一種基于咪唑的化合物及其有機(jī)電致發(fā)光器件的制作方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明提供了一種基于咪唑的有機(jī)電致發(fā)光電子傳輸化合物，該化合物具有較好熱穩(wěn)定性、高發(fā)光效率、高發(fā)光純度，可以用于制作有機(jī)電致發(fā)光器件，應(yīng)用于有機(jī)太陽(yáng)能電池、有機(jī)薄膜晶體管或有機(jī)光感受器領(lǐng)域。本發(fā)明還提供了一種有機(jī)電致發(fā)光器件，其包括陽(yáng)極、陰極和有機(jī)層，有機(jī)層包含發(fā)光層、空穴注入層、空穴傳輸層、空穴阻擋層、電子注入層、電子傳輸層中的至少一層，有機(jī)層中至少一層包含有如結(jié)構(gòu)式I的化合物。
【專(zhuān)利說(shuō)明】
一種基于咪唑的化合物及其有機(jī)電致發(fā)光器件
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及有機(jī)電致發(fā)光材料領(lǐng)域，具體涉及一種基于咪唑的有機(jī)電致發(fā)光化合 物及其有機(jī)電致發(fā)光器件，屬于有機(jī)電致發(fā)光器件顯示技術(shù)領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002] 有機(jī)電致發(fā)光器件(OLEDs)為在兩個(gè)金屬電極之間通過(guò)旋涂或者真空蒸鍍沉積一 層有機(jī)材料制備而成的器件，一個(gè)經(jīng)典的三層有機(jī)電致發(fā)光器件包含空穴傳輸層、發(fā)光層 和電子傳輸層。由陽(yáng)極產(chǎn)生的空穴經(jīng)空穴傳輸層跟由陰極產(chǎn)生的電子經(jīng)電子傳輸層結(jié)合在 發(fā)光層形成激子，而后發(fā)光。有機(jī)電致發(fā)光器件可以根據(jù)需要通過(guò)改變發(fā)光層的材料來(lái)調(diào) 節(jié)發(fā)射各種需要的光。
[0003] 有機(jī)電致發(fā)光器件作為一種新型的顯示技術(shù)，具有自發(fā)光、寬視角、低能耗、效率 高、薄、色彩豐富、響應(yīng)速度快、適用溫度范圍廣、低驅(qū)動(dòng)電壓、可制作柔性可彎曲與透明的 顯示面板以及環(huán)境友好等獨(dú)特優(yōu)點(diǎn)，可以應(yīng)用在平板顯示器和新一代照明上，也可以作為 IXD的背光源。
[0004] 自從20世紀(jì)80年代底發(fā)明以來(lái)，有機(jī)電致發(fā)光器件已經(jīng)在產(chǎn)業(yè)上有所應(yīng)用，比如 作為相機(jī)和手機(jī)等屏幕，但是目前的0LED器件由于效率低，使用壽命短等因素制約其更廣 泛的應(yīng)用，特別是大屏幕顯示器，因此需要提高器件的效率。而制約其中的一個(gè)重要因素就 是有機(jī)電致發(fā)光器件中的有機(jī)電致發(fā)光材料的性能。另外由于0LED器件在施加電壓運(yùn)行的 時(shí)候，會(huì)產(chǎn)生焦耳熱，使得有機(jī)材料容易發(fā)生結(jié)晶，影響了器件的壽命和效率，因此，也需要 開(kāi)發(fā)穩(wěn)定高效的有機(jī)電致發(fā)光材料。
[0005] 在0LED材料中，由于大多有機(jī)電致發(fā)光材料傳輸空穴的速度要比傳輸電子的速度 快，容易造成發(fā)光層的電子和空穴數(shù)量不平衡，這樣器件的效率就比較低。三(8-羥基喹啉） 鋁(Alq 3)自發(fā)明以來(lái)，已經(jīng)被廣泛地研究，但是作為電子傳輸材料它的電子迀移率還是很 低，并且自身會(huì)降解的內(nèi)在特性，在以之為電子傳輸層的器件中，會(huì)出現(xiàn)電壓下降的情況， 同時(shí)，由于較低的電子迀移率，使得大量的空穴進(jìn)入到Alq 3層中，過(guò)量的空穴以非發(fā)光的形 式輻射能量，并且在作為電子傳輸材料時(shí)，由于它發(fā)綠光的特性，在應(yīng)用上受到了限制。因 此，發(fā)展穩(wěn)定并且具有較大電子迀移率的電子傳輸材料，對(duì)有機(jī)電致發(fā)光器件的廣泛使用 具有重大的價(jià)值。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 本發(fā)明首先提供一種基于咪唑的有機(jī)電致發(fā)光電子傳輸化合物，其為具有如下結(jié) 構(gòu)式I的化合物：
[0007]
[0008] 其中，ArjPAr2分別獨(dú)立地選自C6-C30的取代或者未取代的芳基、C3-C30的取代或 者未取代的含有一個(gè)或者多個(gè)的雜原子芳基;Pyi和Py 2分別獨(dú)立地選自C6-C30的取代或者 未取代的吡啶;Phi和Ph2分別獨(dú)立地選自C6-C30的取代或者未取代的苯。
[0009] 優(yōu)選地，ArjPAr2分別獨(dú)立地選自苯基、聯(lián)苯基、萘基、菲基、芴基、苯基萘基、萘基 苯基，以上這些基團(tuán)可以進(jìn)一步為C1-C10的烷基或者烷氧基取代。
[0010] 優(yōu)選地，Pyi_3y2為啦啶。
[0011 ] 優(yōu)選地，Ph和Ph2分別獨(dú)立地選自苯基、萘基。
[0012] 進(jìn)一步優(yōu)選地，本發(fā)明的基于咪唑的有機(jī)電致發(fā)光電子傳輸化合物為下列結(jié)構(gòu)式 1-62的化合物：
[0013]
[0014]
[0015]
[0016]
[0017]
[0018]
[0019]
[0020] 本發(fā)明的一種基于咪唑的有機(jī)電致發(fā)光電子傳輸化合物可以應(yīng)用在有機(jī)電致發(fā) 光器件、有機(jī)太陽(yáng)能電池、有機(jī)薄膜晶體管或有機(jī)光感受器領(lǐng)域。
[0021] 本發(fā)明還提供了一種有機(jī)電致發(fā)光器件，該器件包含陽(yáng)極、陰極和有機(jī)層，有機(jī)層 包含發(fā)光層、空穴注入層、空穴傳輸層、空穴阻擋層、電子注入層、電子傳輸層中的至少一 層，其中所述有機(jī)層中至少有一層含有如結(jié)構(gòu)式I所述的基于咪唑的有機(jī)電致發(fā)光電子傳 輸化合物：
[0022]
[0023] 其中Ari_Ar2、Py 1和Py 2、Phi和Ph2的定義如前所述。
[0024] 其中有機(jī)層為發(fā)光層和電子傳輸層；
[0025] 或者有機(jī)層為發(fā)光層、空穴注入層、空穴傳輸層和電子傳輸層；
[0026] 或者有機(jī)層為發(fā)光層、空穴注入層、空穴傳輸層、電子傳輸層和電子注入層；
[0027] 或者有機(jī)層為發(fā)光層、空穴注入層、空穴傳輸層、電子傳輸層、電子注入層和阻擋 層；
[0028] 或者有機(jī)層為發(fā)光層、空穴傳輸層、電子傳輸層、電子注入層和阻擋層；
[0029] 或者有機(jī)層為發(fā)光層、空穴傳輸層、電子注入層和阻擋層。
[0030] 優(yōu)選地，如結(jié)構(gòu)式I所述的基于咪挫的有機(jī)電致發(fā)光電子傳輸化合物所在層為電 子傳輸層或者電子注入層。
[0031] 優(yōu)選地，如結(jié)構(gòu)式I所述的基于咪唑的有機(jī)電致發(fā)光電子傳輸化合物為結(jié)構(gòu)式1-62的化合物。
[0032] 如結(jié)構(gòu)式I所述的基于咪唑的有機(jī)電致發(fā)光電子傳輸化合物用于發(fā)光器件制備 時(shí)，可以單獨(dú)使用，也可以和其它化合物混合使用；如結(jié)構(gòu)式I所述的基于咪唑的有機(jī)電致 發(fā)光化合物可以單獨(dú)使用其中的一種化合物，也可以同時(shí)使用結(jié)構(gòu)式I中的兩種以上的化 合物。
[0033] 本發(fā)明的有機(jī)電致發(fā)光器件，進(jìn)一步優(yōu)選的方式為，該有機(jī)電致發(fā)光器件包含陽(yáng) 極、空穴傳輸層、發(fā)光層、電子傳輸層、電子注入層和陰極，其中電子傳輸層或電子注入層中 含有結(jié)構(gòu)式I的化合物;進(jìn)一步優(yōu)選地，電子傳輸層或電子注入層中含有結(jié)構(gòu)式1-62的化合 物。
[0034] 本發(fā)明的有機(jī)電致發(fā)光器件，結(jié)構(gòu)式I化合物作為電子傳輸層時(shí)也可以兼做電子 注入層。
[0035]本發(fā)明的有機(jī)電致發(fā)光器件有機(jī)層的總厚度為l-1000nm，優(yōu)選50-500nm。
[0036] 本發(fā)明的有機(jī)電致發(fā)光器件在使用本發(fā)明具有結(jié)構(gòu)式I的化合物時(shí)，可以搭配使 用其它材料，如在空穴注入層、空穴傳輸層、發(fā)光層、電子傳輸層、電子注入層和阻擋層中 等，而獲得藍(lán)光、綠光、黃光、紅光或者白光。
[0037] 本發(fā)明有機(jī)電致發(fā)光器件的空穴傳輸層和空穴注入層，所需材料具有很好的空穴 傳輸性能，能夠有效地把空穴從陽(yáng)極傳輸?shù)桨l(fā)光層上?？梢园ㄆ渌》肿雍透叻肿佑袡C(jī) 化合物，包括但不限于咔唑類(lèi)化合物、三芳香胺化合物、聯(lián)苯二胺化合物、芴類(lèi)化合物、酞菁 類(lèi)化合物、六氰基六雜三苯(1^1311；[1：1'；[16116133231：1^。11611716116)、2,3,5,6-四氟-7,7'，8， 8 ' -四氰二甲基對(duì)苯醌(F4-TCNQ)、聚乙烯基咔唑、聚噻吩、聚乙烯或聚苯磺酸。
[0038] 本發(fā)明的有機(jī)電致發(fā)光器件的發(fā)光層，具有很好的發(fā)光特性，可以根據(jù)需要調(diào)節(jié) 可見(jiàn)光的范圍?？梢院腥缦禄衔?，包括但是不限于萘類(lèi)化合物、芘類(lèi)化合物、芴類(lèi)化合 物、菲類(lèi)化合物、屈類(lèi)化合物、熒蒽類(lèi)化合物、蒽類(lèi)化合物、并五苯類(lèi)化合物、茈類(lèi)化合物、二 芳乙烯類(lèi)化合物、三苯胺乙烯類(lèi)化合物、胺類(lèi)化合物、咔唑類(lèi)化合物、苯并咪唑類(lèi)化合物、呋 喃類(lèi)化合物、金屬有機(jī)熒光絡(luò)合物、金屬有機(jī)磷光絡(luò)合物（如1^丨、〇 8、〇1、411)、聚乙烯咔 唑、聚有機(jī)硅化合物、聚噻吩等有機(jī)高分子發(fā)光材料，它們可以單獨(dú)使用，也可以多種混合 物使用。
[0039] 本發(fā)明有機(jī)電致發(fā)光器件的有機(jī)電子傳輸材料要求具有很好的電子傳輸性能，能 夠有效地把電子從陰極傳輸?shù)桨l(fā)光層中，具有很大的電子迀移率。除本發(fā)明的具有結(jié)構(gòu)式I 化合物外，還可以選擇或搭配如下化合物，但是不限于此:氧雜惡唑、噻唑類(lèi)化合物、三氮唑 類(lèi)化合物、三氮嗪類(lèi)化合物、三氮雜苯類(lèi)化合物、喔啉類(lèi)化合物、二氮蒽類(lèi)化合物、含硅雜環(huán) 類(lèi)化合物、喹啉類(lèi)化合物、菲啰啉類(lèi)化合物、金屬螯合物(如Alq 3 )、氟取代苯類(lèi)化合物、苯并 咪唑類(lèi)化合物。
[0040] 本發(fā)明有機(jī)電致發(fā)光器件的電子注入層，可以有效地把電子從陰極注入到有機(jī)層 中，除本發(fā)明的具有結(jié)構(gòu)式I化合物外，主要選自堿金屬或者堿金屬的化合物，或選自堿土 金屬或者堿土金屬的化合物或者堿金屬絡(luò)合物，可以選擇如下化合物，但是不限于此:堿金 屬、堿土金屬、稀土金屬、堿金屬的氧化物或者鹵化物、堿土金屬的氧化物或者鹵化物、稀土 金屬的氧化物或者鹵化物、堿金屬或者堿土金屬的有機(jī)絡(luò)合物;優(yōu)選為鋰、氟化鋰、氧化鋰、 氮化鋰、8-羥基喹啉鋰、銫、碳酸銫、8-羥基喹啉銫、媽、氟化媽、氧化媽、鎂、氟化鎂、碳酸鎂、 氧化鎂，這些化合物可以單獨(dú)使用也可以混合物使用，也可以跟其他有機(jī)電致發(fā)光材料配 合使用。
[0041] 本發(fā)明的有機(jī)電致發(fā)光器件中有機(jī)層的每一層，可以通過(guò)真空蒸鍍法、分子束蒸 鍍法、溶于溶劑的浸涂法、旋涂法、棒涂法或者噴墨打印等方式制備。對(duì)于金屬電機(jī)可以使 用蒸鍍法或者濺射法進(jìn)行制備。
[0042] 器件實(shí)驗(yàn)表明，本發(fā)明如結(jié)構(gòu)式I所述的基于咪唑的有機(jī)電致發(fā)光化合物，具有較 好熱穩(wěn)定性、高發(fā)光效率、高發(fā)光純度。采用該有機(jī)電致發(fā)光電子傳輸化合物制作的有機(jī)電 致發(fā)光器件具有電致發(fā)光效率良好和色純度優(yōu)異以及壽命長(zhǎng)的優(yōu)點(diǎn)。
【附圖說(shuō)明】
[0043] 圖1為本發(fā)明的一種有機(jī)電致發(fā)光器件結(jié)構(gòu)示意圖；
[0044]其中，110代表為玻璃基板，120代表為陽(yáng)極，130代表為空穴傳輸層，140代表為發(fā) 光層，150代表為電子傳輸層，160代表為電子注入層，170代表為陰極。
【具體實(shí)施方式】
[0045] 為了更詳細(xì)敘述本發(fā)明，特舉以下例子，但是不限于此。
[0046] 實(shí)施例1 [0047]化合物2的合成
[0048]
[0049] 中間體2-1的合成
[0050] 在250ml的單口燒瓶中，加入4，4 ' -二溴聯(lián)苯酰（7.3g，20mmo 1)、苯胺（1.86g， 20mmo 1)、1 -萘醛(3.12g，20mmo 1)、50ml 的冰醋酸和醋酸銨(4.6g，60mmo 1)，加熱至 120 °C，回 流4小時(shí)。冷卻，除去溶劑，粗產(chǎn)物用乙醇重結(jié)晶，得到產(chǎn)品9.5g，產(chǎn)率82%。
[0051] 化合物2的合成
[0052] 在100ml的單口燒瓶中，加入中間體2-1 ( 2g，3 · 5mmo 1)、2-吡啶硼酸（1 · 3g， lOmmol)、20ml的二氧六環(huán)、10ml的水、無(wú)水碳酸鉀（1.4g, lOmmol)、醋酸鈀（50mg)和配體X-phos (150mg)，加熱至120 °C，回流24小時(shí)。冷卻，用二氯甲烷萃取，干燥，濃縮，粗產(chǎn)品經(jīng)柱層 析純化得到產(chǎn)品1.3g，產(chǎn)率65 %。
[0053] 實(shí)施例2 [0054]化合物6的合成
[0055]
[0056] 中間體6-1的合成
[0057] 在25〇1111的單口燒瓶中，加入4,4'-二溴聯(lián)苯酰（7.38,2〇1]1111〇1)、苯胺（1.86區(qū)， 20mmo 1)、4-聯(lián)苯醛(3 · 6g，20mmo 1)、50ml 的冰醋酸和醋酸銨(4 · 6g，60mmo 1)，加熱至 120 °C， 回流4小時(shí)。冷卻，除去溶劑，粗產(chǎn)物用乙醇重結(jié)晶，得到產(chǎn)品10.2g，產(chǎn)率85%。
[0058]化合物6的合成
[0059] 在100ml的單口燒瓶中，加入中間體2-1 ( 2g，3 · 5mmo 1)、2-吡啶硼酸（1 · 3g， lOmmol)、20ml的二氧六環(huán)、10ml的水、無(wú)水碳酸鉀（1.4g, lOmmol)、醋酸鈀（50mg)和配體X-phos (150mg)，加熱至120 °C，回流24小時(shí)。冷卻，用二氯甲烷萃取，干燥，濃縮，粗產(chǎn)品經(jīng)柱層 析純化得到產(chǎn)品1.2g，產(chǎn)率57 %。
[0060] 實(shí)施例3
[0061] 化合物21的合成
[0062]
[0063] 中間體21-1的合成
[0064]合成方法跟中間體6-1的合成一樣，除了用3,3'_二溴聯(lián)苯酰代替4,4'_二溴聯(lián)苯 酰外，產(chǎn)率76 %。
[0065]化合物21的合成
[0066] 合成方法跟化合物6的合成一樣，除了用中間體21-1代替6-1外，產(chǎn)率43%。
[0067] 實(shí)施例4 [0068]化合物24的合成
[0069]
[0070] 合成方法跟化合物2的一樣，除了用3-吡啶硼酸代替2-吡啶硼酸外，產(chǎn)率58%。
[0071] 實(shí)施例5
[0072] 化合物26的合成
[0073]
[0074] 中間體26-1的合成
[0075] 在250ml的單口燒瓶中，加入4,4'_二溴聯(lián)苯酰(3.7g，10mmol)、9,9-二甲基-2-芴 胺（2 · lg, lOmmol)、苯甲醛（1 · lg, lOmmol)、25ml的冰醋酸和醋酸銨（2.3g, 30mmol)，加熱至 120 °C，回流4小時(shí)。冷卻，除去溶劑，粗產(chǎn)物用乙醇重結(jié)晶，得到產(chǎn)品5g，產(chǎn)率77 %。
[0076]化合物26的合成
[0077] 在100ml的單口燒瓶中，加入中間體26-1 (2g，3 · lmmol)、3_吡啶硼酸（1 · 3g， lOmmol)、20ml的二氧六環(huán)、10ml的水、無(wú)水碳酸鉀（1.4g, lOmmol)、醋酸鈀（50mg)和配體X-phos (150mg)，加熱至120 °C，回流24小時(shí)。冷卻，用二氯甲烷萃取，干燥，濃縮，粗產(chǎn)品經(jīng)柱層 析純化得到產(chǎn)品1.3g，產(chǎn)率64 %。
[0078] 實(shí)施例6
[0079]化合物29的合成
[0080]
[0081] 合成方法跟化合物6-樣，除了用3-吡啶硼酸代替2-吡啶硼酸外，產(chǎn)率53%。
[0082] 實(shí)施例7 [0083]化合物30的合成
[0084]
[0085] 中間體30-1的合成
[0086] 合成方法跟中間體2-1-樣，除了用4-(1-萘基)_苯甲醛代替1-萘醛外，產(chǎn)率91%。 [0087]化合物30的合成
[0088] 合成方法跟化合物29-樣，除了用中間體30-1代替中間體6-1外，產(chǎn)率45%。
[0089] 實(shí)施例8
[0090]化合物35的合成
[0091]
[0092] 中間體35-1的合成
[0093] 合成方法跟中間體30-1-樣，除了用3-(2-萘基)_苯甲醛代替4-(1-萘基)_苯甲醛 外，產(chǎn)率85 %。
[0094]化合物35的合成
[0095]合成方法跟化合物29的合成一樣，除了用中間體35-1代替中間體6-1外，產(chǎn)率 45% 〇
[0096] 實(shí)施例9
[0097] 化合物43的合成 [0npRi
[0099] 合成方法跟化合物21的合成一樣，除了用3-吡啶硼酸代替2-吡啶硼酸外，產(chǎn)率 51%〇
[0100] 實(shí)施例10 [0101]化合物49的合成
[0102]
[0103] 合成方法跟化合物6-樣，除了用4-吡啶硼酸代替2-吡啶硼酸外，產(chǎn)率51%。
[0104] 實(shí)施例11 [0105]化合物53的合成
[0106]
[0107]合成方法跟化合物35的合成一樣，除了用4-吡啶硼酸代替3-吡啶硼酸一樣，產(chǎn)率 44% 〇
[0108] 實(shí)施例12
[0109] 化合物57的合成
[0110]
[0111] 合成方法跟化合物21的合成一樣，除了用4-吡啶硼酸代替2-吡啶硼酸外，產(chǎn)率 46% 〇
[0112] 實(shí)施例13-24
[0113] 有機(jī)電致發(fā)光器件的制備
[0114] 使用本發(fā)明的化合物制備0LED。
[0115] 首先，將透明導(dǎo)電ΙΤ0玻璃基板110(上面帶有陽(yáng)極120)(中國(guó)南玻集團(tuán)股份有限公 司）依次經(jīng):去離子水、乙醇、丙酮和去離子水洗凈，再用氧等離子處理30秒。
[0116] 然后，蒸鍍NPB，形成60nm厚的空穴傳輸層130。
[0117] 然后，在空穴傳輸層上蒸鍍37.5nm厚的Alq3摻雜1 %C545T作為發(fā)光層140。
[0118] 然后，在發(fā)光層上蒸鍍37.5nm厚的化合物2和Liq作為電子傳輸層150，化合物1和 Liq的比例為1:1。
[0119] 最后，蒸鍍lnm LiF為電子注入層160和100nm A1作為器件陰極170〇
[0120] 所制備的器件（結(jié)構(gòu)示意圖見(jiàn)圖1)用Photo Research PR650光譜儀測(cè)得的在 20mA/cm2的電流密度下的效率如下表1所示。
[0121] 比較例
[0122] 除了電子傳輸層用Alq3代替本發(fā)明化合物外，其他的跟實(shí)施例13-24-樣。
[0123] 所制備的器件（結(jié)構(gòu)示意圖見(jiàn)圖1)用Photo Research PR650光譜儀測(cè)得的在 20mA/cm2的電流密度下的效率如表1。
[0124] 表1
[0125]

[0126] 在相同的條件下，應(yīng)用本發(fā)明的有機(jī)電致發(fā)光電子傳輸化合物制備的有機(jī)電致發(fā) 光器件的效率高于比較例，如上所述，本發(fā)明的化合物具有高的穩(wěn)定性，本發(fā)明制備的有機(jī) 電致發(fā)光器件具有高的效率和光純度。
[0127] 器件中所述化合物的結(jié)構(gòu)式如下：
[0128]
[0129]以上詳細(xì)描述了本發(fā)明的較佳具體實(shí)施例。應(yīng)當(dāng)理解，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員無(wú) 需創(chuàng)造性勞動(dòng)就可以根據(jù)本發(fā)明的構(gòu)思作出諸多修改和變化。因此，凡本技術(shù)領(lǐng)域中技術(shù) 人員依本發(fā)明的構(gòu)思在現(xiàn)有技術(shù)的基礎(chǔ)上通過(guò)邏輯分析、推理或者有限的實(shí)驗(yàn)可以得到的 技術(shù)方案，皆應(yīng)在由權(quán)利要求書(shū)所確定的保護(hù)范圍內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種基于咪唑的有機(jī)電致發(fā)光電子傳輸化合物，其特征在于其為具有如下結(jié)構(gòu)式I 的化合物：其中，4^和4〇分別獨(dú)立地選自06-030的取代或者未取代的芳基、03-030的取代或者未 取代的含有一個(gè)或者多個(gè)的雜原子芳基;Pyi和Py2分別獨(dú)立地選自C6-C30的取代或者未取 代的吡啶;Ph 1和Ph2分別獨(dú)立地選自C6-C30的取代或者未取代的苯。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于咪唑的有機(jī)電致發(fā)光電子傳輸化合物，其特征在于ArjP Ar2分別獨(dú)立地選自苯基、聯(lián)苯基、萘基、菲基、芴基、苯基萘基、萘基苯基，或以上這些基團(tuán) 進(jìn)一步為Cl-ClO的烷基或者烷氧基取代。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于咪唑的有機(jī)電致發(fā)光電子傳輸化合物，其特征在于PyjP Py2為吡啶。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于咪唑的有機(jī)電致發(fā)光電子傳輸化合物，其特征在于Ph1和 Ph2分別獨(dú)立地選自苯基、萘基。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于咪唑的有機(jī)電致發(fā)光電子傳輸化合物，其特征在于其為 下歹丨丨結(jié)構(gòu)式1 -fi?的ik合物.有機(jī)電致發(fā)光電子傳輸化合物所在層為電子傳輸層或電子注入層。8. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的有機(jī)電致發(fā)光器件，其特征在于如結(jié)構(gòu)式I所述的基于咪唑的 有機(jī)電致發(fā)光電子傳輸化合物為結(jié)構(gòu)式1-62的化合物。9. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的有機(jī)電致發(fā)光器件，其特征在于如結(jié)構(gòu)式I所述的基于咪唑的 有機(jī)電致發(fā)光電子傳輸化合物單獨(dú)使用，或和其它化合物混合使用。10. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的有機(jī)電致發(fā)光器件，其特征在于如結(jié)構(gòu)式I所述的基于咪唑 的有機(jī)電致發(fā)光電子傳輸化合物單獨(dú)使用其中的一種化合物，或同時(shí)使用結(jié)構(gòu)式I中的兩 種以上的化合物。
【文檔編號(hào)】H01L51/54GK106008467SQ201610364983
【公開(kāi)日】2016年10月12日
【申請(qǐng)日】2016年5月27日
【發(fā)明人】黃錦海, 蘇建華
【申請(qǐng)人】上海道亦化工科技有限公司