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化合物的制作方法

文檔序號(hào):3546333閱讀:321來(lái)源:國(guó)知局
專(zhuān)利名稱(chēng):化合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種新型化合物。本發(fā)明的化合物用于包括潤(rùn)滑劑的技術(shù)領(lǐng)域在內(nèi)的 多種技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)
為了降低摩擦系數(shù)并防止各種摩擦-滑動(dòng)位置的磨損,已將潤(rùn)滑油用于各種工業(yè) 機(jī)械中。一般說(shuō)來(lái),目前的潤(rùn)滑油經(jīng)構(gòu)建以在溫和摩擦條件(流體潤(rùn)滑條件)下形成流體 膜并在苛刻摩擦條件(邊界潤(rùn)滑條件)下在摩擦界面形成半固體涂膜。即,目前的潤(rùn)滑油 含有能夠顯示低摩擦系數(shù)的低粘度油(即,基礎(chǔ)油(base oil))和化學(xué)物質(zhì),為了防止在苛 刻摩擦條件下低粘度基礎(chǔ)油遭到破壞之后引起的界面之間直接接觸,該化學(xué)物質(zhì)能夠與其 界面(例如,鐵界面)反應(yīng)以形成能夠賦予低摩擦系數(shù)的堅(jiān)韌且軟的邊界潤(rùn)滑膜。盡管該 化學(xué)物質(zhì)溶解于基礎(chǔ)油中,但是它因與界面原料(一般說(shuō)來(lái),是鋼)反應(yīng)而隨時(shí)間積聚在其 界面。然而,與此同時(shí),該化學(xué)物質(zhì)還與不直接參與滑動(dòng)的大部分表面反應(yīng),并發(fā)生積聚,由 此消耗了該有價(jià)值的化學(xué)物質(zhì)。此外,即使消耗掉該化學(xué)物質(zhì),基礎(chǔ)油沒(méi)有消失,而是實(shí)際 上以各種分解產(chǎn)物保留下來(lái);并在許多情況下,這樣加速了潤(rùn)滑油本身的劣化。而且,該化 學(xué)物質(zhì)反應(yīng)形成的邊界潤(rùn)滑膜本身也在苛刻條件下因摩擦-滑動(dòng)而剝離,并且邊界基底本 身也被剝離;并且它們與前面的反應(yīng)分解產(chǎn)物一起漂浮或沉積(沉淀),由此損害潤(rùn)滑油的 潤(rùn)滑性能并成為其所需性能劣化的因素。為了防止這種情況發(fā)生,一般說(shuō)來(lái),將抗氧化劑、 分散劑、清凈劑(cleaning agent)等加入到潤(rùn)滑劑中(專(zhuān)利文獻(xiàn)1)?;谏鲜銮闆r,在大多數(shù)目前的潤(rùn)滑油中,為了降低極苛刻條件(邊界潤(rùn)滑條件) 下的摩擦,并且也為了減少和抑制所加化學(xué)物質(zhì)的副作用,還加入新的化學(xué)物質(zhì)。而且,為 了減少因磨損從界面本身形成的細(xì)碎粉和化學(xué)物質(zhì)的分解漂浮物引起的潤(rùn)滑功能的降低, 還加入新的化學(xué)物質(zhì)。并且由于各種化學(xué)物質(zhì)的功能在潤(rùn)滑油中彼此相關(guān),因各種化學(xué)物 質(zhì)的消耗和劣化導(dǎo)致潤(rùn)滑油可以整體發(fā)揮作用并呈現(xiàn)最好的潤(rùn)滑效果的時(shí)間縮短是必然 并且是不可避免的。可以說(shuō)這是某種惡性循環(huán)。結(jié)果,為了改善目前潤(rùn)滑油的性能,對(duì)該組 合物作大的改進(jìn)是不容易的。然而,稱(chēng)作“化學(xué)物質(zhì)”的所有前述化合物都是含有可以與鐵界面反應(yīng)的元素的化 合物,而且,通過(guò)這種化合物與鐵反應(yīng)形成的物質(zhì)具有降低其摩擦和磨損的能力。對(duì)潤(rùn)滑來(lái) 說(shuō)必不可少的元素有磷、硫或鹵素,還有起競(jìng)爭(zhēng)和補(bǔ)充作用的鋅或鉬。前面三種元素顯然是 對(duì)環(huán)境有害的元素,必需絕對(duì)禁止其釋放到空氣中,即使作為廢氣釋放到空氣中也必須完 全避免。此外,用于內(nèi)燃機(jī)、汽車(chē)傳動(dòng)等的潤(rùn)滑油為了實(shí)現(xiàn)節(jié)省燃料的目的要求粘度低,并 且與此同時(shí),從近年來(lái)資源的有效利用、廢油的減少、潤(rùn)滑油用戶的成本降低等的角度,越 來(lái)越需要實(shí)現(xiàn)潤(rùn)滑油的長(zhǎng)換油期(long drain)。特別是,伴隨著內(nèi)燃機(jī)的高性能、高輸出、 苛刻驅(qū)動(dòng)條件等,要求內(nèi)燃機(jī)的潤(rùn)滑油(機(jī)油)具有更高的性能。
然而,在傳統(tǒng)的內(nèi)燃機(jī)用潤(rùn)滑油中,為了保證熱或氧化穩(wěn)定性,通常使用高度精 煉的基礎(chǔ)油,例如加氫裂化的礦物油等,或者使用高性能基礎(chǔ)油例如合成油等,并將基礎(chǔ) 油與具有過(guò)氧化物分解能力的含硫化合物例如二硫代磷酸鋅(ZDTP)、二硫代氨基甲酸鉬 (MoDTC)等混合,或者與無(wú)灰抗氧化劑例如苯酚類(lèi)或胺類(lèi)抗氧化劑等混合。然而,不能說(shuō)熱 穩(wěn)定性或氧化穩(wěn)定性本身總是足夠的。而且,盡管通過(guò)增加抗氧化劑的混合量可以從一定 程度上改善熱或氧化穩(wěn)定性,但是根據(jù)該技術(shù)改善熱或氧化穩(wěn)定性的效果天然存在一定的 限制。并且從環(huán)境問(wèn)題的角度例如降低二氧化碳的排放等,要求機(jī)油降低硫或磷的含 量,以便提高節(jié)省燃料的性能和耐久性,并保持清洗廢氣的催化能力。另一方面,近年來(lái)在 柴油機(jī)中,盡管開(kāi)始安裝微粒物質(zhì)的排放控制機(jī)械,例如柴油機(jī)微粒過(guò)濾器(DPF)等,但是 從防止該機(jī)械堵塞的角度需要柴油機(jī)機(jī)油實(shí)現(xiàn)低灰分。機(jī)油低灰分的實(shí)現(xiàn)意味著金屬清凈 劑的減少,并且極其重要的問(wèn)題是保證通過(guò)混合大量金屬清凈劑或無(wú)灰分散劑保持的柴油 機(jī)清洗性能,特別是具有高熱載荷的頂環(huán)槽的清洗性能。當(dāng)以內(nèi)燃機(jī)為例,前述潤(rùn)滑涉及除燃燒室之外的部分的潤(rùn)滑和潤(rùn)滑組合物。然而, 對(duì)于燃燒室的潤(rùn)滑,實(shí)際上也存在大問(wèn)題。即,對(duì)控制(防止或降低)在燃燒室的燃料加入 口形成的沉積物,或者降低由此引起的摩擦和磨損的研究,多年來(lái)一直向燃料中加入痕量 添加劑。尤其是,近年來(lái),從廢氣控制的角度,必需實(shí)現(xiàn)低硫濃度的燃料組合物。然而,據(jù)此 涉及潤(rùn)滑性能降低,由此引起包括凸輪和閥的閥動(dòng)裝置的耐久性降低。這里,根據(jù)需要綜述 了有利于減少摩擦和磨損的傳統(tǒng)元素。S卩,為了通過(guò)少量添加呈現(xiàn)效能,必需與界面原料反應(yīng),然而能夠通過(guò)形成邊界潤(rùn) 滑膜呈現(xiàn)所需低摩擦的元素是必需的,與此同時(shí),需要降低硫、磷和重金屬,其存在本身就 是個(gè)問(wèn)題。潤(rùn)滑油是支持目前工業(yè)機(jī)械本身的材料,并且即使它們不容易替代,經(jīng)過(guò)150多 年,現(xiàn)在是通過(guò)最新科技和功能原料技術(shù)嚴(yán)肅關(guān)注潤(rùn)滑油的組合物和作為其背景的潤(rùn)滑機(jī) 理本身的時(shí)候。開(kāi)始,盡管已描述“為了降低摩擦系數(shù)并防止各種摩擦-滑動(dòng)位置的磨損,已將潤(rùn) 滑油用于各種工業(yè)機(jī)械中”,然而潤(rùn)滑油本身的任務(wù)是保持和維持機(jī)器的機(jī)動(dòng)功能。盡管我 們使機(jī)器工作并利用它,但是當(dāng)獲得功(作用)(反作用)時(shí),在相互滑動(dòng)的界面必然產(chǎn)生 摩擦。為了減少該摩擦產(chǎn)生的巨大磨損并防止機(jī)械損傷如卡住等發(fā)生,必需保證滑動(dòng)間隙, 為此提供了各種固體或液體潤(rùn)滑膜。摩擦狀態(tài)下這種液體膜的行為的理論分析開(kāi)始于將在流體力學(xué)中描述粘性流體 的運(yùn)動(dòng)的Navier-Stokes方程用于具有窄雷諾數(shù)的間隙。當(dāng)時(shí),從理論上解釋了楔形油膜 在軸承中產(chǎn)生高的動(dòng)水壓力的試驗(yàn)證實(shí)的現(xiàn)象,由此產(chǎn)生了今天的流體潤(rùn)滑理論的基礎(chǔ)。按照該理論,基于用作軸承設(shè)計(jì)的基本特征數(shù)的索氏數(shù)(Sommerfeld number)通 過(guò)下面等式表達(dá),注意到,滑動(dòng)間隙的膜厚d與壓力P、粘度η (―也與溫度T相關(guān))和滑動(dòng) 速度V相關(guān)。由于滑動(dòng)間隙的膜厚d本身準(zhǔn)確地取決于其表面的平均粗糙度Ra,可以說(shuō)與 滑動(dòng)間隙的膜厚d損耗相關(guān)的因素是壓力P、溫度T、粘度η、表面的平均粗糙度Ra和滑動(dòng) 速度V。索氏數(shù)S = [η⑴XR(軸承半徑)XV(速度)]/[2πΡ(壓力)Xd2(間隙)]
從保持油膜的角度,就間隙d的影響因素而言,可以容易地推導(dǎo)出在高溫下,降低 油膜粘度和界面粗糙度的因素是重要的,以及在高壓下,壓力和油膜粘度的壓力相關(guān)性自 然是重要的。結(jié)果,保持液體膜的技術(shù)歷史開(kāi)始于對(duì)基礎(chǔ)油粘度的控制。首先,為了防止破損, 使用具有相當(dāng)高粘度的油,即高粘性油。然而,機(jī)械必需啟動(dòng),并且同時(shí),高粘度是不利的。 而且,一般說(shuō)來(lái),啟動(dòng)時(shí)的溫度比運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)的溫度低,大多數(shù)情況下,因油粘性特別高因此油 幾乎不移動(dòng);并且因此,為了絕對(duì)避免高溫時(shí)的破壞,使用最初粘度低的高粘度指數(shù)油,而 且向低粘度基礎(chǔ)油中加入聚合物(粘度指數(shù)改進(jìn)劑)。相應(yīng)于高溫高壓的苛刻條件開(kāi)發(fā)的技術(shù)是涉及能夠直接牢固粘附到界面,特別是 鐵界面并具有柔性的界面保護(hù)膜(邊界潤(rùn)滑膜)。歷史上,從添加肥皂開(kāi)始,形成無(wú)機(jī)膜 例如氯化鐵、硫化鐵、磷酸鐵等;并且近年來(lái),開(kāi)發(fā)了反應(yīng)性和低摩擦有機(jī)金屬?gòu)?fù)合物例如 Mo-DTC, Zn-DTP等,并將其痕量加入到基礎(chǔ)油中。盡管如前所述改善了相對(duì)溫度的粘度物理性能并通過(guò)另一方法形成潤(rùn)滑膜的技 術(shù)開(kāi)發(fā),但是還沒(méi)有出現(xiàn)本發(fā)明的技術(shù)和簡(jiǎn)單方法,其中控制并優(yōu)化了粘度-壓力模數(shù) (viscosity-pressure modulus),為了防止油膜破損同時(shí)控制相對(duì)于壓力的粘度。然而,有關(guān)粘度-壓力模數(shù)的理論的確已建立一段時(shí)間了。至于摩擦機(jī)理,已知有介于前述溫和流體潤(rùn)滑機(jī)理和苛刻邊界潤(rùn)滑機(jī)理之間的彈 性流體潤(rùn)滑機(jī)理。該彈性流體潤(rùn)滑機(jī)理的理論研究起始于有關(guān)真正接觸面形狀和產(chǎn)生的壓 力的研究,由Hertz于1882年發(fā)表;通過(guò)EHL彈性流體潤(rùn)滑理論的總結(jié)由Petrosevich于 1951年建立;并通過(guò)油膜形成理論考慮到彈性變形由Dowson/Higginson于1968年變成實(shí) 際理論。該彈性流體潤(rùn)滑機(jī)理作用的區(qū)域是在高壓,例如,幾噸/cm2,即約幾百M(fèi)Pa的摩擦 區(qū)域。一看可知,盡管這種條件苛刻,但是實(shí)際上,由于鐵在這種壓力范圍內(nèi)引起彈性變形, 與油膜接觸的鐵界面的真正接觸面的面積增加,并且實(shí)際壓力降低。即,在該區(qū)域內(nèi),只要 沒(méi)有引起鐵或油膜破損的彈性極限,摩擦系數(shù)不會(huì)增加,并且可以說(shuō)這種區(qū)域是滑動(dòng)界面 的“保佑區(qū)”。而且,與此同時(shí),在該區(qū)域內(nèi),由常規(guī)潤(rùn)滑油例如礦物油制成的油膜比大氣壓 時(shí)的粘度高約1,000倍,但是可能存在粘度變低至僅約500倍的情況,這取決于原料的化學(xué) 結(jié)構(gòu)。Barus基于下式(VII)解釋了與液體粘度的壓力相關(guān)性有關(guān)的這種現(xiàn)象并提出了物 質(zhì)固有的粘度的上升率α與壓力是相關(guān)的(非專(zhuān)利文獻(xiàn)1)。η = n0exp(aP) (VII)這里,α代表粘度-壓力模數(shù);和%代表大氣壓下的粘度。而且,Doolittle主張自由體積模型的思想,即,液體粘度由占據(jù)液體體積的分子 的占據(jù)體積與熱膨脹產(chǎn)生的自由體積之比確定(非專(zhuān)利文獻(xiàn)2)。η = Aexp (BV0/Vf) (VIII)這里,η代表粘度Λ代表分子的占據(jù)體積;和Vf代表自由體積。比較Doolittle的等式(VIII)和Barus的等式(VII),注意到粘度-壓力模數(shù)a 與分子的自由體積成反比。即,粘度-壓力模數(shù)小時(shí)暗示分子的自由體積大。結(jié)果,注意到 通過(guò)優(yōu)化原料的化學(xué)結(jié)構(gòu)可以控制液體粘度的壓力相關(guān)性,即,通過(guò)優(yōu)化化學(xué)結(jié)構(gòu)可以提 供在相同高載荷和高壓力條件下比構(gòu)成目前潤(rùn)滑油的油粘度更低的原料。例如,假設(shè)真正接觸部分的油膜是由粘度-壓力模數(shù)α約為礦物油或烴類(lèi)化學(xué)合成油例如聚-α-烯烴 (常用作潤(rùn)滑油)的一半的原料形成,該彈性流體潤(rùn)滑區(qū)域處于較溫和條件下。即,在常規(guī) 潤(rùn)滑油中,即使在分類(lèi)在邊界潤(rùn)滑區(qū)域的高載荷下,考慮到因高壓下界面和低粘度油膜的 彈性變形增加了油膜的冷卻效果以及真正接觸位點(diǎn)的低壓力和低粘度,期待基本上避免邊 界潤(rùn)滑區(qū)域并實(shí)現(xiàn)理想的僅由流體潤(rùn)滑構(gòu)成的潤(rùn)滑機(jī)理。近年來(lái),公開(kāi)了具有多個(gè)徑向排列相對(duì)長(zhǎng)碳鏈的盤(pán)狀化合物和含有該化合物的 潤(rùn)滑油(即,無(wú)金屬原料的潤(rùn)滑油)在彈性流體潤(rùn)滑區(qū)域具有低摩擦系數(shù)(例如,專(zhuān)利文 獻(xiàn)2-4)。這種盤(pán)狀化合物具有盤(pán)狀核心和從該盤(pán)狀核心徑向延伸的側(cè)鏈,并且預(yù)計(jì)在高度 排列狀態(tài)下也可以必然保證扇形自由體積。結(jié)果,具有徑向排列的側(cè)鏈的盤(pán)狀或板狀化合 物與其占據(jù)體積相比通常具有許多自由體積,并因此,它們呈現(xiàn)小的粘度-壓力模數(shù)。艮口, 預(yù)計(jì)即使在高壓下粘度相當(dāng)小,并且在高壓下呈現(xiàn)較低粘度和較低摩擦性能(非專(zhuān)利文獻(xiàn) 3)。然而,通常這些原料是其粘度比常用于潤(rùn)滑油的礦物油和化學(xué)合成油的粘度要大 1個(gè)數(shù)量級(jí),絕對(duì)不可能用大量這種廉價(jià)原料代替低粘度基礎(chǔ)油。S卩,盡管高壓下的粘度由粘度Ilci和前述等式(VII)表示的粘度-壓力模數(shù)α確 定,但是當(dāng)實(shí)際上使用低粘度基礎(chǔ)油時(shí),已經(jīng)開(kāi)始在彈性流體潤(rùn)滑區(qū)域內(nèi)破裂,并且處于無(wú) 粘度狀態(tài),即高壓下為彈塑性體。已闡明該潤(rùn)滑油膜的破裂容易度與流體分子的聚集狀態(tài) (即潤(rùn)滑油分子的包裝狀態(tài))相關(guān),并可以由粘度-壓力模數(shù)α和壓力P之乘積αΡ評(píng)價(jià) (非專(zhuān)利文獻(xiàn)4)。一般說(shuō)來(lái),當(dāng)乘積α P不大于13時(shí),潤(rùn)滑油膜起粘性流體作用,當(dāng)乘積α P在13 和25之間時(shí),起粘彈性流體作用,當(dāng)乘積α P為25或以上時(shí),起彈塑性體作用。當(dāng)兩種潤(rùn) 滑油膜在一定壓力P下具有相同粘度Π時(shí),其中粘度-壓力模數(shù)分別定義為、和Ci2,同 樣常壓粘度分別定義為Il1和η2,建立下面等式。In n = In n !+ α j · P = In n 2+ α 2 · P當(dāng)18 = α i ·Ρ < α 2 ·Ρ = 24,即Q^a2 = 18/24時(shí),需要注意的是,當(dāng)壓力P增 加大一點(diǎn)時(shí),具有粘度-壓力模數(shù)α 2的膜變成彈塑性體,并且甚至在相同壓力在相同粘度 下更容易破裂。結(jié)果,即使使用具有相當(dāng)大的其程度為即使在流體潤(rùn)滑區(qū)域也可以使用)的 基礎(chǔ)油,由于構(gòu)成基礎(chǔ)油的鏈烴例如礦物油的粘度-壓力模數(shù)α大,因此最終趨勢(shì)是高壓 下粘度n變大,并且認(rèn)為具有粘彈性流體區(qū)域的基礎(chǔ)油和有機(jī)化合物,它們各自具有在流 體潤(rùn)滑下能夠賦予低摩擦系數(shù)的低ηO和在彈性流體潤(rùn)滑下能夠賦予低摩擦系數(shù)的低α, 迄今為止都不存在。目前,即使能夠開(kāi)發(fā)可以清除前述限制的原料,考慮到要求大量原料和低成本的 基礎(chǔ)油所需條件,難以提供滿足所有它們的原料。因此,就為了實(shí)現(xiàn)低燃料消耗的目的必需 粘度低的機(jī)油而言,可以考慮這樣背景,其中沒(méi)有認(rèn)識(shí)到有效利用彈性流體潤(rùn)滑的概念本 身。可以說(shuō)將原料開(kāi)發(fā)集中在如開(kāi)始時(shí)所述的將目前低粘度基礎(chǔ)油和能夠形成邊界潤(rùn)滑膜 的痕量化學(xué)物質(zhì)組合是不可避免的結(jié)果。[專(zhuān)利文獻(xiàn) l]JP-T-2005-516110[專(zhuān)利文獻(xiàn) 2] JP-A-2006-328127
[專(zhuān)利文獻(xiàn) 3] JP-A-2007-92055[專(zhuān)利文獻(xiàn) 4] JP-A-2006-257383[非專(zhuān)利文獻(xiàn) 1]C. Barus,Am. J. ki.,45(1893),page 87[非專(zhuān)利文獻(xiàn) 2]Α· K. Doolittle, J. App 1. Phys.,22 (1951),1471[非專(zhuān)利文獻(xiàn) 3] Masanori HAMAGUCHI, Nobuyoshi 0ΗΝ0, Kenji TATE ISHI and Ken KAWATA, Preprint of the International Tribology Conference(Tokyo,2005-11), page 175[非專(zhuān)利文獻(xiàn) 4]Nobuyoshi 0HN0, Noriyuki KUffANO and Fujio HIRANO, Junkatsu (Lubrication),33,12(1988),922 ;929

發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明所要解決的問(wèn)題本發(fā)明的目的是提供一種新的化合物,其可用于包括潤(rùn)滑劑技術(shù)領(lǐng)域在內(nèi)的多個(gè) 領(lǐng)域中。解決問(wèn)題的方法實(shí)現(xiàn)上述目的的方法如下[1]由下式(Z)所示的化合物A-L-ID1-(E)q-D2-(B)m-Z1-Rjp (Z)其中A表示ρ價(jià)鏈殘基或環(huán)殘基;L表示由下式(A-a)所示的單鍵、氧基、取代或未取代的氧基亞甲基,或由下式 (A-b)所示的取代或未取代的氧亞乙基氧基-(O-C(Alk)2)- (A-a)-(O-C (Alk) 2C (Alk)2O)- (A-b)Alk表示氫原子、C1-C6烷基或環(huán)烷基;ρ表示2或更大的整數(shù);D1表示羰基(_C( = 0)_)或磺?;?_S( = 0)2_),且各個(gè)D1可以彼此相同或不同;D2 表示羰基(-C( = 0)-)、磺?;?-S ( = 0)2_)、羧基(-C( = 0)0-)、磺酰氧基 (-S ( = 0)20_)、氨基甲?;?-C ( = 0) N (Alk)-)或氨磺?;?"S ( = 0)2N(Alk)-),各個(gè) D2 可以彼此相同或不同,其中,Alk表示氫原子、C1-C6烷基或環(huán)烷基;E表示取代或未取代的亞烷基、環(huán)亞烷基、亞烯基、亞炔基或亞芳基、二價(jià)雜環(huán)芳環(huán) 基或雜環(huán)非芳環(huán)基、二價(jià)基團(tuán),該二價(jià)基團(tuán)選自亞氨基、烷基亞氨基、氧基、硫醚基、亞氧硫 基、磺?;⒘柞;屯榛〈募坠柰榛?,或由這些基團(tuán)的兩種或多種組合組成的二價(jià)基 團(tuán);q表示O或更大的整數(shù);而當(dāng)q是2或更大時(shí),各個(gè)E可以彼此相同或不同;R表示氫原子、取代或未取代的C8或更長(zhǎng)的烷基、全氟烷基或三烷基甲硅烷基,各 個(gè)R可以彼此相同或不同;B的變化取決于R ;當(dāng)R表示氫原子或取代或未取代的C8或更長(zhǎng)烷基時(shí),B表示取代或未取代的氧基 亞乙基或取代或未取代的氧基亞丙基,彼此相連的多個(gè)B可以彼此相同或不同;m表示1或
權(quán)利要求
1.式(Z)表示的化合物 A-L-ID1-(E)q-D2-(B)m-Z1-Rjp (Z) 其中A表示ρ價(jià)鏈殘基或環(huán)殘基;L表示單鍵、氧基、由下式(A-a)所示的取代或未取代的氧基亞甲基,或由下式(A-b)所 示的取代或未取代的氧亞乙基氧基 -(O-C (Alk)2)- (A-a) -(O-C(Alk)2C(Alk)2O)- (A-b) Alk表示氫原子、C1-C6烷基或環(huán)烷基; P表示2或更大的整數(shù);D1表示羰基(_C( = 0)-)或磺酰基(_S( = 0)2_),且各個(gè)D1可以彼此相同或不同; D2表示羰基(-C ( = 0) _)、磺?;?-S ( = 0) 2-)、羧基(-C ( = 0) 0-)、磺酰氧基(-S (= 0)20_)、氨基甲?;?-C( = 0)N(Alk)-)或氨磺酰基(-S( = 0)2N(Alk)-),各個(gè)D2可以彼此 相同或不同,其中,Alk表示氫原子、C1-C6烷基或環(huán)烷基;E表示取代或未取代的亞烷基、環(huán)亞烷基、亞烯基、亞炔基或亞芳基、二價(jià)雜環(huán)芳環(huán)基或 雜環(huán)非芳環(huán)基、二價(jià)基團(tuán),所述二價(jià)基團(tuán)選自亞氨基、烷基亞氨基、氧基、硫醚基、亞氧硫基、 磺?;?、磷?;屯榛〈募坠柰榛?,或由這些基團(tuán)的兩種或多種組合組成的二價(jià)基團(tuán); q表示0或更大的整數(shù);而當(dāng)q是2或更大時(shí),各個(gè)E可以彼此相同或不同;R表示氫原子、取代或未取代的C8或更長(zhǎng)的烷基、全氟烷基或三烷基甲硅烷基,各個(gè)R 可以彼此相同或不同; B的變化取決于R ;當(dāng)R表示氫原子或取代或未取代的C8或更長(zhǎng)的烷基時(shí),B表示取代或未取代的氧基亞 乙基或取代或未取代的氧基亞丙基;彼此相連的多個(gè)B可以彼此相同或不同;m表示1或更 大的自然數(shù);當(dāng)R代表全氟烷基時(shí),B表示氧基全氟亞甲基、氧基全氟亞乙基或任選支化的氧基全氟 亞丙基;多個(gè)彼此相連的B可以彼此任選相同或不同;并且m代表1或更大的自然數(shù);當(dāng)R表示三烷基甲硅烷基時(shí),B表示二烷基甲硅烷氧基,其中烷基選自甲基、乙基和任 選的支化的丙基,各個(gè)B可以彼此相同或不同;彼此相連的多個(gè)B可以彼此相同或不同;m 表示1或更大的自然數(shù);且Z1表示單鍵、二價(jià)基團(tuán),該二價(jià)基團(tuán)選自羰基、磺?;?、磷?;?、氧基、取代或未取代的 氨基、硫醚基、亞烯基、亞炔基和亞芳基或由這些基團(tuán)的兩種或多種的組合組成的二價(jià)基 團(tuán)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物,其中在式(Z)中,A是季戊四醇、丙三醇、低聚-季 戊四醇、木糖醇、山梨醇、肌醇、三羥甲基丙烷、雙(三羥甲基)丙烷、新戊二醇或聚甘油的殘基。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物,其中在式(Z)中,A是由下式(Al)至(AIII)中任一 所表示的基團(tuán)[式1]
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物,其中在式(Z)中,各個(gè)-(B)^Z1-R是由下式(ECa)表 示的基團(tuán),各個(gè)-(B)m-Z1-R可以彼此相同或不同[式2]-(-(CXa1Xa2)na1O^~La-Ra Vna2(ECa)其中在式(ECa)中,C表示碳原子;O表示氧原子;式(Z)中與R相對(duì)應(yīng)的Ra表示取代或未 取代的C8或更長(zhǎng)的烷基;與式(Z)中Z1相對(duì)應(yīng)的La表示單鍵或二價(jià)連接基團(tuán);各個(gè)Xal和 Xa2表示氫原子或鹵素原子;nal表示1到4的整數(shù);當(dāng)nal是2或更大時(shí),多個(gè)Xal和Xa2可 以彼此相同或不同;且na2表示1到35的數(shù)。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的化合物,其中在式(Z)中,與Z1相對(duì)應(yīng)的La是單鍵或二價(jià)基 團(tuán),所述二價(jià)基團(tuán)由一種或多種選自羰基、磺?;⒘柞;?、氧基、取代或未取代的氨基、硫 醚基、亞烷基、亞烯基、亞炔基和亞芳基的基團(tuán)的組合組成。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的化合物,其中在式(Z)中,各個(gè)-(B)^Z1-R是由 下式(ECb)表示的基團(tuán),且各個(gè)-(B)m-Z1-R可以彼此相同或不同
7.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的化合物,其中在式(Z)中,各個(gè)-(B)^Z1-R是由 下式(ECc)表示的基團(tuán),且各個(gè)-(B)m-Z1-R可以彼此相同或不同 [式4]
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種由式(I)表示的化合物A-L-{D1-(E)q-D2-(B)m-Z1-R}p。在該式中,A表示p價(jià)醇?xì)埢?,其中p表示2或更大的整數(shù);D1表示羰基(-C(=O)-)或磺?;?-S(=O)2-),且各個(gè)D1彼此可以相同或不同;D2表示羰基(-C(=O)-)或磺酰氧基(-S(=O)2O-);E表示預(yù)定的二價(jià)基團(tuán);q表示大于或等于0的整數(shù),且如果q大于或等于2,在各種情況下可以彼此不同;B是取代或未取代的亞甲基氧基、亞乙基氧基、亞丙基氧基或、亞丁基氧基,其中彼此相連的多個(gè)B可以彼此不同;m表示1或更大的自然數(shù);Z1表示單鍵或預(yù)定的二價(jià)基團(tuán);R表示氫原子、取代或未取代的具有8個(gè)或更多碳原子的烷基、全氟烷基或三烷基甲硅烷基。
文檔編號(hào)C07C69/38GK102046583SQ200980119450
公開(kāi)日2011年5月4日 申請(qǐng)日期2009年3月27日 優(yōu)先權(quán)日2008年3月28日
發(fā)明者中田飛翼, 河田憲, 渡邊宰輔 申請(qǐng)人:富士膠片株式會(huì)社
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