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在輥式裝置中當(dāng)用可交聯(lián)液體有機(jī)硅組合物涂布柔性載體時(shí)控制霧出現(xiàn)的方法

文檔序號(hào):3648742閱讀:250來(lái)源:國(guó)知局

專(zhuān)利名稱(chēng)::在輥式裝置中當(dāng)用可交聯(lián)液體有機(jī)硅組合物涂布柔性載體時(shí)控制霧出現(xiàn)的方法
技術(shù)領(lǐng)域
:本發(fā)明涉及在高速輥上有機(jī)硅涂布各種柔性栽體如紙張或合成聚合物(聚烯烴、聚酯等)或紡織品的片材的一般領(lǐng)域。更具體地,本發(fā)明涉及利用包含一種或多種通過(guò)聚加成,通過(guò)脫氫縮合,通過(guò)縮聚,經(jīng)由陽(yáng)離子途徑或自由基途徑可交聯(lián)的聚有機(jī)硅氧烷的液體組合物來(lái)涂布柔性栽體,以形成尤其具有防粘(anti-adh6rence)和/或疏水性能的保護(hù)性涂層或薄膜。
背景技術(shù)
:柔性栽體可以是紙、紙板、塑料膜或金屬膜。這些涂布了有機(jī)硅的載體的應(yīng)用例如是食品用途的紙(糕點(diǎn)用模具、包裝)、標(biāo)簽/膠帶、密封件等。利用可交聯(lián)液體有機(jī)硅對(duì)這些柔性栽體進(jìn)行涂布是在連續(xù)運(yùn)行的非常高速的涂布裝置上實(shí)現(xiàn)的。這些裝置包括由多個(gè)輥(其中尤其包括壓輥和涂布輥)構(gòu)成的涂布頭,借助于一系列彼此連結(jié)的輥向其連續(xù)供給可交聯(lián)液體有機(jī)硅組合物。柔性載體帶在壓輥和涂布輥之間高速流動(dòng)以便隨后在其至少一面上涂布有機(jī)硅膜,該有機(jī)硅膜通過(guò)置于涂布頭下游的交聯(lián)裝置交聯(lián)。這些交聯(lián)裝置可以是例如熱發(fā)射器、輻射(例如紫外線(xiàn))發(fā)射器或者電子束發(fā)射器。在針對(duì)生產(chǎn)率的竟?fàn)幹?,涂布有防粘有機(jī)硅的柔性載體的生產(chǎn)者要求涂布用液體有機(jī)硅配制劑適應(yīng)越來(lái)越快的柔性栽體帶的線(xiàn)性進(jìn)給速度。在這種尋求高速涂布用的新型有機(jī)硅配制劑中,經(jīng)濟(jì)因素顯然不是可以忽視的,而已知的是在連續(xù)涂布機(jī)上的高速度意味著在進(jìn)給的柔性栽體帶上涂布輥的有M液體膜的轉(zhuǎn)移問(wèn)題。這些轉(zhuǎn)移問(wèn)題("splitting")尤其通過(guò)在涂布頭的環(huán)境中,更特別地在旋轉(zhuǎn)輥之間和/或涂布輥和要涂布柔性載體之間的接觸處出現(xiàn)霧或浮質(zhì)("misting","fogging")來(lái)體現(xiàn)。當(dāng)進(jìn)給的線(xiàn)速度并且進(jìn)而的輥旋轉(zhuǎn)速度增加時(shí),這種霧或這種浮質(zhì)的密度增加。這種現(xiàn)象的后果首先是可消耗物質(zhì)的損失,尤其是在下游(例如在爐的位置)在栽體上涂布液滴的沉積,這嚴(yán)重?fù)p害了涂層的質(zhì)量。而且,這種不希望的霧的形成從在具有高浮質(zhì)含量的鄰近輥式涂布裝置的位置處暴露的操作者的工業(yè)衛(wèi)生和安全性的角度來(lái)說(shuō)具有不利的后果。這種浮質(zhì)是有害的。此外,"起霧(misting)"會(huì)導(dǎo)致輥式涂布裝置快速積垢,由此帶來(lái)維護(hù)要求和過(guò)早磨損。為了防止這種霧的后果,通常在涂布頭周?chē)峁┛梢圆东@所述霧的抽吸系統(tǒng)。此外,本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的是對(duì)涂布頭進(jìn)行某些調(diào)節(jié)以避免這種現(xiàn)象。其中的一些例子包括A.降低速度,這對(duì)生產(chǎn)率不利;B.降低有機(jī)硅沉積率,這對(duì)所希望獲得的有機(jī)硅化柔性載體的性能有害(外觀(guān)、覆蓋率、防粘性、機(jī)械性能);C.提高涂布輥切向速度與紙的線(xiàn)速度之間的差值。但當(dāng)高于某個(gè)差值時(shí),所涂布的層的均勻性受到嚴(yán)重干擾。而且,通過(guò)這些措施可降低霧密度但不會(huì)充分消除它以致可以顯著提高涂布速度;D.提高涂布輥和壓輥之間的壓力;這仍是有一定的限制并且不能有利地抑制霧形成現(xiàn)象。在輥式涂布機(jī)中用來(lái)控制霧形成的另一種方式是對(duì)涂布用液體有機(jī)硅組合物進(jìn)行作用。根據(jù)這種方法,已知降低用于形成有機(jī)硅涂布液體的聚有機(jī)硅氧烷的數(shù)均聚合程度,并因此降低有機(jī)硅涂布浴的粘度以限制霧密度。這些已知方法的一個(gè)嚴(yán)重缺陷在于它們顯著地改變了所希望獲得的有機(jī)硅化柔性栽體的性能,尤其是防粘性。為了通過(guò)有機(jī)硅配制劑說(shuō)明這種方法,可以引述國(guó)際專(zhuān)利申請(qǐng)W02004/046248,該專(zhuān)利申請(qǐng)描述了用作防霧添加劑的星形有機(jī)硅聚合物用于在柔性載體上施加涂層的用途。制備這些星形有機(jī)硅聚合物的方法在于使含反應(yīng)性sSiH單元的聚有機(jī)硅氧烷與長(zhǎng)鏈烯烴進(jìn)行不完全反應(yīng)(通過(guò)氫化硅烷化來(lái)進(jìn)行),以獲得部分取代的聚氬化有機(jī)硅氧烷,其隨后與MQ型乙烯基化有機(jī)硅樹(shù)脂和長(zhǎng)鏈二烯烴通過(guò)氫化硅烷化進(jìn)行反應(yīng)。顯然,這種類(lèi)型的組合物相對(duì)復(fù)雜并且因此是高獲得成本的。此外,它們?nèi)匀恍枰谳伾细咚偻坎加袡C(jī)硅時(shí)在控制霧形成的方面進(jìn)行改善。歐洲專(zhuān)利EP-0716115描述了一種用于高速輥涂的有機(jī)硅組合物的生產(chǎn)方法,這種組合物以允許減少霧密度的形式提供。根據(jù)這種方法,使用聚合度等于12的具有三甲基甲硅烷基端基的聚二甲基-甲基氫化硅氧烷,以及O.01%的由全氟乙基丁基和甲基乙烷基取代的聚二甲基硅氧烷(其端基是二曱基乙烯基曱硅烷氧基型并且聚合度等于300),以及聚丙二醇,以及任選地,硬脂醇或油醇。這將獲得以聚氧化亞丙基基團(tuán)官能化的聚二甲基硅氧烷。這些官能化的聚二曱基乙基硅氧烷與其它官能化的聚二甲基乙基硅氧烷(例如以己烯基單元官能化)結(jié)合,并且還與鉑基氫化硅烷化催化劑結(jié)合,以形成可以減少霧形成的涂布用有機(jī)硅組合物。官能化單元可以是疏水殘基如硬脂酸或油酸殘基。美國(guó)專(zhuān)利US-4808391涉及有機(jī)歧基油墨和清漆,并且更具體地涉及^f吏用高速運(yùn)行的輥式涂布機(jī)將這些油墨/清漆施涂到基底上的方法。這個(gè)專(zhuān)利尤其描述了包含具有乙烯基化端基的聚二甲基硅氧烷的組合物,其在25°C的粘度為15000至50000mPa.s。這些涂布用液體組合物還包含鉑基催化劑和由具有高比表面積的二氧化硅(特別是氣相法二氧化硅)組成的流變添加劑。美國(guó)專(zhuān)利US-6057033描述了用于在柔性載體上涂布的有;I/L法組合物,以在UV作用下通過(guò)陽(yáng)離子途徑交聯(lián)之后形成防粘涂層。除了聚有機(jī)硅氣坑之外,這些組合物還包含平均長(zhǎng)度為15至100拜且平均厚度為5至40nm的纖維素纖維。所采用的聚有機(jī)硅氧烷是用丙烯酰氧基或甲基丙烯酰氣基型交耽基團(tuán)官能化的聚有機(jī)法氧烷,以允許在UV作用下的自由基交聯(lián)。通過(guò)在組合物中引入纖維素纖維可以提供獲得不脆弱的交聯(lián)防粘有機(jī)硅涂層的技術(shù)問(wèn)題的解決方案。提供纖維素纖維以在以下的方面提供改進(jìn)在將涂布用有機(jī)硅的膜轉(zhuǎn)移到載體上的方面、耐切割性、機(jī)械性能(抗張強(qiáng)度和抗撕裂性)、涂層在紙上的固定、減少涂布液在紙內(nèi)的吸收,以及附帶地減少霧形成。在這后一點(diǎn)上,專(zhuān)利US6057033并沒(méi)有提供任何用于評(píng)價(jià)纖維素纖維所給予的霧減少的量化要素。有充分的理由認(rèn)為這種減少是完全不充分的。專(zhuān)利申請(qǐng)WO-0198418描述了防霧劑^才;^^層組合物中的用途,該防霧劑^i具有^性單元笠SiH的支化聚有才;uil^。這種防霧劑;UL^下^法得到的該方法在于在含有柏^r屬的催化劑存在下,讓大大過(guò)量的至少一種含有至少三個(gè)^SiH基團(tuán)的有機(jī)JL^^^物與至少一種含有至少兩個(gè)烯M里的^^進(jìn)行A^,絲是[^JI性單元=SiH紀(jì)LSJI性單元三Si-烯細(xì)的比>4.6:1。為了回顧,還要提及的是日本專(zhuān)利申請(qǐng)JP-6264Qll,該申請(qǐng)描述了含成膜樹(shù)脂和溶劑的涂布液,其還包含直徑為1至IOmjii的蠟顆粒,最粗顆粒的直徑至多等于施加到栽體上的涂層的濕膜厚度的150%。這種類(lèi)型的涂布液應(yīng)允許至少10至30m/min的涂布速度的提高,據(jù)推斷這是由于限制了霧的形成。這個(gè)文件的教導(dǎo)是不應(yīng)考慮的,因?yàn)槠洳⒉簧婕坝袡C(jī)硅涂層。
發(fā)明內(nèi)容在這種技術(shù)狀態(tài)下,本發(fā)明的基本目的之一是提供一種在利用液體有機(jī)硅組合物涂布柔性載體時(shí)控制霧出現(xiàn)的有效方法,所述液體有機(jī)硅組合物是交聯(lián)的涂層的前體,這種涂布借助于高速運(yùn)行的輥式涂布裝置來(lái)進(jìn)行。本發(fā)明的另一基本目的是提供一種在利用旨在交聯(lián)的有機(jī)硅組合物涂布柔性載體時(shí)控制霧出現(xiàn)的簡(jiǎn)單經(jīng)濟(jì)的方法,這種涂布借助于高速運(yùn)行的輥式涂布裝置來(lái)進(jìn)行。本發(fā)明的另一基本目的是提供一種借助可交聯(lián)成防粘涂層的有機(jī)硅組合物在柔性材料輥上高速涂布柔性載體的方法,其中霧的形成得以減少。所有這些目的以及其它目的可通過(guò)本發(fā)明來(lái)實(shí)現(xiàn),本發(fā)明首先涉及在涂布柔性載體時(shí)控制霧出現(xiàn)("misting")的方法,包括以下步驟1)制備液體有機(jī)硅組合物X,其為有機(jī)硅涂層的前體,包含-至少一種通過(guò)聚加成,通過(guò)脫氬縮合,通過(guò)縮聚,經(jīng)由陽(yáng)離子途徑或自由基途徑可交聯(lián)的聚有機(jī)硅氧烷A,-任選地,至少一種交聯(lián)有機(jī)硅化合物B,-任選地,至少一種催化劑或光引發(fā)劑C,其種類(lèi)根據(jù)所述聚有機(jī)硅氧烷A所打算的反應(yīng)類(lèi)型進(jìn)行選擇,-任選地,至少一種粘合調(diào)節(jié)劑體系K,和-任選地,至少一種交聯(lián)抑制劑D;并且2膽助于輥式涂布裝置在柔性載體上涂布所述液體有機(jī)硅組合物X,所述方法的特征在于在步驟a)向所述液體有機(jī)硅組合物X中添加防霧添力口劑E("antimisting"),該防霧添加劑E是-支化M才;u^^L(或含有至少一種支化聚有才;i^1^L的;a^),它帶有至少一個(gè)^性單元蕓SiH并且只在下式的單iUi:M'=H鵬i0v2(I)所述防l^^加劑E是如下得到的a)讓下述物質(zhì)X^,>f^k^0'C-200X:的溫度下進(jìn)行-至少一種聚有才/W^I^F,其^^帶有兩個(gè)A^性單元音SiH,并且其實(shí)驗(yàn)式如下M'駄,'(II)式中-a、a'、b和c是X)的數(shù),a'、b和c=0,-M=R'3R3R4Si01/2;-M服3R4Si(U-D=R5R6Si02/2;-T=R7Si03/2;-Q=SiOV2;—其中符號(hào)R1、R2、R3、R'3、R4、R5、R6和R'相同或不同,各自船M蟲(chóng),汰-含有1-20個(gè)^f子,^iti^iL^少一種卣素mii^代的直M支4誠(chéng)基,這些^^tt^是甲基、乙基、丙基、辛基和3,3,3-三氟丙基,-含有5-8個(gè)環(huán)嶺、子,^i^皮取代的環(huán)絲,-含有6-12個(gè)^^、子,^i^M皮取代的芳基,和/或-芳^^部分,^*有包含5-14個(gè)^^、子的^^部#包含6-12個(gè)^f子的芳基部分,其^^_芳基部分上被鹵素和/或^^代,以及—至少一種聚有才;u^u^G,其每襯具有至少3個(gè)與^i^接的C「G烯基(alc6nyles)基團(tuán);所i^A^在下述物質(zhì)存在下進(jìn)行-至少一種勤口成催化劑H,^i^,勤口成催化劑H由至少一種屬于鉑族的^r屬組成,以及-^4^,至少一種交聯(lián)抑制劑I和/或至少一種溶劑J,成分F和G的種類(lèi)和用量的確定^^吏得[A^性單元sSiH^J:[^性單元5Si-彿JJU之比>1:1,>^i^>2:1,以及b)分離該防霧添加劑E,任選地在去除^。成催化劑H和/或脫揮發(fā)分和/或添加交聯(lián)抑制劑F之后。于有效控制霧的形廟是適合的,iti:與所述^在高速運(yùn)行的輥式涂布系統(tǒng)中的出賄關(guān)的問(wèn)題的顯著改善來(lái),,該防霧添加劑E是支化絲;MMB^L(或含有一種或多種支化M^1U^L的混^),它帶有至少一個(gè)^性單元sSiH并iLK在單元M'上。本發(fā)明人的另一個(gè)貢^^f捐下述物質(zhì)通過(guò)妙^Ji制備這種添加劑-在oc、co位以A^性單元sSiH為絲的聚有;tn^l^油F(因敝僅含有兩個(gè)脅性單元^SiH),以及-含有至少三個(gè)脅性單元三Si-烯基的絲才;u^^油G,^Ht;l^擇成分F和G的種類(lèi)和用量以使L^性單元sSiHlfc]:Lgjl性單元sSi-烯細(xì)^J:匕>1:1。狄因?yàn)?,才娥上述?zhuān)利申請(qǐng)WO-0198418有一種^^偏見(jiàn),它指出防加劑應(yīng)該是使用下述物質(zhì)通過(guò)斜p^X應(yīng)制備的—大大過(guò)量的含有至少三個(gè)sSiH基團(tuán)的聚有才A^ll^油,以及-含有至少兩個(gè)0性單元sSi-烯基的^才/L^I^油,其餅是LgJl性單元sSiH紀(jì)Lgjgl性單元5Si-烯細(xì)之比:M.6:1。因此,為制名^本發(fā)明防霧劑E而冶、^i^^本發(fā)明的^I物F和G能夠擺脫上述參考文獻(xiàn)WO-0198418教導(dǎo)的^HS^^、該參考文獻(xiàn),:[sSi-烯基]之比〉4.6:1。在防霧添加劑E("防霧(antimisting)"添加劑)制備方式中限定的條4^H吏得能夠得到具有非常出色的防^I"生能的添加劑。不希望受到科學(xué)理論或機(jī)制的制約,看起^Mt種性能是因?yàn)榇嬖谝环N或多種本發(fā)明的支化聚合物L(fēng)所致,所述聚*的粘陣性能使得能夠防4高速運(yùn)行的賦涂布系統(tǒng)中出現(xiàn)霧。^^發(fā)明的防^^加劑E以足以減少涂,布時(shí)的起霧量的用量使用。^4頁(yè)域技術(shù)人員當(dāng)然可以通過(guò)常規(guī)試驗(yàn)毫無(wú)困難^^角定該量。例如,才娘本發(fā)明的該添加劑的^^J:i^目對(duì)于作為有枳^^層的前體的液^^M^且^^X的總重量可以為0.1-15重量份。才娘本發(fā)明方法的-"^t有利實(shí)施方式,絲^ilu^G具有a)"^子至少3個(gè)與^Jii^接的C2《烯基基團(tuán),b)下式單元XZdSiO緣(III)式中-X是C2"C6烯絲團(tuán),-Z是^f催化劑活'l^殳有不利作用的一價(jià)g,并M自M1-8個(gè)(包括i#8個(gè))碳原子的g基團(tuán),以;s》基基團(tuán),所ii^基團(tuán)任^to少一個(gè)面素原子取代,-d是O、l或2,以及c)M地,至少,分其它單it^下述平均式的單元Z。SiO(")/2(IV)式中z具有與前面相同的意義,e是0-3的值。13M才;l^院f和g可以按照已知的^MU/us^bii行反應(yīng),該反應(yīng)導(dǎo)致有才A^L^^的交聯(lián)。還可以^^)斜口成催化劑H,^Li^,該^口成催化劑H由至少一種屬于鉬族的金屬組成。這種催化劑特別地可以選自鉑和銠的化楊。尤其可以使用在專(zhuān)利US-A-3159601、US-A-3159602、US+3220972和歐洲專(zhuān)利EP-A-O057459、EP-A-0188978和EP-A-O190530中描述的有機(jī)產(chǎn)物和鉑的配合物,以及在專(zhuān)利US-A-3419593、US-A-3715334、US-A-3377432和US-A-3814730中描述的乙烯基化有機(jī)硅氧烷和鉑的配合物。一般怖選的催化劑是舶。在這種情況下,以金屬鉑重量計(jì)算的^成催化劑H的重量用量一^是2-400ppm,^^5-300ppm,基于聚有才;wi^烷F和G的總重量計(jì)。關(guān)于作為有機(jī)硅涂層的前體的液體有機(jī)硅組合物X的聚有機(jī)硅氧烷A,它們可以是在環(huán)境溫度下或者在熱作用下在金屬催化劑(在這種情況下是鉑基催化劑)存在下通過(guò)聚加成反應(yīng)交聯(lián)的那些類(lèi)型的。它們是被稱(chēng)作RTV(室溫硫化)的可交聯(lián)聚有機(jī)硅氧烷組合物或者被稱(chēng)作EVC的聚加成聚有機(jī)硅氧烷組合物,EVC是"可熱硫化彈性體"的縮寫(xiě)。雙組分或單組分RTV或聚加成EVC聚有機(jī)硅氧烷組合物基本上通過(guò)常是在金屬i化;(:選柏催:劑);i下進(jìn)行的:它們例:口被描述于專(zhuān)利US-3220972、3284406、3436366、3697473和4340709中。聚有機(jī)硅氧烷A還可以是在環(huán)境溫度下在濕氣作用下通過(guò)縮聚反應(yīng)交聯(lián)的那些類(lèi)型的,通常是在金屬催化劑例如錫化合物存在下進(jìn)行(縮聚RTV),采用這類(lèi)聚有機(jī)珪氣烷的組合物例如描述于專(zhuān)利US-3065194、3542901、3779986和4417042中以及專(zhuān)利FR-2638752(單組分組合物)以及專(zhuān)利US-3678002、3888815、3933729和4064096(雙組分組合物)中.在這些縮聚RTV組合物中所含的聚有機(jī)硅氧烷A是線(xiàn)性、支化或者交聯(lián)的聚硅氧烷,其帶有幾基基團(tuán)或者可羥基化基團(tuán),例如烷l^基團(tuán)。同樣,這種組合物還可以包含交聯(lián)劑,該交聯(lián)劑尤其是帶有至少三個(gè)可羥基化基團(tuán)的化合物,如硅酸酯,例如烷基三烷氧基硅烷或者氨基烷基二坑氧基桂坑。該液體有機(jī)硅組合物X還可以包含一種或多種聚有機(jī)硅氧烷A,該聚有機(jī)硅氧烷A在下述物質(zhì)存在下通過(guò)陽(yáng)離子途徑或者自由基途徑可交聯(lián)-存在有效量的陽(yáng)離子引發(fā)劑體系(熱引發(fā)劑和/或光引發(fā)劑)-有機(jī)金屬配合物或硼酸鎮(zhèn)鹽型引發(fā)劑,給質(zhì)子有機(jī)溶劑(異丙基醇、千基醇等),和/或-根據(jù)情況存在自由基引發(fā)劑,通過(guò)光化輻射(UV)或電子束活化,這些聚有機(jī)硅氧烷例如是線(xiàn)性或環(huán)狀環(huán)氧有機(jī)硅和/或乙烯基乙基有機(jī)硅。這種類(lèi)型的環(huán)氧或乙烯基氧基官能的聚有機(jī)硅氧烷尤其描述于專(zhuān)利DE-4009889、EP-0396130、EP-0355381、EP-0105341、FR-2110115、FR-2526800中。環(huán)氧官能的聚有機(jī)硅氧烷可以通過(guò)含sSiH單元的油與環(huán)氧官能化合物如4-乙烯基環(huán)己烯酮或烯丙基縮水甘油醚之間的氫化硅烷化反應(yīng)來(lái)制備。乙烯基M官能的聚有機(jī)硅氧烷可以通過(guò)含SiH單元的油與乙烯基氧基官能的化合物如烯丙基乙烯基醚或烯丙基乙烯基氧基乙氧基苯之間的氫化硅烷化反應(yīng)來(lái)制備。交聯(lián)抑制劑D通常用來(lái)賦予即用型(prSte&l,emploi)組合物以一定的適用期("pot-life")。通過(guò)一方面改變催化整體的種類(lèi)及其在組合物中的濃度(引起給定的交聯(lián)速率)并且另一方面改變延遲劑的種類(lèi)及其濃度,則可以調(diào)節(jié)該適用期。該催化整體的活性通過(guò)加熱(熱活化)釋放。該延遲劑優(yōu)選選自炔屬醇(乙炔基環(huán)己醇ECH)和/或馬來(lái)酸二烯丙酯和/或異氛尿酸三烯丙酯和/或馬來(lái)酸二烷基酯(馬來(lái)酸二乙酯和/或二烷基炔基二羧酸酯)(二乙基乙炔二羧酸酯)或者選自聚有機(jī)硅氧烷,該聚有機(jī)硅氧烷有利的是環(huán)狀的并且被至少一個(gè)烯基取代,四曱基乙烯基環(huán)四硅氧烷是特別優(yōu)選的,或者烷基化的馬來(lái)酸酯。炔屬醇(例如參見(jiàn)FR-B-1528464和FR-A-2372874)是根據(jù)本發(fā)明可用的延遲劑。例子包括以下物質(zhì)-l-乙炔基環(huán)己-l-醇;-3-曱基十二碳-l-炔-3-醇;—3,7,11-三甲基十二碳-l-炔-3-醇;-1,1-二苯基丙-2-炔-l-醇;-3-乙基-6-乙基壬-l-炔-3-醇;-3-甲基十五碳-1-炔-3-醇。這些or炔屬醇是商業(yè)產(chǎn)品。根據(jù)本發(fā)明可用的延遲劑的其它實(shí)例包括膦衍生物,例如三-(2,4-二叔丁基苯基)膦(由CIBA公司以名稱(chēng)1^&^3-168@銷(xiāo)售),或者在國(guó)際專(zhuān)利申請(qǐng)W02004/061003中描述的那些,并且尤其是下式的化合物IrgafosP-EPQ:這種類(lèi)型的延遲劑尤其以1-100摩爾當(dāng)量/催化體系的金屬提供。預(yù)計(jì)用于本發(fā)明方法的交聯(lián)抑制劑i和r例如是針對(duì)抑制劑d描述的那些。優(yōu)選地,P是三(2,4-二叔丁基苯基)膦(由CIBA公司以Irgafos-168②的名稱(chēng)銷(xiāo)售)。在作為有機(jī)硅涂層的前體的液體有機(jī)硅組合物X中,可有利地使用至少一種粘合調(diào)節(jié)劑體系K,以允許對(duì)交聯(lián)的有機(jī)硅涂層的防粘性能進(jìn)行控制,合調(diào)節(jié)劑體系的說(shuō)明,可以提及歐洲專(zhuān)利申請(qǐng)EP-A-O601938,其內(nèi)M結(jié)合到本文中。根據(jù)一種變化形式,該粘合調(diào)節(jié)劑體系K是-在通過(guò)聚加成交聯(lián)的配制劑的情況下式MDV1Q;MMV1Q;MM"DViQ;MMVIDDV1Q;MDHQ或MMHQ的聚有機(jī)珪氣烷樹(shù)脂;—在通過(guò)縮聚交聯(lián)的配制劑的情況下式NfQ的聚有4^氧烷樹(shù)脂;和—在輻射下交聯(lián)的配制劑的情況下式MD'Q或固'Q的聚有機(jī)硅氧烷樹(shù)脂。稀釋劑和/或溶劑J、r和J"的實(shí)例包括脂族和芳族的溶劑以及氯化溶劑,例如白色溶劑油(whitespirit),酮如甲基乙基酮和丙酮,醇如異丙醇和正丁基醇,飽和、不飽和或芳族烴,有利地是戊烷,己炕、庚烷,辛烷,甲苯,二甲苯,苯,"石腦油,,石油餾分;C廣C8石油餾分,卣化烴,以及它們的混合物。根據(jù)本發(fā)明方法的一個(gè)優(yōu)選變化形式,作為有機(jī)硅涂層的前體的在其中加入了防霧添加劑E的液體有機(jī)硅組合物X包含-至少一種通過(guò)聚加成可交聯(lián)的聚有機(jī)硅氧烷A,-任選地,至少一種交聯(lián)有機(jī)珪化合物B,-至少一種聚加成反應(yīng)的催化劑Cl,-任選地,至少一種粘合調(diào)節(jié)劑體系K,和-任選地,至少一種交聯(lián)抑制劑D。催化劑Cl可以選自以上針對(duì)^口成催化劑H所定義的^^物'才娥這^to變化形式,通過(guò)耖。成可交聯(lián)的聚有才;uilu^A具有式(VI)的單元,并且^i4^少^分其它單it4平均式(VII)的單元WaYbSiO±^(VI)YcSiO±£(VII)2在這些式中-W是烯基基團(tuán),優(yōu)選乙烯基或烯丙基,-符號(hào)Y是相同或不同的,代表-含l-20個(gè)碳原子的線(xiàn)性或支化烷基,其任選地被至少一種鹵素優(yōu)選氟取代,該烷基優(yōu)選曱基、乙基、丙基、辛基和3,3,3-三氟丙基,-含5-8個(gè)環(huán)碳原子的環(huán)烷基,其任選地被取代,-含6-12個(gè)碳原子的芳基,其任選地被取代,和/或-芳烷基部分,其具有包含5-14個(gè)碳原子的烷基部分和包含6-12個(gè)碳原子的芳基部分,其任選地在芳基部分上被鹵素和/或烷基取代,-a是l或2,優(yōu)選等于l,b是0、l或2,并且a+b-l、2或3,并且-c=0、1、2或3。通過(guò)聚加成可交聯(lián)的聚有機(jī)硅氧烷A的實(shí)例是具有二曱基乙烯基曱硅烷基端基的二甲基聚硅氧烷、具有三曱基甲硅烷基端基的曱基乙烯基二曱基聚硅氧烷共聚物和具有二甲基乙烯基甲硅烷基端基的曱基乙烯基二甲基聚硅氧烷共聚物。交聯(lián)有機(jī)硅化合物B優(yōu)選是下述類(lèi)型的其具有式(VIII)單元,并且^t^至少"^分其它單元是平均式(IX)的單元HLcSiO,(VIII)Lg(IX)其中-符號(hào)L是相同或不同的,表示—含1-20個(gè)碳原子的線(xiàn)性或支化烷基,其任選地被至少一種卣素優(yōu)選氟取代,該烷基優(yōu)選甲基、乙基、丙基、辛基和3,3,3-三氟丙基,-含5-8個(gè)環(huán)碳原子的環(huán)烷基,其任選地被取代,-含6-12個(gè)碳原子的芳基,其任選地被取代,和/或-芳烷基部分,其具有包含5-14個(gè)碳原子的烷基部分和包含6-12個(gè)碳原子的芳基部分,其任選地在芳基部分上被鹵素和/或烷基取代,-c=0、1或2,并且-g=0、1、2或3'交^^^i^^B的實(shí)例為例如-具有氫化二曱基甲硅烷基端基的二甲基聚珪氧烷聚合物,-聚(二甲基硅氧烷)(甲基氫化甲硅烷氧基)oc,(O-二甲基氫化硅氧烷聚合物,-MDD':包含具有三甲基甲硅烷基端基的二甲基氫化甲基聚硅氧烷(二甲基)單元的共聚物,-M'DD':包含具有氬化二甲基曱硅烷基端基的二曱基氫化曱基聚硅氧烷單元的共聚物,-MD':具有三甲基甲硅烷基端基的氫化甲基聚硅氧烷。除了這些成分之外,作為有機(jī)硅涂層的前體的該液體有機(jī)硅組合物X還可包含至少一種在通過(guò)聚加成,通過(guò)縮聚,經(jīng)由陽(yáng)離子途徑或者自由基途徑可交聯(lián)的有機(jī)硅組合物中通常的添加劑。例如可以提及顏料等。才艮提另一種有利的實(shí)施方式,支化聚有^IU院L具有如下平均實(shí)驗(yàn)式(V)式中-f、g、i、k和m^0,-h和m>0,-M'=HR8R'Si01/2;-『-RRTSiO!";一Dalk=RR12Si02/2-D=R13R"Si02/2;-T=R15Si03/2;-Q=Si04/2;-其中-符號(hào)R(支化聚楊的^i^窩節(jié)(rotulealkyle))是CK:6^Js4團(tuán),和-符號(hào)R8、R9、R1。、R11、R12、R13、R"和R"相同或不同,各自彼此獨(dú)自地條-含l-20個(gè)碳原子的線(xiàn)性或支化烷基,其任選地被至少一種囟素優(yōu)選氟取代,該烷基優(yōu)選曱基、乙基、丙基、辛基和3,3,3-三氟丙基,-含5-8個(gè)環(huán)碳原子的環(huán)烷基,其任選地被取代,-含6-12個(gè)碳原子的芳基,其任選地被取代,和/或一芳烷基部分,其具有包含5-14個(gè)碳原子的烷基部分和包含6-12個(gè)碳原子的芳基部分,其任選地在芳基部分上被卣素和/或烷基取代。才財(cái)居本發(fā)明的一種她變化形式,添加本發(fā)明防^^加劑E的作為有才A^:i^層的前體的液^"才;i^ilL^;X含有-至少一種通過(guò)^f口成可交聯(lián)的聚有才A^IU^A,-至少一種交^^U^t^B,-至少一種斜口^J^催化劑Cl;-^i^,至少一種粘合調(diào)節(jié)劑體系K,以及-^i^,至少一種交^1抑制劑D。本發(fā)明的另一個(gè)目的涉及如上定義的防霧添加劑E用于在利用:HMt物X涂布柔性載體時(shí)減少霧出現(xiàn)(misting)的用途。本發(fā)明的最后一個(gè)目的涉及利用如前面定義的作為有機(jī)硅涂層的前體的至少一種液體有機(jī)硅組合物X涂布柔性載體的方法,這種涂布通過(guò)輥式涂布裝置進(jìn)行,^#4£^于利用本發(fā)明的控制霧出現(xiàn)的方法。由此看來(lái),本發(fā)明提供了一種在高速運(yùn)行的輥式涂布裝置中涂布柔性載體(例如紙、薄膜或聚合物膜制成的柔性載體)時(shí)控制霧產(chǎn)生的創(chuàng)新性的簡(jiǎn)單經(jīng)濟(jì)且可靠的措施。實(shí)際的工業(yè)效果是進(jìn)給速度可進(jìn)一步提高,但不會(huì)導(dǎo)致這種對(duì)涂層質(zhì)量有害的起霧現(xiàn)象。由本發(fā)明提供的控制措施還具有的不可忽視的優(yōu)點(diǎn)是不影響在柔性載體的至少一面上所希望獲得的交聯(lián)有機(jī)硅涂層的外觀(guān)質(zhì)量、覆蓋率、防粘性和機(jī)械性能(rub-off(擦除))。而且,起霧的減少顯著地增強(qiáng)了在高速運(yùn)行的輥上進(jìn)行有機(jī)碲涂布的工業(yè)裝置周?chē)娜说男l(wèi)生和安全條件。具體實(shí)施例方式以下實(shí)施例的目的在于說(shuō)明本發(fā)明的特定實(shí)施方案,而不是要將本發(fā)明的范圍限制到這些簡(jiǎn)單的實(shí)施方案上。實(shí)施例I)防霧添加劑B的制備實(shí)施例1:在惰性驢下,加入40g甲苯和10-12%Pt的KarstedPt溶液14mg。該混絲在85TC加熱并進(jìn)^f^拌,然后51g在鏈的每個(gè)末端用單元(CH3)2HSi(^封端的聚(二曱J^^)油(每100g含有0.2當(dāng)量5SiH)和49g舍?;木塾胁臕^絲油(每100g含有0.035當(dāng)量sSiVi)在2小時(shí)內(nèi)同時(shí)倒入(co-coul6s)到該催化劑溶液中。a介質(zhì)在85匸再加熱3h。在"談(stri卯ing)"揮發(fā)物后,得到的支^^才/U^油的粘奴2300mmVs,每100g含有0.085當(dāng)量sSiH。實(shí)施例2:在惰性^A下,加入40g甲苯和10-12%Pt的KarstedPt溶液14mg。該混楊在85'C加熱^fi^f^W,然后51.6got,co-SiH芝SiH有;t/W^由(每100g含有0.2當(dāng)量三SiH)和48.4g具有側(cè)掛和扭三SiVi單元的有才7U^油(每100g含有0.036當(dāng)量蕓SiVi)在2小時(shí)內(nèi)同時(shí)倒入該催化劑溶液中。A^介質(zhì)在85'C再加熱2h,直到iiJ'J三SiVi單元的完全轉(zhuǎn)化率。在"^^"揮發(fā)物后,得到的支4沐才碰油的粘狄283mm7s,每100g含有0.081當(dāng)量sSiH。實(shí)施例2的對(duì)比,(i^才t^的代表W001/98418)在隋性U下,加入40g甲錄10-12°/。Pt的KarstedPt溶液14mg。該混#在85'C加熱并進(jìn)4餓拌,然后50.4g^^含有多于3個(gè)sSiH單元的有才;W^由(即每100g含有0.4當(dāng)量sSiH)和48.5g具有側(cè)掛和末端蕓SiVi單元的有才A^油(每100g含有0.036當(dāng)量sSiVi),即SiH/SiVi比=11.9,在l小時(shí)內(nèi)同時(shí)倒入該催化劑溶液中。同時(shí)倒A^束時(shí),介質(zhì)已膠凝化(交粉并且不再是可雌的。這種組^因此不可用于所期望的應(yīng)用。實(shí)施例3:在惰性驢下,加入40g甲輛10-12%Pt的KarstedPt溶夜14mg。該混#在85X:加熱:fi^ff^,然后95.7ga,co-SiH有才;u^由(每100g^^有0.2當(dāng)量SiH)和4.3g絲sSiVi單元的iW^"^J由(每100g^"有1.13當(dāng)量sSiVi),在1.5小時(shí)內(nèi)同時(shí)倒入該催化劑絲中。^L介質(zhì)在85t再加熱4h,直到iif—SiVi單元的完全轉(zhuǎn)^4。在"〗^L^"揮發(fā)物后,得到的支4沐輔油的粘奴103咖2/s,每100g含有0.14當(dāng)量sSiH。II)作為防霧添加劑的試驗(yàn)在第I)部分中制備的支化有機(jī)硅進(jìn)行作為防霧添加劑的試驗(yàn)。所觀(guān)察到的結(jié)果匯總于下面的表中,以對(duì)于不同輥旋轉(zhuǎn)速度下以具有添加劑或沒(méi)有添加劑時(shí)所測(cè)量的起霧比的形式或者起霧量(mg/m3)來(lái)表示。試驗(yàn)描述為了分析和定量在高速運(yùn)行的輥式涂布裝置中產(chǎn)生的霧,使用實(shí)驗(yàn)室級(jí)的2-輥裝置(由法國(guó)格勒諾布爾的Ermap公司提供),該裝置可再現(xiàn)運(yùn)行并且能夠以大于900m/min的線(xiàn)速度進(jìn)給紙帶。兩個(gè)輥壓輥/涂布輥具有1Gcm的直徑。壓輥覆蓋有橡膠并且涂布輥覆蓋有鉻。涂布輥被切成啞鈴狀以使兩個(gè)輥的速度同步??捎砂l(fā)動(dòng)機(jī)驅(qū)動(dòng)的壓輥以恒定的壓力與涂布輥接觸。涂布用有機(jī)硅液體被直接倒入兩輥之間的間隙。所用流體的量是0.25ml。通過(guò)將有機(jī)硅聚合物A1(其端基以二甲基乙烯基甲硅烷氧基基團(tuán)封端的聚二曱基硅氧烷,粘度是220mPa.s)與如上在實(shí)施例1-3中所述的產(chǎn)物以100重量份聚合物中2重量份產(chǎn)物的比率進(jìn)行混合來(lái)制備不同的組合物。將組合物在筒形輥裝置中均化所需的時(shí)間。隨后在鋪展所考慮的制劑的輥上使用如上所述的旋轉(zhuǎn)系統(tǒng)。隨后逐漸提高輥的旋轉(zhuǎn)速度。同時(shí),通過(guò)將ITS公司(法國(guó))銷(xiāo)售的被稱(chēng)作顆粒計(jì)數(shù)器的測(cè)量裝置放置在兩個(gè)輥間接觸點(diǎn)的附近來(lái)測(cè)量霧密度。霧密度測(cè)量結(jié)果以給定測(cè)量速度下的mg有機(jī)硅浮質(zhì)/V空氣來(lái)表示,下表給出了所獲得的結(jié)果表I:以鍵^J^Hi^示的防l|1^果<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>因jtk4"到,添加上述實(shí)施例所描述的產(chǎn)品能夠顯著地?cái)嘭涤尚D(zhuǎn)輥產(chǎn)生的霧密度。III)在紙載體上的防粘有機(jī)硅涂層的制備通過(guò)相繼混合以下產(chǎn)品來(lái)獲得浴-其端基由二曱基乙烯基甲硅烷氧基封端的聚二甲基硅氧垸有機(jī)硅聚合物,其粘度為220mPa.s,—根據(jù)本發(fā)明的添加劑(實(shí)施例1、2和3),-由聚氫化甲基硅氧烷與聚二曱基硅氧烷共聚物構(gòu)成的油混合物,兩種類(lèi)型的共聚物由三曱基硅氧烷封端,-在二乙烯基四甲基二硅氧烷中的溶液形式的含Pt催化劑(Karsted催化劑)。計(jì)算混合物的各比例以在最終浴中獲得乙烯基基團(tuán)的總摩爾數(shù)與氫化硅氧烷基團(tuán)的總摩爾數(shù)之比為1.75,鉑濃度為110ppm,并且乙炔基環(huán)己-l-醇含量為大約0.15%重量,相對(duì)于配方的總重量計(jì)。另外,將根據(jù)本發(fā)明的防霧添加劑以相對(duì)于該配方總重量的2%重量的比例添加到其末端用二曱基乙烯基曱硅烷氧基封端且其粘度為220mPa.s的聚二甲基硅氧烷有機(jī)硅聚合物中。借助于其涂布頭是配有四個(gè)濕輥的頭的涂布機(jī),這些浴隨后被相繼用于涂布被稱(chēng)作"玻璃紙(glassine)"的紙載體。在所述頭的下游,使用其中循環(huán)有大約195°C空氣的干燥室,以通過(guò)達(dá)到130-160。C的最大溫度而使有機(jī)硅涂層固化。在相繼使用上述浴進(jìn)行涂布操作之后,獲得在涂布過(guò)程中霧減少方面相當(dāng)?shù)慕Y(jié)果,同時(shí)獲得千燥觸感和防粘特性的涂層。權(quán)利要求1、在涂布柔性載體時(shí)控制霧出現(xiàn)的方法,包括以下步驟1)制備液體有機(jī)硅組合物X,其為有機(jī)硅涂層的前體,包含-至少一種通過(guò)聚加成,通過(guò)脫氫縮合,通過(guò)縮聚,經(jīng)由陽(yáng)離子途徑或自由基途徑可交聯(lián)的聚有機(jī)硅氧烷A,-任選地,至少一種交聯(lián)有機(jī)硅化合物B,-任選地,至少一種催化劑或光引發(fā)劑C,其種類(lèi)根據(jù)所述聚有機(jī)硅氧烷A所打算的反應(yīng)類(lèi)型進(jìn)行選擇,-任選地,至少一種粘合調(diào)節(jié)劑體系K,和-任選地,至少一種交聯(lián)抑制劑D;并且2)借助于輥式涂布裝置在柔性載體上涂布所述液體有機(jī)硅組合物X,所述方法的特征在于在步驟a)向所述液體有機(jī)硅組合物X中添加防霧添加劑E,該防霧添加劑E是-支化聚有機(jī)硅氧烷L(zhǎng)(或含有至少一種支化聚有機(jī)硅氧烷L(zhǎng)的混合物),它帶有至少一個(gè)反應(yīng)性單元≡SiH并且只在下式的單元上M′=HR1R2SiO1/2(I)所述防霧添加劑E是如下得到的a)讓下述物質(zhì)反應(yīng),優(yōu)選地在0℃-200℃的溫度下進(jìn)行-至少一種聚有機(jī)硅氧烷F,其每分子帶有兩個(gè)反應(yīng)性單元≡SiH,并且其實(shí)驗(yàn)式如下M′Ma′DaTbQcM′(II)式中-a、a′、b和c是≥0的數(shù),優(yōu)選地,a′、b和c=0,-M=R′3R3R4SiO1/2;-M′=HR3R4SiO1/2;-D=R5R6SiO2/2;-T=R7SiO3/2;-Q=SiO4/2;-其中符號(hào)R1、R2、R3、R′3、R4、R5、R6和R7相同或不同,各自彼此獨(dú)自地代表-含有1-20個(gè)碳原子,任選地被至少一種鹵素優(yōu)選氟取代的直鏈或支化烷基,這些烷基優(yōu)選地是甲基、乙基、丙基、辛基和3,3,3-三氟丙基,-含有5-8個(gè)環(huán)碳原子,任選地被取代的環(huán)烷基,-含有6-12個(gè)碳原子,任選地被取代的芳基,和/或-芳烷基部分,其具有包含5-14個(gè)碳原子的烷基部分和包含6-12個(gè)碳原子的芳基部分,其任選地在芳基部分上被鹵素和/或烷基取代,以及-至少一種聚有機(jī)硅氧烷G,其每分子具有至少3個(gè)與硅連接的C2-C6烯基基團(tuán);所述反應(yīng)在下述物質(zhì)存在下進(jìn)行-至少一種聚加成催化劑H,優(yōu)選地,聚加成催化劑H由至少一種屬于鉑族的金屬組成,以及-任選地,至少一種交聯(lián)抑制劑I和/或至少一種溶劑J,成分F和G的種類(lèi)和用量的確定要使得[反應(yīng)性單元≡SiH數(shù)]:[反應(yīng)性單元≡Si-烯基數(shù)]之比>1:1,優(yōu)選地>2:1,以及b)分離該防霧添加劑E,任選地在去除聚加成催化劑H和/或脫揮發(fā)分和/或添加交聯(lián)抑制劑I′之后。2、才N^5U'J要求1所述的在涂布柔性載體時(shí)控制霧出現(xiàn)的方法,絲于聚有才;wiWG具有a)粉子至少3個(gè)與硅連接的C2"C6烯基基團(tuán),b)下i^元XZdSiOM/2(III)式中—X是CrQ烯基基團(tuán),-Z是對(duì)催化劑洽性沒(méi)有不利作用的^h錄,并JJ^自具有包絲值在內(nèi)的i-8個(gè)^^子的^4團(tuán),以及芳絲團(tuán),所rn^團(tuán)^^^M^少一個(gè)卣素原子取代,-d是0、l或2,以及c)任i^,至少-"^分其它單;^下述平均式的單元ZeSiO")/2(IV)式中Z具有與前面相同的意義,e是O-3的值。3、才M^U)J要求1所述的在涂布柔性栽體時(shí)控制霧出現(xiàn)的方法,征在于所述支化M才;u^院L具有如下平均實(shí)驗(yàn)式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>(V)式中-f、g、i、k和m^0,-h和m>0,-M'=HR8R9Si01/2;-『=RJTR"Si0v2;-Dalk-RR12Si02/2-D=R13R"Si02/2;-T=R15Si03/2;-Q=Si04/2;-其中-符號(hào)R(支化聚^的^i^窩節(jié))是Cr"C6^4團(tuán),和-符號(hào)R8、R9、R1。、R11、R12、R13、R"和R"相同或不同,各自^(蟲(chóng)自地4汰—含1-20個(gè)碳原子的線(xiàn)性或支化烷基,其任選地^L至少一種卣素優(yōu)選氟取代,該烷基優(yōu)選曱基、乙基、丙基、辛基和3,3,3-三氟丙基,-含5-8個(gè)環(huán)碳原子的環(huán)烷基,其任選地被取代,-含6-12個(gè)碳原子的芳基,其任選地被取代,和/或-芳烷基部分,其具有包含5-14個(gè)碳原子的烷基部分和包含6-12個(gè)碳原子的芳基部分,其任選地在芳基部分上被鹵素和/或烷基取代。4、##上5^51^要求中任一項(xiàng)所述的在涂布柔性載體時(shí)控制霧出現(xiàn)的方法,其中添加:H^上i^U,J要求中^-項(xiàng)所定義的防霧添加劑E的作為有機(jī)珪涂層的前體的液體有機(jī)珪組合物X包含-至少一種通過(guò)聚加成可交聯(lián)的聚有機(jī)珪氧烷A,-至少一種交聯(lián)有機(jī)硅化合物B,-至少一種聚加成反應(yīng)的催化劑Cl,-任選地,至少一種粘合調(diào)節(jié)劑體系K,和-任選地,至少一種交聯(lián)抑制劑D。5、才Mt上述^U'j要求中任一項(xiàng)所述的在涂布柔性載體時(shí)控制霧出現(xiàn)的方法,^ft棘于通過(guò)默口成可交聯(lián)的聚有才;ui^A具有式(vi)的單元,并且^i^E少""4p分其它單it^平均式(VII)的單元WaYbSiO±^i(VI)YcSiO±H(VII)在這些式中-W是烯基基團(tuán),優(yōu)選乙烯基或烯丙基,-符號(hào)Y是相同或不同的,代表-含l-20個(gè)碳原子的線(xiàn)性或支化烷基,其任選地被至少一種卣素優(yōu)選氟取代,該烷基優(yōu)選曱基、乙基、丙基、辛基和3,3,3-三氟丙基,-含5-8個(gè)環(huán)碳原子的環(huán)烷基,其任選地被取代,-含6-12個(gè)碳原子的芳基,其任選地被取代,和/或-芳烷基部分,其具有包含5-14個(gè)碳原子的烷基部分和包含6-12個(gè)碳原子的芳基部分,其任選地在芳基部分上被鹵素和/或烷基取代,-a是l或2,優(yōu)選等于l,b是O、l或2,并且a+b=1、2或3,并且-c=0、1、2或3。6、才^^5U,J要求9所述的在涂布柔性載體時(shí)控制霧出現(xiàn)的方法,征在于交聯(lián)有機(jī)硅化合物B具有式(VIII)單元,并且^ii^至少"^分其它單it^平均式(IX)的單元HLcSiO歸(VIII)LsSiO(w/2(IX)其中-符號(hào)L是相同或不同的,表示-含1-20個(gè)碳原子的線(xiàn)性或支化烷基,其任選地被至少一種卣素優(yōu)選氟取代,該烷基優(yōu)選甲基、乙基、丙基、辛基和3,3,3-三氟丙基,-含5-8個(gè)環(huán)碳原子的環(huán)烷基,其任選地被取代,-含6-12個(gè)碳原子的芳基,其任選地被取代,和/或—芳烷基部分,其具有包含5-14個(gè)碳原子的烷基部分和包含6-12個(gè)碳原子的芳基部分,其任選地在芳基部分上被鹵素和/或烷基取代,-c=0、1或2,并且-g=0、1、2或3。7、MW上i^5U'j要求中^^項(xiàng)所定義的防霧添加劑E用于在利用:H艮合物X涂布柔性載體時(shí)減少霧出現(xiàn)的用途。8、利用:H娥上ii^U'J^求中任一項(xiàng)所定義的作為有機(jī)硅涂層的前體的至少一種液體有機(jī)硅組合物X涂布柔性載體的方法,這種涂布通過(guò)^涂布裝置進(jìn)行,^^^于^M):HM^U'J要求1-6中^-"項(xiàng)所述的控制霧出現(xiàn)的方法。全文摘要本發(fā)明涉及在高速輥上有機(jī)硅涂布各種柔性載體如紙張或合成聚合物(聚烯烴、聚酯等)或紡織品的片材的一般領(lǐng)域。本發(fā)明涉及使用作為交聯(lián)涂層的前體的液體有機(jī)硅組合物涂布柔性載體時(shí)控制霧出現(xiàn)的有效方法,這種涂布使用高速運(yùn)行的輥式涂布裝置來(lái)進(jìn)行。文檔編號(hào)C08L83/04GK101466791SQ200680051752公開(kāi)日2009年6月24日申請(qǐng)日期2006年12月7日優(yōu)先權(quán)日2005年12月9日發(fā)明者F·馬格德,L·岡比-加雷爾,T·愛(ài)爾蘭申請(qǐng)人:藍(lán)星有機(jī)硅法國(guó)公司
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