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吡嗪類(lèi)化合物及其組合物及用途

文檔序號(hào):770199閱讀:2614來(lái)源:國(guó)知局
吡嗪類(lèi)化合物及其組合物及用途
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種吡嗪類(lèi)化合物及其作為藥物的用途、尤其是在制備預(yù)防和治療各種流感病毒的藥物中的應(yīng)用。特別的,本發(fā)明涉及通式(I)所示的化合物或其立體異構(gòu)體、幾何異構(gòu)體、互變異構(gòu)體、氮氧化物、水合物、溶劑化物、代謝產(chǎn)物、藥學(xué)上可接受的鹽或前藥,各變量如說(shuō)明書(shū)所定義。本發(fā)明還涉及通式(I)所示的化合物或其立體異構(gòu)體、幾何異構(gòu)體、互變異構(gòu)體、氮氧化物、水合物、溶劑化物、代謝產(chǎn)物、藥學(xué)上可接受的鹽或前藥的鹽作為藥物的用途,尤其是作為用于預(yù)防和治療流感病毒的藥物的用途。
【專利說(shuō)明】口比睫類(lèi)化合物及其組合物及用途

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種化嗦類(lèi)化合物及其作為藥物的用途,本發(fā)明化合物適用于制備抗 病毒藥物的用途。本發(fā)明還涉及包含該些化合物的藥物組合物,并且涉及使用所述化合物, 單獨(dú)使用或與其他藥劑聯(lián)合使用,預(yù)防和治療各種病毒的應(yīng)用,尤其是預(yù)防和治療流感病 毒的應(yīng)用。

【背景技術(shù)】
[0002] 流行性感冒(influenza,簡(jiǎn)稱流感)是流感病毒引起的急性呼吸道感染,也是一 種傳染性強(qiáng)、傳播速度快的疾病。其主要通過(guò)空氣中的飛沫、人與人之間的接觸或與被污染 物品的接觸傳播。典型的臨床癥狀是:急起高熱、全身疼痛、顯著乏力和輕度呼吸道癥狀。 一般秋冬季節(jié)是其高發(fā)期,所引起的并發(fā)癥和死亡現(xiàn)象非常嚴(yán)重。
[0003] 近年來(lái)對(duì)抗流感病毒藥物的研究取得了較大進(jìn)展,不同的抗流感病毒藥物在防治 流感中的效果不同。M2離子通道蛋白抑制劑(如金剛脫胺和金剛己胺)是最早上市的流感 臨床治療藥物,但存在著耐藥毒株比率的增高和對(duì)B型流感病毒的元效性的局限性。神經(jīng) 氨酸酶抑制劑開(kāi)發(fā)成功是目前探索抗流感病毒草藥物研究中的突破性進(jìn)展,對(duì)甲、己型流 感病毒均有抑制活性,比如,奧司他韋是預(yù)防和治療禽流感和發(fā)生人類(lèi)流感流行時(shí)的首先 用藥,然而,近年來(lái),世界各地的研究人員陸續(xù)發(fā)現(xiàn)了對(duì)奧司他韋產(chǎn)生了抗性的H1N1、冊(cè)N1、 H3N2及B型流感病毒。其他抗流感病毒藥物根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道均有較好的對(duì)病毒的抑制作用和 抗病毒應(yīng)用前景,但常需要進(jìn)一步論證。
[0004] 由于現(xiàn)有藥物在臨床上的廣泛應(yīng)用使得流感病毒發(fā)生變異,對(duì)該些藥物產(chǎn)生了不 同程度的耐藥性。因此新型的抗流感病毒藥物研發(fā)刻不容緩。
[0005] 本發(fā)明提供了一種新型的抗病毒化合物,其對(duì)各種病毒,尤其是流感病毒具有預(yù) 防作用和治療作用。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 本發(fā)明涉及一種新型的化嗦類(lèi)化合物和其藥物組合物,及其在制備預(yù)防和治療各 種病毒,尤其是流感病毒藥物中的用途。
[0007] 一方面,本發(fā)明涉及一種化合物,其為如式(I)所示的化合物,或其立體異構(gòu)體、 幾何異構(gòu)體、互變異構(gòu)體、氮氧化物、水合物、溶劑化物、代謝產(chǎn)物、藥學(xué)上可接受的鹽或前 藥,
[0008]

【權(quán)利要求】
1. 一種化合物,如式(I)所示的化合物,或其立體異構(gòu)體、幾何異構(gòu)體、互變異構(gòu)體、氮 氧化物、水合物、溶劑化物、代謝產(chǎn)物、藥學(xué)上可接受的鹽或前藥,
其中,R1為C6_1Q芳基或-NHC( = 0) -C6_1Q芳基; R2為氫、_CN、F、Cl、Br、I、CV3烷基、Cp3烷氧基、羥基、氨基或Cp3烷氨基;和 η為0、1或2 ; 其中,所述C6_1(l芳基或-NHC( = 0)-C6_1(l芳基中的C6_1(l芳基可獨(dú)立地任選地被1、2或 3個(gè)選自氫、羥基、CV3烷基、氨基、F、Cl、Br、I、Cp3烷氧基的取代基所取代。
2. 如權(quán)利要求1所述的化合物,其中 R1為苯基或-NHC( = 0)-苯基;和 R2為氫、_CN、F、Cl、Br、I、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、羥基、氨基、N-甲氨基、N-乙氨 基或N,N-二甲氨基; 其中,所述苯基或-NHC( = 0)-苯基中的苯基可獨(dú)立地任選地被1、2或3個(gè)選自氫、羥 基、甲基、乙基、氨基、F、Cl、Br、I、甲氧基、乙氧基的取代基所取代。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1-2任一項(xiàng)所述的化合物,具有以下其中之一的結(jié)構(gòu)或其立體異構(gòu) 體、幾何異構(gòu)體、互變異構(gòu)體、氮氧化物、水合物、溶劑化物、代謝產(chǎn)物、藥學(xué)上可接受的鹽或 前藥,
4. 一種藥物組合物,包含權(quán)利要求1-3任一所述的化合物,及其藥學(xué)上可接受的載體、 賦形劑、稀釋劑、輔劑、媒介物或它們的組合。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物組合物,其更進(jìn)一步地包含抑制流感病毒藥物,其中所 述的抗流感病毒藥物為帕拉米韋、扎那米韋、奧司他韋、那尼納米韋、法匹拉韋、金剛烷胺、 金剛乙胺、阿比多爾、利巴韋林、司他弗林、英加韋林(Ingavirin)、GR-217029或其組合。
6. -種權(quán)利要求1-3任一所述的化合物或權(quán)利要求4-5任一所述的藥物組合物在制備 預(yù)防、處理、治療或減輕患者流感病毒藥物中的用途。
【文檔編號(hào)】A61K31/4965GK104447585SQ201410674909
【公開(kāi)日】2015年3月25日 申請(qǐng)日期:2014年11月20日 優(yōu)先權(quán)日:2014年11月20日
【發(fā)明者】張健存, 任青云, 劉辛昌, 羅慧超, 張英俊 申請(qǐng)人:廣東東陽(yáng)光藥業(yè)有限公司
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