一種復(fù)合室內(nèi)凈化劑的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及室內(nèi)環(huán)保技術(shù)領(lǐng)域，具體而言，涉及一種復(fù)合室內(nèi)凈化劑的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]隨著生活水平的提高，人們對改善生活環(huán)境、提高空氣質(zhì)量的要求越來越高。人們需要一個清新、整潔、衛(wèi)生的生活環(huán)境。室內(nèi)空氣污染日漸成為人們關(guān)注的問題，這些污染物包括:甲醛、苯、氨、氡、芳香烴、四氯乙烯、對二氯苯、氯、一氧化碳、硫化氫、有機胺、硫醇、硫醚。這些來自于生活和裝修材料中異味不但影響人們的心情，而且威脅著人們的健康，同時空氣中還存在著各種致病型微生物。目前市場上銷售的空氣清新劑一般只以散發(fā)香味來掩蓋異味，不能凈化空氣，也不能殺滅空氣中的細菌，現(xiàn)在行業(yè)中也通過一些工藝來生產(chǎn)具有凈化殺菌效果的室內(nèi)凈化劑，然而利用這些方法制得的室內(nèi)凈化劑凈化效果較差，而且制備工藝涉及的儀器也非常多。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]有鑒于此，本發(fā)明提供了一種復(fù)合室內(nèi)凈化劑的制備方法，以改善利用現(xiàn)有的制備方法制得的室內(nèi)凈化劑凈化效果差、涉及設(shè)備多的問題。
[0004]為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:
一種復(fù)合室內(nèi)凈化劑的制備方法，包括以下步驟:
a.將無機酸倒入反應(yīng)釜中，而后往所述無機酸中加入沸石，待反應(yīng)完全后，將反應(yīng)釜置于烘箱中干燥，干燥溫度為70~80°C，干燥時間為2?2.5h ;
b.將步驟a得到的反應(yīng)物粉碎，加入石粘土，再利用水將二者混合均勻，而后利用攪拌器攪拌所得混合物，攪拌1.5~2h后靜置3~5h，去除上清液，將剩余物烘干，干燥溫度為50-70 0C ；
c.將碳酸鈉加入到過氧化氫中，待反應(yīng)完全后加入活性炭、對二氯代苯和步驟b得到的剩余物，混合均勻后在40~50°C的溫度條件下加熱0.5~lh ；
d.加熱后待冷卻至室溫時，利用蒸餾水水洗，將固體物質(zhì)在100~110°C的溫度條件下烘干，即得。
[0005]優(yōu)選地，上述的復(fù)合室內(nèi)凈化劑的制備方法中，所述石粘土為凹凸棒石粘土或海泡石粘土。
[0006]優(yōu)選地，上述的復(fù)合室內(nèi)凈化劑的制備方法中，所述無機酸為鹽酸、硫酸、磷酸中的任意一種。
[0007]優(yōu)選地，上述的復(fù)合室內(nèi)凈化劑的制備方法中，步驟d還包括:將烘干后的物體粉碎至粒徑為90~100目。
[0008]相對于現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明包括以下有益效果:本發(fā)明利用四個步驟完成室內(nèi)凈化劑的制備，其中，主要利用了反應(yīng)釜和烘箱，整個工藝流程涉及設(shè)備少，工藝簡單，成本也低。而且，制備過程中利用碳酸鈉和過氧化氫產(chǎn)生過碳酸鈉，過碳酸鈉能夠釋放出原子氧，使得組成臭氣的物質(zhì)分解為各種單體物質(zhì)，進而凈化室內(nèi)空氣。沸石又與無機酸進行混合改性，再加之石粘土、活性炭的作用，空氣中的硫化氫和氨類等污染物均能夠被強力凈化，凈化作用好，實用性高。
【具體實施方式】
[0009]下面通過具體的實施例對本發(fā)明做進一步的詳細描述。
[0010]實施例一
本發(fā)明的實施例一提供了一種復(fù)合室內(nèi)凈化劑的制備方法，包括以下步驟:
a.將無機酸倒入反應(yīng)釜中，而后往所述無機酸中加入沸石，待反應(yīng)完全后，將反應(yīng)釜置于烘箱中干燥，干燥溫度為70 °C，干燥時間為2h ;
b.將步驟a得到的反應(yīng)物粉碎，加入石粘土，再利用水將二者混合均勻，而后利用攪拌器攪拌所得混合物，攪拌1.5h后靜置3h，去除上清液，將剩余物烘干，干燥溫度為50°C ;
c.將碳酸鈉加入到過氧化氫中，待反應(yīng)完全后加入活性炭、對二氯代苯和步驟b得到的剩余物，混合均勻后在40°C的溫度條件下加熱0.5h ;
d.加熱后待冷卻至室溫時，利用蒸餾水水洗，將固體物質(zhì)在100°C的溫度條件下烘干，即得。
[0011]在本實施例中，石粘土為凹凸棒石粘土，當然，此種選擇并不作為限制，也可以選用其他的石粘土，如海泡石粘土。而無機酸為鹽酸，此種選擇也不作為限制，也可以選用其他的無機酸，只要無機酸的選取滿足“為鹽酸、硫酸、磷酸中的任意一種”的條件即可。
[0012]本實施例利用四個步驟完成室內(nèi)凈化劑的制備，其中，主要利用了反應(yīng)釜和烘箱，整個工藝流程涉及設(shè)備少，工藝簡單，成本也低。而且，制備過程中利用碳酸鈉和過氧化氫產(chǎn)生過碳酸鈉，過碳酸鈉能夠釋放出原子氧，使得組成臭氣的物質(zhì)分解為各種單體物質(zhì)，進而凈化室內(nèi)空氣。沸石又與無機酸進行混合改性，再加之石粘土、活性炭的作用，空氣中的硫化氫和氨類等污染物均能夠被強力凈化，凈化作用好，實用性高。
[0013]實施例二
本發(fā)明的實施例二提供了一種復(fù)合室內(nèi)凈化劑的制備方法，包括以下步驟:
a.將無機酸倒入反應(yīng)釜中，而后往所述無機酸中加入沸石，待反應(yīng)完全后，將反應(yīng)釜置于烘箱中干燥，干燥溫度為80 °C，干燥時間為2.5h ;
b.將步驟a得到的反應(yīng)物粉碎，加入石粘土，再利用水將二者混合均勻，而后利用攪拌器攪拌所得混合物，攪拌2h后靜置5h，去除上清液，將剩余物烘干，干燥溫度為70°C ;
c.將碳酸鈉加入到過氧化氫中，待反應(yīng)完全后加入活性炭、對二氯代苯和步驟b得到的剩余物，混合均勻后在50°C的溫度條件下加熱Ih ;
d.加熱后待冷卻至室溫時，利用蒸餾水水洗，將固體物質(zhì)在110°C的溫度條件下烘干，即得。
[0014]在本實施例中，無機酸為硫酸，石粘土為海泡石粘土。
[0015]本實施例中，步驟d還包括:將烘干后的物體粉碎至粒徑為100目。
[0016]實施例二
本發(fā)明的實施例二提供了一種復(fù)合室內(nèi)凈化劑的制備方法，包括以下步驟:
a.將無機酸倒入反應(yīng)釜中，而后往所述無機酸中加入沸石，待反應(yīng)完全后，將反應(yīng)釜置于烘箱中干燥，干燥溫度為75 °C，干燥時間為2h ;
b.將步驟a得到的反應(yīng)物粉碎，加入石粘土，再利用水將二者混合均勻，而后利用攪拌器攪拌所得混合物，攪拌1.5h后靜置3.5h，去除上清液，將剩余物烘干，干燥溫度為60°C ;
c.將碳酸鈉加入到過氧化氫中，待反應(yīng)完全后加入活性炭、對二氯代苯和步驟b得到的剩余物，混合均勻后在45°C的溫度條件下加熱0.6h ;
d.加熱后待冷卻至室溫時，利用蒸餾水水洗，將固體物質(zhì)在100°C的溫度條件下烘干，即得。
[0017]在本實施例中，無機酸為磷酸，石粘土為凹凸棒石粘土。
[0018]本實施例中，步驟d還包括:將烘干后的物體粉碎至粒徑為90目。
[0019]以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實施例而已，并不用于限制本發(fā)明，對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說，本發(fā)明可以有各種更改和變化。凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項】
1.一種復(fù)合室內(nèi)凈化劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: a.將無機酸倒入反應(yīng)釜中，而后往所述無機酸中加入沸石，待反應(yīng)完全后，將反應(yīng)釜置于烘箱中干燥，干燥溫度為70~80°C，干燥時間為2?2.5h ; b.將步驟a得到的反應(yīng)物粉碎，加入石粘土，再利用水將二者混合均勻，而后利用攪拌器攪拌所得混合物，攪拌1.5~2h后靜置3~5h，去除上清液，將剩余物烘干，干燥溫度為50-70 0C ； c.將碳酸鈉加入到過氧化氫中，待反應(yīng)完全后加入活性炭、對二氯代苯和步驟b得到的剩余物，混合均勻后在40~50°C的溫度條件下加熱0.5~lh ； d.加熱后待冷卻至室溫時，利用蒸餾水水洗，將固體物質(zhì)在100~110°C的溫度條件下烘干，即得。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合室內(nèi)凈化劑的制備方法，其特征在于:所述石粘土為凹凸棒石粘土或海泡石粘土。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合室內(nèi)凈化劑的制備方法，其特征在于:所述無機酸為鹽酸、硫酸、磷酸中的任意一種。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合室內(nèi)凈化劑的制備方法，其特征在于:步驟d還包括:將烘干后的物體粉碎至粒徑為90~100目。
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種復(fù)合室內(nèi)凈化劑的制備方法，涉及室內(nèi)環(huán)保技術(shù)領(lǐng)域。該復(fù)合室內(nèi)凈化劑的制備方法包括沸石改性、石粘土復(fù)合、混合、水洗烘干四個步驟，本發(fā)明提供的復(fù)合室內(nèi)凈化劑的制備方法凈化效果號、涉及設(shè)備少，適合大范圍推廣。
【IPC分類】A61L101/20, A61L101/04, B01D53/52, A61L9/014, A61L101/22, B01D53/58, A61L101/02, B01D53/81
【公開號】CN105126556
【申請?zhí)枴緾N201510535568
【發(fā)明人】陳生力
【申請人】保護傘環(huán)保科技成都有限公司
【公開日】2015年12月9日
【申請日】2015年8月28日