一種聚乙烯醇-聚（丙交酯-乙交酯）接枝共聚物的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種聚乙烯醇-聚(丙交酯-乙交酯)接枝共聚物的制備方法，屬于生物降解高分子材料制備技術(shù)領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]聚乙烯醇是一種具有良好的生物相容性和生物可降解性的生物材料，具有優(yōu)良的親水性，被廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥學(xué)方面。聚(丙交酯-乙交酯)(丙交酯與乙交酯的重量比為90/10)是具有優(yōu)良的生物相容性和生物可降解性的生物材料，具有較好的疏水性，在醫(yī)藥學(xué)領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。將聚(丙交酯-乙交酯)鏈段接枝到聚乙烯醇分子鏈上所得到的聚乙烯醇-聚(丙交酯-乙交酯)接枝共聚物集合了聚乙烯醇及聚(丙交酯-乙交酯)二者的優(yōu)點(diǎn)，是一種具有兩親性的新型可降解生物材料，在制備緩釋藥物載體方面勢(shì)必具有良好的應(yīng)用前景。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于提供一種操作簡(jiǎn)單及效果較好的聚乙烯醇-聚(丙交酯-乙交酯)接枝共聚物的制備方法。其技術(shù)方案為:
一種聚乙烯醇-聚(丙交酯-乙交酯)接枝共聚物的制備方法，其特征在于:共聚物中聚乙烯醇鏈段的分子量為42000?54000，聚(丙交酯-乙交酯)鏈段的分子量為2100?2500;其制備方法如下:
在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入聚乙烯醇、羧基封端的聚(丙交酯-乙交酯)單十二烷基醚、溶劑和縮合劑，惰性氣氛下，于30?32°C攪拌反應(yīng)2?4天，終止反應(yīng)，通過(guò)過(guò)濾、透析、干燥，得到目標(biāo)物。
[0004]所述的一種聚乙烯醇-聚(丙交酯-乙交酯)接枝共聚物的制備方法，聚(丙交酯-乙交酯)單十二烷基醚采用聚(D，L_丙交酯-乙交酯)單十二烷基醚，且丙交酯與乙交酯的重量比為90/10，聚(丙交酯-乙交酯)單十二烷基醚與聚乙烯醇的摩爾比為15?25:1。
[0005]所述的一種聚乙烯醇-聚(丙交酯-乙交酯)接枝共聚物的制備方法，縮合劑采用N，N’-二環(huán)己基碳二亞胺、N，N’_二異丙基碳二亞胺或3-乙基-1-(3-二甲氨丙基)碳二亞胺，縮合劑與聚乙稀醇的摩爾比為1.08?1.8:1，溶劑采用二甲基亞砜，反應(yīng)物溶液濃度為5?15
g: 100 mlo
[0006]本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，其優(yōu)點(diǎn)為:
1、所述的一種聚乙烯醇-聚(丙交酯-乙交酯)接枝共聚物的制備方法，采用聚合物與大單體進(jìn)行酯化反應(yīng)的手段，操作簡(jiǎn)單、易于掌握；
2、所述的一種聚乙烯醇-聚(丙交酯-乙交酯)接枝共聚物是一種新型可降解生物材料。
【具體實(shí)施方式】
[0007]實(shí)施例1 在干燥反應(yīng)器加入12克聚乙烯醇(分子量為42000)、11克羧基封端的聚(丙交酯-乙交酯)單十二烷基醚(分子量為2100)，加入220 ml二甲基亞砜，再加入0.076克N，N’_二環(huán)己基碳二亞胺，惰性氣氛下，于30°C攪拌反應(yīng)2天，終止反應(yīng)，通過(guò)過(guò)濾、透析、干燥，得到目標(biāo)物。
[0008]實(shí)施例2
在干燥反應(yīng)器加入13.1克聚乙烯醇(分子量為47000)、11.6克羧基封端的聚(丙交酯-乙交酯)單十二烷基醚(分子量為2300)，加入240 ml 二甲基亞砜，再加入0.043克N，N’_二異丙基碳二亞胺，惰性氣氛下，于31°C攪拌反應(yīng)3天，終止反應(yīng)，通過(guò)過(guò)濾、透析、干燥，得到目標(biāo)物。
[0009]實(shí)施例3
在干燥反應(yīng)器加入14.3克聚乙烯醇(分子量為54000)、12.3克羧基封端的聚(丙交酯-乙交酯)單十二烷基醚(分子量為2500)，加入260 ml二甲基亞砜，再加入0.066克3-乙基-1-(3-二甲氨丙基)碳二亞胺，惰性氣氛下，于32°C攪拌反應(yīng)4天，終止反應(yīng)，通過(guò)過(guò)濾、透析、干燥，得到目標(biāo)物。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種聚乙烯醇-聚(丙交酯-乙交酯)接枝共聚物的制備方法，其特征在于:共聚物中聚乙烯醇鏈段的分子量為42000?54000，聚(丙交酯-乙交酯)鏈段的分子量為2100?2500;其制備方法如下: 在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入聚乙烯醇、羧基封端的聚(丙交酯-乙交酯)單十二烷基醚、溶劑和縮合劑，惰性氣氛下，于30?32°C攪拌反應(yīng)2?4天，終止反應(yīng)，通過(guò)過(guò)濾、透析、干燥，得到目標(biāo)物。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚乙烯醇-聚(丙交酯-乙交酯)接枝共聚物的制備方法，其特征在于:聚(丙交酯-乙交酯)單十二烷基醚采用聚(D，L-丙交酯-乙交酯)單十二烷基醚，且丙交酯與乙交酯的重量比為90/10，聚(丙交酯-乙交酯)單十二烷基醚與聚乙烯醇的摩爾比為15?25:1。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚乙烯醇-聚(丙交酯-乙交酯)接枝共聚物的制備方法，其特征在于:縮合劑采用N，N’_二環(huán)己基碳二亞胺、N，N’_二異丙基碳二亞胺或3-乙基-1-(3-二甲氨丙基)碳二亞胺，縮合劑與聚乙烯醇的摩爾比為1.08?1.8:1，溶劑采用二甲基亞砜，反應(yīng)物溶液濃度為5?15 g:100 ml ο
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明公開(kāi)一種聚乙烯醇-聚（丙交酯-乙交酯）接枝共聚物的制備方法，采用以下方法：在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入聚乙烯醇、羧基封端的聚（丙交酯-乙交酯）單十二烷基醚、溶劑和縮合劑，惰性氣氛下，于30～32℃攪拌反應(yīng)2～4天，終止反應(yīng)，通過(guò)過(guò)濾、透析、干燥，得到本發(fā)明目標(biāo)物。本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單、易于掌握，所得目標(biāo)物是一種新型可降解生物材料。
【IPC分類(lèi)】C08G81/02
【公開(kāi)號(hào)】CN105669987
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201610108626
【發(fā)明人】朱國(guó)全
【申請(qǐng)人】山東理工大學(xué)
【公開(kāi)日】2016年6月15日
【申請(qǐng)日】2016年2月29日