本發(fā)明涉及一種醫(yī)藥中間體4-三氟甲基鳥嘌呤的合成方法。
背景技術(shù)：
4-三氟甲基鳥嘌呤是許多藥物合成的起始原料，特別是很多鳥嘌呤化合物的重要中間體，目前國內(nèi)未見報道此化合物的合成方法。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的在于克服上述不足，提供一種簡單、高效、安全操作的醫(yī)藥中間體4-三氟甲基鳥嘌呤的合成方法。
本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的：
一種醫(yī)藥中間體4-三氟甲基鳥嘌呤的合成方法，以鳥嘌呤為原料，在溶劑甲醇和丙酮的作用下，在1.6個大氣壓、溫度120℃-150℃下先通過置換法與氟化物反應(yīng)，然后通過甲基化生成4-三氟甲基鳥嘌呤。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：
本發(fā)明醫(yī)藥中間體4-三氟甲基鳥嘌呤的合成方法簡單、高效，并且操作安全，在具體生產(chǎn)中非常實用。
具體實施方式
本發(fā)明醫(yī)藥中間體4-三氟甲基鳥嘌呤的合成方法具體如下：
以鳥嘌呤為原料，在溶劑甲醇和丙酮的作用下，在1.6個大氣壓、溫度120℃-150℃下先通過置換法與氟化物反應(yīng)，然后通過甲基化生成4-三氟甲基鳥嘌呤。此粗品的純度可以滿足一般的反應(yīng)需求，可直接投入反應(yīng)中。