本發(fā)明屬于生物材料技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及生物醫(yī)用高分子材料生物相容性改性領(lǐng)域，具體涉及一種新型的側(cè)鏈為磷脂化聚乙二醇的聚(氨酯-脲)及其制備方法。

背景技術(shù)：

隨著生物技術(shù)的飛速發(fā)展，生物醫(yī)用材料已經(jīng)成為當(dāng)前科研領(lǐng)域的一大熱點(diǎn)。然而，現(xiàn)有的生物醫(yī)用材料及裝置在臨床應(yīng)用中，不同程度的存在感染、凝血和術(shù)后組織增生等問(wèn)題，這些生物相容性問(wèn)題已經(jīng)成為制約生物醫(yī)用材料在臨床應(yīng)用的關(guān)鍵因素。目前，對(duì)材料進(jìn)行表面改性是提高其生物相容性非常有效的方式。一般而言，改善材料的生物相容性可以通過(guò)在基材表面涂覆親水性物質(zhì)，形成水化層，利用水化層與蛋白質(zhì)分子等血成分之間的排斥作用來(lái)改善材料的抗生物污染能力。

生物相容性是衡量一種醫(yī)用材料尤其是血液接觸性材料否能用于臨床醫(yī)用材料的重要指標(biāo)之一。改善生物材料表面的親水性或疏水性對(duì)改善其血液相容性有重要影響。一般而言，提高材料表面親水性可以形成水化層，利用水化層與蛋白質(zhì)分子等血液成分之間的排斥作用來(lái)改善材料的抗凝血性。

聚氨酯類材料常用的表面改性方法主要分為兩大類：表面物理涂敷和表面化學(xué)接枝。物理涂覆多用于短期導(dǎo)管。表面接枝法則是通過(guò)物理或化學(xué)方法活化聚氨酯表面，使其表面產(chǎn)生活性基團(tuán)，然后在表面發(fā)生接枝聚合反應(yīng)，引入所需的官能團(tuán)，進(jìn)而改變聚氨酯的表面性能，其在長(zhǎng)期接觸血液的制品上應(yīng)用效果較佳。采用的接枝手段包括化學(xué)試劑法、等離子體技術(shù)、紫外照射及高能輻射等。聚脲主鏈結(jié)構(gòu)是高分子取代脲，結(jié)構(gòu)式為(r—nh—co—nh—r′—nh—co—nh—r)n的聚合物，

聚乙二醇(peg)分子鏈具有高度的親水性及柔順性，使得peg一方面可以與水形成水合peg鏈，形成穩(wěn)定的空間位阻，阻礙血液成分在材料表面的吸附；另一方面，水合peg鏈在水中具有較低的表面能，形成的水微流可以阻礙蛋白質(zhì)的停滯、粘附與變形。因此，利用親水性的peg分子對(duì)生物材料進(jìn)行改性，可以提高材料的血液相容性。

磷酰膽堿是生物細(xì)胞外層膜的主要成分，即具有—po^-4(ch2)2n⁺(ch3)3基團(tuán)的化合物。磷酰膽堿作為一種兩性分子，由親水的頭部和疏水的尾部組成，其生物功能主要是作為細(xì)胞膜的組成部分，在生物的生長(zhǎng)代謝過(guò)程中起重要作用。在一定條件下包含磷酰膽堿基團(tuán)的聚合物可以形成類似生物膜的雙分子層，提高了材料的生物相容性，其表面不易吸附蛋白質(zhì)、血小板等，從而顯著地減少血栓的形成、炎癥、細(xì)胞中毒等反應(yīng)。

單獨(dú)利用以聚乙二醇或磷酰膽堿為側(cè)鏈的改性聚氨酯應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域特別是作為長(zhǎng)期植入材料時(shí)，依然存在生物相容性不高等缺陷。

專利cn101747523a公布了一種聚乙二醇改性聚氨酯生物材料的方法，該方法利用輻射或紫外光照射等對(duì)聚氨酯材料表面進(jìn)行活化，再將活化后的聚氨酯材料直接與聚乙二醇反應(yīng)溶液進(jìn)行嫁接反應(yīng)得到嫁接后的聚氨酯材料。雖然該方法解決了聚氨酯表面嫁接過(guò)程中有毒有害物質(zhì)如異氰酸類物質(zhì)、催化劑和甲苯的引入影響產(chǎn)品的生物毒性以及環(huán)境污染等問(wèn)題，但也存在紫外照射難以實(shí)現(xiàn)材料內(nèi)表面接枝，輻射可能影響材料本體性能等問(wèn)題。

專利cn106674484a和cn106674486a分別公開(kāi)了一種側(cè)鏈含磷酰膽堿聚醚和聚酯類聚氨酯材料及制備方法。該發(fā)明先用聚醚或聚酯二醇與過(guò)量二異氰酸酯反應(yīng)，再以雙氨基的磷酰膽堿化合物對(duì)其進(jìn)行擴(kuò)鏈，得到磷酰膽堿改性聚氨酯。該工藝簡(jiǎn)單易行，改性后材料的生物相容性得到了提高，但側(cè)鏈相對(duì)短小沒(méi)有柔性，磷酰膽堿基團(tuán)在水環(huán)境中自組裝相對(duì)困難，導(dǎo)致磷酰膽堿基團(tuán)利用率較低，且側(cè)鏈只含有磷酰膽堿，使其在作為生物材料尤其是作為長(zhǎng)期植入性材料應(yīng)用于生物體時(shí)仍然存在生物相容性不高的問(wèn)題。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

為了克服以上技術(shù)不足，本發(fā)明的第一個(gè)目的是提供一種新型的側(cè)鏈含有磷脂化聚乙二醇的聚(氨酯-脲)，其中，聚乙二醇位于側(cè)鏈上，磷酰膽堿基團(tuán)位于柔性聚乙二醇的末端，在材料的使用過(guò)程中位于柔性聚乙二醇鏈末端的磷酰膽堿基團(tuán)易于富集于材料的表面，極大提高了材料的親水性，阻礙了血小板和蛋白質(zhì)的沉積，避免了血栓的生成，具有較高的生物相容性，解決了單獨(dú)以聚乙二醇或磷酰膽堿為側(cè)鏈的聚氨酯在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域特別是作為長(zhǎng)期植入材料生物相容性不高及材料機(jī)械性能欠佳的問(wèn)題。同時(shí)，該聚合物主鏈為聚(氨酯-脲)結(jié)構(gòu)，并具有較高的分子量，降解產(chǎn)物可被生物體吸收，相應(yīng)的膜材料具有較高的斷裂強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率，既有韌性又不易斷裂，滿足生物材料的需求。

本發(fā)明另一目的是提供一種新型的側(cè)鏈含有磷脂化聚乙二醇的聚(氨酯-脲)的制備方法，該制備方法采用傳統(tǒng)的兩步擴(kuò)鏈法，工藝簡(jiǎn)單。通過(guò)此制備方法制備的聚(氨酯-脲)材料為全合成、無(wú)潛在動(dòng)物源性，同時(shí)具有高的生物相容性和機(jī)械性能，并且具有生物降解性，降解產(chǎn)物無(wú)毒，可被生物體吸收，可作為長(zhǎng)期植入性材料應(yīng)用于生物體。

本發(fā)明第三個(gè)目的是提供一種新型的側(cè)鏈含有磷脂化聚乙二醇的聚(氨酯-脲)在人體長(zhǎng)期植入材料等醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用。

為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案：

一種新型的側(cè)鏈含有磷脂化聚乙二醇的聚(氨酯-脲)，其硬段含有氨基甲酸酯基和脲基，軟段是聚酯，聚乙二醇位于側(cè)鏈上，磷酰膽堿基團(tuán)位于柔性聚乙二醇的末端，聚(氨酯-脲)分子量大于9.0×10⁵。

一方面，本發(fā)明提供的側(cè)鏈含有磷脂化聚乙二醇的聚(氨酯-脲)的制備方法不會(huì)改變其主鏈結(jié)構(gòu)，聚氨酯軟段為聚酯，硬段含有氨基甲酸酯和脲基，硬段之間可以形成更多氫鍵，且均聚酯又有比較高的結(jié)晶性能，保證了作為生物材料所需的較高的拉伸能力和柔性，同時(shí)使材料具有良好的機(jī)械強(qiáng)度。另一方面，該聚合物主鏈為聚(氨酯-脲)結(jié)構(gòu)，并具有較高的分子量，降解產(chǎn)物可被生物體吸收，相應(yīng)的膜材料具有較高的斷裂強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率，既有韌性又不易斷裂，滿足生物材料的需求。第三方面，側(cè)鏈為磷酰膽堿改性的聚乙二醇，并且磷酰膽堿位于柔性側(cè)鏈聚乙二醇的末端，更容易自由的自組裝，使磷酰膽堿的利用率更高，從而在材料表面形成磷酰膽堿的保護(hù)膜，阻礙了血小板和蛋白質(zhì)的沉積，避免了血栓的生成，極大地提高了材料的生物相容性，解決了單獨(dú)以聚乙二醇或磷酰膽堿為側(cè)鏈的聚氨酯在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域特別是作為長(zhǎng)期植入材料生物相容性不高及材料機(jī)械性能欠佳的問(wèn)題。

本發(fā)明還提供了一種新型的側(cè)鏈含有磷脂化聚乙二醇的聚(氨酯-脲)的制備方法，主要為：端羥基聚酯與一定量的賴氨酸二異氰酸酯(ldi)反應(yīng)，然后用擴(kuò)鏈劑端雙氨基磷脂化聚乙二醇進(jìn)行擴(kuò)鏈，得到側(cè)鏈為磷脂化聚乙二醇的聚(氨酯-脲)。

本發(fā)明采用傳統(tǒng)的兩步擴(kuò)鏈法，工藝簡(jiǎn)單。通過(guò)此制備方法制備的聚(氨酯-脲)材料為全合成、無(wú)潛在動(dòng)物源性，同時(shí)具有高的生物相容性和機(jī)械性能，并且具有生物降解性，降解產(chǎn)物無(wú)毒，可被生物體吸收，可作為長(zhǎng)期植入性材料應(yīng)用于生物體。

優(yōu)選的，端羥基聚酯為聚乳酸、聚丙交酯、聚己內(nèi)酯，其分子量為600～4000。

優(yōu)選的，端羥基聚酯與ldi投料摩爾比為-oh:-nco為1:1.6～1:2.0，在干燥氮?dú)夥障鲁鼗旌?，溶劑為二氧六環(huán)(10g/20ml)，升溫至80℃，反應(yīng)時(shí)間4小時(shí)。

優(yōu)選的，所述的端雙氨基磷脂化聚乙二醇的具體結(jié)構(gòu)如式i所示：

優(yōu)選的，式i中n＝5～20。

優(yōu)選的，擴(kuò)鏈劑端雙氨基磷脂化聚乙二醇的加入方式為滴加含擴(kuò)鏈劑的二氧六環(huán)溶液，濃度為10g/10ml。

優(yōu)選的，擴(kuò)鏈劑端雙氨基磷脂化聚乙二醇的加入量為：-nh2(mol)＝-nco(mol)－-oh(mol)。

優(yōu)選的，擴(kuò)鏈反應(yīng)溫度為5～20℃，反應(yīng)至紅外檢測(cè)-nco吸收峰完全消失即視為反應(yīng)完成。

優(yōu)選的，聚(氨酯-脲)采用二氧六環(huán)稀釋至10g/50ml，8倍體積冰乙醚沉降、真空干燥的純化方式。

上述制備方法所得到的側(cè)鏈含有磷脂化聚乙二醇的聚(氨酯-脲)材料也是本發(fā)明的保護(hù)范圍。

優(yōu)選的，將聚(氨酯-脲)溶于良性有機(jī)溶劑中，配成濃度為3～7％(g/ml)的溶液，于聚四氟乙烯模具中經(jīng)溶劑揮發(fā)法制備成聚(氨酯-脲)膜材料。

優(yōu)選的，所得聚(氨酯-脲)膜材料的厚度為0.18～0.22mm。

優(yōu)選的，上述膜材料斷裂強(qiáng)度大于27mpa、斷裂伸長(zhǎng)率大于900％、蛋白質(zhì)的吸附量小于0.9μg/cm²。

優(yōu)選的，上述良性溶劑為三氯甲烷、二氯甲烷、丙酮或二氧六環(huán)，溶劑揮發(fā)溫度為15-30℃，常壓揮發(fā)48～96h，常溫真空干燥至恒重。

優(yōu)選的，該聚(氨酯-脲)可以做成生物體所需要的各種劑型，特別是膜、海綿、軟骨劑型。

聚(氨酯-脲)作為生物材料在人體長(zhǎng)期植入材料等醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用也是本發(fā)明的保護(hù)范圍。

相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明的有益效果為：

1.本發(fā)明制備的聚(氨酯-脲)的側(cè)鏈為磷酰膽堿改性的聚乙二醇，并且磷酰膽堿位于柔性側(cè)鏈聚乙二醇的末端，更容易自由的自組裝，使磷酰膽堿的利用率更高，從而在材料表面形成磷酰膽堿的保護(hù)膜，極大地提高了材料的生物相容性。

2.本專利提供的側(cè)鏈含有磷脂化聚乙二醇的聚(氨酯-脲)的制備方法不會(huì)改變其主鏈結(jié)構(gòu)，聚氨酯軟段為聚酯，硬段含有氨基甲酸酯和脲基，硬段之間可以形成更多氫鍵，且均聚酯又有比較高的結(jié)晶性能，保證了作為生物材料所需的較高的拉伸能力和柔性，同時(shí)使材料具有良好的機(jī)械強(qiáng)度。

3.本發(fā)明制備的聚(氨酯-脲)的降解產(chǎn)物無(wú)毒，降解產(chǎn)物可被生物吸收代謝，因此可以作為長(zhǎng)期植入性材料應(yīng)用于生物體。

附圖說(shuō)明

圖1為樣品的血小板粘度sem照片。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合具體實(shí)施例來(lái)對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明。

實(shí)施例1

干燥氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將20g(0.01mol)聚己內(nèi)酯(pcl，mn＝2000)與3.62g(0.016mol)賴氨酸二異氰酸酯混合，加入二氧六環(huán)溶解(10g/20ml)，升溫至80℃，反應(yīng)4小時(shí)后，將反應(yīng)體系冷卻到15℃，滴加入5.22g(0.006mol)端雙氨基磷脂化聚乙二醇(mn＝870)的二氧六環(huán)溶液(10g/10ml)進(jìn)行擴(kuò)鏈，反應(yīng)至紅外檢測(cè)-nco峰消失，然后加入二氧六環(huán)稀釋至10g/50ml，8倍體積冰乙醚沉降，真空干燥得到改性聚(氨酯-脲)p1。

實(shí)施例2

干燥氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將20g(0.01mol)聚己內(nèi)酯(pcl，mn＝2000)與4.82g(0.018mol)賴氨酸二異氰酸酯混合，加入二氧六環(huán)溶解(10g/20ml)，升溫至80℃，反應(yīng)4小時(shí)后，將反應(yīng)體系冷卻到15℃，滴加入10.40g(0.008mol)端雙氨基磷脂化聚乙二醇(mn＝1300)的二氧六環(huán)溶液(10g/10ml)進(jìn)行擴(kuò)鏈，反應(yīng)至紅外檢測(cè)-nco峰消失，然后加入二氧六環(huán)稀釋至10g/50ml，8倍體積冰乙醚沉降，真空干燥得到改性聚(氨酯-脲)p2。

實(shí)施例3

干燥氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將20g(0.01mol)聚己內(nèi)酯(pcl，mn＝2000)與6.03g(0.02mol)賴氨酸二異氰酸酯混合，加入二氧六環(huán)溶解(10g/20ml)，升溫至80℃，反應(yīng)4小時(shí)后，將反應(yīng)體系冷卻到15℃，滴加入13.00g(0.01mol)端雙氨基磷脂化聚乙二醇(mn＝1300)的二氧六環(huán)溶液(10g/10ml)進(jìn)行擴(kuò)鏈，反應(yīng)至紅外檢測(cè)-nco峰消失，然后加入二氧六環(huán)稀釋至10g/50ml，8倍體積冰乙醚沉降，真空干燥得到改性聚(氨酯-脲)p3。

實(shí)施例4

干燥氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將40g(0.01mol)聚己內(nèi)酯(pcl，mn＝4000)與3.62g(0.016mol)賴氨酸二異氰酸酯混合，加入二氧六環(huán)溶解(10g/20ml)，升溫至80℃，反應(yīng)4小時(shí)后，將反應(yīng)體系冷卻到15℃，滴加入5.22g(0.006mol)端雙氨基磷脂化聚乙二醇(mn＝870)的二氧六環(huán)溶液(10g/10ml)進(jìn)行擴(kuò)鏈，反應(yīng)至紅外檢測(cè)-nco峰消失，然后加入二氧六環(huán)稀釋至10g/50ml，8倍體積冰乙醚沉降，真空干燥得到改性聚(氨酯-脲)p4

實(shí)施例5

干燥氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將20g(0.01mol)聚丙交酯(pla，mn＝2000)與3.62g(0.016mol)賴氨酸二異氰酸酯混合，加入二氧六環(huán)溶解(10g/20ml)，升溫至80℃，反應(yīng)4小時(shí)后，將反應(yīng)體系冷卻到15℃，滴加入7.80g(0.006mol)端雙氨基磷脂化聚乙二醇(mn＝1300)的二氧六環(huán)溶液(10g/10ml)進(jìn)行擴(kuò)鏈，反應(yīng)至紅外檢測(cè)-nco峰消失，然后加入二氧六環(huán)稀釋至10g/50ml，8倍體積冰乙醚沉降，真空干燥得到改性聚(氨酯-脲)p5。

實(shí)施例6

干燥氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將40g(0.01mol)聚丙交酯(pla，mn＝4000)與3.62g(0.016mol)賴氨酸二異氰酸酯混合，加入二氧六環(huán)溶解(10g/20ml)，升溫至80℃，反應(yīng)4小時(shí)后，將反應(yīng)體系冷卻到15℃，滴加入7.80g(0.006mol)端雙氨基磷脂化聚乙二醇(mn＝1300)的二氧六環(huán)溶液(10g/10ml)進(jìn)行擴(kuò)鏈，反應(yīng)至紅外檢測(cè)-nco峰消失，然后加入二氧六環(huán)稀釋至10g/50ml，8倍體積冰乙醚沉降，真空干燥得到改性聚(氨酯-脲)p6。

膜材料的制備：將p1～p6分別溶解于有機(jī)溶劑二氧六環(huán)中，配成濃度為6.5％(g/ml)的溶液，于聚四氟乙烯模具中經(jīng)溶劑揮發(fā)法制備成膜。

分析方法

以下分析方法用于所有的實(shí)施例，除非另外說(shuō)明。

分子量：使用美國(guó)water公司的alpha型凝膠色譜儀(gpc)測(cè)定聚氨酯的分子量和分子量分布，溶劑為四氫呋喃，標(biāo)樣為單分散聚苯乙烯。

機(jī)械性能：使用廣東東莞恒宇儀器有限公司的hy939c型電腦式單柱拉力試驗(yàn)機(jī)測(cè)定膜的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率。試驗(yàn)開(kāi)始前,先將樣品在生理鹽水中浸泡3min，然后制成啞鈴型模型，按照國(guó)標(biāo)gb13022-91規(guī)定的方法進(jìn)行測(cè)定。

水接觸角測(cè)定：水接觸角測(cè)試在薄膜與空氣接觸面進(jìn)行，蒸餾水(液滴體積:2μl)，溫度：25℃,測(cè)定水滴接觸表面在大約1min時(shí)的接觸角數(shù)值,取5個(gè)點(diǎn)作平均值。具體方式為：將1cm×1cm大小的膜片直接測(cè)定其水接觸角，記為ρ0，然后再將膜片浸入水中30min，取出擦干，再測(cè)定其水接觸角，記為ρ1，比較前后接觸角的變化。

蛋白質(zhì)吸附量：將1cm×1cm的聚合物膜浸泡于ph＝7.4的磷酸鹽緩沖液(pbs)中充分溶脹平衡,取出后將其置于濃度為0.6g/l的牛血清蛋白溶液(bsa)中,在37℃的恒溫水浴中浸泡2h。結(jié)束后取出聚合物膜,用pbs緩沖溶液充分淋洗3次。然后用1％(w/w)的sds溶液(pbs溶液)超聲清洗20min,精確移取相同體積清洗液于具塞試管中,再加入micro-bca^tm蛋白質(zhì)檢測(cè)試劑盒工作液(pierceinc.,rockford,23235),充分混合,密封,60℃水浴恒溫lh。最后自然冷卻到室溫,使用紫外-可見(jiàn)光分光光度計(jì)于562nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算得吸附量,取3個(gè)樣的平均值。

血小板黏附實(shí)驗(yàn)：從健康兔子心臟抽取新鮮血液，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.8％的檸檬酸鈉溶液作為抗凝劑，全血與抗凝劑的比例為9:1，將加入抗凝血?jiǎng)┑娜湃腚x心機(jī)中，初次離心設(shè)置轉(zhuǎn)速為1400r/min，離心10min；然后吸取上層清液再次離心，設(shè)置轉(zhuǎn)速仍為1400r/min，離心15min，上層清液為貧血小板血漿(prp)，吸取大約3/4上清液棄掉，剩余即為prp；將膜(1.0×1.0cm²)放置于24孔板中，先浸沒(méi)在ph＝7.4的pbs緩沖溶液中4h，然后在37℃恒溫下，在prp溶液中孵育1h。將膜取出，用pbs緩沖溶液反復(fù)沖洗3次以除去未吸附的血小板，然后再將膜浸泡在2.5％的戊二醛pbs溶液中30min固定表面的血小板。緊接著將膜依次放入不同濃度梯度的乙醇水溶液中(50、60、70、80、90、100％)進(jìn)行逐級(jí)脫水，在每種濃度的溶液中浸泡30min，最后于室溫下干燥，噴金，采用s-4800型sem(日本日立公司)觀察膜表面的血小板黏附情況。

實(shí)施例p1-p6中膜材料的性能如表1所示。

實(shí)施例p1-p6中膜材料的生物學(xué)評(píng)價(jià)測(cè)試如表2所示。

實(shí)施例p1中膜材料的血小板粘附的掃描電鏡照片如圖1所示。

表1磷酰膽堿改性聚氨酯膜的機(jī)械系能、親水性和蛋白質(zhì)吸附量

由表1可知，本專利所提供的方法制備的聚氨酯脲具有較高的分子量，其相應(yīng)的膜材料具有較高的斷裂強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率，既有韌性又不易斷裂，滿足生物材料的需求。隨著硬段含量的增加，斷裂強(qiáng)度增加；隨著軟段含量的增加，斷裂伸長(zhǎng)率增加。接觸角的大小反應(yīng)親水性的大小，接觸角越大，親水性越差，反之。從實(shí)驗(yàn)可以看出，p1-p6的ρ0普遍較大，將樣品在水中浸泡30min后，相比于ρ0，測(cè)得的ρ1有了很大的降低，顯示了材料極好的親水性，這是因?yàn)樵谒h(huán)境里，樣品中的親水基團(tuán)如磷酰膽堿和聚乙二醇逐漸聚集到材料表面，使其親水性得到改善。表中所示的接觸角顯示該種材料具有很好的親水性，親水性越好，對(duì)蛋白質(zhì)的吸附越少。本專利實(shí)施例中的樣品的蛋白質(zhì)的吸附量小于0.9μg/cm²，表明該材料展現(xiàn)出極佳的生物相容性，可長(zhǎng)期使用于生物體。

從圖1中可以看到，膜表面黏附的血小板數(shù)量很少，而且大部分血小板沒(méi)有發(fā)生聚集，仍然保持原來(lái)的形貌。表明該材料具有優(yōu)異的低血小板黏附性能。

表2膜材料(樣品p1-p6)的生物學(xué)測(cè)試

由表2可知，本發(fā)明實(shí)施例p1-p6所制備的膜材料的生物學(xué)性能檢測(cè)結(jié)果表明各個(gè)實(shí)施例均能獲得無(wú)毒、無(wú)刺激、生物相容性好且滿足臨床使用要求的材料。

以上所述僅為本申請(qǐng)的優(yōu)選實(shí)施例而已，并不用于限制本申請(qǐng)，對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，本申請(qǐng)可以有各種更改和變化。凡在本申請(qǐng)的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本申請(qǐng)的保護(hù)范圍之內(nèi)。