專利名稱：用于治療骨質(zhì)疏松癥和止痛的OGP-CTx融合蛋白及編碼該融合蛋白的核酸的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種融合蛋白及編碼該融合蛋白的核酸。
背景技術(shù)：
老年人骨質(zhì)疏松發(fā)病率較高，全球有2億骨質(zhì)疏松患者，并且女性多于男性。根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)的標(biāo)準(zhǔn)，美國(guó)國(guó)家健康和營(yíng)養(yǎng)調(diào)查(NHANES III，1988 1994年)結(jié)果表明，骨質(zhì)疏松嚴(yán)重影響老年人生活質(zhì)量，50歲以上人群中，1/2的女性、1/5的男性在他們的一生中都會(huì)出現(xiàn)骨質(zhì)疏松性骨折，一旦患者經(jīng)歷了第一次骨質(zhì)疏松性骨折，繼發(fā)性骨折的危險(xiǎn)明顯加大。中國(guó)老年人居于世界首位，現(xiàn)有骨質(zhì)疏松癥患者9000萬(wàn)，占總?cè)丝诘?. 1%。隨著社會(huì)老齡化的進(jìn)程，骨質(zhì)疏松癥的發(fā)病率呈上升趨勢(shì)，預(yù)計(jì)到2050年將增加到2. 21億，那時(shí)全世界一半以上的骨質(zhì)疏松性骨折將發(fā)生在亞洲，絕大部分在中國(guó)。有學(xué)者對(duì)1995 1996年美國(guó)骨質(zhì)疏松、心肌梗死、卒中和乳腺癌的年發(fā)生數(shù)進(jìn)行調(diào)查顯示，每年發(fā)生骨質(zhì)疏松性骨折150萬(wàn)次，其中椎體骨折70萬(wàn)次，腕部骨折20萬(wàn)次，髖部骨折30萬(wàn)次，其它骨折30萬(wàn)次。當(dāng)骨折發(fā)生時(shí)，患者最初的感受便是疼痛。在骨折早期治療過(guò)程中，疼痛從始至終都存在著。它不僅影響患者的治療效果，同時(shí)也直接影響肢體的功能恢復(fù)。不同類型的骨折均存在不同程度的疼痛、功能障礙、肢體腫脹，而疼痛是首先應(yīng)考慮解決的問(wèn)題。因?yàn)樘弁纯梢鸾桓猩窠?jīng)興奮，繼而反射性抑制胃腸功能，引起食欲減退；疼痛還可影響睡眠質(zhì)量，引起體內(nèi)多種激素的釋放，產(chǎn)生相應(yīng)的病理生理改變，使機(jī)體抵抗力下降，直接影響創(chuàng)傷愈合及功能恢復(fù)。因此解除骨折患者的疼痛感是治療的重要組成部分。如果患者服用多種藥物治療骨質(zhì)疏松并止痛，容易產(chǎn)生藥物拮抗反應(yīng)；若要錯(cuò)開服藥時(shí)間一方面要靠考慮藥物的半衰期，另一方面還要考慮藥物有效濃度，而且給患者造成不便。目前缺乏一種可以同時(shí)有效治療骨質(zhì)疏松和止痛的藥品。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決目前尚無(wú)同時(shí)有效治療骨質(zhì)疏松和止痛藥品的缺陷，而提供的一種用于治療骨質(zhì)疏松和止痛的OGP-CTx融合蛋白及編碼該融合蛋白的核酸。本發(fā)明用于治療骨質(zhì)疏松和止痛的OGP-CTx融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO2所示。本發(fā)明上述用于治療骨質(zhì)疏松和止痛的OGP-CTx融合蛋白的核酸序列如SEQ IDNO 1所示。由于骨折患者均為突然致傷，無(wú)思想準(zhǔn)備，再加上相關(guān)知識(shí)缺乏，治療過(guò)程長(zhǎng)；患者因疼痛恐懼常呈被動(dòng)體位，特別是老年骨折患者，往往會(huì)引起將來(lái)功能障礙，而且恢復(fù)期較長(zhǎng)。本發(fā)明用于治療骨質(zhì)疏松和止痛的OGP-CTx融合蛋白可治療骨質(zhì)疏松的同時(shí)止痛，對(duì)于骨質(zhì)疏松所引發(fā)骨折的患者治療效果顯著，而且由于可以明顯減輕或消除患處疼痛感，患者心理負(fù)擔(dān)小、康復(fù)快，愈后功能恢復(fù)期短。本發(fā)明用于治 療骨質(zhì)疏松和止痛的OGP-CTx融合蛋白微生物制劑，不產(chǎn)生拮抗反應(yīng)，使用安全。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明技術(shù)方案不局限于以下所列舉具體實(shí)施方式
，還包括各具體實(shí)施方式
間的任意組合。
具體實(shí)施方式
一本實(shí)施方式用于治療骨質(zhì)疏松和止痛的OGP-CTx融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO 2所示。本實(shí)施方式用于治療骨質(zhì)疏松和止痛的OGP-CTx融合蛋白的核酸序列如SEQ IDN0:1所示，該核酸序列由生物工程公司合成，制成含有融合蛋白的核酸的質(zhì)粒載體pUC(OGP/CTx)。將pUC (OGP/CTx)載體用BamH I和EcoR I雙酶切出來(lái)(酶切反應(yīng)體系如表I所示，酶切反應(yīng)在37°C條件下反應(yīng)10h，然后1. 5%瓊脂糖凝膠電泳，目的片段用DNA GELEXTRACTION KIT純化回收)，并用BamHI和EcoR I雙酶切pGEX_6P_l (酶切反應(yīng)體系如表2所示，酶切反應(yīng)在37°C條件下反應(yīng)10h，然后O. 6%瓊脂糖凝膠電泳，目的片段用DNA GELEXTRACTION KIT純化回收)；再將本實(shí)施方式用于治療骨質(zhì)疏松和止痛的OGP-CTx融合蛋白的DAN片段(OGP/CTx)與經(jīng)過(guò)雙酶切的載體pGEX-6P-l的連接(連接反應(yīng)體系如表3所示)。表I
權(quán)利要求
1.用于治療骨質(zhì)疏松和止痛的OGP-CTx融合蛋白，其特征在于用于治療骨質(zhì)疏松和止痛的OGP-CTx融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID N0:2所示。
2.編碼權(quán)利要求1用于治療骨質(zhì)疏松和止痛的OGP-CTx融合蛋白的核酸，其特征在于該核酸的序列如SEQ ID N0:1所示。
全文摘要
用于治療骨質(zhì)疏松和止痛的OGP-CTx融合蛋白及編碼該融合蛋白的核酸，它涉及一種融合蛋白及編碼該融合蛋白的核酸。解決目前尚無(wú)同時(shí)有效治療骨質(zhì)疏松和止痛藥品的缺陷。用于治療骨質(zhì)疏松和止痛的OGP-CTx融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO2所示。該融合蛋白核酸的序列如SEQ ID NO1所示。本發(fā)明可用于醫(yī)藥領(lǐng)域。
文檔編號(hào)C07K19/00GK103012597SQ20121058541
公開日2013年4月3日 申請(qǐng)日期2012年12月31日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月31日
發(fā)明者余瓊 申請(qǐng)人:黑龍江大學(xué)