專利名稱：包含氣味控制物質(zhì)的一次性吸收制品的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本公開一般涉及漂白活化劑體系以及用于將此類體系摻入到一次性吸收制品中的方法。
背景技術(shù)：
吸收制品諸如一次性尿布、衛(wèi)生巾、短褲護(hù)墊、失禁襯墊、棉塞等等通常用于吸收 體液，諸如尿液、糞便、陰道分泌物和經(jīng)液。在吸收了這些流體后，發(fā)現(xiàn)吸收制品包含許多揮 發(fā)性化合物，所述化合物包括具有令人不悅氣味的脂肪酸(例如異戊酸)、含硫化合物(例 如硫醇和硫化物)、氨、胺(例如三乙基胺)、酮(例如4-庚酮)、醇和醛(癸醛)，所述氣味 在穿著期間或處理時從這些產(chǎn)品中釋放出來。所述化合物可存在于體液中，或在流體被吸 收到吸收制品中時隨時間經(jīng)由化學(xué)反應(yīng)和/或流體降解機(jī)制而產(chǎn)生。此外，在體液已被吸 收到吸收制品中后，它們通常與由于降解機(jī)制同樣會生成惡臭副產(chǎn)物的微生物和/或酶接 觸，所述降解機(jī)制如腐敗降解、酸性降解、蛋白質(zhì)降解、脂肪降解等等。這些氣味會導(dǎo)致吸收 制品的穿著者和處理者同樣遭遇令人不悅的感受，并且可使吸收制品的隱秘使用和/或處 理變得困難。本領(lǐng)域已經(jīng)公開了多種氣味控制物質(zhì)、試劑、技術(shù)和體系來抵抗上文所涉及的某 些令人不悅的氣味，包括掩蔽(即用香料遮蔽氣味)、吸收已存在于體液中的氣味或降解 后產(chǎn)生的那些氣味，或者阻止氣味的產(chǎn)生?，F(xiàn)有技術(shù)中的大多數(shù)集中在氣味吸附技術(shù)方 面。此類化合物的實例包括活性炭、粘土、沸石、硅酸鹽、吸收膠凝物質(zhì)、淀粉、環(huán)糊精、離子 交換樹脂、以及其各種混合物(參見例如EP-A-348 978、EP-A-510 619、WO 91112029、WO 91111977、W089102698、和/或WO 91112030)。現(xiàn)有技術(shù)中的氣味控制體系是一維的。例 如，其中惡臭化合物及其前體被氣味控制劑物理吸收從而受阻不能離開所述制品的機(jī)制是 不完全有效的，因為氣味自身的形成是不能被阻止的，因此不能完全避免氣味檢出。此外， 芳香劑通常用于吸收制品中以增強使用者對產(chǎn)品的感受(例如清新香味的釋放)。這些芳 香劑通常以低含量加入，并且在產(chǎn)品整個使用循環(huán)內(nèi)僅提供微弱的氣味控制有益效果。此 夕卜，吸附劑技術(shù)(例如活性炭)通常不與芳香劑相容，因為它們可經(jīng)由現(xiàn)有技術(shù)的吸附劑技 術(shù)而被吸附并且從吸收制品中移除。因此，雖然現(xiàn)有技術(shù)的氣味控制物質(zhì)可對與體液相關(guān) 的氣味提供一定的控制，但是仍存在提供多維且相容的氣味控制劑和體系的需要。本發(fā)明的目的是對更光譜的惡臭化合物提供有效氣味控制，并且在吸收制品中可 能存在芳香劑的情況下可提供氣味控制有益效果。此外，本發(fā)明的目的是提供一次性吸收 制品，所述制品可提供多種機(jī)制以抵抗氣味，包括但不限于與產(chǎn)生氣味的分子反應(yīng)并且防 止惡臭的產(chǎn)生。已發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明的目的可通過使用漂白活化劑體系來實現(xiàn)。本發(fā)明的漂白活化劑 體系的實施方案是過碳酸鈉與壬酰氧基苯磺酸鈉(NOBS)的組合，所述組合能夠在一次性 吸收制品中就地產(chǎn)生過氧酸以控制惡臭。衣物洗滌產(chǎn)業(yè)研發(fā)出一類被稱為“漂白活化劑”的物質(zhì)。漂白活化劑(通常為具有 離去基團(tuán)的可全水解(perhydrolyzable)?；衔镏T如羥苯磺酸鹽(OBS))與活性氧基(通常為過氧化氫或其陰離子)反應(yīng)，以形成更有效的過氧酸氧化劑。在衣物洗滌環(huán)境中， 它為過氧酸化合物，其然后氧化被染色的或污染的基底。雖然在等于或大于約60°C的溫度 下，中等濃度過氧化氫可有效漂白，但是使用漂白活化劑能夠在顯著更低的溫度下有效地 漂白。本領(lǐng)域已經(jīng)公開了許多作為有效漂白活化劑的物質(zhì)。一種廣泛使用的漂白活化劑是 四乙?；叶?TAED)。另一類活化劑諸如壬酰羥苯磺酸鹽(NOBS)以及一般包含長鏈烷 基部分的其它活化劑可產(chǎn)生本性疏水的過酸，并且對于骯臟污漬可提供優(yōu)異的性能。令人驚奇的是，就地生成過氧酸的漂白活化劑體系可用于吸收制品中以顯著降低 體臭。當(dāng)將包含本發(fā)明漂白活化劑體系的吸收制品與不具有漂白活化劑體系的相同吸收制 品進(jìn)行比較時，這些結(jié)論是顯而易見的。不受理論的束縛，可推測根據(jù)本發(fā)明就地形成的過 氧酸具有雙重氣味控制機(jī)制第一，它們通過阻斷酶和/或微生物活性而防止在吸收制品 中產(chǎn)生氣味；第二，它們通過將已經(jīng)存在于吸收制品中的氣味氧化成無味分子來抵抗它們。
與現(xiàn)有技術(shù)中使用預(yù)成形過氧酸相反，本發(fā)明的漂白活化劑體系僅在吸收制品中 特別需要的時候才產(chǎn)生反應(yīng)性氣味控制劑(即在收集廢體液(例如尿液、經(jīng)液和腹瀉流出 物)時)。對于反應(yīng)性物質(zhì)諸如過氧酸而言這是有利的，因為這降低了所述物質(zhì)在使用前過 早與存在于吸收制品中的其它物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)的可能性，并且這增加了當(dāng)需要時(在尿液侵 染后)例如可獲得反應(yīng)性氣味控制劑的可能性。這樣，本發(fā)明的漂白活化劑體系包含可活 化的前體過氧酸。此外，經(jīng)由本文所述的漂白活化劑體系就地產(chǎn)生過氧酸可提供在多種芳香劑材料 的存在下使用它們的明顯優(yōu)點。由于在與含水介質(zhì)接觸時由漂白活化劑體系引發(fā)過氧酸 的生成，因此可避免香料原料濃度在侵染前顯著降低(由于與過氧酸的不相容性或氣味控 制介質(zhì)表面上的吸收)，并且使芳香劑能夠增強產(chǎn)品整體體驗，尤其是在初始打開產(chǎn)品包裝 時。本發(fā)明就地生成過氧酸的另一個優(yōu)點是，當(dāng)它們與體液接觸時可避免產(chǎn)生具有惡 臭氣味的副產(chǎn)物，如氯衍生物和銨衍生物。與本發(fā)明就地生成過氧酸相反，氧化劑如過硫酸 鹽、高碘酸鹽、過碳酸鹽和/或過硼酸鹽將通常存在于體液中的氯化物氧化成從氣味角度 上看不可被消費者接受的氯衍生物。同樣與本發(fā)明就地生成過氧酸相反，氧化劑如過氧化 脲、過氧化鈣、過氧化鍶和/或過氧化鋇(即具有堿性PH的化合物)促使形成具有惡臭的 氨衍生物(即當(dāng)它們與其接觸時，存在于體液中的一種蛋白質(zhì)副產(chǎn)物降解)。發(fā)明概述本發(fā)明涉及吸收制品，所述吸收制品包括頂片、底片、介于所述頂片和底片之間的 吸收芯、和氣味控制體系。所述氣味控制體系可包含漂白活化劑體系。所述漂白活化劑體 系可包含過氧漂白化合物和能夠與所述過氧漂白化合物反應(yīng)以生成過酸的漂白活化劑。所 述過氧漂白化合物可以是過氧化氫源。附圖概述

圖1是被老化的載尿?qū)φ?空白)尿布頂部空間GC/MS分析實例。圖2是被老化的僅包含過碳酸鈉的載尿尿布頂部空間GC/MS分析實例(參見實施 例5)。圖3是被老化的包含多種顆粒漂白活化劑氣味控制體系的載尿尿布頂部空間GC/ MS分析實例(參見實施例4)。
圖4是頂部空間樣本池的側(cè)視圖。
發(fā)明詳述如本發(fā)明所述的一次性吸收制品可包含氣味控制體系，所述氣味控制體系可包含 漂白活化劑體系，所述漂白活化劑體系可包含過氧漂白化合物和下文所述的漂白活化劑。過氧漂白化合物本發(fā)明的過氧漂白化合物包括能夠在含水液體中產(chǎn)生過氧化氫的那些。過氧化氫 源詳細(xì)描述于 Kirk Othmer 的"Encyclopedia of ChemicalTechnology，，第 4 版(1992 年， John Wiley & Sons)第 4 卷第 271 至 300 頁“Bleaching Agents (Survey) ”中，并且包括各 種形式的過硼酸鈉和過碳酸鈉，包括各種包被和改性形式。本發(fā)明過氧化氫源可包括任何便利的來源，包括過氧化氫本身。例如，可使用過 硼酸鹽，例如過硼酸鈉(任何水合物，包括一水合物或四水合物)、過氧水合碳酸鈉或等同 的過碳酸鹽、過氧水合焦磷酸鈉、過氧水合脲、或過氧化鈉。還可使用可用氧源，諸如過硫 酸鹽漂白劑(例如由DuPont生產(chǎn)的0Χ0ΝΕ)。一水合過硼酸鈉和過碳酸鈉是其它實例。 其它可用的過氧化氫源包括聚乙烯吡咯烷酮與過氧化氫的穩(wěn)定復(fù)合物(如美國專利申請 No. 2006/0292091 中所公開的，并且以商品名 Peroxydone 得自 InternationalSpecialty Products, N. J.)，以及碳水化合物與過氧化氫的穩(wěn)定晶體復(fù)合物(如美國專利6，887，496 中所公開的)。還可使用任何過氧化氫源的混合物。過碳酸鹽漂白劑可包含干燥顆粒，所述顆粒具有約500微米至約1，000微米范圍 內(nèi)的平均粒度，不超過約10重量％的所述顆粒小于約200微米，并且不超過約10重量％的 顆粒大于約1，250微米。所述過碳酸鹽任選涂覆有硅酸鹽、硼酸鹽或水溶性表面活性劑。 以商品名 Provox C得自 OCIChemical Corp (Decatur, Alabama)或以商品名 EC0X-C 得自 Kemira KemiAB(Sweden)的過碳酸鈉可為未涂覆或涂覆形式，并且可用于本發(fā)明中。漂白活化劑過氧漂白劑化合物可與漂白活化劑配制在一起。所述漂白活化劑可被認(rèn)為是“過 酸前體”。所述漂白活化劑可以每個吸收制品約0. OOlg、約0. 005g、約0. Olg至約0. 05g,至 約0.2g、至約l.Og的含量存在于吸收制品中。漂白活化劑可包括任何化合物。當(dāng)與過氧 化氫源組合時，這導(dǎo)致就地生成與漂白活化劑相應(yīng)的過酸。漂白活化劑實例公開于美國專 利5，576，282 ；4, 915，854 ；和4，412，934中。美國專利4，634，551還公開了本發(fā)明的過氧 漂白化合物和漂白活化劑。漂白活化劑可包括四乙?；叶?TAED)、苯甲酰基己內(nèi)酰胺(BzCL)、4_硝基苯 甲?；簝?nèi)酰胺、3-氯苯甲?；簝?nèi)酰胺、苯甲酰氧基苯磺酸鹽(B0BS)、壬酰氧基苯磺酸 鹽(NOBS)、苯甲酸苯酯(PhBz)、癸酰氧基苯磺酸鹽(Cltl-OBS)、苯甲酰基戊內(nèi)酰胺(BZVL)、辛 酰氧基苯磺酸鹽(C8-OBS)、可全水解的酯以及它們的混合物，和苯甲?；簝?nèi)酰胺和苯甲 ?；靸?nèi)酰胺。具有OBS或VL離去基團(tuán)的漂白活化劑可用于本發(fā)明?？墒褂檬杷云谆罨瘎⑶铱砂ㄈ甚Ｑ趸交撬猁}(NOBS)、4-[N_(壬酰) 氨基己酰氧基]苯磺酸鈉鹽(NACA-OBS)(其實例描述于美國專利5，523，434中)、十二烷酰 氧基苯磺酸鹽(L0BS或C12-OBS)、10- i^一烷酰氧基苯磺酸鹽(UD0BS或C11-OBS,不飽和鍵 位于10-位)、和癸酰氧基苯磺酸(DOBA)。本發(fā)明漂白活化劑還描述于美國專利5，698，504 ；5, 695，679 ；5, 686，401 ；5，686，014 ；5，405，412 ；5，405，413 ；5，130，045 ；4，412，934 ；以及美國序列號 08/709，072 ； 和 08/064，564 中。過氧化氫(純的或從過氧源遞送的)與本發(fā)明漂白活化劑的摩爾比可在約 100 1至1 1 ；約80 1至5 1，和約70 1至約20 1的范圍內(nèi)。 還可使用四元取代的漂白活化劑(QSBA)和四元取代的過酸(QSP)。QSBA結(jié)構(gòu)進(jìn) 一步描述于美國專利 5，686，015 ；5，654，421 ；5，460，747 ；5，584，888 ；和 5，578，136 中。本發(fā)明的漂白活化劑還包括被酰胺取代的一類，如美國專利5，698，504、 5，695，679和5，686，014中所述。此類漂白活化劑的實例包括(6-辛酰氨基己酰基)羥苯 磺酸鹽、(6-壬酰氨基己?；?羥苯磺酸鹽、(6-癸酰氨基己?；?羥苯磺酸鹽、以及它們的 混合物?？捎糜诒景l(fā)明中的其它可用漂白活化劑公開于美國專利5，698，504 ；5, 695，679 ； 5，686，014 ；和4，966，723中。包括于一個或多個這些專利中的是苯并噁嗪型活化劑，諸如 在1，2_位與-C(O)OCO 1) = N-部分稠合的C6H4環(huán)。腈諸如乙腈和/或氰化銨以及其它含季氮的腈是另一類可用于本發(fā)明中的漂白 活化劑。腈漂白活化劑描述于美國專利6，133,216 ；3，986，972 ；6，063，750 ；6，017，464 ； 5，958，289 ；5，877，315 ；5，741，437 ；5，739，327 ；和 5，004，558 ；以及 EP 790244 ；775127 ； 1017773 ；1017776 中；并且最后描述于 WO 99/14302 ；99/14296 ；和 W096/40661 中。如美國專利5，698，504 ；5, 695，679 ；和5，686，014中所述的?；鶅?nèi)酰胺漂白活化 劑可用于本發(fā)明中。例如，可使用?；簝?nèi)酰胺(參見WO 94-28102)和酰基戊內(nèi)酰胺(參 見美國專利5，503,639)。此夕卜，可使用得自 Future Fuel Company(Batesville，Arkansas)的壬酰氧基苯 磺酸鈉作為本發(fā)明中的漂白活化劑。本發(fā)明的吸收制品可包含單一類別的漂白活化劑化合 物，或它可包含漂白活化劑化合物的組合。任選試劑除了本文所述的漂白活化劑體系以外，本發(fā)明的吸收制品還可包含其它常規(guī)漂白 劑和分散劑、或它們的混合物。有機(jī)過氧化物可用于本發(fā)明中，包括二?；^氧化物，其示于KirkOthmer的 "Encyclopedia of Chemical Technology”第 17 卷(John Wiley andSons, 1982 年)第 27 至90頁中，尤其是第63至72頁中。含金屬漂白催化劑可用于本發(fā)明中，包括含錳和鈷的漂白催化劑。一類含金屬漂 白催化劑是包含下列物質(zhì)的催化劑體系具有規(guī)定漂白催化活性的過渡金屬陽離子，諸如 銅、鐵、鈦、釕、鎢、鉬或錳陽離子；幾乎不具有或不具有漂白催化活性的輔助型金屬陽離子， 諸如鋅或鋁陽離子；以及具有規(guī)定穩(wěn)定常數(shù)的催化型和輔助型金屬陽離子的多價螯合劑， 如乙二胺四乙酸、乙二胺四(亞甲基膦酸)及其水溶性鹽。此類催化劑公開于美國專利 4，430，243 中。錳金屬絡(luò)合物可用于本發(fā)明中，包括美國專利5，576，282 ；5, 246，621 ； 5，244，594 ；5，194，416 ；和 5，114，606 ；和歐洲專利申請公布 549，271 Al ；549，272A1 ； 544, 440 A2;和544，490 Al中的基于錳的催化劑。這些催化劑的實例包括Mniv2 (u_0) 3 (1， 4,7- H 甲基-1，4，7-三氮雜環(huán)壬烷)2 (PF6)2、Mn1112 (U-O)1 (U-OAc)2 (1，4，7-三甲基-1，4，7-三氮雜環(huán)壬烷)2(C104)2、Mniv4(U-O)6 (1，4，7-三氮雜環(huán)壬烷)4(C104)4、 MnmMniv4 (u_0) 1 (u-OAc) 2_ (1，4，7-三甲基-1，4，7-三氮雜環(huán)壬烷)2 (ClO4) 3、MnIV (1，4，7-三 甲基-1，4，7-三氮雜環(huán)壬烷)-(0CH3)3(PF6)、以及它們的混合物。其它基于金屬的漂白催化 劑可包括美國專利4，430，243和5，114，611中公開的那些。錳與各種絡(luò)合配體一起使用來 增強漂白性還報導(dǎo)于美國專利 4，728，455 ；5, 284，944 ；5, 246，612 ；5, 256，779 ；5, 280，117 ； 5，274，147 ；5，153，161 ；和 5，227，084 中。
鈷金屬絡(luò)合物可用于本發(fā)明中，包括美國專利5，597，936 ；5, 595，967 ；和 5, 703,030 -MM M. L. Tobe "Base Hydrolysis of Transition-Metal Complexes'^ "Adv. Inorg. Bioinorg. Mech. ”，1983年，2，第1至94頁)中描述的那些。實例包括具有式 [Co (nh3) 50Ac] ty結(jié)構(gòu)的乙酸五氨合鈷鹽，其中‘‘oac”代表乙酸根部分，而"ty”為陰離子，并 且尤其是氯化乙酸五氨合鈷[Co (NH3)5OAc] Cl2 ；以及[Co(NH3)5OAc] (OAc) 2 ； [Co (NH3) 50Ac] (PF6)2 ； [Co (NH3)5OAc] (SO4) ； [Co (NH3) 50Ac] (BF4)2 ；和[Co (NH3) 50Ac] (NO3) 2 (本文稱為 “PAC”)。鐵金屬絡(luò)合物可用于本發(fā)明中，包括美國專利6，302，921 ；6, 287，580 ； 6，140，294 ；5，597，936 ；5，595，967 ；4，810，410 和 5，703，030 ；以及 “ J. Chem. Ed. ” (1989 年，66(12))第 1043 M 45 Jlt ； "The Synthesis and Characterization of Inorganic Compounds” (W. L. Jolly, Prentice-Hall ； 1970 年)第 461 至 3 頁；"Inorg. Chem. ” (1979 年，18)第 1497 至 1502 頁；“Inorg. Chem. ” (1982 年，21)第 2881 至 2885 頁；"Inorg. Chem. ” (1979 年，18)第 2023 至 2025 頁；"Inorg. Synthesis” (1960 年)第 173 至 176 頁； 和 “Journal of Physical Chemistry”(1952 年，56)第 22 至 25 頁中所描述的那些。大多環(huán)剛性體的過渡金屬絡(luò)合物可用于本發(fā)明中。適用于本發(fā)明組合物中的大環(huán) 剛性配體的過渡金屬漂白催化劑可包括下列這些二氯-5，12-二甲基-1，5，8，12_四氮雜雙環(huán)[6.6.2]十六烷合錳(II)二氯-5，12-二乙基-1，5，8，12-四氮雜雙環(huán)[6.6.2]十六烷合錳(II)二水合-5，12-二甲基-1，5，8，12-四氮雜雙環(huán)[6.6.2]十六烷合錳(II)六氟磷
酸鹽二水合-5，12-二乙基-1，5，8，12-四氮雜雙環(huán)[6.6.2]十六烷合錳(II)六氟磷
酸鹽水合-羥基-5，12-二甲基-1，5，8，12-四氮雜雙環(huán)[6.6.2]十六烷合錳(III)六
氟磷酸鹽二水合-5，12-二甲基-1，5，8，12-四氮雜雙環(huán)[6.6.2]十六烷合錳(II)四氟硼
酸鹽二氯-5，12-二甲基-1，5，8，12四氮雜雙環(huán)[6.6.2]十六烷合錳(III)六氟磷酸
Trrt.二氯-5，12-二乙基-1，5，8，12-四氮雜雙環(huán)[6.6.2]十六烷合錳(III)六氟磷酸
Trrt.二氯-5，12-二正丁基-1，5，8，12-四氮雜雙環(huán)[6.6.2]十六烷合錳(II)二氯-5，12-二芐基-1，5，8，12-四氮雜雙環(huán)[6.6.2]十六烷合錳(II)二氯-5-正丁基-12-甲基-1，5，8，12-四氮雜雙環(huán)[6.6.2]十六烷合錳(II)
二氯-5-正辛基-12-甲基-1，5，8，12-四氮雜雙環(huán)[6.6.2]十六烷合錳(II)二氯-5-正丁基-12-甲基-1，5，8，12-四氮雜雙環(huán)[6.6.2]十六烷合錳(II)。漂白增強化合物可用于本發(fā)明中并且可包含一種或多種漂白增強化合物。漂白增 強化合物可在低溫應(yīng)用中提供增強的漂白有效性。漂白增強劑與常規(guī)的過氧漂白源組合作 用以提供增強的漂白有效性。這通?？赏ㄟ^活性氧轉(zhuǎn)移劑諸如雙環(huán)氧乙烷、氧雜氮雜環(huán)丙 烷、或過氧亞胺正離子的就地形成來實現(xiàn)。作為另外一種選擇，可使用預(yù)成形的雙環(huán)氧乙 烷、氧雜氮雜環(huán)丙烷和過氧亞胺正離子。其中，適用于本發(fā)明的漂白增強化合物是具有約+3至約-3凈電荷的陽離子亞胺、 兩性離子亞胺、陰離子亞胺和/或多離子亞胺、以及它們的混合物。本發(fā)明的這些亞胺漂白 增強化合物包括具有下列通用結(jié)構(gòu)的那些 其中R1至R4可以是氫或未取代的或取代的基團(tuán)，所述基團(tuán)選自由下列組成的組 苯基、芳基、雜環(huán)、烷基和環(huán)烷基。漂白增強化合物可包括兩性離子漂白增強劑，其描述于美國專利5，576，282和 5，718，614中。其它漂白增強化合物包括美國專利5，360，569 ；5, 442, 066 ；5，478，357 ； 5，370,826 ；5，482，515 ；和 5，550，256 ；以及 WO 申請 95/13351 ；95/13352 ；和 95/13353 中所 述的陽離子漂白增強劑。如果存在的話，漂白增強化合物可與過氧漂白化合物組合用于本發(fā)明的漂白活化 劑體系中。分散助劑/粘合劑可用于本發(fā)明中。這些物質(zhì)可用于輔助漂白活化劑體系分配在 吸收制品的整個芯中，同時還有助于使過氧漂白化合物和漂白活化劑保持彼此密切關(guān)聯(lián)。 這些分散助劑可具有低熔融固體以能夠和漂白活化劑物質(zhì)混合，并且可以是親水性的以向 過氧漂白劑化合物提供足夠的潤濕和活化作用。分散助劑可包括葡萄糖、山梨醇、麥芽糖、 葡糖胺、蔗糖、聚乙烯醇、淀粉、聚烷基葡萄糖苷、脫水山梨糖醇脂肪族酯、在它們脂肪酸部 分中包含約1至約18個碳原子的多羥基脂肪酸酰胺、以及它們的混合物。分散助劑還可包 括以商品名 Carbowax 得自 The Dow Chemical Company (Midland,Michigan)的聚乙二醇聚 合物。附加氣味控制物質(zhì)可用于本發(fā)明中。這些物質(zhì)可根據(jù)所述試劑旨在抵抗的氣味類 型而進(jìn)行分類。氣味在化學(xué)上可被分類為酸性、堿性或中性。作為另外一種選擇，氣味控 制劑可根據(jù)降低或阻止惡臭檢出的機(jī)制來分類。例如，還可使用與惡臭化合物或與產(chǎn)生惡 臭降解產(chǎn)物的化合物進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)，從而產(chǎn)生無味或氣味可被消費者接受的化合物的氣味 控制劑。例如，可使用碳酸鹽(例如碳酸鈉)、碳酸氫鹽(例如碳酸氫鈉)、磷酸鹽(例如磷 酸鈉)、硫酸鹽(例如硫酸鋅和硫酸銅)、羧酸(諸如檸檬酸、月桂酸、硼酸、己二酸和馬來 酸)、羧酸鋅鹽(諸如蓖麻油酸鋅)、過渡金屬、活性炭、粘土、沸石、二氧化硅、超吸收聚合物和淀粉。此類氣味控制劑和體系公開于EP-A-348 978 ;EP-A-510 619 ；WO 91112029 ；WO 91111977 ；WO 91112030 ；WO 81101643 ；和 WO 96106589 中。還可使用螯合劑，并且可包括氨基羧酸鹽諸如乙二胺四乙酸鹽(描述于美國專利 4356190中)、氨基膦酸鹽諸如乙二胺四(亞甲基膦酸酯)、和多官能取代的芳族螯合劑(描 述于美國專利3，812，044中)。另一種可用于本發(fā)明中的適宜氣味控制劑是緩沖劑體系，諸如檸檬酸和碳酸氫鈉、磷酸鈉和山梨酸緩沖劑體系。還可使用具有7至IOpH的緩沖劑體系(描述于WO 94125077 中)。離子交換樹脂諸如美國專利4，289，513和3，340，875中描述的那些，以及疏水性 多孔聚合物(包括描述于W02005/120594中的那些)，也可被用作氣味控制劑，掩蔽劑諸如 香料也可被用作氣味控制劑。除了本發(fā)明的漂白活化劑體系以外，還可使用預(yù)成形過酸。所述預(yù)成形過酸化合 物可包括穩(wěn)定并且在消費者使用條件下可提供有效量過酸或過酸陰離子的任何適宜化合 物。所述預(yù)成形過酸化合物可包括過羧酸和鹽、過碳酸和鹽、過亞氨酸和鹽、過氧一硫酸和 鹽、以及它們的混合物。這些的實例描述于美國專利5，576，282中。本發(fā)明一類適宜的有機(jī)過氧羧酸昆劇院下列通式 其中R為包含1至約22個碳原子的亞烷基或取代的亞烷基，或亞苯基或取代的亞 苯基，并且Y為氫、鹵素、烷基、芳基、-C(O) 0H、或-C(O) 00H。適用于本發(fā)明的有機(jī)過氧酸可包含一個或兩個過氧基團(tuán)，并且可以是脂族的或芳 族的。當(dāng)有機(jī)過氧羧酸是脂族的時，未取代的過酸具有下列通式 其中Y可以是例如H、CH3> CH2Cl, C(0)0H、或C(O)OOH ；并且η是0至20的整數(shù)。
當(dāng)有機(jī)過氧羧酸是芳族的時，未取代的過酸具有下列通式 其中Y可以是例如氫、烷基、鹵代烷基、鹵素、C(O)OH或C(0)00H?？捎糜诒疚牡囊?過氧酸包括烷基和芳基過氧酸，諸如(i)過苯甲酸和環(huán)取代的過苯甲酸，例如過氧-a_萘甲酸、一過氧酞酸(鎂鹽六水 合物)、和ο-羧基苯酰胺過氧己酸(鈉鹽)；(ii)脂族、取代的脂族和芳烷基一過氧酸，例如過氧月桂酸、過氧硬脂酸、N-壬酰 胺過氧己酸(NAPCA)、N，N-(3-辛基琥珀酰)氨基過氧己酸(SAPA)和N，N-鄰苯二甲酰氨 基過氧己酸(PAP)；和(iii)酰胺過酸，例如過氧琥珀酸(NAPSA)或過氧己酸(NAPAA)的單壬酰胺。
可用于本文的二過酸包括烷基二過酸和芳基二過酸，諸如(i) 1,12- 二過氧十二烷二酸；(ii)l，9_ 二過氧壬二酸；(iii) 二過氧十三烷二酸；二過氧癸二酸和二過氧間苯二甲酸；(iv) 2-癸基二過氧丁烷-1，4-二酸；和(ν) 4, 4'-磺?；p過氧苯甲酸。 此類漂白劑公開于美國專利4，483，781 ；4，412，934 ；4，634，551 ；和歐洲專利申 請0，133，354中。來源還可包括美國專利4，634，551中所述的6-壬基氨基_6_氧代過氧 己酸。過硫酸鹽化合物(包括由Ε. I. DuPont de Nemours (Wilmington, DE)商業(yè)化生產(chǎn)的 0Χ0ΝΕ)也可被用作適宜的過一硫酸來源。PAP公開于例如美國專利5，487，818 ；5, 310，934 ； 5，246，620 ；5，279，757 ；和 5，132，431 中。作為共顆粒的漂白活化劑體系本發(fā)明的過氧漂白化合物和漂白活化劑物質(zhì)可經(jīng)由能夠就地生成過氧酸任何方 法或任何形式摻入到吸收制品中。這包括將單獨加入或作為預(yù)混固體加入的兩種物質(zhì)加入 到吸收制品中。例如，通過使用如本文公開或如WO 2007/127641中公開的分散助劑/粘合 劑物質(zhì)，將過氧漂白化合物和漂白活化劑作為共顆粒組合物遞送到吸收制品中。作為多顆?；旌衔锏钠谆罨瘎w系過氧漂白化合物和漂白活化劑還可以顆粒混合物形式遞送到吸收制品中。例如， 漂白活化劑可為如美國專利4，486，327和6，617，300所公開的擠出物形式，然后與過氧漂 白化合物混合以提供多顆粒漂白活化劑體系。此外，在本發(fā)明的另一個實施方案中，可通過 使用如WO 2005/080542中公開的適宜粘合劑和涂布材料將漂白活化劑涂布在芯顆粒上然 后與適量的過氧漂白化合物混合來提供多顆粒漂白活化劑體系。適用于制備漂白活化劑顆粒的芯材料包括但不限于諸如硫酸鈉、碳酸鈉和磷 酸鈉的成分，以及經(jīng)由諸如噴霧干燥、附聚、壓制和/或擠出工藝的方法制得的洗滌復(fù) 合成分組合物。此類復(fù)合組合物的實例包括包含洗滌劑助劑、表面活性劑和任選的聚 合物成分的顆粒/微粒。適宜的芯材料可具有與過氧漂白劑化合物相當(dāng)?shù)牧６纫蕴峁?過氧漂白劑化合物和漂白活化劑顆粒間的適當(dāng)混合，并且可具有在約200至1300 μ m 范圍內(nèi)的粒度，并且可具有約500至1000 μ m的平均粒度。雖然適宜的芯諸如洗滌劑 顆粒/微粒在洗滌劑生產(chǎn)設(shè)備中通常作為中間體制得，然而適宜的芯和芯原料可得自 FMCCorporation(Philadelphia, Pennsylvania, U.S.A.) ； Jost Chemicals(St. Louis, Missouri,U. S. A. ) ；General Chemical Corporation(Parsippany,New Jersey,U. S. A)；禾口 Mallinckrodt Baker (Phi 11 ipsburg，NJ, USA)。此外，超吸收聚合物也可被用作適宜的芯 組分，并且可得自 BASF of Ludwigshafen (Germany) ；Nippon Shokubai (Osaka, Japan)；禾口 Evonik Degussa (Dusseldorf, Germany)。此外，適宜的芯材料還可選自聚合物顆粒、無機(jī) 鹽、粘土、云母、淀粉、糖、沸石、二氧化硅和無機(jī)配位絡(luò)合物。適于制備漂白活化劑顆粒的粘合劑物質(zhì)包括選自由下列組成的組的物質(zhì)聚合 物、表面活性劑、溶劑、以及它們的混合物。聚合物的實例包括聚丙烯酸鈉、丙烯酸-馬來 酸共聚物、聚乙二醇、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯吡咯烷酮、纖維素醚、和羥丙基纖維素。表面 活性劑的實例包括陰離子、陽離子、兩性離子和非離子表面活性劑。溶劑的實例包括水、醇、直鏈醇、支鏈醇和脂肪醇。適宜的粘合劑可得自BASF(LudwigShafen，Germany) ；Dow Chemical Company(Midland, Michigan，U.S.A.) ；Hercules Incorporated (Wilmington, Delaware, U. S. A.) ；Shell Chemical LP(Houston，Texas, U. S. A.) ；Procter & Gamble Chemicals (Cincinnati，Ohio，U.S.A.)； 禾口 Rohmand Hass Company (Philadelphia, Pennsylvania, U. S· A·) 0
適用于制備漂白活化劑顆粒的固體涂層助劑包括選自由下列組成的組的物質(zhì) 乙酸鹽、硫酸鹽、碳酸鹽、硼酸鹽、磷酸鹽、以及它們的混合物。乙酸鹽的實例包括乙酸鎂 Mg(CH3COO)2 ；和乙酸鈉NaCH3COOt5硫酸鹽的實例包括硫酸鎂MgSO4 ；和硫酸鈉Na2S04。碳 酸鹽的實例包括碳酸鈉Na2CO3 ；碳酸鉀K2C03。硼酸鹽的實例包括硼酸鈉Na2B407。磷酸 鹽的實例包括磷酸氫二鈉Na2HPO4 ；和三聚磷酸鈉Na5P30I0。此類涂層助劑可作為基本上 無水的鹽被加入到涂層工藝中。不受理論的束縛，據(jù)信它們向穩(wěn)定水合相的轉(zhuǎn)變提供了 移除粘合劑水分的機(jī)制并且能夠處理而無需干燥步驟。適宜的固體涂層助劑可得自PQ Corporation (Valley Forge，Pennsylvania, U.S.A.) ； FMC Corporation(Philadelphia, Pennsylvania, U.S.A.)； 禾口 Mallinckrodt Baker，Inc. (Phillipsburg，New Jersey, U. S. A.)。此外，漂白活化劑顆粒還任選包含染料和顏料以用于向護(hù)理人員傳達(dá)信號。所述 信號可傳達(dá)存在漂白活化劑顆粒的信息。染料和顏料的非限制性實例包括有機(jī)和無機(jī)顏 料、水溶性以及其它溶劑可溶的染料。此類染料和顏料可得自Ciba Specialty Chemicals Corporation(Newport, Delaware, U.S.A.) ；Clariant Corporation(Charlotte, North Carolina, U.S.A.)； 禾口 MillikenChemical Company(Spartanburg, South Carolina， U. S. A.)。適于實施如本文所公開的顆粒制備加工的設(shè)備包括槳式攪拌器、犁刀混合機(jī)、帶 式共混機(jī)、垂直軸制粒機(jī)和轉(zhuǎn)筒攪拌器，所述設(shè)備可為間歇工藝配置和連續(xù)工藝配置(如 果可得的話)。此類設(shè)備可得自 Lodige GmbH(Paderborn,Germany) ；Littleford Day, Inc. (Florence, Kentucky, U.S.A.) ；Forberg AS(Larvik, Norway) ；Glatt Ingenieurtechnik GmbH (Weimar, Germany)。此外，漂白活化劑顆粒還可被任選干燥以在與多顆粒漂白活化劑 體系中的過氧漂白劑化合物混合之前移除任何水分。在本發(fā)明的一個方面，所述漂白活化劑顆粒包含按顆?？傊亓坑嫴怀^約50重 量％的任何漂白活化劑，不超過約20重量％的任何漂白活化劑活性物質(zhì)，不超過約10重 量％的任何漂白活化劑活性物質(zhì)，或不超過約5重量％的任何漂白活化劑活性物質(zhì)?？赏ㄟ^將過氧漂白劑化合物與漂白活化劑顆?；旌蟻硇纬杀景l(fā)明的多顆粒漂白 活化劑體系。適用于實施混合加工的設(shè)備包括但不限于槳式攪拌器諸如Forberg攪拌器和 轉(zhuǎn)筒混合機(jī)。吸收制品本發(fā)明的一次性吸收制品可包括頂片、底片和吸收芯，所述頂片具有面向衣服的 表面和面向身體的表面，所述底片具有面向衣服的表面和面向身體的表面，并且所述吸收 芯設(shè)置在所述底片的面向身體的表面和所述頂片的面向衣服的表面之間。在某些實施方案中，吸收制品可采用尿布、內(nèi)褲產(chǎn)品、和成人失禁產(chǎn)品或婦女衛(wèi)生 制品(例如衛(wèi)生巾或女性內(nèi)褲襯里)的形式?？紤]到這些不同的產(chǎn)品形式，所述一次性吸 收制品中還可存在附加組件。此類組件可選自由下列組成的組外覆蓋件、側(cè)片、套箍、彈性部件、護(hù)翼、扣緊系統(tǒng)、以及它們的組合。吸收芯本公開的制品還包括一個或多個吸收芯。吸收芯至少部分設(shè)置在頂片和底片之間，并且可具有與一次性吸收制品相容的任何尺寸或形狀。已獲得廣泛認(rèn)可和商業(yè)成功的 用作本發(fā)明吸收芯的示例件吸收結(jié)構(gòu)描沭于美國專利4, 610. 678 4. 673. 402 4. 888. 231 ； 和 4, 834, 735 以及美國專利 2005-0273071、2005-0171499、2007-0191806、2004-0162538、 和2005-0095942中。吸收芯還可包括雙芯系統(tǒng)，該系統(tǒng)包含設(shè)置在吸收存儲芯上的化學(xué)硬 化纖維的采集/分配芯，如美國專利5. 234, 423和5. 147, 345中所詳述。本文所討論的“吸收膠凝材料”和“超吸收聚合物”是指當(dāng)與含水流體如體液接觸 時吸收此類流體并形成水凝膠的那些材料。這些吸收膠凝材料通常能夠吸收大量含水體 液并進(jìn)一步能夠在適度壓力下保持這種被吸收的流體。這些吸收膠凝材料通常呈離散的 非纖維顆粒的形式。其它形式，例如纖維、泡沫、薄片、帶或其它宏觀結(jié)構(gòu)，也適用于本文。 呈開孔泡沫形式的適宜吸收膠凝材料可包括公開于美國專利公布3，563，243,4, 554，297、 4，740，520 和 5，260，345 中的那些。在本公開的某些實施方案中，吸收制品還包括設(shè)置在頂片和底片之間的次層。所 述次層可具有面向身體的表面和面向衣服的表面并且可以是能夠接納、儲存或固定身體流 出物的任何材料或結(jié)構(gòu)。因此，次層可包括單一材料或互相可操作地聯(lián)合的多種材料。此 夕卜，次層可與吸收制品的另一個元件成一整體，或者可以是與制品的一個或多個元件直接 或間接接合的一個或多個單獨元件。此外，子層可包括與芯分開的結(jié)構(gòu)或者可包括至少一 部分芯或為至少一部分芯的一部分。此外，適宜的吸收芯可包含減量的纖維質(zhì)透氣氈材料。例如，此類芯的含量小于 約40%、30%、20%、10%、5%或甚至1%。此類芯主要包含至少約60%、70%、80%、85%、 90%、95%、或甚至約100%量的吸收膠凝材料，其中所述芯的余量包括微纖維膠(如果 適宜的話)。此類芯、微纖維膠和吸收膠凝材料描述于美國專利5，599，335 ；5, 562，646 ； 5，669，894 ；6，790，798 ；和美國專利公布 2004/0158212A1 和 2004/0097895A1 ；以及美國專 利申請系列10/758，375和10/758，138中。在其它實施方案中，如本公開所述的制品還可包括濕感構(gòu)件。此構(gòu)件可被設(shè)置在 所述制品內(nèi)的不同位置。例如，所述濕感構(gòu)件可被設(shè)置在頂片上。所述構(gòu)件可包括可滲透 層和不可滲透層，其中尿液可通過可滲透層，但是不可通過不可滲透層，使得穿著者由于產(chǎn) 生“濕”感而意識到已發(fā)生排尿。適宜的構(gòu)件詳述于美國專利6，627，786中。本發(fā)明的漂白活化劑體系可被并入到如美國專利2005-0273071、2005-0171499、 2007-0191806、2004-0162538和2005-0095942中所述的吸收制品中。此外，本發(fā)明的漂白 活化劑體系可位于上述不同吸收制品組件之內(nèi)或之上，所述組件包括吸收芯、采集系統(tǒng)、阻 擋腿箍、底片、和/或頂片。此外，它們還可被并入到施用到頂片上的洗劑中。這些洗劑可以是親水性的或疏 水性的。例如，漂白活化劑體系可懸浮于所述洗劑中。可通過測定包含所述漂白活化劑體系的載尿尿布周圍頂部空間中的常見惡臭分 子的濃度降低百分比來確定包含本發(fā)明漂白活化劑體系的氣味控制體系的功效?？砂l(fā)現(xiàn)被 老化的載尿尿布周圍頂部空間包含許多惡臭化合物；并且可采用頂部空間氣相色譜/質(zhì)譜分析來評定所述頂部空間中分子存在性和濃度的變化。在該測試中，從被老化的載尿尿布 上將指定體積的頂部空間收集在Tenax捕集器上，然后將其連接到配備HP 5973質(zhì)譜檢測 器和 Gerstel ODP Sniffport 的 Agilent Technologies 6890 氣相色譜儀上。分析不包含 氣味控制物質(zhì)的對照尿布(空白)以及只包含過碳酸鈉的尿布(參見實施例5)和包含本 發(fā)明多顆粒漂白活化劑氣味控制體系的尿布(參見實施例4)。選擇二甲基二硫醚和4-庚 酮作為供分析的惡臭分子，因為它們通常存在于與身體排泄物諸如尿液、經(jīng)液和糞便相關(guān) 聯(lián)的頂部空間中。表1和2分別顯示了以二甲基二硫醚和4-庚酮的GC/MS總離子色譜豐 度表示的頂部空間GC/MS分析結(jié)果?？傠x子色譜豐度代表了頂部空間中惡臭分子的分子濃 度，并且對照尿布由于它不包含氣味控制體系，因此代表測試條件下存在的最大惡臭分子 濃度。與對照尿布相比，包含過碳酸鈉的尿布顯示頂部空間中二甲基二硫醚的量降低了 18%，并且4-庚酮的量降低了 32%。這些結(jié)果與可更有效降低頂部空間中這些惡臭分子濃 度的包含本發(fā)明多顆粒漂白活化劑氣味控制體系的尿布形成鮮明對比。與對照尿布相比， 該尿布顯示頂部空間中二甲基二硫醚的量降低了 77%，并且4-庚酮的量降低了 56%。在 本發(fā)明的某些實施方案中，多顆粒漂白活化劑氣味控制體系顯著降低來源于尿液的惡臭分 子濃度的能力是有利的。
測試方法壬酰羥苯磺酸鹽漂白活化劑的高效液相餼譜(HPLC)測試對涂布有NOBS的顆?；虬祟愵w粒的吸收制品量化壬酰羥苯磺酸鹽(NOBS)的 適宜測試方法是采用具有UV檢測的HPLC。在配備溶劑遞送體系、在線脫氣裝置、自動取樣 器、柱加熱器(設(shè)置在35°C )和光電二極管陣列檢測器并且由用于儀器控制、數(shù)據(jù)采集和 處理的Empower軟件協(xié)助的Waters 2695液相色譜儀上，進(jìn)行分析。在Dionex Acclaim PolarAdvantage反相柱(C16 3微米150x4. 6mm部件號061318)上，采用二元梯度，在ImL/ 分鐘流量下，采用220nm處的UV檢測，來實施色譜法。吸收制品的提取如下所述。將所述 提取物過濾通過0.45微米PTFE Acrodisc CR過濾器，之后注射5 μ L以進(jìn)行分析。試劑和溶液萃取溶劑變性(95% )乙醇冰醋酸水(按重量計40 20 40)漂白活化劑標(biāo)準(zhǔn)物具有已知活性的壬酰羥苯磺酸鹽(NOBS)粉末HPLC洗脫液Α-0. OlM磷酸二氫銨(HPLC級)水溶液HPLC 洗脫液 Β-70 30 的 HPLC 級乙腈水(HPLC 級)HPLC梯度洗脫特征
Ii^ 洗脫液AI洗脫液B 流量^ ~(mln){%) {%)(mL/min)
~~07030LOO
~10595LOO 校準(zhǔn)基準(zhǔn)的配制使用A級玻璃量具制備所有標(biāo)準(zhǔn)物。首先精確稱量約IOOmg的NOBS基準(zhǔn)物，并且 轉(zhuǎn)移至IOOmL容量瓶中，用提取溶劑定容并且充分混合。接著，通過將1. 0,2. 0、4. 0和8. OmL 原液分別吸移到單獨的IOOmL容量瓶中，用提取溶劑定容并且充分混合，配制約10、20、40 和80mg/L的校準(zhǔn)基準(zhǔn)物。如果需要，可配制附加校準(zhǔn)基準(zhǔn)物以確保NOBS的濃度位于校準(zhǔn) 曲線范圍內(nèi)。HPLC 分析注射5μ L的每種校準(zhǔn)基準(zhǔn)物和樣本。校準(zhǔn)基準(zhǔn)物的積分峰面積用于獲得響應(yīng) (峰面積)對于濃度的校準(zhǔn)曲線，由所述校準(zhǔn)曲線可計算出NOBS的濃度。記錄結(jié)果精確至 士0. lmg/mL。此值可用于計算顆粒上NOBS的重量％，或從吸收制品中提取出的總NOBS的
重量％。重量％ =測得的NOBS濃度(mg/L) *溶解體積(L) /顆粒質(zhì)量(mg) *100毫克/尿布=測得的NOBS濃度(mg/L)*萃取體積(L)/尿布報導(dǎo)的結(jié)果精確至士0. 或士0. 1毫克/尿布。Reflectoquant 過氧化物測試設(shè)備Reflectoquant 計；RQflex 10，得自 EMD Chemicals過氧化物測試條；物料編號16974 ；測定0. 2至20. Omg/mL濃度范圍方法為進(jìn)行過氧化物測定，設(shè)置Reflectoquant，以采用方法643進(jìn)行分析。在樣本溶 解后的指定時間處，將過氧化物測試條直接浸入到攪拌著的包含過氧化物的溶液中，并且 保持2秒，然后移除，并且晃動移除過量的溶液。在相同的時間，將所述測試條放入到溶液 中，并且啟動Reflectoquant計上的15秒定時器。在從所述測試條上移除過量溶液后，將 其插入到儀器中，并且在15秒定時器結(jié)束時，Reflectoquant分析所述測試條，并且示出過 氧化物的濃度(PPm)。尿布提取測試通過在托盤上方小心地將尿布切成小片(約2至4平方英寸)以接住任何從芯中 流出的材料，來制備用于提取的代表性尿布。將所述尿布材料放置在16oz高密度廣口瓶 (得自 VWR International ；目錄號 15900-106)中，并且用 200mL 按重量計 40 20 40 的變性乙醇(95% )冰醋酸去離子水混合物提取溶劑處理。將封蓋(配備Plastisol 襯墊；得自VWR International ；目錄號16198-905)緊密放置在所述廣口瓶上以確保無溶 液損失，并且將所述廣口瓶放置在設(shè)置為30分鐘10個循環(huán)的US Stoneware滾柱式罐磨機(jī)(得自VWR international ；目錄號48900-000)上。將所述廣口瓶放置在一次性丁腈手套 (諸如得自VWR International的那些；目錄號40101-348)內(nèi)，以有助于保持與磨滾筒的 適當(dāng)接觸并且確保適當(dāng)?shù)幕旌?。通過擠壓廣口瓶中的尿布材料并且將所得液體倒入到收集 容器中，來收集提取溶劑。將提取溶劑放置于冷藏機(jī)中直至分析并且應(yīng)在3天內(nèi)進(jìn)行分析。
氣相餼譜/質(zhì)譜(GC/MS)頂部空間測試采用配備HP 5973質(zhì)譜儀和程序化升溫汽化(PTV)注射器(Agilent，Santa Clara, CA)以及 Gerstel ODP 嗅覺感官檢測口 (Linthicum, MD)的 Agilent 6890 氣相色 譜儀，實施GC/MS頂部空間測試。將柱式加熱爐和PTV注射器安裝管道以供液氮冷卻。使 用具有1 μ m薄膜厚度的Agilent DB-5-MS (60mx0. 32mm i. d.)柱來分離，并且柱流出物按 50 50分流至嗅覺感官檢測口和MS。使用包含封裝在2個硅烷化玻璃棉塞之間的25mg Tenax TA吸收劑的標(biāo)準(zhǔn)PTV襯墊，以進(jìn)行注射。將GC輔助流與1/16”解吸管配件管道連 接，并且構(gòu)造輔助加熱器以向注射器加熱器提供動力，當(dāng)將解吸管針頭放置于PTV注射器 中時，使用所述注射器加熱器來加熱解吸管。設(shè)置MS的溫度，傳輸管線設(shè)為280°C，四極設(shè) 為150°C，并且源極設(shè)為230°C。MS被配置為EI掃描模式，從45m/z掃描至350m/z。將揮發(fā)性物質(zhì)收集在GLT Silco 涂層不銹鋼解吸管(ScientificInstruments Services, Ringoes，NJ)中，100mmx4mm內(nèi)徑的所述解吸管包含封裝在2個硅烷化玻璃棉塞 之間的125mg Tenax TA吸收劑。在一端用1/16”陰螺紋管接頭，在另一端用35mm注射器 枕頭密封所述解吸管。如圖4所示，1. 5升玻璃容器頂部空間100包括使用0形環(huán)和環(huán)夾 103，與底部102形成無裂漏密封件的頂部101。底部具有連接氦氣吹掃氣的進(jìn)氣口 104。所 述頂部101具有排氣口 105，所述排氣口具有解吸管注射器針頭的接頭。將來自約10位受試者的新鮮男性尿液收集在無菌樣品杯(VWRInternational) 中，取一天之中的第一次排尿，并且合并在一起以提供代表性的尿液樣本。在樣本吸收制品 采集點使所述制品承載200mL合并的男性尿液，并且放入到頂部空間容器中，密封并且使 其在室溫下老化16小時。老化后，使預(yù)調(diào)節(jié)好的填充好的解吸管經(jīng)由注射器針頭連接至 頂部空間容器出口，并且將入口連接穩(wěn)定的氦氣供源。預(yù)設(shè)流量以遞送40mL/min流量的氦 氣，使所述氦氣將所述容器和解吸管(其捕獲從所述容器中吹掃出的揮發(fā)性物質(zhì))吹掃30 分鐘，獲得1. 2升頂部空間氣體樣本。收集后，將解吸管從頂部空間容器上取下，并且將針頭插入到PTV注射器中。將注 射器加熱器放置在解吸管周圍，并且連接輔助氦氣流。注射器加熱器和PTV的初始溫度為 300C ；爐溫為50°C ；并且輔助氦氣壓力為8psi。將注射器加熱器沖擊式加熱至300°C最終 溫度，共20分鐘。將解吸管取下，并且程序控制PTV，進(jìn)行無分流注射20psi氦氣流，吹掃 流量7. OmL/min.，吹掃時間5. 0分鐘，總流量12. 4mL/min,并且從0. 1分鐘起，從30°C沖擊 式加熱至300°C。GC爐溫程序控制為，在50°C下保持2分鐘，然后以6. 0 °C /min的速率加熱至 285°C，并且在該溫度下保持10分鐘。在初始的2分鐘溶劑延遲后，采集45m/z至350m/z 質(zhì)量范圍內(nèi)的總離子色譜(TIC)。同時，由操作人員實施嗅覺感官檢測口嗅覺評定，記錄每 種所測樣本所察覺氣味的存在性、強度和類型。由總離子色譜獲得氣味具體組分(例如二 甲基二硫醚和4-庚酮)的響應(yīng)積分峰面積，并且用于確定氣味具體組分相對于不存在氣味 控制物質(zhì)的對照尿布(空白)的縮減百分比。
實施例下列實施例僅為了例證目的而提供，并且不可理解為是對本公開的限制。實施例1 用于制備漂白活化劑共顆粒的方法在食品處理機(jī)(攪拌器)中實施此方法，所述處理機(jī)具有垂直軸驅(qū)動的葉輪，所述 葉輪具有8. Ocm徑向掃描范圍。向14速Osterizer共混機(jī)中，加入被研磨成細(xì)粉的壬酰 氧基苯磺酸鈉擠出物(NOBS，F(xiàn)uture FuelsChemical Company)。在分批加工中，將200. Og 過碳酸鈉(以商品名 ProvoxC 得自 OCI Chemical Corp, Decatur, Alabama)和 10. Og 研碎 的NOBS在Osterizer共混機(jī)中一起混合并且共混30秒。接著，在預(yù)熱燒杯(80C)中將過 碳酸鈉/NOBS混合物(205. Og)與205. Og熔融PEG 4600 一起劇烈攪拌約30秒。然后將粘 稠的熔融物質(zhì)倒入到鋁箔條上(或者可倒入到Ziploc塑料袋中)，并且使用刮刀鋪展成薄 層。將鋁箔末端折疊(或?qū)iploc袋密封)以將所述物質(zhì)密封在其內(nèi)，并且將包裹物在冷 凍機(jī)中放置約15分鐘，直至完全固化。將包裹物從冷凍機(jī)中取出，使其與室溫平衡，同時保 持密封，然后取出所述物質(zhì)并且破碎成小片，之后放回到Osterizer共混機(jī)中并且研磨。將 該步驟實施16批次，將其混合然后篩分。將收集的物質(zhì)通過850 μ m篩網(wǎng)篩分，并且篩分在 250 μ m篩網(wǎng)上。將850 μ m篩網(wǎng)上收集到的任何物質(zhì)再次研磨并且再次篩分。該步驟獲得 3400g通過850 μ m篩網(wǎng)并且保留在250 μ m篩網(wǎng)上的物質(zhì)(目標(biāo)物)；2175g通過250 μ m篩 網(wǎng)的物質(zhì)(細(xì)粉)；和624g保留在850 μ m篩網(wǎng)上的物質(zhì)(篩除物)。實施例2-用于制備漂白活化劑顆粒的方法在Bella XL-32槳式攪拌器(Dynamic Air, St. Paul, MN)中實施此方法。此實施 例描述了制備含有10%載量漂白活化劑諸如壬酰羥苯磺酸鹽的漂白活化劑顆粒的方法。將 24千克無水硫酸鈉芯材料(Mallinckrodt Baker，產(chǎn)品8024，10至60目)加載到攪拌器中。 啟動攪拌器，采用2. lm/s的槳葉端速。在運行10秒時間時，開始將1.2kg粘合劑(Acusol 445N,Rolm andHaas，用水稀釋至固體濃度為約36% )加入到攪拌器中，經(jīng)由頂部-噴霧霧 化在中央液化區(qū)上，以400g/min的速率持續(xù)加入。在運行30秒時間時，以1. 5kg/min的速 率開始將3. Okg漂白活化劑粉末(壬酰羥苯磺酸鹽粉末，F(xiàn)utureFuels Chemical Company) 加入到攪拌器中。在運行78秒時間時，以1. Okg/min的速率開始將1. 80kg微粉化無水硫 酸鎂粉末加入到攪拌器中。持續(xù)攪拌，直至總運行時間為420s，此時關(guān)閉攪拌器，并且排放 批料。將所得批料通過1150um篩網(wǎng)篩分并且保留在250um篩網(wǎng)上，獲得27. 8kg漂白活化 劑顆粒。為確定芯顆粒上的漂白活化劑載量，將0. IOOg漂白活化劑顆粒溶解于200mL按重 量計40 20 40的變性乙醇(95%)冰醋酸去離子水混合物中，并且進(jìn)行漂白活化 劑載量液相色譜(LC)測試，以確定溶解于溶液中的漂白活化劑濃度和重量。通過將溶液中 的漂白活化劑重量除以溶解在測試溶液中的顆?？傊亓浚俪艘?00，確定芯顆粒上的漂白 活化劑載量。發(fā)現(xiàn)此顆粒上的壬酰羥苯磺酸鹽漂白活化劑載量為10.2%。實施例3-用于制備多顆粒漂白活化劑體系的方法向20. 0克過碳酸鈉(EC0X-C, Kemira Kemi AB)中，加入10. 0克如實施例2中所 述的漂白活化劑顆粒，并且將所述材料溫和攪拌。為了確定多顆粒漂白活化劑體系中過氧 化物與漂白活化劑的相對摩爾比，需要確定指定重量的樣本中過氧化物和漂白活化劑的重 量和摩爾數(shù)。就過氧化物而言，將0. 300g多顆粒漂白活化劑體系溶解于4L蒸餾水中，并且 在30分鐘后，使用Reflectoquant過氧化物測試法測定過氧化物的濃度。將分析重復(fù)進(jìn)行三次，并且確定平均過氧化物濃度(測定值-15. 53mg/L ；理論值-15. 43)。通過用平均過 氧化物濃度乘以溶解漂白活化劑體系的水體積(4L)，確定溶液中的過氧化物重量。為分析 漂白活化劑，將0.300g多顆粒漂白活化劑體系溶解于200mL按重量計40 20 40的變 性乙醇(95% )冰醋酸去離子水混合物中，并且采用漂白活化劑載量液相色譜(LC)測 試，測定壬酰羥苯磺酸鹽(NOBS)濃度。將分析重復(fù)進(jìn)行三次，并且確定平均平均NOBS濃度 (測定值-51. Olppm ；理論值-50ppm)。通過用平均NOBS濃度乘以溶解漂白活化劑體系的 溶劑體積(0. 2L)，確定壬酰羥苯磺酸鹽(NOBS)重量。過氧化氫(由過氧源遞送)與漂白活 化劑的摩爾比為59.3 1。
實施例4-包含漂白活化劑體系的吸收制品將得自實施例3的多顆粒漂白活化劑體系摻入到由The Procter &Gamb 1 e Company (Cincinnati, Ohio)分銷的無氣味的歐洲#4嬰兒干燥尿布上。所述尿布重約33. 5g 至約35g。如下?lián)饺胨霾牧鲜紫扔美鋬鰢妱﹥鼋Y(jié)尿布前端接縫而將所述區(qū)域打開，并且 小心地將頂片與底片拉開以破裂膠粘結(jié)。向尿布的打開端接縫中，將0. 300g得自實施例5 的粉末直接加入到芯中，使得所述材料與吸收膠凝材料和透氣氈(即纖維素纖維)混合。通 過在所述頂片和底片間放置0.006g硅膠片(Bostik 2031)，然后用滾軋機(jī)處理，使末端接 縫重新閉合。將閉合的尿布輕輕晃動一次，以使所述芯中的氣味控制粉末分布更均勻。通過實施尿布提取測試，然后對提取液體進(jìn)行用于漂白活化劑載量分析的液相色 譜(LC)測試，來確定存在于所述尿布中的漂白活化劑的量。測定所述尿布中的壬酰羥苯磺 酸鹽(NOBS)量為 10. 3mg。實施例5-比較實施例將過碳酸鈉摻入到由The Procter & Gamble Company (Cincinnati，Ohio)分銷的 無氣味的歐洲#4嬰兒干燥尿布上。所述尿布重約33. 5g至約35g。如下?lián)饺胨霾牧鲜?先用冷凍噴劑凍結(jié)尿布前端接縫而將所述區(qū)域打開，并且小心地將頂片與底片拉開以破裂 膠粘結(jié)。向尿布的打開端接縫中，將0. 200g過碳酸鈉(EC0X-C，Kemira Kemi AB)直接加入 到芯中，使得所述材料與吸收膠凝材料和透氣氈(即纖維素纖維)混合。通過在所述頂片 和底片間放置0.006g硅膠片(Bostik 2031)，然后用滾軋機(jī)處理，使末端接縫重新閉合。將 閉合的尿布輕輕晃動一次，以使所述芯中的氣味控制粉末分布更均勻。本文所公開的量綱和數(shù)值不應(yīng)被理解為嚴(yán)格限于所述確切數(shù)值。相反，除非另外 指明，每個這樣的量綱均是指所引用的數(shù)值和圍繞該數(shù)值的功能上等同的范圍。例如，公開 為“40mm”的量綱旨在表示“約40mm”。在發(fā)明詳述中引用的所有文件都在相關(guān)部分中以引用方式并入本文中。對于任何 文件的引用不應(yīng)當(dāng)解釋為承認(rèn)其是有關(guān)本發(fā)明的現(xiàn)有技術(shù)。當(dāng)本發(fā)明中術(shù)語的任何含義或 定義與以引用方式并入本文的文件中術(shù)語的任何含義或定義矛盾時，應(yīng)當(dāng)服從在本發(fā)明中 賦予該術(shù)語的含義或定義。雖然已經(jīng)舉例說明和描述了本發(fā)明的具體實施方案，但是對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員 來說顯而易見的是，在不背離本發(fā)明的實質(zhì)和范圍的情況下可以做出各種其它改變和變 型。因此，權(quán)利要求書意欲包括在本發(fā)明范圍內(nèi)的所有這樣的改變和變型。
權(quán)利要求
一種吸收制品，所述吸收制品包括頂片；底片；在所述頂片和底片之間的吸收芯；氣味控制體系，所述體系包含a)過氧化氫源；和b)能夠與過氧化氫反應(yīng)生成過酸的漂白活化劑。
2.如權(quán)利要求1所述的吸收制品，其中所述過氧化氫源選自由下列組成的組過碳酸 鈉、過硼酸鈉、以及它們的組合。
3.如前述任一項權(quán)利要求所述的吸收制品，其中所述漂白活化劑選自由下列組成的 組四乙?；叶?TAED)、苯甲?；簝?nèi)酰胺(BzCL)、4_硝基苯甲?；簝?nèi)酰胺、3-氯 苯甲酰基己內(nèi)酰胺、苯甲酰氧基苯磺酸鹽(BOBS)、壬酰氧基苯磺酸鹽(NOBS)、苯甲酸苯 酯(PhBz)、癸酰氧基苯磺酸鹽(Cltl-OBS)、苯甲酰基戊內(nèi)酰胺(BZVL)、辛酰氧基苯磺酸鹽 (C8-OBS)、4_[N-(壬酰)氨基己酰氧基]苯磺酸鈉鹽(NACA-OBS)、十二烷酰氧基苯磺酸 鹽(L0BS或C12-OBS)、10- i^一烷酰氧基苯磺酸鹽(UD0BS或C11-OBS,不飽和鍵位于所述 10-位)、和癸酰氧基苯甲酸(DOBA)可全水解酯、以及它們的混合物。
4.如前述任一項權(quán)利要求所述的吸收制品，其中所述漂白活化劑的離去基團(tuán)(L)選自 由下列組成的組羥苯磺酸鹽(OBS)、羥基苯甲酸(OBA)、和戊內(nèi)酰胺(VL)。
5.如前述任一項權(quán)利要求所述的吸收制品，其中所述漂白活化劑為壬酰氧基苯磺酸鈉 (NOBS)。
6.如前述任一項權(quán)利要求所述的吸收制品，其中所述過氧化氫(純的或從所述過氧源 遞送的)與本發(fā)明的漂白活化劑的摩爾比在約100 1至約1 1的范圍內(nèi)。
7.如前述任一項權(quán)利要求所述的吸收制品，其中所述漂白活化劑以大于約0.005g的 水平存在。
8.如前述任一項權(quán)利要求所述的吸收制品，其中在所述吸收制品中提供所述過氧化氫 源和所述漂白活化劑，使得它們不會接觸所述頂片的面向身體的表面。
9.如前述任一項權(quán)利要求所述的吸收制品，其中所述過氧化氫源和漂白活化劑為多顆 ?；旌衔锏男问?。
10.如前述任一項權(quán)利要求所述的吸收制品，其中所述漂白活化劑顆粒包含按顆粒總 重量計不超過20重量％的任何漂白活化劑活性物質(zhì)。
全文摘要
本發(fā)明涉及一次性吸收制品，包括尿布和衛(wèi)生巾，所述吸收制品包含用于控制與體液相關(guān)的氣味的漂白活化劑體系。所述漂白活化劑體系可包含過氧漂白化合物(包括過氧化氫源)和能夠在所述吸收制品中就地生成過氧酸的漂白活化劑化合物。
文檔編號A61L15/46GK101868258SQ200880116770
公開日2010年10月20日 申請日期2008年11月19日 優(yōu)先權(quán)日2007年11月19日
發(fā)明者蘭達(dá)爾·A·沃特森, 格雷戈里·S·米勒克爾, 沙倫·A·基根, 愛德華·J·尤蘭卡 申請人:寶潔公司