專利名稱：一種聚酯多元醇水分散體及其汽車劃痕快速自修復液的制作方法
技術領域：
本技術屬于化工新材料領域，具體涉及一種聚酯多元醇水分散體及其汽車劃痕快速自修復液。
背景技術：
我國現(xiàn)有汽車保有量保守估計在2. 32億輛，其增勢帶動我國汽車涂料市場的飛速發(fā)展，汽車涂料包括原廠漆和修補漆兩大類。汽車修補漆是指用于汽車重涂及汽車涂膜破壞后的修補修復的涂料。2011年我國汽車涂料52萬噸左右，其中新車原廠OEM涂料27萬噸，修補漆約為10. 3萬噸，零部件漆和PVC抗石擊涂料達14. 6萬噸左右。在未來的10年中，隨著汽車擁有量的增加，汽車修補漆將成為中國涂料行業(yè)增長最快的涂料品種。汽車修補漆大致可分為四大類，分別為UV型、溶劑型、高固型和水性修補漆。其中，由于環(huán)境友
好法規(guī)的要求，水性修補漆在未來幾年將占據(jù)越來越大比例。汽車原車漆要求漆膜有較好的光澤、快干、良好的耐水性、耐溶劑性和耐老化性。汽車修補漆除了要達到這些性能以外，還必須能夠低溫固化。水性雙組分聚氨酯涂料正好能滿足這些要求且環(huán)境友好，是汽車修補涂料的首選。其原理為通過合成羥基丙烯酸或羥基聚酯丙烯酸水分散體和異氰酸酯固化劑反應
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R—N =C卞 R O H -*- R—N—C-O R'雙組份水性聚氨酯涂料是由組份A (多異氰酸酯預聚物，如多異氰酸酯的二聚體、三聚體或是它們與羥基化合物生成的低分子量的聚合物)以及組份B (含多羥基的水分散體系，即多元醇組分)組成。20世紀80年代始研究，其制備技術已日趨完善。近年來已經(jīng)有眾多領域得到實際應用，如木器用快干水性聚氨酯涂料、工業(yè)地板用水性聚氨酯涂料及汽車用水性雙組分聚氨酯涂料也取得進展，如英國HMG公司研制出抗劃痕性能優(yōu)異的水性雙組分聚氨酯涂料，現(xiàn)已成功用于汽車罩光涂料。西歐、日本的水性中涂、汽車修補漆及罩光清漆，也都是以水性雙組分聚氨酯型為主流。發(fā)達國家在城市交通，高鐵設備等領域也成功使用雙組分水性聚氨酯涂料作為保護涂層，這些標志著水性雙組分聚氨酯的發(fā)展又邁進了一個新的階段。以自愈合材料的研究作為理論基礎，將具自修復功能的高分子材料科學引入到涂料領域現(xiàn)已成為先進智能涂料領域中研究最活躍的一個方向。這一技術不僅可以為基材提供足夠的涂層保護，而且還可以自動的對表面缺陷進行修復，使各種產(chǎn)品的維修費用減少到最低限度，為使用者節(jié)省開銷減少浪費。其中微膠囊自修復技術在涂料中的應用最為廣泛。自2001年，以Scott White教授為首的小組,首次在Nature上發(fā)表文章,制備出微膠囊型自修復材料以來，研究人員就開始研究該技術在自我修復涂料領域中的應用。在研制自修復涂料的過程中，先合成一種裝有催化劑的膠囊顆粒，其單個直徑小于100微米，然后將特制的修復型添加劑裝入同樣尺寸的膠囊之中，將二者均勻的分散在涂料體系之中，在基材上涂裝。當涂層被劃開，就會有相當數(shù)量的膠囊被打開，之后膠囊中的催化劑和修復劑就會集中到“受傷”的涂層區(qū)域上，兩者進行反應之后，其反應產(chǎn)物在幾分鐘或者幾小時的時間間隔之后便會形成新的涂層?，F(xiàn)有的汽車修補漆存在下面的缺陷I)現(xiàn)有汽車修補涂料多為溶劑型涂料品種，污染環(huán)境，増加V0C，及對于人生安全的危害；2)現(xiàn)有汽車劃痕修復多半需要到4S店進行重涂，修復時間長，費時費事。微小的劃痕常常需要重新涂裝整個相關部位，浪費涂料同時破壞了汽車原有涂膜的完整性；3)市場上缺乏方便快捷的汽車修復劑及相應產(chǎn)品。因此，需要一種新的汽車劃痕修復液以解決上述問題。

發(fā)明內容
發(fā)明目的本發(fā)明針對現(xiàn)有技術中汽車修補漆的缺陷，本發(fā)明提供ー種應用于汽車劃痕快速自修復液的聚酯多元醇水分散體。技術方案為解決上述技術問題，本發(fā)明的聚酯多元醇水分散體采用如下技術方案一種聚酯多元醇水分散體，所述聚酯多元醇水分散體由以下方法制備得到I)、稱取新戊ニ醇、間苯ニ甲酸-5-磺酸鈉、Fascat 4100和水，其中新戊ニ醇、間苯ニ甲酸-5-磺酸鈉、Fascat 4100 和水的重量比為 75-85 :68-72:0. 15-0. 19:18-22 ；2)、將步驟I各組分混合，通入氮氣，邊攪拌邊升溫，升溫至80-100で，保溫20-40分鐘，繼續(xù)升溫，在100 160°C加熱2-3小時，160 200°C加熱2-3小時，200_220°C下恒溫加熱，直到酸值小于2毫克KOH/克降溫并趁熱碾至粉末狀，得到聚酯多元醇水分散體的中間體；3)、稱取步驟2得到的聚酯多元醇水分散體的中間體、新戊ニ醇、間苯ニ甲酸、三羥甲基丙烷和Fascat 4100，通入氮氣，分別在110-130 V、130-150 V、150-170 V加熱20-40分鐘，170-190°C加熱O. 8-1. 2小吋，將溫度升至210_230°C恒溫加熱，當溶液變?yōu)橥该鲿r，降溫至110-130°C，加入己ニ酸，升溫至170-190°C，加入三羥甲基丙烷，將溫度升至210-230°C，恒溫加熱，直到酸值小于6毫克KOH/克，降溫至75_85°C，加入去離子水攪拌25-35min，其中聚酯多元醇水分散體的中間體、新戊ニ醇、間苯ニ甲酸、三羥甲基丙烷、Fascat 4100、己ニ酸、三羥甲基丙烷、去離子水的重量比為16. 6-17. 1:43. 3-43. 9:46. 3-57.1:7. 1-7. 7:0. 6-0. 9 :32-38:7. 2-7. 6:130-150，即可得到所述聚酯多元醇水分散體。有益效果本發(fā)明的聚酯多元醇水分散體具有豐滿度高、耐候性好、耐溶劑性佳的特點?？梢杂行糜谄囃磕澓劭焖僮孕迯鸵褐?，是ー種環(huán)境友好型修復液技術配方，符合國家指定的環(huán)保法規(guī)，有限減少溶劑VOC排放。優(yōu)選的，所述聚酯多元醇水分散體由以下方法制備得到I)、稱取新戊ニ醇、間苯ニ甲酸-5-磺酸鈉、Fascat 4100和水，其中新戊ニ醇、間苯ニ甲酸-5-磺酸鈉、Fascat 4100和水的重量比為81 :70:0. 17:20 ；2)、將步驟I各組分混合，通入氮氣，邊攪拌邊升溫，升溫至90°C，保溫30分鐘，繼續(xù)升溫，在130°C加熱2. 5小吋，180°C加熱2. 5小吋，210°C下恒溫加熱，直到酸值小于2毫克KOH/克降溫并趁熱碾至粉末狀，得到聚酯多元醇水分散體的中間體；3)、稱取步驟2得到的聚酯多元醇水分散體的中間體、新戊ニ醇、間苯ニ甲酸、三羥甲基丙烷和Fascat 4100，通入氮氣，分別在120°C、140°C、160°C加熱30分鐘，180°Cカロ熱I小時，將溫度升至220°C恒溫加熱，當溶液變?yōu)橥该鲿r，降溫至120°C，加入己ニ酸，升溫至180°C，加入三羥甲基丙烷，將溫度升至220°C，恒溫加熱，直到酸值小于6毫克KOH/克，降溫至80°C，加入去離子水攪拌30分鐘，其中，聚酯多元醇水分散體的中間體、新戊ニ醇、間苯ニ甲酸、三羥甲基丙烷、Fascat 4100、己ニ酸、三羥甲基丙烷、去離子水的重量比為16.9:43.6:46.9:7. 4:0. 7 :35:7. 4:140,即可得到所述聚酯多元醇水分散體。通過上述方法得到的聚酯多元醇水分散體各方面性能更優(yōu)益，制得的汽車涂膜劃痕快速自修復液修復效果更好。發(fā)明目的本發(fā)明還提供了汽車涂膜劃痕快速自修復液的技術方案。技術方案ー種汽車劃痕快速自修復液，由上述的聚酯多元醇水分散體和固化劑組成，所述固化劑為異氰酸酷。有益效果本發(fā)明的汽車劃痕快速自修復液屬于環(huán)境友好修復液技術配方，符合國家指定的環(huán)保法規(guī)，有限減少溶劑VOC排放。水性雙組份聚氨酯修復液技術，具有快速固化、耐磨優(yōu)異，光澤高，耐腐蝕性能和老化性能優(yōu)異的特點?？捎糜谕繉觿澓厶幍目焖傩迯停扪a過的涂層具有高硬度，良好光澤，與劃痕周邊涂料融合性好的特點。有效解決了汽車劃痕快速修復問題，可迅速固化，省時，便利。優(yōu)選的，所述固化劑通過微膠囊技術包覆在膠囊中。優(yōu)選的，所述固化劑通過殼聚糖膠囊包覆技術包覆在膠囊中。優(yōu)選的，所述異氰酸酯為親水型異氰酸酷。
具體實施例方式下面結合具體實施例，進ー步闡明本發(fā)明，應理解這些實施例僅用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍，在閱讀了本發(fā)明之后，本領域技術人員對本發(fā)明的各種等價形式的修改均落于本申請所附權利要求所限定的范圍。實施例I(I)聚酯多元醇水分散體的中間體的制備將81克新戊ニ醇、70克間苯ニ甲酸-5-磺酸鈉、O. 17克Fascat 4100 (新典化學材料(上海)有限公司供應)以及20克水加入到帶有攪拌桿、冷凝裝置、熱電偶及氮氣入口的四ロ圓底燒瓶中，通氮氣，邊攪拌邊將溫度升至90°C，保溫半小吋。然后在130°C加熱2. 5小吋，180°C加熱2. 5小吋，210°C下恒溫加熱，直到酸值小于2m克KOH/克時，降溫，趁熱倒入研缽碾至粉末狀，得到聚酯多元醇水分散體的中間體，干燥條件下儲存；(2)聚酯多元醇水分散體的制備在帶有攪拌器、冷凝管、分水器、熱電偶及氮氣入ロ的四ロ圓底燒瓶中加入實施例I的聚酯多元醇水分散體的中間體16. 9克，新戊ニ醇43. 6克，間苯ニ甲酸46. 9克，三羥甲基丙烷7. 4克，及酸催化劑Fascat 41000. 7克，通入氮氣。分別在120°C、140°C、16(TC加熱O. 5小吋，180°C加熱I小時，將溫度升至220°C恒溫加熱。當溶液變?yōu)橥该鲿r，降溫至120°C，加入己ニ酸35克，緩慢升溫至180°C，加入剰余的三羥甲基丙烷7. 4克。緩慢將溫度升至220°C，恒溫加熱，直到酸值小于6毫克KOH/克。降溫至80°C，緩慢加入去離子水共140克在均質機中攪拌30min即可出料。制得的聚酯多元醇水分散體采用下述方法進行性能表征聚酯樹脂分子量測試采用美國Waters公司的Waters 515凝膠色譜儀測試；固含量測試參照GB 1725-79標準；Zeta電位及粒徑分布測試采用英國馬爾文儀器有限公司Zetasizer Nano ZS90激光粒度分析儀測定；離心加速穩(wěn)定性采用上海醫(yī)用分析儀器廠的臺式高速離心機T克L ·16克測定；黏度測試采用NDJ-I型旋轉式粘度計測定。產(chǎn)品技術指標如下羥值56. 6毫克KOH/克酸值8. 3毫克KOH/克外觀白色乳液，泛藍固含量50%粘度(23°C) 600mPa · s 穩(wěn)定性(50°C ) :30 天分子量Mw=2765,Mn=IOlO Zeta 電位-55. 2mV平均粒徑105nm(3)固化劑本發(fā)明采用的固化劑為異氰酸酯。其中，異氰酸酯是親水性異氰酸酷。采用微膠囊包覆技術將異氰酸酯固化劑置于其中，制備成與聚酯多元醇水分散體成比例的微小膠囊。其中，微膠囊包覆技術優(yōu)選為殼聚糖膠囊包覆技木。最后將水性聚酯多元醇水分散體和裝有異氰酸酯固化劑的膠囊裝入容器中，待用。經(jīng)多次實驗證實本實施例的以聚酯多元醇水分散體為基礎，然后以異氰酸酯固化。這種固化后的涂膜具有良好的自修復性能。汽車劃痕快速自修復液，具有快速固化、耐磨優(yōu)異，光澤高，耐腐蝕性能和老化性能優(yōu)異的特點?？捎糜谕繉觿澓厶幍目焖傩迯?，修補過的涂層具有高硬度，良好光澤，與劃痕周邊涂料融合性好的特點。有效解決了汽車劃痕快速修復問題，可迅速固化，省時，便利。實施例2(I)聚酯多元醇水分散體的中間體的制備將75克新戊ニ醇、68克間苯ニ甲酸-5-磺酸鈉、O. 15克Fascat 4100以及18克水加入到帶有攪拌桿、冷凝裝置、熱電偶及氮氣入口的四ロ圓底燒瓶中，通氮氣，邊攪拌邊將溫度升至80°C，保溫40分鐘。然后在100°C加熱3小吋，160°C加熱3小吋，200°C下恒溫加熱，直到酸值小于2m克KOH/克時，降溫，趁熱倒入研缽碾至粉末狀，得到聚酯多元醇水分散體的中間體，干燥條件下儲存；(2)聚酯多元醇水分散體的制備在帶有攪拌器、冷凝管、分水器、熱電偶及氮氣入ロ的四ロ圓底燒瓶中加入實施例I的聚酯多元醇水分散體的中間體16. 6克，新戊ニ醇43. 3克，間苯ニ甲酸46. 6克，三羥甲基丙烷7. I克，及酸催化劑Fascat 4100 O. 6克，通入氮氣。分別在110°C、130°C、150V加熱40分鐘，170°C加熱1. 2小吋，將溫度升至210。。恒溫加熱。當溶液變?yōu)橥该鲿r，降溫至110°C，加入己ニ酸32克，緩慢升溫至170°C，加入剰余的三羥甲基丙烷7. 2克。緩慢將溫度升至210°C，恒溫加熱，直到酸值小于6毫克KOH/克。降溫至75°C，緩慢加入去離子水共130克在均質機中攪拌25min即可出料。制得的聚酯多元醇水分散體采用下述方法進行性能表征聚酯樹脂分子量測試采用美國Waters公司的Waters515凝膠色譜儀測試；固含量測試參照GB 1725-79標準；Zeta電位及粒徑分布測試采用英國馬爾文儀器有限公司Zetasizer Nano ZS90激光粒度分析儀測定；離心加速穩(wěn)定性采用上海醫(yī)用分析儀器廠的臺式高速離心機T克L ·16克測定；黏度測試采用NDJ-I型旋轉式粘度計測定。產(chǎn)品技術指標如下羥值56. 4毫克KOH/克酸值8. I毫克KOH/克外觀白色乳液，泛藍固含量45%粘度(23°C) 550mPa · s 穩(wěn)定性(50°C ) :29 天分子量Mw=2760,Mn=1005 Zeta 電位-55. 6mV平均粒徑108nm(3)固化劑采用的固化劑為異氰酸酷。其中異氰酸酯是親水性異氰酸酷。采用微膠囊包覆技術將異氰酸酯固化劑置于其中，制備成與聚酯多元醇水分散體成比例的微小膠囊。其中，微膠囊包覆技術優(yōu)選為殼聚糖膠囊包覆技木。最后將水性聚酯多元醇水分散體和裝有異氰酸酯固化劑的膠囊裝入容器中，待用。經(jīng)多次實驗證實本實施例的以聚酯多元醇水分散體為基礎，然后以異氰酸酯固化。這種固化后的涂膜具有良好的自修復性能。汽車劃痕快速自修復液，具有快速固化、耐磨優(yōu)異，光澤高，耐腐蝕性能和老化性能優(yōu)異的特點?？捎糜谕繉觿澓厶幍目焖傩迯停扪a過的涂層具有高硬度，良好光澤，與劃痕周邊涂料融合性好的特點。有效解決了汽車劃痕快速修復問題，可迅速固化，省時，便利。實施例3(I)聚酯多元醇水分散體的中間體的制備將85克新戊ニ醇、72克間苯ニ甲酸-5-磺酸鈉、O. 19克Fascat 4100以及22克水加入到帶有攪拌桿、冷凝裝置、熱電偶及氮氣入ロ的四ロ圓底燒瓶中，通氮氣，邊攪拌邊將溫度升至100°C，保溫20分鐘。然后在160°C加熱2小吋，200°C加熱2小吋，220°C下恒溫加熱，直到酸值小于2m克KOH/克時，降溫，趁熱倒入研缽碾至粉末狀，得到聚酯多元醇水分散體的中間體，干燥條件下儲存；(2)聚酯多元醇水分散體的制備在帶有攪拌器、冷凝管、分水器、熱電偶及氮氣入ロ的四ロ圓底燒瓶中加入實施例I的聚酯多元醇水分散體的中間體17. I克，新戊ニ醇43. 9克，間苯ニ甲酸47. I克，三羥甲基丙烷7. 7克，及酸催化劑Fascat 4100 O. 9克，通入氮氣。分別在130°C、150°C、170°C加熱20分鐘，190°C加熱O. 8小時，將溫度升至230°C恒溫加熱。當溶液變?yōu)橥该鲿r，降溫至130°C，加入己ニ酸38克，緩慢升溫至190°C，加入三羥甲基丙烷7. 6克。緩慢將溫度升至230°C，恒溫加熱，直到酸值小于6毫克KOH/克。降溫至85°C，緩慢加入去離子水共150克在均質機中攪拌35min即可出料。制得的聚酯多元醇水分散體采用下述方法進行性能表征聚酯樹脂分子量測試采用美國Waters公司的Waters 515凝膠色譜儀測試；固含量測試參照GB 1725-79標準；Zeta電位及粒徑分布測試采用英國馬爾文儀器有限公司Zetasizer Nano ZS90激光粒度分析儀測定；離心加速穩(wěn)定性采用上海醫(yī)用分析儀器廠的臺式高速離心機T克L ·16克測定；黏度測試采用NDJ-I型旋轉式粘度計測定。產(chǎn)品技術指標如下羥值56. 3毫克KOH/克酸值8. 5毫克KOH/克外觀白色乳液，泛藍固含量55%粘度(23°C) 580mPa · s 穩(wěn)定性(50°C ) :28 天分子量Mw=2770,Mn=1015 Zeta 電位-55. 4mV平均粒徑I IOnm
(3)固化劑本發(fā)明采用的固化劑為異氰酸酷。其中異氰酸酯是親水性異氰酸酷。采用微膠囊包覆技術將異氰酸酯固化劑置于其中，制備成與聚酯多元醇水分散體成比例的微小膠囊。其中，微膠囊包覆技術優(yōu)選為殼聚糖膠囊包覆技木。最后將水性聚酯多元醇水分散體和裝有異氰酸酯固化劑的膠囊裝入容器中，待用。經(jīng)多次實驗證實本實施例的以聚酯多元醇水分散體為基礎，然后以異氰酸酯固化。這種固化后的涂膜具有良好的自修復性能。汽車劃痕快速自修復液，具有快速固化、耐磨優(yōu)異，光澤高，耐腐蝕性能和老化性能優(yōu)異的特點?？捎糜谕繉觿澓厶幍目焖傩迯停扪a
過的涂層具有高硬度，良好光澤，與劃痕周邊涂料融合性好的特點。有效解決了汽車劃痕快速修復問題，可迅速固化，省時，便利。
權利要求
1.一種聚酯多元醇水分散體，其特征在干，所述聚酯多元醇水分散體由以下方法制備得到 1)、稱取新戍ニ醇、間苯ニ甲酸-5-磺酸鈉、Fascat4100和水,其中新戍ニ醇、間苯ニ甲酸-5-磺酸鈉、Fascat 4100 和水的重量比為 75-85 :68-72:0. 15-0. 19:18-22 ； 2)、將步驟I各組分混合，通入氮氣，邊攪拌邊升溫，升溫至80-100で，保溫20-40分鐘，繼續(xù)升溫，在100 160°C加熱2-3小時，160 200°C加熱2-3小時，200_220°C下恒溫加熱，直到酸值小于2毫克KOH/克降溫并趁熱碾至粉末狀，得到聚酯多元醇水分散體的中間體； 3)、稱取步驟2得到的聚酯多元醇水分散體的中間體、新戊ニ醇、間苯ニ甲酸、三羥甲基丙烷和Fascat 4100，通入氮氣，分別在110-130で、130-150で、150-170で加熱20-40分鐘，170-190°C加熱O. 8-1. 2小時，將溫度升至210-230°C恒溫加熱，當溶液變?yōu)橥该鲿r，降溫至110-130°C，加入己ニ酸，升溫至170-190°C，加入三羥甲基丙烷，將溫度升至210-230°C，恒溫加熱，直到酸值小于6毫克KOH/克，降溫至75-85°C，加入去離子水攪拌25-35min，其中聚酯多元醇水分散體的中間體、新戊ニ醇、間苯ニ甲酸、三羥甲基丙烷、Fascat 4100、己ニ酸、三羥甲基丙烷、去離子水的重量比為16. 6-17. 1:43. 3-43. 9:46. 3-57.1:7. 1-7. 7:0. 6-0. 9 :32-38:7. 2-7. 6:130-150，即可得到所述聚酯多元醇水分散體。
2.如權利要求I中所述的聚酯多元醇水分散體，其特征在于，所述聚酯多元醇水分散體由以下方法制備得到 1)、稱取新戍ニ醇、間苯ニ甲酸-5-磺酸鈉、Fascat4100和水,其中新戍ニ醇、間苯ニ甲酸-5-磺酸鈉、Fascat 4100和水的重量比為81 :70:0. 17:20 ； 2)、將步驟I各組分混合，通入氮氣，邊攪拌邊升溫，升溫至90°C，保溫30分鐘，繼續(xù)升溫，在130°C加熱2. 5小吋，180°C加熱2. 5小吋，210°C下恒溫加熱，直到酸值小于2毫克KOH/克降溫并趁熱碾至粉末狀，得到聚酯多元醇水分散體的中間體； 3)、稱取步驟2得到的聚酯多元醇水分散體的中間體、新戊ニ醇、間苯ニ甲酸、三羥甲基丙烷和Fascat 4100，通入氮氣，分別在120°C、140°C、160°C加熱30分鐘，180°C加熱I小時，將溫度升至220°C恒溫加熱，當溶液變?yōu)橥该鲿r，降溫至120°C，加入己ニ酸，升溫至180°C，加入三羥甲基丙烷，將溫度升至220°C，恒溫加熱，直到酸值小于6毫克KOH/克，降溫至80°C，加入去離子水攪拌30分鐘，其中，聚酯多元醇水分散體的中間體、新戊ニ醇、間苯ニ甲酸、三羥甲基丙烷、Fascat 4100、己ニ酸、三羥甲基丙烷、去離子水的重量比為16. 9:43. 6:46. 9:7. 4:0. 7 :35:7. 4:140,即可得到所述聚酯多元醇水分散體。
3.ー種汽車劃痕快速自修復液，其特征在干，由權利要求I或2所述的聚酯多元醇水分散體和固化劑組成，所述固化劑為異氰酸酷。
4. 如權利要求3中所述的汽車劃痕快速自修復液，其特征在干，所述固化劑通過微膠囊技術包覆在膠囊中。
5.如權利要求3中所述的汽車劃痕快速自修復液，其特征在于，所述固化劑通過殼聚糖膠囊包覆技術包覆在膠囊中。
6.如權利要求3中所述的汽車劃痕快速自修復液，其特征在于，所述異氰酸酯為親水型異氰酸酷。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種聚酯多元醇水分散體，由以下方法制備得到1)稱取新戊二醇、間苯二甲酸-5-磺酸鈉、Fascat4100和水；2)將步驟1各組分混合，通入氮氣，邊攪拌邊升溫，200-220℃下恒溫加熱，直到酸值小于2毫克KOH/克降溫并趁熱碾至粉末狀，得到聚酯多元醇水分散體的中間體；3)稱取中間體、新戊二醇、間苯二甲酸、三羥甲基丙烷和Fascat4100，然后依次加入己二酸、三羥甲基丙烷、去離子水攪拌，即可得到聚酯多元醇水分散體。還公開了一種汽車劃痕快速自修復液，由聚酯多元醇水分散體和固化劑組成，固化劑為異氰酸酯。本發(fā)明的汽車劃痕快速自修復液光澤度高、硬度高、修復性好且環(huán)境友好。
文檔編號C08G63/688GK102816318SQ20121027323
公開日2012年12月12日 申請日期2012年8月2日 優(yōu)先權日2012年8月2日
發(fā)明者劉婭莉, 王瀟華, 秦立, 龔紅琴 申請人:江蘇德皇文具有限公司