一種3-(4-氯苯基)戊二酸鎘配位聚合物及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及配位聚合物技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種3-(4-氯苯基）戊二酸鎘配位聚 合物及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 配位聚合物因具有新穎的結(jié)構(gòu)、有趣的磁性、光學(xué)等性質(zhì)，其設(shè)計(jì)、合成已經(jīng)成為 無機(jī)化學(xué)研究的一個(gè)熱點(diǎn)。目前，配位聚合物已被廣泛應(yīng)用在了感應(yīng)器件、氣體儲(chǔ)存、分子 吸收以及分離、離子交換、催化等領(lǐng)域。
[0003] 近幾十年來，熒光在工業(yè)、農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥等行業(yè)具有廣泛的應(yīng)用，已成為目前的研究 熱點(diǎn)。鎘作為具有cT的金屬，其配位聚合物往往具有熒光性質(zhì)，但是3_(4_氯苯基）戊二 酸作為一個(gè)半剛半柔的配體，其組裝形成的配位聚合物網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)不易控制和預(yù)測(cè)，很難控 制反應(yīng)的條件合成目標(biāo)配位聚合物。目前，利用3_(4_氯苯基）戊二酸與鎘離子合成的配 位聚合物未見報(bào)道。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明提出了一種3- (4-氯苯基）戊二酸鎘配位聚合物，其在室溫下穩(wěn)定，且具有 熒光性；本發(fā)明還提出了一種3-(4_氯苯基）戊二酸鎘配位聚合物的制備方法，該方法操作 簡(jiǎn)單，產(chǎn)率高，可重現(xiàn)性好。
[0005] 本發(fā)明提出了一種3_(4_氯苯基）戊二酸鎘配位聚合物，其化學(xué)式為0(1 3仏)3，其 中，L為3-(4_氯苯基）戊二酸陰離子配體，L的結(jié)構(gòu)式如下：
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種3- (4-氯苯基）戊二酸領(lǐng)配位聚合物，其化學(xué)式為Cd 3 (L) 3,其中，L為3- (4-氯 苯基）戊二酸陰離子配體，L的結(jié)構(gòu)式如下：
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述3-(4-氯苯基）戊二酸領(lǐng)配位聚合物，其特征在于，所 述3-(4-氯苯基）戊二酸領(lǐng)配位聚合物屬于單斜晶系，P2i/c空間群，晶胞參數(shù)為a = 1. 4056 (2) nm，b = 0. 67255 (11) nm，C = 3. 7940 (6) nm，目=100. 438 (3)。，V = 3. 5273 巧） 皿3。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述3-(4-氯苯基）戊二酸領(lǐng)配位聚合物，其特征在于，所述 3-(4-氯苯基）戊二酸領(lǐng)配位聚合物的紅外光譜主要數(shù)據(jù)如下所示；3433cm-i、2973cm-i、 2928cm-1、1610cm-1、1567cm-1、1418cm-1、1106cm-i、810cm-i、515cm-i。
4. 一種如權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述3-(4-氯苯基）戊二酸領(lǐng)配位聚合物的制備方 法，包括W下步驟：將領(lǐng)鹽和3-(4-氯苯基）戊二酸加入蒸觸水中攬拌形成混合溶液，調(diào)節(jié) 混合溶液呈酸性，攬拌后置于高壓反應(yīng)蓋中進(jìn)行水熱反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后降溫至室溫，過濾后 得到所述3-(4-氯苯基）戊二酸領(lǐng)配位聚合物。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述3-(4-氯苯基）戊二酸領(lǐng)配位聚合物的制備方法，其特征在于， 所述領(lǐng)鹽為氯化領(lǐng)、硝酸領(lǐng)、醋酸領(lǐng)、硫酸領(lǐng)中的一種或者多種的混合物。
6. 根據(jù)權(quán)利要求4或5所述3-(4-氯苯基）戊二酸領(lǐng)配位聚合物的制備方法，其特征 在于，所述3-(4-氯苯基）戊二酸的摩爾數(shù)和領(lǐng)鹽中領(lǐng)的摩爾數(shù)之比為1:1. 3-2 ; 進(jìn)一步優(yōu)選地，所述3-(4-氯苯基）戊二酸的摩爾數(shù)和領(lǐng)鹽中領(lǐng)的摩爾數(shù)之比為 1:1. 4-1. 8 ; 更加優(yōu)選地，所述3-(4-氯苯基）戊二酸的摩爾數(shù)和領(lǐng)鹽中領(lǐng)的摩爾數(shù)之比為1:1. 6。
7. 根據(jù)權(quán)利要求4-6中任一項(xiàng)所述3-(4-氯苯基）戊二酸領(lǐng)配位聚合物的制備方法， 其特征在于，將領(lǐng)鹽和3- (4-氯苯基）戊二酸加入蒸觸水中攬拌形成混合溶液，調(diào)節(jié)混合溶 液抑值為2-6 ; 進(jìn)一步優(yōu)選地，將領(lǐng)鹽和3- (4-氯苯基）戊二酸加入蒸觸水中攬拌形成混合溶液，調(diào)節(jié) 混合溶液抑值為3-5 ; 更加優(yōu)選地，將領(lǐng)鹽和3- (4-氯苯基）戊二酸加入蒸觸水中攬拌形成混合溶液，調(diào)節(jié)混 合溶液抑值為4。
8. 根據(jù)權(quán)利要求4-7中任一項(xiàng)所述3-(4-氯苯基）戊二酸領(lǐng)配位聚合物的制備方法， 其特征在于，所述水熱反應(yīng)的溫度為140-17(TC，所述水熱反應(yīng)的時(shí)間為34-4化； 進(jìn)一步優(yōu)選地，所述水熱反應(yīng)的溫度為150-167C，所述水熱反應(yīng)的時(shí)間為38-4化； 更加優(yōu)選地，所述水熱反應(yīng)的溫度為165C，所述水熱反應(yīng)的時(shí)間為40h。
9. 根據(jù)權(quán)利要求4-8中任一項(xiàng)所述3-(4-氯苯基）戊二酸領(lǐng)配位聚合物的制備方法， 其特征在于，包括W下步驟：按摩爾份將0. 05份3- (4-氯苯基）戊二酸和0. 068-0. 09份氯 化領(lǐng)加入200-500份蒸觸水中，攬拌后形成混合溶液，調(diào)節(jié)混合溶液的抑值為3-5,室溫下 攬拌后過濾，將濾液置于W聚四氣己帰作襯里的不鎊鋼反應(yīng)蓋中，在145-16(TC下水熱反應(yīng)
38-4化，反應(yīng)結(jié)束后自然冷卻至室溫，過濾得到所述3-(4-氯苯基）戊二酸領(lǐng)配位聚合物。
10.根據(jù)權(quán)利要求4-9中任一項(xiàng)所述3-(4-氯苯基）戊二酸領(lǐng)配位聚合物的制備方法， 其特征在于，包括W下步驟：按摩爾份將0. 05份3- (4-氯苯基）戊二酸和0. 07-0. 075份氯 化領(lǐng)加入到250-300份蒸觸水中，攬拌后形成混合溶液，調(diào)節(jié)混合溶液的抑值為4. 5-5,室 溫下攬拌后過濾，將濾液置于W聚四氣己帰作襯里的不鎊鋼反應(yīng)蓋中，在148-152C下水熱 反應(yīng)42-4化，反應(yīng)結(jié)束后自然冷卻至室溫，過濾得到所述3- (4-氯苯基）戊二酸領(lǐng)配位聚合 物； 或，按摩爾份將0. 05份3- (4-氯苯基）戊二酸和0. 08-0. 087份氯化領(lǐng)加入到400-450 份蒸觸水中，攬拌后形成混合溶液，調(diào)節(jié)混合溶液的抑值為3-4. 5,室溫下攬拌后過濾，將 濾液置于W聚四氣己帰作襯里的不鎊鋼反應(yīng)蓋中，在155-158C下水熱反應(yīng)39-4比，反應(yīng) 結(jié)束后自然冷卻至室溫，過濾得到所述3-(4-氯苯基）戊二酸領(lǐng)配位聚合物。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種3-(4-氯苯基)戊二酸鎘配位聚合物，其化學(xué)式為Cd3(L)3，其中，L為3-(4-氯苯基)戊二酸陰離子配體；所述3-(4-氯苯基)戊二酸鎘配位聚合物屬于單斜晶系，P21/c空間群，晶胞參數(shù)為a＝1.4056(2)nm，b＝0.67255(11)nm，c＝3.7940(6)nm，β＝100.438(3)°，V＝3.5273(9)nm3；所述3-(4-氯苯基)戊二酸鎘配位聚合物在室溫下能穩(wěn)定數(shù)月。本發(fā)明還提出了一種3-(4-氯苯基)戊二酸鎘配位聚合物的制備方法，其操作簡(jiǎn)單、產(chǎn)率高、可重現(xiàn)性好。
【IPC分類】C07C51-41, C07C57-58
【公開號(hào)】CN104592007
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201410841874
【發(fā)明人】卓馨, 史洪偉, 周書靈, 劉超, 王紅艷, 王聰, 朱軍, 周丹紅
【申請(qǐng)人】宿州學(xué)院
【公開日】2015年5月6日
【申請(qǐng)日】2014年12月30日