專利名稱：離子電滲療裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種通過施加電壓向生物體施用藥物離子的離子電滲療裝置。
背景技術(shù)：
如WO0303742號公報中所記載，上述離子電滲療裝置包括直流電源、 作用側(cè)電極結(jié)構(gòu)體及非作用側(cè)電極結(jié)構(gòu)體，從作用側(cè)電極結(jié)構(gòu)體的離子交換 膜向皮膚、粘膜施用藥液離子。
該WO0303742號公報所記載的離子電滲療裝置的作用側(cè)電極結(jié)構(gòu)體， 依次層疊第一離子交換膜、藥液保持部、第二離子交換膜、第一電解液保持 部及作用側(cè)電極而構(gòu)成，其中，該第一離子交換膜構(gòu)成所述作用側(cè)電極結(jié)構(gòu) 體的與皮膚、粘膜的生物體接觸面。
此外，非作用側(cè)電極結(jié)構(gòu)體，依次層疊第四離子交換膜、第三電解液保 持部、第三離子交換膜、第二電解液保持部及非作用側(cè)電極而構(gòu)成，其中， 該第四離子交換膜為所述非作用側(cè)電極結(jié)構(gòu)體的與皮膚、粘膜的生物體接觸 面。
所述作用側(cè)電極結(jié)構(gòu)體及非作用側(cè)電極結(jié)構(gòu)體的前端的生物體接觸面， 理所當(dāng)然需要與皮膚、粘膜緊貼，從而高效地施用藥液離子。但是，由于皮 膚的干燥度、皮脂的多少或角質(zhì)層的厚度等，在作用電極結(jié)構(gòu)體側(cè)，藥液離 子的施用效率有較大的變化幅度。
作為其對策，考慮盡可能地從皮膚除去皮脂、角質(zhì)層，然后，使作用側(cè) 電極結(jié)構(gòu)體及非作用側(cè)電極結(jié)構(gòu)體與皮膚、粘膜緊貼。
然而，除去皮脂、角質(zhì)層的工作最好是在醫(yī)療機(jī)構(gòu)由護(hù)士等人員來進(jìn)行， 使用者在住宅等中自行使用離子電滲療裝置進(jìn)行如上所述的除去工作會很繁 瑣，也很難進(jìn)行
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明是鑒于上述問題而作出的，其目的在于，提供一種使用者能夠在 除去皮膚的位于藥液離子的施用區(qū)域的一部分或全部的皮脂及角質(zhì)層之后再 使用的離子電滲療裝置。
艮P，提供一種離子電滲療裝置，其包括電源、與該電源連接的作用側(cè)電 極結(jié)構(gòu)體及非作用側(cè)電極結(jié)構(gòu)體，并通過所述電源的電壓，將保持在所述作 用側(cè)電極結(jié)構(gòu)體上的藥物離子從所述作用側(cè)電極結(jié)構(gòu)體的前端的生物體接觸 面向生物體給藥，其特征在于，其具有釋放襯墊，該釋放襯墊以覆蓋所述生 物體接觸面的方式進(jìn)行安裝，而且，沿著生物體接觸面向一個方向拉動該釋 放襯墊能夠?qū)⒃撫尫乓r墊剝離；在該釋放襯墊的前面?zhèn)?，設(shè)置有基膜和膠層， 其中，所述基膜在所述生物體接觸面的與所述拉動的方向相反側(cè)的端部附近， 與該釋放襯墊連接，并且至少覆蓋所述生物體接觸面的前面區(qū)域，所述膠層 安裝在該基膜的前面，所述膠層具有向所述拉動的方向拉動所述基膜而能夠 將其相對所述皮膚剝離的粘著力。并且，在使用之前，多少除去一些皮膚的 角質(zhì)層及皮脂之后，再進(jìn)行安裝，從而解決了上述問題。


圖1是表示本發(fā)明的實施例1的離子電滲療裝置的分解立體圖。
圖2是表示本發(fā)明的實施例1的離子電滲療裝置的剖視圖。
圖3是示意性地表示在實施例1中剝離基膜(base film)的過程的剖視圖。
圖4是示意性地表示實施例2的離子電滲療裝置的剖視圖。 圖5是示意性地表示實施例3的離子電滲療裝置的剖視圖。 圖6是示意性地表示實施例4的離子電滲療裝置的剖視圖。 圖7是示意性地表示實施例4的膠層的剝離過程的剖視圖。
具體實施例方式
下面，對本發(fā)明的實施例l-4進(jìn)行說明。 實施例1
接下來，參照圖1、圖2詳細(xì)說明本發(fā)明的實施例1的離子電滲療裝置10。該離子電滲療裝置IO，由直流電源12、作用側(cè)電極結(jié)構(gòu)體20及非作用 側(cè)電極結(jié)構(gòu)體40構(gòu)成，該作用側(cè)電極結(jié)構(gòu)體20與該直流電源12的陽極及陰 極的一側(cè)連接，該非作用側(cè)電極結(jié)構(gòu)體40與該直流電源12的陽極及陰極的 另一側(cè)連接，所述離子電滲療裝置10通過所述直流電源12的電壓，經(jīng)由作 用側(cè)電極結(jié)構(gòu)體20的前端面生物體接觸面20A，向生物體施用保持在作用側(cè) 電極結(jié)構(gòu)體20上的藥物離子。
在該離子電滲療裝置10中，作用側(cè)電極結(jié)構(gòu)體20及非作用側(cè)電極結(jié)構(gòu) 體40，將藥液保持部等構(gòu)件夾持在重疊且由泡沫聚氨基甲酸乙酯等樹脂板形 成的基端支撐體14與中間支撐體16之間，或者容置于在中間支撐體16及前 端支撐體部18上形成的貫通孔內(nèi)?；酥误w14與中間支撐體16的大小相 同，前端支撐體18則形成的比它們都大。
在圖2中，基端支撐體14、中間支撐體16及前端支撐體18在下側(cè)的表 面上均設(shè)有粘著層14A、 16A、 18A，它們相互粘著，并且前端支撐體18的 粘著層18A用于與皮膚或粘膜粘著。
在此，中間支撐體16為構(gòu)成作用側(cè)電極結(jié)構(gòu)體20的一部分以及非作用 側(cè)電極結(jié)構(gòu)體40的一部分的一個薄板狀構(gòu)件。
與此相同，前端支撐體18為構(gòu)成作用側(cè)電極結(jié)構(gòu)體20的一部分以及非 作用側(cè)電極結(jié)構(gòu)體40的一部分的一個薄板狀構(gòu)件。
作用側(cè)電極結(jié)構(gòu)體20的生物體接觸面20A與非作用側(cè)電極結(jié)構(gòu)體40的 前端面生物體接觸面40A位于同一個表面且具有間隔的相鄰配置。另外，覆 蓋位于同一個面的生物體接觸面20A、 40A設(shè)置釋放襯墊(release liner) 60。
就該釋放襯墊60而言，沿著生物體接觸面20A、 40A向一個方向例如圖 1的右方向拉動，由此能夠從中剝離。
另外，在該釋放襯墊60的前面?zhèn)?，在生物體接觸面20A的與拉動的方 向相反側(cè)上的端部20B附近，—設(shè)有與釋放襯墊60連接且至少覆蓋生物體接 觸面20A、 40A的前面區(qū)域的大小的基膜62和在該基膜62的前面安裝的膠 層64。
膠層64，具有向拉動基膜62的方向拉動而能相對于皮膚S將其剝離的 粘著力，在從皮膚S剝離時，同時能夠剝掉該皮膚S表面上的一部分角質(zhì)層、 皮脂?；?2，在端部20B附近以U字形彎曲而與釋放襯墊60延伸連接。在 此，膠層64最好采用易與皮膚S粘著而不易與生物體接觸面20A、 40A粘著 的材料。
接下來，對作用側(cè)電極結(jié)構(gòu)體20及非作用側(cè)電極結(jié)構(gòu)體40的結(jié)構(gòu)進(jìn)行 更加詳細(xì)地說明。
作用側(cè)電極結(jié)構(gòu)體20依次層疊作用側(cè)電極24、分離器(separator) 26、 第二離子選擇膜28、藥液保持部30、第一離子選擇膜32及作用側(cè)生物體接 觸部34。其中，該作用側(cè)電極24連接在與直流電源12的藥物離子相同極性 的陽極或者陰極上；該分離器26配置在作用側(cè)電極24的前面；該第二離子 選擇膜28配置在分離器26的前面且有選擇地使與藥物離子相反符號的離子 通過；該藥液保持部30配置在第二離子選擇膜28的前面且保持將成為藥物 離子的藥物；該第一離子選擇膜32配置在藥液保持部30的前面且有選擇地 使與藥物離子相同種類的離子通過；該作用側(cè)生物體接觸部34形成在第一離 子選擇膜32的前面且涂布包含與藥物相同的藥物的粘性液體。該作用側(cè)生物 體接觸部34的前端面為與皮膚或者粘膜相接觸的作用側(cè)生物體接觸面20A。
作用側(cè)電極24，由作用側(cè)集電體24A和作用側(cè)極化電極24B構(gòu)成。其 中，該作用側(cè)集電體24A與直流電源12連接，并且由通過在樹脂板36的前 面印刷所形成的膜狀的碳構(gòu)成；該作用側(cè)極化電極24B電連接地配置在作用 側(cè)集電體24A的前面。
此外，所謂的"電連接"不但包括直接接觸的情況，還包括通過導(dǎo)電體 如導(dǎo)電粘接劑等連接的情況(下面同樣)。
中間支撐體16由與作用側(cè)極化電極24B大致相同厚度的樹脂材料形成， 而且具有與作用側(cè)極化電極24B的平面形狀的外形大致相同的形狀的作用側(cè) 中間貫通孔21A，作用側(cè)極化電極24B容置于作用側(cè)中間貫通孔21A內(nèi)。
另外，前端支撐體18由與藥液保持部30大致相同厚度的樹脂材料形成， 而且具有與作用側(cè)極化電極24B的平面形狀的外形大致相同的形狀的作用側(cè) 前端貫通孔22A，在作用側(cè)前端貫通孔22A內(nèi)容置有藥液保持部30。
非作用側(cè)電極結(jié)構(gòu)體40，從基端支撐體14側(cè)起依次層疊非作用側(cè)電極 44、分離器46、電解液保持部48、第三離子選擇膜50及非作用側(cè)生物體接 觸部52。其中，該非作用側(cè)電極44連接在與直流電源12的藥物離子的極性相反的陽極或者陰極上；該分離器46配置在非作用側(cè)電極44的前面；該電 解液保持部48保持電解液；該第三離子選擇膜50有選擇地使與藥物離子相 反符號的離子通過；該非作用側(cè)生物體接觸部52涂布有粘性液體，而且該粘 性液體包含電解液保持部48所保持的電解液相同的電解液。該非作用側(cè)生物 體接觸部52的前端面為非作用側(cè)生物體接觸面40A。
非作用側(cè)電極44，由非作用側(cè)集電體44A和非作用側(cè)極化電極44B構(gòu) 成。其中，該非作用側(cè)集電體44A，位于樹脂板36的前面并且與作用側(cè)電極 24的作用側(cè)集電體24A相間隔開，并且其由包含被印刷成膜狀的碳的材料形 成；該非作用側(cè)極化電極44B被設(shè)置成與非作用側(cè)集電體44A接觸。
非作用側(cè)極化電極44B，具有與中間支撐體16相同的厚度，而且容置于 在中間支撐體16上形成的非作用側(cè)中間貫通孔41A內(nèi)。另外，電解液保持 部48具有與前端支撐體18相同的厚度，而且容置于在前端支撐體18上形成 的非作用側(cè)前端貫通孔42A內(nèi)。
在實施例1中，貫通孔22A、 21A、 41A、 42A都是圓形，而且作用側(cè)電 極24、分離器26、第二離子選擇膜28、藥液保持部30、第一離子選擇膜32 及作用側(cè)生物體接觸部34也是圓形的膜狀或者薄板狀。
與此相同，非作用側(cè)電極44、分離器46、電解液保持部48、第三離子 選擇膜50及非作用側(cè)生物體接觸部52也是圓形的膜狀或者薄板狀。
如在圖l中虛線所示，在樹脂板36上，作用側(cè)電極24的作用側(cè)集電體 24A及非作用側(cè)電極44的非作用側(cè)集電體44A分別與作用側(cè)導(dǎo)線19A及非 作用側(cè)導(dǎo)線19B連接，該作用側(cè)導(dǎo)線19A及非作用側(cè)導(dǎo)線19B由包含印刷形 成連續(xù)的膜狀的碳的材料形成。作用側(cè)導(dǎo)線19A及非作用惻導(dǎo)線19B，在其 前端通過連接器(未圖示)與直流電源12連接。另外，在作用側(cè)導(dǎo)線19A 及非作用側(cè)導(dǎo)線19B的與樹脂板36相反側(cè)的表面上，粘著有例如由聚酰亞 胺薄膜而成的絕緣膜19D。絕緣膜19D的長度，能夠覆蓋作用側(cè)導(dǎo)線19A及 非作用側(cè)導(dǎo)線19B的與樹脂板36相接觸的范圍以及其從樹脂板36突出的部 分的一定的范圍。
在實施例1中，如圖l、圖4所示，分別在作用側(cè)電極結(jié)構(gòu)體20和非作 用側(cè)電極結(jié)構(gòu)體40，在厚度方向上，重疊圓形的各構(gòu)件并使其成為一體，從 而構(gòu)成離子電滲療裝置10。在此，在中間支撐體16的作用側(cè)及非作用側(cè)中間貫通孔21A、 41A內(nèi)， 分別容置作用側(cè)極化電極24B及非作用側(cè)極化電極44B，在此狀態(tài)下，用其 它的構(gòu)件從其上下夾住；同樣地，在前端支撐體18的作用側(cè)及非作用側(cè)前端 貫通孔22A、 42A內(nèi)也分別容置藥液保持部30及電解液保持部48，在此狀 態(tài)下，用其它的構(gòu)件從其上下夾??；而且，位于基端支撐體14與中間支撐體 16之間以及中間支撐體16與前端支撐體18之間的構(gòu)件分別被它們夾住而定 位固定。
作用側(cè)電極24及非作用側(cè)電極44的作用側(cè)集電體24A及非作用側(cè)集電 體44A的外徑都比作用側(cè)及非作用側(cè)中間貫通孔21A、 41A的直徑稍大，它 們的外周部分在基端支撐體14與中間支撐體16之間夾住。
圖1、圖2的附圖標(biāo)記56表示粘接劑，粘接劑56橫亙配置在絕緣膜19D 的作用側(cè)及非作用側(cè)集電體24A、 44A之間的中間部分，且粘接絕緣膜19D 與中間支撐體16，而且將絕緣膜19D與中間支撐體16之間隔絕為作用側(cè)和 非作用側(cè)。
另外，圖1的附圖標(biāo)記58表示釋放襯墊，其覆蓋作用側(cè)生物體接觸部 34及非作用側(cè)生物體接觸部52，并且可以剝離地安裝在前端支撐體18的前 面。
接下來，對上述各構(gòu)成要素的材料、成分等進(jìn)行說明。
在實施例1中，通過向PP (聚丙烯)無紡布含浸粘性液體構(gòu)成藥液保持 部30，其中，該粘性液體包含藥物。藥液保持部30中含浸的藥物，包含通 過溶解于水等的溶劑等解離為陽離子或陰離子的藥效成分(解離為藥物離子 的藥劑(包括藥劑的前軀體))。藥效成分解離為陽離子的藥劑，可以示例 作為麻醉藥的鹽酸利多卡因及作為麻醉藥的鹽酸嗎啡等；藥效成分解離為陰 離子的藥劑可以示例作為維他命劑的抗壞血酸等。
另外，除了如上所述的以外，還包括激素、DNA、 RNA、蛋白質(zhì)、氨基 酸、礦物類、脂質(zhì)體。
非作用側(cè)電極結(jié)構(gòu)體40的分離器46，是使PP無紡布含浸包含電解液(后 面再詳細(xì)敘述)的粘性液體而形成。此外，電解液保持部48，也是使PP無 紡布含浸包含同樣的電解液的粘性液體而形成。
用于分離器46及電解液保持部48的電解液，電解質(zhì)作為其主要成分，該電解質(zhì)優(yōu)選地使用比水的電解反應(yīng)(陽極的氧化以及陰極的還原)還易于 氧化或者還原的電解質(zhì)，例如，特別優(yōu)選使用抗壞血酸(維他命C)、抗壞 血酸鈉等醫(yī)藥劑、乳酸、草酸、蘋果酸、琥珀酸、富馬酸等有機(jī)酸及/或其鹽， 由此能夠抑制產(chǎn)生氧氣及氫氣，而且，配合在溶解于溶劑時成為緩沖電解液
的組合的多種電解質(zhì)，能夠抑制在通電時pH發(fā)生變化。
包含如上所述藥物或者電解液的粘性液體，能夠通過以下方法制造，例
如，向水(離子交換水)中混合2質(zhì)量。/。以上的HPC (羥丙基纖維素)(例 如，H-Type，日本曹達(dá)(株)制造)或者化學(xué)處理不溶于水的纖維素而成為 水溶性高分子的甲基纖維素溶液(Metolose)(例如，90SH-10000SR，信越 化學(xué)工業(yè)(株)制造)等粘著性材料。
化電極44B均將由活性炭最好是碳纖維或碳纖維紙形成的導(dǎo)電基體材料作為 主要成分。作為作用側(cè)及非作用側(cè)極化電極24B、 44B，在僅采用活性炭纖維 的情況下，優(yōu)選是組合由活性炭纖維而成的布及氈形成層。另外，針對導(dǎo)電 基體材料，例如也可以層疊向粘著劑聚合物(binderpolymer)中分散活性炭 的層。上述活性炭可以采用比表面積10m2/g以上的活性炭。
作用側(cè)極化電極24B，含浸包含了與保持在藥液保持部30上的藥物相同 的藥物的粘性液體；而且非作用側(cè)極化電極44B，含浸與保持在分離器46上 的電解液相同的電解液的粘性液體。
作用側(cè)電極24的作用側(cè)集電體24A及非作用側(cè)電極44的非作用側(cè)集電 體44A，都是通過向PET (聚對苯二甲酸乙二醇酯)原料混合碳和粘接劑并 對其進(jìn)行印刷而成。
此外，作為作用側(cè)集電體24A、非作用側(cè)集電體44A的材料，只要是導(dǎo) 電性的材料即可，除了碳以外，也可以采用金、鉑、銀、銅、鋅等導(dǎo)電金屬。 另外，也可不進(jìn)行印刷而直接將碳、金等導(dǎo)電原料自身作為集電體。此外， 作用側(cè)導(dǎo)線19A、非作用側(cè)導(dǎo)線19B的材料也如上所述。
分離器26，是使PP無紡布含浸含有與保持在藥液保持部30上的藥物相 同的藥物的粘性液體形成，通過將其置于作用側(cè)極化電極24B與第二離子選 擇膜28之間，能夠防止兩者物理接觸。
第一離子選擇膜32，包含導(dǎo)入了離子交換基團(tuán)的離子交換樹脂，以便有
10選擇地使與藥物離子相同符號的離子通過。即，第一離子選擇膜32，在藥液
保持部30的藥液解離為陽離子時，包含陽離子交換樹脂，在解離為陰離子時，
則包含陰離子交換樹脂。
第二離子選擇膜28，含有導(dǎo)入了離子交換基團(tuán)的離子交換樹脂，以便有 選擇地使與藥物離子相反符號的離子通過。即，第二離子選擇膜28，在藥液 保持部30的藥液解離為陽離子時，包含陰離子交換樹脂，在解離為陰離子時， 則包含陽離子交換樹脂。
第三離子選擇膜50，與第二離子選擇膜28同樣，也包含導(dǎo)入了離子交 換基團(tuán)的離子交換樹脂，以便有選擇地使與藥物離子相反符號的離子通過。 即，第三離子選擇膜50，在藥液保持部30的藥液解離為陽離子時，包含陰 離子交換樹脂，在解離為陰離子時包含陽離子交換樹脂。
作為上述陽離子交換樹脂，無任何限制，可使用如下的離子交換樹脂， 即，向聚苯乙烯樹脂、丙烯酸類樹脂等的烴類樹脂或者具有全氟碳化合物骨
架的氟類樹脂等具有三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的高分子中導(dǎo)入了磺酸基、羧酸基、膦酸 基等陽離子交換基團(tuán)(反離子為陽離子的交換基團(tuán))的離子交換樹脂。
另外，作為上述陰離子交換樹脂，無任何限制，可使用如下的離子交換 樹脂，g卩，向與陽離子交換樹脂同樣的具有三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的高分子中導(dǎo)入了 伯氨基、仲氨基、叔氨基、季銨基、吡啶基、咪唑基、吡啶鑰基、咪唑鎗基 等陽離子交換基團(tuán)(反離子為陰離子的交換集團(tuán))的離子交換樹脂。
作用側(cè)生物體接觸部34，是將粘性液體涂布在第一離子選擇膜32的前 面而形成，該粘性液體與含浸在藥液保持部30中的粘性液體相同。另外，非 作用側(cè)生物體接觸部52，是將含有電解液的粘性液體涂布在第三離子選擇膜 50的前面而形成，該電解液與電解液保持部48所用的電解液相同。此外， 在所涂布的這些粘性液體上，貼附釋放襯墊58，由此能夠抑制粘性液體擴(kuò)散， 從而能夠?qū)⒏髯缘耐坎剂靠刂圃?pL。
在組裝離子電滲療裝置10時，以圖1所示的狀態(tài)，將各構(gòu)件配置并層疊 或容置于貫通孔內(nèi)，在釋放襯墊58上依次層疊基端支撐體14、中間支撐體 16、前端支撐體18，通過粘著層16A、 14A將這些粘著固定，由此完成組裝。
作為直流電源12，可以使用紐扣電池或者例如JP特開平11-067236號公 報、美國專利公開公報2004/0185667Al號公報、美國專利第6855441號公報
ii等所公開的薄型電池。該直流電源12，并不僅限于本實施方式的結(jié)構(gòu)。
在使用上述離子電滲療裝置10時，如圖2所示，在皮膚S與作用側(cè)生物 體接觸面20A及非作用側(cè)生物體接觸面40A(下面為生物體接觸面20A、 40A) 相接觸的部位接觸區(qū)域Si貼附所述基膜62的膠層64。
接著，向圖2的右方向，平行于生物體接觸面20A、 40A拉動釋放襯墊 60。此時，例如，使用者握持整個離子電滲療裝置10，針對皮膚S預(yù)先定位。
由此，釋放襯墊60沿著生物體接觸面20A、 40A移動，此時，基膜62 也因該釋放襯墊60的移動而被拉動，如圖3所示，膠層64從左側(cè)依次從皮 膚S剝離。由于在膠層64粘著有皮膚S的一部分角質(zhì)層及皮脂等，因此能夠 將它們從皮膚S的接觸區(qū)域S,剝掉。
從皮膚S剝離的膠層64沿著所述生物體接觸面20A、 40A向該附圖的右 方向移動，當(dāng)基膜62及膠層64的末端(在圖中為右端)通過生物體接觸面 20A、 40A時，完成釋放襯墊60及基膜62的剝離。
在此狀態(tài)下，將所述離子電滲療裝置10安裝成生物體接觸面20A、 40A 與皮膚S相接觸。
如上所述，在這些生物體接觸面20A、 40A接觸的接觸區(qū)域Sp —部分 角質(zhì)層及皮脂被剝離，因此能夠阻抗小、效率高地施用藥物離子。
實施例2
接下來，對圖4所示的實施例2的離子電滲療裝置70進(jìn)行說明。
該離子電滲療裝置70，具有與釋放襯墊60、基膜62不同結(jié)構(gòu)的釋放襯 墊72及基膜74，其它結(jié)構(gòu)與實施例1的離子電滲療裝置10的結(jié)構(gòu)相同，因 此省略對于相同部分的詳細(xì)說明。
如圖4所示，將該實施例2的釋放襯墊72與基膜74設(shè)置成分體(獨立 個體)的形式。并且，基膜74在釋放襯墊72的前面設(shè)置成一體，而且，其 在端部20B附近以U字形狀彎曲延伸設(shè)置，在其延伸部分上形成膠層76。
在該實施例2中，在支撐離子電滲療裝置70的狀態(tài)下，向圖4的右方向 拉動釋放襯墊72及與其一體設(shè)置的基膜74，則膠層76從皮膚S的接觸區(qū)域 S,且從圖4的左端依次剝離，此時能夠剝離皮膚S的一部分角質(zhì)層及皮脂。
該實施例2與實施例1不同，剝離的膠層76不與生物體接觸面20A、40A
12接觸，因此，具有如下的優(yōu)點，即，能夠從生物體接觸面20A、 40A圓滑地 剝離釋放襯墊72，并且能夠增大膠層76的材料的選擇范圍。
實施例3
接下來，對圖5所示的本發(fā)明的實施例3的離子電滲療裝置80進(jìn)行說明。
該離子電滲療裝置80相比較于圖4所示的實施例2的離子電滲療裝置 70，增設(shè)了第二釋放襯墊82、第二基膜84及第二膠層86，而其它結(jié)構(gòu)與實 施例2的離子電滲療裝置70相同，因此省略其詳細(xì)說明。
在圖5中，將該實施例3的第二釋放襯墊82設(shè)置在安裝于基膜74的膠 層76的下側(cè)；第二基膜84相對于第二釋放襯墊82在其前面一體地設(shè)置，而 且該第二基膜84在端部20B的附近以U字形狀彎曲延伸。
艮P，將與實施例2的釋放襯墊72、基膜74、膠層76相同結(jié)構(gòu)的第二釋 放襯墊82、第二基膜84、第二膠層86層疊設(shè)置而成。
在該實施例3的離子電滲療裝置80中，首先，向圖5的右方向拉動皮膚 S側(cè)的第二釋放襯墊82及第二基膜84，由此從皮膚S剝離第二膠層86，而 且也能夠?qū)⒌诙尫乓r墊82從其上方的膠層76剝離。
接著，在基膜74的膠層76粘附到皮膚S之后，向圖5的右方向拉動釋 放襯墊72和基膜74，如上所述，使膠層76從皮膚S剝離一部分角質(zhì)層及皮 脂。
這樣，經(jīng)過兩次，通過膠層86、 76剝離皮膚S的一部分角質(zhì)層和皮脂， 從而與僅采用一次剝離的情況相比，能夠使皮膚的阻抗更小。
在圖5所示的實施例3中，是通過兩層的膠層86、 76從皮膚S兩次剝離 一部分角質(zhì)層等的發(fā)明，但是本發(fā)明不限定于此，也可以進(jìn)一步將釋放襯墊、 基膜及膠層的組合設(shè)置成三層以上。
實施例4
接下來，參照圖6，對本發(fā)明的實施例4的離子電滲療裝置90進(jìn)行說明。 該離子電滲療裝置90的形狀及大小大致與將生物體接觸面20A、 40A合 在一起的形狀及大小相同，而且該離子電滲療裝置90具有釋放襯墊92和輥 狀巻繞構(gòu)件94。其中，該釋放襯墊92其一側(cè)端92A安裝在非作用側(cè)生物體
13接觸面40A的在圖6中位于右側(cè)的端部，該輥狀巻繞構(gòu)件94安裝在相對該 釋放襯墊92的一側(cè)端92A的相反側(cè)的另一側(cè)端92B上，而且能夠?qū)⒃撫尫?襯墊92從另一側(cè)端92B向一側(cè)端92A邊旋轉(zhuǎn)邊巻繞。
釋放襯墊92在與巻繞構(gòu)件94接觸的面的相反側(cè)的面設(shè)置有膠層96，因 而形成附有膠層的襯墊。膠層96，具有將釋放襯墊92巻起時可相對皮膚S 剝離的粘著力。
如圖6所示，在該實施例4的離子電滲療裝置90中，針對需與生物體接 觸面20A、 40A接觸的皮膚S的接觸區(qū)域Sp從圖的左側(cè)起，使巻繞構(gòu)件94 的外側(cè)的膠層96與其接觸，而且，使巻繞構(gòu)件94例如向右方向旋轉(zhuǎn)。
若巻繞構(gòu)件94向圖6的右方向旋轉(zhuǎn)，則其外側(cè)的膠層96與接觸區(qū)域S, 相接觸，而且，在通過巻繞構(gòu)件94巻繞時，膠層96的粘著力使接觸區(qū)域Sj 的一部分皮脂及角質(zhì)層剝離。
如上所述，若沿著接觸區(qū)域S！使巻繞構(gòu)件94邊巻繞釋放襯墊92邊行進(jìn)， 則如圖7所示，通過膠層96能夠剝離接觸區(qū)域S,的整個范圍的一部分角質(zhì) 層及皮脂。
在該剝離的步驟結(jié)束的時刻，生物體接觸面20A、 40A位于接觸區(qū)域S, 的上側(cè)，然后，在將釋放襯墊92除去的狀態(tài)下，或者不將其除去的狀態(tài)下， 使生物體接觸面20A、 40A與接觸區(qū)域S,接觸并通電，則能夠有效地施用藥 物離子。
此外，在上述實施例的離子電滲療裝置10、 70、 80、卯中，膠層64、 76、 86、 96，在生物體接觸面20A、 40A兩者接觸的范圍內(nèi)，從皮膚S的接 觸區(qū)域Si剝離一部分角質(zhì)層等，但是本發(fā)明不限定于此，只要至少從皮膚S 在與作用側(cè)電極結(jié)構(gòu)體的作用側(cè)生物體接觸面20A接觸的區(qū)域剝離一部分角 質(zhì)層等即可。
另外，離子電滲療裝置主體的結(jié)構(gòu)不限定于實施例1 4的結(jié)構(gòu)，其作用 側(cè)電極結(jié)構(gòu)體，在至少具有作用側(cè)電極、藥液保持部的情況下也可以適用。
而且，在不采用如上所述的作用側(cè)生物體接觸部34或者非作用側(cè)生物體 接觸部52，而在由離子選擇膜構(gòu)成生物體接觸面的情況下，也可以適用。
工業(yè)實用性
14本發(fā)明，使用者，可自行利用釋放襯墊相對于皮膚拉動由膠層粘著的基 膜，使膠層附著皮膚的一部分角質(zhì)層及皮脂，并能夠從藥液離子施用區(qū)域開 始剝離，因此是一種易于使用的離子電滲療裝置，其中，該釋放襯墊覆蓋作 用側(cè)電極結(jié)構(gòu)體和非作用側(cè)電極結(jié)構(gòu)體中的至少作用側(cè)電極結(jié)構(gòu)體的前端的 生物體接觸面。
權(quán)利要求
1. 一種離子電滲療裝置，包括電源、連接于該電源的作用側(cè)電極結(jié)構(gòu)體及非作用側(cè)電極結(jié)構(gòu)體，，通過來自所述電源的電壓，將保持于所述作用側(cè)電極結(jié)構(gòu)體的藥物離子從所述作用側(cè)電極結(jié)構(gòu)體的前端的生物體接觸面向生物體給藥，其特征在于，具有釋放襯墊，該釋放襯墊以覆蓋所述生物體接觸面的方式安裝，而且，沿著生物體接觸面向一個方向拉動該釋放襯墊能夠?qū)⒃撫尫乓r墊剝離，在該釋放襯墊的前面?zhèn)?，設(shè)置有基膜和膠層，其中，該基膜在所述生物體接觸面的與所述拉動的方向相反側(cè)的端部附近與該釋放襯墊連接，并且該基膜至少覆蓋所述生物體接觸面的前面區(qū)域；該膠層安裝在該基膜的前面，所述膠層具有粘著力，該粘著力能夠在向所述拉動的方向拉動所述基膜時使該膠層相對于所述皮膚剝離。
2. 如權(quán)利要求1所述的離子電滲療裝置，其特征在于，所述基膜是在所 述端部附近使所述釋放襯墊以U字形狀彎曲延伸而成。
3. 如權(quán)利要求l所述的離子電滲療裝置，其特征在于，所述基膜一體地 設(shè)置在所述釋放襯墊的前面，并且在所述端部附近以U字形狀彎曲延伸。
4. 如權(quán)利要求1至3中任一項所述的離子電滲療裝置，其特征在于，具有第二釋放襯墊，該第二釋放襯墊安裝在所述膠層的前面且覆蓋該膠層， 而且，沿著該膠層拉動該第二釋放襯墊能夠?qū)⒃摰诙尫乓r墊剝離；第二基膜，該第二基膜設(shè)置在該第二釋放襯墊的前面?zhèn)?，在所述膠層的 至少在與所述拉動的方向相反側(cè)的端部附近與該第二釋放襯墊連接，并且至 少覆蓋所述生物體接觸面的前面區(qū)域；第二膠層，該第二膠層安裝在該第二基膜的前面，該第二膠層具有粘著力，該粘著力能夠在向所述拉動的方向拉動所述第 二基膜時使該第二膠層相對于所述皮膚剝離。
5. 如權(quán)利要求4所述的離子電滲療裝置，其特征在于，所述第二基膜是 在所述端部附近使所述第二釋放襯墊以U字形狀彎曲延伸而成。
6. 如權(quán)利要求4所述的離子電滲療裝置，其特征在于，所述第二基膜一 體地設(shè)置在所述第二釋放襯墊的前面，并且在所述端部附近以U字形狀彎曲延伸。
7. —種離子電滲療裝置，包括電源、連接于該電源的作用側(cè)電極結(jié)構(gòu)體 及非作用側(cè)電極結(jié)構(gòu)體，，通過來自所述電源的電壓，將保持于所述作用側(cè) 電極結(jié)構(gòu)體的藥物離子從所述作用側(cè)電極結(jié)構(gòu)體的前端的生物體接觸面經(jīng)皮 膚向生物體給藥，其特征在于，具有附膠層的釋放襯墊，該附膠層的釋放襯墊具有與所述生物體接觸面大致 相同的形狀和大小，而且，其一側(cè)端安裝在所述生物體接觸面的一側(cè)的端部；巻繞構(gòu)件，該巻繞構(gòu)件安裝在與所述附膠層的釋放襯墊的所述一側(cè)端相 反側(cè)上的另一側(cè)端，并能夠從所述另一側(cè)端向一側(cè)的所述一側(cè)端邊旋轉(zhuǎn)邊巻 繞該附膠層的釋放襯墊；在所述附膠層的釋放襯墊的與所述巻繞構(gòu)件相接觸的表面的相反側(cè)的表 面上設(shè)置有膠層，所述膠層具有粘著力，該粘著力在巻繞所述附膠層的釋放 襯墊時能夠使該膠層相對于所述皮膚剝離。
8. 如權(quán)利要求1至7中任一項所述的離子電滲療裝置，其特征在于，所 述生物體接觸面包括所述非作用側(cè)電極結(jié)構(gòu)體的前端的生物體接觸面。
全文摘要
離子電滲療裝置(10)具有作用側(cè)電極結(jié)構(gòu)體(20)以及非作用側(cè)電極結(jié)構(gòu)體(40)，作用側(cè)電極結(jié)構(gòu)體20的前端的生物體接觸面(20A)以及非作用側(cè)電極結(jié)構(gòu)體(40)的前端的生物體接觸面(40A)被沿著這些接觸面向一個方向拉動而能夠?qū)⑵鋭冸x的釋放襯墊(60)覆蓋，在釋放襯墊(60)的前面?zhèn)仍O(shè)置有基膜(62)和膠層(64)，該基膜(62)與釋放襯墊(60)相連接而且具有能夠覆蓋生物體接觸面(20A、40A)的前面區(qū)域的大小，該膠層(64)安裝在基膜(62)的前面，經(jīng)由釋放襯墊(60)，拉動基膜(62)，由此從皮膚(S)剝離膠層(64)，此時，能夠剝離皮膚(S)的接觸區(qū)域(S₁)的一部分角質(zhì)層及皮脂。
文檔編號A61N1/30GK101505826SQ20078003076
公開日2009年8月12日 申請日期2007年6月14日 優(yōu)先權(quán)日2006年8月30日
發(fā)明者山內(nèi)視嗣, 山本理惠 申請人:Tti優(yōu)而美株式會社