生甘草α-糖苷酶抑制活性有效提取物及其組合物的醫(yī)藥用途和制備方法
【專利摘要】本發(fā)明屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種生甘草α-糖苷酶抑制活性提取物及其組合物的制備方法以及它在降血糖、減肥、降血脂、治療糖尿病等方面的醫(yī)藥用途。所述的提取物通過如下方法獲得：用硅膠柱分離，上樣后的硅膠柱，先用體積比100：1的氯仿-甲醇混合溶劑洗脫，繼用體積比100：5的氯仿-甲醇混合溶劑洗脫，用100:5氯仿-甲醇混合溶劑洗脫的洗脫液經(jīng)回收溶劑，干燥，即為α-糖苷酶抑制活性該提取物。
【專利說明】
生甘草α-糖音酶抑制活性有效提取物及其組合物的醫(yī)藥 用途和制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體設(shè)及一種生甘草α -糖巧酶抑制活性提取物及其組 合物的制備方法W及它在降血糖、減肥、降血脂、治療糖尿病等方面的醫(yī)藥用途。
【背景技術(shù)】
[000引生甘草，別名美草、密甘(蜜甘)、密草、國老、粉草、甜草、甜根子、棒草、拉下文名： Radix Glycyrrhizae.系豆科多年生草本植物。深秋，芙果裂開，巧粒隨風散步大地上，天 然繁殖。莖挺拔直立；根如圓柱，直徑Ξ四厘米，大的五六厘米，長一米多，最長者達Ξ四米。 甘草是一種補益中草藥。藥用部位是根及根莖，藥材性狀根呈圓柱形，炙甘草與生甘草的分 別長25~100cm，直徑0. 6~3. 5畑1。外皮松緊不一，表面紅棟色或灰棟色。根莖呈圓柱形， 表面有芽痕，斷面中部有髓。氣微，味甜而特殊。
[0003] 喜陽光充沛，日照長氣溫低的干燥氣候。甘草多生長在干旱、半干旱的荒漠草原、 沙漠邊緣和黃±丘陵地帶。
[0004] 甘草，中醫(yī)認為它有補中益氣、清熱解毒、桂疲止咳、緩急止痛、調(diào)和藥性的作用， 一般根據(jù)有無炮制來分為炙甘草和生甘草兩種，用于清熱解毒宜生用，補中益氣宜炙用，醫(yī) 生開中藥處方時一般習慣將生甘草寫成甘草，炙甘草寫成炙甘草。性味：甘，平。歸經(jīng)：歸 屯、、肺、脾、胃經(jīng)。甘草功能主治：補脾益氣，清熱解毒，桂疲止咳，緩急止痛，調(diào)和諸藥。用于 脾胃虛弱，倦怠乏力，屯、惇氣短，咳嗽疲多，腕腹、四肢李急疼痛，癡腫瘡毒，緩解藥物毒性、 烈性。
[0005] 本發(fā)明通過大規(guī)模、系統(tǒng)地活性篩選，意外地發(fā)現(xiàn)維吾爾藥生甘草提取物及其部 分化學組分，具有顯著地α -糖巧酶抑制活性，該活性提取物及其組合物有望應(yīng)用于降血 糖、減肥、降血脂、糖尿病等方面。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 本發(fā)明所解決的技術(shù)問題是提供一種生甘草提取物。
[0007] 本發(fā)明還提供了 W生甘草提取物為主要活性成分的組合物。
[0008] 本發(fā)明同時提供了生甘草提取物及其組合物的制備和在制備α -糖巧酶抑制活 性藥物中的應(yīng)用。
[0009] 本發(fā)明是通過如下技術(shù)方案實現(xiàn)的： 維吾爾藥生甘草經(jīng)提取，提取液濃縮后，用硅膠（Si〇2)柱分離，上樣后的硅膠柱，用氯 仿-甲醇混合溶劑梯度洗脫(氯仿-甲醇，比例見表1 )，各氯仿-甲醇比例混合溶劑洗脫液， 濃縮，干燥后，利用體外篩選體系測試其α -糖巧酶抑制活性，意外地發(fā)現(xiàn)先用氯仿-甲醇 混合溶劑(氯仿-甲醇，100:1，體積比)洗脫，繼用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:5， 體積比)洗脫得到的氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100: 5，體積比)洗脫液經(jīng)回收有機溶 劑，干燥，即為α-糖巧酶抑制活性提取物。而其他比例的洗脫部位，沒有α-糖巧酶抑制 活性的作用。特別地，優(yōu)選先用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:1，體積比）洗脫12 倍柱體積，繼用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:5,體積比）洗脫18倍柱體積洗脫液 即為本發(fā)明α -糖巧酶抑制活性的提取物，可W通過W上方法得到富集，從而與其他雜質(zhì) 類成分分離開。該生甘草α -糖巧酶抑制活性提取物從未見文獻報道，其薄層譜色譜（TLC) 分析表征如圖1，TLC分析條件：GF254硅膠板，展開系統(tǒng)：氯仿：乙酸乙醋：甲醇（1:1:1)顯 色方法：香草醒-硫酸顯色。
[0010] 具體，發(fā)現(xiàn)過程如下： 1、生甘草經(jīng)甲醇超聲提取物的制備 取維吾爾藥生甘草20 g，經(jīng)溶劑提取15 min,提取液濃縮后，得提取物SN0139,樣品 2.2767 g，拌樣硅膠2g，空白硅膠10 g，氯仿-甲醇系統(tǒng)洗脫。
[0011] 2、石油酸-丙酬混合溶劑梯度洗脫方法和結(jié)果 取維吾爾藥生甘草20 g，經(jīng)溶劑提取15 min,提取液濃縮后，得提取物SN0139， 2. 2767g，上柱，甲醇溶解，共用甲醇15血。上硅膠柱色譜，拌樣硅膠2g，空白硅膠10 g，玻 璃柱內(nèi)徑2.0 cm,氯仿-甲醇系統(tǒng)梯度洗脫(條件見表1)，每個梯度洗脫200mU得到，各 個濃度提取洗脫液的洗脫物，回收溶劑，即得，氯仿：甲醇梯度洗脫提取物，TLC分析結(jié)果見 圖2,展開系統(tǒng)：氯仿：乙酸乙醋：甲醇（5:1:1)，氯仿：乙酸乙醋：甲醇（1:1:1)，顯色方法： 香草醒-硫酸顯色。
[001引 表1
3、抑制α-糖巧酶活性篩選方法和結(jié)果 1)實驗條件 曰、材料：DMS0(二甲基亞諷）（科密歐公司）；ΚΗ2Ρ04、Κ2ΗΡ04 ·3Η20(廣東燦頭市西晚化 工廠）；σ-glucosidase 酶（美國 Sigma 公司）；PNPG(美國 Sigma 公司） b、實驗儀器：多功能酶標儀Bio-Rad Model 680型度i0-Rad L油oratories Inc.) 2)實驗方法和過程 樣品處理：將1 mg待測樣品溶于20 二甲基亞諷（DMS0)作為母液，取1 母液 加入99公L緩沖鹽配成500 血1的樣品溶液。
[0013] 在96孔板中依次加入a-glucosidase酶PBS溶液20 使其終濃度為0. 07 u/ 血，樣品濃度為500 血1的PBS溶液10 冰浴5分鐘，加入底物PBS溶液20 使其終濃度為2. 5 mmol/1，用濃度為0. 1 Μ、抑6. 84的PBS溶液補足體積為100 加 過樣的96孔板在37 °C水浴30分鐘。于405 nm處測定反應(yīng)物的吸光度，并W阿卡波糖作 為陽性對照。樣品抑制a-glucosidase酶活性比率用加樣品較空白對照的0々值的比值來 表示。樣品抑制百分率按W下公式計算： 酶活性抑制率％ = [A空白-(?品-A背景）]/ A空白X 100 式中Age :不加樣品反應(yīng)后的吸收值； Afi。。。:加入樣品反應(yīng)后的吸收值； A胃胃:只加樣品的吸收值。
[0014] 3)實驗結(jié)果 表2

結(jié)果發(fā)現(xiàn)： 本發(fā)明的最優(yōu)方案為：維吾爾藥生甘草經(jīng)有機溶劑超聲提取，提取液濃縮后，用硅膠柱 分離，上樣后的硅膠柱，先用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:1，體積比）洗脫，繼用 氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:5,體積比）洗脫，用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲 醇，100: 5,體積比）洗脫的洗脫液經(jīng)回收有機溶劑，干燥，即為該提取物，即為該α -糖巧酶 抑制活性提取物。該α-糖巧酶抑制活性提取物從未見文獻報道，其TLC分析表征如圖1。
[0015] 4、α -糖巧酶抑制活性有效提取物的提取方法研究 1)提取溶劑的種類研究 分別用甲醇、丙酬、石油酸、氯仿、乙酸乙醋、甲醇水混合溶劑、乙醇水混合溶劑等有機 溶劑提取，并測試提取物的α-糖巧酶抑制活性，實驗結(jié)果如下： 表3
研究結(jié)果表明：提取用有機溶劑可W為甲醇、石油酸、丙酬、氯仿、乙酸乙醋、甲醇水混 合溶劑、乙醇水混合溶劑。
[0016] 2)提取溶劑的用量研究 分別用1、2、5、10、20、30、40、50倍(重量/體積比）有機溶劑提取，并測試提取物的 α-糖巧酶抑制活性，結(jié)果如下： 表4

活性提取物的提取所用有機溶劑用量為藥材重量的2-50倍(重量/體積比)。
[0017] 3 )干燥方法的研究 分別用真空干燥法、冷凍干燥法、鼓風干燥、離屯、干燥、旋蒸干燥法等方法，對得到的 抑制α -糖巧酶活性提取物進行干燥，W含水量、化C、活性測試為指標，發(fā)現(xiàn)真空干燥法、 冷凍干燥法、鼓風干燥、離屯、干燥、旋蒸干燥法適用于對α -糖巧酶抑制活性提取物進行干 燥，其中，最優(yōu)為真空干燥法、冷凍干燥法。
[001引 表5
優(yōu)選地，生甘草α-糖巧酶抑制活性提取物的制備方法為： 維吾爾藥生甘草經(jīng)有機溶劑超聲提取，提取液濃縮后，用硅膠柱分離，上樣后的硅膠 柱，先用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:1，體積比）洗脫，洗脫2-50倍柱體積，繼用 氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:5,體積比)洗脫，洗脫2-50倍柱體積，用氯仿-甲醇 混合溶劑(氯仿-甲醇，100:5,體積比）洗脫的洗脫液經(jīng)回收有機溶劑，干燥，即為該活性提 取物。W上條件最優(yōu)為先用氯仿：甲醇混合溶劑(氯仿：甲醇，100:1，體積比）洗脫12倍柱 體積，繼用氯仿：甲醇混合溶劑(氯仿：甲醇，100:5,體積比)洗脫18倍柱體積。其中提取物 提取用溶劑可W為甲醇、石油酸、水、丙酬、氯仿、乙酸乙醋、甲醇水混合溶劑、乙醇水混合溶 劑，最優(yōu)條件為甲醇?；钚蕴崛∥锾崛∮糜袡C溶劑用量為藥材重量的2-50倍(重量/體積 比)。
[0019] 1)提取物干燥方法可W為真空干燥法、冷凍干燥法、鼓風干燥、離屯、干燥、旋蒸干 燥法等，最優(yōu)為真空干燥法、冷凍干燥法。
[0020] 5.生甘草抑制α-糖巧酶活性提取物(先用100:1氯仿-甲醇混合溶劑洗脫，繼 用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:5,體積比)洗脫，用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲 醇，100:5,體積比）洗脫的洗脫液經(jīng)回收溶劑，干燥，即為該提取物，的醫(yī)藥用途研究 按優(yōu)化的生甘草α-糖巧酶抑制活性提取物制備方法制備的活性提取物，經(jīng)測試，其 曰-糖巧酶抑制活性為IC50=12. . 9 μ g/血。
[0021] 由于α-糖巧酶抑制劑具有降血糖、減肥、降血脂、糖尿病等方面的醫(yī)藥用途。因 此，我們發(fā)現(xiàn)的生甘草α-糖巧酶抑制活性提取物具有廣泛的醫(yī)藥用途。
[0022] 6、生甘草抑制α -糖巧酶活性提取物的組合物及其制備方法研究 1)固體分散體 處方 生甘草提取物 20 g Vc 1邑 聚乙締化咯燒酬 79 g 固體分散100 制備方法： 稱取生甘草提取物和載體聚乙締化咯燒酬（PVP)按比例1:2、1:4、1:6的質(zhì)量比分別放 入燒杯中，加入適量的無水乙醇和Vc，用磁力攬拌器攬拌至生甘草提取物和載體完全溶解， 充分混合均勻后轉(zhuǎn)入旋蒸儀中除去有機溶劑，干燥，粉碎過80目篩，即得生甘草有效提取 物PVP包合物。
[002引 2)環(huán)糊精包合物 處方： 生甘草提取物 20 g Vc 1邑 β -環(huán)糊精 79 g 包合物100 制備方法： 將β-環(huán)糊精與1-5倍水研勻，加生甘草有效提取物（水難溶性的應(yīng)先溶于少量有 機溶劑中）繼續(xù)充分研磨至成糊狀物，低溫干燥即得環(huán)糊精包合物。
[0024] 3)分散片處方： 生甘草提取物 100 十二烷基硫酸鋼 1 Vc 1 預(yù)膠化淀粉 10 可溶性淀粉 100 交聯(lián)聚維酬 10 微晶纖維素 9 微分硅膠 0. 3 滑石粉 1 100片 制備方法： 1. 生甘草有效提取物分散體的制備，精密稱取生甘草提取物、Vc，加入處方量的十二燒 基硫酸鋼，用適量的濃度為70%乙醇溶解并加入等比例的可溶性淀粉混合均勻后，在70°C 的溫度下蒸干，粉碎，過100目篩； 2. 將第一步中的生甘草有效提取物淀粉分散體與處方量的交聯(lián)聚維酬，預(yù)膠化淀粉， 用適量的濃度為70%乙醇做濕潤劑，邊加入邊攬拌，制成濕顆粒過14目篩，室溫下放置 15min后，60°C烘箱烘干45min，16目篩整粒，加入處方量的滑石粉和微分硅膠，混合均勻 后，壓片即得。
[00巧]7、生甘草抑制α -糖巧酶活性提取物的檢測方法研究 我們發(fā)現(xiàn)，可W用薄層色譜的方法，很好地檢測和標示生甘草α -糖巧酶抑制活性提 取物的特征。見圖1 具體條件為：GF2M硅膠板，展開系統(tǒng)：前九個饋分氯仿：乙酸乙醋：甲醇（5:1:1)后九個 饋分氯仿：乙酸乙醋：甲醇（1:1:1)顯色方法：香草醒-硫酸顯色。
[0026]
【附圖說明】： 圖1生甘草α -糖巧酶抑制活性提取物的TLC色譜圖； 圖2生甘草溶劑提取物的TLC色譜圖。
[0027]
【具體實施方式】： W下實施例表示本發(fā)明的實用性，本發(fā)明不受此限制。
[002引 實施例1 : 維吾爾藥生甘草20 g，經(jīng)100 mL甲醇水提取15 min,提取液濃縮后，用硅膠柱分離，上 樣后的硅膠柱（2cm內(nèi)徑小柱)，先用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:1，體積比）洗 脫，洗脫12倍柱體積，繼用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:5,體積比)洗脫，洗脫18 倍柱體積，用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:5，體積比)洗脫的洗脫液經(jīng)回收有機溶 劑，真空干燥，即為該活性提取物。經(jīng)測試，其α-糖巧酶抑制活性為此5。=86.0 ygAiL。
[0029] 實施例2 : 取維吾爾藥生甘草20 g，經(jīng)100血乙醇超聲提取15 min,提取液濃縮后，用硅膠柱分 離，上樣后的硅膠柱（2 cm內(nèi)徑小柱)，先用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:1，體積 比)洗脫，洗脫12倍柱體積，繼用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:5,體積比)洗脫，洗 脫18倍柱體積，用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:5,體積比）洗脫的洗脫液經(jīng)回收 有機溶劑，冷凍干燥，即為該活性提取物。經(jīng)測試，其α -糖巧酶抑制活性為1C日。=88. 0 μ g/ mL ο
[0030] 實施例3: 取維吾爾藥生甘草20 g，經(jīng)100 石油酸超聲提取15 min,提取液濃縮后，用硅膠柱 分離，上樣后的硅膠柱（2 cm內(nèi)徑小柱)，先用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:1，體 積比)洗脫，洗脫12倍柱體積，繼用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:5,體積比)洗脫， 洗脫18倍柱體積，用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:5,體積比）洗脫的洗脫液經(jīng)回 收有機溶劑，旋蒸干燥法，即為該活性提取物。經(jīng)測試，其α -糖巧酶抑制活性為ICw=83. 0 μ g/mL。
[003。 實施例4: 取維吾爾藥生甘草20 g，經(jīng)100 丙酬超聲提取15 min,提取液濃縮后，用硅膠柱分 離，上樣后的硅膠柱（2 cm內(nèi)徑小柱)，先用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:1，體積 比)洗脫，洗脫12倍柱體積，繼用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:5,體積比)洗脫，洗 脫18倍柱體積，用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:5,體積比）洗脫的洗脫液經(jīng)回收 有機溶劑，鼓風干燥，即為該活性提取物。經(jīng)測試，其α -糖巧酶抑制活性為ICw=81. 0 μ g/ mL ο
[0032] 實施例5: 取維吾爾藥生甘草20 g，經(jīng)100 氯仿超聲提取15 min,提取液濃縮后，用硅膠柱分 離，上樣后的硅膠柱（2 cm內(nèi)徑小柱)，先用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:1，體積 比)洗脫，洗脫12倍柱體積，繼用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:5,體積比)洗脫，洗 脫18倍柱體積，用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:5,體積比）洗脫的洗脫液經(jīng)回收 有機溶劑，離屯、干燥，即為該活性提取物。經(jīng)測試，其α -糖巧酶抑制活性為ICw=76. ο μ g/ rnL 〇
[0033] 實施例6 : 取維吾爾藥生甘草20 g，經(jīng)100血乙酸乙醋超聲提取15 min,提取液濃縮后，用硅膠 柱分離，上樣后的硅膠柱（2 cm內(nèi)徑小柱)，先用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:1， 體積比）洗脫，洗脫12倍柱體積，繼用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:5,體積比）洗 脫，洗脫18倍柱體積，用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:5,體積比)洗脫的洗脫液經(jīng) 回收有機溶劑，冷凍干燥，即為該活性提取物。經(jīng)測試，其α -糖巧酶抑制活性為1C日。=66. 0 μ g/mL。
[0034] 實施例7 : 取維吾爾藥生甘草20 g，經(jīng)100血甲醇水混合溶劑（甲醇：水=1:1)超聲提取15 min, 提取液濃縮后，用硅膠柱分離，上樣后的硅膠柱（2 cm內(nèi)徑小柱)，先用氯仿-甲醇混合溶劑 (氯仿-甲醇，100:1，體積比）洗脫，洗脫12倍柱體積，繼用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲 醇，100:5,體積比）洗脫，洗脫18倍柱體積，用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:5,體 積比)洗脫的洗脫液經(jīng)回收有機溶劑，冷凍干燥，即為該活性提取物。經(jīng)測試，其α-糖巧酶 抑制活性為咕。=88.0 yg/mL。
[0035] 實施例8 : 取維吾爾藥生甘草20 g，經(jīng)100血乙醇水混合溶劑（乙醇：水=1:1)超聲提取15 min, 提取液濃縮后，用硅膠柱分離，上樣后的硅膠柱（2 cm內(nèi)徑小柱)，先用氯仿-甲醇混合溶劑 (氯仿-甲醇，100:1，體積比）洗脫，洗脫12倍柱體積，繼用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲 醇，100:5,體積比）洗脫，洗脫18倍柱體積，用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:5,體 積比)洗脫的洗脫液經(jīng)回收有機溶劑，冷凍干燥，即為該活性提取物。經(jīng)測試，其α-糖巧酶 抑制活性為1〔5。=56.0 yg/mL。
[0036] 實施例9 : 取維吾爾藥生甘草20 g，經(jīng)100血乙醇-水混合溶劑（乙醇：水=90 :10)超聲提取15 min,提取液濃縮后，用硅膠柱分離，上樣后的硅膠柱（2 cm內(nèi)徑小柱)，先用氯仿-甲醇混 合溶劑(氯仿-甲醇，100:1，體積比）洗脫，洗脫12倍柱體積，繼用氯仿-甲醇混合溶劑(氯 仿-甲醇，100:5,體積比）洗脫，洗脫18倍柱體積，用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇， 100:5,體積比）洗脫的洗脫液經(jīng)回收有機溶劑，冷凍干燥，即為該活性提取物。經(jīng)測試，其 曰-糖巧酶抑制活性為IC50=70. 0 μ g/血。
[0037] 實施例10:固體分散體 稱取生甘草提取物和載體聚乙締化咯燒酬（PVP)按比例1:2、1:4、1:6的質(zhì)量比分別放 入燒杯中，加入適量的無水乙醇和Vc，用磁力攬拌器攬拌至生甘草提取物和載體完全溶解， 充分混合均勻后轉(zhuǎn)入旋蒸儀中除去有機溶劑，干燥，粉碎過80目篩，即得生甘草有效提取 物PVP包合物。
[0038] 實施例11 :環(huán)糊精包合物 將β-環(huán)糊精與1-5倍水研勻，加生甘草有效提取物（水難溶性的應(yīng)先溶于少量有 機溶劑中）繼續(xù)充分研磨至成糊狀物，低溫干燥即得環(huán)糊精包合物。
[00測實施例12 :分散片 1. 生甘草有效提取物分散體的制備，精密稱取生甘草提取物、Vc，加入處方量的十二燒 基硫酸鋼，用適量的濃度為70%乙醇溶解并加入等比例的可溶性淀粉混合均勻后，在70°C 的溫度下蒸干，粉碎，過100目篩； 2. 將第一步中的生甘草有效提取物淀粉分散體與處方量的交聯(lián)聚維酬，預(yù)膠化淀粉， 用適量的濃度為70%乙醇做濕潤劑，邊加入邊攬拌，制成濕顆粒過14目篩，室溫下放置 15min后，60°C烘箱烘干45min，16目篩整粒，加入處方量的滑石粉和微分硅膠，混合均勻 后，壓片即得。
【主權(quán)項】
1. 一種生甘草提取物，其特征為生甘草經(jīng)溶劑超聲提取，提取液濃縮后，用硅膠柱分 離，上樣后的硅膠柱，先用體積比100 :1的氯仿-甲醇混合溶劑洗脫，繼用體積比100 :5的 氯仿-甲醇混合溶劑洗脫，用100:5氯仿-甲醇混合溶劑洗脫的洗脫液經(jīng)回收溶劑，干燥， 即為該提取物。2. 如權(quán)利要求1所述生甘草提取物，其特征為，該提取物的提取用溶劑可以為甲醇、石 油醚、水、丙酮、氯仿、乙酸乙酯、甲醇水混合溶劑或乙醇水混合溶劑，優(yōu)選甲醇或95%乙醇。3. 如權(quán)利要求1所述的維吾爾藥生甘草提取物，生甘草經(jīng)溶劑超聲提取，提取液濃縮 后，用硅膠柱分離，上樣后的硅膠柱，先用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100: 1，體積比） 洗脫，洗脫2-50倍柱體積，繼用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:5,體積比）洗脫，洗 脫2-50倍柱體積，用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:5,體積比）洗脫的洗脫液經(jīng)回 收有機溶劑，干燥，即為該提取物。4. 如權(quán)利要求1所述的維吾爾藥廣棗提取物，其特征為，先用體積比為100 :1的氯 仿-甲醇混合溶劑2-50倍洗脫，繼用體積比100 :5的石油醚-乙酸乙酯混合溶劑2-50倍 洗脫，以上條件最優(yōu)為先用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:1，體積比）洗脫12倍柱 體積，繼用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:5,體積比）洗脫18倍柱體積。5. 權(quán)利要求1所述提取物的制備方法，其特征為：生甘草經(jīng)溶劑超聲提取，提取液濃縮 后，用硅膠柱分離，上樣后的硅膠柱，先用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100: 1，體積比） 洗脫2-50倍柱體積，繼用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:5,體積比)洗脫2-50倍柱 體積，用氯仿-甲醇混合溶劑(氯仿-甲醇，100:5,體積比）洗脫的洗脫液經(jīng)回收有機溶劑， 干燥，即為該提取物。6. -種藥物組合物，其特征在于，包含權(quán)利要求1-5任何一項所述的提取物和藥學上 可接受的載體。7. -種藥物制劑，其特征在于，包含權(quán)利要求1-5任何一項所述的提取物或權(quán)利要求6 所述的藥物組合物。8. 權(quán)利要求1-5任何一項所述的生甘草提取物或權(quán)利要求6所述的組合物或權(quán)利要求 7所述的藥物制劑在α-糖苷酶抑制活性藥物中的應(yīng)用。9. 如權(quán)利要求8所述維吾爾藥生甘草提取物，其特征為，具備σ-葡萄糖苷酶抑制活 性，可用于降血糖、減肥、降血脂、治療糖尿病等方面的醫(yī)藥用途。10. 權(quán)利要求1-5任何一項所述的一種維吾爾藥生甘草提取物，其特征在于，用TLC法 檢測，其色譜條件為：GF254硅膠板，展開系統(tǒng)：展開系統(tǒng)：氯仿：乙酸乙酯：甲醇=5:1:1，顯 色方法：香草醛濃硫酸顯色。
【文檔編號】A61P3/10GK105878347SQ201510039171
【公開日】2016年8月24日
【申請日】2015年1月26日
【發(fā)明人】王金輝, 趙文彬, 田麗萍, 李國玉, 張珂, 王雁麗, 羅麗
【申請人】石河子大學