專利名稱：一種吳茱萸堿衍生物及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及ー種化合物，尤其涉及一種吳茱萸堿衍生物及其制備方法和應(yīng)用。
背景技術(shù)：
吳茱萸堿的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下
權(quán)利要求
1.一種吳茱萸堿衍生物，其結(jié)構(gòu)式如下
2.—種權(quán)利要求I所述的吳茱萸堿衍生物的制備方法，其特征在于，包含步驟 1)式II的14-甲基-8，13，13b，14-四氫-7H-吲哚并[2，3，3，4]吡啶并[2，l_b]喹唑啉-5-酮)在濃硫酸作用下與濃硝酸進(jìn)行反應(yīng)，生成式III的10-硝基-14-甲基-8，13，13b，14-四氫-7H-吲哚并[2’ 3’ 3，4]吡啶并[2，l_b]喹唑啉-5-酮；
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，步驟I)具體為 將式II的14-甲基_8，13，13b, 14-四氫-7H-吲哚并[2’ 3’ :3,4]吡啶并[2，1-b]喹唑啉-5-酮溶于濃硫酸中并在冰浴中冷卻到0°C，在攪拌和冷卻下向其中加入濃硝酸，然后在0°C下連續(xù)攪拌，將反應(yīng)液倒入冰中，將析出的固體過(guò)濾，洗滌，干燥后得到式III的10-硝基-14-甲基-8，13，13b，14-四氫-7H-吲哚并[2，3，3，4]吡啶并[2，1-b]喹唑啉-5-酮。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，步驟2)具體為 將式III的10-硝基-14-甲基-8，13，13b，14-四氫-7H-吲哚并[2，3，:3,4]吡啶并[2，1-b]喹唑啉-5-酮溶于甲醇中，向其中加入蘭尼鎳，并加熱到50°C，在氫氣下反應(yīng)，濾去催化劑，將濾液濃縮即得到式I的吳茱萸堿衍生物。
5.權(quán)利要求I所述的吳茱萸堿衍生物在制備吳茱萸堿衍生物單克隆抗體中的應(yīng)用。
6.權(quán)利要求I所述的吳茱萸堿衍生物在制備吳茱萸堿衍生物標(biāo)記物中的應(yīng)用。
7.一種吳茱萸堿衍生物單克隆抗體，其特征在于，由權(quán)利要求I所述的吳茱萸堿衍生物與牛血清白蛋白偶聯(lián)后免疫小鼠制備而成。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的吳茱萸堿衍生物單克隆抗體，其特征在于，所述吳茱萸堿衍生物與牛血清白蛋白的偶聯(lián)比為1(T30 :1。
9.根據(jù)權(quán)利要求7或8所述的吳茱萸堿衍生物單克隆抗體，其特征在于，所述吳茱萸堿衍生物單克隆抗體由保藏號(hào)為CCTCC NO C201201的雜交瘤細(xì)胞株產(chǎn)生。
10.一種吳茱萸堿衍生物標(biāo)記物，其特征在于，由權(quán)利要求I所述的吳茱萸堿衍生物進(jìn)行FITC標(biāo)記而成。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種吳茱萸堿衍生物及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明從已知活性化合物吳茱萸堿出發(fā)，對(duì)其分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾和改造，制備出了一種吳茱萸堿衍生物，化學(xué)名為10-胺基-14-甲基-8,13,13b，14-四氫-7H-吲哚并[2’3’:3,4]吡啶并[2,1-b]喹唑啉-5-酮。在此衍生物的基礎(chǔ)上對(duì)吳茱萸堿衍生物進(jìn)行熒光標(biāo)記，通過(guò)偶聯(lián)牛血清白蛋白能夠制備吳茱萸堿衍生物單克隆抗體等。
文檔編號(hào)C07K16/44GK102659782SQ201210136248
公開(kāi)日2012年9月12日 申請(qǐng)日期2012年4月26日 優(yōu)先權(quán)日2012年4月26日
發(fā)明者張醇, 楊雪, 梁華平, 范霞 申請(qǐng)人:中國(guó)人民解放軍第三軍醫(yī)大學(xué)第三附屬醫(yī)院