專利名稱：一種用乳酸助劑法制備納米鈦酸鍶的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種納米鈦酸鍶粉體的制備方法。具體是以乳酸為溶劑和抑 制劑的溶膠一凝膠制備方法。
技術(shù)背景鈦酸鍶(SrTi03)具有典型的AB03鈣鈦礦(AB03)結(jié)構(gòu)，是一種重要 電子陶瓷材料，具有高的介電常數(shù)、低的介質(zhì)損耗，溫度穩(wěn)定性好等優(yōu)點。 被廣泛應(yīng)用于高壓電容器、晶界層電容器、壓敏陶瓷、熱敏元件等領(lǐng)域。前 景非^:廣闊。目前，隨著電子行業(yè)對精細功能性材料性能要求的提高，對鈦 酸鍶系粉體性能的要求也越來越嚴格，要求鈦酸鍶粉體的粒度細、均勻、純 度高、組分可控等。納米鈦酸鍶材料的研究已經(jīng)非常活躍，許多研究人員已 經(jīng)在實驗室用濕化學(xué)法成功制備出納米鈦酸鍶粉體或薄膜，并進行了相關(guān)摻 雜改性方面的工作。但普遍存在問題是濕化學(xué)方法合成的產(chǎn)率低，污染大， 成本高等。 '鈦酸鍶粉體的制備工藝一直是科研人員研究的重點。帶j備納米鈦酸鍶的 方法主要有氣相合成法，水熱法，溶膠一凝膠法等，溶膠一凝膠法的主要特 點是能夠使多元組分體系原材料在分子水平范圍內(nèi)充分混合。制備過程溫度 低，燒成溫度比傳統(tǒng)方法約低400~500°C，因為所需生成物在燒成前已部分 形成。中國專利，1239076，"納米鈦酸鍶的制備方法"于1999年12月22 曰公布，該專利采用了醋酸鍶一鈦酸丁酯一異丙醇體系，利用溶膠一凝膠法 制備納米鈦酸鍶的工藝方法。該專利中報道醋酸鍶溶解在去離子水中，但是 沒有報道如何解決溶解度小的問題，用異丙醇作為鈦酸丁酯的分散劑用量較大，該專利制備O.lmol需要800ml分散劑。2005年中國有色金屬學(xué)報中"溶膠一凝膠法制備鈣鈦礦型納米鈦酸鍶"(作者張文魁等) 一.文詳細報道了用硝酸鍶一鈦酸丁酯一無水乙醇一冰醋酸體系制備納米鈦酸鍶的工藝，并研究了影響凝膠過程的若干因素。但是其制備過程仍需加入大量醋酸和乙醇，這會 在后續(xù)干燥和熱處理過程中排出大量刺激性氣味，對實驗環(huán)境造成一定污染，并影響實驗設(shè)備使用壽命。根據(jù)該文獻報道制備O.lmol SrTi03需要約700ml溶膠。且硝酸鍶原料有燃燒和爆炸的危險，并會在后續(xù)燒結(jié)中產(chǎn)生NO、 N02 等有害氣體。 '國外有關(guān)制備鈦酸鍶的方法很少，利用溶膠一凝膠^"制備納米鈦酸鍶的工藝方法目前還沒有。 發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于克服上述現(xiàn)有技術(shù)不足，提供一種用乳酸助劑法制備 納米鈦酸鍶的方法，該方法反應(yīng)原料易獲，反應(yīng)條件易控，反應(yīng)設(shè)備簡單。 本發(fā)明的技術(shù)方案是這樣實現(xiàn)的包括以下步驟1) 將鍶鹽溶解到乳酸溶液里，乳酸與鍶鹽摩樂比為6 12: 1，邊攪拌邊加入去離子水，lmol的鍶鹽需要100ml 300ml的去離子水，在60。C 90。C 下加.熱，充分攪拌至透明，得溶液A;2) 在200 350轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速攪拌下，將鈦酸丁酯緩慢加入到溶液A中， 鈦酸丁酯與鍶鹽摩爾比為1: 1，加完后再攪拌30 50分鐘，靜置得透明均質(zhì) 的溶膠；3) 加入硝酸和氨水調(diào)節(jié)溶膠pH二4 5; 4) 溶膠在5(TC 7(TC下靜置老化23h 25h得均質(zhì)透明的凝膠；5) 凝膠在12(TC 140'C的真空中干燥10h 12h得干凝膠；6) 將老化后的干凝膠置于馬弗爐中在60(TC 80(rC溫度范圍，煅燒lh 3h即可獲得納米鈦酸鍶粉體。 '所述的原料中鍶鹽是碳酸鍶，乳酸鍶，乙酸鍶或硝酸鍶中的任何一種。所述的原料中，將碳酸鍶部分替換為碳酸鋇，即可制備BaxSivxTi03 (0《x《l)納米粉體。 ，本發(fā)明采用溶膠一凝膠法合成工藝，選擇了合適的抑制劑，很好地控制 了鈦酸丁酯的水解，減少了無水乙醇等分散劑的用量，并且棄用乙酸等刺激 性溶劑，提高了溶膠一凝膠法制備納米鈦酸鍶粉體的產(chǎn)率，同時也大大改善 了實驗環(huán)境。經(jīng)測試，本發(fā)明制備的納米鈦酸鍶粉體屬于、丐鈦礦結(jié)構(gòu)，結(jié)晶 度良好，粉體粒徑在30nm 80nm范圍。本發(fā)明最大的特點是，反應(yīng)原料簡單， 反應(yīng)條件較易獲得，實驗過程對環(huán)境友好，制備的納米鈦酸鍶產(chǎn)率高。本發(fā) 明制備O.lmol SrTiO3僅需要.80ml溶膠。本發(fā)明具有以下優(yōu)點-(1) 反應(yīng)在常溫常壓下合成，反應(yīng)條件較易獲得。(2) 反應(yīng)原料簡單，且無需加入乙醇、乙酸等溶劑，降低了生產(chǎn)成本。(3) 反應(yīng)用乳酸作為鍶鹽的溶劑和鈦酸丁酯的抑制劑，'取得了良好效果， -本發(fā)明制備O.lmol SrTi03僅需要80ml溶膠。


圖1是本發(fā)明不同溫度處理過的鈦酸鍶粉末的X射線衍射圖譜； 圖2是SrTi03粉末在700'C經(jīng)2h熱處理后的透射電鏡照片；
下面結(jié)合附圖對本發(fā)明的內(nèi)容作進一步詳細說明。
具體實施方式
參照圖1所示，熱處理的溫度為50(TC時，衍射譜中有僅有部分SrC03 衍射峰存在，表明SrC03尚未完全分解。同時，SrTi03衍射三強峰已比較明 顯，這表明該溫度下SrTi03結(jié)構(gòu)開始生成。熱處理溫度超過600'C后，SrC03 衍身于峰逐漸減弱，當溫度高于70(TC時基本消失，這表明SrC03已經(jīng)完全分 解。同時SrTi03的衍射峰強度隨著溫度升高不斷增強，衍射峰的半峰寬變窄， 表明SrTi03的結(jié)晶性提高，三強線所對應(yīng)的衍射角為32.54， 46.60， 57.90。 晶面指數(shù)分別為(110)， (200)， (211)，這與標準SrTi03X衍射圖譜非常吻合。 據(jù)此，我們可以認為凝膠合成后經(jīng)60(TC熱處理后的粉末為純SrTi03成分。 參照圖2所示，鈦酸鍶凝膠在70(TC熱處理后，在無水乙醇中超聲分散， 做透射電鏡分析。圖中的顆粒近似球型，顆粒粒徑分部較寬，部分顆粒粒徑 在30nm 50nm左右，大部分粒徑在50nm 80nm左右。 實施例1稱取0.1mol的碳酸鍶溶解到0.8mol乳酸中，加入10ml的去離子水，在 磁力恒溫攪拌機上8(TC攪拌3h至均勻透明，得溶液A。然后稱取0.1mol鈦 酸丁酯，緩慢滴加到溶液A中，并以轉(zhuǎn)速200轉(zhuǎn)^分攪拌，混合完后繼續(xù)攪 拌30分鐘即可得到均勻透明的溶膠。加入硝酸和氨水調(diào)節(jié)溶膠pH二5。溶膠 在烘箱中50'C放置23h便可得到均勻透明的凝膠。凝膠在12(TC真空干燥llh 得干凝膠，將干凝膠研磨，然后在60(TC熱處理后研磨即可得到鈦酸鍶納米 粉體。實施例2
稱取0.15mol的碳酸鍶溶解到1.2mol乳酸中，加入30ml的去離子水，在 磁力恒溫攪拌機上9(TC攪拌3h至均勻透明，得溶液A。然后稱取0.15mol 鈦酸丁酯，緩慢滴加到溶液A中，并以轉(zhuǎn)速250轉(zhuǎn)/分攪拌，混合完后繼續(xù) 攪拌45分鐘即可得到均勻透明的溶膠。加入硝酸和氨水調(diào)節(jié)溶膠pH二4。溶 膠在烘箱中7(TC放置24h便可得到均勻透明的凝膠。凝膠在13(TC真空干燥 10h得干凝膠，將干凝膠研磨，然后在70(TC熱處理后研磨即可得到鈦酸鍶納 米粉'體。 實施例3稱取0.2mol的碳酸鍶溶解到1.4mol乳酸中，加入50ml的去離子水，在 磁力恒溫攪拌機上7(TC攪拌3h至均勻透明，得溶液A。然后稱取0.2mol鈦 酸丁酯，緩慢滴加到溶液A中，并以轉(zhuǎn)速300轉(zhuǎn)/分攪拌，混合完后繼續(xù)攪 拌30分鐘即可得到均勻透明的溶膠。加入硝酸和氨水調(diào)節(jié)溶膠pH=4。溶膠 在烘箱中6(TC放置23h便可得到均勻透明的凝膠。凝膠在12(TC真空干燥llh 得干凝膠，將干凝膠研磨，然后在60(TC熱處理后研磨即可得到鈦酸鍶納米 粉體。實施例4 '稱取0.3mol的碳酸鍶溶解到3mol乳酸中，加入70ml的去離子水，在磁 力恒溫攪拌機上6(TC攪拌3h至均勻透明，得溶液.A。然后稱取0.3md鈦酸 丁酯，緩慢滴加到溶液A中，并以轉(zhuǎn)速350轉(zhuǎn)/分攪拌，混合完后繼續(xù)攪拌 50分鐘即可得到均勻透明的溶膠。加入硝酸和氨水調(diào)節(jié)溶膠pH二5。溶膠在 烘箱中6(TC放置25h便可得到均勻透明的凝膠。凝膠在12(TC真空干燥12h 得干凝膠，將干凝膠研磨，然后在80(TC熱處理后研磨即可得到鈦酸鍶納米
粉體。 實施例5稱取0.1mol的乳酸鍶溶解到0.8mol乳酸中，加入10ml的去離子水，在 磁力恒溫攪拌機上8(TC攪拌3h至均勻透明，得溶液A。然后稱取0.1mol鈦 酸丁酯，緩慢滴加到溶液A中，并以轉(zhuǎn)速200轉(zhuǎn)/分攪拌，混合完后繼續(xù)攪 拌30分鐘即可得到均勻透明的溶膠。加入硝酸和氨水調(diào)，溶膠pH二5。溶膠 在烘箱中65'C放置24h便可得到均勻透明的凝膠。凝膠在12(TC真空干燥llh 得干凝膠，將干凝膠研磨，然后在500'C熱處理后研磨即可得到鈦酸鍶納米 粉體。實施例6 '稱取0.2mol的乳酸鍶溶解到1.4mol乳酸中，加入50ml的去離子水，在 磁力恒溫攪拌機上7(TC攪拌3h至均勻透明，得溶液A。然后稱取0.2mol鈦 酸丁酯；緩慢滴加到溶液A中，并以轉(zhuǎn)速250轉(zhuǎn)/分攪拌.，混合完后繼續(xù)攪 拌40分鐘即可得到均勻透明的溶膠。加入硝酸和氨水調(diào)節(jié)溶膠pH二4。溶膠 在烘箱中6(TC放置23h便可得到均勻透明的凝膠。凝膠在130'C真空干燥llh 得干凝膠，將干凝膠研磨，然后在60(TC熱處理后研磨即可得到鈦酸鍶納米 粉體。 ' 實施例7稱取0.3mol的乳酸鍶溶解到3mo1乳酸中，加入70ml的去離子水，在磁 力恒溫攪拌機上90。C攪拌3h至均勻透明,得溶液A。然后稱取0.3mol鈦酸丁 酯，緩慢滴加到溶液A中，并以轉(zhuǎn)速300轉(zhuǎn)/分攪拌，混合完后繼續(xù)攪拌45 分鐘即可得到均勻透明的溶膠。加入硝酸和氨水調(diào)節(jié)溶膠pH二5。溶膠在烘
箱中7(TC放置25h便可得到均勻透明的凝膠。凝膠在13(TC真空干燥12h得 干凝膠，將干凝膠研磨，然后在70(TC熱處理后研磨即可得到鈦酸鍶納米粉 體。實施例8稱取0.5mol的乳酸鍶溶解到4mol乳酸中，加入75ml的去離子水，在磁 力恒溫攪拌機上9(TC攪拌3h至均勻透明,得溶液A。然后稱取0.5mol鈦酸丁 酯，緩慢滴加到溶液A中，并以轉(zhuǎn)速350轉(zhuǎn)/分攪拌，混合完后繼續(xù)攪拌45 分鐘即可得到均勻透明的溶膠。加入硝酸和氨水調(diào)節(jié)溶膠pH二5。溶膠在烘 箱中7(TC放置25h便可得到均勻透明的凝膠。凝膠在14(TC真空干燥12h得 干凝膠，將干凝膠研磨，然后在800'C熱處理后研磨即可得到鈦酸鍶納米粉 體。實施例9稱取0.1mol的乙酸鍶溶解到0.6mol乳酸中，加入15ml的去離子水，在 磁力恒溫攪拌機上7(TC攪拌3h至均勻透明，得溶液A。然后稱取0.1mol鈦 酸丁酯，緩慢滴加到溶液A中，并以轉(zhuǎn)速200轉(zhuǎn)/分攪拌，混合完后繼續(xù)攪 拌40分鐘即可得到均勻透明的溶膠。加入硝酸和氨水調(diào)節(jié)溶膠pH二5。溶膠 在烘箱中6(TC放置24h便可得到均勻透明的凝膠。凝膠在120'C真空千燥10h 得干凝膠，將干凝膠研磨，然后在70(TC熱處理后研磨即可得到鈦酸鍶納米 粉體。實施例10 '稱取0.2mol的乙酸鍶溶解到1.4mol乳酸中，加入50ml的去離子水，在 磁力.恒溫攪拌機上7(TC攪拌3h至均勻透明，得溶液A。然后稱取0.2mol鈦
酸丁酯，緩慢滴加到溶液A中，并以轉(zhuǎn)速300轉(zhuǎn)/分攪拌，混合完后繼續(xù)攪 拌4Q分鐘即可得到均勻透明的溶膠。加入硝酸和氨水調(diào)節(jié)溶膠pH二4。溶膠 在烘箱中6(TC放置23h便可得到均勻透明的凝膠。凝膠在130'C真空干燥llh 得干凝膠，將干凝膠研磨，然后在60(TC熱處理后研磨即可得到鈦酸鍶納米 粉體。 實施例11稱取0.3mol的乙酸鍶溶解到3mol乳酸中，加入70ml的去離子水，在磁 力恒溫攪拌機上9(TC攪拌3h至均勻透明，得溶液A。然后稱取0.3mol鈦酸丁 酯，緩慢滴加到溶液A中，并以轉(zhuǎn)速300轉(zhuǎn)/分攪拌，混合完后繼續(xù)攪拌45 分鐘即可得到均勻透明的溶膠。加入硝酸和氨水調(diào)節(jié)溶膠pH二5。溶膠在烘 箱中7(TC放置25h便可得到均勻透明的凝膠。凝膠在13(TC真空干燥12h得 干凝膠，將干凝膠研磨，然后在70(TC熱處理后研磨即可得到鈦酸鍶納米粉 體。實施例12稱取0.4mol的乳酸鍶溶解到3.5mol乳酸中，加入75ml的去離子水，在 磁力恒溫攪拌機上9(TC攪拌3h至均勻透明，得溶液A。然后稱取0.4mol鈦酸 丁酯，緩慢滴加到溶液A中，并以轉(zhuǎn)速350轉(zhuǎn)/分攪拌，混合完后繼續(xù)攪拌 45分鐘即可得到均勻透明的.溶膠。加入硝酸和氨水調(diào)節(jié)溶膠pH二5。溶膠在 烘箱中7(TC放置25h便可得到均勻透明的凝膠。凝膠在14(TC真空干燥12h 得干凝膠，將干凝膠研磨，然后在800'C熱處理后研磨即可得到鈦酸鍶納米 粉體。實施例13
稱寧O.lmol的硝酸鍶溶解到lmol乳酸中，加入20ml的去離子水，在磁 力恒溫攪拌機上60'C攪拌3h至均勻透明，得溶液A。然后稱取O.lmol鈦酸 丁酯、緩慢滴加到溶液A中，并以轉(zhuǎn)速200轉(zhuǎn)/分攪拌，混合完后繼續(xù)攪拌 35分鐘即可得到均勻透明的溶膠。加入硝酸和氨水調(diào)節(jié)溶膠pH二5。溶膠在 烘箱中5(TC放置23h便可得到均勻透明的凝膠。凝膠在14(TC真空干燥12h 得干凝膠，將干凝膠研磨，然后在800'C熱處理后研磨即可得到鈦酸鍶納米 粉體。 實施例.14稱取0.2mol的硝酸鍶溶解到1.4mol乳酸中，加入50ml的去離子水，在 磁力恒溫攪拌機上7(TC攪拌3h至均勻透明，得溶液A。然后稱取0.2mol鈦 酸丁酯，緩慢滴加到溶液A中，并以轉(zhuǎn)速250轉(zhuǎn)/分攪拌，混合完后繼續(xù)攪 拌40分鐘即可得到均勻透明的溶膠。加入硝酸和氨水調(diào)節(jié)溶膠pH二4。溶膠 在烘箱中6(TC放置23h便可得到均勻透明的凝膠。凝膠在130'C真空干燥llh 得干凝膠，將干凝膠研磨，然后在600。C熱處理后研磨即可得到鈦酸鍶納米 粉體。. 實施例15稱取0.4mol的硝酸鍶溶解到3.5mol乳酸中，加入75ml的去離子水，在 磁力恒溫攪拌機上9(TC攪拌3h至均勻透明，得溶液A。然后稱取0.4mol鈦酸 丁酯，緩慢滴加到溶液A中，并以轉(zhuǎn)速300轉(zhuǎn)/分攪拌，混合完后繼續(xù)攪拌 45分鐘即可得到均勻透明的溶膠。加入硝酸和氨水調(diào)節(jié)溶膠pH二5。溶膠在 烘箱中65。C放置24h便可得到均勻透明的凝膠。學(xué)膠在14(TC真空干燥12h 得干凝膠，將干凝膠研磨，然后在70(TC熱處理后研磨即可得到鈦酸鍶納米 粉體。 . 實施例.16稱取0.5mol的硝酸鍶溶解到4mol乳酸中，加入75ml的去離子水，在磁 力恒'溫攪拌機上9(TC攪拌3h至均勻透明,得溶液A。然后稱取0.5mol鈦酸丁 酯，緩慢滴加到溶液A中，并以轉(zhuǎn)速350轉(zhuǎn)/分攪拌，混合完后繼續(xù)攪拌50 分鐘即可得到均勻透明的溶膠。加入硝酸和氨水調(diào)節(jié)溶膠pH二5。溶膠在烘 箱中7(TC放置25h便可得到均勻透明的凝膠。凝膠在14(TC真空干燥12h得 干凝膠，將干凝膠研磨，然后在800'C熱處理后研磨即可得到鈦酸鍶納米粉 體。-實施例17'稱取O.lmol的碳酸鋇溶解到0.8mol乳酸中，加入15ml的去離子水， 在磁力恒溫攪拌機上8(TC攪拌3h至均勻透明，得溶液A。然后稱取O.lmol 鈦酸丁酯，緩慢滴加到溶液'A中，并以轉(zhuǎn)速200轉(zhuǎn)/分攪拌，混合完后繼續(xù) 攪拌30分鐘即可得到均勻透明的溶膠。加入硝酸和氨水調(diào)節(jié)溶膠pH二5。溶 膠在烘箱中6(TC放置23h便可得到均勻透明的凝膠。凝膠在12(TC真空干燥 10h得干凝膠，將干凝膠研磨，然后在70(TC熱處理后研磨即可得到鈦酸鋇納 米粉體。 實施'例18稱取0.15mol的碳酸鋇溶解到1.2mol乳酸中，加入30ml的去離子水，在 磁力恒溫攪拌機上9(TC攪拌3h至均勻透明，得溶液A。然后稱取0.15mol 鈦酸丁酯，緩慢滴加到溶液A中，并以轉(zhuǎn)速250轉(zhuǎn)/分攪拌，混合完后繼續(xù) 攪拌45分鐘即可得到均勻透明的溶膠。加入硝酸和氨水調(diào)節(jié)溶膠pH二4。溶
膠在烘箱中7(TC放置24h便可得到均勻透明的凝膠。凝膠在13(TC真空干燥 10h得干凝膠，將干凝膠研磨，然后在80(TC熱處理后研磨即可得到鈦酸鍶納 米粉體； . 實施例19稱取0.2mol的碳酸鋇溶解到1.4mol乳酸中，加入50ml的去離子水，在 磁力恒溫攪拌機上70"C攪拌3h至均勻透明，得溶液A。然后稱取0.2mol鈦 酸丁酯，緩慢滴加到溶液A'中，并以轉(zhuǎn)速300轉(zhuǎn)/分攪拌，混合完后繼續(xù)攪 拌40分鐘即可得到均勻透明的溶膠。加入硝酸和氨水調(diào)節(jié)溶膠pH二4。溶膠 在烘箱中6(TC放置23h便可得到均勻透明的凝膠。凝膠在13(TC真空干燥llh 得干凝膠，將千凝膠研磨，然后在600'C熱處理后研磨即.可得到鈦酸鍶納米 粉體。 實施例20稱取0.4mol的碳酸鋇溶解到3.5moi乳酸中，加入75ml的去離子水，在 磁力恒溫攪拌機上9(TC攪拌'3h至均勻透明,得溶液A。然后稱取0.4mol鈦酸 丁酯，緩慢滴加到溶液A中，并以轉(zhuǎn)速350轉(zhuǎn)/分攪拌，混合完后繼續(xù)攪拌 50分鐘即可得到均勻透明的溶膠。加入硝酸和氨水調(diào)節(jié)溶膠pH二5。溶膠在 烘箱中'70'C放置25h便可得到均勻透明的凝膠。凝膠在i4(TC真空干燥12h 得干凝膠，將干凝膠研磨，然后在80(TC熱處理后研磨即可得到鈦酸鍶納米 粉體。
權(quán)利要求
1.一種用乳酸助劑法制備納米鈦酸鍶的方法，其特征在于，包括以下步驟1)將鍶鹽溶解到乳酸溶液里，乳酸與鍶鹽摩爾比為6～12∶1，邊攪拌邊加入去離子水，1mol的鍶鹽需要100ml～300ml的去離子水，在60℃～90℃下加熱，充分攪拌至透明，得溶液A；2)在200～350轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速攪拌下，將鈦酸丁酯緩慢加入到溶液A中，鈦酸丁酯與鍶鹽摩爾比為1∶1，加完后再攪拌30～50分鐘，靜置得透明均質(zhì)的溶膠；3)加入硝酸和氨水調(diào)節(jié)溶膠pH＝4～5；4)溶膠在50℃～70℃下靜置老化23h～25h得均質(zhì)透明的凝膠；5)凝膠在120℃～140℃的真空中干燥10h～12h得干凝膠；6)將老化后的干凝膠置于馬弗爐中在600℃～800℃溫度范圍，煅燒1h～3h即可獲得納米鈦酸鍶粉體。
2. 裉據(jù)權(quán)利要求1所述的用乳酸助劑法制備納米鈦酸鍶的方法，其特征在 于，所述的原料中鍶鹽是碳酸鍶，乳酸鍶，乙酸鍶或硝酸鍶中的任何一種。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種用乳酸助劑法制備納米鈦酸鍶的方法。以鍶鹽和鈦酸丁酯為原料，以乳酸為溶劑和抑制劑，再加入少量水促進水解。首先將碳酸鍶溶解在乳酸里，然后在強烈的攪拌下，緩慢加入鈦酸丁酯溶劑，靜置形成均質(zhì)透明的凝膠。再將凝膠在高溫下煅燒即可獲得納米鈦酸鍶粉體。本發(fā)明原料組成成分少，取材容易，且環(huán)保無污染。乳酸既作為鍶鹽的溶劑又作為鈦酸丁酯的抑制劑，很好地控制了溶膠-凝膠過程，使得該方法制備的鈦酸鍶納米粉體產(chǎn)率提高。本發(fā)明制備0.1mol SrTiO₃僅需要80ml溶膠。此方法適用面廣，還可應(yīng)用于納米鈦酸鋇和納米鈦酸鍶鋇等的制備。
文檔編號C04B35/462GK101117290SQ20071001843
公開日2008年2月6日 申請日期2007年8月8日 優(yōu)先權(quán)日2007年8月8日
發(fā)明者斌 劉, 劉冠芳, 李鴻巖, 峰 王, 維 陳, 陳壽田 申請人:西安交通大學(xué)