1.一種與小麥粒重相關(guān)的snp位點(diǎn)，其特征在于：所述的snp位點(diǎn)對(duì)應(yīng)于seq?id?no.1所示序列自5’末端第546位堿基，該位點(diǎn)為a/a純合時(shí)，相對(duì)應(yīng)的基因型是甲；該位點(diǎn)為g/g純合時(shí)，相對(duì)應(yīng)的基因型是乙；所述甲基因型小麥粒重大于或候選大于乙基因型小麥粒重。
2.一種鑒別或輔助鑒別小麥粒重性狀的試劑或試劑盒，其特征在于：該試劑或試劑盒用于檢測(cè)權(quán)利要求1中所述的snp位點(diǎn)，所述試劑或試劑盒當(dāng)中包含與所述snp位點(diǎn)對(duì)應(yīng)的pcr擴(kuò)增特異引物組合和酶切組件，以及模板dna、緩沖液、dntps及其他基因檢測(cè)必要組件。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的試劑或試劑盒，其特征在于：該試劑或試劑盒pcr擴(kuò)增的目標(biāo)dna片段設(shè)計(jì)為seq?id?no.1中5’末端第521-622bp。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的試劑或試劑盒，其特征在于：所述pcr擴(kuò)增特異引物組合包括：seq?id?no.2和seq?id?no.3組成的引物對(duì)1f和1r，seq?id?no.4和seq?id?no.5組成的引物對(duì)2f和2r。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的試劑或試劑盒，其特征在于：所述酶切組件為限制性內(nèi)切酶kpni。
6.一種引物組合，其特征在于：用于檢測(cè)小麥基因組中如下snp位點(diǎn)的單核苷酸多態(tài)性，所述的snp位點(diǎn)對(duì)應(yīng)于seq?id?no.1所示序列自5’末端第546位堿基，該位點(diǎn)為a/a純合時(shí)，相對(duì)應(yīng)的基因型是甲；該位點(diǎn)為g/g純合時(shí)，相對(duì)應(yīng)的基因型是乙；所述引物組合為序列表中seq?id?no.2和seq?id?no.3組成的引物對(duì)1f和1r，seq?id?no.4和seq?id?no.5組成的引物對(duì)2f和2r；此引物組合用于檢測(cè)權(quán)利要求1所述的snp位點(diǎn)。
7.一種鑒定或輔助鑒定小麥基因型的方法，其特征在于：對(duì)待測(cè)小麥基因組dna中任意一段包含權(quán)利要求1所述snp位點(diǎn)在內(nèi)的dna片段進(jìn)行pcr擴(kuò)增，并將該pcr擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行酶切鑒定；所述pcr擴(kuò)增的dna片段為seq?id?no.1中5’末端521-622bp；所述pcr擴(kuò)增的特異性引物對(duì)為seq?id?no.2和seq?id?no.3組成的引物對(duì)1f和1r，seq?id?no.4和seq?id?no.5組成的引物對(duì)2f和2r；所述酶切包括以下步驟：以小麥基因組dna為模板，以引物1f和1r為引物對(duì)擴(kuò)增得到pcr產(chǎn)物；將此pcr產(chǎn)物稀釋20至50倍，以其做為模板，以引物2f和2r為引物對(duì)擴(kuò)增得到pcr產(chǎn)物；用限制性內(nèi)切酶kpni?酶切pcr產(chǎn)物；若pcr產(chǎn)物能被切開(kāi)，則該核苷酸多態(tài)性位點(diǎn)為a/a，基因型為甲；若pcr產(chǎn)物不能被切開(kāi)，則該核苷酸多態(tài)性位點(diǎn)為g/g，基因型為乙；所述甲基因型小麥粒重大于或候選大于乙基因型小麥粒重。
8.權(quán)利要求1所述的snp位點(diǎn)在鑒定或輔助鑒定小麥粒重性狀中的應(yīng)用。