1.納米抗體，包含決定簇互補區(qū)；
所述納米抗體的決定簇互補區(qū)由CDR1、CDR2和CDR3組成；
所述CDR1的氨基酸序列為序列表中SEQ ID No.7的第26-32位氨基酸；
所述CDR2的氨基酸序列為序列表中SEQ ID No.7的第48-55位氨基酸；
所述CDR3的氨基酸序列為序列表中SEQ ID No.7的第94-106位氨基酸。
2.根據(jù)權利要求1所述的納米抗體，其特征在于：所述納米抗體由所述決定簇互補區(qū)和框架區(qū)組成。
3.根據(jù)權利要求1或2所述的納米抗體，其特征在于：所述納米抗體為下述a)或b)：
a)氨基酸序列是序列表中SEQ ID No.7的第1-117位氨基酸的納米抗體；
b)氨基酸序列是序列表中SEQ ID No.7的納米抗體。
4.與權利要求1或2或3所述納米抗體相關的生物材料，為B1)至B12)中的任一種：
B1)編碼權利要求1或2或3所述納米抗體的核酸分子；
B2)含有B1)所述核酸分子的表達盒；
B3)含有B1)所述核酸分子的重組載體；
B4)含有B2)所述表達盒的重組載體；
B5)含有B1)所述核酸分子的重組微生物；
B6)含有B2)所述表達盒的重組微生物；
B7)含有B3)所述重組載體的重組微生物；
B8)含有B4)所述重組載體的重組微生物；
B9)含有B1)所述核酸分子的轉基因動物細胞系；
B10)含有B2)所述表達盒的轉基因動物細胞系；
B11)含有B3)所述重組載體的轉基因動物細胞系；
B12)含有B4)所述重組載體的轉基因動物細胞系。
5.根據(jù)權利要求4所述的生物材料，其特征在于：
所述納米抗體的CDR1的編碼序列為序列表中SEQ ID No.8的第75-96位核苷酸；
所述納米抗體的CDR2的編碼序列如序列表中SEQ ID No.8的第142-165位核苷酸；
所述納米抗體的CDR3的編碼序列為序列表中SEQ ID No.8的第280-318位核苷酸。
6.根據(jù)權利要求4或5所述的生物材料，其特征在于：B1)所述核酸分子為下述1)或2)或3)或4)：
1)核苷酸序列是序列表中SEQ ID No.8的cDNA分子或DNA分子；
2)核苷酸序列是序列表中SEQ ID No.8的第1-351位核苷酸的cDNA分子或DNA分子；
3)與1)或2)限定的核苷酸序列具有75％或75％以上同一性，且編碼權利要求1或2或3所述納米抗體的cDNA分子或基因組DNA分子；
4)在嚴格條件下與1)或2)限定的核苷酸序列雜交，且編碼權利要求1或2或3所述納米抗體的cDNA分子或基因組DNA分子。
7.權利要求1或2或3所述納米抗體的衍生抗體，為下述a)或b)或c)或d)或e)：
a)含有權利要求1或2或3所述納米抗體的單鏈抗體；
b)含有a)所述單鏈抗體的融合抗體；
c)含有權利要求1或2或3所述納米抗體的融合抗體；
d)含有權利要求1或2或3所述納米抗體的Fab；
e)含有權利要求1或2或3所述納米抗體的完整抗體。
8.權利要求1或2或3所述納米抗體的制備方法，包括將編碼權利要求1或2或3所述納米抗體的核酸分子導入受體細胞得到表達所述納米抗體的轉基因細胞，培養(yǎng)所述轉基因細胞，得到所述納米抗體。
9.根據(jù)權利要求8所述的方法，其特征在于：所述編碼權利要求1或2或3所述納米抗體的核酸分子的核苷酸序列如序列表中SEQ ID No.8的第1-351位核苷酸或SEQ ID No.8所示；
和/或，
所述受體細胞為微生物細胞。
10.下述A1-A12中的任一種用途：
A1、權利要求1或2或3所述納米抗體在制備腫瘤抑制劑或腫瘤細胞抑制劑中的應用；
A2、權利要求4-6中任一所述生物材料在制備腫瘤抑制劑或腫瘤細胞抑制劑中的應用；
A3、權利要求7所述衍生抗體在制備腫瘤抑制劑或腫瘤細胞抑制劑中的應用；
A4、權利要求8或9所述方法在制備腫瘤抑制劑或腫瘤細胞抑制劑中的應用；
A5、權利要求1或2或3所述納米抗體在制備抑制CTLA-4活性或促進T細胞增殖產(chǎn)品中的應用；
A6、權利要求4-6中任一所述生物材料在制備抑制CTLA-4活性或促進T細胞增殖產(chǎn)品中的應用；
A7、權利要求7所述衍生抗體在制備抑制CTLA-4活性或促進T細胞增殖產(chǎn)品中的應用；
A8、權利要求8或9所述方法在制備抑制CTLA-4活性或促進T細胞增殖產(chǎn)品中的應用；
A9、權利要求1或2或3所述納米抗體在制備與CTLA-4結合產(chǎn)品中的應用；
A10、權利要求4-6中任一所述生物材料在制備與CTLA-4結合產(chǎn)品中的應用；
A11、權利要求7所述衍生抗體在制備與CTLA-4結合產(chǎn)品中的應用；
A12、權利要求8或9所述方法在制備與CTLA-4結合產(chǎn)品中的應用。