一種用于制造塑料時(shí)少團(tuán)聚的活性碳酸鈣的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及碳酸鈣領(lǐng)域，確切地說是一種用于制造塑料時(shí)少團(tuán)聚的活性碳酸鈣。
【背景技術(shù)】
[0002]活性碳酸鈣是以碳酸鈣為基料，采用多功能表面活性劑和復(fù)合型高效加工助劑，對無機(jī)粉體表面進(jìn)行改性活化處理而成。經(jīng)改性處理后的碳酸鈣粉體，表面形成一種特殊的包層結(jié)構(gòu)，能顯著改善在聚烯烴等高聚物基體中的分散性和親和性，并且能與高聚物基體間產(chǎn)生界面作用，從而提高制品的抗沖擊強(qiáng)度，是一種性能優(yōu)良的增量型填充助劑。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于提供一種用于制造塑料時(shí)少團(tuán)聚的活性碳酸鈣。
[0004]上述目的通過以下方案實(shí)現(xiàn):
一種用于制造塑料時(shí)少團(tuán)聚的活性碳酸鈣，其特征在于:其是由下述重量份的原料制得:碳酸鈣100-120、凹凸棒土 1-3、硅油0.2-0.4、脂肪醇聚氧乙烯醚0.2-0.8、氧化石蠟皂1-2、N，N-二甲基癸酰胺 0.1-0.2、卡波姆 0.4-0.8、甲殼素 0.1-0.2、交聯(lián)劑 TAC 1.2-2.4,二氧化鈦6-8、異噻唑啉酮0.1-0.2、硬脂酸4-8、去離子水適量。
[0005]所述的一種用于制造塑料時(shí)少團(tuán)聚的活性碳酸鈣，其特征在于:制備方法包括以下步驟:
(I)將碳酸鈣與適量水混勻后，再加入凹凸棒土、硅油、脂肪醇聚氧乙烯醚、氧化石蠟皂，攪拌均勻，再研磨1-2小時(shí)，得改性懸浮液備用；
(2 )將二氧化鈦加入到適量去離子水中，40-45 0C下攪拌均勻后，再將卡波姆、甲殼素加入其中，45-50 0C下攪拌均勻，得到復(fù)配溶液；
(3)將改性懸浮液與復(fù)配溶液混勻，球磨混合均勻得到混合漿料，加入除硬脂酸外其余原料，30-35 °C下30-50轉(zhuǎn)/分下攪拌反應(yīng)30_50min ；
(4)步驟(3)所得反應(yīng)后的漿料50-60°C下干燥8-10h，后在80-100°C下真空干燥，得復(fù)配碳酸鈣粉體；
(5)將步驟(4)所得復(fù)配碳酸鈣粉體置于轉(zhuǎn)鼓上，40-50轉(zhuǎn)/分下30-40°C下預(yù)熱10-20min，再將硬脂酸加熱至70_80°C，霧化，均勻噴于復(fù)配碳酸鈣粉體上，即得。
[0006]本發(fā)明的有益效果為:
(1)本產(chǎn)品添加硅油起到潤滑作用以及凹凸棒土起到防團(tuán)聚作用，分散性好，團(tuán)聚少，具有良好的觸變性能與加工性能，本發(fā)明制備方法簡單，工藝可行，具有較好的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益；
(2)本發(fā)明通過先分散后復(fù)配，再真空干燥后改性，使得其在制備塑料過程中，均勻分散攪拌有效地防止微細(xì)化粒子的自聚，通過加入凹凸棒土，其本身具有防止團(tuán)聚的功能；
(3)本發(fā)明采用霧化噴淋的方式完全充分地利用了硬脂酸，采用真空干燥的方法，使避免復(fù)配粉體二次團(tuán)聚； (4)本發(fā)明制得的產(chǎn)品應(yīng)用于PVC塑料上，由于其表面化學(xué)鍵合的改性劑與PVC塑料具有良好相容性，表現(xiàn)出強(qiáng)的內(nèi)潤滑作用，從而削弱了 PVC分子間的作用力，使得體系流變性能改變，可提高擠出速度，使制品外觀光滑細(xì)膩。
【具體實(shí)施方式】
[0007]—種用于制造塑料時(shí)少團(tuán)聚的活性碳酸鈣，其是由下述重量(kg)的原料制得:碳酸鈣120、凹凸棒土 3、硅油0.2、脂肪醇聚氧乙烯醚0.6、氧化石蠟皂1、N，N- 二甲基癸酰胺0.1、卡波姆0.4、甲殼素0.1、交聯(lián)劑TAC 1.4、二氧化鈦6、異噻唑啉酮0.1、硬脂酸4、去尚子水適量。
[0008]所述的一種用于制造塑料時(shí)少團(tuán)聚的活性碳酸鈣，制備方法包括以下步驟:
(1)將碳酸鈣與適量水混勻后，再加入凹凸棒土、硅油、脂肪醇聚氧乙烯醚、氧化石蠟皂，攪拌均勻，再研磨I小時(shí)，得改性懸浮液備用；
(2)將二氧化鈦加入到適量去離子水中，40°C下攪拌均勻后，再將卡波姆、甲殼素加入其中，50°C下攪拌均勻，得到復(fù)配溶液；
(3)將改性懸浮液與復(fù)配溶液混勻，球磨混合均勻得到混合漿料，加入除硬脂酸外其余原料，35°C下50轉(zhuǎn)/分下攪拌反應(yīng)50min ；
(4)步驟(3)所得反應(yīng)后的漿料50°C下干燥10h，后在80°C下真空干燥，得復(fù)配碳酸鈣粉體；
(5)將步驟(4)所得復(fù)配碳酸鈣粉體置于轉(zhuǎn)鼓上，50轉(zhuǎn)/分下40°C下預(yù)熱lOmin，再將硬脂酸加熱至80°C，霧化，均勻噴于復(fù)配碳酸鈣粉體上，即得。
[0009]將普通碳酸鈣和本實(shí)施例的活性碳酸鈣分別按配方混料，室溫放置8h后在PLE331型轉(zhuǎn)矩流變儀進(jìn)行流變實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表I所示:
表I流變實(shí)驗(yàn)結(jié)果
名稱最大扭矩/N.m平衡扭矩/N.m 塑化時(shí)間/S 熔融溫度/°C
普通 CaCO337.425.0150187
改性 CaCO333.322.2116180
所述的材料配方為:PVC 100份，復(fù)合穩(wěn)定劑5份，KM355P 6份，普通CaCO3或本實(shí)施例的活性碳酸鈣20份
從表I可以看出，加入本實(shí)施例的活性碳酸鈣與普通碳酸鈣相比，扭矩降低，塑化時(shí)間明顯縮短，熔融溫度下降，塑化速度變快，說明本實(shí)施例的活性碳酸鈣與PVC塑料體系相容性好，有利于加工。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種用于制造塑料時(shí)少團(tuán)聚的活性碳酸鈣，其特征在于:其是由下述重量份的原料制得:碳酸鈣100-120、凹凸棒土 1-3、硅油0.2-0.4、脂肪醇聚氧乙烯醚0.2-0.8、氧化石蠟皂1-2、N，N-二甲基癸酰胺0.1-0.2、卡波姆0.4-0.8、甲殼素0.1-0.2、交聯(lián)劑TAC1.2-2.4、二氧化鈦6-8、異噻唑啉酮0.1-0.2、硬脂酸4_8、去離子水適量。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于制造塑料時(shí)少團(tuán)聚的活性碳酸鈣，其特征在于:制備方法包括以下步驟: (I)將碳酸鈣與適量水混勻后，再加入凹凸棒土、硅油、脂肪醇聚氧乙烯醚、氧化石蠟皂，攪拌均勻，再研磨1-2小時(shí)，得改性懸浮液備用； (2 )將二氧化鈦加入到適量去離子水中，40-45 0C下攪拌均勻后，再將卡波姆、甲殼素加入其中，45-50 0C下攪拌均勻，得到復(fù)配溶液； (3)將改性懸浮液與復(fù)配溶液混勻，球磨混合均勻得到混合漿料，加入除硬脂酸外其余原料，30-35 °C下30-50轉(zhuǎn)/分下攪拌反應(yīng)30_50min ； (4)步驟(3)所得反應(yīng)后的漿料50-60°C下干燥8-10h，后在80-100°C下真空干燥，得復(fù)配碳酸鈣粉體； (5)將步驟(4)所得復(fù)配碳酸鈣粉體置于轉(zhuǎn)鼓上，40-50轉(zhuǎn)/分下30-40°C下預(yù)熱10-20min，再將硬脂酸加熱至70_80°C，霧化，均勻噴于復(fù)配碳酸鈣粉體上，即得。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種用于制造塑料時(shí)少團(tuán)聚的活性碳酸鈣，其是由下述重量份的原料制得：碳酸鈣100-120、凹凸棒土1-3、硅油0.2-0.4、脂肪醇聚氧乙烯醚0.2-0.8、氧化石蠟皂1-2、N,N-二甲基癸酰胺0.1-0.2、卡波姆0.4-0.8、甲殼素0.1-0.2、交聯(lián)劑TAC 1.2-2.4、二氧化鈦6-8、異噻唑啉酮0.1-0.2、硬脂酸4-8、去離子水適量。
【IPC分類】C08K3/34, C08L27/06, C08K3/22, C08K3/26, C08K9/04, C08K13/06, C08L83/04
【公開號】CN104910421
【申請?zhí)枴緾N201510269854
【發(fā)明人】汪金榮
【申請人】安徽省金匯環(huán)保材料有限公司
【公開日】2015年9月16日
【申請日】2015年5月26日