一種原位形成高穩(wěn)定性的納米乳液的微乳液的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于納米乳液制備【技術(shù)領(lǐng)域】。涉及一種原位形成高穩(wěn)定性的納米乳液的微乳液的制備方法，其特征是：至少包括：油相、非離子型表面活性劑、無機鹽、陽離子表面活性劑，以100重量份計，分別稱取如下組分:油相45-76份，非離子型表面活性劑19-45份，無機鹽0-2.5份，陽離子表面活性劑0.1-2份，余量為水；然后將稱取的陽離子表面活性劑和無機鹽一起溶解在水中，得水相；再將稱取的油相、非離子表面活性劑與制得的水相混合均勻，并加入燒杯中，得到可以原位形成高穩(wěn)定性的納米乳液的微乳液。它提供了一種成本低、高低溫環(huán)境中放置不易發(fā)生分層等現(xiàn)象的一種原位形成高穩(wěn)定性的納米乳液的微乳液的制備方法。
【專利說明】一種原位形成高穩(wěn)定性的納米乳液的微乳液的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于納米乳液制備【技術(shù)領(lǐng)域】。涉及一種原位形成高穩(wěn)定性的納米乳液的微乳液的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]納米乳液在石油開采、醫(yī)藥、食品、建筑節(jié)能、混凝土節(jié)水養(yǎng)護、農(nóng)業(yè)、造紙、人造板、特種陶瓷、輕工等領(lǐng)域都得到廣泛的應(yīng)用。
[0003]發(fā)明人此前曾申請《一種多功能鉆井液添加劑及其制備方法與應(yīng)用》，該專利中的納米乳液有良好的潤滑等效果，但是在高低溫環(huán)境中放置一段時間后，易發(fā)生分層等現(xiàn)象，失去原有的效果。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明提供一種成本低、高低溫環(huán)境中放置不易發(fā)生分層等現(xiàn)象的一種原位形成高穩(wěn)定性的納米乳液的微乳液的制備方法。
[0005]本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的，一種原位形成高穩(wěn)定性的納米乳液及微乳液制備方法，其特征是:至少包括:油相、非離子型表面活性劑、無機鹽、陽離子表面活性劑，以100重量份計，分別稱取如下組分:油相45-76份，非離子型表面活性劑19-45份，無機鹽0-2.5份，陽離子表面活性劑0.1-2份，余量為水；然后將稱取的陽離子表面活性劑和無機鹽一起溶解在水中，得水相；再將稱取的油相、非離子表面活性劑與制得的水相混合均勻，并加入燒杯中，在常溫下以150-500轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速攪拌10-40分鐘后靜置，得到可以原位形成高穩(wěn)定性的納米乳液的微乳液。
[0006]在70° C下，利用將上述微乳液稀釋至水含量為70wt%，原位形成水相含量為70份的納米乳液，半透明泛藍(lán)光，粒徑分布窄，多分散因子小于0.2,粒徑分布在50nm-200nm之間。
[0007]所述的攪拌轉(zhuǎn)速為200-300轉(zhuǎn)/分鐘。
[0008]所述油相為烷烴，即:直鏈烷烴或正構(gòu)烷烴與異構(gòu)烷烴的混合物；所述的直鏈烷烴為癸烷、正十二烷、正十四烷或正十六烷；所述的正構(gòu)烷烴與異構(gòu)烷烴的混合物為液體石蠟或白油。
[0009]所述非離子表面活性劑為聚氧乙烯醚類非離子表面活性劑與多元醇酯類非離子表面活性劑按重量比44:56的混合物；所述的聚氧乙烯醚類非離子表面活性劑為Span20、Span40、Span60或Span65 ;所述的多元醇酯類非離子表面活性劑Tween20、Tween40、Tween60> Tween65 或 Tween80o
[0010]所述無機鹽為鈉鹽、鉀鹽、鎂鹽、鈣鹽、鋁鹽或這五種無機鹽任意重量比例的混合物。
[0011]所述陽離子表面活性劑為烷基三甲基溴化銨或烷基三甲基氯化銨是DTAB, TTAB, CTAB, DTAC, TTAC之一；所述雙烷基鏈陽離子表面活性劑為DDAB，DODAC, DODAB之一 O
[0012]所述的油相優(yōu)選的是白油45份或者是液體石蠟45份，優(yōu)選的非離子表面活性劑為26.4份Span80和33.6份Tween80的混合物，陽離子表面活性劑是CTAB 2份。
[0013]所述的無機鹽為NaCl, NaBr, KCl, KBr, Na2SO4, K2SO4, MgCl2, MgBr2, CaCl2, MgSO4, AlC
I3O
[0014]本發(fā)明制備的原位形成高穩(wěn)定性納米乳液的微乳液外觀為透明或半透明液體，粒徑分布窄，具有很好的長期穩(wěn)定性、高溫穩(wěn)定性、低溫穩(wěn)定性，能方便地調(diào)控帶電量，符合環(huán)保及各項工業(yè)要求，易于運輸，利用該微乳液可以原位形成穩(wěn)定性好、可長期放置的納米乳液。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0015]下面結(jié)合實施例及附圖對本發(fā)明作進一步說明:
[0016]附圖1是本發(fā)明中加入不同濃度的CTAB的微乳液，原位稀釋后得到的納米乳液的粒徑分布圖。
[0017]附圖2是本發(fā)明中加入不同陽離子表面活性劑制備的不同微乳液，原位稀釋后得到的納米乳液的粒徑分布圖。
【具體實施方式】
[0018]實施例1
[0019]以100 重量份計，取 76 份白油，8.36 份 Span80,10.64 份 Tween80,0.1 份 CTAB，5份水，其中Span80和Tween80共19份，兩者的重量比為11:14。然后一起放在反應(yīng)器中混合均勻，常溫下以500轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速攪拌10分鐘即可制成微乳液。
[0020]實例中所用非離子型表面活性劑均購自國藥集團化學(xué)試劑有限公司(上海市寧波路52號郵編200002)，陽離子表面活性劑均購自阿爾法愛莎(天津)化學(xué)有限公司(北京市朝陽區(qū)永安東里16號CBD國際大廈1509郵編100022)。
[0021]分別按以下方法考察制備的原位合成納米乳液的微乳液高溫穩(wěn)定性、長期穩(wěn)定性、低溫穩(wěn)定性和稀釋后原位形成的納米乳液的粒徑分布:
[0022]1.穩(wěn)定性測量:
[0023]長期穩(wěn)定性:產(chǎn)品長時間靜止放置，觀察外觀，注意是否出現(xiàn)清晰的分層，若產(chǎn)品放置半年以上外觀無變化，即無明顯分層和沉降現(xiàn)象。
[0024]高溫穩(wěn)定性:將樣品放置在70° C恒溫箱中5小時，觀察外觀，是否分層或沉降，若產(chǎn)品放置在70°C下4-5小時后，外觀無變化，即無明顯分層和沉降現(xiàn)象，說明乳液高溫穩(wěn)定性良好。
[0025]低溫穩(wěn)定性:將樣品放置在冰箱冷凍層(約-17° C)，觀察外觀，是否分層或沉降，若產(chǎn)品放置在-15至_20°C下冷凍1-2小時，外觀無變化，即無明顯分層和沉降現(xiàn)象，說明乳液低溫穩(wěn)定性良好。
[0026]2.粒徑測量:
[0027]將微乳液在不斷攪拌的過程中稀釋至水相含量為70wt%水后，稀釋時溫度維持在70。Co[0028]取適量納米乳液在測量器件中稀釋大概500倍，然后置于B1-200SM動態(tài)光散射儀中，測定乳液的粒徑分布，乳液的粒徑分布越窄，平均粒徑越小，則乳液的穩(wěn)定性越好。
[0029]
[0030]
【權(quán)利要求】
1.一種原位形成高穩(wěn)定性的納米乳液及微乳液制備方法，其特征是:至少包括:油相、非離子型表面活性劑、無機鹽、陽離子表面活性劑，以100重量份計，分別稱取如下組分:油相45-76份，非離子型表面活性劑19-45份，無機鹽0-2.5份，陽離子表面活性劑0.1-2份，余量為水；然后將稱取的陽離子表面活性劑和無機鹽一起溶解在水中，得水相；再將稱取的油相、非離子表面活性劑與制得的水相混合均勻，并加入燒杯中，在常溫下以150-500轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速攪拌10-40分鐘后靜置，得到可以原位形成高穩(wěn)定性的納米乳液的微乳液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種原位形成高穩(wěn)定性的納米乳液的微乳液制備方法，其特征是:在70° C下，利用將上述微乳液稀釋至水含量為70wt%，原位形成水相含量為70份的納米乳液，半透明泛藍(lán)光，粒徑分布窄，多分散因子小于0.2，粒徑分布在50nm-200nm之間。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種原位形成高穩(wěn)定性的納米乳液及微乳液制備方法，其特征是:所述的攪拌轉(zhuǎn)速為200-300轉(zhuǎn)/分鐘。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種原位形成高穩(wěn)定性的納米乳液及微乳液制備方法，其特征是:所述油相為烷烴，即:直鏈烷烴或正構(gòu)烷烴與異構(gòu)烷烴的混合物；所述的直鏈烷烴為癸烷、正十二烷、正十四烷或正十六烷；所述的正構(gòu)烷烴與異構(gòu)烷烴的混合物為液體石蠟或白油。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種原位形成高穩(wěn)定性的納米乳液及微乳液制備方法，其特征是:所述非離子表面活性劑為聚氧乙烯醚類非離子表面活性劑與多元醇酯類非離子表面活性劑按重量比44:56的混合物；所述的聚氧乙烯醚類非離子表面活性劑為Span20、Span40、Span60或Span65 ;所述的多元醇酯類非離子表面活性劑Tween20、Tween40、Tween60> Tween65 或 Tween80o
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種原位形成高穩(wěn)定性的納米乳液及微乳液制備方法，其特征是:所述無機鹽為鈉鹽、鉀鹽、鎂鹽、鈣鹽、鋁鹽或這五種無機鹽任意重量比例的混合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種原位形成高穩(wěn)定性的納米乳液及微乳液制備方法，其特征是:所述陽離子表面活性劑為烷基三甲基溴化銨或烷基三甲基氯化銨是DTAB, TTAB, CTAB, DTAC, TTAC之一；所述雙烷基鏈陽離子表面活性劑為DDAB，DODAC, DODAB之一 O
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種原位形成高穩(wěn)定性的納米乳液及微乳液制備方法，其特征是:所述的油相是白油45份或者是液體石蠟45份，非離子表面活性劑為26.4份SpanSO和33.6份Tween80的混合物，陽離子表面活性劑是CTAB 2份。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種原位形成高穩(wěn)定性的納米乳液及微乳液制備方法，其特征是:所述的無機鹽為 NaCl, NaBr, KCl, KBr, Na2SO4, K2SO4, MgCl2, MgBr2, CaCl2, MgSO4, AlCl30
【文檔編號】B01F3/08GK103721582SQ201210393477
【公開日】2014年4月16日 申請日期:2012年10月15日 優(yōu)先權(quán)日:2012年10月15日
【發(fā)明者】王香增, 崔迎春, 李偉, 童坤, 申峰, 孫德軍, 吳金橋, 李紅梅, 武騫, 趙毅, 展轉(zhuǎn)盈 申請人:陜西延長石油(集團)有限責(zé)任公司研究院