玫瑰花α-糖苷酶抑制活性有效提取物及其組合物的醫(yī)藥用途和制備方法
【專利摘要】本發(fā)明屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種玫瑰花α-糖苷酶抑制活性提取物及其組合物的制備方法和它在降血糖、減肥、降血脂、治療糖尿病等方面的醫(yī)藥用途。所述的提取物通過如下方法獲得：先用體積比為100:17的氯仿-甲醇混合溶劑洗脫，繼用體積比為100:50的氯仿-甲醇混合溶劑洗脫，用體積比為100:50氯仿-甲醇混合溶劑洗脫的洗脫液經(jīng)回收溶劑干燥，即為α-糖苷酶抑制活該提取物。
【專利說明】
玫塊花α-糖音酶抑制活性有效提取物及其組合物的醫(yī)藥 用途和制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種攻瑰花α -糖巧酶抑制活性提取物及其組 合物的制備方法W及它在降血糖、減肥、降血脂、治療糖尿病等方面的醫(yī)藥用途。
【背景技術(shù)】
[0002] 攻瑰花，為醫(yī)薇科植物攻瑰和重瓣攻瑰的花。攻瑰直立灌木，高約2m。枝干粗壯， 有皮刺和刺毛，小枝密生絨毛。羽狀復(fù)葉；葉柄及葉軸上有絨毛及疏生小皮刺和刺毛；巧 葉大部附著于葉柄上；小葉5-9片，楠圓形或楠圓狀倒卵形，長2-5畑1，寬1-2畑1，邊緣有純 銀齒，質(zhì)厚，上面光亮，多皺，無毛，下面蒼白色，胡柔毛及腺體，網(wǎng)脈顯著?；▎紊?-6朵 聚生；花梗有絨毛和刺毛；花瓣5或多數(shù)；紫紅色或白色，芳香，直徑6-8cm;花柱離生，被 柔毛，柱頭稍突出。果扁球形，直徑2-2. 5cm，紅色，平滑，彎片宿存。花期5-6月。果期8-9 月。
[0003] 現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明，攻瑰花提取物對人免疫缺陷病病毒(艾滋病病毒)、白血病 病毒和T細(xì)胞白血病病毒均有抗病毒作用。此外，攻瑰花水煎劑能解除小鼠口服錬劑的毒 性反應(yīng)，可用于放射病的綜合治療，并有抗腫瘤作用。
[0004] 本發(fā)明通過大規(guī)模、系統(tǒng)地活性篩選，意外地發(fā)現(xiàn)維吾爾藥攻瑰花提取物及其部 分化學(xué)組分，具有顯著地α -糖巧酶抑制活性，該活性提取物及其組合物有望應(yīng)用于降血 糖、減肥、降血脂、糖尿病等方面。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明所解決的技術(shù)問題是提供一種攻瑰花提取物。
[0006] 本發(fā)明還提供了 W攻瑰花提取物為主要活性成分的組合物。
[0007] 本發(fā)明同時提供了攻瑰花提取物及其組合物的制備和在制備α-糖巧酶抑制活 性藥物中的應(yīng)用。
[0008] 本發(fā)明是通過如下技術(shù)方案實現(xiàn)的： 維吾爾藥攻瑰花經(jīng)溶劑超聲提取，提取液濃縮后，用硅膠（Si〇2)柱分離，上樣后的硅膠 柱，用氯仿-甲醇混合溶劑梯度洗脫(氯仿-甲醇，比例見表1 )，各氯仿-甲醇比例混合溶劑 洗脫液，濃縮，干燥后，利用體外篩選體系測試其α -糖巧酶抑制活性，意外地發(fā)現(xiàn)先用氯 仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:17,體積比)洗脫，繼用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲 醇，100:50,體積比）洗脫得到的氯仿-甲醇混合溶劑（氯仿-甲醇，100:50,體積比）洗脫 液經(jīng)回收有機溶劑，干燥，即為α-糖巧酶抑制活性提取物。而其他比例的洗脫部位，沒有 α-糖巧酶抑制活性的作用。特別地，優(yōu)選先用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:17， 體積比)洗脫10倍柱體積，繼用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:50,體積比)洗脫20 倍柱體積，甲醇洗脫液為本發(fā)明的α-糖巧酶抑制活性的提取物，可W通過W上方法得到 富集，從而與其他雜質(zhì)類成分分離開。該攻瑰花α-糖巧酶抑制活性提取物從未見文獻(xiàn)報 道，其薄層譜色譜（TLC)分析表征如圖1，TLC分析條件；GF254硅膠板，展開系統(tǒng)；氯仿；己 酸己醋：甲醇（1:1:1)顯色方法；香草醒-硫酸顯色。
[0009] 具體，發(fā)現(xiàn)過程如下： 1、攻瑰花經(jīng)溶劑超聲提取物的制備 取維吾爾藥攻瑰花20 g，經(jīng)100 mL甲醇超聲提取15 min,提取液濃縮后，得提取物 SN0041，樣品6. 2351g，留樣2. 5237g，上樣量2. 4762g，拌樣硅膠2. 5 g，空白硅膠10 g，氯 仿-甲醇系統(tǒng)洗脫。
[0010] 2、氯仿-甲醇混合溶劑梯度洗脫方法和結(jié)果 取維吾爾藥攻瑰花20 g，經(jīng)100 mL甲醇超聲提取15 min,提取液濃縮后，得提取物 SN0041，2.4762 g，上柱，甲醇溶解，共用甲醇15 mL。上硅膠柱色譜，拌樣硅膠2.5 g，空白 硅膠10 g，玻璃柱內(nèi)徑2 cm,氯仿-甲醇系統(tǒng)梯度洗脫(條件見表1)，柱體積22 mU每個梯 度洗脫200mU得到，各個濃度提取洗脫液的洗脫物，回收溶劑，即得，氯仿；甲醇梯度洗脫 提取物，TLC分析結(jié)果見圖2,圖3,TLC分析條件；GF254硅膠板，展開系統(tǒng)；氯仿；己酸己醋： 甲醇（3:1:1)，氯仿；己酸己醋：甲醇（1:1:1)，顯色方法；香草醒-硫酸顯色。
[00川 表1
3、抑制α-糖巧酶活性篩選方法和結(jié)果 1) 實驗條件 材料：DMSO (二甲基亞諷）（科密歐公司）；ΚΗ2Ρ04、Κ2ΗΡ04 · 3&0 (廣東燦頭市西隙化工 廠）；G-glucosidse 酶（美國 Sigm公司）；PNPG (美國 Sigm 公司） b、實驗儀器；多功能酶標(biāo)儀 Bi0-Rd Model 680 型度i0-Rd Uiortories Inc.) 2) 實驗方法和過程 樣品處理：將1 mg待測樣品溶于20 //L二甲基亞諷（DMS0)作為母液，取1 //L母液 加入99 //L緩沖鹽配成500 //g·血1的樣品溶液。
[0012] 在96孔板中依次加入a-glucosidse酶PBS溶液20 //L使其終濃度為0.07 u/ mL，樣品濃度為500 // g ·血1的PBS溶液10 // L。冰浴5分鐘，加入底物PBS溶液20 // L 使其終濃度為2. 5 mmol/1，用濃度為0. 1 M、抑6. 84的PBS溶液補足體積為100 //L。加 過樣的96孔板在37 °C水浴30分鐘。于405 nm處測定反應(yīng)物的吸光度，并W阿卡波糖作 為陽性對照。樣品抑制a-glucosidse酶活性比率用加樣品較空白對照的W值的比值來 表示。樣品抑制百分率按W下公式計算： 酶活性抑制率％ =[空白-(樣品-背景）]/空白X 100 式中(60:不加樣品反應(yīng)后的吸收值； g。。。;加入樣品反應(yīng)后的吸收值； 胃胃;只加樣品的吸收值。
[0013] 3)實驗結(jié)果 表2

結(jié)果發(fā)現(xiàn)： 本發(fā)明的最優(yōu)方案為：維吾爾藥攻瑰花經(jīng)溶劑超聲提取，提取液濃縮后，用硅膠柱分 離，上樣后的硅膠柱，先用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:17,體積比）洗脫，繼用氯 仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:50,體積比）洗脫，用氯仿-甲醇混合溶劑（氯仿-甲 醇，100:50,體積比)洗脫的洗脫液經(jīng)回收有機溶劑，干燥，即為該提取物，即為該α -糖巧酶 抑制活性提取物。該α-糖巧酶抑制活性提取物從未見文獻(xiàn)報道，其TLC分析表征如圖1。
[0014] 4、α -糖巧酶抑制活性有效提取物的提取方法研究 1)提取溶劑的種類研究 分別用甲醇、丙麗、石油離、氯仿、己酸己醋、甲醇水混合溶劑、己醇水混合溶劑等有機 溶劑提取，并測試提取物的α -糖巧酶抑制活性，實驗結(jié)果如下： 表3
研究結(jié)果表明：提取用有機溶劑可W為甲醇、石油離、丙麗、氯仿、己酸己醋、甲醇水混 合溶劑、己醇水混合溶劑。
[0015] 2 )提取溶劑的用量研究.. 分別用1、2、5、10、20、30、40、50倍(重量/體積比）有機溶劑提取，并測試提取物的 α-糖巧酶抑制活性，結(jié)果如下： 表4
活性提取物的提取所用有機溶劑用量為藥材重量的2-50倍(重量/體積比)。
[001引 3)干燥方法的研究 分別用真空干燥法、冷凍干燥法、鼓風(fēng)干燥、離必干燥、旋蒸干燥法等方法，對得到的 抑制α -糖巧酶活性提取物進(jìn)行干燥，W含水量、化C、活性測試為指標(biāo)，發(fā)現(xiàn)真空干燥法、 冷凍干燥法、鼓風(fēng)干燥、離必干燥、旋蒸干燥法適用于對α -糖巧酶抑制活性提取物進(jìn)行干 燥，其中，最優(yōu)為真空干燥法、冷凍干燥法。
[0017] 表 5
優(yōu)選地，攻瑰花α-糖巧酶抑制活性提取物的制備方法為： 維吾爾藥攻瑰花經(jīng)有機溶劑超聲提取，提取液濃縮后，用硅膠柱分離，上樣后的硅膠 柱，先用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:17,體積比)洗脫，洗脫2-50倍柱體積，繼用 氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:50,體積比）洗脫，洗脫2-50倍柱體積，用氯仿-甲 醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:50,體積比)洗脫的洗脫液經(jīng)回收有機溶劑，干燥，即為該活性 提取物。W上條件最優(yōu)為先用石油離；丙麗混合溶劑(石油離；丙麗，100:17,體積比）洗脫 10倍柱體積，繼用石油離巧麗混合溶劑質(zhì)油離巧麗，100:50,體積比)洗脫20倍柱體積。 其中， 1)提取物提取用溶劑可W為甲醇、石油離、水、丙麗、氯仿、己酸己醋、甲醇水混合溶劑、 己醇水混合溶劑，最優(yōu)條件為甲醇和95%己醇?；钚蕴崛∥锾崛∮糜袡C溶劑用量為藥材重 量的2-50倍(重量/體積比)。
[0018] 2)提取物干燥方法可W為真空干燥法、冷凍干燥法、鼓風(fēng)干燥、離必干燥、旋蒸干 燥法等，最優(yōu)為真空干燥法、冷凍干燥法。
[0019] 5.攻瑰花抑制α -糖巧酶活性提取物(洗脫液為100 ;50時干燥后所得的提取物） 的醫(yī)藥用途研究 按優(yōu)化的攻瑰花α-糖巧酶抑制活性提取物制備方法制備的活性提取物，經(jīng)測試，其 α -糖巧酶抑制活性為IC50=85. 0 μ g/mL。
[0020] 由于α-糖巧酶抑制劑具有降血糖、減肥、降血脂、糖尿病等方面的醫(yī)藥用途。因 此，我們發(fā)現(xiàn)的攻瑰花α-糖巧酶抑制活性提取物具有廣泛的醫(yī)藥用途。
[0021] 6、攻瑰花抑制α -糖巧酶活性提取物的組合物及其制備方法研究 1)固體分散體 處方 攻瑰花提取物 20 g Vc 1邑 聚己帰化咯焼麗 79 g 固體分散lOOg 制備方法： 稱取攻瑰花提取物和載體聚己帰化咯焼麗（PVP)按比例1:2、1:4、1:6的質(zhì)量比分別放 入燒杯中，加入適量的無水己醇和Vc，用磁力攬拌器攬拌至攻瑰花提取物和載體完全溶解， 充分混合均勻后轉(zhuǎn)入旋蒸儀中除去有機溶劑，干燥，粉碎過80目篩，即得攻瑰花有效提取 物PVP包合物。
[002引 2)環(huán)糊精包合物 處方： 攻瑰花提取物 20 g Vc 1邑 目-環(huán)糊精 79 g 包合物lOOg 制備方法： 將目-環(huán)糊精與1-5倍水研勻，加攻瑰花有效提取物（水難溶性的應(yīng)先溶于少量有 機溶劑中）繼續(xù)充分研磨至成糊狀物，低溫干燥即得環(huán)糊精包合物。
[002引 4)分散片處方：
預(yù)膠化淀粉 10 可溶性淀粉 100 交聯(lián)聚維麗 10 微晶纖維素 9 微分硅膠 0. 4 滑石粉 1 100片 制備方法： 1.攻瑰花有效提取物分散體的制備，精密稱取攻瑰花提取物、Vc,加入處方量的十二焼 基硫酸鋼，用適量的濃度為70%己醇溶解并加入等比例的可溶性淀粉混合均勻后，在7(TC 的溫度下蒸干，粉碎，過100目篩； 2.將第一步中的攻瑰花有效提取物淀粉分散體與處方量的交聯(lián)聚維麗，預(yù)膠化淀粉， 用適量的濃度為70%己醇做濕潤劑，邊加入邊攬拌，制成濕顆粒過14目篩，室溫下放置 15min后，6(TC烘箱烘干45min，16目篩整粒，加入處方量的滑石粉和微分硅膠，混合均勻 后，壓片即得。
[0024] 7、攻瑰花抑制α -糖巧酶活性提取物的檢測方法研究 我們發(fā)現(xiàn)，可W用薄層色譜的方法，很好地檢測和標(biāo)示攻瑰花α -糖巧酶抑制活性提 取物的特征。見圖1 具體條件為：GF2M硅膠板，展開系統(tǒng)：氯仿：己酸己醋：甲醇（1:1:1)顯色方法：香草 醒-硫酸顯色。
[0025]
【附圖說明】： 圖1攻瑰花α -糖巧酶抑制活性提取物的TLC色譜圖； 圖2攻瑰花溶劑提取物的TLC色譜圖； 圖3攻瑰花溶劑提取物的TLC色譜圖。
[0026]
【具體實施方式】： W下實施例表示本發(fā)明的實用性，本發(fā)明不受此限制。
[0027] 實施例1 : 取維吾爾藥攻瑰花20 g，經(jīng)100 mL甲醇超聲提取15 min,提取液濃縮后，用硅膠柱分 離，上樣后的硅膠柱（2 cm內(nèi)徑小柱)，先用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:17,體積 比）洗脫，洗脫10倍柱體積，繼用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:50,體積比）洗脫， 洗脫20倍柱體積，用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:50,體積比）洗脫的洗脫液經(jīng) 回收有機溶劑，真空干燥，即為該活性提取物。經(jīng)測試，其α-糖巧酶抑制活性為ICw=85.0 μ g/mL。
[0028] 實施例2 : 取維吾爾藥攻瑰花20 g，經(jīng)100 mL己醇超聲提取15 min,提取液濃縮后，用硅膠柱分 離，上樣后的硅膠柱（2 cm內(nèi)徑小柱)，先用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:17,體積 比）洗脫，洗脫10倍柱體積，繼用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:50,體積比）洗脫， 洗脫20倍柱體積，用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:50,體積比）洗脫的洗脫液經(jīng) 回收有機溶劑，冷凍干燥，即為該活性提取物。經(jīng)測試，其α-糖巧酶抑制活性為1C日。=89.0 μ g/mL。
[0029] 實施例3 : 取維吾爾藥攻瑰花20 g，經(jīng)100 mL石油離超聲提取15 min,提取液濃縮后，用硅膠柱分 離，上樣后的硅膠柱（2 cm內(nèi)徑小柱)，先用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:17,體積 比）洗脫，洗脫10倍柱體積，繼用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:50,體積比）洗脫， 洗脫20倍柱體積，用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:50,體積比)洗脫的洗脫液經(jīng)回 收有機溶劑，旋蒸干燥法，即為該活性提取物。經(jīng)測試，其α-糖巧酶抑制活性為ICw=80.0 μ g/mL。
[0030] 實施例4: 取維吾爾藥攻瑰花20 g，經(jīng)100 mL丙麗超聲提取15 min,提取液濃縮后，用硅膠柱分 離，上樣后的硅膠柱（2 cm內(nèi)徑小柱)，先用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:17,體積 比）洗脫，洗脫10倍柱體積，繼用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:50,體積比）洗脫， 洗脫20倍柱體積，用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:50,體積比）洗脫的洗脫液經(jīng) 回收有機溶劑，鼓風(fēng)干燥，即為該活性提取物。經(jīng)測試，其α-糖巧酶抑制活性為ICw=82.0 μ g/mL。
[0031] 實施例5: 取維吾爾藥攻瑰花20 g，經(jīng)100 mL氯仿超聲提取15 min,提取液濃縮后，用硅膠柱分 離，上樣后的硅膠柱（2 cm內(nèi)徑小柱)，先用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:17,體積 比）洗脫，洗脫10倍柱體積，繼用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:50,體積比）洗脫， 洗脫20倍柱體積，用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:50,體積比）洗脫的洗脫液經(jīng) 回收有機溶劑，離必干燥，即為該活性提取物。經(jīng)測試，其α-糖巧酶抑制活性為ICw=79.0 μ g/mL。
[0032] 實施例6 : 取維吾爾藥攻瑰花20 g，經(jīng)100 mL己酸己醋超聲提取15 min,提取液濃縮后，用硅膠 柱分離，上樣后的硅膠柱（2 cm內(nèi)徑小柱)，先用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:17， 體積比)洗脫，洗脫10倍柱體積，繼用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:50,體積比)洗 脫，洗脫20倍柱體積，用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:50,體積比)洗脫的洗脫液經(jīng) 回收有機溶劑，冷凍干燥，即為該活性提取物。經(jīng)測試，其α-糖巧酶抑制活性為ICw=69.0 μ g/mL。
[0033] 實施例7 : 取維吾爾藥攻瑰花20 g，經(jīng)100血甲醇水混合溶劑（甲醇：水=1 ;1)超聲提取15 min, 提取液濃縮后，用硅膠柱分離，上樣后的硅膠柱（2 cm內(nèi)徑小柱)，先用氯仿-甲醇混合溶劑 (氯仿-甲醇，100:17,體積比)洗脫，洗脫10倍柱體積，繼用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲 醇，100:50，體積比）洗脫，洗脫20倍柱體積，用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:50， 體積比)洗脫的洗脫液經(jīng)回收有機溶劑，冷凍干燥，即為該活性提取物。經(jīng)測試，其α-糖巧 酶抑制活性為1〔5。=89. 0 μ g/mL。
[0034] 實施例8 : 取維吾爾藥攻瑰花20 g，經(jīng)100血己醇水混合溶劑（己醇：水=1:1)超聲提取15 min, 提取液濃縮后，用硅膠柱分離，上樣后的硅膠柱（2 cm內(nèi)徑小柱)，先用氯仿-甲醇混合溶劑 (氯仿-甲醇，100:17,體積比)洗脫，洗脫10倍柱體積，繼用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲 醇，100:50,體積比）洗脫，洗脫20倍柱體積，用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:50， 體積比)洗脫的洗脫液經(jīng)回收有機溶劑，冷凍干燥，即為該活性提取物。經(jīng)測試，其α-糖巧 酶抑制活性為1〔5。=59. 0 μ g/mL。
[0035] 實施例9 : 取維吾爾藥攻瑰花20 g，經(jīng)100血己醇-水混合溶劑（己醇：水=90 ; 10)超聲提取15 min,提取液濃縮后，用硅膠柱分離，上樣后的硅膠柱（2 cm內(nèi)徑小柱)，先用氯仿-甲醇混合 溶劑(氯仿-甲醇，100:17,體積比）洗脫，洗脫10倍柱體積，繼用氯仿-甲醇混合溶劑(氯 仿-甲醇，100:50，體積比）洗脫，洗脫20倍柱體積，用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇， 100:50,體積比）洗脫的洗脫液經(jīng)回收有機溶劑，冷凍干燥，即為該活性提取物。經(jīng)測試，其 α -糖巧酶抑制活性為IC50=72. 0 μ g/mL。
[0036] 實施例10 ;固體分散體 稱取攻瑰花提取物和載體聚己帰化咯焼麗（PVP)按比例1:2、1:4、1:6的質(zhì)量比分別放 入燒杯中，加入適量的無水己醇和Vc，用磁力攬拌器攬拌至攻瑰花提取物和載體完全溶解， 充分混合均勻后轉(zhuǎn)入旋蒸儀中除去有機溶劑，干燥，粉碎過80目篩，即得攻瑰花有效提取 物PVP包合物。
[0037] 實施例11 ;環(huán)糊精包合物 將目-環(huán)糊精與1-5倍水研勻，加攻瑰花有效提取物（水難溶性的應(yīng)先溶于少量有 機溶劑中）繼續(xù)充分研磨至成糊狀物，低溫干燥即得環(huán)糊精包合物。
[00測實施例12 ;分散片 1. 攻瑰花有效提取物分散體的制備，精密稱取攻瑰花提取物、Vc，加入處方量的十二 烷基硫酸鋼，用適量的濃度為70%己醇溶解并加入等比例的可溶性淀粉混合均勻后，在 7(TC的溫度下蒸干，粉碎，過100目篩； 2. 將第一步中的攻瑰花有效提取物淀粉分散體與處方量的交聯(lián)聚維麗，預(yù)膠化淀 粉，用適量的濃度為70%己醇做濕潤劑，邊加入邊攬拌，制成濕顆粒過14目篩，室溫下放置 15min后，6(TC烘箱烘干45min，16目篩整粒，加入處方量的滑石粉和微分硅膠，混合均勻 后，壓片即得。
【主權(quán)項】
1. 一種玫瑰花提取物，其特征為玫瑰花經(jīng)溶劑超聲提取，提取液濃縮后，用硅膠柱分 離，上樣后的硅膠柱，先用體積比為100:17的氯仿-甲醇混合溶劑洗脫，繼用體積比為 100:50的氯仿-甲醇混合溶劑洗脫，用體積比為100:50氯仿-甲醇混合溶劑洗脫的洗脫液 經(jīng)回收溶劑，干燥，即為該提取物。2. 如權(quán)利要求1所述玫瑰花提取物，其特征為提取物的提取溶劑可以為甲醇、石油醚、 水、丙酮、氯仿、乙酸乙酯、甲醇水混合溶劑、乙醇水混合溶劑，優(yōu)選甲醇或95%乙醇。3. 如權(quán)利要求1所述玫瑰花經(jīng)溶劑超聲提取，其特征為：提取液濃縮后，用硅膠柱分 離，上樣后的硅膠柱，先用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:17,體積比）洗脫，洗脫 2-50倍柱體積，繼用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:50,體積比)洗脫，洗脫2-50倍 柱體積，用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:50,體積比）洗脫的洗脫液經(jīng)回收有機溶 劑，干燥，即為該提取物。4. 如權(quán)利要求1所述的維吾爾藥玫瑰花提取物，其特征為，體積比100:17的氯仿：甲 醇的洗脫體積為2-50倍柱體積，體積比100:50的氯仿：甲醇的洗脫體積為2-50倍柱體積。5. 如權(quán)利要求1所述的維吾爾藥玫瑰花提取物，其特征為，最優(yōu)為先用氯仿-甲醇混合 溶劑(氯仿-甲醇，100:17,體積比）洗脫10倍柱體積，繼用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲 醇，100:50，體積比）洗脫20倍柱體積。6. -種藥物組合物，其特征在于，包含權(quán)利要求1-5任何一項所述的提取物和藥學(xué)上 可接受的載體。7. -種藥物制劑，其特征在于，包含權(quán)利要求1-5任何一項所述的提取物或權(quán)利要求6 所述的藥物組合物。8. 權(quán)利要求1-5任何一項所述的玫瑰花提取物或權(quán)利要求6所述的組合物或權(quán)利要求 7所述的藥物制劑在α-糖苷酶抑制活性藥物中的應(yīng)用。9. 如權(quán)利要求8所述維吾爾藥玫瑰花提取物，其特征為，所述的葡萄糖苷酶抑制活 性，可用于降血糖、減肥、降血脂、治療糖尿病等方面的醫(yī)藥用途。10. 如權(quán)利要求1-5任何一項所述的一種維吾爾藥玫瑰花提取物，其特征在于，用TLC 檢測法，其色譜條件為：GF254硅膠板，展開系統(tǒng)：氯仿：乙酸乙酯：甲醇=1:1: 1，顯色方法： 香草醛濃硫酸顯色。
【文檔編號】A61P3/10GK105878462SQ201510039166
【公開日】2016年8月24日
【申請日】2015年1月26日
【發(fā)明人】王金輝, 王恒, 李國玉, 王航宇, 劉曉雪, 羅麗, 張彩
【申請人】石河子大學(xué)