無(wú)乳鏈球菌選擇性顯色培養(yǎng)基及其檢測(cè)試紙的制作方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明提供一種無(wú)乳鏈球菌選擇性顯色培養(yǎng)基，其中每1000mL培養(yǎng)基含有如下重量的組分：心-腦提取物5-20g、瓊脂2-6g、蛋白胨2-5g、特異性酶顯色底物0.1-1g、二甲基甲酰胺0.05-20g、氨曲南0.01-0.08g、酵母粉1-5g、葡萄糖1-8g、丙酮酸鈉3-5g、氯化鈉5-10g、月桂基硫酸鈉0.1-0.3g，余量為水。本發(fā)明還提供了一種含有所述無(wú)乳鏈球菌選擇性顯色培養(yǎng)基的檢測(cè)試紙。本發(fā)明采用兩種特異性酶顯色底物進(jìn)行復(fù)配使用，其對(duì)于無(wú)乳鏈球菌的特異性和敏感度較單獨(dú)使用任何一種顯色底物顯著增強(qiáng)，使用方便，特異性高，有利于提高檢查速度和陽(yáng)性率。
【專(zhuān)利說(shuō)明】無(wú)乳鏈球菌選擇性顯色培養(yǎng)基及其檢測(cè)試紙

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種適用于無(wú)乳鏈球菌的選擇性顯色培養(yǎng)基，以及采用該選擇性顯色 培養(yǎng)基的檢測(cè)試紙。

【背景技術(shù)】
[0002] 無(wú)乳鏈球菌又稱(chēng)B群鏈球菌（Group B Streptococcus, GBS)，屬β溶血性鏈球菌； 其毒力與型特異的莢膜多糖抗原、脂磷壁酸、神經(jīng)氨酸酶等有關(guān)，主要通過(guò)抗吞噬作用，或 增強(qiáng)細(xì)菌對(duì)組織細(xì)胞的粘附發(fā)揮其侵襲力。無(wú)乳鏈球菌是造成孕婦產(chǎn)褥期膿毒血癥和新生 兒腦膜炎的一個(gè)重要原因。它寄生在產(chǎn)婦生殖道，可致嬰兒感染的發(fā)生。也可引起產(chǎn)后感 染、菌血癥、心內(nèi)膜炎、皮膚和軟組織感染及骨髓炎。
[0003] 新生兒GBS感染主要是由母親的垂直感染而來(lái)，據(jù)報(bào)道產(chǎn)房陰道帶菌率相當(dāng)高， 相關(guān)報(bào)道在4. 6-35%之間不等，GBS不僅帶菌率高，而且感染后具有發(fā)病率和病死率高的 特點(diǎn)。早產(chǎn)兒感染GBS的病死率高達(dá)20%以上。另一方面，感染GBS的存活嬰兒也多有嚴(yán) 重的后遺癥，如智力發(fā)育遲緩，視力或聽(tīng)力受損等，腦膜炎存活兒中15-30%有神經(jīng)系統(tǒng)后 遺癥。據(jù)流行病學(xué)調(diào)查統(tǒng)計(jì)顯示，GBS感染率呈上升趨勢(shì)，排除隨著培養(yǎng)技術(shù)水平的提高， GBS檢出率可能上升的因素外，這種趨勢(shì)可能與人們的生活方式的改變及其他一些尚未明 了的因素亦有一定的關(guān)系。
[0004] 抗生素預(yù)防，即在分娩過(guò)程中給予青霉素或氨芐青霉素靜脈滴注可以降低新生兒 感染的發(fā)病率和死亡率，目前認(rèn)為可以暫時(shí)清除陰道菌落，減少新生兒出生時(shí)感染的風(fēng)險(xiǎn)， 并且抗生素可以通過(guò)胎盤(pán)，可以對(duì)先前的感染進(jìn)行治療。在美國(guó)，由于抗生素預(yù)防的廣泛開(kāi) 展，孕婦GBS感染率下降達(dá)21 %，新生兒早期GBS感染的發(fā)生率已由1. 7%。降至0. 6%。，但是 對(duì)于不攜帶GBS的孕婦不宜使用抗生素預(yù)防，所以及時(shí)而準(zhǔn)確的發(fā)現(xiàn)孕產(chǎn)婦是否攜帶GBS 是降低GBS感染和致病的關(guān)鍵。
[0005] 目前，在對(duì)孕產(chǎn)婦是否攜帶GBS進(jìn)行篩查的時(shí)候主要有兩種方法，第一種是使用 檢測(cè)試劑盒進(jìn)行快速診斷。但是通過(guò)檢測(cè)試劑盒進(jìn)行快速診斷對(duì)操作的要求和成本均比較 高，限制了檢測(cè)試劑盒的推廣應(yīng)用。第二種，也就是目前最常見(jiàn)的方法，是利用培養(yǎng)基對(duì)取 得的樣品進(jìn)行培養(yǎng)，然后通過(guò)直接觀(guān)察法、革蘭氏染色法、觸酶試驗(yàn)、協(xié)同溶血（CAMP)試驗(yàn) 等判斷是否感染GBS。但是孕婦生殖道和直腸有多種細(xì)菌存在，而目前的培養(yǎng)基不能有效抑 制GBS以外的其他菌的生長(zhǎng)，這些細(xì)菌生長(zhǎng)速度快，常使GBS菌生長(zhǎng)受到抑制，造成GBS菌 漏檢。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 本發(fā)明提供一種無(wú)乳鏈球菌選擇性顯色培養(yǎng)基，以及采用該選擇性顯色培養(yǎng)基制 作的檢測(cè)試紙，以克服現(xiàn)有技術(shù)存在的上述缺陷。
[0007] 本發(fā)明首先涉及一種無(wú)乳鏈球菌選擇性顯色培養(yǎng)基，其中每IOOOmL培養(yǎng)基含有 如下重量的組分：
[0008]

【權(quán)利要求】
1. 一種無(wú)乳鏈球菌選擇性顯色培養(yǎng)基，其特征在于，其中每IOOOrnL培養(yǎng)基含有如下重 量的組分：
2. 如權(quán)利要求1所述的無(wú)乳鏈球菌選擇性顯色培養(yǎng)基，其特征在于，所述特異性酶顯 色底物是3-吲哚基-β -D-吡喃葡萄糖苷衍生物和3-吲哚基-a -D-纖維二糖糖苷衍生物 的混合物。
3. 如權(quán)利要求2所述的無(wú)乳鏈球菌選擇性顯色培養(yǎng)基，其特征在于，所述特異性酶顯 色底物中3-吲哚基-β -D-吡喃葡萄糖苷衍生物和3-吲哚基-a -D-纖維二糖糖苷衍生物 的重量配比為1 :〇. 5-1. 5。
4. 如權(quán)利要求2所述的無(wú)乳鏈球菌選擇性顯色培養(yǎng)基，其特征在于，所述特異性酶顯 色底物中3-吲哚基-β -D-吡喃葡萄糖苷衍生物和3-吲哚基-a -D-纖維二糖糖苷衍生物 的重量配比為I :0.7-1. 0。
5. 如權(quán)利要求2所述的無(wú)乳鏈球菌選擇性顯色培養(yǎng)基，其特征在于，所述3-吲哚 基-β -D-吡喃葡萄糖苷衍生物選自6-溴-3-吲哚基-β -D-吡喃葡萄糖苷、6-氯-3-吲哚 基-β -D-批喃葡萄糖苷、5-溴-6-氯-3-吲哚基-β -D-批喃葡萄糖苷、5-溴-4-氯-3-吲 哚基-β -D-吡喃葡萄糖苷、5-溴-3-氯-3-吲哚基-N-甲基-β -D-吡喃葡萄糖苷。
6. 如權(quán)利要求5所述的無(wú)乳鏈球菌選擇性顯色培養(yǎng)基，其特征在于，所述3-吲哚 基-β -D-吡喃葡萄糖苷衍生物為5-溴-3-氯-3-吲哚基-N-甲基-β -D-吡喃葡萄糖苷。
7. 如權(quán)利要求2所述的無(wú)乳鏈球菌選擇性顯色培養(yǎng)基，其特征在于，所述3-吲哚 基-a -D-纖維二糖糖苷衍生物為5-溴-4-氯-3-吲哚基-a -D-纖維二糖糖苷。
8. -種無(wú)乳鏈球菌選擇性顯色培養(yǎng)基檢測(cè)試紙，其特征在于，其中至少含有一吸附有 權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述無(wú)乳鏈球菌選擇性顯色培養(yǎng)基的吸水濾紙。
【文檔編號(hào)】C12Q1/14GK104388527SQ201410681657
【公開(kāi)日】2015年3月4日 申請(qǐng)日期:2014年11月24日 優(yōu)先權(quán)日:2014年11月24日
【發(fā)明者】金京勛 申請(qǐng)人:蘇州嘉禧蘿生物科技有限公司