專利名稱：化驗元件的分開旋轉(zhuǎn)離心的制作方法
化驗元件的分開旋轉(zhuǎn)離心申請領域本申請涉及用于試樣高處理量離心的設備和方法。背景柱凝集工藝學(CAT)的技術應用供凝集用的惰性基體和試劑，通過離心分離濾除 所形成的凝集物提供一種目視指示手段，用于確定反應是否已發(fā)生，如果發(fā)生反應則確定 反應的等級。在20世紀80年代由LaPierre及其同事首先發(fā)明的，利用CAT工藝學的化驗 現(xiàn)在廣泛地應用于衛(wèi)生保健機構中對血樣的快速而可靠的化驗。通常，CAT化驗包括免疫 診斷化驗元件如“珠盒”(bead cassette)或“凝膠卡片”，所述“珠盒”或“凝膠卡片”包含 許多微管，每個微管都裝有葡聚糖丙烯酰胺的凝膠粒子和合適試劑的混合物用于施行凝集 類型檢測。例如，在直接Coomb化驗中，首先將病人的紅細胞懸浮液加到每個微管中，并在 用抗人球蛋白血清(Coomb試劑)適當培養(yǎng)之后，將卡片離心分離。檢測的結果隨后能被簡 單地從卡片中“讀出”。近年來，隨著綜合平臺的引入，CAT已被形成流水線，該綜合平臺使用各種各樣不 同類型的樣品貯器，通過所述樣品貯器能觀察到可見的凝集反應。例如，ID-Micro Typing System (Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.)就是一種這樣的平臺，它通常用于血型鑒 定、抗體篩選、抗體識別、表型、和交叉配血。由于ID-Micro Typing System Gel Test 需 要較少的操作步驟，所以比其它血清分析方法更容易施行且更節(jié)約成本。減少的處理還轉(zhuǎn) 換成更少的操作引起的誤差和更客觀的說明結果。盡管有這些改進，但在目前的免疫血液學平臺如ID-Micro Typing System 上用 于處理凝膠卡片或類似化驗元件的主要瓶頸仍是離心機，該離心機被編程序以便對加到系 統(tǒng)上的各個“批料”連續(xù)地運轉(zhuǎn)，不中斷，直至批料旋轉(zhuǎn)完成。與試圖解決這個問題有關的信息能在美國專利Nos. 7151973 ；7127310 ；7072732 ； 7069097 ；6606529 ；6490566 ；5890134 ；5865718 ；5826236 ；5737728 ；5260868 和美國專利公 開 Nos. US 2005/0004828 ；US 2004/0074825 和 US 2003/0064872 中找到。然而，這些參考 文獻中的每一個都具有下列缺點中的一個或多個這些參考文獻未能矯正限速離心步驟， 且也未能說明提高批料離心的總效率的過程。由于上述原因，所以在該技術中有未能滿足的對提高批料離心方案(protocol) 處理量的需求。申請?zhí)嵋f明一種方法，該方法用于施行一批樣品的高處理量離心。本發(fā)明還與用于批量 樣品的高處理量離心的自動操作的化驗設備和方案有關。按照一個方面，說明一種方法，該方法用于施行一個或多個樣品貯器的批量離心， 方法包括(a)提供一個或多個第一級批料，每個第一級批料都包括一個或多個樣品貯器， 其中每個第一級批料都需要在第一級離心機中離心t秒，(b)提供一個或多個第二級批料， 每個第二級批料都包括一個或多個樣品貯器，(C)將第一級批料在一個或多個第二級離心 機中離心，(d)隨機暫停第二級離心機的操作N次，(e)給具有一個或多個第二級批料的每個第二級離心機裝料或卸料，(f)恢復暫停的第二級離心機的離心作用，其中具有第二級批 料的第二級離心機的卸料和重裝料的頻率與具有各個第一級批料樣品貯器的第一級離心 機的卸料和重裝料的頻率相比，增加N倍。根據(jù)這種方法所使用的樣品貯器能是任何免疫診斷化驗元件，該化驗元件能產(chǎn)生 可見的凝集反應，所述凝集反應通過離心作用加速。樣品貯器能裝有病人樣本、人血液樣本或緊急樣本，其中試劑還能包括用于凝集 檢測的試劑或血型檢定的試劑。按照本文所述的方法，能有2-10個第二級離心機。第二級離心機的操作能因為卸 料和重裝料中斷2-10次。還有另一方面，離心步驟、裝料步驟和重裝料步驟各都由控制機構控制。還有另一方面，每個第二級批料都具有相同數(shù)量的樣品貯器。還有另一方面，每個第二級批料中的樣品貯器都為了裝料或重裝料時的結果進行 評定。還有另一方面，每個第二級批料的離心時間能與另外的每個第二級批料的離心時 間不同。還有另一方面，每個第二級批料中的樣品貯器都為了每次由于裝料或卸料使離心 機暫停運轉(zhuǎn)的結果進行評定。按照另一方面，說明一種方法，所述方法用于施行一批兩個或兩個以上樣品貯器 的離心，方法包括以下步驟(a)提供第一級批料兩個或更多樣品貯器，第一級批料需要在 第一級離心機中離心t秒，(b)將第一級批料分成χ數(shù)量的第二級批料，(C)將每個第二級 批料裝到y(tǒng)數(shù)量第二級離心機的每一個中，(d)將每個第二級批料離心t/x秒，其中將每個 第二級離心機的操作錯開至少t/xy秒，和(e)至少每隔t/xy秒給每個第二級離心機卸料 和重裝料，其中具有第二級批料的第二級離心機的卸料和重裝料的頻率與具有第一級批料 樣品貯器的第一級離心機的卸料和重裝料的頻率相比，增加高達xy倍。按照一方面，卸料和裝料每隔t/xz+z秒進行一次，其中ζ等于裝料和卸料所需的 秒數(shù)。在一種方案中，例如，ζ等于1秒-120秒。按照這個方法所使用的樣品貯器可以是任何免疫診斷化驗元件，該化驗元件能產(chǎn) 生可見的凝集反應，所述凝集反應通過離心作用加速。樣品貯器能裝有病人樣本、人血液樣本或緊急樣本，其中試劑還能包含用于凝集 檢測的試劑和血型檢定的試劑。按照本文所述的方法，能有2-10個第二級離心機，還能有2-10個第二級批料。還有另一方面，分開步驟、離心步驟和重裝料步驟各都由控制機構控制。還有另一方面，每個第二級批料都有相同數(shù)量的樣品貯器。還有另一方面，每個第二級批料中的每個樣品貯器都為了每個第二級批料離心t/ X秒之后的結果進行評定。再按照另一個方案，提供一種化驗設備，該化驗設備包括(a)多個離心機，所述 多個離心機配置用于多個樣品貯器的離心，(b) 一個或多個驅(qū)動機構，所述一個或多個驅(qū)動 機構連接到離心機上，(c)至少一個傳送機構，所述至少一個傳送機構配置用于對離心機樣 品貯器的裝料或卸料，和(d)控制機構，所述控制機構與驅(qū)動機構和傳送機構接口連接，配置用于離心機的操作。操作包括以下方法步驟(i)提供一個或多個第一級批料，每個第一 級批料都包括一個或多個樣品貯器，其中每個第一級批料都需要在第一級離心機中離心t 秒，(ii)提供一個或多個第二級批料，每個第二級批料都包括一個或多個樣品貯器，(iii) 將第一級批料在一個或多個第二級離心機中進行離心，(iv)隨機暫停第二級離心機的操作 N次，(ν)給每個具有一個或多個第二級批料的第二級離心機裝料或卸料，(vi)恢復暫停的 第二級離心機的離心作用，其中具有第二級批料的第二級離心機的卸料和重裝料的頻率與 具有上述第一級批料樣品貯器的第一級離心機的卸料和重裝料的頻率相比，增加了 N倍。在一個實施例中，化驗設備包括檢測器，該檢測器配置用于檢測樣品貯器內(nèi)的凝 集反應。在一種方案中，貯器是凝膠卡片、珠盒或任何其它能產(chǎn)生目視檢測凝集反應的化驗 元件。樣品貯器最好能標以條形碼，以使條形碼讀出器能讀出貯器，設備還包括恒溫器，所 述恒溫器用于調(diào)節(jié)一個或多個樣品的溫度。樣品貯器能裝有人樣本、人血液樣本或緊急樣本。 樣品貯器能裝有用于凝集檢測的試劑或用于血型檢定的試劑。第二級離心機能有2-10個。第二級批料也能有2-10個。離心作用能被暫停N次， 該N次等于2-10。還有另一個實施例，化驗設備被配置成為了每次離心機運轉(zhuǎn)暫停以裝料或卸料的 結果評定每個第二級批料中的每個樣品貯器。再按照另一種方案，提供一種化驗設備，該化驗設備包括(a)多個離心機，所述 多個離心機配置用于多個樣品貯器的離心作用，(b) 一個或多個驅(qū)動機構，所述一個或多個 驅(qū)動機構連接到離心機上，(c)至少一個傳送機構，所述至少一個傳送機構配置用于對離心 機樣品貯器進行裝料或卸料，和(d)控制機構，所述控制機構與驅(qū)動機構和傳送機構接口 連接，配置用于各離心機的錯開式操作。錯開式操作包括以下步驟(i)提供第一級批料兩 個或多個樣品貯器，所述樣品貯器需要在第一級離心機中離心t秒，(ii)將第一級批料分 成為χ數(shù)量的第二級批料，(iii)將每個第二級批料裝入y數(shù)量第二級離心機的每個離心 機中，(iv)將每個第二級批料離心t/x秒，其中將每個第二級離心機的操作錯開至少t/xy 秒，和(ν)每個第二級離心機的卸料和重裝料至少每t/xy秒發(fā)生，其中具有第二級批料的 第二級離心機的卸料和重裝料的頻率與具有第一級批料樣品貯器的第一級離心機的卸料 和重裝料的頻率相比，增加了高達xy倍。在一個實施例中，化驗設備包括檢測器，該檢測器配置用于檢測樣品貯器內(nèi)的凝 集反應。在一種方案中，貯器是凝膠卡片、珠盒或任何其它能產(chǎn)生目視檢測凝集反應的化驗 元件。樣品貯器最好能標以條形碼，以便條形碼讀出器能讀出貯器，設備還包括恒溫器，所 述恒溫器用于調(diào)節(jié)一個或多個樣品的溫度。樣品貯器的卸料和裝料能每隔t/xz+z秒進行一次，其中ζ等于裝卸料所需的秒 數(shù)。在一種方案中，ζ能等于1秒-120秒。樣品貯器能裝有人樣本、人血液樣本或緊急樣本。樣品貯器能裝有用于凝集檢測的試劑或用于血型檢定的試劑。第二級離心機能有2-10個。第二級批料也能有2-10個。第二級批料能包含2_100 個樣品貯器。還有另一個實施例，具有第二級批料的第二級離心機的重裝料頻率與具有第一級批料樣品貯器的第一級離心機的重裝料頻率相比，增加了 2-40倍。還有另一個實施例，化驗設備被配置成用于快速處理一個或多個緊急樣本。還有另一個實施例，化驗設備被配置成為了每個第二級批料離心t/x秒之后的結 果評定每個第二級批料中的每個樣品貯器。上述實施例具有許多優(yōu)點，包括增加了批量離心處理量的能力、當樣品以比全部 批量少的數(shù)量存在時造成時間縮短、當樣品不同時存在時造成時間縮短，及在任何一個規(guī) 定的離散旋轉(zhuǎn)之后清楚地識別不凝集的樣品造成時間縮短和提高處理量。本文所公開的方法因此特別適用于化驗元件高處理量過程的自動化，尤其是作為 急救設施中STAT通道(STAT lane)的一部分。應該理解，本申請不限于該提要中所公開的實施例，而是旨在涵蓋許多修改和變 化，所述這些修改和變化都在具備該領域足夠技術的人員范圍內(nèi)，且如權利要求書所述。附圖簡要說明

圖1示出按照第一實施例用于批量樣品高處理量離心作用的方案(protocol)；圖2示出按照第二實施例用于眾多批量樣品高處理量離心作用的方案；圖3示出能應用高處理量離心方案的工作站的平面圖；圖4示出按照用于圖3工作站的第三實施例用于批量樣品的高處理量離心作用的 方案；圖5示出按照第四實施例用于眾多批量樣品的高處理量離心作用的方案。詳細說明定義除非另有說明，否則本文所用的所有科技術語與該領域的技術人員通常理解的具 有相同的意義。提供下列定義以幫助解釋本申請的公開內(nèi)容和權利要求。如果這部分中的 定義與別處的定義不一致，則由這部分中所陳述的定義控制。如本文所用的術語“多個”，涉及數(shù)量為兩個或兩個以上。如本文所用的，“批料”涉及一組兩個或兩個以上實體，例如，兩個或兩個以上樣品 貯器或樣品。如本文所用的“凝集作用”，是指通過一種試劑形成網(wǎng)狀或粒狀抗原的懸浮液的團 狀物，所述試劑通常是抗體或其他配位體結合的實體(如美國專利N0S. 4305721,5650068 和5552064中所見，所述專利內(nèi)容整體包括在本文中作為參考文獻)。在另一個實施例中， 術語“凝集作用”涉及血凝反應，亦即紅細胞的凝集作用。血凝反應能用來鑒定紅細胞表面 抗原(用已知的抗體)，或用來篩選抗體(用紅細胞表示已知的表面抗原)。如本文所用的術語“粒子”，可以是用于凝集檢測的任何粒子，配位體或配位體結 合的分子可以結合到所述粒子上。粒子可以是細胞，例如，細菌或紅細胞或白細胞或由例如 膠乳形成的惰性微觀固體，不過配位體可以結合于其上的其它類型的粒子也都包括在本發(fā) 明的范圍內(nèi)。這些惰性粒子可以由任何合適的材料組成，如玻璃或陶瓷、碳或塑料和/或一 種或多種聚合物，例如尼龍、聚四氟乙烯(TEFLON )或苯乙烯-二乙烯苯聚合物，或者凝膠 如葡聚糖丙烯酰胺或瓊脂糖。粒度可以是從約0. 1微米到1000微米。但粒度最好是從約 1微米到約10微米。如本文所用的，“配位體”是能結合到配位體結合分子上的任何分子。在另一個優(yōu)選實施例中，配位體如本文所述暴露于分析物的表面上。在一個實施例中，配位體是抗體的 抗原決定部位。例如，配位體可以是病毒、細菌或寄生蟲的成分。配位體可以是在細胞如紅 細胞上的表面抗原。人們還知道許多配位體可以結合免疫球蛋白分子，并可以共價連接該 專利申請中所用的粒子，例如蛋白質(zhì)A，蛋白質(zhì)G，蛋白質(zhì)A/G和KappaLock 上(也見美國 專利No. 5665558，其內(nèi)容整體包括在本文中作為參考文獻)。配位體可以結合到抗體的同 型上，該抗體的同型可供使用或化驗，或者可供選擇地，可以使用橋接抗體，例如，對IgM抗 體，可以使用抗IgM的IgG。因此，抗IgM的IgG抗體作為“橋”連接到配位體上，而IgM抗 體結合到抗IgM的IgG抗體上。如本文所用的術語“配位體結合”，涉及結合對的構件，亦即兩個不同的分子，其中 一個分子通過化學或物理手段明確地結合到第二分子上。除了抗原和抗體結合對構件之 外，其它的結合對包括(作為例子而不是限制)生物素和抗生物素蛋白、碳水化合物和凝集 素、輔助核苷酸序列、輔助肽序列、效應分子和受體分子、酶輔助因子和酶、酶抑制劑和酶、 肽序列、及為該序列專用或為整個蛋白質(zhì)專用的抗體、聚合酸類和聚合堿類、染料和蛋白質(zhì) 結合劑、肽類及專用蛋白質(zhì)結合劑(例如，核糖核酸酶、S肽、和核糖核酸酶S肽)及諸如此 類。而且，結合對能包括下述一些構件、所述構件是起初結合構件的類似物，例如，類似分析 物或通過重組技術或分子工程制成的結合構件。如果結合構件是免疫反應劑，則它能是例 如單克隆或多克隆抗體、重組蛋白質(zhì)或重組抗體、嵌合抗體、上述結合構件的一種和/或多 種混合物或片段、及這些抗體、肽類和核苷酸類的制劑，其適合用作結合件的性能是該領域 的技術人員眾所周知的。配位體結合件可以是多肽親合配位體(如美國專利No. 6326155 中所見，其內(nèi)容整體包括在本文中作為參考文獻)。在一個實施例中，配位體結合構件加有 標記。標記可以從熒光標記、化學發(fā)光標記或生物發(fā)光標記、酶抗體結構或該技術中眾所周 知的其它類似的合適標記中選定。如本文所用的，術語“樣品”涉及懷疑含有至少一種分析物的材料。樣品能從來 源處得到直接使用，或者在預處理以改變樣品的特性之后使用。樣品能從任何生物源得 到，例如生理液體，包括血液、唾液、眼晶狀體(lens)液、腦脊髓液、汗液、尿液、乳液、腹水、 raucous、滑膜液、腹膜液、羊水或諸如此類。樣品能在使用之前預處理，如從血液制備血漿、 稀釋粘性液體、或諸如此類；處理的方法能包括過濾、蒸餾、濃縮、干擾成分的滅活、及加入 試劑。除了生理液體之外，其它液體樣品也能使用。此外，懷疑含有分析物的固體材料也能 作為樣品使用。在某些情況下，把固體樣品改變以形成液體介質(zhì)或釋放分析物也許有好處。如本文所用的術語“分析物”，涉及待檢測或測量的化合物或混合物，且該化合物 或混合物具有至少一個抗原決定部位或結合部位或配位體。分析物能是自然產(chǎn)生的結合構 件或能制備結合構件的任何物質(zhì)。分析物包括但不限于毒素、有機化合物類、蛋白質(zhì)類、肽 類、微生物類(細菌類、病毒類或寄生蟲類及諸如此類)、氨基酸類、核酸類、激素類、類固醇 類、維生素類、藥物類、病毒粒子及上述物質(zhì)的代謝物或任一物質(zhì)的抗體。術語“分析物”還 包括任何抗原物質(zhì)、半抗原、抗體、大分子及其組合。在一個實施例中，分析物是細胞表面抗 原。在另一個實施例中，分析物是紅細胞的表面抗原。如本文所用的，“血液”廣義地包括全血或全血的任何成分，如紅細胞、血漿或血清。如本文所用的，本專利申請中所用的“紅細胞”(RBCs)可以通過離心作用或通過密度梯度如Ficoll梯度從全血中分離出來。如本文所用的，“離心作用”涉及物體繞一旋轉(zhuǎn)軸線旋轉(zhuǎn)。如本文所用的，“化驗元件”或“免疫診斷化驗元件”涉及任何施行需要離心步驟粒 子凝集反應的貯器。在一個實施例中，化驗元件是珠盒或凝膠卡片。在化驗元件內(nèi)的粒子 凝集度最好能用檢測器或目視測定。如本文所用的，“珠盒”涉及一個或多個容器的組件，所述容器通常是在卡片上，裝 滿珠體用于施行需要離心步驟的凝集檢測。在一個實施例中，盒子包含一個或多個微管。如本文所用的，“凝膠卡片”涉及具有兩個或兩個以上微管的化驗元件。在一個實 施例中，凝膠卡片是ID-Micro Typing System 凝膠卡片。這些卡片測量約為2. 0 X 2. 75英 寸，且通常包含高達6個微管，每個微管都預裝有凝膠，用于凝集樣品中存在的紅細胞。進 一步的說明能在美國專利Nos. 5650068和5552064中找到，它們二者都整體包括在本文中 作為參考文獻。如本文所用的，術語“珠”涉及一種離散的固體，該離散的固體可以是球形(例如， 微球體)或具有不規(guī)則形狀。珠可以小到直徑約為0.1 μπι或大到直徑約為數(shù)毫米。珠可 以由各種各樣的材料組成，其中包括但不限于陶瓷、塑料、玻璃、聚苯乙烯、甲基苯乙烯、丙 烯酸聚合物類、葡聚糖丙烯酸酰胺、瓊脂糖、纖維素及諸如此類。如本文所用的，術語“錯開的”涉及兩個或兩個以上離心機的操作，此處一個離心 機的離心周期與其它離心機中每一個的離心周期的一部分重疊。如本文所用的，數(shù)字“ χ ”、“ y ”、“ ζ ”和“ t ”涉及全部整數(shù)。如本文所用的術語“頻率”，涉及離心機多少時間一次變得可用于樣品貯器的裝料 或卸料。如本文所用的術語“樣品貯器”，涉及任何能進行離心的容器。例如，樣品貯器可以 是管子、微量滴定板、柱或珠盒。樣品貯器能用塑料或玻璃或能進行離心而其形狀不變形的 任何其它材料制成。在另一個實施例中，樣品貯器用惰性材料制成，所述惰性材料不促使生 物樣品粘附到樣品貯器的內(nèi)壁上。在一示例性實施例中，樣品貯器用丙烯酸或聚丙烯制成。 在另一個示例性實施例中，樣品貯器是裝有一個或多個微管的凝膠卡片或珠盒。還有另一 個實施例，樣品貯器的壁是透明的，并能透過波長從200nm到700nm的電磁輻射。如本文所用的，“檢測器”涉及用于檢測粒子凝集的設備，通常是光檢測器(如美國 專利No. 5256376和已發(fā)布的美國專利申請US 2004/0166551中所見，其內(nèi)容整體包括在本 文中作為參考文獻)。在一個實施例中，設備能檢測生物發(fā)光或化學發(fā)光或熒光。在另一個 實施例中，檢測器是成像器。如本文所用的，“控制機構”涉及一個或多個計算機及相關的硬件和軟件，該控制 機構監(jiān)測和控制化驗設備的各個不同方面，其中包括但不限于一個或多個驅(qū)動機構，一個 或多個檢測器、一個或多個讀出器及一個或多個傳送機構。一方面，計算機提供一個或多個 硬驅(qū)或等效的硬件，用于加密存儲病人信息。另一方面，將計算機通過標準有線或無線聯(lián)網(wǎng) 能力在急救設施處連接到局域網(wǎng)(LAN)上。另一方面，計算機提供軟件用于結果的綜合分 析，并使該信息與存儲的病人記錄和指定的條形碼有關。還有另一方面，“控制機構”由固定 的臺式計算機或筆記本計算機提供。計算機可以聯(lián)網(wǎng)到本地打印機上。如本文所用的，“傳送機構”涉及設備內(nèi)運輸樣品貯器的任何機構，并能包括機械手臂、夾子、皮帶運輸機及諸如此類，用于將樣品和樣品貯器從一個位置移動到另一個位 置。例如，一個或多個機械手臂的傳送機構能把一個或多個樣品貯器從條形碼讀出器移動 到一個或多個離心機，或是從一個或多個離心機移動到一個或多個檢測器。如本文所用的，“恒溫器”是增加或降低樣品溫度的設備。在一個實施例中，恒溫器 將樣品加熱到37攝氏度。如本文所用的，“STAT”是起源于拉丁語“立即”的醫(yī)學術語，意指立刻。因此，“STAT 通道”涉及緊急或急速處理病人樣本。如本文所用的，“緊急樣本”涉及需要立刻處理的任何樣品。緊急樣本通常包括在 急診室或其它急救設施中所收集的那些樣品。例如，急診室樣品能是取自急診室中病人的 血樣，在給病人輸血之前，該血樣必須被快速檢定血型。如本文所用的，“用于粒子凝集的試劑”涉及為發(fā)生凝集反應所需的任何化合物。 例如，試劑包括但不限于如本文所述的緩沖液、配位體、配位體結合分子和相關粒子。如本文所用的，“用于血型檢定的試劑”涉及血型檢定所需的那些試劑，如用于測 定血樣的血型的直接或間接Coomb’ s化驗或等效化驗。例如，用于血型檢定的試劑能是 Coomb' s試劑，亦即一種抗體的制備，該抗體從動物中提取，直接對抗下述的人體免疫球蛋 白、補體或?qū)Ｓ妹庖咔虻鞍椎钠渲兄?，例如供在Coomb’ s化驗中使用的抗人IgG。如本文所用的，術語“抗體”包括多克隆抗體和單克隆抗體二者；并可以是整體分 子，整體分子的片段(如FV，F(xiàn)d，F(xiàn)ab，F(xiàn)ab，和F (ab)，2片段)，或者整體分子和/或片段的 多體或聚集體；并可以在自然界中發(fā)生或是例如通過免疫作用、合成或基因工程產(chǎn)生。本文 所用的抗體和抗原視被化驗的抗體或抗原而定。例如，已經(jīng)鑒定出來的血型抗原，及針對這 些抗原的抗體的數(shù)量很大，而更多的抗原和抗體將不斷地被測定。國際輸血協(xié)會已在Blood Group Terminology, 1990, Vox. Sang. 58 :152-169 (1990)中公布了紅細胞抗原的非專屬性 的明細表，并包括但不限于抗體和抗原A，B, D，C，c，Cw, E，e，K，F(xiàn)ya, Fyb, Jka, Jkb, S和
So如本文所用的，“評定結果”涉及確定每個化驗元件中的檢測是陽性還是陰性。在 一個實施例中，化驗元件如珠盒或凝膠卡片包含一個或多個柱凝集類型檢測。例如，存在凝 集作用表示陽性結果，而把沒有凝集作用說成陰性結果。在另一個實施例中，在每個離散的 旋轉(zhuǎn)終結時，給化驗元件拍照以供圖像分析軟件分析。如果計算機能準確地確定結果，亦即 是否存在凝集作用，則能記錄結果并從離心機中取出化驗元件，因而增加了儀器的總處理 量。下面說明涉及本申請的某些優(yōu)選實施例，和用于將化驗元件批量離心分離的具體 方法。如從討論中很容易看出的，本文所述的發(fā)明思想廣泛地適用于大批樣品必須用最大 處理量處理的任何離心操作。在一個實施例中，本文所述的離心方案用來在工作站如Auto Vue (Ortho-Clinical Diagnostics, Inc)或用于血液分析的類似平臺內(nèi)處理粒子凝集類型檢 測。血液分析平臺通常使用凝膠卡片或珠盒。在使用凝膠卡片的情況下，該化驗元件包括 若干微管，所述微管預先配給凝膠粒子和用于粒子凝集的試劑的混合物，如抗人體球蛋白 (Coomb' s試劑)血清和稀釋劑。首先將所需的來自病人的紅細胞懸浮液的測量用量(通 常是幾微升)加到凝膠卡片內(nèi)的每個微管中，并在離心分離之前于37°C下恒溫預定的時間(通常是幾分鐘)。在離心作用之后，讀出化驗結果并將化驗結果按照凝集程度分級。如果 凝集發(fā)生，則在離心期間將紅細胞凝集物捕捉在凝膠懸浮液中。大的凝集物朝向凝膠柱的 頂部方向固定，而較小的凝集物被捕捉到凝膠柱的下面。在離心期間未結合抗體的紅細胞 被迫穿過凝膠粒子，并作為顆粒沉降在管底部的微管尖端。該操作程序的主要優(yōu)點是免除 了細胞洗滌的需要。還可以按需要加入適當?shù)年栃钥刂坪完幮钥刂啤Ｈ缟纤?，離心步驟 是限速的，因為樣品的裝卸只能在離心運轉(zhuǎn)完成之后進行。在本申請中所說明的新型分開旋轉(zhuǎn)離心方案提出一種規(guī)范，該規(guī)范增加了離心機 的利用率，并減少了從裝料到產(chǎn)生分析結果的時間。參見圖1，簡圖100示出一組離心方案和每個離心步驟所需的時間。例如，設在一 個專用離心機內(nèi)的例如M個化驗元件的一個不間斷的離心方案110沿著時間標尺在時間 145處開始，并在10分鐘后于時間140處完成循環(huán)，如區(qū)段135所示。按照該標準方案110， 離心機僅是每10分鐘亦即在循環(huán)結束時才變得可用于裝卸。按照第一實施例，提供分開離心方案115和120，其中把圖1的這批M個化驗元 件分成兩個較小的批料，每批12個卡片。將12個化驗元件的較小批料放在兩個分開的離 心機中進行離心操作，兩個離心機的運行時間只有方案110的一半(亦即5分鐘)，如箭頭 130所示，并處于彼此相對錯開離心。對于第一離心機更具體地來說，循環(huán)115在時間165處開始，并在5分鐘后于時間 170處停止。在經(jīng)過用于另外的化驗元件的裝料和重裝料一段時間150之后，第二循環(huán)開 始，而第一離心機在時間175處開始，并在5分鐘后于時間180處停止。在此期間和按用于第二離心機的錯開的方案120，循環(huán)在時間185處開始并在5分 鐘后于時間192處結束，其比第一離心機的時間175晚2. 5分鐘。在經(jīng)過另外的化驗元件 的裝料和重裝料的另一段時間150之后，第二循環(huán)在時間195處開始，并繼續(xù)5分鐘，而在 比時間180晚2. 5分鐘后終止。通過將第一離心機和第二離心機的操作錯開，在這個實施例中，是2. 5分鐘，如區(qū) 段125中所示，很顯然，離心機槽的利用率顯著增加，因為離心機變成適用于每2. 5分鐘，亦 即在時間190，170，192，180處裝卸料，而不是如標準方案110中所示的每10分鐘裝卸料。 因此，圖1示出如何通過將一批樣品分成兩批并提供兩個離心機，離心機的卸料/裝料的頻 率被增加到高達4倍，這視其中任何一個離心機裝料和/或重裝料所花的時間150而定。該領域的普通技術人員應該認識到，上述實施例能用許多方法改變，并仍然屬于 本申請的范圍內(nèi)，且能把起初的批量樣品分成預定數(shù)量的多個更小批量。例如，如圖2-4的 示范性型式中所述，本文所公開的方法能與兩個以上離心機一起使用。首先參見圖2，簡圖200示出使用多個離心機和多批樣品的分開旋轉(zhuǎn)離心方案。按 照這個實施例，循環(huán)210表示用于單批樣品的所謂標準離心方案，該離心方案需要離心一 段時間270，所述時段270等于t秒。通過將原始樣品批料分成χ個小批料，如圖2中箭頭 265所示，能將每個小批料裝入y個離心機中，它們的循環(huán)用箭頭260示出，其時間段275等 于t/x秒，與在時間222處開始和在時間217處結束的每個離心運轉(zhuǎn)所需的時間相對應。每 個小批量樣品裝料或卸料所需的時段285等于ζ秒。通過將每個離心機的操作錯開一段時 間觀0，該段時間280等于t/xy秒，如循環(huán)215，220和230所示，則離心機的裝卸料的頻率 與在循環(huán)210中一個離心機裝有原始批量樣品并運轉(zhuǎn)一段時間270等于t秒的裝料和卸料的頻率相比，能增加高達xy倍。本文所說明的分開旋轉(zhuǎn)方案為每個離散的旋轉(zhuǎn)t/x秒之后的結果提供了評定每 個樣品貯器的機會。樣品貯器如已可識別為陰性或陽性的凝膠卡片能有從離心機記錄和取 出的結果，而不必繼續(xù)進行余下的t-t/x秒的旋轉(zhuǎn)時間。這種能力縮短了產(chǎn)生結果和在每 個離心機內(nèi)釋放可用槽的時間，因而進一步增加了分開旋轉(zhuǎn)離心方案的總處理量。該領域的普通技術人員應該認識到，所說明的離心方案可以被修改成包括隨機的 分開旋轉(zhuǎn)方案，其中一批化驗元件的離心作用可以被隨機地“分開”成可能是任何數(shù)量的更 小可變工作時間的離心旋轉(zhuǎn)。參見圖5，簡圖500示出使用多個離心機和多批樣品的隨機分開旋轉(zhuǎn)離心方案。 循環(huán)510代表標準離心方案，其中將一批或多批試樣離心一段時間570。按照隨機分開旋 轉(zhuǎn)離心方案，首先將一個或多個第一級批量化驗元件分配在一個或多個離心機中，如在560 中所示。離心作用一開始，隨機選擇一些離心機暫停一段時間585，因此允許按照試樣元件 是否已完成分配給那個特定樣品的預定的離心時間來裝載或卸載試樣元件。例如，在方案 515中，示出離心機始于545處并在550處停止，亦即在時間段570內(nèi)運行4次。在另一個 實施例方案520中，第二離心機在545處停止并在550處開動，在時間段570期間總共運行 3次。該領域的普通技術人員還應該認識到，隨機分開旋轉(zhuǎn)方案允許離心旋轉(zhuǎn)被隨機暫 停以用于卸料或重裝試樣元件，由此增加離心作用的處理量。例如，一個或多個第一級批料 化驗元件的離心可以被選擇隨機暫停一段時間585。按照在方案525中示出的這種情況，離 心時段570被隨機分成可變工作時間575的離散旋轉(zhuǎn)565的任何數(shù)量590。因此，具有隨機 分開旋轉(zhuǎn)離心方案的離心機的裝卸料的頻率與循環(huán)510中包含一批樣品并運轉(zhuǎn)該時間段 570的一個離心機的裝卸料頻率相比有所增加。隨機分開旋轉(zhuǎn)離心方案的中斷次數(shù)可以僅 受期望結果的時間限制。在另一個實施例中，在每個離散的旋轉(zhuǎn)之后，亦即在這個實施例的時間點550處， 對每個化驗元件進行結果評定。被確定是陰性或是陽性的化驗元件能有記錄結果并從離心 機中被取出，而不必繼續(xù)其余的旋轉(zhuǎn)時間。這種能力進一步節(jié)省了在每個離心機內(nèi)產(chǎn)生和 打開可用的槽的時間，由此進一步增加了總處理量。為了應用如本文所述的離心方案，提供一種示范性設備。更具體地說，說明一種用 于分開旋轉(zhuǎn)離心的血型檢定工作站。參見圖3，工作站300包括專用計算機355，該專用計 算機355具有合適的軟件，用于在沒有人為干預的情況下存儲和分析實驗結果。工作站300 的計算機裝置優(yōu)選地包括微處理器、鍵盤375或其它用于給微處理器編程序的輸入裝置、 存儲器和數(shù)據(jù)存儲器及聯(lián)網(wǎng)裝置395。提供反饋以便在連續(xù)的基礎上給微處理器提供所裝 病人貯器和工作站300中的設備的位置信息。病人記錄和化驗結果能被實時遠程監(jiān)測。在 美國專利No. 5814276中更詳細講述了血樣處理系統(tǒng)的示例性說明，其內(nèi)容整體包括在本 文中作為參考文獻。在操作時，實驗室人員將裝有病人血樣的樣品瓶在裝料站325處裝到空樣品架 380中。然后通過支架皮帶運輸機365將支架398運輸?shù)轿赫?20，在此處血樣的等分試 樣從樣品瓶被自動吸出，并裝入化驗元件如本文所述的凝膠卡片和/或珠盒中用于血凝反 應。每個化驗元件最好都被預先標以獨特的條形碼，該條形碼識別元件的具體信息，其中包括但不限于批號、有效期、制造日期和其它有關的信息。傳送帶315運送化驗元件370通 過條形碼讀出器310。然后計算機355能使條形碼與病人的記錄相關聯(lián)。傳送帶運送化驗 元件370通過溫度保持在37攝氏度的恒溫器330。所用的恒溫器的形式不一定是關鍵，只 要它能合適地容納化驗元件。在穿過恒溫器330之后，機械手臂340隨后把化驗元件裝入 4個可用離心機350的任一個中，所述4個離心機用彼此相鄰的關系設置。離心機和相關驅(qū)動機構345的停止/起動方案由計算機355按照圖4的預先編程 的分開旋轉(zhuǎn)離心方案400控制。參見圖4，為了對照目的，標號410再次示出一單個離心機與需要離心M分鐘的 例如16個化驗元件一起開動的標準方案化驗。循環(huán)在時間442處開始，而在M分鐘后于 時間447處結束。通過將16個化驗元件分成4小批每小批4個化驗元件，因此每小批能離 心的時段460等于M/4 = 6分鐘。如果使用4個離心機，且每個離心機的操作都相對于每 個另外的離心機錯開一段時間455，該時段455等于M/4X4 = 1. 5分鐘，則圖3的離心機 350變得可用于每隔1. 5分鐘裝料或卸料一次。視每個離心機350的卸料和重裝料所需的 時段450而定，與16個化驗元件在一單個離心機中運轉(zhuǎn)M分鐘的離心相比，裝料和重裝料 的頻率能增加高達4X4 = 16倍。在另一個實施例中，離心機和相關驅(qū)動機構345的停止/起動方案由計算機355 按照圖5和上述預先編程的隨機分開旋轉(zhuǎn)離心方案500控制。按照這種方案，一批或多批 化驗元件的離心持續(xù)一時段等于時段570，該時段被隨機地分成可能是任何數(shù)量的可變工 作時間575的離散旋轉(zhuǎn)565。離散旋轉(zhuǎn)的數(shù)量僅受為產(chǎn)生特定一批化驗元件所需的時間限 制。計算機跟蹤每個化驗元件，并確定特定化驗元件的離心完成的時間。然后計算機在每 個離散旋轉(zhuǎn)結束時協(xié)調(diào)離心機的裝料和卸料，由此增加設備的總處理量。在這樣理解每個離心機350的錯開操作的情況下，再次參見圖3，當4個離心機 350的其中一個停止時，計算機355確定哪些化驗元件已完成必要的M分鐘離心時段，并 對準機械手臂340以便將從離心機中選定的化驗元件移送到傳送帶335中。然后化驗元件 在排出槽中被處理之前在條形碼讀出器387和檢測器360的前面通過。來自條形碼讀出器 387和檢測器360的數(shù)據(jù)通過計算機355進行處理和分析。血凝化驗的結果隨后能在監(jiān)視 器上顯示，或通過示意示出的局域網(wǎng)(LAN) 395傳送到集中服務器。在一可供選擇的實施例 中，可以用攝像機來對每個化驗元件照相。然后通過計算機355用圖像分析軟件評定凝集 化驗的結果。在另一個實施例中，每個化驗元件在每個離散的旋轉(zhuǎn)之后，亦即在這個實施例中， 是每隔6分鐘被照相。由計算機確定是陰性或陽性的化驗元件能有從離心機記錄并被去掉 的結果，而不必繼續(xù)進行其余的旋轉(zhuǎn)時間，亦即在這個實施例中，是M-6 = 18分鐘。這種 能力縮短了產(chǎn)生結果和在每個離心機內(nèi)釋放可用槽的時間，由此進一步增加儀器的總處理量。如上所述，用于血型檢定的分開旋轉(zhuǎn)離心工作站300是全自動化、高效且需要最 小人為干預。因此設備理想地適用于急救設施處的STAT通道，該處例如血樣需要必須被快 速處理，以便在輸血之前確定供血者的血是否與病人的血配伍。盡管本發(fā)明已參照其優(yōu)選實施例具體示出和說明，但該領域的技術人員應該理 解，在不違背下面所附權利要求書所包括的本發(fā)明的預定范圍的情況下，其中在形式和細節(jié)上可以進行各種不同的改變。
權利要求
1.一種離心方法，包括以下步驟a)提供多個第一級批料，每個第一級批料都包括一個或多個樣品貯器，其中每個上述 第一級批料都需要在第一級離心機中離心t秒；b)提供多個第二級批料，每個第二級批料都包括一個或多個樣品貯器；c)將上述第一級批料在多個第二級離心機中離心；d)隨機暫停上述第二級離心機的操作N次；e)給具有一個或多個上述第二級批料的每個上述暫停的第二級離心機裝料或卸料；和f)恢復上述暫停的第二級離心機的上述離心作用，其中具有上述第二級批料的每個上述第二級離心機的卸料和重裝料的頻率與具有上 述第一級批料樣品貯器的上述第一級離心機的卸料和重裝料的頻率相比，增加N倍。
2.如權利要求1所述的方法，其中上述樣品貯器是珠盒。
3.如權利要求2所述的方法，其中上述珠盒是凝膠卡片。
4.如權利要求1所述的方法，其中上述樣品貯器裝有人樣品。
5.如權利要求1所述的方法，其中上述樣品貯器裝有人血樣品。
6.如權利要求1所述的方法，其中上述樣品貯器僅裝有緊急樣本。
7.如權利要求1所述的方法，其中上述樣品貯器包括用于粒子凝集檢測的試劑。
8.如權利要求7所述的方法，其中上述樣品貯器包括用于血型檢定的試劑。
9.如權利要求1所述的方法，其中第二級離心機的數(shù)量為2-10個。
10.如權利要求1所述的方法，其中N為2-10。
11.如權利要求1所述的方法，其中離心、裝料和重裝料的步驟由控制機構控制。
12.如權利要求1所述的方法，其中每個上述第二級批料都具有相同數(shù)量的樣品貯器。
13.如權利要求1所述的方法，其中每個上述第二級批料中的上述樣品貯器都在裝料 或重裝料時為了結果被評定。
14.如權利要求1所述的方法，其中每個上述第二級批料的離心時間都能與每個另外 的上述第二級批料的離心時間不同。
15.如權利要求1所述的方法，其中每個上述第二級批料中的上述樣品貯器都在每個 上述第二級離心機的操作隨機暫停時為了結果被評定。
16.一種離心方法，包括以下步驟a)提供第一級批料兩個或兩個以上樣品貯器，所述第一級批料要求在第一級離心機中 離心t秒；b)將上述第一級批料分成χ個第二級批料；c)將每個上述第二級批料裝入y個第二級離心機的每一個中；d)將每個上述第二級批料離心t/x秒，其中每個上述第二級離心機的操作錯開至少t/ xy秒；和e)至少每t/xy秒給每個上述第二級離心機卸料和重裝料，其中具有上述第二級批料的上述第二級離心機的上述卸料和重裝料的頻率與具有上 述第一級批料樣品貯器的第一級離心機卸料和重裝料的頻率相比，增加高達xy倍。
17.如權利要求15所述的方法，其中上述卸料和裝料每t/xz+z秒發(fā)生，其中ζ等于用于上述裝料和卸料所需的秒數(shù)。
18.如權利要求16所述的方法，其中ζ等于1秒-120秒。
19.如權利要求15所述的方法，其中上述樣品貯器是珠盒。
20.如權利要求19所述的方法，其中上述珠盒是凝膠卡片。
21.如權利要求15所述的方法，其中上述樣品貯器裝有人樣本。
22.如權利要求15所述的方法，其中上述樣品貯器裝有人血液樣本。
23.如權利要求15所述的方法，其中上述樣品貯器僅裝有緊急樣本。
24.如權利要求15所述的方法，其中上述樣品貯器裝有用于粒子凝集檢測的試劑。
25.如權利要求23所述的方法，其中上述樣品貯器包括用于血型檢定的試劑。
26.如權利要求15所述的方法，其中第二級離心機的數(shù)量為2-10個。
27.如權利要求15所述的方法，其中第二級批料的數(shù)量為2-10。
28.如權利要求15所述的方法，其中分開、離心、裝料和重裝料步驟由控制機構控制。
29.如權利要求15所述的方法，其中每個上述第二級批料都具有相同數(shù)量的樣品貯ο
30.如權利要求15所述的方法，其中每個上述第二級批料中的上述樣品貯器都在每個 上述第二級批料離心t/x秒之后為了結果被評定。
31.一種化驗設備，包括a)多個離心機，所述多個離心機配置用于使多個樣品貯器離心；b)一個或多個驅(qū)動機構，所述驅(qū)動機構連接到上述離心機上；c)至少一個傳送機構，所述傳送機構配置用于上述離心機的裝料或卸料；和d)控制機構，該控制機構與上述驅(qū)動機構和上述至少一個傳送機構接口連接，上述控 制機構配置用于上述離心機的操作，其中所述操作包括以下步驟i)提供多個第一級批料，每個第一級批料都包括一個或多個樣品貯器，其中每個上述 第一級批料都要求在第一級離心機中離心t秒； )提供多個第二級批料，每個第二級批料都包括一個或多個樣品貯器；iii)將上述第一級批料在多個第二級離心機中離心；iv)隨機暫停上述第二級離心機的操作N次；ν)給具有一個或多個上述第二級批料的每個上述暫停的第二級離心機裝料或卸料；和vi)恢復上述暫停的第二級離心機的上述離心作用，其中具有上述第二級批料的每個上述第二級離心機上述卸料和重裝料的頻率與具有 上述第一級批料樣品貯器的上述第一級離心機的卸料和重裝料的頻率相比，增加N倍。
32.如權利要求31所述的化驗設備，還包括一個或多個檢測器，所述檢測器配置成檢 測上述樣品貯器內(nèi)的粒子凝集反應。
33.如權利要求31所述的化驗設備，其中上述樣品貯器標以條形碼。
34.如權利要求31所述的化驗設備，還包括條形碼讀出器。
35.如權利要求31所述的化驗設備，還包括一個或多個恒溫器，所述恒溫器配置成調(diào) 節(jié)上述樣品的溫度。
36.如權利要求31所述的化驗設備，其中上述樣品貯器是珠盒。
37.如權利要求36所述的化驗設備，其中上述珠盒是凝膠卡片。
38.如權利要求31所述的化驗設備，其中上述樣品貯器裝有人樣本。
39.如權利要求31所述的化驗設備，其中上述樣品貯器裝有人血液樣本。
40.如權利要求31所述的化驗設備，其中上述樣品貯器僅裝有緊急樣本。
41.如權利要求31所述的化驗設備，其中上述樣品貯器裝有用于粒子凝集檢測的試劑。
42.如權利要求41所述的化驗設備，其中上述樣品貯器包括用于血型檢定的試劑。
43.如權利要求31所述的化驗設備，其中第二級離心機的數(shù)量為2-10個。
44.如權利要求31所述的化驗設備，其中第二級批料的數(shù)量為2-10。
45.如權利要求31所述的化驗設備，其中N為2-10。
46.如權利要求31所述的化驗設備，其中上述化驗設備被配置成在每個上述第二級離 心機的操作的上述隨機暫停時為了結果評定每個上述第二級批料中的上述樣品貯器。
47.化驗設備，包括a)多個離心機，所述多個離心機配置用于多個樣品貯器的離心作用；b)一個或多個驅(qū)動機構，所述驅(qū)動機構連接到上述離心機上；c)至少一個傳送機構，該傳送機構配置用于上述離心機的裝料或卸料；和d)控制機構，所述控制機構與上述驅(qū)動機構和上述至少一個傳送機構接口連接，上述 控制機構配置用于上述離心機的錯開操作，其中上述錯開操作包括以下步驟vii.提供第一級批料兩個或兩個以上樣品貯器，所述第一級批料要求在第一級離心機 中離心t秒；viii.將上述第一級批料分成χ數(shù)量的第二級批料；ix.將每個上述第二級批料裝入y數(shù)量的第二級離心機的每一個中；χ.將每個第二級批料離心t/x秒，其中每個上述第二級離心機的操作錯開至少t/xy 秒；和xi.至少每隔t/xy秒給每個上述第二級離心機卸料和重裝料， 其中具有上述第二級批料的上述第二級離心機的上述卸料和重裝料的頻率與具有上 述第一級批料樣品貯器的第一級離心機的卸料和重裝料的頻率相比，增加高達xy倍。
48.如權利要求47所述的化驗設備，還包括一個或多個檢測器，所述檢測器配置成檢 測上述樣品貯器內(nèi)的粒子凝集反應。
49.如權利要求47所述的化驗設備，其中上述樣品貯器標以條形碼。
50.如權利要求47所述的化驗設備，還包括條形碼讀出器。
51.如權利要求47所述的化驗設備，還包括一個或多個恒溫器，所述恒溫器配置成調(diào) 節(jié)上述樣品的溫度。
52.如權利要求47所述的化驗設備，其中上述卸料和裝料每t/xz+z秒發(fā)生，其中ζ等 于用于上述裝料和卸料所需的秒數(shù)。
53.如權利要求47所述的化驗設備，其中ζ等于1秒-120秒。
54.如權利要求47所述的化驗設備，其中上述樣品貯器是珠盒。
55.如權利要求M所述的化驗設備，其中上述珠盒是凝膠卡片。
56.如權利要求47所述的化驗設備，其中上述樣品貯器裝有人樣本。
57.如權利要求47所述的化驗設備，其中上述樣品貯器裝有人血液樣本。
58.如權利要求47所述的化驗設備，其中上述樣品貯器僅裝有緊急樣本。
59.如權利要求47所述的化驗設備，其中上述樣品貯器裝有用于粒子凝集檢測的試劑。
60.如權利要求47所述的化驗設備，其中上述樣品貯器包括用于血型檢定的試劑。
61.如權利要求47所述的化驗設備，其中第二級離心機的數(shù)量為2-10個。
62.如權利要求47所述的化驗設備，其中第二級批料的數(shù)量為2-10。
63.如權利要求47所述的化驗設備，其中上述第二級批料中樣品貯器的數(shù)量為2-100個。
64.如權利要求47所述的化驗設備，其中具有上述第二級批料的上述第二級離心機的 重裝料的頻率與具有上述第一級批料樣品貯器的第一級離心機的重裝料的頻率相比，增加 2-40 倍。
65.如權利要求47所述的化驗設備，其中上述化驗設備配置成在每個上述第二級批料 離心t/x秒之后為了結果評定每個上述第二級批料中的上述樣品貯器。
66.一種用于快速處理緊急樣本的STAT通道設備，包括權利要求15的化驗設備，其中 上述設備配置用于快速處理一個或多個緊急樣本。
全文摘要
批量樣品的高處理量離心是通過將一批樣品的一次離心運轉(zhuǎn)分成兩個或兩個以上錯開的、用較少樣品的離散旋轉(zhuǎn)實現(xiàn)的，且其中能增加用于裝卸樣品的離心機槽的利用率并隨后輸送實驗結果。本方法尤其適用于必須快速處理多個樣品的情況，例如，作為輸血之前急救設施中STAT血型檢定程序的一部分。
文檔編號G01N35/00GK102084255SQ200980125679
公開日2011年6月1日 申請日期2009年4月30日 優(yōu)先權日2008年5月2日
發(fā)明者D·E·博伊德, D·J·小莫蘭, M·L·迪, M·L·馬沙爾, M·索楚克, W·G·阿特伯里 申請人:奧索臨床診斷有限公司