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增感劑二苯基二碲材料的制備方法

文檔序號:3577075閱讀:339來源:國知局
專利名稱:增感劑二苯基二碲材料的制備方法
技術領域
本發(fā)明屬于增感劑材料領域,尤其是一種增感劑二苯基二碲材料的制備方法。
背景技術
增感劑材料是提高感光乳劑感光度的物質,包括化學增感劑(chemicalsensitizer)禾口光學增感齊U (photosensitizer)兩類。化學增感齊[|是——禾中可提高感光乳劑的感光性能的化學藥品,應用較為普遍,常用的有硫氰酸金銨[NH4Au (CNS) 2]、硫代硫酸鈉(Na2S203)等,但增感效果一般。 隨著科學技術的不斷發(fā)展,對增感劑的需求及技術要求越來越高,因此,發(fā)明一種增感效果好的化學增感劑是十分必要的。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的是為了克服現(xiàn)有技術存在的不足,提供一種增感作用強的增感劑二
苯基二碲材料的制備方法。 本發(fā)明采取的技術方案是 —種增感劑二苯基二碲材料的制備方法,其制備方法的步驟是 (1).將苯基三氧化碲溶解在NaOH中,然后以稀乙酸中和,直至白色結晶固體析
出,該白色結晶固體為苯基三氯化碲的醋酸鹽; (2).將苯基三氯化碲的醋酸鹽加入偏重亞硫酸鉀,在常溫下攪拌后空氣中放置半小時,形成反應物; (3).將上述反應物采用乙醚在索式提取器內萃取,萃取時間0. 5-1小時,萃取物
經蒸發(fā)后得到粗制三苯二碲,乙醚萃取液重結晶即可得到具有鮮艷橙色針狀結晶物——增感劑二苯基二碲材料。 而且,所述苯基三氯化碲與NaOH的摩爾比為1 : 1. 5。 而且,所述偏重亞硫酸鉀與苯基三氯化碲的醋酸鹽的重量比例為1 : 1.5。 本發(fā)明的優(yōu)點和積極效果是 1.用本方法制備二苯基二碲,方法簡便易制得。 2.本發(fā)明涉及的二苯基二碲是有機碲化合物的一種,在感光化學領域作用得到廣泛應用,對于X光、a射線等曝光的特種膠片有良好的增感作用,尤其在用X光曝光時,可以使光楔級數(shù)提高6-9級。
具體實施例方式
下面結合實施例,對本發(fā)明進一步說明;下述實施例是說明性的,不是限定性的,不能以下述實施例來限定本發(fā)明的保護范圍。
—種增感劑二苯基二碲材料的制備方法,其制備方法的步驟是 (1).將1. 23g苯基三氧化碲溶解在10ml 2N的NaOH中,苯基三氯化碲與NaOH的摩爾比為l : 1.5,如果苯基三氯化碲不溶解完全可再加5ml 2N的Na0H至三氯化碲全部溶 解為止;然后以稀乙酸中和,直至白色結晶固體析出,該白色結晶固體為苯基三氯化碲的醋 酸鹽; (2).將苯基三氯化碲的醋酸鹽加入2g偏重亞硫酸鉀,偏重亞硫酸鉀與苯基三氯
化碲的醋酸鹽的重量比例為1 : 1.5;在常溫下攪拌后空氣中放置半小時,形成反應物; (3).將上述反應物采用乙醚在索式提取器內萃取,萃取時間0.5小時,萃取物經
蒸發(fā)后得到O. 6g粗制三苯二碲,乙醚萃取液重結晶即可得到具有鮮艷橙色針狀結晶物——
增感劑二苯基二碲材料。 本發(fā)明制備方法的化學反應式為 <formula>formula see original document page 4</formula>
權利要求
一種增感劑二苯基二碲材料的制備方法,其特征在于制備方法的步驟是(1).將苯基三氧化碲溶解在NaOH中,然后以稀乙酸中和,直至白色結晶固體析出,該白色結晶固體為苯基三氯化碲的醋酸鹽;(2).將苯基三氯化碲的醋酸鹽加入偏重亞硫酸鉀,在常溫下攪拌后空氣中放置半小時,形成反應物;(3).將上述反應物采用乙醚在索式提取器內萃取,萃取時間0.5-1小時,萃取物經蒸發(fā)后得到粗制三苯二碲,乙醚萃取液重結晶即可得到具有鮮艷橙色針狀結晶物——增感劑二苯基二碲材料。
2. 根據權利要求1所述的增感劑二苯基二碲材料的制備方法,其特征在于所述苯基 三氯化碲與NaOH的摩爾比為1 : 1. 5。
3. 根據權利要求1所述的增感劑二苯基二碲材料的制備方法,其特征在于所述偏重 亞硫酸鉀與苯基三氯化碲的醋酸鹽的重量比例為1 : 1.5。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種增感劑二苯基二碲材料的制備方法,是將苯基三氧化碲溶解在NaOH中,然后以稀乙酸中和,直至白色結晶固體析出,然后加入偏重亞硫酸鹽常溫下攪拌后空氣中放置,將反應物放在索氏提取器內用乙醚迴流萃取,萃取物蒸發(fā)后得到粗制二苯基二碲,在乙醚中重結晶后得到具有鮮艷橙色的針狀結晶減壓干燥后得產品二苯基二碲。本發(fā)明涉及的二苯基二碲是有機碲化合物的一種,在感光化學領域作用得到廣泛應用,對于X光、α射線等曝光的特種膠片有良好的增感作用,尤其在用X光曝光時,可以使光楔級數(shù)提高6-9級。
文檔編號C07F11/00GK101712693SQ200810152008
公開日2010年5月26日 申請日期2008年10月6日 優(yōu)先權日2008年10月6日
發(fā)明者馬建國 申請人:天津市化學試劑研究所
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