本發(fā)明涉及生物發(fā)酵領(lǐng)域,尤其涉及用于生產(chǎn)泛酸的基因工程菌。
背景技術(shù):
D-泛酸(D-pantothenic acid)又稱維生素B5,是水溶性維生素B族的一種,是CoA和?;d體蛋白ACP的重要前體,而據(jù)KEGG數(shù)據(jù)庫查閱,CoA(Kanechisa M,2006)參與的酶促反應達400多種,涉及脂肪酸代謝,細胞信號傳遞,三羧酸循環(huán)等中心代謝反應(Ganesh Samala,2015)。天然泛酸具有右旋光性,即D-泛酸,是一種重要的食品添加劑和飼料添加劑,也是一種重要的維生素藥物。臨床上用于治療維生素B缺乏癥、周圍神經(jīng)炎、手術(shù)后腸梗阻、鏈霉素中毒及類風濕等疾病。
泛酸的商品形式主要為D-泛酸鈣。自20世紀40年代起,世界上已開始研究泛酸鈣的合成,60年代開始進行工業(yè)化生產(chǎn)。目前,世界年產(chǎn)量約20000噸,主要生產(chǎn)公司有浙江鑫富藥業(yè),新發(fā)藥業(yè),山東華辰,帝斯曼以及巴斯夫等,其中浙江鑫富生化股份有限公司D-泛酸鈣年產(chǎn)量達7500噸,全球市場占有率達38.86%以上。中國在D-泛酸鈣的生產(chǎn)能力占世界總生產(chǎn)能力的60%,其中用于飼料行業(yè)產(chǎn)品占據(jù)了94%,而對于醫(yī)藥級和食品級的D-泛酸鈣仍然不能滿足內(nèi)需。
泛酸的合成有化學法和生物法?;瘜W法主要采用stiller法,將異丁醛,氰化鈉法或者乙醛酸-異丁醛法合成DL-泛解酸內(nèi)酯,再將β丙氨酸鈣與DL-泛解酸內(nèi)酯直接縮合獲得DL-泛酸鈣(孫志浩,2002),然后拆分獲得D-泛酸鈣。由于化學法存在底物毒性以及拆分中生產(chǎn)成本高,生產(chǎn)量小,產(chǎn)品光學純度差等問題,研究者仍然在尋找能產(chǎn)生泛酸生物合成過程中有用的酶或微生物系統(tǒng)。生物法合成泛酸主要是在生物體內(nèi),由α-酮異戊酸經(jīng)過通泛解酸羥甲基轉(zhuǎn)移酶,酮泛解酸還原酶,L-天冬氨酸-α-脫羧酶,泛酸合成酶(PANC)的作用下生成泛酸(Christophe Chassagnole,2003)。泛酸合成酶是泛酸合成的最后一步,是泛酸合成的關(guān)鍵酶之一,是將β-丙氨酸和泛解酸在ATP的參與下形成泛酸。1990年,日本專利報道Miki Hiroshi等大腸桿菌重組表達系統(tǒng)表達來源于大腸桿菌IFO03301泛酸合成酶,添加DL-泛解酸和β-丙氨酸的方法,得到D-泛酸,發(fā)酵60h,產(chǎn)泛酸117.5g/L(EP493060,1992)。1994年,Hikichi Yuichi等人開發(fā)了從葡萄糖生物合成D-泛解酸的大腸桿菌重組表達系統(tǒng),表達大腸桿菌FV525泛酸合成酶的方法,僅添加β-丙氨酸,培養(yǎng)72h,直接發(fā)酵葡萄糖產(chǎn)生D-泛酸達65.4g/L(US5932457,1999)2005年,巴斯夫的專利CN02803857.6報道的用枯草芽孢桿菌表達系統(tǒng)通過表達來源于枯草芽孢桿菌的panBCD,panE1,panE2,ilvD,ilvBNC,glyA等基因生產(chǎn)泛酸,發(fā)酵48h產(chǎn)量達86g/L。以上均為大腸桿菌或者枯草芽孢桿菌表達自身或者同種的泛酸合成酶,而對于異源表達的泛酸合成酶報道的較少,發(fā)酵時間較長。而目前泛酸合成酶的研究報道主要集中在發(fā)展一些Mycobacterium tuberculosis泛酸合成酶結(jié)構(gòu),機理以及一些小分子抑制劑等(Yaw Sing Tan,2011),而對于其他來源的泛酸合成酶(PANC)的研究報道卻非常少,1978年,Kazutaka Miyatake等報道的來源于E.coli B的泛酸合成酶酶活2.05μmol/min/mg,1999年,Hermann Sahm報道的來源于谷氨酸棒狀桿菌的酶活12nmol/min/mg蛋白,2008年,Silvia Ronconi等報道的來源于Methanosarcina mazei的泛酸合成酶的酶活為0.14μmol/min/mg,報道的酶活都較低。
技術(shù)實現(xiàn)要素:
本發(fā)明要解決的是高效、環(huán)保合成泛酸,由于化學法合成泛酸存在底物毒性以及拆分中生產(chǎn)成本高,生產(chǎn)量小,產(chǎn)品光學純度差等問題;而微生物法合成泛酸主要是大腸桿菌或者枯草芽孢桿菌表達自身或者同種的泛酸合成酶來實現(xiàn)合成泛酸,其中酶活性是合成效率的決定環(huán)節(jié),目前的酶活性都較低。
本發(fā)明為了尋找到高活性的泛酸合成酶菌株,通過大量的實驗發(fā)現(xiàn):通過在大腸桿菌表達系統(tǒng)篩選不同來源的泛酸合成酶,通過比較,獲得高活性的泛酸合成酶菌株,添加底物D-泛解酸和β-丙氨酸,生產(chǎn)泛酸,即篩選6種不同來源的泛酸合成酶,構(gòu)建基因工程菌株,通過酶活比較,提供了泛酸合成酶活性高的工程菌,用以高效合成泛酸。
本發(fā)明的工程菌,通過如下方法構(gòu)建:
(1)酶的選取
選取了來源于大腸桿菌,谷氨酸棒狀桿菌,枯草芽孢桿菌,蠟樣芽胞桿菌,陰溝腸桿菌,蘇云金芽孢桿菌等菌株的泛酸合成酶基因。
(2)高效表達系統(tǒng)的選擇
選取了高效表達蛋白的宿主大腸桿菌BL21(DE3),高效表達載體PET30將不同來源的基因連入高效表達載體PET30,然后轉(zhuǎn)入高效表達宿主大腸桿菌BL21(DE3)。
(3)檢測酶活
獲得高活性的泛酸合成酶菌株對高酶活的菌株進行發(fā)酵,獲得高產(chǎn)泛酸的菌株。
與現(xiàn)有技術(shù)相比本發(fā)明的效果和優(yōu)點:
本發(fā)明采用高效的大腸桿菌蛋白表達系統(tǒng),異源表達多種不同來源的泛酸合成酶,獲得高活性的泛酸合成酶菌株。該菌種具有活性高、發(fā)酵時間短、產(chǎn)量高等特點。
附圖說明
圖1工程菌E.coli BL21(DE3)/PET30-panCC的泛酸合成圖。
具體實施方式
實施例1
基因工程菌的構(gòu)建
分別選取來源于大腸桿菌(Escherichia coli BL21(DE3)),谷氨酸棒狀桿菌(Corynebacterium glutamicum ATCC 13032),枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis subsp.subtilis str.168),蠟樣芽胞桿菌(Bacillus cereus E33L),陰溝腸桿菌(Enterobacter cloacae EcWSU1),蘇云金芽孢桿菌(Bacillus thuringiensis BMB171),同時使用了大腸桿菌高效表達系統(tǒng)BL21(DE3)/PET30構(gòu)建基因工程菌。
以大腸桿菌(E.coliBL21(DE3))panc基因(序列表1)為模板,用引物E-panc-for和E-panc-rev分別進行PCR擴增獲得片段panCE,將PCR產(chǎn)物panCE片段經(jīng)過1%的瓊脂糖電泳回收,經(jīng)限制性內(nèi)切酶BamH 1和Xho 1雙酶切后連接到同樣酶切后的載體pET30上,獲得重組質(zhì)粒pET30-panCE,轉(zhuǎn)化E.coli DH5α感受態(tài)細胞,菌落PCR篩選陽性重組子,限制性內(nèi)切酶BamH 1和Xho1雙酶切鑒定插入片段大小,然后經(jīng)測序獲得正確的陽性克隆E.coli DH5α/pET30-panCE。測序正確后再將質(zhì)粒pET30-panCE轉(zhuǎn)入E.coli BL21(DE3)宿主,獲得基因工程菌E.coli BL21(DE3)/pET30-panCE。
以谷氨酸棒狀桿菌(Corynebacterium glutamicumATCC 13032)panc基因(序列表2)為模板,利用引物C-panc-for和C-panc-rev分別進行PCR擴增獲得片段panCC;將PCR產(chǎn)物panCC片段經(jīng)過1%的瓊脂糖電泳回收,經(jīng)限制性內(nèi)切酶Nde 1和Kpn 1雙酶切后連接到同樣酶切后的載體pET30上,獲得重組質(zhì)粒pET30-panCC;轉(zhuǎn)化E.coli DH5α感受態(tài)細胞,菌落PCR篩選陽性重組子,限制性內(nèi)切酶Nde 1和Kpn 1雙酶切鑒定插入片段大小,然后經(jīng)測序獲得正確的陽性克隆E.coli DH5α/pET30-panCc。測序正確后再將質(zhì)粒pET30-panCC轉(zhuǎn)入E.coli BL21(DE3)宿主,獲得基因工程菌E.coli BL21(DE3)/pET30-panCC。
以枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilissubsp.subtilis str.168)panc基因(序列表3)為模板,利用引物B-panc-for和B-panc-rev,將PCR產(chǎn)物panCC片段經(jīng)過1%的瓊脂糖電泳回收,經(jīng)限制性內(nèi)切酶Nde 1和Kpn 1雙酶切后連接到同樣酶切后的載體pET30上,獲得重組質(zhì)粒pET30-panCb,轉(zhuǎn)化E.coli DH5α感受態(tài)細胞,菌落PCR篩選陽性重組子,限制性內(nèi)切酶Nde 1和Kpn 1雙酶切鑒定插入片段大小,然后經(jīng)測序獲得正確的陽性克隆E.coli DH5α/pET30-panCb。測序正確后再將質(zhì)粒pET30-panCb轉(zhuǎn)入E.coli BL21(DE3)宿主,獲得基因工程菌E.coli BL21(DE3)/pET30-panCb。
以蠟樣芽胞桿菌(Bacillus cereus E33L)panc基因(序列表4)為模板,利用引物BC-panc-for和BC-panc-rev,將PCR產(chǎn)物panCbc片段經(jīng)過1%的瓊脂糖電泳回收,經(jīng)限制性內(nèi)切酶Nde 1和Kpn 1雙酶切后連接到同樣酶切后的載體pET30上,獲得重組質(zhì)粒pET30-panCbc,轉(zhuǎn)化E.coli DH5α感受態(tài)細胞,菌落PCR篩選陽性重組子,限制性內(nèi)切酶Nde 1和Kpn 1雙酶切鑒定插入片段大小,然后經(jīng)測序獲得正確的陽性克隆E.coli DH5α/pET30-panCbc。測序正確后再將質(zhì)粒pET30-panCbc轉(zhuǎn)入E.coli BL21(DE3)宿主,獲得基因工程菌E.coli BL21(DE3)/pET30-panCbc。
以陰溝腸桿菌(Enterobacter cloacae EcWSU1)panc基因(序列表5)為模板,利用引物EC-panc-for和EC-panc-rev,將PCR產(chǎn)物panCec片段經(jīng)過1%的瓊脂糖電泳回收,經(jīng)限制性內(nèi)切酶Nde 1和Xho 1雙酶切后連接到同樣酶切后的載體pET30上,獲得重組質(zhì)粒pET30-panCec,轉(zhuǎn)化E.coli DH5α感受態(tài)細胞,菌落PCR篩選陽性重組子,限制性內(nèi)切酶Nde 1和Xho 1雙酶切鑒定插入片段大小,然后經(jīng)測序獲得正確的陽性克隆E.coli DH5α/pET30-panCec。測序正確后再將質(zhì)粒pET30-panCec轉(zhuǎn)入E.coli BL21(DE3)宿主,獲得基因工程菌E.coli BL21(DE3)/pET30-panCec。
以蘇云金芽孢桿菌(Bacillus thuringiensis BMB171)panc基因(序列表6)為模板,利用引物BT-panc-for和BT-panc-rev,將PCR產(chǎn)物panCbt片段經(jīng)過1%的瓊脂糖電泳回收,經(jīng)限制性內(nèi)切酶Nde 1和Kpn 1雙酶切后連接到同樣酶切后的載體pET30上,獲得重組質(zhì)粒pET30-panCbt,轉(zhuǎn)化E.coli DH5α感受態(tài)細胞,菌落PCR篩選陽性重組子,限制性內(nèi)切酶Nde 1和Kpn 1雙酶切鑒定插入片段大小,然后經(jīng)測序獲得正確的陽性克隆E.coli DH5α/pET30-panCbt。測序正確后再將質(zhì)粒pET30-panCbt轉(zhuǎn)入E.coli BL21(DE3)宿主,獲得基因工程菌E.coli BL21(DE3)/pET30-panCbt。
表一,實施案例1中菌株構(gòu)建所涉及的引物和序列
實施例2
基因工程菌株酶活檢測
從平板上分別挑取E.coli BL21(DE3)/pET30-panCE,E.coli BL21(DE3)/pET30-panCC,E.coli BL21(DE3)/pET30-panCb,E.coli BL21(DE3)/pET30-panCbc,E.coli BL21(DE3)/pET30-panCec和E.coli BL21(DE3)/pET30-panCbt單菌落接種于5mL的LB培養(yǎng)基(含50μg/ml Kan)37℃過夜培養(yǎng)。取上述培養(yǎng)液1:100轉(zhuǎn)接于20mL的LB培養(yǎng)基(含50μg/ml Kan),37℃培養(yǎng),OD達到0.4-0.6時,加0.2mM的IPTG,30℃培養(yǎng)16h。收集10OD菌體,用1ml緩沖液(100mM Hepes,20mM MgCl2.6H2O,1mM EDTA,pH8.0)懸浮,然后超聲波破碎菌體細胞,離心取上清稀釋10倍。取稀釋后液體5μL,加入1.1mL反應緩沖液(25mMβ-alanine,25mM DL-pantoic acid,4.5mM ATP,10mM MgCl2,15mM KCl)。37℃,反應20min,12000r/min離心取上清,用于HPLC檢測。
HPLC檢測方法:檢測樣品后使用Agilent色譜柱(Eclipse XDB-C18,5μm,4.6×250mm)分離。流動相(95%,50mM NH4H2PO4(用磷酸調(diào)至pH3.0),5%乙腈),流速0.5mL/min。紫外檢測210nm。每分鐘生成1μmol產(chǎn)物所需要的酶量定義為一個酶活單位。
結(jié)果:上述構(gòu)建的不同來源的工程菌泛酸合成酶的酶活見表二,來源谷氨酸棒狀桿菌的工程菌E.coli BL21(DE3)/pET30-panCc的酶活最高,為35.3U/mL。
表二泛酸合成酶酶活
實施例3
高密度發(fā)酵
(1)從平板上挑取含有谷氨酸棒桿菌的泛酸合成酶的工程菌E.coli BL21(DE3)/PET30-panCC單菌落,接種于10mL的LB液體培養(yǎng)基((酵母膏5g/L,蛋白胨10g/L,氯化鈉10g/L))中,37℃過夜培養(yǎng);
(2)取3mL轉(zhuǎn)接到100mL的高密度發(fā)酵培養(yǎng)基(葡萄糖20g/L,(NH4)2SO4 9g/L,Na2CO32g/L,KH2PO4 6.67g/L,(NH4)2HPO4 4g/L,MgSO4·7H2O 0.8g/L,檸檬酸0.8g/L,NaHCO32g/L,離子母液5mL,pH 7.0)中,50μg/ml卡那霉素(Kan),37℃培養(yǎng)12h;
(3)將第二步中的100ml的培養(yǎng)基中取60ml,1:10轉(zhuǎn)接到含有600mL的發(fā)酵培養(yǎng)基的1L的發(fā)酵罐中培養(yǎng),溶氧控制15%,30℃培養(yǎng);發(fā)酵第8h添加補料(葡萄糖,650g/L);發(fā)酵第9h添加IPTG(終濃度0.057mM)和150ml底物(45g泛解酸內(nèi)酯(用NaOH溶液將底物液體調(diào)節(jié)pH=7.0)和30gβ-丙氨酸);發(fā)酵第22h添加150ml底物(45g泛解酸內(nèi)酯(用NaOH溶液將底物液體調(diào)節(jié)pH=7.0)和30gβ-丙氨酸),結(jié)果如圖1,發(fā)酵第38h,泛酸達101.2g/L。
序列表
<110> 中國科學院微生物研究所
<120> 一種高效合成泛酸的質(zhì)粒及其基因工程菌
<160> 8
<210> 1
<211> 852
<212> DNA
<213> 大腸桿菌(Escherichia coli BL21(DE3))
<400> 1
gtgttaatta tcgaaaccct gccgctgctg cgtcagcaaa ttcgccgcct gcgtatggaa 60
ggcaagcgcg tggcgctggt gcctaccatg ggtaacctgc acgatggcca tatgaagctg 120
gtcgacgaag ccaaagcccg cgccgatgtg gtcgtcgtca gtattttcgt taacccgatg 180
cagttcgacc gcccggaaga tctggctcgt tatccacgca ccttgcagga ggactgcgaa 240
aagctaaaca aacgtaaagt ggatttagtt ttcgcccctt cggtaaaaga gatctacccg 300
aacggtactg aaacccacac ttacgttgac gttcctggcc tttcgaccat gctggaaggt 360
gccagccgtc cgggacattt tcgcggcgtt tcgactattg tcagcaagct gttcaacctg 420
gtccagccgg acatcgcctg cttcggtgaa aaagattttc agcaactggc gctgatccgc 480
aaaatggttg ctgatatggg ctttgatatt gagattgtcg gtgtgccaat tatgcgcgcc 540
aaagacggtc tggcgctgag ttcccgtaac ggttatctga cggcggaaca acgcaaaatt 600
gcgcccggtc tgtacaaagt tttaagttcg attgccgaca aattgcaggt tggcgaacgg 660
gatctcgatg aaattattac tattgccggg caagaactga atgaaaaagg cttccgcgcc 720
gatgatattc agattcgcga tgccgacacg ttgctggaag tttctgaaac cagcaaacgg 780
gcagtaattc tggtagccgc ctggcttggc gatgctcgcc tgatcgacaa caaaatggtc 840
gagctggcgt aa 852
<210> 2
<211> 840
<212> DNA
<213> 谷氨酸棒狀桿菌(Corynebacterium glutamicum ATCC 13032)
<400> 2
atgcaggtag caaccacaaa gcaggcgctt atcgacgccc tcctccacca caaatccgtc 60
gggctcgtcc ccaccatggg tgcgctacac agcggacacg cctcgttggt taaagcagca 120
cgcgctgaaa acgacactgt tgtagccagt atttttgtca atcccctgca gtttgaagca 180
ctcggtgatt gcgatgatta ccgcaactat ccccgccaac tcgacgccga tttagcactg 240
cttgaagagg caggtgtgga tattgtgttc gcacccgatg tggaggaaat gtaccccggt 300
ggcttgccac tagtgtgggc gcgcaccggt tccatcggaa caaaattgga gggtgccagc 360
aggcctggcc atttcgatgg tgtggctacc gtggtggcga agctgttcaa tttggtgcgc 420
cctgatcgtg catattttgg acaaaaagat gctcagcagg ttgcggtgat tcggcgattg 480
gttgccgatc tagacattcc cgtggagatt cgtcccgttc cgattattcg tggcgccgat 540
ggcttagccg aatccagccg caatcaacgt ctttctgcgg atcagcgagc gcaagctctg 600
gtgctgccgc aggtgttgag tgggttgcag cgtcgaaaag cagctggtga agcgctagat 660
atccaaggtg cgcgcgacac cttggccagc gccgacggcg tgcgcttgga tcacctggaa 720
attgtcgatc cagccaccct cgaaccatta gaaatcgacg gcctgctcac ccaaccagcg 780
ttggtggtcg gcgcgatttt cgtggggccg gtgcggttga tcgacaatat cgagctctag 840
<210> 3
<211> 861
<212> DNA
<213> 枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis subsp. subtilis str. 168)
<400> 3
atgagacaga ttactgatat ttcacagctg aaagaagcca taaaacaata ccattcagag 60
ggcaagtcaa tcggatttgt tccgacgatg gggtttctgc atgaggggca tttaacctta 120
gcagacaaag caagacaaga aaacgacgcc gttattatga gtatttttgt gaatcctgca 180
caattcggcc ctaatgaaga ttttgaagca tatccgcgcg atattgagcg ggatgcagct 240
cttgcagaaa acgccggagt cgatattctt tttacgccag atgctcatga tatgtatccc 300
ggtgaaaaga atgtcacgat tcatgtagaa agacgcacag acgtgttatg cgggcgctca 360
agagaaggac attttgacgg ggtcgcgatc gtactgacga agcttttcaa tctagtcaag 420
ccgactcgtg cctatttcgg tttaaaagat gcgcagcagg tagctgttgt tgatgggtta 480
atcagcgact tcttcatgga tattgaattg gttcctgtcg atacggtcag agaggaagac 540
ggcttagcca aaagctctcg caatgtatac ttaacagctg aggaaagaaa agaagcgcct 600
aagctgtatc gggcccttca aacaagtgcg gaacttgtcc aagccggtga aagagatcct 660
gaagcggtga taaaagctgc aaaagatatc attgaaacga ctagcggaac catagactat 720
gtagagcttt attcctatcc ggaactcgag cctgtgaatg aaattgctgg aaagatgatt 780
ctcgctgttg cagttgcttt ttcaaaagcg cgtttaatag ataatatcat tattgatatt 840
cgagaaatgg agagaatata a 861
<210> 4
<211> 850
<212> DNA
<213> 蠟樣芽胞桿菌(Bacillus cereus E33L)
<400> 4
atgaaaatcg taacgacagt acaagagatg cagcacatta caaaagaact gcgtgcaagt 60
ggaaaaagta ttggttttgt cccaacgatg gggtatttac atgaaggtca tgcgacttta 120
ttacgtaagg caagagaaga aaatgaaatt gtagttttaa gcgtgtttgt aaatccacta 180
cagtttggac cgaatgaaga tttagatcga tatcctcgtg atattgatag agatgaaaat 240
gtagcaaaag aaaacggtgt agattattta ttttatccga gtgtagaaga aatgtatcca 300
gcagaacaaa cgacaacggt agaagttgtg aagcgtaccg atgtattatg cggtaaacaa 360
agaccaggtc atttcgctgg tgttgcgact gtactcatga aactatttaa cattacattg 420
ccaacacgcg cgtatttcgg tatgaaagat gcacagcaag ttgctgtcat tgaaggattt 480
gtcgctgatt ttaatattcc ggttacaatc gtacgggtgg atattgtaag ggaagaagat 540
ggattagcga aaagttctcg taacgtgtat ttatcacaag aagagcgtaa agaggctcct 600
catttatacc gcagtctatg tatggcaaaa gaaagaattg aggcaggaga acgtaatgca 660
gaaattatta caactcttgt aaaagaatat attgagacgt atacgaaagg cactgtagat 720
tatgctgatt tatatgccta cccttcacta caagtagtgg atcaaattga agggcgaatc 780
attttagcaa ttgcagttaa atttgaaaat gtacgattaa ttgacaatat aacattaacg 840
gttaaataa 850
<210> 5
<211> 852
<212> DNA
<213> 陰溝腸桿菌(Enterobacter cloacae EcWSU1)
<400> 5
gtgctaatca ttgaaaccct gccgctgctt cgccagcata tccgtcgtgc acgtcaggaa 60
ggtaaacgta tcgcactggt tcccacgatg ggtaacctgc atgacggcca catgaagctt 120
gtcgatgaag ccagagcgcg tgcagatgtc gtggtggtca gtatcttcgt gaaccccatg 180
caatttgacc gtgccgacga cctggcgcgc tatccgcgca ccctgcagga agattgcgaa 240
aaactcaaaa aacgccacgc ggatattgtc ttctctccgg cacctgcaga cgtctacccg 300
caggggaccg aggacgcgac ctacgtggac gtgccgggca tttcaaccat gctggaaggc 360
gccagccgtc cgggccattt ccgcggcgtt tcaaccatcg tcagcaagct gtttaacctg 420
gtgcagcccg acgttgcctg cttcggtgag aaggacttcc agcagctggc gttgatccgt 480
aagatggtcg ccgacatggg ttatgatatt gagatcgtgg gcgtgccgat tgtgcgtgcc 540
aaagacggtc tggcgctcag ttcccgtaac gggtacctta ccgcggatga gcgtaaaatc 600
gcgccgggat tgagcaaggt catgaatacc atggcggaac agcttgtggc taaagagctg 660
agtgcagaag agatcgttgc cctcgccgaa caggcgctga acgacaaagg cttccgcgct 720
gacgatatcc aaatccgtga tgccgatacg ctgcttgagc tgaccgatac cagcaagcgc 780
gcggtgcttc tggtggctgc atggctcggt caggcacgcc ttatcgacaa taaagtggtt 840
gagctggcat aa 852
<210> 6
<211> 849
<212> DNA
<213> 蘇云金芽孢桿菌(Bacillus thuringiensis BMB171)
<400> 6
atgaaaatcg taactacagt gcaagagatg cagcaaatta cgagcgaact tcgtgcaagt 60
ggaaagagta ttggttttgt tccaacaatg ggttatttac atgaaggcca tgctacttta 120
ttacgtaagg caagagaaga aaatgaaact gtagttttaa gtgtatttgt aaacccacta 180
caatttggcc caaatgaaga tttagatcga tatcctcgtg atattgatag agatgaaaat 240
gtagcaaaag aaaacggtgt agattattta ttttatccga gtgtagaaga aatgtatcca 300
gcagaacaaa caacaacggt agaagttgtg aagcgcacgg acgtattatg cggtcaacaa 360
agacctggtc attttgctgg tgttgcaact gtactaatga aactatttaa tattacgctg 420
ccaaatcgtg cttatttcgg tatgaaagat gctcaacaag ttgcagtaat tgaaggattt 480
gtaactgatt tcaatattcc agttacaatc gtaccagttg atattgtaag ggaagaagat 540
ggtttagcga aaagttctcg taacgtgtac ctatcacaag atgaacgtga agaagctctt 600
catttatacc gcagcctatg tatggcgaaa gaaagaattg aggcaggtga acgtaatccg 660
gaaatcatta caaatcttgt gaaagagtat attgagacgc atacgaaagg cactgtagat 720
tatgcagatt tatatgcata tccgtcatta acaatggtag agaaagtcga aggaagaatc 780
attttagcta ttgcagttaa gtttgaaaat gtaagattaa ttgacaatat aacattaacg 840
gttaaataa 849
<210> 7
<211> 6157
<212> DNA
<213> 谷氨酸棒狀桿菌(Corynebacterium glutamicum ATCC 13032)
<400> 7
tggcgaatgg gacgcgccct gtagcggcgc attaagcgcg gcgggtgtgg tggttacgcg 60
cagcgtgacc gctacacttg ccagcgccct agcgcccgct cctttcgctt tcttcccttc 120
ctttctcgcc acgttcgccg gctttccccg tcaagctcta aatcgggggc tccctttagg 180
gttccgattt agtgctttac ggcacctcga ccccaaaaaa cttgattagg gtgatggttc 240
acgtagtggg ccatcgccct gatagacggt ttttcgccct ttgacgttgg agtccacgtt 300
ctttaatagt ggactcttgt tccaaactgg aacaacactc aaccctatct cggtctattc 360
ttttgattta taagggattt tgccgatttc ggcctattgg ttaaaaaatg agctgattta 420
acaaaaattt aacgcgaatt ttaacaaaat attaacgttt acaatttcag gtggcacttt 480
tcggggaaat gtgcgcggaa cccctatttg tttatttttc taaatacatt caaatatgta 540
tccgctcatg aattaattct tagaaaaact catcgagcat caaatgaaac tgcaatttat 600
tcatatcagg attatcaata ccatattttt gaaaaagccg tttctgtaat gaaggagaaa 660
actcaccgag gcagttccat aggatggcaa gatcctggta tcggtctgcg attccgactc 720
gtccaacatc aatacaacct attaatttcc cctcgtcaaa aataaggtta tcaagtgaga 780
aatcaccatg agtgacgact gaatccggtg agaatggcaa aagtttatgc atttctttcc 840
agacttgttc aacaggccag ccattacgct cgtcatcaaa atcactcgca tcaaccaaac 900
cgttattcat tcgtgattgc gcctgagcga gacgaaatac gcgatcgctg ttaaaaggac 960
aattacaaac aggaatcgaa tgcaaccggc gcaggaacac tgccagcgca tcaacaatat 1020
tttcacctga atcaggatat tcttctaata cctggaatgc tgttttcccg gggatcgcag 1080
tggtgagtaa ccatgcatca tcaggagtac ggataaaatg cttgatggtc ggaagaggca 1140
taaattccgt cagccagttt agtctgacca tctcatctgt aacatcattg gcaacgctac 1200
ctttgccatg tttcagaaac aactctggcg catcgggctt cccatacaat cgatagattg 1260
tcgcacctga ttgcccgaca ttatcgcgag cccatttata cccatataaa tcagcatcca 1320
tgttggaatt taatcgcggc ctagagcaag acgtttcccg ttgaatatgg ctcataacac 1380
cccttgtatt actgtttatg taagcagaca gttttattgt tcatgaccaa aatcccttaa 1440
cgtgagtttt cgttccactg agcgtcagac cccgtagaaa agatcaaagg atcttcttga 1500
gatccttttt ttctgcgcgt aatctgctgc ttgcaaacaa aaaaaccacc gctaccagcg 1560
gtggtttgtt tgccggatca agagctacca actctttttc cgaaggtaac tggcttcagc 1620
agagcgcaga taccaaatac tgtccttcta gtgtagccgt agttaggcca ccacttcaag 1680
aactctgtag caccgcctac atacctcgct ctgctaatcc tgttaccagt ggctgctgcc 1740
agtggcgata agtcgtgtct taccgggttg gactcaagac gatagttacc ggataaggcg 1800
cagcggtcgg gctgaacggg gggttcgtgc acacagccca gcttggagcg aacgacctac 1860
accgaactga gatacctaca gcgtgagcta tgagaaagcg ccacgcttcc cgaagggaga 1920
aaggcggaca ggtatccggt aagcggcagg gtcggaacag gagagcgcac gagggagctt 1980
ccagggggaa acgcctggta tctttatagt cctgtcgggt ttcgccacct ctgacttgag 2040
cgtcgatttt tgtgatgctc gtcagggggg cggagcctat ggaaaaacgc cagcaacgcg 2100
gcctttttac ggttcctggc cttttgctgg ccttttgctc acatgttctt tcctgcgtta 2160
tcccctgatt ctgtggataa ccgtattacc gcctttgagt gagctgatac cgctcgccgc 2220
agccgaacga ccgagcgcag cgagtcagtg agcgaggaag cggaagagcg cctgatgcgg 2280
tattttctcc ttacgcatct gtgcggtatt tcacaccgca tatatggtgc actctcagta 2340
caatctgctc tgatgccgca tagttaagcc agtatacact ccgctatcgc tacgtgactg 2400
ggtcatggct gcgccccgac acccgccaac acccgctgac gcgccctgac gggcttgtct 2460
gctcccggca tccgcttaca gacaagctgt gaccgtctcc gggagctgca tgtgtcagag 2520
gttttcaccg tcatcaccga aacgcgcgag gcagctgcgg taaagctcat cagcgtggtc 2580
gtgaagcgat tcacagatgt ctgcctgttc atccgcgtcc agctcgttga gtttctccag 2640
aagcgttaat gtctggcttc tgataaagcg ggccatgtta agggcggttt tttcctgttt 2700
ggtcactgat gcctccgtgt aagggggatt tctgttcatg ggggtaatga taccgatgaa 2760
acgagagagg atgctcacga tacgggttac tgatgatgaa catgcccggt tactggaacg 2820
ttgtgagggt aaacaactgg cggtatggat gcggcgggac cagagaaaaa tcactcaggg 2880
tcaatgccag cgcttcgtta atacagatgt aggtgttcca cagggtagcc agcagcatcc 2940
tgcgatgcag atccggaaca taatggtgca gggcgctgac ttccgcgttt ccagacttta 3000
cgaaacacgg aaaccgaaga ccattcatgt tgttgctcag gtcgcagacg ttttgcagca 3060
gcagtcgctt cacgttcgct cgcgtatcgg tgattcattc tgctaaccag taaggcaacc 3120
ccgccagcct agccgggtcc tcaacgacag gagcacgatc atgcgcaccc gtggggccgc 3180
catgccggcg ataatggcct gcttctcgcc gaaacgtttg gtggcgggac cagtgacgaa 3240
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gagttgcatg ataaagaaga cagtcataag tgcggcgacg atagtcatgc cccgcgccca 3420
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aatcctgttt gatggtggtt aacggcggga tataacatga gctgtcttcg gtatcgtcgt 3780
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tcggctgaat ttgattgcga gtgagatatt tatgccagcc agccagacgc agacgcgccg 4020
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aggggttttt tgctgaaagg aggaactata tccggat 6157
<210> 8
<211> 299
<212> PRT
<213> 谷氨酸棒狀桿菌(Corynebacterium glutamicum ATCC 13032)
<400> 8
Met Gln Val Ala Thr Thr Lys Gln Ala Leu Ile Asp Ala Leu Leu His
1 5 10 15
His Lys Ser Val Gly Leu Val Pro Thr Met Gly Ala Leu His Ser Gly
20 25 30
His Ala Ser Leu Val Lys Ala Ala Arg Ala Glu Asn Asp Thr Val Val
35 40 45
Ala Ser Ile Phe Val Asn Pro Leu Gln Phe Glu Ala Leu Gly Asp Cys
50 55 60
Asp Asp Tyr Arg Asn Tyr Pro Arg Gln Leu Asp Ala Asp Leu Ala Leu
65 70 75 80
Leu Glu Glu Ala Gly Val Asp Ile Val Phe Ala Pro Asp Val Glu Glu
85 90 95
Met Tyr Pro Gly Gly Leu Pro Leu Val Trp Ala Arg Thr Gly Ser Ile
100 105 110
Gly Thr Lys Leu Glu Gly Ala Ser Arg Pro Gly His Phe Asp Gly Val
115 120 125
Ala Thr Val Val Ala Lys Leu Phe Asn Leu Val Arg Pro Asp Arg Ala
130 135 140
Tyr Phe Gly Gln Lys Asp Ala Gln Gln Val Ala Val Ile Arg Arg Leu
145 150 155 180
Val Ala Asp Leu Asp Ile Pro Val Glu Ile Arg Pro Val Pro Ile Ile
185 190 195
Arg Gly Ala Asp Gly Leu Ala Glu Ser Ser Arg Asn Gln Arg Leu Ser
200 205 210
Ala Asp Gln Arg Ala Gln Ala Leu Val Leu Pro Gln Val Leu Ser Gly
215 220 225
Leu Gln Arg Arg Lys Ala Ala Gly Glu Ala Leu Asp Ile Gln Gly Ala
230 235 240
Arg Asp Thr Leu Ala Ser Ala Asp Gly Val Arg Leu Asp His Leu Glu
245 250 255 260
Ile Val Asp Pro Ala Thr Leu Glu Pro Leu Glu Ile Asp Gly Leu Leu
265 270 275
Thr Gln Pro Ala Leu Val Val Gly Ala Ile Phe Val Gly Pro Val Arg
280 285 290
Leu Ile Asp Asn Ile Glu Leu
295