和多相沐浴劑組合物可在至少一相中包含顆粒?？墒褂酶鞣N形狀和密度的水不溶性固體顆粒。在一個優(yōu)選的實施方案中，所述顆粒趨于具有球形、橢圓形、不規(guī)則形、或其它的形狀，其中最大尺寸與最小尺寸之比(定義為縱橫比)小于約10。更優(yōu)選地，顆粒的縱橫比小于約8，還更優(yōu)選地，顆粒的縱橫比小于約5。
本發(fā)明顆粒具有(基于粒度量度的平均體積，如提交于2004年2月6日的共同未決的申請序列號60/542,710中所述)小于約100μm，優(yōu)選小于約80μm，更優(yōu)選小于約60μm的粒度。
優(yōu)選地，本發(fā)明顆粒具有大于約0.1μm，優(yōu)選大于約0.5μm，更優(yōu)選大于約1μm，還更優(yōu)選大于約2μm，甚至更優(yōu)選大于約3μm，還甚至更優(yōu)選大于約4μm的粒度。
顆粒具有約1μm至約70μm，更優(yōu)選約2μm至約65μm，甚至更優(yōu)選直徑為約2μm至約60μm的直徑。
本發(fā)明溫和沐浴劑組合物包含美容有效量的顆粒。優(yōu)選地，所述顆粒的含量按所述組合物的重量計為至少約0.1％，更優(yōu)選至少約0.2％，甚至更優(yōu)選至少約0.5％，還更優(yōu)選至少約1％，甚至還更優(yōu)選至少2％。在本發(fā)明的溫和沐浴劑組合物中，所述顆粒的含量按所述組合物的重量計優(yōu)選不超過約50％，更優(yōu)選不超過約30％，還更優(yōu)選不超過約20％，甚至更優(yōu)選不超過約10％。
優(yōu)選地，所述顆粒還具有不被組合物典型加工所顯著影響的物理屬性。優(yōu)選地，所用顆粒的熔點大于約70℃，更優(yōu)選大于約80℃，且甚至更優(yōu)選大于約95℃。本文所用的熔點是指顆粒轉(zhuǎn)變?yōu)橐后w或流體狀態(tài)或經(jīng)歷顯著變形或物理性質(zhì)改變時的溫度。此外，本發(fā)明的許多顆粒是交聯(lián)的，或具有交聯(lián)的表面膜。這些顆粒不顯示具有明顯的熔點。只要交聯(lián)顆粒在組合物制備中所用的加工和儲存條件下是穩(wěn)定的，則它們也是有用的。
存在于本發(fā)明中的顆粒可以是天然的，合成的或半合成的。此外，也可存在混合顆粒。合成顆?？捎山宦?lián)或非交聯(lián)聚合物制成。本發(fā)明顆?？删哂斜砻骐姾桑蛩鼈兊谋砻婵捎糜袡C或無機材料如表面活性劑、聚合物和無機材料改性?？纱嬖陬w粒復(fù)合物。
天然顆粒的非限制性實施例包括各種親水和疏水形式的沉淀二氧化硅顆粒，以商品名Sipernet購自Degussa-Huls。以商品名Sipernet D11購自Degussa的沉淀疏水性人造無定形二氧化硅是優(yōu)選的顆粒。Snowtex膠態(tài)二氧化硅顆粒購自Nissan ChemicalAmerica Corporation。
合成顆粒的非限制性實施例包括尼龍，硅氧烷樹脂，聚(甲基)丙烯酸酯，聚乙烯，聚酯，聚丙烯，聚苯乙烯，聚氨酯，聚酰胺，環(huán)氧樹脂，脲醛樹脂和丙烯酸粉末。有用顆粒的非限制性實施例是Microease 110S、114S、116(微粉化合成蠟)，Micropoly 210、250S(微粉化聚乙烯)，Microslip(微粉化聚四氟乙烯)和Microsilk(聚乙烯和聚四氟乙烯的組合)，所有這些均購自Micro Powder，Inc。其它實施例包括購自Phenomenex的Luna(光滑的二氧化硅顆粒)顆粒，MP-2200(聚甲基丙烯酸甲酯)，EA-209(乙烯/丙烯酸酯共聚物)，SP-501(尼龍-12)，ES-830(聚甲基丙烯酸甲酯)，BPD-800，購自Kobo Products，Inc的BPD-500(聚氨酯)顆粒，以及以商品名Tospearl顆粒由GE Silicones出售的硅氧烷樹脂。GanzpearlGS-0605交聯(lián)聚苯乙烯(購自Presperse)也是有用的。
混合顆粒的非限制性實施例包括Ganzpearl GSC-30SR(絹云母和交聯(lián)聚苯乙烯混合粉末)和SM-1000、SM-200(云母和二氧化硅混合粉末，購自Presperse)。
剝脫劑顆粒剝脫劑顆粒選自聚乙烯、微晶蠟、霍霍巴油酯、無定形二氧化硅、滑石、正磷酸三鈣，或它們的共混物等。剝脫劑顆粒沿顆粒長軸具有尺寸為約100微米至約600微米，優(yōu)選約100微米至約300微米的粒度。剝脫劑顆粒具有小于約4莫氏，優(yōu)選小于約3莫氏的硬度。如此測定的硬度是具體物質(zhì)抗粉碎能力的標(biāo)準(zhǔn)。它被視為顆粒成分研磨特性的相當(dāng)好的指標(biāo)。以下是依照莫氏硬度標(biāo)，按硬度升序排列的物質(zhì)實施例h(硬度)-1滑石；h-2石膏，巖鹽，通常的結(jié)晶鹽，重晶石，白堊，硫黃；h-4螢石，軟磷酸鹽，菱鎂礦，石灰石；h-5磷灰石，硬磷酸鹽，硬石灰石，鉻鐵礦，礬土；h-6長石，鈦鐵礦，角閃石；h-7石英，花崗巖；h-8黃晶；h-9剛玉，金剛砂；和h-10鉆石。
優(yōu)選地，剝脫劑顆粒具有與清潔相不同的顏色。優(yōu)選地，剝脫劑顆粒的含量按所述組合物的重量計小于約10％，優(yōu)選小于約5％。閃光顆粒溫和沐浴劑組合物可包含閃光顆粒。在一個優(yōu)選的實施方案中，溫和多相沐浴劑組合物在至少一相中包含閃光顆粒。閃光顆粒的非限制性實施例包括以下這些干涉顏料、多層顏料、金屬顆粒、固體和液晶、或它們的組合。
干涉顏料是具有珍珠光澤的顏料，可通過用薄膜包涂顆粒基質(zhì)材料的表面制得。顆粒基質(zhì)材料通常為板狀。薄膜是具有高折射率的透明或半透明材料。高折射率材料顯示出珍珠光澤，這是由來自板狀基質(zhì)/涂層界面的反射光和入射光與來自涂層表面的入射光反射之間的相互干涉作用產(chǎn)生的。溫和沐浴劑組合物中的干涉顏料的含量，按所述溫和沐浴劑組合物的重量計，優(yōu)選不超過約20％重量，更優(yōu)選不超過約10％重量，甚至更優(yōu)選不超過約7％重量，還更優(yōu)選不超過約5％重量。溫和沐浴劑組合物的干涉顏料的含量按所述組合物的重量計優(yōu)選至少約0.1％重量，更優(yōu)選至少約0.2％重量，甚至更優(yōu)選至少約0.5％重量，還更優(yōu)選至少約1％重量。當(dāng)按照提交于2003年5月8日的共同未決的申請序列號60/469,075中所述的顏料沉積條帶方法中的描述，施用顏料并沖洗時，沉積在皮膚上的顏料優(yōu)選為至少0.5μg/cm2，更優(yōu)選至少1μg/cm2，甚至更優(yōu)選至少5μg/cm2。
本發(fā)明的干涉顏料為板狀顆粒。所述板狀顆粒具有優(yōu)選不超過約5μm，更優(yōu)選不超過約2μm，還更優(yōu)選不超過約1μm的厚度。所述板狀顆粒具有優(yōu)選至少約0.02μm，更優(yōu)選至少約0.05μm，甚至更優(yōu)選至少約0.1μm，還更優(yōu)選至少約0.2μm的厚度。
粒度決定了不透明性和光澤。通過測量顆粒物質(zhì)的直徑厚度來確定粒度。本文所用術(shù)語“直徑”是指橫穿顆粒物質(zhì)長軸的最大距離。可通過本領(lǐng)域已知的任何適宜的方法，如由Malvern Instruments制造的粒度分析儀Mastersizer 2000，來測定直徑。干涉顏料具有優(yōu)選不大于約200μm，更優(yōu)選不大于100μm，甚至更優(yōu)選不大于約80μm，還更優(yōu)選不大于約60μm的平均直徑。干涉顏料具有優(yōu)選至少約0.1μm，更優(yōu)選至少約1.0μm，甚至更優(yōu)選至少約2.0μm，還更優(yōu)選至少約5.0μm的平均直徑。
干涉顏料可包含多層結(jié)構(gòu)。顆粒中心是折射指數(shù)(RI)通常低于1.8的扁平基質(zhì)。多種顆?；|(zhì)均可用于本發(fā)明。非限制性實施例是天然云母、合成云母、石墨、滑石、高嶺土、氧化鋁片、氯氧化鉍、二氧化硅片、玻璃片、陶瓷、二氧化鈦、CaSO4、CaCO3、BaSO4、硼硅酸鹽、以及它們的混合物，優(yōu)選云母、二氧化硅和氧化鋁片。
可將一層薄膜或多層薄膜包涂在上述基質(zhì)的表面上。薄膜由高度折射的材料制成。這些材料的折射指數(shù)通常高于1.8。
各種薄膜均可用于本發(fā)明。非限制性實施例是TiO2、Fe2O3、SnO2、Cr2O3、ZnO、ZnS、ZnO、SnO、ZrO2、CaF2、Al2O3、BiOCl、以及它們的混合物，或分離層形式，優(yōu)選TiO2、Fe2O3、Cr2O3、SnO2。對于多層結(jié)構(gòu)，薄膜可由所有高折射率材料組成，或交替地由具有高和低折射率(RI)材料的薄膜組成，并且以高RI的膜作為頂層。
干涉色是薄膜厚度的函數(shù)，對于具體顏色的厚度可隨材料的不同而不同。對于TiO2，具有40nm至60nm或其整數(shù)倍厚度的層發(fā)出銀色，60nm至80nm厚度的層發(fā)出黃色，80nm至100nm厚度的層發(fā)出紅色，100nm至130nm厚度的層發(fā)出藍(lán)色，130nm至160nm厚度的層發(fā)出綠色。除了干涉色之外，還可將其它透明的吸收顏料沉淀在TiO2層的頂部或與之同時沉淀。普通材料是紅色或黑色氧化鐵，亞鐵氰化鐵，氧化鉻或胭脂紅。已發(fā)現(xiàn)，除了干涉顏料的亮度之外，干涉顏料的顏色還在人對膚色的感覺方面具有顯著的影響。通常，優(yōu)選的顏色是銀色、金色、紅色、綠色、以及它們的混合物。
可用于本文的干涉顏料的非限制性實施例包括以商品名PRESTIGE、FLONAC由Persperse，Inc.提供的那些；以商品名TIMIRON、COLORONA、DICHRONA和XIRONA由EMD Chemicals，Inc.提供的那些；以及以商品名FLAMENCO、TIMICA、DUOCHROME由Engelhard Co.提供的那些。
在本發(fā)明的一個實施方案中，干涉顏料表面是疏水的或已被疏水改性的。使用提交于2003年5月8日的共同未決的申請序列號60/469,075中所述的顆粒接觸角測試，來測定干涉顏料的接觸角。接觸角越大，干涉顏料的疏水性就越大。本發(fā)明干涉顏料具有的接觸角為至少60°，更優(yōu)選大于80°，甚至更優(yōu)選大于100°，還更優(yōu)選大于100°。疏水改性的干涉顏料或HMIP使得可在相中夾帶HMIP，并增加了HMIP的沉積。優(yōu)選地，HMIP與相的比率為1∶1至約1∶70，更優(yōu)選1∶2至約1∶50，還更優(yōu)選1∶3至約1∶40，最優(yōu)選1∶7至約1∶35。
在本發(fā)明的一個實施方案中，優(yōu)選在疏水性組合物中夾帶HMIP。這需要疏水性組合物的粒度通常要大于HMIP。在本發(fā)明的一個優(yōu)選的實施方案中，每份疏水性組合物顆粒僅包含少量的HMIP。這優(yōu)選小于20，更優(yōu)選小于10，最優(yōu)選小于5。這些參數(shù)，有益小滴與HMIP的相對大小以及每份疏水性組合物顆粒所含的HMIP顆粒近似數(shù)，可通過使用借助光鏡的目視檢測來測定。可通過預(yù)先混合或分別地，將HMIP和疏水性組合物混和到所述組合物中。在分別加入的情況下，將疏水性顏料在制劑的加工過程期間分配到疏水性組合物中。本發(fā)明HMIP的疏水性涂層含量按所述總顆粒的重量計優(yōu)選不超過約20％重量，更優(yōu)選不超過約15％重量，甚至更優(yōu)選不超過約10％重量。本發(fā)明HMIP的疏水性涂層含量按所述總顆粒的重量計優(yōu)選至少約0.1％重量，更優(yōu)選至少約0.5％重量，甚至更優(yōu)選至少約1％重量?？捎糜诒景l(fā)明的疏水性表面處理的非限制性實施例包括硅氧烷、丙烯酸酯硅氧烷共聚物、丙烯酸酯聚合物、烷基硅烷、三異硬脂酸鈦異丙酯、硬脂酸鈉、肉豆蔻酸鎂、全氟醇磷酸酯、全氟聚甲基異丙基醚、卵磷脂、卡洛巴蠟、聚乙烯、脫乙酰殼多糖、月桂酰賴氨酸、植物類脂提取物、以及它們的混合物，優(yōu)選硅氧烷、硅烷和硬脂酸鹽。表面處理機構(gòu)包括US Cosmetics，KOBO Products Inc.和Cardre Inc.。
不起泡結(jié)構(gòu)化含水相在一個優(yōu)選的實施方案中，溫和多相沐浴劑組合物可包含至少兩種視覺上不同的相，其中至少有一相包含不起泡結(jié)構(gòu)化含水相。所述組合物中的不起泡結(jié)構(gòu)化含水相包含水結(jié)構(gòu)劑和水。不起泡結(jié)構(gòu)化含水相可以是親水的，并且在一個優(yōu)選的實施方案中，不起泡結(jié)構(gòu)化含水相是親水性膠凝化水相。此外，不起泡結(jié)構(gòu)化含水相典型包含按所述不起泡結(jié)構(gòu)化含水相的重量計小于約5％，優(yōu)選小于約3％，更優(yōu)選小于約1％的表面活性劑。在本發(fā)明的一個實施方案中，所述不起泡結(jié)構(gòu)化含水相不含表面活性劑。
不起泡結(jié)構(gòu)化含水相具有以稠度值(k)和剪切指數(shù)(n)定義的優(yōu)選的流變特性。不起泡結(jié)構(gòu)化含水相優(yōu)選具有約1至約1000Pa/(1/s)(約10至約100,000泊/(1/s))，優(yōu)選約1至約100Pa/(1/s)(約10至約10,000泊/(1/s))，更優(yōu)選約10至約100Pa/(1/s)(約100至約1,000泊/(1/s))的稠度值。不起泡結(jié)構(gòu)化含水相的剪切指數(shù)典型為約0.1至約0.8，優(yōu)選約0.1至約0.5，更優(yōu)選約0.20至約0.4。
剪切指數(shù)(n)和稠度值(k)是眾所周知的，并且是報告組合物粘度特性的公認(rèn)工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，其中所述組合物的粘度是所施用剪切速率的函數(shù)。用于獲得這些值的方法更詳細(xì)地描述于2004年2月6日提交的共同未決的申請序列號60/542,710中。
按所述不起泡結(jié)構(gòu)化含水相的重量計，本發(fā)明不起泡結(jié)構(gòu)化含水相包含約30％至約99％的水。按所述不起泡結(jié)構(gòu)化含水相的重量計，不起泡結(jié)構(gòu)化含水相通常包含大于約50％，優(yōu)選大于約60％，甚至更優(yōu)選大于約70％，還更優(yōu)選大于約80％的水。
不起泡結(jié)構(gòu)化含水相將典型具有約5至約8，更優(yōu)選約7的pH。不起泡結(jié)構(gòu)化含水相可非必需地包含pH調(diào)節(jié)劑以有利于得到適當(dāng)?shù)膒H范圍。
不起泡結(jié)構(gòu)化含水相可具有凈陽離子電荷、凈陰離子電荷或電中性。在一個優(yōu)選的實施方案中，不起泡結(jié)構(gòu)化含水相具有凈陰離子電荷。
本發(fā)明組合物中的不起泡結(jié)構(gòu)化含水相還可包含非必需成分，如下文所述的那些。用于不起泡結(jié)構(gòu)化含水相中的優(yōu)選非必需成分包括顏料、pH調(diào)節(jié)劑和防腐劑。在一個實施方案中，不起泡結(jié)構(gòu)化含水相包含水結(jié)構(gòu)劑(如丙烯酸酯/異癸酸乙烯酯交聯(lián)聚合物)、水、pH調(diào)節(jié)劑(如三乙醇胺)和防腐劑(如1，3-二羥甲基-5，5-二甲基乙內(nèi)酰脲(“DMDMH”，以商品名GLYDANT購自Lonza))。
A)水結(jié)構(gòu)劑按所述不起泡結(jié)構(gòu)化含水相的重量計，不起泡結(jié)構(gòu)化含水相包含約0.1％至約30％，優(yōu)選約0.5％至約20％、更優(yōu)選約0.5％至約10％、甚至更優(yōu)選約0.5％至約5％的水結(jié)構(gòu)劑。
水結(jié)構(gòu)劑典型地選自無機水結(jié)構(gòu)劑、帶電的聚合物水結(jié)構(gòu)劑、水溶性聚合物結(jié)構(gòu)劑、聯(lián)合水結(jié)構(gòu)劑、以及它們的混合物。用于溫和沐浴劑組合物中的無機水結(jié)構(gòu)劑的非限制性實施例包括二氧化硅、粘土如合成硅酸鹽(Laponite XLG和Laponite XLS，購自SouthernClay)，或它們的混合物。
用于溫和沐浴劑組合物中的帶電聚合物水結(jié)構(gòu)劑的非限制性實施例包括丙烯酸酯/異癸酸乙烯酯交聯(lián)聚合物(Stabylen 30，購自3V)、丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交聯(lián)聚合物(Pemulen TR1和TR2)、卡波姆、丙烯酰基二甲基?；撬徜@/VP共聚物(Aristoflex AVC，購自Clariant)、丙烯?；谆；撬徜@/山萮醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交聯(lián)聚合物(Aristoflex HMB，購自Clariant)、丙烯酸酯/十六烷基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物(Structure 3001，購自National Starch)、聚丙烯酰胺(Sepigel 305，購自SEPPIC)，或它們的混合物。
用于溫和沐浴劑組合物中的水溶性聚合物結(jié)構(gòu)劑的非限制性實施例包括纖維質(zhì)凝膠、羥丙基淀粉磷酸鹽(Structured XL，購自National Starch)、聚乙烯醇，或它們的混合物。
用于溫和沐浴劑組合物中的締合水結(jié)構(gòu)劑的非限制性實施例包括黃多醣膠、水晶凝膠、果膠、藻酸鹽，或它們的混合物。
超速離心法使用超速離心法來測定結(jié)構(gòu)域或不透明的結(jié)構(gòu)域的百分?jǐn)?shù)，所述結(jié)構(gòu)域或不透明的結(jié)構(gòu)域存在于含有表面活性劑組分的溫和沐浴劑組合物中。所述方法涉及通過超速離心法將組合物分離成單獨但可辨識的層。本發(fā)明溫和沐浴劑組合物可具有多個可辨識層，例如非結(jié)構(gòu)化的表面活性劑層，結(jié)構(gòu)化的表面活性劑層，以及有益組分層。
首先，將約4克沐浴劑制品分配到Beckman離心管(11×60mm)中。接著，將離心管放入到超速離心機(Beckman型號L8-M或等效物)中，并將超速離心機設(shè)置成以下條件5235rad/s(50,000rpm)，18小時，和25℃。
超速離心18小時后，通過使用電子數(shù)字測徑器(不超過0.01mm)，測量各層的高度，確定相對相體積。首先，測量總高度，作為Ha，其包括超速離心管中的所有物質(zhì)。其次，測量有益組分的高度，作為Hb.第三，測量結(jié)構(gòu)化表面活性劑層，作為Hc。有益組分層由其低水分含量來確定(通過Karl Fischer滴定法測定，小于10％的水)。它通常存在于離心管的頂層。由以下公式可計算所有表面活性劑層高度(Hs)Hs＝Ha-Hb結(jié)構(gòu)化表面活性劑層組分可包含若干層或單層。超速離心后，在超速離心管的底層或次底層，通常是各向同性層。此澄清的各向同性層典型代表非結(jié)構(gòu)化的膠束表面活性劑層。位于各向同性層上方的層通常含有較高的表面活性劑濃度，同時具有較高的有序結(jié)構(gòu)(如液晶)。這些結(jié)構(gòu)化層有時是肉眼不透明的、或半透明的、或澄清的。通常在結(jié)構(gòu)化層和非結(jié)構(gòu)化各向同性層之間有明顯的相界。結(jié)構(gòu)化表面活性劑層的物理性質(zhì)可通過顯微鏡，在偏振光下測定。結(jié)構(gòu)化表面活性劑層在偏振光下典型顯示具有獨特的結(jié)構(gòu)。表現(xiàn)結(jié)構(gòu)化表面活性劑層特性的另一種方法是使用X-射線衍射技術(shù)。結(jié)構(gòu)化表面活性劑層顯示出多條譜線，該譜線通常主要是與液晶結(jié)構(gòu)的長間距有關(guān)。
最后，根據(jù)以下公式，計算結(jié)構(gòu)域的體積比率結(jié)構(gòu)域體積比率＝Hc/Hs*100％如果不含有益組分層，則用總高度作為表面活性劑層高度，Hs＝Ha。
屈服點方法使用TA Instruments AR2000可調(diào)應(yīng)力流變儀，測定表面活性劑組分的屈服點。對于本文的目的而言，表面活性劑組分或溫和沐浴劑組合物的屈服點是引起流動開始時所需的應(yīng)力值，其中發(fā)生了應(yīng)變速率的顯著增加。在25℃下，使用4cm直徑的平行板測量體系和1mm間距，進(jìn)行測定。通過在5分鐘的時間間隔內(nèi)程序施加剪切應(yīng)力的連續(xù)漸變(典型約0.1Pa至約500Pa)，在等間隔的對數(shù)應(yīng)力數(shù)列中，每十進(jìn)應(yīng)力收集30個數(shù)據(jù)點，來進(jìn)行測定。應(yīng)力導(dǎo)致樣本變形，并產(chǎn)生剪切應(yīng)力對應(yīng)變的曲線。將剪切應(yīng)力(Pa)繪制在x軸上，應(yīng)變繪制在y軸上，兩軸均使用對數(shù)標(biāo)度。當(dāng)以這種方式作圖時，溫和沐浴劑組合物和結(jié)構(gòu)化表面活性劑組分在低應(yīng)力下顯示的最初區(qū)域表現(xiàn)為直線。屈服點是這樣的應(yīng)力點，此處表觀應(yīng)變偏離回歸線大于10％(即偏離預(yù)定應(yīng)變)，并且每一個后續(xù)點以大幅增加和遞增的量持續(xù)偏離，從而流動發(fā)生了，所述回歸線是log-log圖上初始直線區(qū)域的延伸，通過對log-log變換的介于0.2至2.0Pa之間的應(yīng)力-應(yīng)變數(shù)據(jù)點進(jìn)行線性回歸而確定的?？稍诒砻婊钚詣┙M分混合到組合物中之前測定表面活性劑組分，或在表面活性劑組分混合到組合物中之后，通過適宜的無破壞性物理分離方法分離組合物，來測定表面活性劑組分。
密度(比重)方法使用金屬比重瓶來測定清潔相和有益相組合物的密度(比重)。推薦的一種金屬比重瓶可得自Fisher，3-347。也可使用其它相當(dāng)?shù)谋戎仄?。以下方法是測定清潔相和有益相組合物密度(比重)的步驟。
步驟1)清潔金屬比重瓶在使用前必須是潔凈和干燥的。將金屬比重瓶完全拆開，并用水充分洗滌所有部件。用水漂洗后，再用醇漂洗。用干燥純凈的空氣流把醇排出。
步驟2)標(biāo)準(zhǔn)化25℃下將蒸餾水注入到潔凈干燥的比重瓶中。將封蓋放置在比重瓶瓶體上，并緊緊地將瓶蓋旋擰到位。用薄紙充分擦干比重瓶的外部，并稱重，精確至0.001g。依照上面所示的指導(dǎo)，清潔并干燥比重瓶。將干燥的比重瓶組裝并稱重，精確至0.001g。
水的重量＝比重瓶和水的重量-空比重瓶的重量步驟3)樣品測定依照上面所示的指導(dǎo)，清潔并干燥比重瓶。使樣本與室溫平衡。將樣本倒入到比重瓶中，注意避免將空氣引入到比重瓶樣本中。加入過量的樣本，使得其略微增加至高于螺紋的頂端。將封蓋放置到瓶蓋內(nèi)，并緊緊地將瓶蓋旋擰到比重瓶瓶體上。任何過剩的樣本將通過比重瓶封蓋中的孔隙被擠出。仔細(xì)用薄紙擦去過剩的樣本。稱量充滿的比重瓶，精確至0.001g。
樣品的重量＝比重瓶和樣品的重量-比重瓶的重量。
步驟4)比重＝樣品的重量/水的重量清潔相與有益相之間的密度差小于0.15g/cm3，優(yōu)選地，密度差小于0.10g/cm3，更優(yōu)選地，密度差小于0.05g/cm3，最優(yōu)選地，密度差小于0.01g/cm3。
使用方法優(yōu)選將本發(fā)明溫和沐浴劑組合物局部涂敷到皮膚或毛發(fā)上的所需區(qū)域，涂敷量足以向所涂敷的表面提供皮膚清潔劑、疏水性組分和顆粒的有效遞送。所述組合物可直接涂敷于皮膚，或通過使用清潔粉撲、毛巾、海綿或其它工具間接涂敷于皮膚。在局部涂敷之前、期間或之后，優(yōu)選用水稀釋組合物，接著隨后用水或與水組合的水不溶性基質(zhì)，沖洗或擦拭，優(yōu)選沖洗涂敷表面的皮膚或毛發(fā)。
因此，本發(fā)明還涉及經(jīng)由上述本發(fā)明組合物的涂敷來清潔皮膚的方法。本發(fā)明方法還涉及經(jīng)由上述本發(fā)明組合物的涂敷，向所涂敷的表面提供所需皮膚活性劑的有效遞送以及由本文所述的上述有效遞送獲得的有益效果的方法。
制備方法本發(fā)明溫和沐浴劑組合物可通過任何已知的或其它有效的適于制備和配制所需產(chǎn)品形式的技術(shù)來制得。應(yīng)用于本發(fā)明具體實施方案中的上述方法的具體非限制性實施例描述于以下實施例中。
在本發(fā)明的一個優(yōu)選的實施方案中，溫和多相沐浴劑組合物可通過任何已知的或其它有效的適于制備和配制所需多相產(chǎn)品形式的技術(shù)來制得。將牙膏管充填技術(shù)與旋轉(zhuǎn)臺設(shè)計相結(jié)合是有效的。此外，本發(fā)明可用US 6,213,166中描述的方法和設(shè)備來制得。所述方法和設(shè)備使兩個或多個組合物可以螺旋形構(gòu)型填充到單個容器中。所述方法需要至少兩個用于填充容器的噴嘴。所述容器被放置于靜態(tài)攪拌器上，并在將組合物引入容器中時旋轉(zhuǎn)容器。
可供選擇地，通過首先將單獨的組合物放置在連有泵和軟管的單獨儲存罐中，可有效地使至少兩相混和。然后以預(yù)定量將所述相泵送到單獨的混和區(qū)域中。接著，使所述相從混和區(qū)域移至共混區(qū)域，并在共混區(qū)域混和所述相，使得單一的所得產(chǎn)物顯示具有不同的所述相圖案。所述圖案選自條紋狀、大理石紋狀、幾何狀、以及它們的混合物。下一步涉及將在共混區(qū)域混和好的產(chǎn)物通過軟管泵送到單個噴嘴中，然后將噴嘴放置到容器中，并用所得產(chǎn)物填充容器。應(yīng)用于本發(fā)明具體實施方案中的上述方法的具體非限制性實施例描述于以下實施例中。
如果溫和沐浴劑組合物包含含有各色圖案的多相個人護理組合物，則需要將這些組合物包裝在透明或半透明的包裝中，以使消費者可透過包裝看到圖案。由于主題組合物的粘度，還需要包括消費者使用說明，以將包裝倒置在其蓋子上來儲存，以有利于分配。
應(yīng)當(dāng)理解，本說明書全文中給出的所有上限值均包括所有下限值，如同本文中專門寫出的上述下限值一樣。本說明書全文中給出的所有下限值均包括所有上限值，如同本文中專門寫出的上述上限值一樣。本說明書全文中給出的所有數(shù)值域均包括所有屬于上述較寬數(shù)值域的較窄數(shù)值域，如同本文中所有專門寫出的上述較窄數(shù)值域一樣。
除非另外指明，本文的說明書、實施例和權(quán)利要求書中所有的份數(shù)、比例和百分比都按重量計，并且所有的數(shù)值范圍均使用本領(lǐng)域給出的常規(guī)精確度。
實施例以下實施例進(jìn)一步描述和例證了本發(fā)明范圍內(nèi)的實施方案。實施例的給出僅是為了舉例說明之目的，而不應(yīng)被解釋為是對本發(fā)明的限制，因為在不背離本發(fā)明的精神和范圍的情況下，其許多改變是可能的。
實施例1至3下述實施例是溫和沐浴劑組合物的非限制性實施例。
上述組合物可通過常規(guī)制劑和混和技術(shù)制得?；旌鸵韵鲁煞终麴s水、瓜耳羥丙基三甲基氯化銨、檸檬酸、無水USP和甘油。將所述混合物加熱至65℃至70℃，同時攪拌混合物。持續(xù)攪拌，直至形成均一化溶液。當(dāng)均一化時，保持65℃至70℃，并加入以下成分PEG 90M，Hampene NA2(Dissolvine NA-2x)，十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉，N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基乙酸鈉，硬脂基聚氧乙烯醚-2。接著，加入凡士林，并攪拌直至均一化。當(dāng)均一化時，加入氯化鈉，并攪拌直至均一化。使用檸檬酸將pH調(diào)至5.8至6.2。最后，將混合物冷卻至48℃，并加入以下成分香料和DMDM乙內(nèi)酰脲。
實施例4至10下述實施例是溫和多相沐浴劑組合物的非限制性實施例。
上述組合物可通過常規(guī)制劑和混和技術(shù)制得。通過首先以1∶3比率將檸檬酸加入到水中形成檸檬酸預(yù)混物，來制備第一相組合物。接著，按以下順序，將以下成分加入到主混和容器中水，十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉，N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基乙酸鈉，硬脂基聚氧乙烯醚-2，氯化鈉，苯甲酸鈉，乙二胺四乙酸二鈉，1，3-二羥甲基-5，5-二甲基乙內(nèi)酰脲。加熱至65℃至70℃。啟動主混和容器的攪拌。在一個單獨的混和容器中，以1∶10的比率將聚合物(Polyquaterium10，Jaguar C-17，或N-Hance 3196)分散到水中，并形成聚合物預(yù)混物。在持續(xù)攪拌下，將完全分散的聚合物預(yù)混物加入到主混和容器中。將Polyox WSR 301分散到水中，然后加入到主混和容器中。接著，加入剩余的水。冷卻至48℃，并將香料加入到批料中。持續(xù)攪拌直至形成均一化的溶液。
通過將凡士林加入到混和容器中來制備第二相。將容器加熱到88℃(190)。然后，加入礦物油和顆粒。高剪切批料，以確保良好的顆粒分散體。持續(xù)攪拌批料，并使批料緩慢冷卻至室溫。
通過首先將單獨的相放置在連有泵和軟管的單獨儲存罐中來混和這些相。然后以預(yù)定量將所述相泵送到單獨的混和區(qū)域中。接著，使所述相從混和區(qū)域移至共混區(qū)域，并在共混區(qū)域混和所述相，使得單一的所得產(chǎn)物顯示具有不同的所述相圖案。所述圖案選自條紋狀、大理石紋狀、幾何狀、以及它們的混合物。下一步涉及將在共混區(qū)域混和好的產(chǎn)物通過軟管泵送到單個噴嘴中，然后將噴嘴放置到容器中，并用所得產(chǎn)物填充容器。所述產(chǎn)物在環(huán)境條件下可保持穩(wěn)定至少180天。
實施例11至12下述實施例是溫和多相沐浴劑組合物和顆粒的非限制性實施例。
上述組合物可通過常規(guī)制劑和混和技術(shù)制得。通過首先以1∶3比率將檸檬酸加入到水中形成檸檬酸預(yù)混物，來制備第一相組合物。接著，按以下順序，將以下成分加入到主混和容器中水，十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉，N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基乙酸鈉，硬脂基聚氧乙烯醚-2，氯化鈉，苯甲酸鈉，乙二胺四乙酸二鈉，1，3-二羥甲基-5，5-二甲基乙內(nèi)酰脲。加熱至65℃至70℃。啟動主混和容器的攪拌。在一個單獨的混和容器中，以1∶10的比率將聚合物(Polyquaterium10，Jaguar C-17，或N-Hance 3196)分散到水中，并形成聚合物預(yù)混物。在持續(xù)攪拌下，將完全分散的聚合物預(yù)混物加入到主混和容器中。將Polyox WSR 301分散到水中，然后加入到主混和容器中。接著加入剩余的水。冷卻至48℃，并將香料加入到批料中。持續(xù)攪拌直至形成均一化的溶液。
第二相可同樣通過常規(guī)制劑和混和技術(shù)制得。通過首先以1∶3比率將檸檬酸加入到水中形成檸檬酸預(yù)混物，來制備第二相。接著，按以下順序，將以下成分加入到主混和容器中水，十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉，N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基乙酸鈉，月桂基聚氧乙烯醚-2，氯化鈉，苯甲酸鈉，乙二胺四乙酸二鈉，1，3-二羥甲基-5，5-二甲基乙內(nèi)酰脲。加熱至65℃至70℃。啟動主混和容器的攪拌。在一個單獨的混和容器中，以1∶10的比率將聚合物(Polyquaterium 10，Jaguar C-17，或N-Hance 3196)分散到水中，并形成聚合物預(yù)混物。在持續(xù)攪拌下，將完全分散的聚合物預(yù)混物加入到主混和容器中。將Polyox WSR 301分散到水中，然后加入到主混和容器中。接著，加入剩余的水。冷卻至48℃，并將香料加入到批料中。最后，加入顆粒狀物質(zhì)，并持續(xù)攪拌直至形成均一化的溶液。
通過首先將單獨的相放置在連有泵和軟管的單獨儲存罐中，來混和這些相。然后以預(yù)定量將所述相泵送到單獨的混和區(qū)域中。接著，使所述相從混和區(qū)域移至共混區(qū)域，并在共混區(qū)域混和所述相，使得單一的所得產(chǎn)物顯示具有不同的所述相圖案。所述圖案選自條紋狀、大理石紋狀、幾何狀、以及它們的混合物。下一步涉及將在共混區(qū)域混和好的產(chǎn)物通過軟管泵送到單個噴嘴中，然后將噴嘴放置到容器中，并用所得產(chǎn)物填充容器。所述產(chǎn)物在環(huán)境條件下可保持穩(wěn)定至少180天。
實施例13至14
下述實施例是溫和多相沐浴劑組合物和顆粒的非限制性實施例。
上述組合物可通過常規(guī)制劑和混和技術(shù)制得。通過首先將檸檬酸加入到水中并加入陽離子聚合物，混和至溶解，來制備第一相組合物。在僅輕微攪拌下，加入Expancel，以使起泡最小化。接著，加入表面活性劑，并攪拌直至均勻和自由流動。加入氯化鈉，并攪拌直至組合物變濃且均勻。在一個單獨的容器中，制備黃原膠和香料的預(yù)混物，其將具有類似糊劑的稠度。在混和容器中攪拌組合物的同時，在一分鐘內(nèi)加完所述預(yù)混物，并劇烈攪拌以完全分散所述聚合物，直至無明顯塊狀物。加入所有剩余成分，并混和直至均勻。調(diào)節(jié)pH至6.1至6.5之間。
通過將凡士林加入到混和容器中來制備第二相。將容器加熱到88℃(190)。然后，加入礦物油和顆粒。高剪切批料，以確保良好的顆粒分散體。持續(xù)攪拌批料，并使批料緩慢冷卻至室溫。
通過首先將單獨的相放置在連有泵和軟管的單獨儲存罐中，來混和這些相。然后以預(yù)定量將所述相泵送到單獨的混和區(qū)域中。接著，使所述相從混和區(qū)域移至共混區(qū)域，并在共混區(qū)域混和所述相，使得單一的所得產(chǎn)物顯示具有不同的所述相圖案。所述圖案選自條紋狀、大理石紋狀、幾何狀、以及它們的混合物。下一步涉及將在共混區(qū)域混和好的產(chǎn)物通過軟管泵送到單個噴嘴中，然后將噴嘴放置到容器中，并用所得產(chǎn)物填充容器。所述產(chǎn)物在環(huán)境條件下可保持穩(wěn)定至少180天。
在發(fā)明詳述中引用的所有文獻(xiàn)的相關(guān)部分均引入本文以供參考；任何文獻(xiàn)的引用并不可理解為是對其作為本發(fā)明的現(xiàn)有技術(shù)的認(rèn)可。
雖然已經(jīng)圖示說明和描述了本發(fā)明的具體實施方案，但是對于本領(lǐng)域技術(shù)人員來說顯而易見的是，可在不背離本發(fā)明實質(zhì)和范圍的情況下做各種其它的變化和修改。因此有意識的在附加的權(quán)利要求書中包括屬于本發(fā)明范圍內(nèi)的所有這些變化和修改。
權(quán)利要求
1.一種溫和沐浴劑組合物，所述組合物的特征在于(a)表面活性劑組分，所述表面活性劑組分包含(i)HLB為約1.5至13.0的非離子表面活性劑；(ii)陰離子表面活性劑；和(b)電解質(zhì)；和其中所述組合物包含結(jié)構(gòu)域。
2.如權(quán)利要求1所述的溫和沐浴劑組合物，所述組合物還包含兩性表面活性劑、兩性離子表面活性劑以及它們的混合物。
3.如權(quán)利要求1或2所述的溫和沐浴劑組合物，所述組合物包含按所述組合物的重量計約1％至約95％的所述表面活性劑組分。
4.如前述任一項權(quán)利要求所述的溫和沐浴劑組合物，所述組合物包含按所述組合物的重量計約5％至約95％的表面活性劑組分。
5.如前述任一項權(quán)利要求所述的溫和沐浴劑組合物，其中所述陰離子表面活性劑選自烷基醚硫酸鹽、烷基磺酸鹽以及它們的混合物。
6.如前述任一項權(quán)利要求所述的溫和沐浴劑組合物，其中所述兩性表面活性劑選自N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基乙酸鈉、N-椰油酰胺基乙基-N-羥乙基乙酸鈉、N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基乙酸二鈉、N-椰油二酰胺基乙基-N-羥乙基乙酸二鈉、以及它們的混合物。
7.如前述任一項權(quán)利要求所述的溫和沐浴劑組合物，其中所述非離子表面活性劑選自單羥基硬脂酸甘油酯、硬脂基聚氧乙烯醚-2、硬脂酸丙二醇酯、PEG-2硬脂酸酯、一硬脂酸脫水山梨醇酯、硬脂酸甘油酯、月桂基聚氧乙烯醚-2、以及它們的混合物。
8.如前述任一項權(quán)利要求所述的溫和沐浴劑組合物，其中所述電解質(zhì)選自氯化鈉、氯化銨、硫酸鈉、硫酸銨、以及它們的混合物。
9.如前述任一項權(quán)利要求所述的溫和沐浴劑組合物，其中所述結(jié)構(gòu)域為不透明的結(jié)構(gòu)域。
10.如權(quán)利要求9所述的溫和沐浴劑組合物，其中所述不透明的結(jié)構(gòu)域為層狀相。
11.如前述任一項權(quán)利要求所述的溫和沐浴劑組合物，所述組合物還包含按所述組合物的重量計至少約0.5％的芳香劑。
12.如前述任一項權(quán)利要求所述的溫和沐浴劑組合物，其中所述組合物基本上不含聚硅氧烷。
13.如前述任一項權(quán)利要求所述的溫和沐浴劑組合物，其中所述組合物基本上不含烷基胺和鏈烷醇酰胺。
14.如前述任一項權(quán)利要求所述的溫和沐浴劑組合物，其中所述非離子表面活性劑具有約3.4至13.0的HLB。
15.如權(quán)利要求14所述的溫和沐浴劑組合物，其中所述非離子表面活性劑具有約3.4至約9.5的HLB。
16.如前述任一項權(quán)利要求所述的溫和沐浴劑組合物，其中所述組合物還包含有益組分，所述有益組分選自類脂、烴、脂肪、油、疏水性植物提取物、脂肪酸、精油、硅氧烷物質(zhì)、維生素以及它們的衍生物；防曬劑；防腐劑；抗痤瘡藥物；抗氧化劑；螯合劑；精油、皮膚增感劑和顆粒，所述顆粒選自天然的、合成的、半合成的、混合的、以及它們的組合。
17.一種溫和多相沐浴劑組合物，所述組合物的特征在于至少兩種視覺上不同的相；其中所述相形成圖案；其中所述組合物包含a.表面活性劑組分，所述表面活性劑組分包含(i)至少一種HLB為約3.4至13.0的非離子表面活性劑；(ii)至少一種陰離子表面活性劑；b.電解質(zhì)；和其中所述組合物包含結(jié)構(gòu)域；和其中所述視覺上不同的相以彼此直接接觸的形式包裝并保持穩(wěn)定性。
18.如權(quán)利要求17所述的溫和多相沐浴劑組合物，所述組合物還包含兩性表面活性劑、兩性離子表面活性劑以及它們的混合物。
19.如權(quán)利要求17所述的溫和多相沐浴劑組合物，其中所述視覺上不同的相選自清潔相、有益相、不起泡結(jié)構(gòu)化含水相、以及它們的組合。
20.如權(quán)利要求17所述的溫和多相沐浴劑組合物，其中所述圖案選自條紋狀、幾何狀、大理石紋狀、以及它們的組合。
21.如權(quán)利要求17所述的溫和多相沐浴劑，所述沐浴劑還包含顆粒；其中所述顆粒選自天然的、合成的、半合成的、混合的、以及它們的組合。
22.如權(quán)利要求17所述的溫和多相沐浴劑組合物，其中所述非離子表面活性劑具有約3.4至約9.5的HLB。
23.如權(quán)利要求17所述的溫和多相沐浴劑組合物，其中所述組合物還包含非必需有益組分，所述非必需有益組分選自維生素及其衍生物；防曬劑；防腐劑；抗痤瘡藥物；抗氧化劑；螯合劑；精油、皮膚增感劑、以及它們的混合物。
24.如權(quán)利要求17所述的溫和多相沐浴劑組合物，其中所述結(jié)構(gòu)域為不透明的結(jié)構(gòu)域。
25.如權(quán)利要求24所述的溫和多相沐浴劑組合物，其中所述不透明的結(jié)構(gòu)域為層狀相。
26.如權(quán)利要求17所述的溫和多相沐浴劑組合物，其中所述電解質(zhì)選自氯化鈉、氯化銨、硫酸鈉、硫酸銨、以及它們的混合物。
27.如權(quán)利要求17所述的溫和多相沐浴劑組合物，其中所述組合物基本上不含聚硅氧烷。
28.如權(quán)利要求17所述的溫和多相沐浴劑組合物，其中所述組合物基本上不含烷基胺和鏈烷醇酰胺。
29.如權(quán)利要求17所述的溫和多相沐浴劑組合物，所述組合物還包含按所述組合物的重量計至少約0.5％的芳香劑。
30.一種向皮膚或毛發(fā)遞送皮膚有益效果的方法，所述方法包括以下步驟a)將有效量的如權(quán)利要求1所述的溫和沐浴劑組合物分配到工具上，所述工具選自清潔粉撲、面巾、海綿和人的手；b)使用所述工具，將所述組合物局部施用到所述皮膚或毛發(fā)上；和c)通過用水沖洗所述皮膚或毛發(fā)，將所述組合物從所述皮膚或毛發(fā)上除去。
31.一種向皮膚或毛發(fā)遞送皮膚有益效果的方法，所述方法包括以下步驟a)將有效量的如權(quán)利要求17所述的溫和多相沐浴劑組合物分配到工具上，所述工具選自清潔粉撲、面巾、海綿和人的手；b)使用所述工具，將所述組合物局部施用到所述皮膚或毛發(fā)上；和c)通過用水沖洗所述皮膚或毛發(fā)，將所述組合物從所述皮膚或毛發(fā)上除去。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種溫和沐浴劑組合物，所述組合物包含表面活性劑組分和電解質(zhì)，所述表面活性劑組分包含HLB為約1.5至13.0的非離子表面活性劑和陰離子表面活性劑；并且所述表面活性劑組分具有結(jié)構(gòu)域。
文檔編號A61K8/33GK1921826SQ200580006075
公開日2007年2月28日 申請日期2005年2月25日 優(yōu)先權(quán)日2004年2月27日
發(fā)明者J·A·瓦格納, K·S·魏, E·D·史密斯三世 申請人:寶潔公司