專利名稱：：高分子化合物及使用其的高分子發(fā)光元件的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種高分子化合物及使用該高分子化合物的高分子發(fā)光元件。
背景技術(shù)：
：由于高分子量的發(fā)光材料可以用作在發(fā)光元件的發(fā)光層中使用的材料等，所以進(jìn)行了各種探討。具體而言，提出了由苯并噻二唑衍生物與螺芴構(gòu)成的聚芳烯(polyarylene)(國際公幵03/020790號(hào)手冊(cè))、由苯并噻二唑衍生物與芴構(gòu)成的聚芳烯(國際公開00/046321號(hào)手冊(cè)、國際公開02/059121號(hào)手冊(cè))。但是，這些化合物在作為紅色區(qū)域的發(fā)光材料時(shí)，深色性不夠。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供一種深色性出色、可以用作紅色區(qū)域的發(fā)光材料的新型高分子化合物、使用該高分子化合物的高分子發(fā)光元件。本發(fā)明提供一種高分子化合物，其中，含有由下述式(1)表示的重復(fù)單元，聚苯乙烯換算的數(shù)均分子量為1X1031X108。,/s\具體實(shí)施例方式以下對(duì)本發(fā)明進(jìn)行說明。其中，在本說明書中，在結(jié)構(gòu)中存在亞乙烯基部位的情況下，該部位可以為順式、反式的任意一種結(jié)構(gòu)。<高分子化合物>本發(fā)明的高分子化合物含有由所述式(1)表示的重復(fù)單元，聚苯乙烯換算的數(shù)均分子量為1X1031X108，優(yōu)選為2X103107。所述重復(fù)單元可以只含有l(wèi)種，也可以含有2種以上。由式(1)表示的重復(fù)單元在所述式(1)中，由Ar,、Ar2表示的基團(tuán)也可以具有取代基。作為其取代基，可以例舉出烷基、垸氧基、烷硫基、垸基甲硅烷基、烷基氨基、芳基、芳氧基、芳基烷基、芳基烷氧基、芳基烯基、芳基炔基、芳基氨基、l價(jià)的雜環(huán)基、?；ⅤＱ趸?、取代羧基、氰基等。這些取代基與由后述的R表示的基團(tuán)的說明及例示相同。在An、Ar2存在多個(gè)取代基的情況下，它們相同或不同。從發(fā)光波長(zhǎng)的長(zhǎng)波長(zhǎng)化的觀點(diǎn)出發(fā)，Ar,、Ar2優(yōu)選可具有取代基的亞芳基、可具有取代基的2價(jià)的雜環(huán)基。從提高本發(fā)明的高分子化合物在溶劑中的溶解性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選在所述式(1)中，由Ar,、Ar2表示的基團(tuán)的至少l個(gè)具有取代基。在所述式(1)中，亞芳基是從芳香族烴除去2個(gè)氫原子后剩下的原子團(tuán)，碳原子數(shù)通常為660左右。其中，碳原子數(shù)不包括取代基的碳原子數(shù)。在此，所述芳香族烴也包括具有稠環(huán)的芳香族烴、2個(gè)以上獨(dú)立的苯環(huán)或稠環(huán)直接或借助亞乙烯基等基團(tuán)鍵合而成的芳香族烴。亞芳基也可以具有取代基。作為所述亞芳基，可以例示亞苯基(例如下式13)、萘二基(naphthalenediy1)(下式413)、亞^"、基(anthracenylene)(下式1419)、亞聯(lián)苯基(下式2025)、亞三聯(lián)苯基(下式2628)、稠環(huán)化合物基(下式2938)、芪一二基(stilbendiyl)(下式AD)、二芪一二基(下式E、F)、苯并芴一二基(下式G、H、I、K)等。其中，優(yōu)選亞苯基(下式l3)、萘二基(下式413)、亞聯(lián)苯基(下式2025)、芴一二基(下式3638)、芪一二基(下式AD)、二芪一二基(下式E、F)、苯并芴一二基(下式G、H、I、K)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>在所述式138、AI、K中，R分別獨(dú)立地表示氫原子、烷基、垸氧基、烷硫基、烷基甲硅垸基、烷基氨基、芳基、芳氧基、芳基垸基、芳基烷氧基、芳基烯基、芳基炔基、芳基氨基、1價(jià)的雜環(huán)基、酰基、酰氧基、取代羧基或氰基。所述式中，在1個(gè)結(jié)構(gòu)式中具有多個(gè)R，它們相同或不同。另外，2個(gè)R也可以彼此鍵合形成環(huán)。所述烷基可以為直鏈、分支或環(huán)狀的任意一種，也可以是它們的組合，碳原子數(shù)通常為120左右。作為該垸基的具體例，可以舉出甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、叔丁基、戊基、己基、環(huán)己基、庚基、辛基、2—乙基己基、壬基、癸基、3，7—二甲基辛基、月桂基等，優(yōu)選戊基、己基、辛基、2—乙基己基、癸基、3，7—二甲基辛基。另外，作為不是直鏈的烷基，可以例示異戊基、2—乙基己基、3，7—二甲基辛基、環(huán)己基、4一dC,2烷基環(huán)己基("C,d2烷基"表示烷基部分的碳原子數(shù)為112。以下也同樣。)等。所述垸氧基可以為直鏈、分支或環(huán)狀的任意一種，碳原子數(shù)通常為120左右。作為該垸氧基的具體例，可以舉出甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、異丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、己氧基、環(huán)己氧基、庚氧基、辛氧基、2—乙基己氧基、壬氧基、癸氧基、3，7—二甲基辛氧基、月桂氧基等，優(yōu)選戊氧基、己氧基、辛氧基、2—乙基己氧基、癸氧基、3，7—二甲基辛氧基。所述烷硫基可以為直鏈、分支或環(huán)狀的任意一種，碳原子數(shù)通常為120左右。作為該垸硫基的具體例，可以舉出甲硫基、乙硫基、丙硫基、異丙硫基、丁硫基、異丁硫基、叔丁硫基、戊硫基、己硫基、環(huán)己硫基、庚硫基、辛硫基、2—乙基己硫基、壬硫基、癸硫基、3，7—二甲基辛硫基、月桂硫基等，優(yōu)選戊硫基、己硫基、辛硫基、2—乙基己硫基、癸硫基、3，7—二甲基辛硫基。所述烷基甲硅烷基可以為直鏈、分支或環(huán)狀的任意一種，碳原子數(shù)通常為160左右。作為該烷基甲硅烷基的具體例，可以舉出甲基甲硅垸基、乙基甲硅烷基、丙基甲硅烷基、異丙基甲硅烷基、丁基甲硅烷基、異丁基甲硅垸基、叔丁基甲硅烷基、戊基甲硅垸基、己基甲硅烷基、環(huán)己基甲硅烷基、庚基甲硅烷基、辛基甲硅烷基、2—乙基己基甲硅烷基、壬基甲硅垸基、癸基甲硅垸基、3，7—二甲基辛基甲硅烷基、月桂基甲硅烷基、三甲基甲硅烷基、乙基二甲基甲硅烷基、丙基二甲基甲硅烷基、異丙基二甲基甲硅垸基、丁基二甲基甲硅垸基、叔丁基二甲基甲硅烷基、戊基二甲基甲硅烷基、己基二甲基甲硅烷基、庚基二甲基甲硅垸基、辛基二甲基甲硅烷基、2—乙基己基一二甲基甲硅烷基、壬基二甲基甲硅烷基、癸基二甲基甲硅烷基、3，7—二甲基辛基一二甲基甲硅烷基、月桂基二甲基甲硅烷基等，優(yōu)選戊基甲硅烷基、己基甲硅垸基、辛基甲硅烷基、2—乙基己基甲硅烷基、癸基甲硅烷基、3，7—二甲基辛基甲硅烷基、戊基二甲基甲硅烷基、己基二甲基甲硅垸基、辛基二甲基甲硅垸基、2—乙基己基一二甲基甲硅烷基、癸基二甲基甲硅垸基、3，7—二甲基辛基一二甲基甲硅垸基。所述烷基氨基可以為直鏈、分支或環(huán)狀的任意一種，可以為一烷基氨基，也可以為二烷基氨基，碳原子數(shù)通常為140左右。作為該垸基氨基的具體例，可以舉出甲基氨基、二甲基氨基、乙基氨基、二乙基氨基、丙基氨基、異丙基氨基、丁基氨基、異丁基氨基、叔丁基氨基、戊基氨基、己基氨基、環(huán)己基氨基、庚基氨基、辛基氨基、2—乙基己基氨基、壬基氨基、癸基氨基、3，7—二甲基辛基氨基、月桂基氨基等，優(yōu)選戊基氨基、己基氨基、辛基氨基、2—乙基己基氨基、癸基氨基、3，7—二甲基辛基氨基。所述芳基的碳原子數(shù)通常為660左右。作為該芳基的具體例，可以舉出可具有取代基的苯基、可具有取代基的l一萘基、可具有取代基的2—萘基等。作為所述可具有取代基的苯基的取代基，可以舉出烷基、烷氧基、烷硫基、烷基甲硅烷基、垸基氨基、芳基、芳氧基、芳基垸基、芳基垸氧基、芳基烯基、芳基炔基、芳基氨基、1價(jià)的雜環(huán)基、?；?、酰氧基、取代羧基、氰基等。在存在多個(gè)取代基的情況下，它們相同或不同。在可具有取代基的苯基具有取代基的情況下，該取代基的數(shù)目?jī)?yōu)選為15，更優(yōu)選為13，特別優(yōu)選為1。在所述可具有取代基的苯基具有取代基、該取代基為烷基的情況下，作為具有該取代基的苯基，優(yōu)選在苯環(huán)上導(dǎo)入作為取代基的碳原子數(shù)l12的垸基的苯基(以下稱為"C,C,2烷基苯基"。"C,Cu垸基"表示烷基部分的碳原子數(shù)為112。以下同樣。)。作為C,C,2烷基苯基，例如可以舉出甲基取代苯基、乙基取代苯基、丙基取代苯基、異丙基取代苯基、丁基取代苯基、異丁基取代苯基、叔丁基取代苯基、戊基取代苯基、己基取代苯基、環(huán)己基取代苯基、庚基取代苯基、辛基取代苯基、2—乙基己基取代苯基、壬基取代苯基、癸基取代苯基、3，7—二甲基辛基取代苯基、月桂基取代苯基、三氟甲基取代苯基、五氟乙基取代苯基、全氟丁基取代苯基、全氟己基取代苯基、全氟辛基取代苯基等，其中，從高分子化合物向溶劑中的溶解性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選丁基取代苯基、異丁基取代苯基、叔丁基取代苯基、己基取代苯基、庚基取代苯基、辛基取代苯基、2—乙基己基取代苯基、壬基取代苯基、癸基取代苯基、3，7—二甲基辛基取代苯基。這些C,C,2烷基苯基也可以進(jìn)一步具有取代基。在所述可具有取代基的苯基具有取代基、該取代基為烷氧基的情況下，作為具有該取代基的苯基，優(yōu)選在苯環(huán)上導(dǎo)入作為取代基的碳原子數(shù)112的烷氧基的苯基(以下稱為"C,C,2垸氧基苯基"。"C,C2垸氧基"表示垸氧基部分的碳原子數(shù)為112。以下同樣。)。作為C,C,2烷氧基苯基，例如可以舉出甲氧基取代苯基、乙氧基取代苯基、丙氧基取代苯基、異丙氧基取代苯基、丁氧基取代苯基、異丁氧基取代苯基、叔丁氧基取代苯基、戊氧基取代苯基、己氧基取代苯基、環(huán)己氧基取代苯基、庚氧基取代苯基、辛氧基取代苯基、2—乙基己氧基取代苯基、壬氧基取代苯基、癸氧基取代苯基、3，7—二甲基辛氧基取代苯基、月桂氧基取代苯基、三氟甲氧基取代苯基、五氟乙氧基取代苯基、全氟丁氧基取代苯基、全氟己氧基取代苯基、全氟辛氧基取代苯基、甲氧基甲氧基取代苯基、2—甲氧基乙氧基取代苯基等，其中，從高分子化合物向溶劑中的溶解性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選丁氧基取代苯基、異丁氧基取代苯基、叔丁氧基取代苯基、戊氧基取代苯基、己氧基取代苯基、庚氧基取代苯基、辛氧基取代苯基、2—乙基己氧基取代苯基、壬氧基取代苯基、癸氧基取代苯基、3，7—二甲基辛氧基取代苯基、月桂氧基取代苯基。這些dC,2烷氧基苯基也可以進(jìn)一步具有取代基。在所述可具有取代基的苯基具有取代基、該取代基為酰基的情況下，作為具有該取代基的苯基，可以舉出被碳原子數(shù)230、優(yōu)選215的酰基取代的苯基，具體而言，可以舉出乙?；〈交?、丙?；〈交?、丁?；〈交?、異丁?；〈交?、三甲基乙?；〈交?、三氟乙?；〈交取Ｔ谒隹删哂腥〈谋交哂腥〈?、該取代基為酰氧基的情況下，作為具有該取代基的苯基，可以舉出被碳原子數(shù)230、優(yōu)選215的酰氧基取代的苯基，具體而言，可以舉出乙酰氧基取代苯基、丙酰氧基取代苯基、丁酰氧基取代苯基、異丁酰氧基取代苯基、三甲基乙酰氧基取代苯基、三氟乙酰氧基取代苯基等。在所述可具有取代基的苯基具有取代基、該取代基為取代羧基的情況下，作為具有該取代基的苯基，可以舉出具有被烷基、芳基、芳基垸基或1價(jià)的雜環(huán)基取代的羧基(其碳原子數(shù)通常為230左右，優(yōu)選為215左右)作為取代基的苯基，從合成的容易程度的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選具有被烷基取代的羧基作為取代基的苯基。作為該具有取代基的苯基的具體例，可以舉出甲氧基羰基取代苯基、乙氧基羰基取代苯基、丙氧基羰基取代苯基、異丙氧基羰基取代苯基、丁氧基羰基取代苯基、異丁氧基羰基取代苯基、叔丁氧基羰基取代苯基、戊氧基羰基取代苯基、己氧基羰基取代苯基、環(huán)己氧基羰基取代苯基、庚氧基羰基取代苯基、辛氧基羰基取代苯基、2—乙基己氧基羰基取代苯基、壬氧基羰基取代苯基、癸氧基羰基取代苯基、3，7—二甲基辛氧基羰基取代苯基、十二垸氧基羰基取代苯基、三氟甲氧基羰基取代苯基、五氟乙氧基羰基取代苯基、全氟丁氧基羰基取代苯基、全氟己氧基羰基取代苯基、全氟辛氧基羰基取代苯基、苯氧基羰基取代苯基等。所述芳氧基的碳原子數(shù)通常為660左右。作為該芳氧基的具體例，可以具體例示苯氧基、C,C,2垸氧基苯氧基、dQ2烷基苯氧基、l一萘氧基、2—萘氧基等，優(yōu)選C,d2烷氧基苯氧基、dQ2烷基苯氧基。所述芳基烷基的碳原子數(shù)通常為760左右。作為該芳基垸基的具體例，可以例示苯基一C,d2烷基、dd2烷氧基苯基一dd2烷基、C,C,2烷基苯基一C,d2烷基、l一萘基一C,C,2垸基、2—萘基一dC,2垸基等，優(yōu)選QC,2烷氧基苯基一C,C,2烷基、C,C,2垸基苯基一C,Ci2烷基。所述芳基烷氧基的碳原子數(shù)通常為760左右。作為該芳基烷氧基的具體例，可以例示苯基一C,d2烷氧基、C,C,2烷氧基苯基—C,C12垸氧基、C,d2垸基苯基—C,C,2垸氧基、1一萘基一C,C,2烷氧基、2—萘基—C,d2烷氧基等，優(yōu)選dC,2垸氧基苯基一C,d2烷氧基、C,d2垸基苯基—dd2烷氧基。所述芳基烯基的碳原子數(shù)通常為860左右。作為該芳基烯基的具體例，可以例示苯基—C2Cu烯基("C2C,2烯基"表示烯基部分的碳原子數(shù)為212。以下也同樣。)、C,d2烷氧基苯基一C2C,2烯基、C,C,2垸基苯基一C2C,2烯基、1一萘基一C2C,2烯基、2_萘基—C2C12烯基等，優(yōu)選Qd2烷氧基苯基—C2C,2烯基、dC,2烷基苯基—C2C,2烯基。所述芳基炔基的碳原子數(shù)通常為860左右。作為該芳基炔基的具體例，可以例示苯基一C2C,2炔基、C,C,2垸氧基苯基一C2C,2炔基、C,C,2烷基苯基一C2d2炔基、1—萘基—C2C,2炔基、2—萘基一C2C,2炔基等，優(yōu)選C,d2烷氧基苯基一C2C,2炔基、C,C,2烷基苯基一C2C,2炔基。所述芳基氨基的碳原子數(shù)通常為660左右。作為該芳基氨基的具體例，可以例示苯基氨基、二苯基氨基、dd2垸氧基苯基氨基、二(dC,2烷氧基苯基)氨基、二(dC,2烷基苯基)氨基、1—萘基氨基、2一萘基氨基等，優(yōu)選C,C,2垸基苯基氨基、二(C,d2烷基苯基)氨基。所述?；奶荚訑?shù)通常為230左右，優(yōu)選碳原子數(shù)為215左右。作為該?；木唧w例，可以舉出乙?；?、丙酰基、丁?；惗□；?、三甲基乙酰基、苯甲酰基、三氟乙酰基、五氟苯甲?；?。所述酰氧基的碳原子數(shù)通常為230左右，優(yōu)選碳原子數(shù)為215左右。作為該酰氧基的具體例，可以舉出乙酰氧基、丙酰氧基、丁酰氧基、異丁酰氧基、三甲基乙酰氧基、苯甲酰氧基、三氟乙酰氧基、五氟苯甲酰氧基等。作為所述取代羧基，可以舉出烷基、芳基、芳烷基或被l價(jià)的雜環(huán)基取代的羧基，碳原子數(shù)通常為230左右，優(yōu)選碳原子數(shù)為215左右。作為該取代羧基的具體例，可以舉出甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、異丙氧基羰基、丁氧基羰基、異丁氧基羰基、叔丁氧基羰基、戊氧基羰基、己氧基羰基、環(huán)己氧基羰基、庚氧基羰基、辛氧基羰基、2—乙基己氧基羰基、壬氧基羰基、癸氧基羰基、3，7—二甲基辛氧基羰基、十二烷氧基羰基、三氟甲氧基羰基、五氟乙氧基羰基、全氟丁氧基羰基、全氟己氧基羰基、全氟辛氧基羰基、苯氧基羰基、萘氧基羰基、吡啶氧基羰基等。此外，這些基團(tuán)也可以具有取代基。取代羧基的碳原子數(shù)不包括該取代基的碳原子數(shù)。1價(jià)的雜環(huán)基是指從雜環(huán)式化合物除去1個(gè)氫原子剩下的原子團(tuán)。1價(jià)的雜環(huán)基的碳原子數(shù)通常為460左右。具體而言，可以例示噻吩基、C,C，2烷基噻吩基、吡咯基、呋喃基、吡啶基、C,C,2烷基吡啶基等，優(yōu)選噻吩基、C,C,2垸基噻吩基、吡啶基、dC,2烷基吡啶基。在所述取代基為含有烷基鏈的基團(tuán)的情況下，該烷基鏈也可以被雜原子或含有雜原子的基團(tuán)中斷。作為雜原子，可以例示氧原子、硫原子、氮原子等。作為雜原子或含有雜原子的基團(tuán)，例如可以舉出以下基團(tuán)。(式中，R'表示氫原子、碳原子數(shù)120的垸基、碳原子數(shù)660的芳基或碳原子數(shù)460的1價(jià)的雜環(huán)基。在存在多個(gè)R'的情況下，彼此相同或不同。)在所述式中，由R'表示的烷基、芳基、1價(jià)的雜環(huán)基與作為由R表示的取代基說明、例示的基團(tuán)相同。在所述式(1)中，2價(jià)的雜環(huán)基是指從雜環(huán)化合物除去2個(gè)氫原子剩下的原子團(tuán)，碳原子數(shù)通常為460左右。碳原子數(shù)不包括取代基的碳原子數(shù)。所述雜環(huán)化合物是指在具有環(huán)式結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物中，構(gòu)成環(huán)的元素不僅為碳原子而且在環(huán)內(nèi)含有氧、硫、氮、磷、硼等雜原子。作為2價(jià)的雜環(huán)基，優(yōu)選2價(jià)的芳香族雜環(huán)基。2價(jià)的雜環(huán)基也可以具有取代基。作為2價(jià)的雜環(huán)基，例如可以舉出以下雜環(huán)基。含有氮作為雜原子的基團(tuán)吡啶一二基(下式3944)、二氮雜亞苯基(下式4548)、喹啉二基(下式4963)、喹喔啉二基(下式6468)、吖啶二基(下式6972)、聯(lián)二吡啶二基(下式7375)、菲繞啉二基(下式7678)等。含有硅、氮、氧、硫、硒等作為雜原子且具有芴結(jié)構(gòu)的基團(tuán)(下式7993)。含有硅、氮、氧、硫、硒等作為雜原子的5員環(huán)雜環(huán)基(下式9498)。含有硅、氮、氧、硫、硒等作為雜原子的5員環(huán)縮合雜環(huán)基(下式99108)。含有硫等作為雜原子的5員環(huán)雜環(huán)基且在該雜原子的a位鍵合成為2聚體或寡聚物的基團(tuán)(下式109110)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>含有硅、氮、氧、硫、硒等作為雜原子的5員環(huán)雜環(huán)基且在該雜原子的a位與苯基鍵合的基團(tuán)(下式111117)。吩噁嗪基(下式L)、吩噻嗪基(下式M)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>在所述式39117、L、M中，R與上述相同。在所述式(1)中，2價(jià)的芳香族胺基是指從芳香族胺除去2個(gè)氫原子剩下的原子團(tuán)，碳原子數(shù)通常為460左右。2價(jià)的芳香族胺基也可以具有取代基，但所述碳原子數(shù)不包括取代基的碳原子數(shù)。作為2價(jià)的芳香族胺基，例如可以舉出由下述通式(3)表示的基團(tuán)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>(式中，Ag及Ar7分別獨(dú)立地表示可具有取代基的亞芳基、由通式(4)表示的基團(tuán)或由通式(5)表示的基團(tuán)。Ar6表示可具有取代基的芳基、由通式(6)表示的基團(tuán)或由通式(7)表示的基團(tuán)。另外，也可以在Ars與Ar6之間、Ars與Ar7之間、或A&與Ar7之間形成環(huán)。)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>(式中，Ars與Ar9分別獨(dú)立地表示可具有取代基的亞芳基。117與118分別獨(dú)立地表示氫原子、烷基、芳基、l價(jià)的雜環(huán)基或氰基。1為0或1。)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>(式中，A^與Arn分別獨(dú)立地表示可具有取代基的亞芳基。A表示可具有取代基的芳基。另外，也可以在Ar,。與A之間、Ar,。與Ar,,之間、或A與Ai^之間形成環(huán)。)Ar13——N——Ar16(6)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>(式中，Am表示可具有取代基的亞芳基。Ar,6與Ar，7分別獨(dú)立地表示可具有取代基的芳基。另外，也可以在A卬與Ar,6之間、Ar13與Ar17之間、或Aw與Arn之間形成環(huán)。)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>(7)(式中，Ar,4表示可具有取代基的亞芳基。Ans表示可具有取代基的芳基。Rn與R^分別獨(dú)立地表示氫原子、垸基、芳基、l價(jià)的雜環(huán)基或氰基。r為0或l。)在所述式中，由Ar5、Ar7、Ar8、Ar9、Ar10、Arn、Ar13、Ar"表示的亞芳基的碳原子數(shù)通常為660，作為其具體例，可以舉出亞苯基、萘二基、蒽一二基、亞聯(lián)苯基、亞三聯(lián)苯基、荷一二基、芪二基等。從高分子化合物的合成的容易程度的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選亞苯基。在所述式中，由Ar6、Ar12、Ar15、Ar16、Ar17表示的芳基的碳原子數(shù)通常為660，作為其具體例，可以舉出苯基、C,C,2垸氧基苯基、dC,2烷基苯基、1—萘基、2—萘基等。從高分子化合物的合成的容易程度的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選苯基。在所述式中，由R"R8、Rn、Ru表示的垸基、芳基、l價(jià)的雜環(huán)基與由所述R表示的取代基說明、例示的垸基、芳基、1價(jià)的雜環(huán)基相同。所述式中的ArsArn也可以具有烷基、烷氧基、烷硫基、烷基甲硅烷基、烷基氨基、芳基、芳氧基、芳基垸基、芳基烷氧基、芳基烯基、芳基炔基、芳基氨基、1價(jià)的雜環(huán)基、?；?、酰氧基、取代羧基、氰基等取代基。作為2價(jià)的芳香族胺基，可以具體例示以下基團(tuán)。(在所述式118122中，R與上述相同。)在所述式(1)中，Z,表示一CR,二CR2—或一C三C一，從氧化穩(wěn)定性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選一CR「CR廣。在此，R,、R2分別獨(dú)立地表示氫原子、烷基、芳基、1價(jià)的雜環(huán)基或氰基，而從高分子化合物的合成的容易程度的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選氫原子、垸基、芳基。由R,、R2表示的烷基與作為所述R說明的烷基相同。由R,、R2表示的芳基的碳原子數(shù)通常為660左右，作為其具體例，可以舉出苯基、C,C，2烷氧基苯基、dQ2垸基苯基、l一萘基、2—萘基、蒽基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、芘基等，從高分子化合物的合成的容易程度的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選苯基、C,d2烷氧基苯基、C,d2烷基苯基、萘基、聯(lián)苯基，更優(yōu)選苯基。由R,、112表示的1價(jià)的雜環(huán)基是指從雜環(huán)化合物除去1個(gè)氫原子剩下的原子團(tuán)，碳原子數(shù)通常為260左右。作為其具體例，可以舉出以下雜環(huán)基。含有氮作為雜原子的1價(jià)的雜環(huán)基吡啶基、二氮雜苯基、喹啉基、喹喔啉基、吖啶基、聯(lián)二吡啶基、菲繞啉基等。含有硅、氮、氧、硫、硒等作為雜原子且具有芴結(jié)構(gòu)的基團(tuán)(在前式7993中，結(jié)合手的1個(gè)成為取代基R的基團(tuán))。含有硅、氮、氧、硫、硒等作為雜原子的5員環(huán)雜環(huán)基(在前式9498中，結(jié)合手的1個(gè)成為取代基R的基團(tuán))。含有硅、氮、氧、硫、硒等作為雜原子的5員環(huán)縮合雜環(huán)基(在前式99108中，結(jié)合手的1個(gè)成為取代基R的基團(tuán))。含有硫等作為雜原子的5員環(huán)雜環(huán)基且在該雜原子的a位鍵合成為2聚體或寡聚物的基團(tuán)(在前式109110中，結(jié)合手的1個(gè)成為取代基R的基團(tuán))。含有硅、氮、氧、硫、硒等作為雜原子的5員環(huán)雜環(huán)基且在該雜原子的a位與苯基鍵合的基團(tuán)(在前式111117中，結(jié)合手的l個(gè)成為取代基R的基團(tuán))。在所述式(1)中，m及n分別獨(dú)立地為1或2。從單體的合成的容易程度出發(fā)，優(yōu)選m及n相同。在所述式(1)中，由W及Rt表示的烷基、烷氧基與作為由所述R表示的基團(tuán)說明、例示的烷基、烷氧基相同。從單體的合成的容易程度的觀點(diǎn)出發(fā)，Rs、Rt優(yōu)選為氫原子或烷基，進(jìn)而優(yōu)選為氫原子。從高分子化合物的溶解性或熒光波長(zhǎng)的長(zhǎng)波長(zhǎng)化的觀點(diǎn)出發(fā)，由所述式(1)表示的重復(fù)單元優(yōu)選為由下述式Ua)表示的重復(fù)單元。Ra\Rb,S、Rc、RdV/N、'N\_/在所述式(la)中，由Ra、Rb、Re、Rd、Re及Rf表示的垸基及芳基以及由Ra、Rb、Re、Rd表示的垸氧基與作為所述R說明、例示的基團(tuán)相同。在所述式(la)中，Ra、Rb、Re、Rd優(yōu)選為氫原子、烷基或芳基，另外，從高分子化合物的溶解性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選其中的l個(gè)以上為垸基。另外，從高分子化合物的溶解性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選Re及Rf的至少一方為垸基或芳基。作為由所述式(1)表示的重復(fù)單元的具體例，可以舉出由下述式表示的重復(fù)單元。在所述式中，R分別獨(dú)立地與上述相同。另外，在l個(gè)結(jié)構(gòu)式中具有多個(gè)R，它們相同或不同。由式(2)表示的重復(fù)單元從高分子化合物的溶解性或成膜性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選本發(fā)明的高分子化合物除了含有由所述式(O表示的重復(fù)單元以外，進(jìn)而還含有下述式(2)表示的重復(fù)單元。-Ar5-Z2-(2)在所述式(2)中，從熒光強(qiáng)度的觀點(diǎn)出發(fā)，由Ar5表示的基團(tuán)優(yōu)選為可具有取代基的亞芳基、可具有取代基的2價(jià)的雜環(huán)基。由Ars表示的基團(tuán)與作為由所述由An、Ar2表示的基團(tuán)說明、例示的基團(tuán)相同。在所述式(2)中，從高分子化合物的溶解性或熒光強(qiáng)度的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選由Ar5表示的可具有取代基的亞芳基為由下述式(60)表示的亞芳基。在所述式(60)中，烷基、烷氧基、烷硫基、烷基甲硅烷基、烷基氨基、芳基、芳氧基、芳基垸基、芳基烷氧基、芳基烯基、芳基炔基、芳基氨基、l價(jià)的雜環(huán)基、?；?、取代羧基與在所述式138、AI、K中作為R說明、例示的基團(tuán)相同。在所述式(60)中，從單體的合成的容易程度的觀點(diǎn)出發(fā)，Rw及Rx優(yōu)選為相同的基團(tuán)。從單體的合成的容易程度的觀點(diǎn)出發(fā)，由所述式(60)表示的可具有取代基的亞芳基優(yōu)選在A環(huán)上存在2個(gè)結(jié)合手的1個(gè)，在B環(huán)上存在另1個(gè)。另外，從耐熱性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選A環(huán)及B環(huán)的至少一方為多個(gè)苯環(huán)縮合而成的芳香族烴環(huán)。作為所述芳香族烴環(huán)，優(yōu)選苯環(huán)單獨(dú)或多個(gè)苯環(huán)縮合而成的芳香族烴環(huán)，可以具體舉出例如苯環(huán)、萘環(huán)、蒽環(huán)、丁省環(huán)、戊省環(huán)、芘環(huán)、菲環(huán)等芳香族烴環(huán)，從單體的合成的容易程度的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為苯環(huán)、萘環(huán)、蒽環(huán)、菲環(huán)，進(jìn)而優(yōu)選為苯環(huán)、萘環(huán)。作為A環(huán)與B環(huán)的組合，從單體的合成的容易程度的觀點(diǎn)出發(fā)，可以舉出苯環(huán)與苯環(huán)、苯環(huán)與萘環(huán)、苯環(huán)與蒽環(huán)、苯環(huán)與菲環(huán)、萘環(huán)與蒽環(huán)、萘環(huán)與菲環(huán)、蒽環(huán)與菲環(huán)等，更優(yōu)選苯環(huán)與苯環(huán)、苯環(huán)與萘環(huán)。從單體的合成的容易程度或高分子化合物的熒光強(qiáng)度的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選由所述式(60)表示的可具有取代基的亞芳基為由下述式(2A)(2D)的任意一個(gè)表示的亞芳基。在所述式(2A)(2D)中，從高分子化合物的溶解性的觀點(diǎn)出發(fā)，RM尤選為垸基。由Rg表示的垸基、芳基與作為由所述RaRf表示的基團(tuán)說明、例示的垸基、芳基相同。作為所述可具有取代基的亞芳基，包括由所述式(60)、所述式(2A)(2D)表示的亞芳基等，而從單體的合成的容易程度或高分子化合物的熒光強(qiáng)度的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選亞苯基(上式13)、萘二基(上式413)、亞聯(lián)苯基(上式2025)、銜一二基(上式3638)、芪一二基(上式AD)、二芪—二基(上式E、F)、苯并荷一二基(上式G、H、I、K)等。在所述式(2)中，從單體的合成的容易程度或高分子化合物的熒光強(qiáng)度的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選由Ars表示的可具有取代基的2價(jià)的雜環(huán)基為由下述式(70)表示的雜環(huán)基。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>在所述式(2E)中，從單體的合成的容易程度的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選Rj及Rk相同(即，雙方均為氫原子、垸基、烷氧基或芳基)，更優(yōu)選為烷氧基。由Ri及Rk表示的烷基、芳基與作為由所述RaRf表示的基團(tuán)說明、例示的烷基、芳基相同。另外，作為由RJ及Rk表示的烷氧基，從高分子化合物的溶解性或熒光強(qiáng)度的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選丁氧基、異丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基、2—乙基己氧基、壬氧基、癸氧基、3，7—二甲基辛氧基、月桂氧基，進(jìn)而優(yōu)選戊氧基、己氧基、辛氧基、2—乙基己氧基、癸氧基、3，7—二甲基辛氧基。作為所述可具有取代基的2價(jià)的雜環(huán)基，從單體的合成的容易程度或高分子化合物的熒光強(qiáng)度的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選包括由所述式(70)、所述式(2E)表示的2價(jià)的雜環(huán)基等，含有硅、氮、氧、硫、硒等作為雜原子且具有芴結(jié)構(gòu)的基團(tuán)(上式7993)，含有硫等作為雜原子的5員環(huán)雜環(huán)基且在該雜原子的a位鍵合成為2聚體或寡聚物的基團(tuán)(上式109110)，含有硅、氮、氧、硫、硒等作為雜原子的5員環(huán)雜環(huán)基且在該雜原子的a位與苯基鍵合的基團(tuán)(上式111117)。在所述式(2)中，作為Z"從大氣中的氧化穩(wěn)定性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選一CR3二CR4—。由&、R4表示的垸基與作為所述R說明、例示的垸基相同。在所述式(2)中，由113、R4表示的芳基、l價(jià)的雜環(huán)基與作為所述由R,、112表示的芳基、l價(jià)的雜環(huán)基說明、例示的基團(tuán)相同。作為所述由式(2)表示的重復(fù)單元的具體例，可以舉出下述式表示的重復(fù)單元。29<formula>formulaseeoriginaldocumentpage30</formula>在所述式中，R分別獨(dú)立地與上述相同。另外，1個(gè)結(jié)構(gòu)式中具有多個(gè)R，但它們相同或不同。由式(1)表示的重復(fù)單元/由式(2)表示的重復(fù)單元在本發(fā)明的高分子化合物中，所述由式(1)表示的重復(fù)單元的總和通常為該高分子化合物所具有的全部重復(fù)單元的0.5100摩爾％，而從紅色的深色性提高的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為該高分子化合物所具有的全部重復(fù)單元的280摩爾％。另外，從高分子化合物的溶解性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為該高分子化合物所具有的全部重復(fù)單元的250摩爾％。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>表示的重復(fù)單元的1種以上與作為所述由式(2)表示的重復(fù)單元的由下述式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage32</formula>在本發(fā)明的高分子化合物含有所述由式(1)表示的重復(fù)單元及所述由式(2)表示的重復(fù)單元的情況下，從熒光光譜的長(zhǎng)波長(zhǎng)化的觀點(diǎn)出發(fā)，更優(yōu)選所述由式(1)表示的重復(fù)單元及所述由式(2)表示的重復(fù)單元的總和為該高分子化合物所具有的全部重復(fù)單元的50摩爾％以上，而且相對(duì)所述由式(1)表示的重復(fù)單元及所述由式(2)表示的重復(fù)單元的總和，所述式(1)表示的重復(fù)單元為280摩爾％。在本發(fā)明的高分子化合物含有所述由式(1)表示的重復(fù)單元及所述由式(2)表示的重復(fù)單元的情況下，作為其具體例，可以舉出作為所述由式(1)表示的重復(fù)單元的由下述式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage33</formula>(式中，R與上述相同。)表示的重復(fù)單元的1種以上的共聚物。其他部分如果本發(fā)明的高分子化合物的末端殘留聚合活性基，則在成為元件時(shí)的發(fā)光特性或壽命可能會(huì)降低，所以也可以用穩(wěn)定的基保護(hù)。優(yōu)選具有與主鏈的共軛結(jié)構(gòu)連續(xù)的共軛鍵，另外，也可以為例如借助亞乙烯基與芳基或雜環(huán)基鍵合的結(jié)構(gòu)。具體而言，可以例示在特開平9—45478號(hào)公報(bào)的化10中記載的取代基等。本發(fā)明的高分子化合物在不破壞熒光特性或電荷輸送特性的范圍內(nèi)，也可以含有所述由式(1)表示的重復(fù)單元、所述由式(2)表示的重復(fù)單元以外的重復(fù)單元。另外，重復(fù)單元可以利用亞乙烯基或非共軛部分連結(jié)，也可以在重復(fù)單元中含有這些亞乙烯基或非共軛部分。作為所述含有非共軛部分的鍵合結(jié)構(gòu)，可以例示以下所示的結(jié)構(gòu)、組合以下所示的結(jié)構(gòu)與亞乙烯基而成的結(jié)構(gòu)及組合以下所示的結(jié)構(gòu)中的2個(gè)以上而成的結(jié)構(gòu)等。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage34</formula>(式中，R與上述相同，Ar表示碳原子數(shù)660個(gè)的烴基。)本發(fā)明的高分子化合物可以為無規(guī)共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物或交替共聚物，也可以為具有它們的中間結(jié)構(gòu)的高分子例如帶嵌段性的無規(guī)共聚物。從得到熒光量子收率高的高分子化合物的觀點(diǎn)出發(fā)，與完全的無規(guī)共聚物相比，更優(yōu)選為帶嵌段性的無規(guī)共聚物或者嵌段或接枝共聚物。也包括在主鏈上具有分枝、有3個(gè)以上末端部的情況或樹狀物(dendrimer)。作為相對(duì)本發(fā)明的高分子化合物的良溶劑，可以例示氯仿、二氯甲烷、二氯乙垸、四氫呋喃、甲苯、二甲苯、均三甲基苯、四氫化萘、十氫萘、正丁苯等。雖然因高分子化合物的結(jié)構(gòu)或分子量不同而不同，但本發(fā)明的高分子化合物通?？梢栽谶@些溶劑中溶解0.1重量％以上。制造方法接著，對(duì)本發(fā)明的高分子化合物的制造方法進(jìn)行說明。作為本發(fā)明的高分子化合物的制造方法，例如可以舉出在特開平5—202355號(hào)公報(bào)中記載的方法。即，可以例示具有醛基的化合物與具有鱗鹽基的化合物、或具有醛基和轔鹽基的化合物的利用Wittig反應(yīng)的聚合，具有乙烯基的化合物與具有鹵素基的化合物、或具有乙烯基和鹵素基的化合物的利用Heck反應(yīng)的聚合，具有醛基的化合物與具有垸基磷酸酯塞的化合物、或具有醛基和烷基磷酸酯基的化合物的利用Homer—Wadsworth<formula>formulaseeoriginaldocumentpage35</formula>一Emmons法的聚合，具有2個(gè)或2個(gè)以上鹵化甲基的化合物的利用脫鹵化氫法的縮聚，具有2個(gè)或2個(gè)以上锍鹽基的化合物的利用锍鹽分解法的縮聚，具有醛基的化合物與具有乙腈(acetonitryl)基的化合物、或具有醛基和乙腈基的化合物的利用Knoevenagel反應(yīng)的聚合等方法；具有2個(gè)或2個(gè)以上醛基的化合物的利用McMurry反應(yīng)的聚合等方法。另外，還可以例示利用Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)，從該單體聚合的方法。其中，由于利用Wittig反應(yīng)的聚合、利用Heck反應(yīng)的聚合、利用Homer—Wadsworth—Emmons法的聚合、利用Knoevenagel反應(yīng)的聚合、利用Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)的聚合的方法容易控制結(jié)構(gòu)，所以優(yōu)選。有機(jī)溶劑雖然根據(jù)使用的化合物或反應(yīng)不同而不同，但為了控制副反應(yīng)，優(yōu)選使用的溶劑充分地實(shí)施脫氧處理且使其在惰性氣氛下進(jìn)行反應(yīng)。另外，還同樣優(yōu)選進(jìn)行脫水處理(不過，在為Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)之類的在與水的2相體系中的反應(yīng)的情況不限于此)。為了進(jìn)行反應(yīng)，適宜地添加堿或適當(dāng)?shù)拇呋瘎?。只要?duì)應(yīng)使用的反應(yīng)選擇它們即可。堿、催化劑優(yōu)選為在反應(yīng)中使用的溶劑中充分地溶解的堿、催化劑。作為混合堿、催化劑的方法，可以例示在氬或氮等惰性氣氛下邊攪拌反應(yīng)液邊緩慢地添加堿、催化劑的溶液的方法，向堿、催化劑的溶液中緩慢地添加反應(yīng)液的方法。如果更具體地?cái)⑹龇磻?yīng)條件，則在為Wittig反應(yīng)、Homer反應(yīng)等的情況下，相對(duì)單體的官能團(tuán)，使用當(dāng)量以上、優(yōu)選13當(dāng)量的堿，使其反應(yīng)。作為堿，沒有特別限定，例如可以使用叔丁醇鉀、叔丁醇鈉、乙醇鈉、甲醇鋰等金屬醇化物等。作為溶劑，可以使用N，N—二甲替甲酰胺、四氫呋喃、二噁垸、甲苯等。反應(yīng)溫度通?？梢栽趶氖覝氐?5(TC左右下進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)時(shí)間例如為5分鐘40小時(shí)，但只要為聚合充分地進(jìn)行的時(shí)間即可，另外，沒有必要在反應(yīng)結(jié)束后長(zhǎng)時(shí)間放置，所以優(yōu)選為10分鐘24小時(shí)。反應(yīng)時(shí)的濃度如果過于稀薄，則反應(yīng)的效率差，如果過濃，則變得難以控制反應(yīng)，所以只要在約0.01重量Q/^溶解的最大濃度的范圍內(nèi)適當(dāng)?shù)剡x擇即可，通常為0.120重量％的范圍。在為Heck反應(yīng)的情況下，使用鈀催化劑，在三乙胺等堿的存在下使單體反應(yīng)。使用N，N一二甲替甲酰胺、N—甲基吡咯垸酮等沸點(diǎn)較高的溶劑，反應(yīng)溫度為8016(TC左右，反應(yīng)時(shí)間為1100小時(shí)左右。在為Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)的情況下，作為催化劑，例如使用鈀[四(三苯基膦)]、乙酸鈀(palladiumacetate)類、二氯雙(三苯基膦)鈀(II)等，相對(duì)單體，加入當(dāng)量以上、優(yōu)選120當(dāng)量碳酸鉀、碳酸鈉、氫氧化鋇等無機(jī)堿，三乙胺等有機(jī)堿，氟化銫等無機(jī)鹽，使其反應(yīng)。作為溶劑，可以例示N，N—二甲替甲酰胺、甲苯、二甲氧基乙烷、四氫呋喃等。也可以作為水溶液加入堿，使其以2相體系反應(yīng)(其中，在使其以2相體系反應(yīng)的情況下，根據(jù)需要，也可以加入季銨鹽等相轉(zhuǎn)移催化劑)。雖然根據(jù)溶劑不同而不同，但優(yōu)選使用50160。C左右的溫度。也可以升溫至接近溶劑的沸點(diǎn)，使其回流。反應(yīng)時(shí)間為0.5200小時(shí)左右。此外，反應(yīng)在氬氣或氮?dú)獾榷栊詺夥障?、在催化劑不失活的條件下進(jìn)行。高分子化合物的用途本發(fā)明的高分子化合物例如可以用作發(fā)光材料。在將本發(fā)明的高分子化合物用作高分子發(fā)光元件的發(fā)光材料的情況下，為了使其純度不影響發(fā)光特性，優(yōu)選在利用蒸餾、升華純化、重結(jié)晶等方法純化聚合前的單體之后進(jìn)行聚合。優(yōu)選在合成之后，進(jìn)行利用再沉淀純化、色譜來進(jìn)行分離等的純化處理。另外，本發(fā)明的高分子化合物也可以用作薄膜、有機(jī)晶體管、太陽電池等。<組合物(液態(tài)組合物)>本發(fā)明的組合物含有所述高分子化合物和該高分子化合物以外的聚苯乙烯換算的數(shù)均分子量為103108的化合物。作為該高分子化合物以外的聚苯乙烯換算的數(shù)均分子量為103108的化合物，可以例示聚(亞苯基)及其衍生物、聚(芴)及其衍生物、聚(苯并芴)及其衍生物、聚(二苯并呋喃)及其衍生物、聚(二苯并噻吩)及其衍生物、聚(咔唑)及其衍生物、聚(噻吩)及其衍生物、聚(亞苯基亞乙烯基)及其衍生物、聚(芴亞乙烯基)及其衍生物、聚(苯并芴亞乙烯基)及其衍生物、聚(二苯并呋喃亞乙烯基)及其衍生物等。其中，這些衍生物是所述由式(1)表示的重復(fù)單元以外的衍生物。在本發(fā)明的組合物中，該高分子化合物以外的聚苯乙烯換算的數(shù)均分子量為103108的化合物的含有比例為該高分子化合物具有的全部重復(fù)單元及該高分子化合物以外的高分子化合物具有的全部重復(fù)單元的總和的0.599.5摩爾％，優(yōu)選為1095摩爾％。本發(fā)明的液態(tài)組合物有用于高分子發(fā)光元件等發(fā)光元件或有機(jī)晶體管的制作。液態(tài)組合物包含所述高分子化合物和溶劑。在本說明書中，"液態(tài)組合物"是指在元件制作時(shí)呈液態(tài)的意思，典型地表示在常壓(即1個(gè)大氣壓)、25i:下為液態(tài)的意思。另外，液態(tài)組合物通常有時(shí)被稱作墨液、墨液組合物、溶液等。本發(fā)明的液態(tài)組合物除了所述高分子化合物以外，也可以含有低分子發(fā)光材料、空穴輸送材料、電子輸送材料、穩(wěn)定劑、用于調(diào)節(jié)粘度及/或表面張力的添加劑、抗氧化劑等。這些任意成分可以分別單獨(dú)使用一種，也可以并用兩種以上。作為本發(fā)明的液態(tài)組合物可含有的低分子發(fā)光材料，例如可以舉出萘衍生物、蒽、蒽衍生物、菲、茈衍生物、多次甲基系色素、咕噸系色素、香豆素系色素、花青系色素、具有8—羥基喹啉的金屬絡(luò)合物作為配位體的金屬絡(luò)合物、具有8—羥基喹啉衍生物作為配位體的金屬絡(luò)合物、其他熒光性金屬絡(luò)合物、芳香族胺、四苯基環(huán)戊二烯、四苯基環(huán)戊二烯衍生物、四苯基環(huán)丁二烯、四苯基環(huán)丁二烯衍生物、芪系、含硅芳香族系、噁唑系、1、2、5—噁二唑一2—氧化物(ftiroxan)系、噻唑系、四芳基甲烷系、噻二唑系、吡唑系、間環(huán)芳系、乙炔系等低分子化合物的熒光性材料。具體而言，可以例舉出在特開昭57—51781號(hào)公報(bào)、特開昭59—194393號(hào)公報(bào)等中記載的熒光性材料、公知的熒光性材料。作為本發(fā)明的液態(tài)組合物可含有的空穴輸送材料，例如可以舉出聚乙烯咔唑及其衍生物、聚硅烷及其衍生物、在側(cè)鏈或主鏈上具有芳香族胺的聚硅氧烷衍生物、吡唑啉衍生物、芳胺衍生物、芪衍生物、三苯基二胺衍生物、聚苯胺及其衍生物、聚噻吩及其衍生物、聚吡咯及其衍生物、聚(對(duì)亞苯基亞乙烯基)及其衍生物、聚(2，5—亞噻吩基亞乙烯基)及其衍生物等。作為本發(fā)明的液態(tài)組合物可含有的電子輸送材料，例如可以舉出噁二唑衍生物、蒽醌二甲烷(anthraquinodimethane)及其衍生物、苯醌及其衍生物、萘醌及其衍生物、蒽醌及其衍生物、四氰基蒽醌二甲垸及其衍生物、38芴酮衍生物、二苯基二氰基乙烯及其衍生物、二苯酚并醌(diphenoquinone)衍生物、8—羥基喹啉及其衍生物的金屬絡(luò)合物、聚喹啉及其衍生物、聚喹喔啉及其衍生物、聚芴及其衍生物等。作為本發(fā)明的液態(tài)組合物可含有的穩(wěn)定劑，例如可以舉出酚系抗氧化劑、磷系抗氧化劑等。作為本發(fā)明的液態(tài)組合物可含有的用于調(diào)節(jié)粘度及/或表面張力的添加劑，只要適當(dāng)?shù)亟M合例如用于提高粘度的高分子量的化合物(增稠劑)或不良溶劑、用于降低粘度的低分子量的化合物、用于降低表面張力的表面活性劑等進(jìn)而使用即可。作為所述高分子量的化合物，只要是不妨礙發(fā)光或電荷輸送的化合物即可，通常為可溶于液態(tài)組合物的溶劑的化合物。作為高分子量的化合物，例如可以使用高分子量的聚苯乙烯、高分子量的聚甲基丙烯酸甲酯等。所述的高分子量的化合物的聚苯乙烯換算的重均分子量?jī)?yōu)選為50萬以上，更優(yōu)選為100萬以上。另外，也可以將不良溶劑用作增稠劑。作為本發(fā)明的液態(tài)組合物可含有的抗氧化劑，只要是不妨礙發(fā)光或電荷輸送的抗氧化劑即可，在組合物含有溶劑的情況下，通常為可溶于該溶劑的抗氧化劑。作為抗氧化劑，可以例示酚系抗氧化劑、磷系抗氧化劑等。通過使用抗氧化劑，可以改善所述高分子化合物、溶劑的貯存穩(wěn)定性。在本發(fā)明的液態(tài)組合物含有空穴輸送材料的情況下，該液態(tài)組合物中的空穴輸送材料的比例通常為1重量％80重量％，優(yōu)選為5重量％60重量％。在本發(fā)明的液態(tài)組合物含有電子輸送材料的情況下，該液態(tài)組合物中的電子輸送材料的比例通常為1重量％80重量％,優(yōu)選為5重量％60重量％。在制作高分子發(fā)光元件的情況下，在使用該液態(tài)組合物成膜的情況下，在涂布該液態(tài)組合物之后，不僅利用干燥除去溶劑而且即使在混合電荷輸送材料或發(fā)光材料的情況下，也可以適用同樣的手法，所以在制造上非常有利。此外，在干燥時(shí)，也可以在加溫至5015(TC左右的狀態(tài)下干燥，另外，也可以減壓至10—spa左右使其干燥。在使用液態(tài)組合物的成膜中，可以使用旋涂(spincoat)法、澆鑄(casting)法、微凹板印刷涂敷(microgravurecoat)法、凹板印刷涂敷(gravurecoat)法、棒涂(barcoat)法、輥涂(rollcoat)法、拉絲錠涂敷(wirebarcoat)法、浸涂(dipcoat)法、噴涂(spraycoat)法、噴嘴涂敷(nozzlecoat)法、毛細(xì)管涂敷(capillarycoat)法、網(wǎng)板(screen)印刷法、柔版(flexo)印刷法、平板(offset)印刷法、噴墨打印(inkjetprint)法等方法。液態(tài)組合物中的溶劑的比例相對(duì)該液態(tài)組合物的全部重量通常為1重量％99.9重量％，優(yōu)選為60重量％99.9重量％，進(jìn)而優(yōu)選為90重量％99.8重量％。液態(tài)組合物的粘度因印刷法而不同，但在25"C下優(yōu)選為0.5500mPa，s的范圍，在為噴墨打印法等液態(tài)組合物經(jīng)由噴出裝置方法的情況下，為了防止噴出時(shí)的堵塞或飛躍曲線而優(yōu)選粘度在25°C下為0.520mPas的范圍。作為液態(tài)組合物中含有的溶劑，優(yōu)選能夠溶解或分散該液態(tài)組合物中的該溶劑以外的成分的溶劑。作為該溶劑，可以例示氯仿、二氯甲垸、1，2—二氯乙烷、1，1，2—三氯乙垸、氯苯、鄰二氯苯等氯系溶劑，四氫呋喃、二噁烷等醚系溶劑，甲苯、二甲苯、三甲基苯、均三甲基苯等芳香族烴系溶劑，環(huán)己烷、甲基環(huán)己烷、正戊烷、正己烷、正庚烷、正辛烷、正壬烷、正癸烷等脂肪族烴系溶劑，丙酮、甲基乙基甲酮、環(huán)己酮等酮系溶劑，乙酸乙酯、乙酸丁酯、苯甲酸甲酯、乙基溶纖劑乙酸酯等酯系溶劑，乙二醇、乙二醇一丁醚、乙二醇一乙醚、乙二醇一甲醚、二甲氧基乙烷、丙二醇、二乙氧基甲烷、三甘醇單乙醚、甘油、1，2—己二醇等多元醇及其衍生物，甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、環(huán)己醇等醇系溶劑，二甲亞砜等亞砜系溶劑，N—甲基一2—吡咯垸酮、N，N—二甲替甲酰胺等酰胺系溶劑。另外，這些溶劑可以單獨(dú)使用l種，也可以組合使用多種。在所述溶劑中，從粘度、成膜性等觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選含有l(wèi)種以上下述有機(jī)溶劑，所述有機(jī)溶劑具有至少含有1個(gè)以上苯環(huán)的結(jié)構(gòu)且熔點(diǎn)為or以下、沸點(diǎn)為10(TC以上。作為溶劑的種類，從液態(tài)組合物中的溶劑以外的成分向有機(jī)溶劑中的溶解性、成膜時(shí)的均一性、粘度特性等觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選芳香族烴系溶劑、脂肪族烴系溶劑、酯系溶劑、酮系溶劑，優(yōu)選甲苯、二甲苯、乙苯、二乙苯、三甲基苯、均三甲基苯、正丙苯、異丙苯、正丁苯、異丁苯、仲丁苯、茴香酰、乙氧基苯、l一甲基萘、環(huán)己烷、環(huán)己酮、環(huán)己苯、聯(lián)二環(huán)己烷、環(huán)己烯基環(huán)己酮、正庚基環(huán)己烷、正己基環(huán)己垸、苯甲酸甲酯、2—丙基環(huán)己酮、2—庚酮、3—庚酮、4一庚酮、2—辛酮、2—壬酮、2—癸酮、二環(huán)己基甲酮，更優(yōu)選含有二甲苯、茴香酰、均三甲基苯、環(huán)己苯、苯甲酸聯(lián)環(huán)己基甲酯中的至少l種。從成膜性的觀點(diǎn)或元件特性等觀點(diǎn)出發(fā)，液態(tài)組合物中含有的溶劑的種類優(yōu)選為2種以上，更優(yōu)選為23種，進(jìn)而優(yōu)選為2種。在液態(tài)組合物中含有2種溶劑的情況下，其中的1種溶劑在25"C下也可以為固體狀態(tài)。從成膜性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選1種溶劑的沸點(diǎn)為180°C以上，其他的1種溶劑的沸點(diǎn)不到18(TC，更優(yōu)選1種溶劑的沸點(diǎn)為200。C以上、其他的1種溶劑的沸點(diǎn)不到18(TC。另外，從粘度的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選在6(TC下，液態(tài)組合物中除了溶劑以外的成分的0.2重量％以上溶解于溶劑，優(yōu)選在25t:下，液態(tài)組合物中除了溶劑以外的成分的0.2重量％以上溶解于2種溶劑中的1種溶劑。在液態(tài)組合物中含有3種溶劑的情況下，其中的12種溶劑在25°C下也可以為固體狀態(tài)。從成膜性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選3種溶劑中的至少1種溶劑為沸點(diǎn)在18(TC以上的溶劑，至少1種溶劑為沸點(diǎn)在18(TC以下的溶劑，更優(yōu)選3種溶劑中的至少1種溶劑為沸點(diǎn)在20(TC以上、30(TC以下的溶劑，至少1種溶劑為沸點(diǎn)在18(TC以下的溶劑。另外，從粘度的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選在6(TC下，液態(tài)組合物中除了溶劑以外的成分的0.2重量％以上溶解于3種溶劑中的2種溶劑，優(yōu)選在25。C下，液態(tài)組合物中除了溶劑以外的成分的0.2重量％以上溶解于3種溶劑中的1種溶劑。在液態(tài)組合物中含有2種以上溶劑的情況下，從粘度及成膜性的觀點(diǎn)出發(fā)，沸點(diǎn)最高的溶劑優(yōu)選為液態(tài)組合物中含有的全部溶劑的重量的4090重量％，更優(yōu)選為5090重量％，進(jìn)而優(yōu)選為6585重量％。一薄膜一對(duì)本發(fā)明的薄膜進(jìn)行說明。該薄膜是使用所述高分子化合物而成的薄膜。作為薄膜的種類，可以例示發(fā)光性薄膜、導(dǎo)電性薄膜、有機(jī)半導(dǎo)體薄膜等。從元件的亮度或發(fā)光電壓等觀點(diǎn)出發(fā)，發(fā)光性薄膜的發(fā)光的量子收率41優(yōu)選為50%以上，更優(yōu)選為60%以上，進(jìn)而優(yōu)選70%以上。導(dǎo)電性薄膜的表面電阻優(yōu)選為lKQ/口以下?？梢酝ㄟ^在薄膜中摻雜路易斯酸、離子性化合物等來提高電導(dǎo)率。表面電阻更優(yōu)選為100Q/口以下，進(jìn)而優(yōu)選為10Q/口以下。有機(jī)半導(dǎo)體薄膜優(yōu)選電子遷移率或空穴遷移率的任意一方的數(shù)值較大的為10—Scii^/V/秒以上，更優(yōu)選為10—^mVV/秒以上，進(jìn)而優(yōu)選為l(T、n^/V/秒以上。另外，可以使用有機(jī)半導(dǎo)體薄膜制作有機(jī)晶體管。具體而言，可以在形成有Si02等的絕緣膜和柵電極的Si基板上形成有機(jī)半導(dǎo)體薄膜，利用Au等形成源電極和漏電極，由此成為有機(jī)晶體管。一有機(jī)晶體管(高分子場(chǎng)效應(yīng)晶體管)一接著，說明作為有機(jī)晶體管的一個(gè)方式的高分子場(chǎng)效應(yīng)晶體管。本發(fā)明的高分子化合物可以很好地用作高分子場(chǎng)效應(yīng)晶體管的材料中的活性層。作為高分子場(chǎng)效應(yīng)晶體管的結(jié)構(gòu)，通常只要源電極及漏電極與由高分子構(gòu)成的活性層接觸設(shè)置，進(jìn)而夾著與活性層相接的絕緣層設(shè)置柵電極即可。通常在支撐基板上形成高分子場(chǎng)效應(yīng)晶體管。作為支撐基板，只要不妨礙作為場(chǎng)效應(yīng)晶體管的特性，對(duì)材質(zhì)沒有特別限制，也可以使用玻璃基板或柔性(flexible)薄膜基板或塑料基板。高分子場(chǎng)效應(yīng)晶體管可以利用公知的方法例如在特開平5—110069號(hào)公報(bào)中記載的方法制造。在形成活性層時(shí)，使用有機(jī)溶劑可溶性的高分子化合物在制造上非常有利，所以優(yōu)選。在從使有機(jī)溶劑可溶性的高分子化合物溶解于溶劑而成的溶液的成膜中，可以使用旋涂法、澆鑄法、微凹板印刷涂敷法、凹板印刷涂敷法、棒涂法、輥涂法、拉絲錠涂敷法、浸涂法、噴涂法、噴嘴涂敷法、毛細(xì)管涂敷法、網(wǎng)板印刷法、柔版印刷法、平板印刷法、噴墨打印法等方法。優(yōu)選在制作高分子場(chǎng)效應(yīng)晶體管之后進(jìn)行密封而成的密封高分子場(chǎng)效應(yīng)晶體管。這樣，可以使高分子場(chǎng)效應(yīng)晶體管與大氣遮斷，從而抑制高分子場(chǎng)效應(yīng)晶體管的特性的降低。作為密封的方法，可以舉出用紫外線(UV)固化樹脂、熱固化樹脂或無機(jī)的SiONx膜等覆蓋(cover)的方法；用UV固化樹脂、熱固化樹脂等粘結(jié)玻璃板的方法等。為了有效地進(jìn)行與大氣的遮斷，優(yōu)選在制作高分子場(chǎng)效應(yīng)晶體管之后，在不暴露于大氣(例如在干燥的氮?dú)夥罩?、在真空中?的前提下進(jìn)行直至密封為止的工序。一有機(jī)太陽電池一接著，對(duì)有機(jī)太陽電池進(jìn)行說明。說明作為有機(jī)太陽電池的一個(gè)方式的有機(jī)光電轉(zhuǎn)換元件的利用光電效應(yīng)的固體光電轉(zhuǎn)換元件。本發(fā)明的高分子化合物可以很好地用作有機(jī)光電轉(zhuǎn)換元件的材料中的利用有機(jī)半導(dǎo)體與金屬的界面的肖特基勢(shì)壘型元件的有機(jī)半導(dǎo)體元件，另外，還可以很好地用作利用有機(jī)半導(dǎo)體與無機(jī)半導(dǎo)體或有機(jī)半導(dǎo)體之間的界面的pn異質(zhì)結(jié)型元件的有機(jī)半導(dǎo)體層。進(jìn)而，還可以很好地用作已增大給予體(donor)受體(acceptor)的接觸面積的本體(bulk)異質(zhì)結(jié)型元件中的電子給予性高分子、電子接受性高分子，另外，還可以很好地用作使用高分子，低分子復(fù)合系的有機(jī)光電轉(zhuǎn)換元件例如分散有富勒烯衍生物作為電子接收體的本體異質(zhì)結(jié)型有機(jī)光電轉(zhuǎn)換元件的電子給予性共軛系高分子(分散支撐體)。作為有機(jī)光電轉(zhuǎn)換元件的結(jié)構(gòu)，例如，在pn異質(zhì)結(jié)型元件中的歐姆性電極，例如只要在ITO上形成p型半導(dǎo)體層，進(jìn)而層疊n型半導(dǎo)體層，在其上設(shè)置歐姆性電極即可。有機(jī)光電轉(zhuǎn)換元件通常在支撐基板上形成。作為支撐基板，只要不妨礙作為有機(jī)光電轉(zhuǎn)換元件的特性，對(duì)材質(zhì)沒有特別限制，也可以使用玻璃基板或柔性薄膜基板或塑料基板。有機(jī)光電轉(zhuǎn)換元件可以利用公知的方法例如在Synth.Met.,102,982(1999)中記載的方法或在Science,270,1789(1995)中記載的方法制造。<發(fā)光材料>本發(fā)明的高分子化合物可以在發(fā)光材料中使用。該發(fā)光材料含有本發(fā)明的高分子化合物而成。該發(fā)光材料也可以含有公知的發(fā)光性材料。作為所述發(fā)光性材料，例如可以舉出萘衍生物、蒽及其衍生物、茈及其衍生物、多次甲基系系、咕噸系、香豆素系、花青系等色素類，8—羥基喹啉及其衍生物的金屬絡(luò)合物、芳香族胺、四苯基環(huán)戊二烯及其衍生物、四苯基丁二烯及其衍生物等。作為這樣的發(fā)光材料，可以例舉出在特開昭57—51781號(hào)公報(bào)、特開昭59—194393號(hào)公報(bào)等中記載的發(fā)光材料。另外，作為所述發(fā)光性材料，可以舉出示出從三重線激發(fā)狀態(tài)的發(fā)光的金屬絡(luò)合物(還包括三重線發(fā)光絡(luò)合物例如觀測(cè)到磷光發(fā)光或除了該磷光發(fā)光以外還觀測(cè)到熒光發(fā)光的絡(luò)合物。)，例如以往已知的低分子系的EL發(fā)光性材料等。<高分子發(fā)光元件>接著，對(duì)本發(fā)明的高分子發(fā)光元件進(jìn)行說明。本發(fā)明的高分子發(fā)光元件具有由陽極及陰極構(gòu)成的電極和在該電極間設(shè)置的含有所述高分子化合物的發(fā)光層。另外，作為本發(fā)明的高分子發(fā)光元件，可以舉出(1)在陰極與發(fā)光層間設(shè)置電子輸送層的高分子發(fā)光元件；(2)在陽極與發(fā)光層間設(shè)置空穴輸送層的高分子發(fā)光元件；(3)在陰極與發(fā)光層間設(shè)置電子輸送層且在陽極與發(fā)光層間設(shè)置空穴輸送層的高分子發(fā)光元件等。更具體而言，可以例示以下a)d)的結(jié)構(gòu)。a)陽極/發(fā)光層/陰極b)陽極/空穴輸送層/發(fā)光層/陰極c)陽極/發(fā)光層/電子輸送層/陰極d)陽極/空穴輸送層/發(fā)光層/電子輸送層/陰極(在此，/表示各層鄰接層疊。以下相同。)在此，發(fā)光層是具有發(fā)光的功能的層，空穴輸送層是具有輸送空穴的功能的層，電子輸送層是具有輸送電子的功能的層。其中，將電子輸送層與空穴輸送層總稱為電荷輸送層。發(fā)光層、空穴輸送層、電子輸送層也可以分別獨(dú)立地使用2層以上。對(duì)發(fā)光層的成膜的方法沒有限制，可以例示從溶液成膜的方法。從溶液的成膜可以使用旋涂法、澆鑄法、微凹板印刷涂敷法、凹板印刷涂敷法、棒涂法、輥涂法、拉絲錠涂敷法、浸涂法、噴涂法、噴嘴涂敷法、毛細(xì)管涂敷法、網(wǎng)板印刷法、柔版印刷法、平板印刷法、噴墨打印法等方法。在制作高分子發(fā)光元件時(shí)，在通過使用本發(fā)明的高分子化合物從溶液44成膜的情況下，不僅在涂布該溶液之后利用干燥除去溶劑而且即使在混合電荷輸送材料或發(fā)光材料的情況下，也可以適用同樣的手法，所以在制造上非常有利。作為發(fā)光層的膜厚，根據(jù)使用的材料不同而最適值不同，只要選擇成驅(qū)動(dòng)電壓和發(fā)光效率成為適度的值即可，例如為lnml,，優(yōu)選為2nm500nm，進(jìn)而優(yōu)選為5nm200nm。在本發(fā)明的高分子發(fā)光元件中，也可以在發(fā)光層中混合所述高分子化合物以外的發(fā)光材料來使用。另外，在本發(fā)明的高分子發(fā)光元件中，含有所述高分子化合物以外的發(fā)光材料的發(fā)光層也可以與含有所述高分子化合物的發(fā)光層層疊。作為所述高分子化合物以外的發(fā)光材料，可以使用公知的發(fā)光材料。在低分子化合物中，例如可以使用萘衍生物、蒽及其衍生物、茈及其衍生物、多次甲基系色素、卩占噸系色素、香豆素系色素、花青系色等色素類，8—羥基喹啉及其衍生物的金屬絡(luò)合物、芳香族胺、四苯基環(huán)戊二烯及其衍生物、四苯基丁二烯及其衍生物等。具體而言，例如可以使用在特開昭57—51781號(hào)公報(bào)、特開昭59—194393號(hào)公報(bào)等中記載的低分子化合物的發(fā)光材料等公知的發(fā)光材料。在本發(fā)明的高分子發(fā)光元件具有空穴輸送層的情況下，作為使用的空穴輸送材料，可以例示聚乙烯咔唑及其衍生物、聚硅烷及其衍生物、在側(cè)鏈或主鏈上具有芳香族胺的聚硅氧烷衍生物、吡唑啉衍生物、芳胺衍生物、芪衍生物、三苯基二胺衍生物、聚苯胺及其衍生物、聚噻吩及其衍生物、聚吡咯及其衍生物、聚(對(duì)亞苯基亞乙烯基)及其衍生物、聚(2，5—亞噻吩基亞乙烯基)及其衍生物等。具體而言，作為該空穴輸送材料，可以例示在特開昭63—70257號(hào)公報(bào)、特開昭63_175860號(hào)公報(bào)、特開平2一135359號(hào)公報(bào)、特開平2—135361號(hào)公報(bào)、特開平2—2099S8號(hào)公報(bào)、特開平3—37992號(hào)公報(bào)、特開平3—1521S4號(hào)公報(bào)中記載的空穴輸送材料等。其中，作為在空穴輸送層中使用的空穴輸送材料，優(yōu)選聚乙烯咔唑及其衍生物、聚硅垸及其衍生物、在側(cè)鏈或主鏈上具有芳香族胺化合物基的聚硅氧烷衍生物、聚苯胺及其衍生物、聚噻吩及其衍生物、聚(對(duì)亞苯基亞乙烯基)及其衍生物、聚(2，5—亞噻吩基亞乙烯基)及其衍生物等高分子空穴輸送材料，進(jìn)而優(yōu)選聚乙烯咔唑及其衍生物、聚硅烷及其衍生物、在側(cè)鏈或主鏈上具有芳香族胺的聚硅氧垸衍生物。在為低分子的空穴輸送材料的情況下，優(yōu)選使其分散于高分子粘合劑中使用。聚乙烯咔唑及其衍生物例如可以利用陽離子聚合或自由基聚合從乙烯系單體得到。作為聚硅烷及其衍生物，可以例示在Chem.Rev.第89巻、1359頁(1989年)、英國專利GB2300196號(hào)公開說明書中記載的化合物等。合成方法也可以使用在其中記載的方法，但特別優(yōu)選使用覆蓋(年:y匕。y夕、')法。聚硅氧烷衍生物由于在硅氧垸骨架結(jié)構(gòu)中幾乎沒有空穴輸送性，所以優(yōu)選使用在側(cè)鏈或主鏈上具有所述低分子空穴輸送材料的結(jié)構(gòu)的聚硅氧烷衍生物。尤其可以例示在側(cè)鏈或主鏈上具有空穴輸送性的芳香族胺的聚硅氧烷衍生物。對(duì)空穴輸送層的成膜的方法沒有限制，在低分子空穴輸送材料中，可以例示從與高分子粘合劑的混合溶液成膜的方法。另外，在高分子空穴輸送材料中，可以例示從溶液成膜的方法。作為在從溶液的成膜中使用的溶劑，只要是使空穴輸送材料溶解的溶劑即可，沒有特別限制，作為該溶劑，可以例示氯仿、二氯甲烷、二氯乙烷等氯系溶劑，四氫呋喃等醚系溶劑，甲苯、二甲苯等芳香族烴系溶劑，丙酮、甲基乙基甲酮等酮系溶劑，乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙基溶纖劑乙酸酯等酯系溶劑。從溶液的成膜可以使用旋涂法、澆鑄法、微凹板印刷涂敷法、凹板印刷涂敷法、棒涂法、輥涂法、拉絲錠涂敷法、浸涂法、噴涂法、噴嘴涂敷法、毛細(xì)管涂敷法、網(wǎng)板印刷法、柔版印刷法、平板印刷法、噴墨打印法等方法。作為混合的高分子粘合劑，優(yōu)選不會(huì)極度地妨礙電荷輸送的高分子粘合劑，另外，還優(yōu)選使用對(duì)可見光的吸收不強(qiáng)的高分子粘合劑。作為該高分子粘合劑，可以例示聚碳酸酯、聚丙烯酸酯、聚丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚硅氧烷等。作為空穴輸送層的膜厚，根據(jù)使用的材料不同而最適值不同，只要選46擇成驅(qū)動(dòng)電壓和發(fā)光效率成為適度的值即可，但必需為至少不發(fā)生氣孔(pinhole)的厚度，如果過厚，則元件的驅(qū)動(dòng)電壓變高，不優(yōu)選。因而，作為該空穴輸送層的膜厚，例如為lnmliam，優(yōu)選為2nm500nm，進(jìn)而優(yōu)選為5nm200nm。在本發(fā)明的高分子發(fā)光元件具有電子輸送層的情況下，作為使用的電子輸送材料，可以使用公知的電子輸送材料，可以例示噁二唑衍生物、蒽醌二甲烷及其衍生物、苯醌及其衍生物、萘醌及其衍生物、蒽醌及其衍生物、四氰基蒽醌二甲烷及其衍生物、芴酮衍生物、二苯基二氰基乙烯及其衍生物、二苯酚并醌衍生物、8—羥基喹啉及其衍生物的金屬絡(luò)合物、聚喹啉及其衍生物、聚喹喔啉及其衍生物、聚芴及其衍生物等。具體而言，可以例示在特開昭63—70257號(hào)公報(bào)、特開昭63—175860號(hào)公報(bào)、特開平2—135359號(hào)公報(bào)、特開平2—135361號(hào)公報(bào)、特開平2—209988號(hào)公報(bào)、特開平3—37992號(hào)公報(bào)、特開平3—152184號(hào)公報(bào)中記載的電子輸送材料等。其中，優(yōu)選噁二唑衍生物、苯醌及其衍生物、蒽醌及其衍生物、8—羥基喹啉及其衍生物的金屬絡(luò)合物、聚喹啉及其衍生物、聚喹喔啉及其衍生物、聚芴及其衍生物，進(jìn)而優(yōu)選2—(4—聯(lián)苯基)一5—(4一叔丁基苯基)一l，3，4一噁二唑、苯醌、蒽醌、三(8—羥基喹啉)鋁、聚喹啉。作為電子輸送層的成膜性，沒有特別限制，在為低分子電子輸送材料時(shí)，可以例示從粉末的真空蒸鍍法、從溶液或熔融狀態(tài)的成膜的方法，在為高分子電子輸送材料的情況下，可以例示從溶液或熔融狀態(tài)的成膜的方法。在從溶液或熔融狀態(tài)的成膜時(shí)，也可以并用高分子粘合劑。作為在從溶液的成膜中使用的溶劑，只要是使電子輸送材料及/或高分子粘合劑溶解的溶劑即可，沒有特別限制，作為該溶劑，可以例示氯仿、二氯甲烷、二氯乙烷等氯系溶劑，四氫呋喃等醚系溶劑，甲苯、二甲苯等芳香族烴系溶劑，丙酮、甲基乙基甲酮等酮系溶劑，乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙基溶纖劑乙酸酯等酯系溶劑。從溶液或熔融狀態(tài)的成膜可以使用旋涂法、澆鑄法、微凹板印刷涂敷法、凹板印刷涂敷法、棒涂法、輥涂法、拉絲錠涂敷法、浸涂法、噴涂法、噴嘴涂敷法、毛細(xì)管涂敷法、網(wǎng)板印刷法、柔版印刷法、平板印刷法、噴墨打印法等方法。作為混合的高分子粘合劑，優(yōu)選不會(huì)極度地妨礙電荷輸送的高分子粘合劑，另外，還優(yōu)選使用對(duì)可見光的吸收不強(qiáng)的高分子粘合劑。作為該高分子粘合劑，可以例示聚(N—乙烯基咔唑)、聚苯胺及其衍生物、聚噻吩及其衍生物、聚(對(duì)亞苯基亞乙烯基)及其衍生物、聚(2，5—亞噻吩基亞乙烯基)及其衍生物、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯、聚丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚硅氧垸等。作為電子輸送層的膜厚，根據(jù)使用的材料不同而最適值不同，只要選擇成驅(qū)動(dòng)電壓和發(fā)光效率成為適度的值即可，但必需為至少不發(fā)生氣孔的厚度，如果過厚，則元件的驅(qū)動(dòng)電壓變高，不優(yōu)選。因而，作為該電子輸送層的膜厚，例如為lnmliam，優(yōu)選為2nm500nm，進(jìn)而優(yōu)選為5nm200nm。另外，在與電極相鄰設(shè)置的電荷輸送層中，有時(shí)將具有改善來自電極的電荷注入效率的功能且具有降低元件的驅(qū)動(dòng)電壓的效果的電荷輸送層通常尤其稱為電荷注入層(空穴注入層、電子注入層)。進(jìn)而，為了提高與電極的附著方或改善從電極的電荷注入，也可以與電極鄰接設(shè)置所述的電荷注入層或絕緣層，另外，為了提高界面的附著力或防止混合等，也可以在電荷輸送層或發(fā)光層的界面插入薄的緩沖(buffer)層。對(duì)于層疊的層的順序或數(shù)目及各層的厚度而言，只要考慮發(fā)光效率或元件壽命適當(dāng)?shù)剡x擇即可。在本發(fā)明中，作為設(shè)置有電荷注入層(電子注入層、空穴注入層)的高分子發(fā)光元件，可以舉出與陰極相鄰設(shè)置電荷注入層的高分子發(fā)光元件、與陽極相鄰設(shè)置電荷注入層的高分子發(fā)光元件。例如，可以具體舉出以下e)p)的結(jié)構(gòu)。e)陽極/電荷注入層/發(fā)光層/陰極f)陽極/發(fā)光層/電荷注入層/陰極g)陽極/電荷注入層/發(fā)光層/電荷注入層/陰極h)陽極/電荷注入層/空穴輸送層/發(fā)光層/陰極0陽極/空穴輸送層/發(fā)光層/電荷注入層/陰極j)陽極/電荷注入層/空穴輸送層/發(fā)光層/電荷注入層/陰極k)陽極/電荷注入層/發(fā)光層/電荷輸送層/陰極1)陽極/發(fā)光層/電子輸送層/電荷注入層/陰極m)陽極/電荷注入層/發(fā)光層/電子輸送層/電荷注入層/陰極n)陽極/電荷注入層/空穴輸送層/發(fā)光層/電荷輸送層/陰極o)陽極/空穴輸送層/發(fā)光層/電子輸送層/電荷注入層/陰極p)陽極/電荷注入層/空穴輸送層/發(fā)光層/電子輸送層/電荷注入層/陰極作為電荷注入層的具體例，可以例示含有導(dǎo)電性高分子的層、在陽極與空穴輸送層之間設(shè)置的含有具有陽極材料與空穴輸送層中含有的空穴輸送材料的中間的值的離子化電勢(shì)的材料的層、在陰極與電子輸送層之間設(shè)置的含有具有陰極材料與電子輸送層中含有的電子輸送材料的中間的值的電子親合力的材料的層等。在所述電荷注入層為含有導(dǎo)電性高分子的層的情況下，該導(dǎo)電性高分子的電傳導(dǎo)度優(yōu)選為10—5S/cm以上、103S/cm以下，為了使發(fā)光像素間的漏電流小，更優(yōu)選為10—5S/cm以上、102S/cm以下，進(jìn)而優(yōu)選為10—5S/cm以上、10'S/cm以下。通常為了使該導(dǎo)電性高分子的電傳導(dǎo)度為10—5S/cm以上、10、/cm以下，在該導(dǎo)電性高分子中慘雜了適量的離子。作為摻雜的離子的種類，在為空穴注入層時(shí)，為陰離子，在為電子注入層時(shí)，為陽離子。作為陰離子的例子，可以舉出聚苯乙烯磺酸離子、烷基苯磺酸離子、樟腦磺酸離子等，作為陽離子的例子，可以舉出鋰離子、鈉離子、鉀離子、四丁基銨離子等。電荷注入層的膜厚例如為lnm100nm，優(yōu)選為2nm50nm。在電荷注入層中使用的材料只要根據(jù)與電極或相鄰的層的材料的關(guān)系適當(dāng)?shù)剡x擇即可，可以例示聚苯胺及其衍生物、聚噻吩及其衍生物、聚吡咯及其衍生物、聚亞苯基亞乙烯基及其衍生物、聚亞噻吩基亞乙烯基及其衍生物、聚喹啉及其衍生物、聚喹喔啉及其衍生物、在主鏈或側(cè)鏈中含有芳香族胺結(jié)構(gòu)的聚合物等導(dǎo)電性高分子、金屬酞菁(酞菁銅等)、碳等。絕緣層具有使電荷注入容易的功能。該絕緣層的平均厚度通常為0.120nm，優(yōu)選為0.510nm，更優(yōu)選為15nm。作為絕緣層的材料，49可以舉出金屬氟化物、金屬氧化物、有機(jī)絕緣材料等。作為設(shè)置絕緣層的高分子發(fā)光元件，可以舉出與陰極相鄰設(shè)置絕緣層的高分子發(fā)光元件、與陽極相鄰設(shè)置絕緣層的高分子發(fā)光元件。例如，可以具體舉出以下q)ab)的結(jié)構(gòu)。q)陽極/絕緣層/發(fā)光層/陰極r)陽極/發(fā)光層/絕緣層/陰極s)陽極/絕緣層/發(fā)光層/絕緣層/陰極t)陽極/絕緣層/空穴輸送層/發(fā)光層/陰極u)陽極/空穴輸送層/發(fā)光層/絕緣層/陰極v)陽極/絕緣層/空穴輸送層/發(fā)光層/絕緣層/陰極w)陽極/絕緣層/發(fā)光層/電子輸送層/陰極x)陽極/發(fā)光層/電子輸送層/絕緣層/陰極y)陽極/絕緣層/發(fā)光層/電子輸送層/絕緣層/陰極z)陽極/絕緣層/空穴輸送層/發(fā)光層/電子輸送層/陰極aa)陽極/空穴輸送層/發(fā)光層/電子輸送層/絕緣層/陰極ab)陽極/絕緣層/空穴輸送層/發(fā)光層/電子輸送層/絕緣層/陰極形成本發(fā)明的高分子發(fā)光元件的基板只要在形成電極、形成有機(jī)物的層時(shí)沒有發(fā)生變化即可，例如可以例示玻璃、塑料、高分子薄膜、硅等的基板。在為不透明的基板的情況下，優(yōu)選相反的電極為透明或半透明。在本發(fā)明中，通常由陽極及陰極構(gòu)成的電極的至少一方為透明或半透明，陽極側(cè)為透明或半透明。作為陽極的材料，可以使用導(dǎo)電性的金屬氧化物膜、半透明的金屬薄膜等。具體而言，可以使用由氧化銦、氧化鋅、氧化錫及作為它們的復(fù)合體的銦錫氧化物(ITO)、銦鋅氧化物等構(gòu)成的導(dǎo)電性玻璃作成的膜(NESA等)或金、柏、銀、銅等，優(yōu)選ITO、銦鋅氧化物、氧化錫。作為制作方法，可以舉出真空蒸鍍法、濺射(spattering)法、離子鍍(ionplating)法、電鍍法等。另外，作為該陽極，也可以使用聚苯胺及其衍生物、聚噻吩及其衍生物等有機(jī)的透明導(dǎo)電膜。陽極的膜厚可以考慮光的透過性與電傳導(dǎo)度適當(dāng)?shù)剡x擇，例如10nm10nm，優(yōu)選為20nmlpm，進(jìn)而優(yōu)選為50nm500nm。另外，為了使電荷注入容易，也可以在陽極上設(shè)置由酞菁衍生物、導(dǎo)電性高分子、碳等構(gòu)成的層或者由金屬氧化物或金屬氟化物、有機(jī)絕緣材料等構(gòu)成的層。作為陰極的材料，優(yōu)選功函數(shù)小的材料。例如可以使用鋰、鈉、鉀、銣、銫、鈹、鎂、鈣、鍶、鋇、鋁、鈧、鈀、釩、鋅、釔、銦、鈰、釤、銪、鋱、鐿等金屬及它們中的2個(gè)以上的合金，或它們中的1個(gè)以上與金、銀、鉑、銅、錳、鈦、鈷、鎳、鎢、錫中的l個(gè)以上的合金，石墨或石墨層間化合物等。作為合金的例子，可以舉出鎂一銀合金、鎂一銦合金、鎂一鋁合金、銦—銀合金、鋰一鋁合金、鋰一鎂合金、鋰一銦合金、鈣_鋁合金等。也可以使陰極成為2層以上的層疊結(jié)構(gòu)。陰極的膜厚可以考慮電傳導(dǎo)度或耐久性適當(dāng)?shù)剡x擇，例如10nm10,，優(yōu)選為20nm1,，進(jìn)而優(yōu)選為50nm500nm。作為陰極的制作方法，可以舉出真空蒸鍍法、濺射法或熱壓接金屬薄膜的層疊(laminate)法等。另外，可以在陰極與有機(jī)物層間設(shè)置由導(dǎo)電性高分子構(gòu)成的層或由金屬氧化物或金屬氟化物、有機(jī)絕緣材料等構(gòu)成的層，也可以在制作陰極之后，安裝保護(hù)該高分子發(fā)光元件的保護(hù)層。為了長(zhǎng)期穩(wěn)定地使用該高分子發(fā)光元件，為了從外部保護(hù)元件，優(yōu)選安裝保護(hù)層及/或保護(hù)罩(cover)。作為該保護(hù)層，可以使用樹脂、金屬氧化物、金屬氟化物、金屬硼化物等。另外，作為保護(hù)罩，可以使用玻璃板、在表面上實(shí)施了低透水率處理的塑料板等，可以很好地使用利用熱固化樹脂或光固化樹脂與元件基板貼合該罩從而密閉的方法。如果使用間隔件來維持空間，則容易防止元件受傷。如果向該空間中密封氮或氬之類的惰性氣體，則可以防止陰極的氧化，進(jìn)而，通過在該空間內(nèi)設(shè)置氧化鋇等干燥劑，抑制在制造工序中吸附的水分給元件帶來損害(damage)變得容易。其中，優(yōu)選采取任意1個(gè)以上的方案。本發(fā)明的高分子發(fā)光元件可以在面狀光源、分段(segment)顯示裝置、點(diǎn)陣(dotmatrix)顯示裝置、液晶顯示裝置(例如背光燈(backlight)等)等顯示裝置等中使用。為了使用本發(fā)明的高分子發(fā)光元件得到面狀的發(fā)光，只要將面狀的陽51極與陰極疊加配置即可。另外，為了得到圖案狀的發(fā)光，包括在所述面狀的發(fā)光元件的表面設(shè)置設(shè)有圖案狀的窗的掩模的方法，極厚地形成非發(fā)光部的有機(jī)物層而實(shí)質(zhì)上成為非發(fā)光的方法，將陽極或陰極的任意一方或雙方電極形成為圖案狀的方法。利用這其中的任意一種方法形成圖案，將幾個(gè)電極獨(dú)立地配置成能夠開/關(guān)(On/OFF)，由此得到能夠顯示數(shù)字或文字、簡(jiǎn)單的符號(hào)等的分段類型(segmenttype)的顯示元件。進(jìn)而，為了成為點(diǎn)陣元件，只要將陽極和陰極均形成為條紋狀、正交地配置即可。利用分涂多種發(fā)光色不同的高分子化合物的方法或使用濾色片或熒光轉(zhuǎn)換濾波器的方法，進(jìn)行部分彩色顯示、多彩顯示成為可能。點(diǎn)陣元件可以為無源(passive)驅(qū)動(dòng)，也可以與TFT等組合進(jìn)行有源(active)驅(qū)動(dòng)。這些顯示元件可以用作電腦、電視機(jī)、移動(dòng)終端、手機(jī)、汽車導(dǎo)航儀、攝像機(jī)的取景器等顯示裝置。進(jìn)而，所述面狀的發(fā)光元件為自發(fā)光薄型，可以很好地用作液晶顯示裝置的背光燈用的面狀光源或面狀的照明用光源。另外，如果使用柔性的基板，則也可以用作曲面狀的光源或顯示裝置。以下為了詳細(xì)地說明本發(fā)明而示出實(shí)施例，但本發(fā)明不限定于這些。在本實(shí)施例中，重均分子量及數(shù)均分子量將四氫呋喃作為溶劑，利用凝膠滲透色譜(GPC)求得聚苯乙烯換算的重均分子量及數(shù)均分子量。<合成例1>(單體(1)的合成)向反應(yīng)容器中加入4一甲酰苯基硼酸3.3g和由下述結(jié)構(gòu)式表示的二溴化合物單體(2)4.86g，然后立即對(duì)反應(yīng)體系內(nèi)進(jìn)行氮置換。接著，在該容器中加入預(yù)先用氬氣鼓泡(bubbling)、脫氣的甲苯80g。在該甲苯溶液中加入四正丁基溴化銨1.6g。接著，加入預(yù)先用氬氣鼓泡、脫氣的16.7重量X碳酸鈉水溶液50ml。在對(duì)該溶液用氬氣鼓泡、完全地脫氣之后，加入四(三苯基膦)鈀(0)1.2g，升溫，回流20小時(shí)。其中，反應(yīng)是在氮?dú)鈿夥障逻M(jìn)行的。將該反應(yīng)溶液冷卻至室溫附近，加入甲苯100g。靜置該溶液，分液，52回收含有沉淀物的下層。接著，過濾含有沉淀的該溶液，回收沉淀物。利用甲醇/離子交換水=1/1(容積比)混合溶劑洗滌該沉淀物，然后減壓干燥，得到粗產(chǎn)物。接著，將該粗產(chǎn)物溶解于氯仿800ml中。過濾該溶液，除去不溶物，然后在減壓下從該溶液餾去溶劑，減壓干燥得到的產(chǎn)物，得到由下述結(jié)構(gòu)式表示的單體(3)0.293g溶解于脫水甲苯50g中。向該溶液中吹入氬氣，利用氬氣鼓泡、置換反應(yīng)體系內(nèi)。接著，向該溶液中加入叔丁醇鉀0.45g，在95。C下反應(yīng)2小時(shí)。其中，反應(yīng)是在氮?dú)鈿夥障逻M(jìn)行的。反應(yīng)后，將該反應(yīng)溶液冷卻至室溫附近，然后向反應(yīng)溶液中加入乙酸、中和。在向該溶液中加入甲苯50g之后，緩慢地將該溶液注入甲醇中，再沉淀。過濾、回收生成的沉淀，對(duì)其進(jìn)行減壓干燥，得到聚合物。接著，將該聚合物溶解于甲苯中，然后過濾得到的甲苯溶液，除去不溶物。使該甲苯溶液通過氧化鋁柱，純化。減壓濃縮得到的甲苯溶液，然后注入到甲醇中，由此再沉淀。利用過濾回收生成的沉淀，減壓干燥，得到聚合物0.06g。以下將該聚合物稱為"高分子化合物l"。表示的單體(l)0.7g。<實(shí)施例1>(高分子化合物1的合成)將所述單體(l)0.107g、由下述結(jié)構(gòu)式:(C2H50)2(0)PH2C"H^J~CH2P(0)(OC2H5)表示的單體(2)0.61g和由下述結(jié)構(gòu)式高分子化合物1的聚苯乙烯換算的重均分子量為1.4X104，聚苯乙烯換算的數(shù)均分子量為7.1X103。從設(shè)計(jì)推斷的高分子化合物1中含有的重復(fù)單元的結(jié)構(gòu)如下所述，從設(shè)計(jì)推斷的摩爾比為重復(fù)單元J:重復(fù)單元K二9:1。重復(fù)單元J重復(fù)單元K<實(shí)施例2>(高分子化合物2的合成)將由下述結(jié)構(gòu)式表示的單體(4)0.441g、由下述結(jié)構(gòu)式:表示的單體(5)0.127g、由下述結(jié)構(gòu)式:表示的單體(100){[1—順式一1，2—雙(4，4，5，5—四甲基一l，3，2—二氧雜環(huán)戊硼烷一2—基)庚烯]和光純藥工業(yè)(株)帝J)0.352g、甲基三辛基氯化銨(商品名:aliquat336，Aldrich審U，CH3N[(CH2)7CH3]3C1，密度0.884g/ml，25°C，漢高公司商標(biāo))0.13g和二氯雙(三苯基膦)鈀(II)1.6mg加入反應(yīng)容器中，利用氬氣充分地置換反應(yīng)容器內(nèi)。在該反應(yīng)容器中加入預(yù)先用氬氣鼓泡、脫氣的甲苯15ml。接著，向該溶液中用數(shù)分鐘滴注5ml預(yù)先用氬氣鼓泡、脫氣的16.7重量XNa2C03水溶液，升溫，回流11小時(shí)。其中，反應(yīng)是在氬氣氣氛下進(jìn)行的。反應(yīng)結(jié)束后，將反應(yīng)溶液冷卻至室溫附近，然后向反應(yīng)溶液中加入40g甲苯。靜置該反應(yīng)溶液，回收分液的甲苯溶液。接著，過濾該甲苯溶液，除去不溶物，然后，使該甲苯溶液通過氧化鋁柱，純化。減壓濃縮該甲苯溶液，然后注入到甲醇中，再沉淀純化，回收生成的沉淀。用甲醇洗滌該沉淀，然后減壓干燥，得到聚合物0.3g。以下將該聚合物稱為"高分子化合物2"。高分子化合物2的聚苯乙烯換算的重均分子量為1.1X104，聚苯乙烯換算的數(shù)均分子量為6.0X103。從設(shè)計(jì)推斷的高分子化合物2中含有的重復(fù)單元的結(jié)構(gòu)如下所述，從設(shè)計(jì)推斷的摩爾比為(重復(fù)單元A+重復(fù)單元A，)(重復(fù)單元B+重復(fù)單元B，)=4:1。，重復(fù)單元A'重復(fù)單元A'<實(shí)施例3>(高分子化合物3的合成)將所述單體(4)0.440g、所述單體(5)0.126g、由下述結(jié)構(gòu)式:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage56</formula>表示的單體(200)([順式一l，2—雙(4，4，5，5—四甲基一1，3，2—二氧雜環(huán)戊硼烷一2—基)苯乙烯]Aldrich制)0.357g、甲基三辛基氯化銨(商品名aliquat336，Aldrich制，CH3N[(CH2)7CH3]3C1，密度0.884g/ml，25°C，漢高公司商標(biāo))0.13g和二氯雙(三苯基膦)鈀(II)1.6mg加入反應(yīng)容器中，利用氬氣充分地置換反應(yīng)容器內(nèi)。在該反應(yīng)容器中加入預(yù)先用氬氣鼓泡、脫氣的甲苯15ml。接著，向該溶液中用數(shù)分鐘滴注5ml預(yù)先用氬氣鼓泡、脫氣的16.7重量XNa2C03水溶液，升溫，回流11小時(shí)。其中，反應(yīng)是在氬氣氣氛下進(jìn)行的。反應(yīng)結(jié)束后，將反應(yīng)溶液冷卻至室溫附近，然后向該反應(yīng)溶液中加入40g甲苯。靜置該反應(yīng)溶液，回收分液的甲苯溶液。接著，過濾該甲苯溶液，除去不溶物，然后，使該甲苯溶液通過氧化鋁柱，純化。接著，減壓濃縮該甲苯溶液，然后注入到甲醇中，再沉淀純化，回收生成的沉淀。用甲醇洗滌該沉淀，然后減壓干燥，得到聚合物0.3g。以下將該聚合物稱為"高分子化合物3"。高分子化合物3的聚苯乙烯換算的重均分子量為8.7X103，聚苯乙烯換算的數(shù)均分子量為4.8X103。從設(shè)計(jì)推斷的高分子化合物3中含有的重復(fù)單元的結(jié)構(gòu)如下所述，從設(shè)計(jì)推斷的摩爾比為(重復(fù)單元C+重復(fù)單元C'):(重復(fù)單元D+重復(fù)單元D，)=4:1。<實(shí)施例4>(高分子化合物4的合成)將所述單體(4)0.227g、所述單體(5)0.313g、所述單體(100)0.356g、甲基三辛基氯化銨(商品名aliquat336，Aldrich帝U，CH3N[(CH2)7CH3]3C1，密度0.884g/ml，25°C，漢高公司商標(biāo))O.lOg和二氯雙(三苯基膦)鈀(II)1.2mg加入反應(yīng)容器中，利用氬氣充分地置換反應(yīng)容器內(nèi)。在該反應(yīng)容器中加入預(yù)先用氬氣鼓泡、脫氣的甲苯15ml。接著，向該溶液中用數(shù)分鐘滴注5ml預(yù)先用氬氣鼓泡、脫氣的16.7重量XNa2C03水溶液，升溫，回流10小時(shí)。其中，反應(yīng)是在氬氣氣氛下進(jìn)行的。反應(yīng)結(jié)束后，將反應(yīng)溶液冷卻至室溫附近，然后向該反應(yīng)溶液中加入40g甲苯。靜置該反應(yīng)溶液，回收分液的甲苯溶液。接著，過濾該甲苯溶液，除去不溶物，然后，使該甲苯溶液通過氧化鋁柱，純化。接著，減壓濃縮該甲苯溶液，然后注入到甲醇中，再沉淀純化，回收生成的沉淀。用甲醇洗滌該沉淀，然后減壓干燥，得到聚合物0.3g。以下將該聚合物稱為"高分子化合物4"。高分子化合物4的聚苯乙烯換算的重均分子量為8.5X103，聚苯乙烯換算的數(shù)均分子量為4.7X103。從設(shè)計(jì)推斷的高分子化合物4中含有的重復(fù)單元的結(jié)構(gòu)如下所述，從設(shè)計(jì)推斷的摩爾比為(重復(fù)單元E+重復(fù)單元E'):(重復(fù)單元F+重復(fù)單元F，)二h1。重復(fù)單元EC=CH重復(fù)單元FCsHi3NNpsH,3重復(fù)單元E'CH-CCsHi7C8H17重復(fù)單元F'5H11<實(shí)施例5>(高分子化合物5的合成)將由下述結(jié)構(gòu)式c—C表示的單體(6)0.414g、所述單體(5)0.125g、所述單體(200)0.356g和甲基三辛基氯化銨(商品名:aliquat336，Aldrich制，CH3N[(CH2)7CH3]3C1，密度0.884g/ml，25°C，漢高公司商標(biāo))0.15g和二氯雙(三苯基膦)鈀(II)1.8mg加入反應(yīng)容器中，利用氬氣充分地置換反應(yīng)容器內(nèi)。在該反應(yīng)容器中加入預(yù)先用氬氣鼓泡、脫氣的甲苯15ml。接著，向該溶液中用數(shù)分鐘滴注6ml預(yù)先用氬氣鼓泡、脫氣的16.7重量XNa2C03水溶液，然后升溫，回流10小時(shí)。其中，反應(yīng)是在氬氣氣氛下進(jìn)行的。反應(yīng)結(jié)束后，將反應(yīng)溶液冷卻至室溫附近，然后向該反應(yīng)溶液中加入30ml甲苯。靜置該反應(yīng)溶液，回收分液的甲苯溶液。接著，將得到的甲苯溶液緩慢地注入甲醇中，再沉淀，回收生成的沉淀。對(duì)該沉淀進(jìn)行減壓干燥，然后將得到的沉淀溶解于甲苯中。過濾得到的甲苯溶液，然后通過氧化鋁柱，純化。接著，將得到的甲苯溶液緩慢地注入甲醇中，再沉淀，回收生成的沉淀。利用甲醇洗滌該沉淀，然后減壓干燥，得到聚合物O.lg。將該聚合物稱為"高分子化合物5"。高分子化合物5的聚苯乙烯換算的重均分子量為5.7X103，聚苯乙烯換算的數(shù)均分子量為3.2X103。從設(shè)計(jì)推斷的高分子化合物5中含有的重復(fù)單元的結(jié)構(gòu)如下所述，從設(shè)計(jì)推斷的摩爾比為(重復(fù)單元AA+重復(fù)單元AA'):(重復(fù)單元BB十重復(fù)單元BB')二8:2。重復(fù)單元AA重復(fù)單元AA'<實(shí)施例6>(高分子化合物6的合成)將由下述結(jié)構(gòu)式:表示的單體(7)0.797g、由下述結(jié)構(gòu)式表示的單體(8)0.184g、所述單體(5)0.251g、所述單體(200)0.712g、甲基三辛基氯化銨(商品名aliquat336,Aldrich律lj，CH3N[(CH2)7CH3]3C1，密度0.884g/ml，25°C，漢高公司商標(biāo))0.30g和二氯雙(三苯基膦)鈀(II)3.7mg加入反應(yīng)容器中，利用氬氣充分地置換反應(yīng)容器內(nèi)。在該反應(yīng)容器中加入預(yù)先用氬氣鼓泡、脫氣的甲苯30ml。接著，向得到的甲苯溶液中用數(shù)分鐘滴注10ml預(yù)先用氬氣鼓泡、脫氣的16.7重量XNa2C03水溶液，升溫，回流10小時(shí)。其中，反應(yīng)是在氬氣氣氛下進(jìn)行的。反應(yīng)結(jié)束后，將反應(yīng)溶液冷卻至室溫附近，然后向該反應(yīng)溶液中加入30ml甲苯。靜置該反應(yīng)溶液，回收分液的甲苯溶液。接著，過濾該甲苯溶液，除去不溶物，然后，緩慢地將得到的甲苯溶液注入到甲醇中，再沉淀，回收生成的沉淀。在減壓干燥該沉淀之后，將得到的沉淀溶解于甲苯中。過濾得到的甲苯溶液，然后通過氧化鋁柱，純化。將得到的甲苯溶液緩慢地注入甲醇中，再沉淀，回收生成的沉淀。利用甲醇洗滌該沉淀，然后減壓干燥，得到聚合物0.15g。將該聚合物稱為"高分子化合物6"。高分子化合物6的聚苯乙烯換算的重均分子量為4.4X103，聚苯乙烯換算的數(shù)均分子量為2.9X103。從設(shè)計(jì)推斷的高分子化合物6中含有的重復(fù)單元的結(jié)構(gòu)如下所述，從設(shè)計(jì)推斷的摩爾比為(重復(fù)單元'CC+重復(fù)單元CC'):(重復(fù)單元DD屮重復(fù)單元DD'):(重復(fù)單元EE+重復(fù)單元EE')=6:2:2。，重復(fù)單元CC.重復(fù)單元CC'重復(fù)單元EE重復(fù)單元EE'<實(shí)施例7〉(高分子化合物7的合成)將由下述結(jié)構(gòu)式表示的單體(9)1.040g、由下述結(jié)構(gòu)式:重復(fù)單元DD'CH=C6重復(fù)單元DD表示的單體(10)(X189g、所述單體(5)0.251g、所述單體(100)0.728g、甲基三辛基氯化銨(商品名aliquat336，Aldrich制，CH3N[(CH2)7CH3]3C1，密度0.884g/ml，25°C，漢高公司商標(biāo))0.30g和二氯雙(三苯基膦)鈀(II)3.6mg加入反應(yīng)容器中，利用氬氣充分地置換反應(yīng)容器內(nèi)。在該反應(yīng)容器中加入預(yù)先用氬氣鼓泡、脫氣的甲苯30ml。接著，向得到的甲苯溶液中用數(shù)分鐘滴注10ml預(yù)先用氬氣鼓泡、脫氣的16.7重量XNa2C03水溶液，升溫，回流10小時(shí)。其中，反應(yīng)是在氬氣氣氛下進(jìn)行的。反應(yīng)結(jié)束后，將反應(yīng)溶液冷卻至室溫附近，然后向該反應(yīng)溶液中加入30ml甲苯。靜置得到的反應(yīng)溶液，回收分液的甲苯溶液。接著，過濾該甲苯溶液，除去不溶物，然后，緩慢地將得到的甲苯溶液注入到甲醇中，再沉淀，回收生成的沉淀。在減壓干燥該沉淀之后，將得到的沉淀溶解于甲苯中。過濾得到的甲苯溶液，然后通過氧化鋁柱，純化。將得到的甲苯溶液緩慢地注入甲醇中，再沉淀，回收生成的沉淀。利用甲醇洗滌該沉淀，然后減壓干燥，得到聚合物0.12g。將該聚合物稱為"高分子化合物7"。高分子化合物7的聚苯乙烯換算的重均分子量為5.1X103，聚苯乙烯換算的數(shù)均分子量為3.1X103。從設(shè)計(jì)推斷的高分子化合物7中含有的重復(fù)單元的結(jié)構(gòu)如下所述，從設(shè)計(jì)推斷的摩爾比為(重復(fù)單元FF+重復(fù)單元FF'):(重復(fù)單元GG+重復(fù)單元GG'):(重復(fù)單元HH+重復(fù)單元HH，)=6:2:2。重復(fù)單元FF重復(fù)單元FF'C2H50(0)C~~^C6H13O~~C(O)0C2H!C2H50(0)C~^61<實(shí)施例8>(高分子化合物8的合成)將所述單體(4)0.987g、所述單體(5)0.250g、所述單體(200)0.712g、甲基三辛基氯化銨(商品名aliquat336，Aldrich制，CH3N[(CH2)7CH3]3C1，密度0.884g/ml，25°C，漢高公司商標(biāo))0.36g和二氯雙(三苯基膦)鈀(II)3.6mg加入反應(yīng)容器中，利用氬氣充分地置換反應(yīng)容器內(nèi)。在該反應(yīng)容器中加入預(yù)先用氬氣鼓泡、脫氣的甲苯30ml。接著，向得到的甲苯溶液中用數(shù)分鐘滴注10ml預(yù)先用氬氣鼓泡、脫氣的16.7重量XNa2C03水溶液，然后升溫，回流10小時(shí)。其中，反應(yīng)是在氬氣氣氛下進(jìn)行的。反應(yīng)結(jié)束后，將反應(yīng)溶液冷卻至室溫附近，然后向該反應(yīng)溶液中加入15ml甲苯。靜置該反應(yīng)溶液，回收分液的甲苯溶液。接著，過濾該甲苯溶液，除去不溶物，然后將得到的甲苯溶液緩慢地注入甲醇中，再沉淀，回收生成的沉淀。對(duì)該沉淀進(jìn)行減壓干燥，然后將得到的沉淀溶解于甲苯中。過濾得到的甲苯溶液，然后通過氧化鋁柱，純化。接著，將得到的甲苯溶液緩慢地注入甲醇中，再沉淀，回收生成的沉淀。利用甲醇洗滌該沉淀，然后減壓干燥，得到聚合物0.48g。將該聚合物稱為"高分子化合物8"。高分子化合物8的聚苯乙烯換算的重均分子量為4.9X103，聚苯乙烯換算的數(shù)均分子量為3.3X103。從設(shè)計(jì)推斷的高分子化合物8中含有的重復(fù)單元的結(jié)構(gòu)如下所述，從設(shè)計(jì)推斷的摩爾比為(重復(fù)單元n+重復(fù)單元n'):(重復(fù)單元JJ+重復(fù)單元JJ，)=9:1。重復(fù)單元n重復(fù)單元n'重復(fù)單元JJ重復(fù)單元JJ'<實(shí)施例9>(熒光特性評(píng)價(jià))在石英板上旋涂(spincoat)高分子化合物18的0.8重量％甲苯溶液，制作高分子化合物18的薄膜。使用該薄膜，利用熒光分光光度計(jì)(JOBINYVON-SPEX公司制，商品名Fluorolog)，以激發(fā)波長(zhǎng)350nm測(cè)定求得高分子化合物18的熒光光譜，利用分光光度計(jì)(Varian公司制，商品名Cary5E)，測(cè)定吸收光譜。將這樣地進(jìn)行得到的高分子化合物18的吸收峰波長(zhǎng)和熒光峰波長(zhǎng)的測(cè)定結(jié)果示于表1。本發(fā)明的高分子化合物18示出紅色的熒光。高分子化合物的吸收峰波長(zhǎng)和熒光峰波長(zhǎng)<table>tableseeoriginaldocumentpage63</column></row><table><實(shí)施例10>(元件的作成及評(píng)價(jià))利用濺射法，在以約150nm的厚度帶ITO膜的玻璃基板上，使用聚(乙烯二氧基噻吩)/聚苯乙烯磺酸的溶液(拜耳公司制，商品名Baytron)，利用旋涂，以約50nm的厚度成膜，在加熱板上，以12(TC干燥約5分鐘。接著，使用高分子化合物1的約1.5重量％甲苯溶液，利用旋涂，以約70nm的厚度成膜。進(jìn)而，在減壓下、8(TC下，將其干燥約1小時(shí)，然后蒸鍍約4nm氟化鋰，然后，作為陰極，蒸鍍約20nm鈣，接著，蒸鍍約50nm鋁，制作高分子發(fā)光元件。通過向得到的元件施加電壓，得到來自高分子化合物1的EL發(fā)光(深紅色)。對(duì)高分子化合物28，也同樣地制作高分子發(fā)光元件。通過向得到的元件28施加電壓，得到來自高分子化合物的EL發(fā)光(深紅色)。產(chǎn)業(yè)上的可利用性本發(fā)明的高分子化合物由于在長(zhǎng)波長(zhǎng)側(cè)具有熒光光譜的峰波長(zhǎng)，所以深色性出色，可以用作紅色區(qū)域的發(fā)光材料。另外，本發(fā)明的高分子化合物由于在長(zhǎng)波長(zhǎng)側(cè)具有吸收端波長(zhǎng)，所以也可以用作薄膜、有機(jī)晶體管、太陽電池等。由于使用該高分子化合物的高分子發(fā)光元件為高性能，所以可以用于面狀光源、顯示裝置等。權(quán)利要求1.一種高分子化合物，其中，含有下述式(1)所示的重復(fù)單元，聚苯乙烯換算的數(shù)均分子量為1×103～1×108，式中，Ar1及Ar2分別獨(dú)立地表示可具有取代基的亞芳基、可具有取代基的2價(jià)的雜環(huán)基或可具有取代基的2價(jià)的芳香族胺基，在存在多個(gè)Ar1及Ar2的情況下，它們相同或不同，Z1表示-CR1＝CR2-或-C≡C-，在此，R1及R2分別獨(dú)立地表示氫原子、烷基、芳基、1價(jià)的雜環(huán)基或氰基，m及n分別獨(dú)立地為1或2，Rs及Rt分別獨(dú)立地表示氫原子、烷基或烷氧基。2.根據(jù)權(quán)利要求l所述的高分子化合物，其中，式(1)所示的重復(fù)單元為下述式(la)所示的重復(fù)單元，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>式中，Ra、Rb、Re及Rd分別獨(dú)立地表示氫原子、垸基、垸氧基或芳基，Re及Rf分別獨(dú)立地表示氫原子、烷基或芳基，m，及n，分別獨(dú)立地表示1或2，在存在多個(gè)RaRd的情況下，它們相同或不同。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的高分子化合物，其中，還含有下述式(2)所示的重復(fù)單元，——Ar5—Z2—(2)式中，Ar5表示可具有取代基的亞芳基、可具有取代基的2價(jià)的雜環(huán)基或可具有取代基的2價(jià)的芳香族胺基，&表示一CR3二CR4—或一C三C一，R3及R4分別獨(dú)立地表示氫原子、烷基、芳基、l價(jià)的雜環(huán)基或氰基。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的高分子化合物，其中，在所述式(2)中，Ar5所示的可具有取代基的亞芳基為下述式(60)所示的亞芳基，式中，A環(huán)及B環(huán)分別獨(dú)立地表示可具有取代基的芳香族烴環(huán)，2個(gè)結(jié)合手分別存在于A環(huán)或B環(huán)上，Rw及Rx分別獨(dú)立地表示氫原子、垸基、烷氧基、垸硫基、烷基甲硅垸基、垸基氨基、芳基、芳氧基、芳基烷基、芳基烷氧基、芳基烯基、芳基炔基、芳基氨基、1價(jià)的雜環(huán)基、?；?、取代羧基或氰基，Rw及Rx也可以分別彼此鍵合形成環(huán)。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的高分子化合物，其中，所述式(60)所示的可具有取代基的亞芳基為下述式(2A)(2D)的任意一個(gè)所示的亞芳基，式中，Pe表示氫原子、垸基或芳基，2個(gè)Rg相同或不同，2個(gè)Rg也可以彼此鍵合形成環(huán)。6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的高分子化合物，其中，在所述式(2)中，Ar5所示的可具有取代基的2價(jià)的雜環(huán)基為下述式(70)所示的2價(jià)的雜環(huán)基，式中，C環(huán)及D環(huán)分別獨(dú)立地表示芳香環(huán)，C環(huán)及D環(huán)也可以具有選自烷基、垸氧基、烷硫基、垸基甲硅烷基、烷基氨基、芳基、芳氧基、芳基烷基、芳基烷氧基、芳基烯基、芳基炔基、芳基氨基、1價(jià)的雜環(huán)基、酰基、酰氧基、取代羧基及氰基中的取代基，在具有多個(gè)取代基的情況下，它們相同或不同，E為O或S。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的高分子化合物，其中，所述式(70)所示的可具有取代基的2價(jià)的雜環(huán)基為下述式(2E)所示的2價(jià)的雜環(huán)基，式中，Y表示O或S，RJ及Rk分別獨(dú)立地表示烷基、垸氧基或芳基，a及b分別獨(dú)立地為0或1。8.根據(jù)權(quán)利要求37中任意一項(xiàng)所述的高分子化合物，其中，所述Z2所示的基團(tuán)為一CR產(chǎn)CR4—。9.一種組合物，其中，含有權(quán)利要求18中任意一項(xiàng)所述的高分子化合物和該高分子化合物以外的聚苯乙烯換算的數(shù)均分子量為103108的化合物。10.—種高分子發(fā)光元件，其中，具有由陽極及陰極構(gòu)成的電極和在該電極間設(shè)置的含有權(quán)利要求l8中任意一項(xiàng)所述的高分子化合物的發(fā)光層。11.一種面狀光源，其中，含有權(quán)利要求IO所述的高分子發(fā)光元件。12.—種顯示裝置，其中，含有權(quán)利要求10所述的高分寧發(fā)光元件。13.—種液態(tài)組合物，其中，含有權(quán)利要求18中任意一項(xiàng)所述的高分子化合物和溶劑。14.一種薄膜，其中，含有權(quán)利要求1S中任意一項(xiàng)所述的高分子化合物。15.—種有機(jī)晶體管，其中，含有權(quán)利要求18中任意一項(xiàng)所述的高分子化合物。16.—種太陽電池，其中，含有權(quán)利要求18中任意一項(xiàng)所述的高分子化合物。全文摘要本發(fā)明提供一種含有由下述式(1)表示的重復(fù)單元、聚苯乙烯換算的數(shù)均分子量為1×10³～1×10⁸的高分子化合物。[式中，Ar₁及Ar₂表示亞芳基、2價(jià)的雜環(huán)基或2價(jià)的芳香族胺基等。Z₁表示-CR₁＝CR₂-或-C≡C-。在此，R₁及R₂表示氫原子、烷基、芳基等。m及n為1或2。R^s及R^t表示氫原子、烷基或烷氧基]。文檔編號(hào)H01L51/05GK101516962SQ20078003570公開日2009年8月26日申請(qǐng)日期2007年7月26日優(yōu)先權(quán)日2006年7月31日發(fā)明者安立誠,野口公信,鈴木智之申請(qǐng)人:住友化學(xué)株式會(huì)社