一種支化型雙親無規(guī)共聚物自組裝膠束乳化劑的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種支化型雙親無規(guī)共聚物自組裝膠束乳化劑的制備方法。該制備方法包括：首先通過原子轉(zhuǎn)移自由基聚合制備支化型雙親無規(guī)共聚物聚(苯乙烯-co-丙烯酸)，然后共聚物在選擇性溶劑中自組裝形成膠束粒子，將此膠束粒子作為乳化劑，可應(yīng)用于化妝品或生物醫(yī)藥領(lǐng)域。此種方法制備的膠束乳化劑結(jié)合了大分子表面活性劑和顆粒乳化劑的雙重優(yōu)勢，在較低的膠束濃度(1.25～2.00mg/mL)下也具有較好的乳化效率、良好的普適性和配伍性。
【專利說明】一種支化型雙親無規(guī)共聚物自組裝膠束乳化劑的制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種支化型雙親無規(guī)共聚物自組裝膠束乳化劑的制備方法，通過分子設(shè)計(jì)將支化結(jié)構(gòu)引入尤其是涉及將支化型雙親無規(guī)共聚物自組裝膠束作為乳化劑的新用途，屬于高分子材料【技術(shù)領(lǐng)域】。

【背景技術(shù)】
[0002]雙親無規(guī)共聚物自組裝膠束因具有優(yōu)異的結(jié)構(gòu)可控性和功能性，被視為乳化劑的理想模型粒子，研究表明，具有適度溶脹結(jié)構(gòu)的雙親無規(guī)共聚物自組裝膠束內(nèi)部密實(shí)，而膠束外圍纏繞著大量接枝鏈，故其兼具乳化劑和大分子表面活性劑的雙重優(yōu)勢，相比剛性結(jié)構(gòu)的粒子，表現(xiàn)出更加優(yōu)異的乳化性能。因此，若以含有較長、較多支鏈的共聚物自組裝膠束作為乳化劑，其膠束中大分子表面活性劑和乳化劑協(xié)同穩(wěn)定的效果會(huì)更加顯著，膠束的乳化效果是會(huì)更加優(yōu)異。
[0003]目前，關(guān)于線型雙親無規(guī)、嵌段共聚物自組裝膠束作為乳化劑的報(bào)道有很多，關(guān)于支化型雙親共聚物自組裝膠束的相關(guān)報(bào)道多集中在支化型雙親共聚物分子設(shè)計(jì)、支化型雙親共聚物組裝體形貌控制、支化型雙親共聚物膠束在藥物緩釋和仿生生物學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用，但是，將支化型雙親共聚物自組裝膠束作為乳化劑的報(bào)道較少，對于影響其乳化性能的因素的探究還不全面，因此，以支化型雙親共聚物自組裝膠束作為乳化劑具有廣闊的前景。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]針對現(xiàn)有技術(shù)存在的上述問題，本申請?zhí)峁┝艘环N支化型雙親無規(guī)共聚物自組裝膠束乳化劑的制備方法。本發(fā)明乳化劑的乳化效率高，且具有長效穩(wěn)定性、優(yōu)異的乳化性和普適性，實(shí)際應(yīng)用中可以大幅減少體系中乳化劑的用量，具有工業(yè)應(yīng)用價(jià)值，可應(yīng)用于化妝品、生物醫(yī)藥和原油開采等領(lǐng)域。
[0005] 本發(fā)明的技術(shù)方案如下:
[0006]一種支化型雙親無規(guī)共聚物自組裝膠束乳化劑的制備方法，其具體做法如下:
[0007](I)支化型雙親無規(guī)共聚物的制備:將引發(fā)劑α-溴代丙酸乙酯，共聚單體苯乙烯和丙烯酸叔丁酯，催化劑氯化亞銅和配體聯(lián)二吡啶溶于溶劑1，4-二氧六環(huán)中。通氮?dú)?0min后，并用液氮冷凍-抽真空，如此循環(huán)3次，然后將燒瓶密封加入到90°C油浴中反應(yīng)24h。反應(yīng)結(jié)束后，將產(chǎn)物冷卻至室溫，加入四氫呋喃稀釋，經(jīng)堿性氧化鋁層析柱除去多余催化劑等雜質(zhì)，濾液用甲醇/水混合溶劑沉淀純化，過濾，經(jīng)三次純化后，干燥，得到支化型無規(guī)聚(苯乙烯-Co-丙烯酸叔丁酯)BPSTBA。將上述產(chǎn)物溶于二氯甲烷，加入適量三氟乙酸和超純水，在常溫下水解24h脫去叔丁基，水解產(chǎn)物在乙醚中沉淀，抽濾，干燥，如此反復(fù)3次得到最終產(chǎn)物支化型無規(guī)聚(苯乙烯-Co-丙烯酸)BPSAA。
[0008]所述支化單體選自對氯甲基苯乙烯，對乙烯基芐硫醇，對亞甲基苯乙烯二硫單體和Bu3P/H20復(fù)合體系中的一種。
[0009](2)支化型雙親無規(guī)共聚物自組裝膠束的制備:將共聚物BPSAA溶于溶劑中，配制成一定濃度的BPSAA溶液。取BPSAA溶液適量，在磁力攪拌下，向上述溶液中緩慢滴加超純水誘導(dǎo)自組裝，控制滴速在8~10 μ L/min，直至溶液出現(xiàn)藍(lán)乳光，停止加水，繼續(xù)攪拌3h后，將上述溶液反向滴入大量水中以固定膠束結(jié)構(gòu)，再攪拌3h后將溶液移入透析袋內(nèi)，用去離子水透析一周，得到BPSAA膠束水溶液，定容。
[0010]所述溶劑為:N，N- 二甲基甲酰胺，四氫呋喃，丙酮，二氧六環(huán)，二甲亞砜，二氯甲烷，三氯甲烷，乙醇，甲醇，乙腈中的一種或多種。
[0011]所述膠束溶液濃度為2mg/mL~20mg/mL,膠束粒徑為50nm~lOOOnm。
[0012](3)乳液的制備:將膠束溶液作為水相，與需要處理的油相按一定體積比進(jìn)行混合，經(jīng)高速分散機(jī)分散后得到所需乳液。
[0013]所述油相為白油、石蠟油、硅油、蓖麻油、葵花油、橄欖油、香柏油、松節(jié)油、椰子油、大豆油、玉米油、二氯甲烷、三氯甲烷、正己烷、庚烷、十六烷、棕櫚酸異辛酯、碳酸二辛酯、丙基庚基辛酸酯、肉豆蘧酸酯、乙酸乙酯、乙酸苯酯、丙酸乙酯、庚酸乙酯、羊毛脂中的一種或幾種。
[0014]所述的油相與水相的體積比為1:10~10:1。
[0015]所述的高速分散機(jī)分散速率為4000~20000轉(zhuǎn)/分鐘，分散時(shí)間為2min。
[0016]所述的乳液其乳液滴的粒徑在20 μ m~100 μ m,乳液具有一定的pH響應(yīng)性和長效穩(wěn)定性。
[0017]本發(fā)明有益的技術(shù)效果在于:
[0018](I)本發(fā)明以一種支化型雙親無規(guī)共聚物自組裝膠束作為乳化劑，在較低的膠束濃度(1.25~2.00mg/mL)下也具有較高的乳化效率，且乳液具有優(yōu)異的長效穩(wěn)定性；
[0019](2)本發(fā)明乳化劑隨著共聚物中支化單體含量的增加，乳化性能得到提升；
[0020](3)本發(fā)明乳化劑隨著共聚物中親水基元比例的增加，乳化性能得到提升；
[0021](4)本發(fā)明乳化劑所穩(wěn)定的乳液具有明顯的pH響應(yīng)性，隨著pH的升高，乳化性能得到提升；
[0022](5)本發(fā)明乳化劑具備良好的普適性，可以長效穩(wěn)定碳酸二辛脂、辛酸丙基庚酯、硅油、棕櫚酸異辛酯和潤膚油脂等多種油相；
[0023](6)本發(fā)明乳化劑具備良好的配伍性，可以與吐溫、十二烷基硫酸鈉等乳化劑復(fù)配使用。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0024]圖1為聚(苯乙烯-Co-丙烯酸)BPSAA的紅外譜圖；
[0025]圖2為聚(苯乙烯-Co-丙烯酸)BPSAA膠束的TEM圖；
[0026]圖3為不同pH條件下的BPSAA-10 (支化單體含量為10% )膠束穩(wěn)定的白油/水乳液的表觀數(shù)碼照片和乳液滴的光學(xué)顯微鏡照片；
[0027]圖4為不同NaCl鹽濃度的BPSAA膠束穩(wěn)定的白油/水乳液的表觀數(shù)碼照片；
[0028]圖5為在pH = 10的條件下，不同濃度共聚物BPSAA12-10膠束所能乳化的油相體積照片；
[0029]圖6為BPSAA12-1O膠束溶液與等體積的不同油相均質(zhì)乳化，靜置24h后的數(shù)碼照片及對應(yīng)的乳液的光學(xué)顯微鏡照片；
[0030]圖7為共聚物BPSAA12-1O與乳化劑吐溫、十二烷基硫酸鈉復(fù)配后穩(wěn)定的白油/水的乳液滴光學(xué)顯微鏡照片。

【具體實(shí)施方式】
[0031]下面結(jié)合附圖和實(shí)施例，對本發(fā)明進(jìn)行具體描述。
[0032]實(shí)施例1:
[0033](I)支化型雙親無規(guī)共聚物聚(苯乙烯-Co-丙烯酸)BPSAA的制備
[0034]在10mL干燥的圓底燒瓶中依次加入引發(fā)劑α -溴代丙酸乙酯(EPN-Br)、共聚單體苯乙烯(St)和丙烯酸叔丁酯(tBA) (nSt:ntBA = 1:1)、適量的支化單體對氯甲基苯乙烯(CMS)、催化劑氯化亞銅(CuCl)、配體聯(lián)二吡啶(bpy)、溶劑1，4- 二氧六環(huán)，其中EPN_Br、CuCl和bpy的摩爾比為1: 2:4。將加入料充分?jǐn)嚢枞芙?，持續(xù)通氮?dú)?0min，并用液氮冷凍-抽真空，如此循環(huán)3次，然后將燒瓶密封加入到90°C油浴中反應(yīng)24h。反應(yīng)結(jié)束后，將產(chǎn)物冷卻至室溫，加入四氫呋喃(THF)稀釋，經(jīng)堿性氧化鋁層析柱除去多余催化劑等雜質(zhì)，濾液用甲醇/水混合溶劑沉淀純化，過濾，經(jīng)三次純化后，干燥，得到支化型雙親無規(guī)共聚物聚(苯乙烯-Co-丙烯酸叔丁酯)(BPSTBA)，再將上述產(chǎn)物溶于二氯甲烷，加入適量三氟乙酸(TFA)和超純水，在常溫下水解24h脫去叔丁基，水解產(chǎn)物在乙醚中沉淀，抽濾，干燥，如此反復(fù)3次得到最終產(chǎn)物聚(苯乙烯-Co-丙烯酸)BPSAA，其紅外譜圖如附圖1所示。
[0035]⑵BPSAA共聚物自組裝膠束的制備
[0036]將共聚物BPSAA溶于DMF中，使得共聚物的濃度為20mg/mL。取BPSAA的DMF溶液適量，在磁力攪拌下，向上述溶液中緩慢滴加超純水誘導(dǎo)自組裝，滴速約為8~10 μ L/min,直至溶液出現(xiàn)藍(lán)乳光，停止加水，繼續(xù)攪拌3h后，將上述溶液反向滴入大量水中以固定膠束結(jié)構(gòu)，再攪拌3h后將溶液移入透析袋內(nèi)，用去離子水透析以除去溶液中的DMF，每隔8h換一次水，透析一周，將最終得到的BPSAA膠束溶液定容到所需濃度，膠束的TEM照片如圖2所示。
[0037](3) BPSAA共聚物自組裝膠束作為乳化劑制備乳液
[0038]取3mLBPSAA共聚物自組裝膠束溶液與3mL白油置于15ml乳化瓶中，用XHF-D型高速分散機(jī)在8000rpm條件下均質(zhì)2min,即得所需乳液。
[0039]實(shí)施例2:
[0040](I)支化型雙親無規(guī)共聚物聚(苯乙烯-Co-丙烯酸)BPSAA的制備，方法同實(shí)施例1中步驟(1)
[0041 ] ⑵BPSAA共聚物自組裝膠束的制備
[0042]將BPSAA溶于DMF中，使得共聚物的濃度為20mg/mL。取BPSAA的DMF溶液適量，在磁力攪拌下，向上述溶液中緩慢滴加超純水誘導(dǎo)自組裝，滴速約為8~10 μ L/min,直至溶液出現(xiàn)藍(lán)乳光，停止加水，繼續(xù)攪拌3h后，將上述溶液反向滴入大量水中以固定膠束結(jié)構(gòu)，再攪拌3h后將溶液移入透析袋內(nèi)，用去離子水透析以除去溶液中的DMF，每隔8h換一次水，透析一周，得到BPSAA膠束溶液。用Imol/LNaOH或HCl水溶液調(diào)節(jié)BPSAA共聚物膠束水溶液的PH值，加入適量lmol/LNaCl溶液調(diào)節(jié)最終膠束水溶液的NaCl鹽濃度為0.01mol/L以屏蔽離子強(qiáng)度的影響，將不同pH的膠束溶液調(diào)節(jié)至所需濃度。
[0043](3)BPSAA共聚物自組裝膠束作為乳化劑制備乳液，方法同實(shí)施例1中步驟(3)。圖3為不同pH條件下BPSAA-1O (支化單體含量為10% )膠束穩(wěn)定的白油/水乳液的表觀數(shù)碼照片和乳液滴的光學(xué)顯微鏡照片，從圖中可以看出，BPSAA-10的膠束水溶液pH達(dá)到10時(shí)才具備乳化性能，隨著溶液PH的升高，BPSAA膠束的親水性增強(qiáng)，膠束發(fā)生一定程度的溶脹，使得BPSAA膠束的乳化性能有了明顯的改善。
[0044]實(shí)施例3:
[0045](I)支化型雙親無規(guī)共聚物聚(苯乙烯-Co-丙烯酸)BPSAA的制備，方法同實(shí)施例1中步驟(1)
[0046](2) BPSAA共聚物自組裝膠束的制備，方法同實(shí)施例1中步驟(2)
[0047](3) BPSAA共聚物自組裝膠束作為乳化劑制備乳液
[0048]用lmol/LNaCl溶液調(diào)節(jié)BPSAA膠束溶液的鹽濃度(0.0001~0.1moI/L)，分別取3mL上述不同鹽濃度的膠束溶液和3mL白油置于15mL乳化瓶中，用XHF-D型高速分散機(jī)在8000rpm條件下均質(zhì)2min，即得所需乳液。圖4為不同NaCl鹽濃度的BPSAA膠束水溶液穩(wěn)定的白油/水乳液的表觀數(shù)碼照片，從圖中可以看出，當(dāng)體系中NaCl鹽濃度達(dá)到0.lmol/L時(shí)，BPSAA膠束能有效穩(wěn)定白油，得到均勻細(xì)膩的乳液。
[0049]實(shí)施例4:
[0050](I)支化型雙親無規(guī)共聚物聚(苯乙烯-Co-丙烯酸)BPSAA12的制備，改變共聚單體的組成比為(nSt:ntBA = 1:2),其余方法同實(shí)施例1中步驟(1);
[0051](2)BPSAA12_10共聚物自組裝膠束的制備，方法同實(shí)施例1中步驟(2)，調(diào)節(jié)BPSAA12 共聚物膠束溶液pH值為10 ；
[0052](3)BPSAA12-1O共聚物自組裝膠束作為乳化劑制備乳液，方法同實(shí)施例1中步驟
(3)。圖5為在pH = 10的條件下，不同濃度的共聚物BPSAA12-10膠束所能乳化的油相體積照片。從圖中可以看出，當(dāng)BPSAA12-1O膠束濃度達(dá)到1.00mg/mL時(shí)，膠束已初顯乳化性能，隨著BPSAA12-10膠束濃度的增加，其穩(wěn)定的乳液層層高依次增加，所形成的乳液表觀更加細(xì)膩，乳液的乳化性能提升；從光學(xué)顯微鏡上可以看到所形成的乳液滴均呈球形，乳液滴之間并無聚并現(xiàn)象發(fā)生，所形成的乳液滴穩(wěn)定。
[0053]實(shí)施例5:
[0054](I)支化型雙親無規(guī)共聚物聚(苯乙烯-Co-丙烯酸)BPSAA12的制備，方法同實(shí)施例4中步驟(1)
[0055](2) BPSAA12-1O共聚物自組裝膠束的制備，方法同實(shí)施例4中步驟(2)
[0056](3) BPSAA12-1O共聚物自組裝膠束作為乳化劑制備乳液
[0057]將BPSAA12-10共聚物自組裝膠束溶液稀釋至2.00mg/mL,取上述膠束溶液3mL分別與等體積的碳酸二辛脂、辛酸丙基庚酯、硅油、棕櫚酸異辛酯置于15mL乳化瓶中，用XHF-D型高速分散機(jī)在8000rpm條件下均質(zhì)2min，即得所需乳液。圖6為BPSAA12-1O共聚物膠束溶液與等體積的不同油相均質(zhì)乳化，靜置24h后的數(shù)碼照片及對應(yīng)的乳液滴的光學(xué)顯微鏡照片，從圖中可以看出，BPSAA12-1O共聚物膠束溶液作為一種具有長效穩(wěn)定性的乳化劑，除了可以穩(wěn)定白油以外，還可以穩(wěn)定碳酸二辛脂，辛酸丙基庚酯，硅油，棕櫚酸異辛酯，形成質(zhì)地細(xì)膩的乳液，乳液均呈球形，未發(fā)生聚并。
[0058]實(shí)施例6:
[0059](I)支化型雙親無規(guī)共聚物聚(苯乙烯-Co-丙烯酸)BPSAA12的制備，方法同實(shí)施例4中步驟(1)
[0060](2) BPSAA12-1O共聚物自組裝膠束的制備，方法同實(shí)施例1中步驟(2)
[0061](3) BPSAA12-1O共聚物自組裝膠束作為乳化劑制備乳液
[0062]分別取lmg/mL 的 BPSAA12-10 共聚物膠束溶液 1.5mL 和 lmg/mL 的 Tween80、SDBS溶液1.5mL于乳化瓶中混合均勻，再加入3mL白油，用XHF-D型高速分散機(jī)在8000rpm條件下均質(zhì)2min，即得所需乳液。圖7為BPSAA12-10共聚物膠束溶液與乳化劑TWeen80、SDBS復(fù)配后乳化白油的乳液滴光學(xué)顯微鏡照片。從圖中可以看出，BPSAA12-1O共聚物膠束溶液與其它乳化劑復(fù)配使用也具有良好的乳化效果，可形成質(zhì)地細(xì)膩的乳液，乳液滴呈球形且未聚并，具有良好的配伍性。
[0063]上述實(shí)施例用來解釋說明本發(fā)明，而不是對本發(fā)明進(jìn)行限制，在本發(fā)明的精神和權(quán)利要求的保護(hù)范圍內(nèi)，對本發(fā)明作出的任何修改和改變，都落入本發(fā)明的保護(hù)范圍。
【權(quán)利要求】
1.一種支化型雙親無規(guī)共聚物自組裝膠束乳化劑的制備方法，其特征步驟為:(1)支化型雙親無規(guī)共聚物的制備:將引發(fā)劑α-溴代丙酸乙酯、共聚單體苯乙烯和丙烯酸叔丁酯、支化單體、催化劑氯化亞銅和配體聯(lián)二吡啶溶于1，4- 二氧六環(huán)中。通氮?dú)?0min,并用液氮冷凍-抽真空，如此循環(huán)3次，然后將燒瓶密封加入到90°C油浴中反應(yīng)24h。反應(yīng)結(jié)束后，將產(chǎn)物冷卻至室溫，加入四氫呋喃稀釋，經(jīng)堿性氧化鋁層析柱除去多余催化劑等雜質(zhì)，濾液用甲醇/水混合溶劑沉淀純化，過濾，經(jīng)三次純化后，干燥，得到支化型無規(guī)聚(苯乙烯-Co-丙烯酸叔丁酯)BPSTBA0將上述產(chǎn)物溶于二氯甲烷，加入適量三氟乙酸和超純水，在常溫下水解24h脫去叔丁基，水解產(chǎn)物在乙醚中沉淀，抽濾，干燥，如此反復(fù)3次得到最終產(chǎn)物支化型無規(guī)聚(苯乙烯-Co-丙烯酸)BPSAA。 (2)支化型雙親無規(guī)共聚物自組裝膠束的制備:將共聚物BPSAA溶于溶劑中，配制成一定濃度的BPSAA溶液。取BPSAA溶液適量，在磁力攪拌下，向溶液中緩慢滴加超純水誘導(dǎo)自組裝，控制滴速在8~10 μ L/min,直至溶液出現(xiàn)藍(lán)乳光，停止加水，持續(xù)攪拌3h后，將上述溶液反向滴入大量水中以固定膠束結(jié)構(gòu)，再攪拌3h后將溶液移入透析袋內(nèi)，用去離子水透析一周，得到BPSAA膠束水溶液，定容。 (3)乳液的制備:將膠束溶液作為水相，與需要處理的油相按一定體積比進(jìn)行混合，經(jīng)高速分散機(jī)分散后得到所需乳液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種支化型雙親無規(guī)共聚物自組裝膠束乳化劑的制備方法，其特征在于步驟(1)中所述支化單體選自對氯甲基苯乙烯，對乙烯基芐硫醇，對亞甲基苯乙烯二硫單體和Bu3P/H20復(fù)合體系中的一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種支化型雙親無規(guī)共聚物自組裝膠束乳化劑的制備方法，其特征在于步驟(1)中，采 用原子轉(zhuǎn)移自由基聚合的方法，可通過分子設(shè)計(jì)調(diào)節(jié)親疏水單體和支化單體的比例，從而調(diào)節(jié)最終所得共聚物鏈段中親水基元的比例。親水基元的含量與共聚物溶脹結(jié)構(gòu)直接相關(guān)，決定了膠束乳化劑的乳化性能。所述的親水單體與疏水單體的摩爾比為1:1~1:5，支化單體含量占單體總量的5%~30%。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種支化型雙親無規(guī)共聚物自組裝膠束乳化劑的制備方法，其特征在于步驟(2)中，所述溶劑為:N，N-二甲基甲酰胺，四氫呋喃，丙酮，二氧六環(huán)，二甲亞砜，二氯甲烷，三氯甲烷，乙醇，甲醇，乙腈中的一種或多種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種支化型雙親無規(guī)共聚物自組裝膠束乳化劑的制備方法，其特征在于步驟(2)中，所述膠束溶液濃度為2mg/mL~20mg/mL,膠束粒徑為50nm~lOOOnm。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種支化型雙親無規(guī)共聚物自組裝膠束乳化劑的制備方法，其特征在于步驟(3)中，所述油相為白油、石蠟油、硅油、蓖麻油、葵花油、橄欖油、香柏油、松節(jié)油、椰子油、大豆油、玉米油、二氯甲烷、三氯甲烷、正己烷、庚烷、十六烷、棕櫚酸異辛酯、碳酸二辛酯、丙基庚基辛酸酯、肉豆蘧酸酯、乙酸乙酯、乙酸苯酯、丙酸乙酯、庚酸乙酯、羊毛脂中的一種或幾種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種支化型雙親無規(guī)共聚物自組裝膠束乳化劑的制備方法，其特征在于步驟(3)中，所述的油相與水相的體積比為1:10~10:1。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種支化型雙親無規(guī)共聚物自組裝膠束乳化劑的制備方法，其特征在于步驟(3)中，所述的高速分散機(jī)分散速率為4000~20000轉(zhuǎn)/分鐘，分散時(shí)間為 2min。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種支化型雙親無規(guī)共聚物自組裝膠束乳化劑的制備方法，其特征在于步驟(3)中，所述的乳液液滴的粒徑在1ym~10ym,乳液具有一定的pH響應(yīng)性和長效穩(wěn)定性。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種支化型雙親無規(guī)共聚物自組裝膠束乳化劑的制備方法，其特征在于 可與十二烷基硫酸鈉、吐溫等乳化劑復(fù)配使用，具有良好的配伍性。
【文檔編號】C08F212/08GK104177625SQ201410374228
【公開日】2014年12月3日 申請日期:2014年7月31日 優(yōu)先權(quán)日:2014年7月31日
【發(fā)明者】顧瑤, 劉曉亞, 王婷, 魏瑋, 孫家娣, 孫建華, 趙棟華, 胡瓊, 盧榮杰, 孟龍 申請人:江南大學(xué)