專利名稱：：圖像形成方法和圖像形成設(shè)備的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種圖像形成方法和圖像形成設(shè)備，更具體地，涉及通過使用墨水在記錄介質(zhì)上形成圖像的圖像形成方法和圖像形成設(shè)備。
背景技術(shù)：
：通常，噴墨記錄設(shè)備包括其中形成多個(gè)噴嘴的噴墨頭，并且通過將墨滴從噴嘴分別噴射到記錄介質(zhì)上，在記錄介質(zhì)上形成圖像；這種設(shè)備由于其優(yōu)異的低噪音操作、低運(yùn)行成本及其向許多不同類型的記錄介質(zhì)上記錄高質(zhì)量圖像的能力而被廣泛地使用。曰本專利申請出版物6-184478公開了其中通過將墨水印刷到記錄介質(zhì)上，并且通過施加熱量和壓力將墨水固著而提高記錄介質(zhì)和墨水圖像之間的粘附性的方法。而且，日本專利申請出版物2007-196417公開了通過使用含有水、水溶性有機(jī)溶劑和顏料的墨水，將墨滴從墨水頭部噴射到普通紙進(jìn)行印刷的單程印刷方法，水含量比等于或大于墨水總重量的10重量％并且小于墨水總重量的50重量％，以最高的水溶性有機(jī)溶劑比率含有的水溶性有機(jī)溶劑的SP值等于或大于16.5并且小于24.6，并且具有該SP值的水溶性有機(jī)溶劑的含量比等于或大于墨水總重量的30重量％，其中在噴射墨滴之后將普通紙加壓，從而將墨水固著。然而，在日本專利申請出版物6-184478所述的方法中，當(dāng)使用水基墨水進(jìn)行高速記錄時(shí)，因?yàn)楣讨幚碓诔浞诌M(jìn)行墨水的干燥之前進(jìn)行，因此干燥不充分，并且圖像在仍然含有大量水的同時(shí)被輸送至固著單元。如果尋求通過使用加熱輥直接接觸記錄介質(zhì)的印刷表面將圖像固著，則存在的可能性是圖像由于圖像中的不足聚集力而流動，并且向加熱輥上發(fā)生圖像污損(offset)。這種污損由于圖像強(qiáng)度相對于固著擠壓操作中施加到圖像上的剪切和分離行為中作用于向上和向下方向上的張力不足而發(fā)生。曰本專利申請出版物2007-196417通過墨水中的水含量設(shè)定至小于50重量％，并且使用高含量比(30重量％以上)的水溶性有機(jī)溶劑，可以抑制巻曲和起皺，但是存在的可能性是大量有機(jī)溶劑殘留在圖像中，從而導(dǎo)致圖像到加熱輥上的污損，以及固著性能的下降。而且，如日本專利申請出版物2007-196417中所述，當(dāng)將壓力施加到普通紙上時(shí)，也出現(xiàn)問題，而當(dāng)向液體組分滲透速率慢的記錄介質(zhì)例如涂布紙上記錄時(shí)，水分(watercontent)容易殘留在紙上，并且上述問題變得嚴(yán)重。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明是鑒于上述情形而設(shè)計(jì)的，其一個(gè)目的是提供一種圖像形成方法和圖像形成設(shè)備，由此防止在加熱和加壓固著過程中的污損的發(fā)生。為了達(dá)到上述目的，本發(fā)明的一個(gè)方面涉及一種圖像形成方法，所述方法包括以下步驟根據(jù)圖像信號將墨水沉積到記錄介質(zhì)上，所述墨水含有10%以上并且少于30%、SP值為28以下的水溶性高沸點(diǎn)有機(jī)溶劑，在所述墨水的溫度為25。C的情況下，所述墨水具有10cP以下的粘度；通過加熱干燥裝置移除所述記錄介質(zhì)上的墨水的溶劑中含有的水；和將所述墨水加熱并且加壓以將所述墨水固著到所述記錄介質(zhì)上。為了達(dá)到上述目的，本發(fā)明的另一個(gè)方面一種圖像形成方法，所述方法包括以下步驟將聚集處理液體沉積到記錄介質(zhì)上；根據(jù)圖像信號將墨水沉積到記錄介質(zhì)上，所述墨水含有10%以上并且少于30%、SP值為28以下的水溶性高沸點(diǎn)有機(jī)溶劑，在25X:的30。/。水溶液的情況下，所述水溶性高沸點(diǎn)有機(jī)溶劑的粘度為5cP以下；通過加熱干燥裝置移除所述記錄介質(zhì)上的墨水的溶劑中含有的水；和將所述墨水加熱并且加壓以將所述墨水固著到所述記錄介質(zhì)上。在噴射墨滴之后，用作墨水溶劑的有機(jī)溶劑如甘油在仍然含有水的狀態(tài)下殘留在圖像中。在這種狀態(tài)下，即使尋求通過加熱等干燥來移除水分，也由于大部分的有機(jī)溶劑如甘油具有高沸點(diǎn)，因此非常難以使甘油中所含的水分蒸發(fā)掉。因此，如果尋求與高速記錄的相容性，則不可能完全干燥或者吸收圖像中的水分，并且出現(xiàn)在固著過程中圖像污損的問題。考慮到這種問題，本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，通過包含SP值為28以下的水溶性高沸點(diǎn)有機(jī)溶劑，可以實(shí)現(xiàn)與高速記錄相容的干燥，由此可以防止在固著過程中的圖像污損。這被認(rèn)為是因?yàn)闇p少了在溶劑中保持的水分，或者因?yàn)橥ㄟ^降低溶劑與水的親和勢，提高了水干燥效率?！と軇?，可以可實(shí)現(xiàn)與高速記錄相容的干燥，由此可以放置在固著過程中的圖像污損。這被認(rèn)為是因?yàn)闇p少了在溶劑中保持的水分，或者因?yàn)橥ㄟ^降低溶劑與水的親和勢，提高了水干燥效率。而且，適宜地，加入到墨水中的水溶性高沸點(diǎn)有機(jī)溶劑的量為10%以上并且小于30%。如果該量小于10%，則噴嘴中的潤濕性能不足，并且噴射穩(wěn)定性受到損害，并且水分變得太多，而不能被完全干燥。如果該量為30%以上，則有機(jī)溶劑本身的量變得太大，圖像強(qiáng)度下降，并且存在可能發(fā)生圖像污損的可能性。而且，通過選擇低粘度的溶劑，由此墨水在25"下具有10cP以下的粘度，在促進(jìn)圖像的溶劑(包含水)滲透到紙中，因此改善(advance)干燥處理方面獲得有益的效果。適宜地，將墨水加熱至5(TC以上，并且更適宜進(jìn)行高溫干燥，原因是這樣降低粘度。因此，通過包括根據(jù)圖像信號將在25"C具有10cP以下的粘度、包含10%以上并且少于30%、SP值為28以下的水溶性高沸點(diǎn)有機(jī)溶劑的墨滴噴射到記錄介質(zhì)上的步驟，通過加熱干燥裝置移除所述記錄介質(zhì)上的墨水的溶劑中含有的水的步驟，以及通過將記錄介質(zhì)上的墨水加熱并且加壓而固著的步驟，可以提供其中在通過加熱并且加壓而固著的步驟中不發(fā)生污損的圖像形成方法。而且，如果通過沉積使墨水中的著色材料組分聚集的聚集處理液體而使著色材料組分聚集，則在增強(qiáng)圖像中的各種著色材料組分之間的粘合力方面獲得有益的效果，此外，在防止固著過程中的圖像污損方面獲得有益的效果。聚集體系的特有問題是圖像由于在干燥(或固著)處理中干燥的促使作用而收縮，但是在本發(fā)明的這些方面中，通過包含SP值為28以下的水溶性有機(jī)溶劑，獲得了抑制聚集方面的有益效果，從而可以防止圖像收縮。通過選擇低粘度的水溶性高沸點(diǎn)有機(jī)溶劑由此在聚集后固體和液體分離時(shí)，溶劑組分(相當(dāng)于水溶性有機(jī)溶劑的30%水溶液)在25'C具有5cP以下的粘度，在促使由聚集體形成的圖像中的溶劑(包含水)滲透到紙中方面獲得了有益效果，因此改善了干燥。同樣在這種情況下，適宜地，將墨水加熱至50°C以上，并且更適宜的是進(jìn)行高溫干燥，原因是這降低了粘度。6因此，通過包括將聚集處理液體沉積到記錄介質(zhì)上的步驟，根據(jù)圖像信號將包含10%以上并且少于30%、SP值為28以下的水溶性高沸點(diǎn)有機(jī)溶劑，并且在處于30。/。水溶液時(shí)在25。C下具有5cP以下的粘度的墨滴噴射到記錄介質(zhì)上的歩驟，通過加熱干燥裝置移除記錄介質(zhì)上的墨水溶劑中含有的水的步驟，以及將記錄介質(zhì)上的墨水加熱并且加壓而固著的步驟，可以提供其中在加熱和加壓固著的步驟中不發(fā)生污損的圖像形成方法。在使用聚集處理液體的情況下，由于墨水在著地于聚集處理液體上時(shí)經(jīng)歷聚集反應(yīng)，并且固體組分和溶劑組分分別分離，因此除了(ratherthan)在不使用聚集處理液體的情況下的墨水粘度，可以根據(jù)在最高濃度(30%)下的溶劑組分粘度規(guī)定粘度。適宜地，圖像形成方法包括在將聚集處理液體沉積到記錄介質(zhì)上的步驟之后并且在將墨水沉積到記錄介質(zhì)上的步驟之前，使聚集處理液體變成固態(tài)或半固態(tài)的步驟。如果以液體形式沉積聚集處理液體(聚集組分)，則存在干燥由于除墨水的水分以外還有水沉積而不足的問題。因此，可以通過包括以下步驟解決這種問題在沉積聚集處理液體的步驟之后并且在將墨滴噴射到記錄介質(zhì)上的步驟之前，使聚集處理液體變成固態(tài)或半固態(tài)的步驟。適宜地，在水溶性高沸點(diǎn)有機(jī)溶劑的溫度為25X:的情況下，水溶性高沸點(diǎn)有機(jī)溶劑的粘度為65cP以下。如果水分通過進(jìn)行高速干燥而蒸發(fā)掉，則高沸點(diǎn)有機(jī)溶劑濃縮并且以相當(dāng)大的量殘留在圖像中。如果濃縮的高沸點(diǎn)有機(jī)溶劑具有較高的粘度，則存在的可能性是即使經(jīng)過一段時(shí)間之后，它也可能殘留在圖像中，從而損害固著性能。因此，為了防止這個(gè)問題，在這方面，將高沸點(diǎn)溶劑本身的粘度限制為65cP以下。如果粘度為65cP以下，則在固著之后，溶劑可以快速滲透到記錄介質(zhì)中，因此可以避免固著性能的下降。適宜地，加熱干燥裝置的干燥溫度為5(TC以上。根據(jù)本發(fā)明的該方面，適宜的是進(jìn)行干燥的溫度應(yīng)當(dāng)為5(TC以上。對于加熱干燥裝置，適宜的是使用從介質(zhì)的背表面加熱、輻照輻射熱、吹送熱空氣等的方法，并且更適宜地，使用這些方法的組合。適宜地，墨水含有聚合物樹脂。如果除著色材料以外還將聚合物樹脂加入到墨水中，則聚合物樹脂在干燥以及加熱和加壓固著過程中熔合，因此具有增強(qiáng)圖像中的各種著色材料組分之間的粘合力的有益效果。因此，在進(jìn)一步防止在固著過程中的圖像污損方面獲得了有益效果。當(dāng)然，當(dāng)然還獲得關(guān)于固著性能的有益效果。適宜地，記錄介質(zhì)為涂布紙。根據(jù)本發(fā)明的該方面，在記錄介質(zhì)為涂布紙的情況下，本發(fā)明的這些方面是特別有價(jià)值的。為了達(dá)到上述目的，本發(fā)明的另一個(gè)方面涉及一種圖像形成設(shè)備，其包括墨滴噴射裝置，所述墨滴噴射裝置根據(jù)圖像信號將墨水沉積到記錄介質(zhì)上，所述墨水含有10%以上并且少于30%、SP值為28以下的水溶性高沸點(diǎn)有機(jī)溶劑，在所述墨水的溫度為25t:的情況下，所述墨水具有10cP以下的粘度；加熱干燥裝置，所述加熱干燥裝置移除記錄介質(zhì)上的墨水的溶劑中含有的水；以及加熱和加壓固著裝置，所述加熱和加壓固著裝置將墨水加熱并且加壓以將墨水固著到記錄介質(zhì)上。為了達(dá)到上述目的，本發(fā)明的另一個(gè)方面涉及一種圖像形成設(shè)備，其包括聚集處理液體沉積裝置，所述聚集處理液體沉積裝置將聚集處理液體沉積到記錄介質(zhì)上；墨滴噴射裝置，所述墨滴噴射裝置根據(jù)圖像信號將墨水沉積到記錄介質(zhì)上，所述墨水含有10%以上并且少于30%、SP值為28以下的水溶性高沸點(diǎn)有機(jī)溶劑，在25T:的30%水溶液的情況下，所述水溶性高沸點(diǎn)有機(jī)溶劑的粘度為5cP以下；加熱干燥裝置，所述加熱干燥裝置移除記錄介質(zhì)上的墨水的溶劑中含有的水；以及加熱和加壓固著裝置，所述加熱和加壓固著裝置將墨水加熱并且加壓以將墨水固著到記錄介質(zhì)上。在本發(fā)明的這些方面中，適當(dāng)?shù)剡M(jìn)行如上所述的圖像形成方法。根據(jù)本發(fā)明，對于在記錄介質(zhì)上形成圖像的圖像形成方法和圖像形成設(shè)備，可以提供有效地防止在加熱和加壓過程中發(fā)生污損的圖像形成方法和圖像形成設(shè)備。下面將參考本發(fā)明的本質(zhì)以及其它目的及其優(yōu)點(diǎn)。該附圖是示出涉及本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案的圖像形成設(shè)備的一個(gè)實(shí)例的示意圖。具體實(shí)施例方式首先描述在本發(fā)明的實(shí)施方案中使用的聚集處理液體(以下有時(shí)簡稱為處理液體)和墨水，然后描述根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方案的圖像形成方法和圖像形成設(shè)備。在本發(fā)明的實(shí)施方案中，還存在其中不使用處理液體的方式。在其中不使用處理液體的方式中，涉及本發(fā)明實(shí)施方案的墨水含有10%以上并且少于30%、SP值為28以下的水溶性高沸點(diǎn)有機(jī)溶劑，并且在墨水為25。C的情況下具有10cP以下的粘度，并且在不使用處理液體的方式中，墨水含有10%以上并且少于30%、SP值為28以下的水溶性高沸點(diǎn)有機(jī)溶劑，并且當(dāng)處于30%水溶液時(shí)，在25t:的粘度為5cP以下。SP值(g卩，(希爾德布蘭德)溶度參數(shù))S被定義如下其中AH表示"汽化的摩爾熱"；R表示"氣體常數(shù)"；T表示"絕對溫度"；并且V表示"摩爾體積"。墨水根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方案的噴墨墨水可以用于形成全色圖像。為了形成全色圖像，可以使用品紅色調(diào)的墨水、青色調(diào)的墨水和黃色調(diào)的墨水，而且，也可以使用黑色調(diào)的墨水以調(diào)節(jié)色調(diào)。此外，除黃色、品紅色和青色調(diào)的墨水以外，還可以使用紅色、綠色、藍(lán)色或白色的墨水，或者還可以使用在印刷領(lǐng)域中稱為特殊顏色墨水的墨水。根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方案的這些噴墨墨水適宜為水基墨水，并且更適宜為使用水分散性顏料作為著色材料的墨水。下面，詳細(xì)描述墨水組分。水分散性顏料水分散性顏料的具體實(shí)例是下列(1)至(4)中所述的顏料(l)膠囊化顏料，換言之，在聚合物微粒中含有顏料的聚合物乳液，更具體而言，通過用親水性的水不溶性樹脂包覆顏料，從而借助于樹脂層使顏料表面變得親水而分散于水中的顏料。P)自分散顏料，換言之，在其表面上具有至少一種親水性基團(tuán)并且在沒有分散劑的情況下表現(xiàn)出水分散性或水溶性中的至少一種的顏料，更具體而言，主要使用碳黑等，通過表面氧化處理使顏料變得親水而分散在水中的顏料元素物質(zhì)(pigmentelementalsubstance)。(3)樹脂分散的顏料，換言之，使用重均分子量為50,000以下的水溶性聚合物化合物分散的顏料。(4)表面活性劑分散的顏料，換言之，通過表面活性劑分散的顏料。適宜的實(shí)例為(1)膠囊化顏料和(2)自分散顏料，并且特別適宜的實(shí)例為(l)膠囊化顏料。下面，詳細(xì)描述微膠囊化顏料。對在微膠囊化顏料中使用的樹脂沒有特別限制，但是適宜的是使用在水和水溶性有機(jī)溶劑的混合溶劑中具有自分散性或者溶解性并且具有陰離子基團(tuán)(酸性)的聚合物化合物。通常，這種樹脂適宜地具有在約1,000至100,000的范圍內(nèi)的數(shù)均分子量，并且特別適宜地在約3,000至50,000的范圍內(nèi)的數(shù)均分子量。而且，適宜地，樹脂是通過溶解于有機(jī)溶劑中以溶液的形式形成的。通過將樹脂的數(shù)均分子量設(shè)定在該范圍內(nèi)，可以表現(xiàn)出在顏料中作為包覆膜或者在墨水組合物中作為涂膜的令人滿意的功能。適宜的是將樹脂以堿金屬或有機(jī)胺的鹽的形式使用。在微膠囊化顏料中的樹脂的具體實(shí)例是熱塑性、熱固性或變性丙烯酸類，環(huán)氧，聚氨酯，聚醚，聚酰胺，不飽和聚酯，酚，硅氧烷或氟聚合物化合物，聚乙烯基材料如氯乙烯，乙酸乙烯酯，聚乙烯醇縮丁醛等，聚酯材料如醇酸樹脂或鄰苯二甲酸樹脂等，氨基材料如三聚氰胺樹脂，三聚氰胺甲醛樹脂，氨基-醇酸共縮合樹脂，尿素樹脂等，或者具有陰離子基團(tuán)的材料，如這些的共聚物或混合物。在上述樹脂之中，通過在溶劑中聚合例如含陰離子基團(tuán)的丙烯酸類單體(以下稱為含有陰離子基團(tuán)的丙烯酸類單體)以及根據(jù)需要的可以與該單體共聚的另一種單體，獲得陰離子丙烯酸類樹脂。含有陰離子基團(tuán)的丙烯酸類單體是例如含有選自羧基、砜基和膦基(phosphonegroup)中的一種以上陰離子基團(tuán)的丙烯酸類單體，并且在這些之中，特別適宜的是含羧基的丙烯酸類單體。含羧基的丙烯酸類單體的具體實(shí)例是丙烯酸，甲基丙烯酸，巴豆酸，乙基丙烯酸(ethacrylicacid)，丙基丙烯酸，異丙基丙烯酸，衣康酸，富馬酸等。在這些之中，適宜的是丙烯酸或甲基丙烯酸。微膠囊化顏料可以通過使用上述組分借助于常規(guī)的物理或化學(xué)方法制備。根據(jù)本發(fā)明的一種適宜方式，這種顏料可以通過在以下文獻(xiàn)中所述的方法制備日本專利申請出版物9-151342、日本專利申請出版物10-140065、日本專利申請出版物11-209672、日本專利申請出版物11-172180、日本專利申請出版物10-25440或日本專利申請出版物11-43636。在本發(fā)明中，還可以列舉自分散顏料作為一個(gè)適宜的實(shí)例。自分散顏料是這樣的顏料，該顏料可以在沒有分散劑的情況下分散于水性溶劑中，并且其中多個(gè)親水性官能團(tuán)和/或其鹽(以下稱為"可分散性賦予基團(tuán)")直接或者經(jīng)由烷基、垸醚基或芳基間接結(jié)合到顏料的表面上。這里，"在沒有分散劑的情況下分散于水性溶劑中"是指其中即使在不使用分散劑以使顏料分散，顏料也可以分散于水性溶劑中的狀態(tài)。含有自分散顏料作為著色材料的墨水無需含有如上所述被包含以分散普通顏料的分散劑，因此，實(shí)際上沒有由于由分散劑的存在引起的消泡性的降低而發(fā)生起泡，因此，可以容易地制備具有優(yōu)異的噴射穩(wěn)定性的墨水。結(jié)合到自分散顏料的表面上的可分散性賦予基團(tuán)的可能實(shí)例是-COOH，-CO，-OH，-S03H，-P03H2和季銨，以及這些的鹽，并且這些通過以下方法而制備對顏料原料使用物理處理或化學(xué)處理，從而將可分散性賦予基團(tuán)或具有自可分散性賦予基團(tuán)的活性種子結(jié)合(接枝)到顏料的表面上。上述物理處理的一個(gè)實(shí)例是例如真空等離子體處理。而且，化學(xué)處理的可能實(shí)例是在水中通過氧化劑氧化顏料的表面的濕式氧化方法，以及通過將對-氨基苯甲酸結(jié)合到顏料表面上，經(jīng)由苯基結(jié)合羧基的方法。在本發(fā)明的實(shí)施方案中可以作為適宜的實(shí)例列舉的實(shí)例是經(jīng)過使用次鹵酸和/或次鹵酸鹽的氧化處理，或使用臭氧-基氧化處理的表面處理的自分散顏料。對于自分散顏料，還可以使用商業(yè)化產(chǎn)品，其可能實(shí)例是MicrojetCW-1(產(chǎn)品名，由OrientChemicalIndustriesLtd.生產(chǎn))，以及CAB-O-JET200或CAB-O-JET300(產(chǎn)品名，由CabotCorp.生產(chǎn))等。顏料對在木發(fā)明實(shí)施方案中使用的顏料沒有特別限制，并且它可以根據(jù)目的適當(dāng)?shù)剡x擇。例如，顏料可以是有機(jī)顏料或無機(jī)顏料。上述有機(jī)顏料的可能實(shí)例是偶氮顏料、多環(huán)顏料、染料螯合物、硝基顏料、亞硝基顏料、苯胺黑等。在這些之中，更適宜的是偶氮顏料、多環(huán)顏料等。偶氮顏料的可能實(shí)例是偶氮色淀顏料、不溶性偶氮顏料、稠合偶氮顏料、螯合偶氮顏料等。多環(huán)顏料的可能實(shí)例是酞菁顏料、茈顏料、茈酮(perynone)顏料、蒽醌顏料、喹吖啶酮顏料、二噁嗪顏料、靛顏料、硫靛顏料、異吲哚啉酮顏料、喹啉并酞酮(quinophthalone)顏料等。染料螯合物的可能實(shí)例是例如堿性染料螯合物、酸性染料螯合物等。無機(jī)顏料的可能實(shí)例是例如二氧化鈦、氧化鐵、碳酸鈣、硫酸鋇、氫氧化鋁、鋇黃、鎘紅、鉻黃、碳黑等。在這些之中，特別適宜的是碳黑。碳黑可以通過例如，通常已知的方法如接觸法、爐法、熱法等制備。對于黑色顏料，碳黑的具體實(shí)例是Raven7000，Raven5750，Raven5250，Raven5000ULTRAII，Raven3500，Raven2000，Raven1500，Raven1250，Raven1200，Raven1190ULTRAII，Raven1170，Raven1255，Raven1080，Raven1060，Raven700(由CarbonColombia生產(chǎn))；Regal400R，Regal330R,Regal660R,MogulL，BlackPearlsL，Monarch700,Monarch800，Monarch880，Monarch900，Monarch1000，Monarch1100，Monarch1300，MonarchMOO(由CabotCorp.生產(chǎn))；ColorBlackFW1，ColorBlackFW2，ColorBlackFW2V，ColorBlack18，ColorBlackFW200,ColorBlackSI50，ColorBlackSI60，ColorBlackSI70，Printex35，PrintexU，PrintexV，Printex140U，Printexl術(shù)，SpecialBlack6，SpecialBlack5，SpecialBlack4A，SpecialBlack4(由Degussa生產(chǎn))；No.25，No.33，No.40，No.45，No.47，No.52，No.900，No.2200B，No.2300，MCF-88,MA600,MA7，MA8，MA100(由MitsubishiChemicalCorp.生產(chǎn))等，但是不特別限于這些?？梢栽诒景l(fā)明實(shí)施方案中使用的有機(jī)顏料的可能實(shí)例在黃色墨水顏料的情況下為C.I.顏料黃l，2，3，4，5，6，7，10，11，12，13，14，14C，16，17，24，34，35，37，42，53，55，65，73，74，75，81，83，93，95，97，98，100，101，104，108，109，110，114，117，120，128，129，138，150，151，153，154，155，180等。而且，用于品紅色墨水的顏料的可能實(shí)例是C.I.顏料紅l，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，21，22，23，30，31，32，37，38，39，40，48(Ca)，48(Mn)，48:2，48:3，48:4，49，49:1，50，51，52，52:2，53:1，53，55，57(Ca)，57:1，60，60:1，63:1，63:2，64，64:1，81，83，87，88，89，90，101(氧化鐵紅)，104，105，106，108(鎘紅)，112，114，122(喹吖啶酮品紅)，123，146,149，163，166，168，170，172，177，178，179，184，185，190，193，202，209，219，269等，以及CI.顏料紫19;并且在這些之中，特別適宜的是C丄顏料紅122。而且，用于青色墨水的顏料的可能實(shí)例是C丄顏料藍(lán)l，2，3，15，15:1，15:2，15:3，15:34，16，17:1，22，25，56，60，C.I.甕藍(lán)4，60，63等；并且特別適宜的是C.I.顏料藍(lán)15:3。上述顏料可以單獨(dú)使用，或多種以上的顏料可以選自上述組內(nèi)或者上述組之間，并且以組合的形式使用。分散劑在本發(fā)明的實(shí)施方案中，對于在膠囊化顏料或樹脂分散的顏料中使用的分散劑，可以使用非離子化合物、陰離子化合物、陽離子化合物、兩性化合物等。例如，它可以是由含有a,P-烯鍵式不飽和基團(tuán)的單體的共聚物等。含有oc,(3-烯鍵式不飽和基團(tuán)的單體的可能實(shí)例是苯乙烯衍生物，如乙烯，丙烯，丁烯，庚烯，己烯，乙酸乙烯酯，乙酸烯丙酯，丙烯酸，甲基丙烯酸，巴豆酸，巴豆酸酯，衣康酸，衣康酸單酯，馬來酸，馬來酸單酯，馬來酸二酯，富馬酸，富馬酸單酯，乙烯基磺酸，苯乙烯磺酸，磺化乙烯基萘，乙烯醇，丙烯酰胺，甲基丙烯酰氧乙基磷酸酯，雙甲基丙烯酰氧乙基磷酸酯，甲基丙烯酰氧乙基苯基酸式磷酸酯，乙二醇二甲基丙烯酸酯，二甘醇二甲基丙烯酸酯，苯乙烯，cc-甲基苯乙烯，乙烯基甲苯等；乙烯基環(huán)己垸，乙烯基萘，乙烯基萘衍生物，可以被芳族基團(tuán)取代的丙烯酸垸基酯，丙烯酸苯酯，可以被芳族基團(tuán)取代的甲基丙烯酸垸基酯，甲基丙烯酸苯酯，甲基丙烯酸環(huán)垸基酯，巴豆酸院基酯，衣康酸二烷基酯，馬來酸二烷基酯，乙烯醇，或這些化合物的衍生物等。將通過一種或者多種含a,(3-烯鍵式不飽和基團(tuán)的單體的共聚得到的共聚物用作聚合物分散劑。聚合物分散劑的更具體實(shí)例是丙烯酸烷基酯-丙烯酸共聚物；甲基丙烯酸垸基酯-甲基丙烯酸共聚物；苯乙烯-丙烯酸烷基酯-丙烯酸共聚物；苯乙烯-甲基丙烯酸苯酯-甲基丙烯酸共聚物；苯乙烯-甲基丙烯酸環(huán)己酯-甲基丙烯酸共聚物；苯乙烯-苯乙烯磺酸共聚物；苯乙烯-馬來酸共聚物；苯乙烯-甲基丙烯酸共聚物；苯乙烯-丙烯酸共聚物；乙烯基萘-馬來酸共聚物；乙烯基萘-甲基丙烯酸共聚物；乙烯基萘-丙烯酸共聚物；聚苯乙烯；聚酯，聚乙烯醇等。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案的分散劑適宜地具有2,000至60,000的重均分子量。按重量比計(jì)，本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案的分散劑相對于顏料的添加比率適宜地等于或大于10%,并且等于或小于100%。更適宜地，分散劑的添加比率等于或大于20%并且等于或小于70%，并且還更適宜地，等于或大于40%并且等于或小于50%。水溶性溶劑在不使用處理液體的方式中，在本發(fā)明的實(shí)施方案中使用的墨水含有10%以上并且少于30%、SP值為28以下的水溶性高沸點(diǎn)有機(jī)溶劑，并且在25。C具有10cP以下的粘度；并且在使用處理液體的方式中，墨水含有10%以上并且少于30%、SP值為28以下的水溶性高沸點(diǎn)有機(jī)溶劑，并且當(dāng)處于30%水溶液時(shí)，在25"C的粘度為5cP以下。這種類型的水溶性高沸點(diǎn)有機(jī)溶劑包括潤濕劑或滲透劑。二甘醇單乙醚(22.4)，二甘醇單丁醚(21.5)，三甘醇單丁醚(21.1)，雙丙甘醇單甲醚(21.3)，雙丙甘醇(27.2)?；瘜W(xué)式1-(PO)OHIIn!+aD3〔b';PO=亞丙基氧基(氧化丙烯基)化學(xué)式2IHgC-(PO)nOH!+咖4(24,9》化學(xué)式3H2C-(PO)tOHHC-(PO〗)mOHHsC—(PO)nOH1+m+n=5(23.9)化學(xué)式4,-(PO)拜HC—(PO)》加OHH2C—(PO)aOH&邁^=6(23,2)化學(xué)式5——(PO)〖OHIH2P""(PO)nOHi十m+a-(22.6》nC4H90(AO)4-H(AC^EO或PO，比率l:l)(20.1)EO=亞乙基氧基(氧化乙烯基)nC4H90(AO)1()-H(同上)(18,8)HO(A，0)4?！狧(A，C^EO或PO，比率EO:PC^l:3)(18.7)HO(A，，0)55—H(A"C^EO或PO，比率EO:PO二5:6)(18.8)HO(PO)3H(24.7)HO(PO)H(21.2)1，2己二醇(27.4)括號中的數(shù)字表示SP值。而且，在具有低SP值的溶劑之中，適宜的是包含下列鄉(xiāng)化學(xué)式6IHW—(PO)OH15士-上述化合物在有機(jī)溶劑的總量中的比率適宜為10%以上，更適宜為30%以上，并且還更適宜為50%以上。而且，在本發(fā)明的實(shí)施方案中，可以在SP值為27.5以下的溶劑的比率不是90%以下的范圍內(nèi)另外使用其它溶劑。另外使用的水溶性有機(jī)溶劑的實(shí)例是烷烴二醇(多元醇)，如甘油、1,2,6-己三醇、三羥甲基丙烷、乙二醇、丙二醇、二甘醇、三甘醇、四甘醇、五甘醇、雙丙甘醇、2-亞丁基-l,4-二醇、2-乙基-l,3-己二醇、2-甲基-2,4-戊二醇、1,2-辛二醇、1,2-己二醇、1,2-戊二醇、4-甲基-l，2-戊二醇等;糖，如葡萄糖、甘露糖、果糖、核糖、木糖、阿拉伯糖、半乳糖、醛糖酸、葡萄糖醇(山梨醇)、麥芽糖、纖維素二糖、乳糖、蔗糖、海藻糖、麥芽三糖等；糖醇；透明質(zhì)酸；所謂的固體潤濕劑如脲；含1至4個(gè)碳原子的烷基醇如乙醇、甲醇、丁醇、丙醇、異丙醇等；二醇醚如乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單丁醚、乙二醇單甲醚乙酸酯、二甘醇單甲醚、二甘醇單乙醚、二甘醇單正丙醚、乙二醇單異丙醚、二甘醇單異丙醚、乙二醇單正丁醚、乙二醇單叔丁醚、二甘醇單叔丁醚、l-甲基-l-甲氧基丁醇、丙二醇單甲醚、丙二醇單乙醚、丙二醇單叔丁醚、丙二醇單正丙醚、丙二醇單異丙醚、二丙二醇單甲醚、二丙二醇單乙醚；二丙二醇單正丙醚、二丙二醇單異丙醚等；2-吡咯烷酮、N-甲基-2-吡咯烷酮、1,3-二甲-2-咪唑啉酮、甲酰胺、乙酰胺、二甲亞砜、山梨醇(sorbit)、脫水山梨醇、醋精、二醋精、三醋精、環(huán)丁砜等，或者它們的一種或兩種以上。對于干燥防止劑或潤濕劑的目的，多元醇是有價(jià)值的，例如甘油、乙二醇、二甘醇、三甘醇、丙二醇、雙丙甘醇、三丙二醇、1,3-丁二醇、2,3-丁二醇、1,4-丁二醇、3-甲基-l,3-丁二醇、1,5-戊二醇、四甘醇、1,6-己二醇、2-甲基-2,4-戊二醇、聚乙二醇、1，2，4-丁三醇，1,2,6-己三醇等。這些可以單獨(dú)使用或者兩種以上可以組合使用。對于滲透劑的目的，多元醇化合物是適宜的，并且可能實(shí)例是脂族二醇，例如2-乙基-2-甲基-l,3-丙二醇、3，3-二甲基-1,2-丁二醇、2,2-二乙基_1,3_丙二醇、2-甲基-2-丙基-l,3-丙二醇、2，4-二甲基-2,4-戊二醇、2,5-二甲基-2,5-己二醇、5-亞己基-l,2-二醇、2-乙基-l，3-己二醇等。在這些之中，最適宜的實(shí)例是2-乙基-l，3-己二醇和2，2,4-三甲基-1,3-戊二醇。在本發(fā)明的實(shí)施方案中使用的水溶性溶劑可以單獨(dú)使用，或者可以將兩種以上的溶劑以組合的方式使用。使用的水溶性有機(jī)溶劑的含量比為1重量％以上并且60重量％以下，適宜為5重量％以上并且40重量％以下，并且更適宜為10重量％以上并且30重量％以下。對在本發(fā)明的實(shí)施方案中使用的水的添加量沒有特別限制，但是適宜地，它為10質(zhì)量％以上并且99質(zhì)量％以下，并且更適宜為30質(zhì)量％以上并且80質(zhì)量％以下。還更適宜地，水的量為50質(zhì)量％以上并且70質(zhì)量％以下。表面活性劑表面張力調(diào)節(jié)劑的可能實(shí)例是非離子、陽離子、陰離子或甜菜堿表面活性劑。為了通過噴墨方法實(shí)現(xiàn)良好的噴射，表面張力調(diào)節(jié)劑的添加量適宜為將本發(fā)明的實(shí)施方案的墨水的表面張力調(diào)節(jié)到20至60mN/m，并且更適宜為20至45mN/m，并且還更適宜為25至40mN/m的量。對于本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案的表面活性劑，有效的是使用具有例如在分子中組合親水性部分和疏水性部分的結(jié)構(gòu)的化合物，并且可以使用陰離子表面活性劑，陽離子表面活性劑，兩性表面活性劑或非離子表面活性劑中的任何一種。而且，還可以將上述聚合物材料(聚合物分散劑)用作表面活性劑。陰離子表面活性劑的具體實(shí)例是例如十二烷基苯磺酸鈉，月桂基硫酸鈉，垸基二苯基醚二磺酸鈉，垸基萘磺酸鈉，二烷基磺基琥珀酸鈉，硬脂酸鈉，油酸鉀，二辛基磺基琥珀酸鈉，聚氧乙烯垸基醚硫酸鈉，聚氧乙烯垸基苯基醚硫酸鈉，硬脂酸鈉，油酸鈉，叔辛基苯氧基乙氧基聚乙氧基乙基硫酸鈉等，并且可以選擇這些中的一種或兩種以上。非離子表面活性劑的具體實(shí)例是例如聚氧乙烯月桂基醚，聚氧乙烯辛基苯基醚，聚氧乙烯油基苯基醚，聚氧乙烯壬基苯基醚，氧化乙烯-氧化丙烯嵌段共聚物，叔辛基苯氧基乙基聚乙氧基乙醇，壬基苯氧基乙基聚乙氧基乙醇等，并且可以選擇這些中的一種或兩種以上。陽離子表面活性劑的可能實(shí)例是四烷基銨鹽，烷基胺鹽，芐垸銨(benzalkonium)鹽，烷基吡啶鎿鹽，咪唑鐵鹽等，并且其具體實(shí)例是二羥乙基硬脂胺，2-十七碳烯基-羥乙基咪唑啉，氯化月桂基二甲基芐基銨，氯化十六烷基吡啶鎗，氯化硬脂酰胺甲基吡啶鑰等。對加入到根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案的噴墨液體組合物中的表面活性劑的量沒有特別限制，但是它適宜為0.1質(zhì)量％以上，并且更適宜為0.5至10質(zhì)量％，并且還更適宜為1至3質(zhì)量％。其它組分還可以含有其它添加劑。其它添加劑可以是通常已知的添加劑，例如紫外光吸收劑、防褪色劑、抗菌劑、pH調(diào)節(jié)劑、防銹劑、抗氧化劑、乳化穩(wěn)定劑、防腐劑、消泡劑、粘度改良劑、分散穩(wěn)定劑、螯合劑等。紫外線吸收劑的可能實(shí)例是例如二苯甲酮基紫外線吸收劑，苯并三唑基紫外線吸收劑，水楊酸酯基紫外線吸收劑，氰基丙烯酸酯基紫外線吸收劑，鎳配鹽基紫外線吸收劑等。作為防褪色劑，可以使用各種有機(jī)或金屬配合物防褪色劑。有機(jī)防褪色劑可以是氫醌類，垸氧基酚，二烷氧基酚，酚，苯胺類，胺，茚滿類，色滿類，烷氧基苯胺，雜環(huán)等，并且金屬配合物可以是鎳配合物，鋅配合物等?？咕鷦┑目赡軐?shí)例是脫氫乙酸鈉，苯甲酸鈉，吡啶硫酮-l-氧化鈉、對羥基苯甲酸乙酯、1,2-苯并異噻唑啉-3-酮、山梨酸鈉、五氯苯酚鈉等。適宜地，這些抗菌劑在墨水中是以0.02至1.00重量％的比率使用的。對pH調(diào)節(jié)劑沒有特別限制，只要它能夠?qū)H調(diào)節(jié)為所需的值，而對制備的記錄墨水不造成負(fù)面影響即可，并且可以根據(jù)目的適當(dāng)?shù)剡x擇pH調(diào)節(jié)劑；pH調(diào)節(jié)劑的可能實(shí)例是醇胺(例如二乙醇胺，三乙醇胺，2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇等)，堿金屬氫氧化物(例如，氫氧化鋰，氫氧化鈉，氫氧化鉀等)，氫氧化銨類(例如，氫氧化銨或氫氧化季銨)，氫氧化鑲，堿金屬碳酸鹽等。防銹劑的可能實(shí)例是酸式亞硫酸鹽，硫代硫酸鈉，硫代二甘醇酸銨，硝酸二異丙基銨，季戊四醇四硝酸酯，亞硝酸二環(huán)己基銨等?？寡趸瘎┑目赡軐?shí)例是酚基抗氧化劑(包括受阻酚抗氧化劑)，胺基抗氧化劑，硫抗氧化劑，磷抗氧化劑等。螯合劑的可能實(shí)例是乙二胺四乙酸鈉，氨三乙酸鈉，羥乙基乙二胺三乙酸鈉，二亞乙基三胺五乙酸鈉，5-氨基丙二酰脲二乙酸鈉等。樹脂微粒可以在本發(fā)明的實(shí)施方案中使用的樹脂微?；蚓酆衔锬z乳可以是丙烯酸類樹脂，乙酸乙烯酯樹脂，苯乙烯-丁二烯樹脂，氯乙烯樹脂，丙烯?；?acryl)-苯乙烯樹脂，丁二烯樹脂，苯乙烯樹脂，交聯(lián)的丙烯酸類樹脂，交聯(lián)的苯乙烯樹脂，苯胍胺樹脂，酚醛樹脂，有機(jī)硅樹脂，環(huán)氧樹脂，聚氨酯樹脂，石蠟樹脂，氟樹脂等。可以作為適宜的實(shí)例列舉的樹脂的實(shí)例是丙烯酸類樹脂，丙烯酰基-苯乙烯樹脂，苯乙烯樹脂，交聯(lián)的丙烯酸類樹脂以及交聯(lián)的苯乙烯樹脂。適宜地，樹脂微粒的重均分子量等于或大于IO，OOO并且等于或小于200,000，并且更適宜地等于或大于100,000并且等于或小于200,000。適宜地，樹脂微粒的平均粒子尺寸在10nm至l)am的范圍內(nèi)，更適宜地在10至200nm的范圍內(nèi)，還更適宜地在20至100nm的范圍內(nèi)，并且特別適宜地在20至50nm的范圍內(nèi)。樹脂微粒相對于墨水的添加量適宜為0.5至20質(zhì)量％，更適宜為3至20質(zhì)量％，并且還更適宜為5至15質(zhì)量％。適宜地，樹脂微粒的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg為3(TC以上，更適宜為4(TC以上，并且還更適宜為50。C以上。而且，對聚合物粒子的粒度分布沒有特別限制，并且它們可以具有寬粒度分布或者它們可以具有單分散粒度分布。而且，還可以將兩種以上的具有單分散粒度分布的聚合物微粒組合使用。處理液體在本發(fā)明的實(shí)施方案中，將提高印刷性能的液體組合物沉積到印刷介質(zhì)上可以被列舉作為一個(gè)適宜的實(shí)例。提高印刷性能并且可以在本發(fā)明的實(shí)施方案中使用的液體組合物的一個(gè)適宜實(shí)例是通過改變墨水的pH產(chǎn)生聚集體的液體組合物。在這種情況下，適宜地，液體組合物的pH為1至6，并且更適宜地，pH為2至5，并且還更適宜地，pH為3至5。適宜地，液體組合物的組分選自聚丙烯酸，乙酸，乙醇酸(glycolacid)，丙二酸，蘋果酸，馬來酸，抗壞血酸，琥珀酸，戊二酸，富馬酸，檸檬酸，酒石酸，乳酸，磺酸，正磷酸，吡咯烷酮甲酸，吡喃酮甲酸，吡咯甲酸，呋喃甲酸，吡啶甲酸，香豆酸，噻吩甲酸，煙酸，或者這些化合物的衍生物，或這些的鹽等。這些化合物可以單獨(dú)使用或可以使用這些化合物的兩種以上的組合。而且，提高印刷性能并且可以在本發(fā)明的實(shí)施方案中使用的液體組合物的一個(gè)適宜實(shí)例是其中己經(jīng)加入多價(jià)金屬鹽或聚烯丙胺的處理液體。液體組合物的組成的可能實(shí)例是對于多價(jià)金屬鹽，周期表第2A族的堿土金屬(alkalirareearthmetal)(例如，鎂或鈣)，周期表第3B族的過渡金屬(例如，鑭)，來自周期表的第3A族(例如，鋁)的陽離子，鑭系元素(例如，鈮)或聚烯丙胺或聚烯丙胺的衍生物。適宜的實(shí)例為鈣和鎂。適宜地用作鈣或鎂的配對堿的陰離子的可能實(shí)例是羧酸鹽(甲酸，乙酸，苯甲酸鹽等)，硝酸鹽，氯化物，以及硫氰酸鹽。加入到處理液體中的這些鹽的比率在約1至約10重量％，適宜為約1.5至約7重量％，并且更適宜為約2至約6重量％的范圍內(nèi)。在處理液體中還可以包含樹脂組分以提高固著特性以及耐擦性。樹脂組分可以是如果通過噴墨方法以液滴形式噴射處理液體，則不損害噴墨頭的噴射特性，并且具有穩(wěn)定的儲存特性的任何樹脂，并且可以自由地選擇水溶性樹脂、樹脂乳液等。樹脂組分可以是丙烯酸類聚合物，聚氨酯聚合物，聚酯聚合物，乙烯基聚合物，苯乙烯聚合物等。為了充分表現(xiàn)出材料在提高固著特性方面的功能，必須以高濃度(l重量％至20重量％)加入較高分子量的聚合物。然而，如果尋求將上述材料通過溶解于液體中來加入，則液體需要高的粘度，并且噴射特性下降。為了以高密度加入適當(dāng)?shù)牟牧?，或者抑制粘度的增加，有效的是采用用于將材料以膠乳的形式加入的裝置?？赡艿哪z乳材料是例如丙烯酸的垸基共聚物，羧基改性的SBR(苯乙烯-丁二烯膠乳)，SIR(苯乙烯-異戊二烯膠乳)，MBR(甲基丙烯酸甲酯-丁二烯膠乳)，NBR(丙烯腈-丁二烯膠乳)等。墨水性能適宜地，根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方案的墨水的表面張力等于或大于20mN/m并且等于或小于60mN/m。更適宜地，它等于或大于20mN/m并且等于或小于45mN/m，并且還更適宜地，等于或大于25mN/m并且等于或小于40mN/m。圖像形成方法和圖像形成設(shè)備接著，描述根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案的圖像形成方法和圖像形成設(shè)備。附圖是示出根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案的圖像形成設(shè)備的總體示意圖。在附圖中示出的圖像形成設(shè)備100是能夠僅在記錄介質(zhì)114的一個(gè)表面上印刷的單側(cè)機(jī)器。圖像形成設(shè)備100包括紙供給單元102，所述紙供給單元102供給記錄介質(zhì)114;處理試劑沉積單元106，所述處理試劑沉積單元106將處理試劑沉積在記錄介質(zhì)114上；印刷單元(圖像形成單元)108，所述印刷單元108通過將著色的墨水沉積到記錄介質(zhì)114上而形成圖像；固著單元IIO，所述固著單元IIO將記錄介質(zhì)114上的墨水固著到記錄介質(zhì)114上；和紙輸出單元112，所述紙輸出單元112輸送并且輸出其上已經(jīng)形成圖像的記錄介質(zhì)114。在不使用處理液體的情況下，可以省略處理試劑沉積單元106。其上層疊記錄介質(zhì)114的紙供給平臺120被安置在紙供給單元102中。給紙部122連接至紙供給平臺120的前側(cè)(圖中的左手側(cè))，并且將層疊在紙供給平臺120上的記錄介質(zhì)114從最上面的紙一次一張地接連供給至給紙部122。通過轉(zhuǎn)移鼓124b將己經(jīng)輸送至給紙部122的記錄介質(zhì)114供給至處理試劑沉積單元106的壓鼓126b的表面(圓周表面)。將處理試劑沉積單元106安置在紙供給單元102之后。將轉(zhuǎn)移鼓124b安置在紙供給單元102和處理試劑沉積單元106的壓鼓126b之間以與它們進(jìn)行接觸。在這種結(jié)構(gòu)中，將記錄介質(zhì)114經(jīng)由轉(zhuǎn)移鼓124b輸送至處理試劑沉積單元106的壓鼓126b。紙預(yù)熱單元134和處理液體干燥單元138具有分別可以在規(guī)定的范圍內(nèi)進(jìn)行溫控的加熱器。當(dāng)保持在壓鼓126b上的記錄介質(zhì)114通過與紙預(yù)熱單元134和滲透抑制劑干燥單元138相對的位置時(shí)，它被這些單元的加熱器加熱。處理液體頭136將處理液體的液滴噴射到保持在壓鼓126b上的記錄介質(zhì)114上，并且可以具有與后述印刷單元108的墨水頭140C、140M、140Y和140K的每一個(gè)相同的結(jié)構(gòu)。在本實(shí)施方案中，使用噴墨頭作為將處理液體沉積在記錄介質(zhì)114的表面上的裝置；然而，沉積處理液體的裝置不限于本實(shí)施方案。這種涂覆處理液體的裝置可以使用各種方法，例如噴涂法和輥涂法。在本實(shí)施方案中使用的處理液體是使從各個(gè)墨水頭140C、140M、140Y和140K向記錄介質(zhì)114噴射的墨水中所含的著色材料聚集的酸性液體，所述墨水頭排列在位于后面的級的印刷單元108中。在本實(shí)施方案中，在通過處理液體頭136將處理液體沉積在記錄介質(zhì)114的表面上的5秒內(nèi)，進(jìn)行通過處理液體干燥單元138的加熱器進(jìn)行的加熱。因此，適宜的是處理液體干燥單元138應(yīng)當(dāng)位于處理液體頭136附近。將處理液體千燥單元138的加熱器的加熱溫度設(shè)定至這樣的溫度，由此干燥處理液體，并且在記錄介質(zhì)114上形成聚集處理試劑的固態(tài)或半固態(tài)層(干燥的處理液體的薄層)。這里提及的"處于固態(tài)或半固態(tài)的聚集處理試劑層"包括水含量為0%至70%的層。如在本實(shí)施方案中，適宜的方式是其中在將處理液體沉積在記錄介質(zhì)114上之前，通過紙預(yù)熱單元134的加熱器預(yù)熱記錄介質(zhì)114的方式。在這種情況下，可以抑制將處理液體干燥至低水平所需的熱能，因此可以產(chǎn)生能量節(jié)省。將印刷單元108安置在處理液體沉積單元106之后。將轉(zhuǎn)移鼓124c安置在處理液體沉積單元106的壓鼓126b與印刷單元108的壓鼓126c之間，以與它們進(jìn)行接觸。因此，在沉積處理液體并且在保持在處理液體沉積單元106的壓鼓126b上的記錄介質(zhì)114上形成固態(tài)或半固態(tài)聚集處理試劑層之后，通過轉(zhuǎn)移鼓124c將記錄介質(zhì)114轉(zhuǎn)移至印刷單元108的壓鼓126c上。印刷單元108在從根據(jù)壓鼓126c的旋轉(zhuǎn)方向(圖中的逆時(shí)針方向)的上游側(cè)起這樣的順序上，在與壓鼓126c的表面相對的位置配置有與四種墨水顏色C、M、Y和K分別對應(yīng)的墨水頭140C、140M、140Y和140K，以及溶劑干燥單元142a和142b。與處理液體頭136類似，墨水頭140C、140M、140Y和140K使用噴墨型記錄頭(噴墨頭)。墨水頭140C、140M、140Y和140K分別將相應(yīng)的有色墨水的液滴噴射到保持在壓鼓126c上的記錄介質(zhì)114上。墨水頭140C、140M、140Y和140K的每一個(gè)是整行型頭，所述整行型頭具有與保持在壓鼓126c上的記錄介質(zhì)114的圖像形成區(qū)的最大寬度對應(yīng)的長度，并且具有用于噴射墨水的多個(gè)噴嘴161(在圖中示出)，所述多個(gè)噴嘴161跨過圖像形成區(qū)的整個(gè)寬度排列在頭的噴墨表面上。墨水頭140C、140M、140Y和140K排列成在垂直于壓鼓126c的旋轉(zhuǎn)方向(記錄介質(zhì)114的輸送方向)的方向上延伸。根據(jù)其中按墨水的顏色分別安置具有覆蓋記錄介質(zhì)114的圖像形成區(qū)的整個(gè)寬度的噴嘴行的整行型頭的構(gòu)成(compositkm)，通過只進(jìn)行一次使記錄介質(zhì)114與墨水頭140C、140M、140Y和140K彼此相對移動的操作(換言之，通過一次副掃描動作)，可以將原始圖像記錄在記錄介質(zhì)114的圖像形成區(qū)上。因此，與使用在主掃描方向，即垂直于副掃描方向或記錄介質(zhì)114的輸送方向的方向上來回往復(fù)移動的串行(梭式(shuttle))型頭的情況相比，可以實(shí)現(xiàn)更高的印刷速度，因此可以提高印刷生產(chǎn)率。此外，盡管在本實(shí)施方案中描述了四種顏色C、M、Y和K的構(gòu)造，但是墨水顏色的組合和顏色數(shù)量不限于這些。可以根據(jù)需要加入淺色和/或深色墨水和特殊顏色的墨水。例如，其中加入用于噴射淺色墨水例如淺青色和淺品紅色的墨水頭的構(gòu)造是可以的。而且，對各種顏色的頭的排列順序沒有特別限制。與上述紙預(yù)熱單元134和處理液體干燥單元138類似的是，溶劑干燥單元142a和142b的每一個(gè)具有包括其溫度可以被控制在規(guī)定范圍內(nèi)的加熱器的構(gòu)成。如下文中所述，當(dāng)將墨滴沉積到己經(jīng)形成于記錄介質(zhì)114上的固態(tài)或半固態(tài)聚集處理試劑層上時(shí)，在記錄介質(zhì)114上形成墨水聚集體(著色材料聚集體)，而且，已經(jīng)與著色材料分離的墨水溶劑鋪展，使得形成含有溶解的聚集處理試劑的液體層。以這種方式留在記錄介質(zhì)114上的溶劑組分(液體組分)是使記錄介質(zhì)114巻曲的原因，并且還導(dǎo)致圖像的劣化。因此，在本實(shí)施方案中，在將相應(yīng)顏色的墨水液滴從墨水頭140C、140M、140Y和140K沉積在記錄介質(zhì)114上之后，通過溶劑干燥單元142a和142b的加熱器進(jìn)行加熱，將溶劑組分蒸發(fā)掉，并且使記錄介質(zhì)114干燥。在本發(fā)明的實(shí)施方案中，適宜地，將溶劑干燥單元142a和142b中的干燥溫度設(shè)定為5(TC以上，以移除墨水溶劑中含有的水。對于溶劑干燥單元142a和142b，適宜的是使用諸如從介質(zhì)的背表面加熱、輻射熱源的輻照、吹送熱空氣等的裝置，并且更適宜地，可以使用這些裝置的組合。在本實(shí)施方案中，將固著單元110安置在印刷單元108之后。將轉(zhuǎn)移鼓124d安置在印刷單元108的壓鼓126c與固著單元110的壓鼓126d之間，以與它們進(jìn)行接觸。因此，將保持在印刷單元108的壓鼓126c上的記錄介質(zhì)114通過轉(zhuǎn)移鼓124d轉(zhuǎn)移到固著單元110的壓鼓126d上。固著單元no包括其溫度可被調(diào)節(jié)在50。C至200°C的范圍內(nèi)的加熱輥144，并且在將夾在壓鼓126d和加熱輥144之間的記錄介質(zhì)加熱并且加壓的同時(shí)，將圖像固著到記錄介質(zhì)114上。根據(jù)墨水中含有的聚合物細(xì)粒的玻璃化轉(zhuǎn)變點(diǎn)的溫度等，適宜地設(shè)定固著單元iio的加熱溫度。在本實(shí)施方案中，將固著單元110的加熱溫度設(shè)定至75。C。另外，將固著單元IIO的擠壓壓力適宜地設(shè)定為0.05MPa至2MPa。將紙輸出單元112安置在固著單元110之后。紙輸出單元112配置有接收記錄介質(zhì)114的紙輸出鼓150、容納記錄介質(zhì)114的紙輸出臺152，以及紙輸出鏈154，所述紙輸出鏈154被安置在紙輸出鼓150的鏈輪與置于紙輸出臺152上方的鏈輪之間，并且具有多個(gè)用于輸出紙的夾子。通過紙輸出鏈154，將從壓鼓126d轉(zhuǎn)移到紙輸出鼓150的記錄介質(zhì)114輸送至紙輸出臺152。在本實(shí)施方案中，適宜地，記錄介質(zhì)為涂布紙。通常，當(dāng)在沉積聚集處理液體后將墨水液滴噴射到具有低滲透性的記錄介質(zhì)如涂布紙上時(shí)，在聚集處理液體中聚集的墨水著色材料浮動，并且不留在所需的位置，因此，與所需的圖像相比，輸出圖像受到極大地干擾。因此，本實(shí)施方案如果記錄介質(zhì)為涂布紙是特別有價(jià)值的，并且本實(shí)施方案能夠有效地防止由著色材料引起的圖像干擾?？梢赃m當(dāng)?shù)赜糜谕坎技埖妮d體介質(zhì)的可能實(shí)例包括美術(shù)紙，涂布紙，以及其它涂布紙，如鑄涂紙，其中將涂層安置在原紙上、將使用淀粉、聚乙烯醇等形成的施膠層或固定涂層(anchorcoatinglayer)安置在原紙上、或者將涂層安置在這種施膠層或固定涂層上?？梢酝ㄟ^使用各種機(jī)器，如長網(wǎng)造紙機(jī)、圓網(wǎng)造紙機(jī)、夾網(wǎng)造紙機(jī)等，由與粘合劑和一種以上的添加劑混合的木紙漿和顏料的主要組分制造這種原紙，所述添加劑為施膠劑、固著劑、收率改良劑、陽離子化劑、紙強(qiáng)度增強(qiáng)劑，以及其它的添加劑。紙漿是化學(xué)紙漿如LBKP或NBKP，機(jī)械紙漿如GP、PGW、RMP、TMP、CTMP、CMP、CGP等、或再生紙漿如DIP。在根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案的方法中，可以在沒有改變的情況下直接使用這些原紙或涂布紙，并且還可以在使用紙機(jī)砑光機(jī)、TG砑光機(jī)、軟砑光機(jī)等進(jìn)行砑光處理，從而控制紙的表面平整度之后使用這些紙。對載體介質(zhì)的重量沒有特別限制，但是通常該重量為約40至300g/m2。在本發(fā)明的實(shí)施方案中使用的涂布紙具有在上述載體介質(zhì)上形成的涂層。涂層包含含有顏料和粘合劑作為其主要組分的涂料組合物，并且在載體介質(zhì)上形成至少一個(gè)涂層。對于顏料，適宜的是使用白色顏料。白色顏料的可能實(shí)例包括無機(jī)顏料，如沉淀碳酸鈣、重質(zhì)碳酸鈣、碳酸鎂、高嶺土、滑石、硫酸鈣、硫酸鋇、二氧化鈦、鋅酸、硫化鋅、碳酸鋅、緞光白、硅酸鋁、硅藻土、硅酸鈣、硅酸鎂、合成非晶二氧化硅、膠體二氧化硅、氧化鋁、膠體氧化鋁、假勃姆石、氫氧化鋁、鋅鋇白、沸石、水合多水高嶺土、氫氧化鎂等；以及有機(jī)顏料，如苯乙烯基塑料顏料、丙烯酸類塑料顏料、聚乙烯、微膠囊、尿素樹脂、三聚氰胺樹脂等。粘合劑可以是例如淀粉衍生物，如氧化淀粉、醚化淀粉或磷酸酯化淀粉；纖維素衍生物，如羧甲基纖維素、羥乙基纖維素等；酪蛋白、明膠、大豆蛋白質(zhì)、聚乙烯醇，或者它們的衍生物；具有各種皂化度的聚乙烯醇或者其硅垸醇變性種類，或者它們的其它衍生物的羧酸鹽、陽離子化產(chǎn)物；聚乙烯吡咯烷酮、馬來酸酐樹脂、苯乙烯-丁二烯共聚物、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯共聚物或者其它的共軛二烯共聚物膠乳；丙烯酸類聚合物膠乳，如丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的聚合物或共聚物；乙烯基聚合物膠乳，例如乙烯丙烯酸乙烯酯(ethyleneacetatevinyl)共聚物；或者基于含有官能團(tuán)如羧基的各種聚合物和單體的官能團(tuán)變性聚合物膠乳；熱固化性合成樹脂如三聚氰胺樹脂、尿素樹脂等的水性粘合劑；丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯聚合物或共聚物樹脂，如聚甲基丙烯酸甲酯；或合成樹脂基粘合劑，如聚氨酯樹脂，不飽和聚酯樹脂，氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯醇縮丁醛(polyvinylbutylal)、醇酸樹脂等。在涂層中的顏料和粘合劑的組合比率是相對于100重量份的顏料為3至70重量份并且適宜為5至50重量份的粘合劑。如果粘合劑相對于100重量份顏料的組合比率小于3重量份，則由涂料組合物形成的墨水接受層的涂層將具有不足的強(qiáng)度，另一方面，如果組合比率大于70重量份，則高沸點(diǎn)溶劑的供給將急劇減慢。此外，還可以將各種添加劑以適當(dāng)?shù)姆绞浇M合到涂層中，所述的各種添加劑例如染料固著劑、顏料分散劑、增粘劑、流動性增強(qiáng)劑、消泡劑、泡沬抑制劑、分離劑、起泡劑、滲透劑、著色染料、著色顏料、熒光增白劑、紫外光吸收劑、抗氧化劑、防腐劑、抗菌劑、防水劑、濕紙強(qiáng)度增強(qiáng)劑、干紙強(qiáng)度增強(qiáng)劑等。墨水接受層的涂覆量根據(jù)載體介質(zhì)所需的光澤度、吸墨性能和種類等變化，并且盡管不能一概而論，但是它通常為lg/n^以上。而且，墨水接受層還可以通過將一定的均勻涂覆量分開到兩個(gè)涂覆步驟中來進(jìn)行涂覆。如果涂覆以這種方式分成兩步，則與在一個(gè)步驟涂覆相同的涂覆量的情況相比，光澤度得到改善。涂層的涂覆可以使用以下各種類型的設(shè)備中的一種以聯(lián)機(jī)(on-machine)或脫機(jī)(off-machine)方式進(jìn)行例如，刮刀涂布機(jī)、輥涂機(jī)、氣刀涂布機(jī)、棒涂機(jī)、刮棒涂布機(jī)、幕涂機(jī)、短銷釘涂布機(jī)(shortdowelcoater)、施膠機(jī)等。而且，在涂覆涂層之后，還可以通過使用砑光機(jī)設(shè)備如紙機(jī)砑光機(jī)、TG砑光機(jī)、軟砑光機(jī)等，在墨水接受層上進(jìn)行平滑和精加工處理。涂層的數(shù)量可以根據(jù)要求適當(dāng)?shù)卮_定。涂布紙可以是美術(shù)紙、高質(zhì)量涂布紙、中等質(zhì)量涂布紙、高質(zhì)量的輕重量涂布紙、中等質(zhì)量的輕重量涂布紙或者薄涂的印刷用紙；涂層的涂覆量在美術(shù)紙的情況下在兩個(gè)表面上均為約40g/m2，在高質(zhì)量涂布紙或中等質(zhì)量涂布紙的情況下在兩個(gè)表面上均為約20g/m2，在高質(zhì)量的輕重量涂布紙或中等質(zhì)量的輕重量涂布紙的情況下在兩個(gè)表面上均為約15g/m2，并且在薄涂的印刷用紙的情況下在兩個(gè)表面上均為約12g/m2以下。美術(shù)紙的一個(gè)實(shí)例為TokubishiArt等；高質(zhì)量涂布紙的一個(gè)實(shí)例為"U-Lite";美術(shù)紙的實(shí)例為TokubishiArt(由MitsubishiPaperMillsCo"Ltd.生產(chǎn))，GoldenCaskSatin(由OjiPaperCo.,Ltd.生產(chǎn))等；涂布紙的實(shí)例為OKTopCoat(由OjiPaperCo.,Ltd.生產(chǎn))，AuroraCoat(由NipponPaperGroupInc.生產(chǎn))，RecycleCoatT-6(由NipponPaperGroupInc.生產(chǎn))；輕重量涂布紙的實(shí)例為U-Lite(由NipponPaperGroupInc.生產(chǎn))，NewVMatt(由MitsubishiPaperMillsCo"Ltd.生產(chǎn))，NewAge(由OjiPaperCo"Ltd.生產(chǎn))，RecycleMatT-6(由NipponPaperGroupInc.生產(chǎn))以及"Pism"(由NipponPaperGroupInc.生產(chǎn))。薄涂的印刷用紙的實(shí)例為AuroraL(由NipponPaperGroupInc.生產(chǎn))和KinmariHi-L(由HokuetsuPaperMills,Ltd.生產(chǎn))等。此外，鑄涂紙的實(shí)例為SAGoldCaskplus(由OjiPaperGroupInc.生產(chǎn))，Hi-McKinleyArt(GojoPaperMfg.Co"Ltd.)等。通過使用上述墨水的圖像形成方法，換言之，通過包括根據(jù)圖像信號將在25。C具有10cP以下的粘度、包含10%以上并且少于30%、SP值為28以下的水溶性高沸點(diǎn)有機(jī)溶劑的墨滴噴射到記錄介質(zhì)上的步驟，通過加熱干燥裝置移除記錄介質(zhì)上的墨水溶劑中含有的水的步驟，以及通過將記錄介質(zhì)上的墨水加熱并且加壓而固著的步驟，可以提供其中在加熱和加壓固著的步驟中不發(fā)生污損的圖像形成方法。而且，通過使用上述處理液體和墨水的圖像形成方法，換言之，通過包括將聚集處理液體沉積到記錄介質(zhì)上的步驟，根據(jù)圖像信號將包含10%以上并且少于30%、SP值為28以下的水溶性高沸點(diǎn)有機(jī)溶劑，并且當(dāng)處于30%水溶液時(shí)在25'C的粘度為5cP以下的墨滴噴射到記錄介質(zhì)上的步驟，通過加熱干燥裝置移除記錄介質(zhì)上的墨水溶劑中含有的水的步驟，以及將記錄介質(zhì)上的墨水加熱并且加壓而固著的步驟，可以提供其中在加熱和加壓固著的步驟中不發(fā)生污損的圖像形成方法。實(shí)施例下面參考實(shí)施例具體描述根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方案，但是本發(fā)明不限于這些實(shí)施例。在其中從附圖中示出的圖像形成設(shè)備移除聚集處理液體干燥單元138(下面稱為"非聚集系統(tǒng)")的系統(tǒng)條件下，以及在附圖(下面稱為"聚集系統(tǒng)")中示出的系統(tǒng)條件下，進(jìn)行圖像形成。聚集處理試劑的制備根據(jù)下列組成，通過混合材料而制備聚集處理試劑。-甘油15g-丙二酸10g-表面活性劑1(下面的化學(xué)式7)1g-離子交換水(去離子水)74g化學(xué)式7H3C-tCH2h;——CH=CH-tCH2)7——CO—N—CH2—CH2—S03HCH3Na當(dāng)使用ToaDKKpH計(jì)WM-50EG測量以這種方式制備的處理液體的pH時(shí)，測得pH為3.5。墨水的制備墨水1(無聚合物)顏料(品紅色)4質(zhì)量％高沸點(diǎn)有機(jī)溶劑(HBS)8至35質(zhì)量％OlefinE1010(由NissinChemicalIndustryCo"Ltd.生產(chǎn))1質(zhì)量％去離子水余量這里，下表1至3中示出的高沸點(diǎn)有機(jī)溶劑種類是以所述的含量比(重量份)加入的。墨水2(加入聚合物)顏料(品紅色)Joncryl537(由JohnsonPolymers生產(chǎn))NewPoleGP-250(由SanyoChemicalIndustries,Ltd.生產(chǎn))OlefinE1010(由NissinChemicalIndustryCo,,Ltd.生產(chǎn))去離子水用于表1至3中的溶劑種類的符號具有下列含義。Gly:甘油DEG:二甘醇，TEA:三乙醇胺，DPG:雙丙甘醇，DEGmEE:二甘醇單乙醚，在使用非聚集系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)中，將處理液體層安置在記錄介質(zhì)(由MitsubishiPaperMills.,Ltd.生產(chǎn)的Tokubishiart)上。在非聚集系統(tǒng)和聚集4重量％4或8重量％10重量％1重量％系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)中，都根據(jù)圖像信號將墨滴從噴墨頭噴射到記錄介質(zhì)上。以2pi的噴墨量和在主掃描方向和副掃描方向上均為1200dpi的記錄密度進(jìn)行記錄。隨即，使用溫?zé)峥諝饬髯鳛楦稍锸侄?device)，并且使用5(TC的溫?zé)峥諝饬鲗⒂涗浗橘|(zhì)的表面干燥5秒。最后，通過施加熱量和壓力將圖像固著。在本實(shí)驗(yàn)中，將所施加的溫度和壓力分別設(shè)定為75t:和0.2MPa。這里，通過將墨水中的高沸點(diǎn)有機(jī)溶劑(HBS)改變?yōu)楸?和2中的高沸點(diǎn)有機(jī)溶劑和相應(yīng)的含量比進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。而且，測量各種高沸點(diǎn)有機(jī)溶劑的SP值和粘度，并且將其記錄在表1和2中。表1顯示了使用非聚集系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)的概括，而表2顯示了使用聚集系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)的概括。評價(jià)結(jié)果示于表1和2中。在實(shí)驗(yàn)中進(jìn)行的評價(jià)基于以下標(biāo)準(zhǔn)。圖像污損根據(jù)下列，對在固著處理之后著色材料到輥上的粘附程度，進(jìn)行感官評價(jià)。5:根本沒有著色材料的粘附。4:肉眼看不見著色材料的粘附。3:著色材料略有粘附，但是在實(shí)用的容許量以內(nèi)。2:著色材料嚴(yán)重粘附，記錄介質(zhì)的基底表面暴露；在容許量以外。1:幾乎所有著色材料粘附到輥上；在容許量以外。固著特性在固著處理之后的1小時(shí)，將膠帶附著到實(shí)體圖像區(qū)域上，將膠帶以卯。的角度剝離，然后根據(jù)下列，對著色材料對輥的粘附程度進(jìn)行感官評價(jià)。5:根本沒有著色材料的粘附。4:肉眼看不見著色材料的粘附。3:著色材料略有粘附，但是在實(shí)用的容許量以內(nèi)。2:著色材料嚴(yán)重粘附，記錄介質(zhì)的基底表面暴露；在容許量以外。1:幾乎所有著色材料粘附到輥上；在容許量以外。噴射穩(wěn)定性5:在使噴嘴在25"C和50RH。/。的環(huán)境中留置IO分鐘之后，從所有噴嘴都可以噴射墨水；4:在使噴嘴在25C和50RH。/。的環(huán)境中留置5分鐘之后，從所有噴嘴都可以噴射墨水；3:在使噴嘴在25C和50RHy。的環(huán)境中留置3分鐘之后，從所有噴嘴都可以噴射墨水；2:在使噴嘴在25t:和50RH。/。的環(huán)境中留置1分鐘之后，從所有噴嘴都可以噴射墨水。1:在使噴嘴在25'C和50RHy。的環(huán)境中留置1分鐘之后，一些噴嘴不進(jìn)行噴射。在固著過程中的圖像收縮對1mmxlmm的實(shí)體區(qū)域，測量在固著之前和之后的圖像尺寸的表面積比率。5:圖像收縮率1%以下4:圖像收縮率3%以下3:圖像收縮率5%以下2:圖像收縮率10%以下1:圖像收縮率大于10%表l(非聚集系統(tǒng))<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>表2(聚集系統(tǒng))水平墨水中的水溶性有機(jī)溶劑評價(jià)項(xiàng)目溶劑種類SP值含量比(重量份)粘度(25。C的30%水溶液)圖像污損噴射穩(wěn)定性16比較例Gly41301.92517比較例102418比較例DEG30,6302.02519比較例102420比較例TEA28.2302.5L221比較例102422比較例DPG27,1353.05223本發(fā)明30424本發(fā)明10425比較例8226比較例NewPoleGP-25024.6354.152527本發(fā)明304528本發(fā)明10429比較例8230比較例DEGmEE21.5352.9231本發(fā)明30432本發(fā)明10433比較例8234比較例NewPole21353.8235本發(fā)明50HB-5530436本發(fā)明1037比較例85233<table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table>如表1中顯示的評價(jià)結(jié)果表明，在使用非聚集系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)中，在使用在25。C的粘度為lOcP以下并且含有10%以上并且少于30%、SP值為28以下的水溶性高沸點(diǎn)有機(jī)溶劑的墨水的水平4、6至8、11、12和15(在表中表示為"本發(fā)明")的情況下，在圖像污損和噴射穩(wěn)定性方面均獲得了良好的結(jié)果(4以上的評價(jià)值)。而且，如表2中顯示的評價(jià)結(jié)果表明，在使用聚集系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)中，在使用含有10。/。以上并且少于30%、SP值為28以下的水溶性高沸點(diǎn)有機(jī)溶劑，并且當(dāng)處于30%水溶液時(shí)在25。C具有5cP以下的粘度的水平23、24、27、28、31、32、35、36、39、40、43和44(在表中表示為"本發(fā)明，，)的情況下，在圖像污損和噴射穩(wěn)定性方面均獲得了良好的結(jié)果(4以上的評價(jià)值)。改變?nèi)軇┑恼扯仍谏鲜鼍奂到y(tǒng)中，通過將兩種墨水溶劑GP-250和DEGmEE以表3中所示的比率混合在一起，并且以相對于總重量為15重量份的比率添加，進(jìn)行另外的實(shí)驗(yàn)。表3顯示了在這種情況下的溶劑在25。C下的粘度。在該實(shí)驗(yàn)中，在固著之后立即而非在如上所述固著處理后的1小時(shí)，評價(jià)固著性能。表3(聚集系統(tǒng))<table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table>如表3中顯示的評價(jià)結(jié)果表明，在聚集系統(tǒng)中，考慮到在固著后立即的固著性能，適宜的是水溶性高沸點(diǎn)有機(jī)溶劑在25i:的粘度應(yīng)當(dāng)為65cP以下。加熱干燥手段和干燥溫度的改變此外，在非聚集系統(tǒng)和聚集系統(tǒng)中，都通過改變加熱干燥手段和干燥溫度進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。下面的表4和表5顯示了條件和相應(yīng)的結(jié)果。水平58顯示了與表l中的水平2相同的條件，而水平64顯示了與表2中的水平28相同的條件。表4(非聚集系統(tǒng))_<table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table>表5<table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table>聚合物樹脂的添加或未添加通過將墨水中的聚合物樹脂的添加量改變?yōu)楸?和7所示的添加量，使用非聚集系統(tǒng)和聚集系統(tǒng)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。表6顯示了與非聚集系統(tǒng)相關(guān)的結(jié)果，而表7顯示了與聚集系統(tǒng)相關(guān)的結(jié)果。水平71顯示了與表1中的水平ll相同的條件，而水平74顯示了與表2中的水平28相同的條件。表6(非聚集系統(tǒng))_<table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table>表7(聚集系統(tǒng))<table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table>如表6和7中的評價(jià)結(jié)果表明，適宜的是墨水應(yīng)當(dāng)含有聚合物樹月1干燥處理液體的步驟的包括或省略對于干燥處理液體的步驟的包括或省略，使用聚集系統(tǒng)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。根據(jù)本實(shí)驗(yàn)的干燥處理液體的步驟包括在相對于涂覆處理液體的位置的下游側(cè)的加熱單元中干燥處理液體(通過將記錄介質(zhì)的背表面加熱至50°C，并且將7(TC的加熱空氣流向記錄介質(zhì)的正表面上吹送2秒)，由此形成固態(tài)或半固態(tài)聚集處理液體層。這種評價(jià)的結(jié)果示出在表8中。水平76顯示了與表2中的水平17相同的條件，而水平78顯示了與表2中的水平28相同的條件。表8(聚集系統(tǒng))<table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table>如表8中的評價(jià)結(jié)果(對于固著過程中的圖像變形)表明，適宜的是包括干燥處理液體的步驟。應(yīng)當(dāng)理解不意在將本發(fā)明限制為所公開的具體形式，相反，本發(fā)明涵蓋落入后附權(quán)利要求中表述的本發(fā)明精神和范圍內(nèi)的所有修改、替換構(gòu)造和等價(jià)物。權(quán)利要求1.一種圖像形成方法，所述圖像形成方法包括以下步驟根據(jù)圖像信號將墨水沉積到記錄介質(zhì)上，所述墨水含有10％以上并且少于30％、SP值為28以下的水溶性高沸點(diǎn)有機(jī)溶劑，在所述墨水的溫度為25℃的情況下，所述墨水具有10cP以下的粘度；通過加熱干燥裝置移除所述記錄介質(zhì)上的所述墨水的溶劑中含有的水；和將所述墨水加熱并且加壓以將所述墨水固著到所述記錄介質(zhì)上。2.—種圖像形成方法，所述圖像形成方法包括以下步驟將聚集處理液體沉積到記錄介質(zhì)上；根據(jù)圖像信號將墨水沉積到所述記錄介質(zhì)上，所述墨水含有10%以上并且少于30%、SP值為28以下的水溶性高沸點(diǎn)有機(jī)溶劑，在25"C的30%水溶液的情況下，所述水溶性高沸點(diǎn)有機(jī)溶劑的粘度為5cP以下；通過加熱干燥裝置移除所述記錄介質(zhì)上的所述墨水的溶劑中含有的水；禾口烙所沭黑7k加執(zhí)弁日加ffi以)l容所沭黒水固羞到所沭記錄介質(zhì)卜3.如權(quán)利要求2所述的圖像形成方法，所述方法包括在將所述聚集處理液體沉積到所述記錄介質(zhì)上的步驟之后并且在將所述墨水沉積到所述記錄介質(zhì)上的步驟之前，使所述聚集處理液體變成固態(tài)或半固態(tài)的步驟。4.如權(quán)利要求2所述的圖像形成方法，其中在所述水溶性高沸點(diǎn)有機(jī)溶劑的溫度為25'C的情況下，所述水溶性高沸點(diǎn)有機(jī)溶劑的粘度為65cP以下。5.如權(quán)利要求1所述的圖像形成方法，其中所述加熱干燥裝置的干燥溫度為5(TC以上。6.如權(quán)利要求2所述的圖像形成方法，其中所述加熱干燥裝置的干燥溫度為5(TC以上。7.如權(quán)利要求1所述的圖像形成方法，其中所述墨水含有聚合物樹脂。8.如權(quán)利要求2所述的圖像形成方法，其中所述墨水含有聚合物樹脂。9.如權(quán)利要求1所述的圖像形成方法，其中所述記錄介質(zhì)為涂布紙。10.如權(quán)利要求2所述的圖像形成方法，其中所述記錄介質(zhì)為涂布紙。11.一種圖像形成設(shè)備，其包括墨滴噴射裝置，所述墨滴噴射裝置根據(jù)圖像信號將墨水沉積到記錄介質(zhì)上，所述墨水含有10%以上并且少于30%、SP值為28以下的水溶性高沸點(diǎn)有機(jī)溶劑，在所述墨水的溫度為25'C的情況下，所述墨水具有10cP以下的粘度；加熱干燥裝置，所述加熱干燥裝置移除所述記錄介質(zhì)上的所述墨水的溶劑中含有的水；以及加熱和加壓固著裝置，所述加熱和加壓固著裝置將所述墨水加熱并且加壓以將所述墨水固著到所述記錄介質(zhì)上。12.—種圖像形成設(shè)備，其包括聚集處理液體沉積裝置，所述聚集處理液體沉積裝置將聚集處理液體沉積到記錄介質(zhì)上；墨滴噴射裝置，所述墨滴噴射裝置根據(jù)圖像信號將墨水沉積到所述記錄介質(zhì)上，所述墨水含有10%以上并且少于30%、SP值為28以下的水溶性高沸點(diǎn)有機(jī)溶劑，在25"C的30。/。水溶液的情況下，所述水溶性高沸點(diǎn)有機(jī)溶劑的粘度為5cP以下；加熱干燥裝置，所述加熱干燥裝置移除所述記錄介質(zhì)上的所述墨水的溶劑中含有的水；以及加熱和加壓固著裝置，所述加熱和加壓固著裝置將所述墨水加熱并且加壓以將所述墨水固著到所述記錄介質(zhì)上。全文摘要本發(fā)明提供圖像形成方法和圖像形成設(shè)備。圖像形成方法包括以下步驟根據(jù)圖像信號將墨水沉積到記錄介質(zhì)上，所述墨水含有10％以上并且少于30％、SP值為28以下的水溶性高沸點(diǎn)有機(jī)溶劑，在所述墨水的溫度為25℃的情況下，所述墨水具有10cP以下的粘度；通過加熱干燥裝置移除所述記錄介質(zhì)上的所述墨水的溶劑中含有的水；和將所述墨水加熱并且加壓以將所述墨水固著到所述記錄介質(zhì)上。文檔編號B41J2/005GK101544103SQ200910129730公開日2009年9月30日申請日期2009年3月24日優(yōu)先權(quán)日2008年3月25日發(fā)明者北條洋明申請人:富士膠片株式會社