專(zhuān)利名稱(chēng)：沸水法制堿式碳酸銅的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種制取堿式碳酸銅的新工藝。
堿式碳酸銅在醫(yī)藥、化工、國(guó)防以及其它諸多領(lǐng)域有作廣泛的用途，而現(xiàn)在國(guó)內(nèi)外尚無(wú)一家專(zhuān)門(mén)生產(chǎn)堿式碳酸銅的工業(yè)廠家，只是在綜合性化學(xué)試劑工廠中，用硫酸銅和純堿為主要原料少量制取，人們沒(méi)有專(zhuān)門(mén)研究其制作工藝，因而其批量很小，遠(yuǎn)不能滿(mǎn)足市場(chǎng)需要，而且產(chǎn)品含雜率高，成本高。
本發(fā)明對(duì)堿式碳酸銅的制作工藝進(jìn)行了研究，總結(jié)出一套簡(jiǎn)易的生產(chǎn)工藝，從而實(shí)現(xiàn)大批量生產(chǎn)之目的，且產(chǎn)品純度高，成本低。
如圖1是本發(fā)明生產(chǎn)工藝流程圖。整個(gè)工藝流程是這樣混合溶解→沸水反應(yīng)→分濾→結(jié)晶→恒溫干燥→檢驗(yàn)。
混合溶解是將比重為2.29的一級(jí)品CuSO4·5H2O與符合《中華藥典》規(guī)格的小蘇打(NaHCO3)在計(jì)量槽(1)中按1∶2的比例即(CuSO4·5H2O)∶(NaHCO3)＝1∶2混合研細(xì)后，送溶解槽(2)中溶解;沸水反應(yīng)是將充分?jǐn)嚢枞芙夂蟮幕旌弦?，送入沸水?3)中進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)(主體反應(yīng))，CO2氣體從釜塔上部排氣孔排出，反應(yīng)條件是常壓恒溫100℃～200℃其化學(xué)式為
分濾是將上工序熱溶液和沉淀送入分濾器(4)中分離，液體從分濾器底部排出予以蒸發(fā)掉水份，結(jié)晶而得到硫酸鈉，Cu2(OH)2CO3則由抽風(fēng)機(jī)將其送入結(jié)晶釜(5)中;結(jié)晶是將分濾后的Cu2(OH)2CO3粗晶，經(jīng)恒溫干燥室(6)內(nèi)的焙燒爐在100℃～300℃的恒溫條件下焙燒，然后提純而得到Cu2(OH)2CO3晶體，用純水洗滌后再進(jìn)行恒溫重結(jié)晶而得到終產(chǎn)品;檢驗(yàn)是將重結(jié)晶后干燥的Cu2(OH)2CO3晶體，進(jìn)行隨機(jī)抽樣檢測(cè)，如果按照上述工序進(jìn)行生產(chǎn)應(yīng)該得到Cu2(OH)2CO2＞99.9%，不溶殘?jiān)?.01%，比重為4的暗綠色單斜粉末狀堿式碳酸銅。
本發(fā)明采用極為簡(jiǎn)便的工序和設(shè)備為堿式碳酸銅的工業(yè)化大批量生產(chǎn)提供了一條途徑，適于各類(lèi)大中小化工企業(yè)采用。


圖1是本發(fā)明生產(chǎn)工藝流程圖。
圖中(1)為計(jì)量槽，(2)為溶解槽，(3)為反應(yīng)釜，(4)為分濾器，(5)為結(jié)晶釜，(6)為恒溫干燥室。
實(shí)施例及有關(guān)注意事項(xiàng)按照前述工序生產(chǎn)一噸堿式碳酸銅原料用量為CuSO4·5H2O1.5噸，NaHCO31.5噸，水1000米3，電1000瓩/時(shí)，煤1噸。在沸水釜中進(jìn)行沸水反應(yīng)時(shí)，應(yīng)將沸水溫度控制在200℃以下，否則如方程式
所表示的，堿式碳酸銅將分解為氧化銅，二氧化碳和水，另外因?yàn)镃u2(OH)2CO3d20℃＝4，所以用恒重包裝可檢驗(yàn)最終產(chǎn)品不溶雜質(zhì)含量是否少于0.01%。
權(quán)利要求
1.一種沸水法制堿式碳酸銅[Cu2(OH)2CO3]的方法，其特征在于所述方法生產(chǎn)的堿式碳酸銅是以比重為2.29的CuSO4·5H2O與符合《中華藥典》規(guī)格的小蘇打(NaHCO3)作為原料按1∶2的配比經(jīng)如下工序制成混合溶解→沸水反應(yīng)→分濾→結(jié)晶→恒溫干燥→檢驗(yàn)。
2.如權(quán)利要求1所述方法，其特征在于結(jié)晶工序是將分濾工序后得到的Cu2(OH)2CO3粗晶在100℃～300℃恒溫焙燒的條件下完成。
3.如權(quán)利要求1、2所述方法，其特征在于在結(jié)晶工序后，其產(chǎn)品再用純水洗滌后送恒溫干燥工序干燥而得到最終產(chǎn)品。
4.如權(quán)利要求1所述方法，其特征在于在沸水反應(yīng)工序中，沸水溫度為200℃以下，最好為100℃且反應(yīng)在常壓下進(jìn)行。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種制取堿式碳酸銅的新工藝，它用CuSO
文檔編號(hào)C01G3/00GK1047069SQ8910322
公開(kāi)日1990年11月21日 申請(qǐng)日期1989年5月12日 優(yōu)先權(quán)日1989年5月12日
發(fā)明者葉遠(yuǎn)安 申請(qǐng)人:葉遠(yuǎn)安