專利名稱：離子電滲療裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種離子電滲療裝置，其在作用極結(jié)構(gòu)體中具備保持含藥劑的藥劑液的藥劑液保持部和保持電解液的電解液保持部，其中，該離子電滲療裝置可以抑制上述作用極結(jié)構(gòu)體的藥劑液和/或電解液的組成變化。
背景技術(shù)：
專利文獻(xiàn)1～10公開了離子電滲療裝置，其用于離子離解性藥劑的給藥，其中，該藥劑成分離解成正或負(fù)的導(dǎo)電型(第一導(dǎo)電型)的離子(藥劑離子)。
圖1是示意表示該離子電滲療裝置所具備的作用極結(jié)構(gòu)體A的結(jié)構(gòu)以及功能的說明圖。
如圖所示那樣，該作用極結(jié)構(gòu)體A具備(1)電極部件11；(2)電解液保持部12，其保持與前述電極部件11維持接觸的電解液，該電解液溶解有電解質(zhì)，該電解質(zhì)在溶液中離解成第一導(dǎo)電型的第一電解離子(E+)以及與所述第一導(dǎo)電型相反的導(dǎo)電型的第二導(dǎo)電型的第二電解離子(E-)；(3)第一離子交換膜13，其配置于前述電解液保持部12的前面一側(cè)，并使前述第二導(dǎo)電型的離子選擇性地通過；(4)藥劑液保持部14，其配置于前述第一離子交換膜13的前面一側(cè)，并保持溶解有藥劑的藥劑液，該藥劑在溶液中離解成前述第一導(dǎo)電型的藥劑離子(D+)以及前述第二導(dǎo)電型的藥劑反荷離子(D-)；以及(5)第二離子交換膜，其配置于前述藥劑液保持部14的前面一側(cè)，并使前述第一導(dǎo)電型離子選擇性地通過。
并且在具備該作用極結(jié)構(gòu)體A的離子電滲療裝置中，具有如下等優(yōu)點通過對電極部件11施加第一導(dǎo)電型的電壓(圖示例子中為正)，藥劑離子(D+)通過第二離子交換膜給予到生物體(人、動物)，另一方面，可以阻止生物體反荷離子(B+/存在于生物體表面或生物體內(nèi)、并且?guī)щ姙榕c藥劑離子相反導(dǎo)電型的離子)向藥劑液保持部14移動，因而可以有效地將藥劑離子給予生物體，此外，由于通過第一離子交換膜13阻止了藥劑離子(D+)向電解液保持部12移動，以及阻止了在電極部件11附近產(chǎn)生的H+離子向藥劑液保持部14移動進(jìn)而向生物體界面移動，因而可以防止藥劑的電解導(dǎo)致生成有害物質(zhì)，防止在皮膚界面的pH急劇地變化。
但是，已知在該離子電滲療裝置中，存在如下情況根據(jù)所使用的電解質(zhì)的種類、藥劑的種類或其組合等，在裝配作用極結(jié)構(gòu)體后經(jīng)過一定時間會導(dǎo)致藥劑產(chǎn)生變質(zhì)，或者，如果裝配作用極結(jié)構(gòu)體后經(jīng)過一定時間再給予藥劑，則與裝配作用極結(jié)構(gòu)體后立即給予藥劑相比，藥劑的給藥效率大大降低，或者在電解液保持部內(nèi)會發(fā)生藥劑的分解反應(yīng)。
專利文獻(xiàn)1日本特許第3030517號公報專利文獻(xiàn)2日本特開2000-229128號公報專利文獻(xiàn)3日本特開2000-229129號公報專利文獻(xiàn)4日本特開2000-237326號公報專利文獻(xiàn)5日本特開2000-237327號公報專利文獻(xiàn)6日本特開2000-237328號公報專利文獻(xiàn)7日本特開2000-237329號公報專利文獻(xiàn)8日本特開2000-288097號公報專利文獻(xiàn)9日本特開2000-288098號公報專利文獻(xiàn)10國際公開第03/037425號小冊子發(fā)明內(nèi)容發(fā)明要解決的問題本發(fā)明是鑒于上述問題而進(jìn)行的，其課題在于提供一種離子電滲療裝置，其可以制止或抑制將作用極結(jié)構(gòu)體或者包括該作用極結(jié)構(gòu)體的離子電滲療裝置整體在裝配好的狀態(tài)下存放時的藥劑液或電解液的組成變化。
此外，本發(fā)明的課題還在于提供一種離子電滲療裝置，其可以制止或抑制將作用極結(jié)構(gòu)體或者包括該作用極結(jié)構(gòu)體的離子電滲療裝置整體在裝配好的狀態(tài)下存放時的藥劑液的變色、在藥劑液保持部中的晶體析出、藥效的降低、藥劑等的變質(zhì)導(dǎo)致有害物質(zhì)的生成等。
此外，本發(fā)明的課題還在于提供一種離子電滲療裝置，其可以制止或抑制在將預(yù)先裝配好的作用極結(jié)構(gòu)體或者離子電滲療裝置存放一定以上的時間后給予藥劑時產(chǎn)生的藥劑給藥效率的降低。
此外，本發(fā)明的課題還在于提供一種離子電滲療裝置，其可以制止或抑制在將預(yù)先裝配好的作用極結(jié)構(gòu)體或者離子電滲療裝置存放一定以上的時間后給予藥劑時，在電解液保持部產(chǎn)生的藥劑的分解或者由此導(dǎo)致的有害物質(zhì)的生成。
此外，本發(fā)明的課題還在于提供一種離子電滲療裝置，其可以經(jīng)長時間保存預(yù)先裝配好的作用極結(jié)構(gòu)體或者包括該作用極結(jié)構(gòu)體的離子電滲療裝置整體，因此，可以在裝配好的狀態(tài)下流通、保管等。
解決問題的方法本發(fā)明解決了上述問題，其為如下的離子電滲療裝置，其特征在于，該裝置具備電解液保持部，其保持溶解有電解質(zhì)的電解液，該電解質(zhì)在溶液中離解成第一導(dǎo)電型的第一電解離子以及與所述第一導(dǎo)電型相反的導(dǎo)電型的第二導(dǎo)電型的第二電解離子；以及藥劑液保持部，其配置于所述電解液保持部的前面一側(cè)，并保持溶解有藥劑的藥劑液，該藥劑在溶液中離解成所述第一導(dǎo)電型的藥劑離子以及所述第二導(dǎo)電型的藥劑反荷離子，并且，該裝備進(jìn)行所述藥劑離子對生物體的給藥，其中，在所述電解液保持部和所述藥劑液保持部之間配置有第一離子交換膜，其使所述第二導(dǎo)電型的離子選擇性地通過；以及多孔分離膜，其阻擋規(guī)定值以上的分子量的分子和離子通過。
本發(fā)明是以具備與圖1相同的作用極結(jié)構(gòu)體的離子電滲療裝置為前提的，即，該作用極結(jié)構(gòu)體具有(1)電解液保持部，其保持溶解有電解質(zhì)的電解液，該電解質(zhì)在溶液中離解成第一導(dǎo)電型的第一電解離子以及與所述第一導(dǎo)電型相反的導(dǎo)電型的第二導(dǎo)電型的第二電解離子；(2)第一離子交換膜，其配置于所述電解液保持部的前面一側(cè)，并使所述第二導(dǎo)電型的離子選擇性地通過；以及(3)藥劑液保持部，其配置于所述第一離子交換膜的前面一側(cè)，并保持溶解有藥劑的藥劑液，該藥劑在溶液中離解成所述第一導(dǎo)電型的藥劑離子以及所述第二導(dǎo)電型的藥劑反荷離子。
本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)如上述那樣，如果將該結(jié)構(gòu)的作用極結(jié)構(gòu)體放置一定以上的時間，即便在使用經(jīng)過長時間也不產(chǎn)生變質(zhì)的穩(wěn)定的藥劑的情形中，根據(jù)電解質(zhì)的種類、藥劑的種類、或者其組合而產(chǎn)生如下現(xiàn)象，即，藥劑液的變色、在藥劑液保持部中的晶體析出、或者藥劑的變質(zhì)導(dǎo)致的藥效降低、有害物質(zhì)的生成等現(xiàn)象。
本發(fā)明人推測這些現(xiàn)象的原因在于從電解液保持部12移動到藥劑液保持部14的第二電解離子，該第二電解離子的存在導(dǎo)致藥劑液的pH變化等，從而產(chǎn)生藥劑液變色、藥劑液保持部中的晶體析出，或者該第二電解離子與藥劑發(fā)生反應(yīng)，使得藥效降低并生成有害物質(zhì)，基于這些推測進(jìn)行了反復(fù)深入的研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)通過在電解液保持部與藥劑液保持部之間設(shè)置多孔分離膜來阻擋該第二電解離子的移動，從而可以有效抑制上述各現(xiàn)象，即，能夠延長可存放作用極結(jié)構(gòu)體而不會產(chǎn)生上述各現(xiàn)象的時間，從而完成了本發(fā)明。
本發(fā)明的多孔分離膜(有時稱為超過濾膜、精密過濾膜等)，通過形成于薄膜中的多個小孔，阻擋一定以上分子量的分子、離子通過，可以使用由聚砜類、聚丙烯腈類、醋酸纖維素類、聚酰胺類、聚碳酸脂類、聚乙烯醇類等高分子材料形成的多孔膜或者由氧化鋁等陶瓷類材料形成的多孔膜等由任意的原材料形成的多孔分離膜，可以使用具有適當(dāng)尺寸的小孔的多孔分離膜，所述適當(dāng)尺寸是不僅有效阻擋第二電極離子向藥劑液保持部的移動，同時允許給予藥劑時的通電所必須的藥劑反荷離子向電解液保持部的移動。
這里，表示無法通過多孔分離膜的分子、離子的分子量的指標(biāo)有截留分子量，作為本發(fā)明中的多孔分離膜，可以使用截留分子量比藥劑反荷離子的分子量大、比第二電解離子的分子量小的多孔分離膜。
其中，該截留分子量如下求得通過繪制對不同分子量的多個標(biāo)志分子的阻塞率R(阻塞率R定義為隔著膜的供給液一側(cè)的溶質(zhì)的濃度設(shè)為Cb、透過液一側(cè)的溶質(zhì)濃度設(shè)為Cp時的1-Cp/Cb)而得到的截留曲線中的阻塞率為90％的分子量。認(rèn)為當(dāng)本發(fā)明所使用的多孔分離膜的截留分子量與第二電解離子的分子量或藥劑反荷離子的分子量接近時，能夠存放作用極結(jié)構(gòu)體而不會產(chǎn)生給予藥劑時的傳導(dǎo)性稍微降低或者產(chǎn)生藥劑變色、變質(zhì)等的時間的延長程度變小。
此外，分子、離子對多孔分離膜的通過特性還受到分子、離子的立體形狀等的影響，因此盡管該截留分子量是用于選定本發(fā)明所使用的多孔分離膜的重要的基準(zhǔn)，但即便在選定足夠大于藥劑反荷離子的分子量、且足夠小于第二電解離子的分子量的截留分子量的多孔分離膜時，也會產(chǎn)生如下情況能夠存放作用極結(jié)構(gòu)體而不會產(chǎn)生給予藥劑時的傳導(dǎo)性的稍微降低或者產(chǎn)生藥劑變色、變質(zhì)等的時間的延長程度小。
因此，本發(fā)明中使用的多孔分離膜優(yōu)選為使用具有從藥劑反荷離子的分子量至第二電解離子的分子量的范圍的截留分子量、或者具有與該范圍接近的截留分子量的多孔分離膜，以此試制作用極結(jié)構(gòu)體，并實驗確認(rèn)其保存時間的延長程度和通電特性，以此選定。
另外，本發(fā)明中的藥劑離子是指通過溶解藥劑所產(chǎn)生的離子，并在對生物體給藥時承擔(dān)藥效的離子；藥劑反荷離子是指通過溶解藥劑所產(chǎn)生的、帶電為與藥劑離子相反的導(dǎo)電型的離子。此外，本發(fā)明中的第一電解離子和第二電解離子是指在電解液保持部中溶解電解質(zhì)所產(chǎn)生的、分別帶電為與藥劑離子相同的導(dǎo)電型的離子以及帶電為與藥劑離子相反的導(dǎo)電型的離子。
此外，本說明書中“阻擋分子或離子通過”并不一定是指完全的阻擋，而是包括例如如下的情形，即，將第二電解離子的移動限制為如下的程度即便在第二電解離子以一定程度的速度向藥劑液保持部移動時，也可存放作用極結(jié)構(gòu)體而經(jīng)過使用上所必須的時間也不產(chǎn)生藥劑的變色、變質(zhì)等現(xiàn)象；同樣，“容許分子或離子通過”并不一定是指對分子、離子的通過不產(chǎn)生任何制約，而是包括例如如下情形，即，即便藥劑反荷離子向電解液保持部移動的速度一定程度降低，也以表現(xiàn)出不給使用上帶來阻礙的程度的傳導(dǎo)性的程度來確保藥劑反荷離子通過。
此外，作為電解液保持部的電解液，以緩沖效果帶來的抑制pH變化等為目的，有時使用溶解有2種以上電解質(zhì)的電解液，因此，在電解液保持部有時存在2種以上的第二電解離子，這種情況下，作為本發(fā)明的多孔分離膜，只要使用可以僅阻擋第二電解離子移動的多孔分離膜即可，其中，該第二電解離子向藥劑液保持部的移動是發(fā)生上述各現(xiàn)象的原因。
此外，本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)如下情況與上述藥劑液的變色、在藥劑液保持部中的晶體析出、或者藥劑變質(zhì)導(dǎo)致的藥效降低、有毒物質(zhì)的生成等現(xiàn)象相獨立地存在如下現(xiàn)象，即，在將圖1的作用極結(jié)構(gòu)體存放一定以上的時間之后給予藥劑時，根據(jù)電解質(zhì)的種類、藥劑的種類、或者其組合，藥劑的給藥效率降低，或者藥劑在電解液保持部分解。但通過本發(fā)明，即，通過在電解液保持部和藥劑液保持部之間配置用于阻擋電解質(zhì)分子或藥劑分子通過的多孔分離膜，從而可以抑制這些現(xiàn)象。
發(fā)生這些現(xiàn)象的機(jī)理、以及通過本發(fā)明抑制這些現(xiàn)象的機(jī)理未必明確，但經(jīng)過本發(fā)明人的調(diào)查確認(rèn)了如下事實，即，在圖1的結(jié)構(gòu)的作用極結(jié)構(gòu)體中發(fā)生這些現(xiàn)象時，應(yīng)被第一離子交換膜阻擋的第一電解離子或藥劑離子隨時間分別向藥劑液保持部或電解液保持部移動。
因此，電解液保持部中以未離解狀態(tài)存在的電解質(zhì)分子或者藥劑液保持部中以未離解狀態(tài)存在的藥劑分子，不受第一離子交換膜的限制而分別向藥劑液保持部或電解液保持部移動并發(fā)生電離，這就是上述現(xiàn)象的原因，認(rèn)為通過多孔分離膜來阻擋該未離解分子的移動，從而可以抑制這些現(xiàn)象。
這里的多孔分離膜也可以與上述同樣地?zé)o限制地使用由各種原材料形成的多孔分離膜，通?？梢允褂闷浣亓舴肿恿勘人巹┓春呻x子大、比電解質(zhì)分子或藥劑分子的分子量小的物質(zhì)，在實際使用時，優(yōu)選從以此為標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行選擇的多孔分離膜當(dāng)中，實驗選定如下的多孔分離膜，即，其不影響通電特性，并且經(jīng)過必要的保存時間可以充分抑制藥劑的給藥效率降低、藥劑發(fā)生分解(或者，可以將藥劑液保持部的第一電解離子濃度或電解液保持部中藥劑離子濃度的上升抑制為一定程度以下)的多孔分離膜。
此外，認(rèn)為也有如下情況，即，根據(jù)所使用的第一離子交換膜的性能，第一電解離子或藥劑離子通過第一離子交換膜向藥劑液保持部或電解液保持部移動。在這樣的情形中，通過使用阻擋第一電解離子或藥劑離子通過的多孔分離膜作為本發(fā)明的多孔分離膜，可以抑制藥劑的給藥效率降低、藥劑發(fā)生分解。
此外，對于在作用極結(jié)構(gòu)體的電解液保持部使用了溶解有2種以上電解質(zhì)的電解液的離子電滲療裝置而言，在必須通過使用阻擋電解質(zhì)分子或第一電解離子移動的多孔分離膜來抑制藥劑給藥效率的降低時，優(yōu)選使用可以阻擋這些所有電解質(zhì)分子或第一電解離子移動的多孔分離膜。
另外，由以上敘述顯而易見的是，有時僅僅是根據(jù)電解質(zhì)和藥劑的種類或其組合而在存放期間內(nèi)第一電解離子向藥劑液保持部移動所導(dǎo)致的藥劑給藥效率的降低成為問題(例如，不發(fā)生第二電解離子向藥劑液保持部移動、不發(fā)生藥劑分子或藥劑離子向電解液保持部移動，或者即便發(fā)生這些移動，也不發(fā)生藥劑變色、變質(zhì)、分解等成為使用上實際損害的現(xiàn)象的情況)，在這樣的情形中，選定可以僅阻擋電解質(zhì)分子(或第一電解離子)通過的特性的膜作為多孔分離膜即可。
同樣地，僅僅是在存放期間內(nèi)藥劑離子向電解液保持部移動所導(dǎo)致的電解液保持部中的藥劑分解成為問題的情況下，選定可以僅阻擋藥劑分子(或藥劑離子)通過的特性的膜作為多孔分離膜即可；僅僅是第二電解離子向藥劑液保持部移動所導(dǎo)致的藥劑變色、變質(zhì)等成為問題的情況下，選定可以僅阻擋第二電解離子通過的特性的膜作為多孔分離膜即可。
此外，當(dāng)這些現(xiàn)象當(dāng)中成為使用上實際損害的現(xiàn)象組合發(fā)生時，應(yīng)該選定可阻擋成為該現(xiàn)象的原因的所有各分子或離子通過的多孔分離膜。
此外，本發(fā)明還可以使用形成為袋狀的多孔分離膜作為上述多孔分離膜，并可采用電解液保持部或藥劑液保持部被該袋狀的多孔分離膜封入的結(jié)構(gòu)，由此可提高電解液保持部或藥劑液保持部的保管、搬運的便利性以及裝配作用極結(jié)構(gòu)體時的操作性，進(jìn)而可得到如下的追加效果，即，可防止可能會在第一離子交換膜或多孔分離膜的端面發(fā)生的電解液和藥劑液的混合。
此外，本發(fā)明還可制成如下的離子電滲療裝置，其特征在于，該裝置具備電解液保持部，其保持溶解有電解質(zhì)的電解液，該電解質(zhì)在溶液中離解成第一導(dǎo)電型的第一電解離子以及與所述第一導(dǎo)電型相反的導(dǎo)電型的第二導(dǎo)電型的第二電解離子；藥劑液保持部，其配置于所述電解液保持部的前面一側(cè)，并保持溶解有藥劑的藥劑液，該藥劑在溶液中離解成所述第一導(dǎo)電型的藥劑離子以及所述第二導(dǎo)電型的藥劑反荷離子；以及第一離子交換膜，其配置于所述電解液保持部和所述藥劑液保持部之間，并使所述第二導(dǎo)電型的離子選擇性地通過，并且，該裝置進(jìn)行所述藥劑離子對生物體的給藥，其中，所述第一離子交換膜阻擋所述第二電解離子通過。該離子電滲療裝置的情形中也可以實現(xiàn)與前述本發(fā)明相同的作用效果。
即，可以使用在多孔膜的小孔內(nèi)填充有具有交換第二導(dǎo)電型離子的功能的離子交換樹脂的膜作為第一離子交換膜，通過使用適當(dāng)選擇了該小孔、離子交換樹脂的尺寸或其填充率的第一離子交換膜，可以阻擋第二電解離子向藥劑液保持部移動，由此能夠延長可存放作用極結(jié)構(gòu)體而不會發(fā)生藥劑液的變色、在藥劑液保持部中的晶體析出、或者藥劑變質(zhì)導(dǎo)致的藥效降低、有害物質(zhì)的生成的時間。
同樣地，通過使用適當(dāng)選擇了多孔膜的小孔、離子交換樹脂的尺寸或其填充率的第一離子交換膜，還可以阻擋電解質(zhì)分子或第一電解離子向藥劑液保持部移動，此時，可以抑制第一電解離子與藥劑離子的競爭導(dǎo)致的藥劑給藥效率的降低，在通過第一離子交換膜阻擋藥劑分子或藥劑離子向電解液保持部移動時，可以抑制電解液保持部中的藥劑離子的分解。
此外，上述各發(fā)明中，還可在將藥劑液保持部(例如，可將藥劑液浸漬到紗布等薄膜載體而作為藥劑液保持部)直接與生物體抵接的狀態(tài)下給予藥劑，但優(yōu)選為在藥劑液保持部的前面一側(cè)配置選擇性地通過第一導(dǎo)電型離子的第二離子交換膜，并通過該第二離子交換膜給予藥劑。由此，阻擋生物體反荷離子向藥劑液保持部移動，并可進(jìn)一步提高藥劑的給藥效率。


圖1是示意表示離子電滲療裝置所具備的作用極結(jié)構(gòu)體的結(jié)構(gòu)以及功能的說明圖。
圖2是表示本發(fā)明的一個實施方式的離子電滲療裝置的基本結(jié)構(gòu)的說明圖。
圖3(a)～(e)是表示本發(fā)明的其它實施方式的離子電滲療裝置所具備的作用極結(jié)構(gòu)體的結(jié)構(gòu)的說明圖。
具體實施例方式
以下，基于說明書附圖對本發(fā)明的實施方式進(jìn)行說明。
圖2是本發(fā)明的離子電滲療裝置的基本結(jié)構(gòu)的剖視簡圖。
另外，為了方便說明，在以下說明中，以用于給予藥效成分離解成正的藥劑離子的藥劑(例如，作為麻醉劑的鹽酸利多卡因、作為胃腸疾病治療劑的氯化肉堿、作為骨骼肌肉松弛劑的泮庫溴銨、作為麻醉劑的鹽酸嗎啡等)的離子電滲療裝置為例進(jìn)行說明，在用于給予藥效成分離解成負(fù)的藥劑離子的藥劑(例如，作為維生素劑的抗壞血酸、作為疫苗用的輔助劑的脂質(zhì)A等)的離子電滲療裝置的情形中，以下說明的電源、各電極部件、各離子交換膜的極性(正和負(fù))是相反的。
如圖所示那樣，本發(fā)明的離子電滲療裝置X1中，作為大的構(gòu)成要件(部件)，具備作用極結(jié)構(gòu)體A1、非作用極結(jié)構(gòu)體B1以及電源C。另外，附圖標(biāo)記S表示皮膚(或粘膜)。
作用極結(jié)構(gòu)體A1具備電極部件11，其與電源C的正極連接；電解液保持部12，其被設(shè)置成與該電極部件11保持接觸；多孔分離膜F1，其配置于該電解液保持部12的前面；陰離子交換膜13，其配置于該多孔分離膜F1的前面；藥劑液保持部14，其配置于該陰離子交換膜13的前面；陽離子交換膜15，其配置于該藥劑液保持部14的前面，并且，其整體被容納于由樹脂膜、塑料等材料構(gòu)成的罩或容器16中。
另一方面，非作用極結(jié)構(gòu)體B1具備電極部件21，其與電源C的負(fù)極連接；電解液保持部22，其被設(shè)置成與該電極部件21保持接觸；陽離子交換膜23，其配置于該電解液保持部22的前面；電解液保持部24，其配置于該陽離子交換膜23的前面；陰離子交換膜25，其配置于該電解液保持部24的前面，并且，其整體被容納于由樹脂膜、塑料等材料構(gòu)成的罩或容器26中。
該離子電滲療裝置X1中，電極部件11、21可以無特別限制地使用由任意導(dǎo)電性材料構(gòu)成的電極，特別是，可優(yōu)選使用由炭、鉑等構(gòu)成的惰性電極，尤其可優(yōu)選使用不會產(chǎn)生金屬離子的溶出及其向生物體移動的炭電極。
但是，還可以采用電極部件11由銀構(gòu)成、電極部件21由氯化銀構(gòu)成的銀/氯化銀成對電極(couple electrode)等活性電極。
例如，使用銀/氯化銀成對電極時，正極的電極部件11中銀電極和氯離子(Cl-)容易反應(yīng)，通過Ag+Cl-→AgCl+e-生成不溶性的AgCl，在負(fù)極的電極部件21中發(fā)生氯離子(Cl-)從氯化銀電極溶出的反應(yīng)，結(jié)果可得到如下效果，即，水的電解反應(yīng)受到抑制，可以防止正極上的H+離子導(dǎo)致的急劇酸性化以及負(fù)極上的OH-導(dǎo)致的急劇堿性化。
與此相對，對圖2的離子電滲療裝置X1的作用極結(jié)構(gòu)體A1、非作用極結(jié)構(gòu)體B1而言，由于陰離子交換膜13、25和/或陽離子交換膜15、23的作用，電解液保持部12中的H+離子導(dǎo)致的急劇酸性化以及電解液保持部22中的OH-離子導(dǎo)致的急劇堿性化得到抑制，因此，可適宜使用廉價且不必?fù)?dān)心金屬離子溶出的炭電極來代替銀/氯化銀成對電極等活性電極。
此外，圖2的離子電滲療裝置X1中的電解液保持部12、22、24保持用于確保傳導(dǎo)性的電解液，作為該電解液，典型使用磷酸緩沖食鹽水、生理食鹽水等。
此外，電解液保持部12、22中，為了更有效地防止水的電解反應(yīng)引起的氣體產(chǎn)生和由此導(dǎo)致的導(dǎo)電電阻增大或者水的電解反應(yīng)引起的pH變化，可以添加比水的電解反應(yīng)(正極上的氧化以及負(fù)極上的還原)更容易被氧化或還原的電解質(zhì)，從生物體安全性、經(jīng)濟(jì)性(廉價且容易獲取)的觀點出發(fā)，可優(yōu)選使用硫酸亞鐵、硫酸鐵等無機(jī)化合物；抗壞血酸(維他命C)、抗壞血酸鈉等藥劑；乳酸、草酸、蘋果酸、琥珀酸、富馬酸等有機(jī)酸和/或其鹽等，或者還可以將這些組合使用，例如使用1摩爾(M)乳酸和1摩爾(M)富馬酸鈉的1∶1混合水溶液等。
另外，這些電解液保持部12、22、24以液體狀態(tài)保持上述電解液也無妨，但通過將上述電解液浸漬到由高分子材料等形成的吸水性薄膜載體中，還可以提高其處理性等。另外，作為這里所使用的薄膜載體，可以使用與可在藥劑液保持部14中使用的薄膜載體相同的物質(zhì)，因而一并在以下的藥劑液保持部14的說明中進(jìn)行詳細(xì)說明。
本實施方式的離子電滲療裝置X1的藥劑液保持部14中，作為藥劑液，至少保持有通過溶解而使藥效成分離解成正的藥劑離子的藥劑的水溶液。
這里，藥劑液保持部14以液體狀態(tài)保持藥劑液也無妨，但通過將藥劑液浸漬保持到下述那樣的吸水性的薄膜載體中，還可以提高其處理性等。
作為可用作此時的吸水性的薄膜載體的材料，可以使用例如丙烯酸類樹脂的水凝膠體(丙烯酸類水凝膠膜)、嵌段聚氨酯類凝膠膜、凝膠狀固體電解質(zhì)形成用的離子導(dǎo)電性多孔片材等，通過以20～60％的浸漬率浸漬上述水溶液，可以得到例如70～80％的高遷移數(shù)(高藥劑輸送性(drug delivery property))。
另外，本說明書中的浸漬率為重量％，是將干燥時的重量設(shè)為D、浸漬后的重量設(shè)為W時的100×(W-D)/D[％]。此外，浸漬率的測定應(yīng)當(dāng)在水溶液的浸漬后立即測定，應(yīng)當(dāng)排除隨時間的影響。
此外，本說明書中的遷移數(shù)是流經(jīng)電解液中的總電流當(dāng)中有助于特定的離子移動的電流的比例，藥劑的給藥效率是藥劑離子的遷移數(shù)，即、對作用極結(jié)構(gòu)體供電的總電流中有助于藥劑離子移動的電流的比例。
這里，上述丙烯酸類水凝膠膜(例如，可從Sun Contact LensCo.，Ltd.獲取)是具有三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)(交聯(lián)結(jié)構(gòu))的膠體，將作為分散介質(zhì)的電解液添加到丙烯酸類水凝膠膜中，得到具有離子導(dǎo)電性的高分子吸附材料。此外，可通過三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的大小、構(gòu)成樹脂的單體的種類和比例來調(diào)整丙烯酸類水凝膠膜的浸漬率與遷移數(shù)的關(guān)系，上述浸漬率為30～40％、遷移數(shù)為70～80％的丙烯酸類水凝膠膜可以通過甲基丙烯酸2-羥乙酯和二甲基丙烯酸乙二醇酯(單體比98～99.5∶0.5～2)調(diào)制，確認(rèn)了上述浸漬率和遷移數(shù)在通常的厚0.1～1mm的范圍內(nèi)幾乎相同。
此外，嵌段聚氨酯類凝膠膜具有聚乙二醇(PEG)、聚丙二醇(PPG)作為鏈段，可由構(gòu)成這些的單體和二異氰酸酯來調(diào)制。嵌段聚氨酯類凝膠膜具有通過尿烷鍵交聯(lián)的三維結(jié)構(gòu)，并且與前述丙烯酸類水凝膠膜同樣，可通過控制網(wǎng)的網(wǎng)眼的大小以及單體的種類、比例來容易地調(diào)整該物質(zhì)的浸漬率和遷移數(shù)、粘著力的強(qiáng)度。在該嵌段聚氨酯類凝膠膜(多孔凝膠膜)中添加作為分散介質(zhì)的水和電解質(zhì)(堿金屬鹽等)而得到的物質(zhì)，形成鏈段的聚醚的醚鍵部分的氧與堿金屬鹽形成絡(luò)合物，通電時金屬鹽的離子向下一個空白的醚鍵部分的氧移動，從而表現(xiàn)出傳導(dǎo)性。
作為用于形成凝膠狀固體電解質(zhì)的離子導(dǎo)電性多孔片材，例如有日本特開昭11-273452公開的多孔片材，該多孔片材以丙烯腈共聚物為基礎(chǔ)、且以孔隙率20～80％的多孔聚合物為基礎(chǔ)。更具體地，是含50％以上丙烯腈(優(yōu)選為70～98摩爾％)、孔隙率為20～80％的丙烯腈類共聚物。另外，前述丙烯腈類的凝膠狀固體電解片材(固態(tài)電池)對非水溶劑可溶，將含有電解質(zhì)的非水溶劑浸漬到孔隙率20～80％的丙烯腈類共聚物片材并進(jìn)行凝膠化來制備丙烯腈類凝膠狀固體電解片材，膠體包括凝膠狀至硬質(zhì)膜狀的物質(zhì)。
從離子導(dǎo)電性、安全性等觀點出發(fā)，對前述非水溶劑可溶的丙烯腈類共聚物片材優(yōu)選由丙烯腈/C1～C4(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物、丙烯腈/醋酸乙烯共聚物、丙烯腈/苯乙烯共聚物、丙烯腈/偏氯乙烯共聚物等構(gòu)成。另外，為了將前述共聚物片材制成多孔片材，可以采用濕(干)式抄紙法、作為無紡布制造法之一的針刺法(needlepunching method)、噴水法(waterjet method)、熔融擠出片材的延伸多孔化、利用溶劑萃取的多孔化等一般方法。本發(fā)明中，前述的固態(tài)電池所使用的丙烯腈類共聚物的離子導(dǎo)電性多孔片材中，在高分子鏈的三維網(wǎng)絡(luò)中保持前述水溶液并實現(xiàn)前述浸漬率和遷移數(shù)的膠體(凝膠狀體至硬質(zhì)的膜狀體)，其作為本發(fā)明的藥劑液保持部14或者電解液保持部12、22、24中使用的薄膜載體是有用的。
本發(fā)明中，對上述那樣的薄膜載體浸漬藥劑液或電解液的條件，只要根據(jù)浸漬量、浸漬速度等觀點來選擇最適合的條件即可。例如可以選擇40℃下30分鐘這樣的浸漬條件。
作為本實施方式的離子電滲療裝置X1的陰離子交換膜(具有使負(fù)離子選擇性地通過的特性的離子交換膜)13、25，可以使用對基材負(fù)載具有陰離子交換功能的離子交換樹脂而成的離子交換膜，例如，Tokuyama Co.，Ltd.制造的NEOSEPTA(NEOSEPTA、AM-1、AM-3、AMX、AHA、ACH、ACS、ALE04-2、AIP-21)等，作為陽離子交換膜(具有使正離子選擇性地通過的特性的離子交換膜)15、23，可以使用對基材負(fù)載具有陽離子交換功能的離子交換樹脂而成的離子交換膜，例如，Tokuyama Co.，Ltd.制造的NEOSEPTA(NEOSEPTA、CM-1、CM-2、CMX、CMS、CMB、CLE04-2)等，特別是可以優(yōu)選使用在多孔膜的空隙部的一部分或全部中填充有具有陽離子交換功能的離子交換樹脂的陽離子交換膜、或者填充有具有陰離子交換功能的離子交換樹脂的陰離子交換膜。
這里，作為上述離子交換樹脂，可以使用對全氟化碳骨架導(dǎo)入了離子交換基團(tuán)的氟類離子交換樹脂、或者以未被氟化的樹脂作為骨架的烴類離子交換樹脂，從制造工序的簡易程度出發(fā)，優(yōu)選烴類離子交換樹脂，另外，離子交換樹脂的填充率也與多孔膜的孔隙率相關(guān)，但一般為5～95重量％、特別優(yōu)選為10～90重量％、進(jìn)一步優(yōu)選為20～60重量％。
另外，上述離子交換樹脂所具有的離子交換基團(tuán)，只要是在水溶液中產(chǎn)生具有負(fù)電荷或正電荷的基團(tuán)的官能團(tuán)，就沒有特別限定。如果具體例示能夠成為這樣的離子交換基團(tuán)的官能團(tuán)，則作為陰離子交換基，可以列舉出磺酸基、羧酸基、磷酸基等。另外，這些酸基可以作為游離酸存在或以鹽的形式存在。作為鹽時的反荷陽離子，可以列舉出鈉離子、鉀離子等堿金屬陽離子、或銨離子等。這些陽離子交換基中，通常特別優(yōu)選作為強(qiáng)酸性基團(tuán)的磺酸基。另外，作為陰離子交換基，可以列舉出伯氨基、仲氨基、叔氨基、季銨基、吡啶基、咪唑基、季吡啶鎓鹽(quaternary pyridinium)基、季咪唑鎓鹽(quaternaryimidazolium)基等。作為這些陰離子交換基的反荷陰離子，可以列舉出氯離子等鹵離子或羥基離子等。這些陰離子交換基中通常可適宜使用作為強(qiáng)堿性基團(tuán)的季銨基、季吡啶鎓鹽基。
另外，上述多孔膜可以無特別限制地使用具有多個連通表里的小孔的膜或者片狀物，但為了兼顧高強(qiáng)度和柔軟性，優(yōu)選由熱塑性樹脂形成。
作為構(gòu)成該多孔膜的熱塑性樹脂，可以不受限制地使用聚烯烴樹脂，如乙烯、丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、3-甲基-1-丁烯、4-甲基-1-戊烯、5-甲基-1-戊烯等α-烯烴的均聚物或共聚物等；氯乙烯類樹脂，如聚氯乙烯、氯乙烯-醋酸乙烯共聚物、氯乙烯-偏二氯乙烯共聚物、氯乙烯-烯烴共聚物等；氟類樹脂，如聚四氟乙烯、聚氯三氟乙烯、聚偏二氟乙烯、四氟乙烯-六氟丙烯共聚物、四氟乙烯-全氟烷基乙烯基醚共聚物、四氟乙烯-乙烯共聚物等；聚酰胺樹脂，如尼龍6、尼龍66等；聚酰亞胺樹脂等。但從機(jī)械強(qiáng)度、柔軟性、化學(xué)穩(wěn)定性、耐化學(xué)藥品性優(yōu)異、與離子交換樹脂的相容性良好的方面出發(fā)，優(yōu)選使用聚烯烴樹脂。作為聚烯烴樹脂特別優(yōu)選聚乙烯、聚丙烯，最優(yōu)選聚乙烯。
由上述熱塑性樹脂形成的多孔膜的性狀沒有特別限定，但從容易制成薄且強(qiáng)度優(yōu)異、而且電阻也低的離子交換膜的觀點出發(fā)，孔的平均孔徑優(yōu)選為0.005～5.0μm、更優(yōu)選為0.01～2.0μm、最優(yōu)選為0.02～0.2μm。另外，上述平均孔徑是指根據(jù)泡點法(bubble point method)(JIS K3832-1990)測定的平均流動孔徑。同樣地，多孔膜的孔隙率優(yōu)選為20～95％、更優(yōu)選為30～90％、最優(yōu)選為30～60％。另外，多孔膜的厚度優(yōu)選為5～140μm、更優(yōu)選為10～120μm、最優(yōu)選為15～55μm。通常，使用這樣的多孔膜的陰離子交換膜、陽離子交換膜將成為多孔膜厚度+0～20μm左右的厚度。
此外，作為本實施方式的離子電滲療裝置X1的多孔分離膜F1，可以使用具有多個連通膜的表里的均勻尺寸的小孔的多孔分離膜，其中，該膜是由聚砜類、聚丙烯腈類、醋酸纖維素類、聚酰胺類、聚碳酸脂類、聚乙烯醇類等高分子材料形成的多孔膜、或者由氧化鋁等陶瓷類材料形成的多孔膜等由任意的原材料形成的膜，可根據(jù)溶解于上述電解液保持部12的電解液中的電解質(zhì)、或者溶解于藥劑液保持部14的藥劑液中的藥劑的種類，選定具有適當(dāng)尺寸的小孔的多孔分離膜來使用。
例如，在使用富馬酸鈉水溶液作為電解液保持部12的電解液、使用鹽酸利多卡因水溶液作為藥劑液保持部14的藥劑液的情況下，將不具備多孔分離膜F1的作用極結(jié)構(gòu)體在裝配好狀態(tài)下放置一定時間(例如數(shù)日左右)時，作為藥劑離子的利多卡因離子向電解液保持部12移動，并且作為第一電解離子的鈉離子和作為第二電解離子的富馬酸離子向藥劑液保持部14移動，并根據(jù)放置時的溫度條件等而產(chǎn)生鹽酸利多卡因水溶液的變色、變質(zhì)、或者鹽酸利多卡因晶體的析出，此外，給予藥劑時的利多卡因離子的給藥效率降低，進(jìn)而根據(jù)給予藥劑時的通電條件而產(chǎn)生電極部件11附近的利多卡因離子的分解。
因此，通過使用截留分子量為100左右的多孔分離膜(例如可以從Whatman plc公司購買的NUCLEPORE，或者從SpectrumLaboratories，Inc.公司購買的PorTMCE)作為多孔分離膜F1，阻擋分子量為137的富馬酸鈉分子以及分子量為115的富馬酸離子向藥劑液保持部14移動，以及阻擋分子量268的鹽酸利多卡因分子(或分子量為234的利多卡因離子)向電解液保持部12移動，此時，能夠大大延長可存放作用極結(jié)構(gòu)體A1而不產(chǎn)生上述那樣的鹽酸利多卡因水溶液的變色、變質(zhì)、鹽酸利多卡因晶體的析出、或者利多卡因離子的給藥效率的降低、分解等不良現(xiàn)象的時間，另一方面，由于對作為藥劑反荷離子的氯離子向電解液保持部12的移動不產(chǎn)生阻礙，因而可確保藥劑給藥時所必須的傳導(dǎo)性。
另外，通過使用例如截留分子量為200左右的多孔分離膜作為多孔分離膜F1，阻擋鹽酸利多卡因分子(或利多卡因離子)向電解液保持部12移動，此時，不僅可以抑制在長時間存放作用極結(jié)構(gòu)體之后給予藥劑時的電極部件11附近的利多卡因分子的分解，并且由于富馬酸離子和富馬酸鈉分子向藥劑液保持部14的移動被多孔分離膜F1一定程度阻擋，能夠延長可存放作用極結(jié)構(gòu)體而不會產(chǎn)生鹽酸利多卡因水溶液的變色、變質(zhì)、鹽酸利多卡因晶體的析出、或者利多卡因離子的給藥效率的降低、分解等現(xiàn)象的時間，可延長至使用截留分子量100的多孔分離膜F1的情況的程度。
可以使用電池、恒電壓裝置、恒電流裝置(流電裝置(galvano device))、恒電壓·恒電流裝置等作為本發(fā)明的離子電滲療裝置中的電源C，優(yōu)選使用如下的恒電流裝置，即，可在0.01～1.0mA、優(yōu)選為0.01～0.5mA的范圍內(nèi)任意調(diào)整電流的、在安全的電壓條件、具體而言為50V以下、優(yōu)選為30V以下進(jìn)行工作的恒電流裝置。
圖3(a)～(d)是表示本發(fā)明的其它實施方式的離子電滲療裝置所具備的作用極結(jié)構(gòu)體A2～A5的結(jié)構(gòu)的說明圖。
如圖所示那樣，將多孔分離膜F2配置于陰離子交換膜13的前面一側(cè)，除這點以外，作用極結(jié)構(gòu)體A2具有與作用極結(jié)構(gòu)體A1相同的結(jié)構(gòu)，將作用極結(jié)構(gòu)體A1替換成該作用極結(jié)構(gòu)體A2的離子電滲療裝置，可以實現(xiàn)與上述離子電滲療裝置X1相同的作用效果。
此外，作用極結(jié)構(gòu)體A3中，電解液保持部12被封入到形成為袋狀的多孔分離膜F3中，作用極結(jié)構(gòu)體A4中，藥劑液保持部14被封入到形成為袋狀的多孔分離膜F4中，此外，作用極結(jié)構(gòu)體A5中，電解液保持部12被封入到形成為袋狀的多孔分離膜F5中、并且藥劑液保持部14被封入到形成為袋狀的多孔分離膜F6中，除這點以外，作用極結(jié)構(gòu)體A3、A4、A5具有與作用極結(jié)構(gòu)體A1相同的結(jié)構(gòu)，具備該作用極結(jié)構(gòu)體A3～A5的離子電滲療裝置，可以實現(xiàn)與上述的離子電滲療裝置X1相同的作用效果，并且可實現(xiàn)如下的追加效果，即，更確實地防止電解液與藥劑液的混合，提高了電解液保持部12、藥劑液保持部14的處理性、裝配作用極結(jié)構(gòu)體A3～A5的操作性等。
此外，通過在作用極結(jié)構(gòu)體A3的多孔分離膜F3中進(jìn)一步封入電極部件11和/或離子交換膜13，在作用極結(jié)構(gòu)體A4的多孔分離膜F4中進(jìn)一步封入離子交換膜13和/或離子交換膜15，或者，在作用極結(jié)構(gòu)體A5的多孔分離膜F5中進(jìn)一步封入電極部件11和/或離子交換膜13、在多孔分離膜F6中進(jìn)一步封入離子交換膜13和/或離子交換膜15，也可以實現(xiàn)與上述相同的效果。
圖3(e)是表示本發(fā)明的其它實施方式的離子電滲療裝置所具備的作用極結(jié)構(gòu)體A6的結(jié)構(gòu)的說明圖。
該作用極結(jié)構(gòu)體A6中，配置離子交換膜13(F7)來代替作用極結(jié)構(gòu)體A1的離子交換膜13和多孔分離膜F1，其中，該離子交換膜13(F7)具有如下功能，即，阻擋電解質(zhì)分子(或第一電解離子)和/或第二電解離子向藥劑液保持部14移動、和/或阻擋藥劑分子(或藥劑離子)向電解液保持部12移動。具備該作用極結(jié)構(gòu)體A6的離子電滲療裝置實現(xiàn)與離子電滲療裝置X1相同的作用效果。
另外，作為該離子交換膜13(F7)，可以使用與用于上述作用極結(jié)構(gòu)體A1的離子交換膜13相同的離子交換膜，在具有多個連通表里的小孔的多孔膜中填充離子交換樹脂而制成的離子交換膜的情形中，通過調(diào)整其小孔、離子交換樹脂的尺寸、離子交換樹脂的填充量等，可以賦予用于阻擋上述各分子或離子移動的功能。
以上，基于幾個實施方式對本發(fā)明進(jìn)行了說明，但本發(fā)明并不限于這些實施方式，可以在權(quán)利要求書的記載范圍內(nèi)進(jìn)行各種改變。
例如，在上述實施方式中，作為最優(yōu)選的方式，對作用極結(jié)構(gòu)體具有第二離子交換膜15的情形進(jìn)行了說明，但也可在省略第二離子交換膜15并使藥劑液保持部14直接與生物體抵接的狀態(tài)下給予藥劑。
同樣，在上述實施方式中，對非作用極結(jié)構(gòu)體B1具備電極部件21、電解液保持部22、24以及離子交換膜23、25的情形進(jìn)行了說明，但該非作用極結(jié)構(gòu)體B1中的離子交換膜23、25以及電解液保持部24可以省略，或者進(jìn)而也可以在該離子電滲療裝置本身不設(shè)置非作用極結(jié)構(gòu)體而例如一面將作用極結(jié)構(gòu)體與生物體皮膚抵接、一面使該生物體的一部分與接地部件抵接的狀態(tài)下對作用極結(jié)構(gòu)體施加電壓來給予藥劑。這樣的離子電滲療裝置在抑制非作用極結(jié)構(gòu)體、接地部件和皮膚S的抵接面中的pH值變化的性能等方面不如離子電滲療裝置X1，但在其它方面發(fā)揮著與離子電滲療裝置X1同等的性能，特別是阻擋第二電解離子和/或電解質(zhì)分子(或第一電解離子)向藥劑液保持部移動，和/或阻擋藥劑分子(或藥劑離子)向電解液保持部移動，由此可發(fā)揮本發(fā)明特有的作用效果，即，能夠延長可存放作用極結(jié)構(gòu)體或離子電滲療裝置而不會產(chǎn)生藥劑的變色、變質(zhì)、分解、藥劑的給藥效率降低等現(xiàn)象的時間，這些離子電滲療裝置也包含在本發(fā)明的范圍內(nèi)。
此外，上述實施方式中，對作用極結(jié)構(gòu)體、非作用極結(jié)構(gòu)體和電源分別單獨構(gòu)成的情況進(jìn)行了說明，但也可以將這些要素組裝到單一的外殼中，或者將這些要素組裝而成的裝置整體形成為片狀或者墊狀以提高其處理性，這些離子電滲療裝置也包含在本發(fā)明的范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種離子電滲療裝置，其特征在于，該裝置具備電解液保持部，其保持溶解有電解質(zhì)的電解液，該電解質(zhì)在溶液中離解成第一導(dǎo)電型的第一電解離子以及與所述第一導(dǎo)電型相反的導(dǎo)電型的第二導(dǎo)電型的第二電解離子； 以及藥劑液保持部，其配置于所述電解液保持部的前面一側(cè)，保持溶解有藥劑的藥劑液，該藥劑在溶液中離解成所述第一導(dǎo)電型的藥劑離子以及所述第二導(dǎo)電型的藥劑反荷離子，并且，該裝置進(jìn)行所述藥劑離子對生物體的給藥，其中，在所述電解液保持部和所述藥劑液保持部之間配置有第一離子交換膜，其使所述第二導(dǎo)電型的離子選擇性地通過；以及多孔分離膜，其阻擋規(guī)定值以上的分子量的分子和離子通過。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的離子電滲療裝置，其特征在于，所述多孔分離膜阻擋所述第二電解離子通過。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的離子電滲療裝置，其特征在于，所述多孔分離膜阻擋所述電解質(zhì)的分子或所述第一電解離子通過。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的離子電滲療裝置，其特征在于，所述多孔分離膜阻擋所述藥劑的分子或所述藥劑離子通過。
5.根據(jù)權(quán)利要求1～4任一項所述的離子電滲療裝置，其特征在于，在形成為袋狀的所述多孔分離膜中封入所述電解液保持部。
6.根據(jù)權(quán)利要求1～4任一項所述的離子電滲療裝置，其特征在于，在形成為袋狀的所述多孔分離膜中封入所述藥劑液保持部。
7.一種離子電滲療裝置，其特征在于，該裝置具備電解液保持部，其保持溶解有電解質(zhì)的電解液，該電解質(zhì)在溶液中離解成第一導(dǎo)電型的第一電解離子以及與所述第一導(dǎo)電型相反的導(dǎo)電型的第二導(dǎo)電型的第二電解離子；藥劑液保持部，其配置于所述電解液保持部的前面一側(cè)，保持溶解有藥劑的藥劑液，該藥劑在溶液中離解成所述第一導(dǎo)電型的藥劑離子以及所述第二導(dǎo)電型的藥劑反荷離子；以及第一離子交換膜，其配置于所述電解液保持部和所述藥劑液保持部之間，并使所述第二導(dǎo)電型的離子選擇性地通過，并且，該裝置進(jìn)行所述藥劑離子對生物體的給藥，其中，所述第一離子交換膜阻擋所述第二電解離子通過。
8.一種離子電滲療裝置，其特征在于，該裝置具備電解液保持部，其保持溶解有電解質(zhì)的電解液，該電解質(zhì)在溶液中離解成第一導(dǎo)電型的第一電解離子以及與所述第一導(dǎo)電型相反的導(dǎo)電型的第二導(dǎo)電型的第二電解離子；藥劑液保持部，其配置于所述電解液保持部的前面一側(cè)，并保持溶解有藥劑的藥劑液，該藥劑在溶液中離解成所述第一導(dǎo)電型的藥劑離子以及所述第二導(dǎo)電型的藥劑反荷離子；以及第一離子交換膜，其配置于所述電解液保持部和所述藥劑液保持部之間，并使所述第二導(dǎo)電型的離子選擇性地通過，并且，該裝置進(jìn)行所述藥劑離子對生物體的給藥，其中，所述第一離子交換膜阻擋所述電解質(zhì)的分子或所述第一電解離子通過。
9.一種離子電滲療裝置，其特征在于，該裝置具備電解液保持部，其保持溶解有電解質(zhì)的電解液，該電解質(zhì)在溶液中離解成第一導(dǎo)電型的第一電解離子以及與所述第一導(dǎo)電型相反的導(dǎo)電型的第二導(dǎo)電型的第二電解離子；藥劑液保持部，其配置于所述電解液保持部的前面一側(cè)，并保持溶解有藥劑的藥劑液，該藥劑在溶液中離解成所述第一導(dǎo)電型的藥劑離子以及所述第二導(dǎo)電型的藥劑反荷離子；以及第一離子交換膜，其配置于所述電解液保持部和所述藥劑液保持部之間，并使所述第二導(dǎo)電型的離子選擇性地通過，并且，該裝置進(jìn)行所述藥劑離子對生物體的給藥，其中，所述第一離子交換膜阻擋所述藥劑的分子或所述藥劑離子通過。
10.根據(jù)權(quán)利要求1～9任一項所述的離子電滲療裝置，其特征在于，還具備第二離子交換膜，其配置于所述藥劑液保持部的前面一側(cè)，并使所述第一導(dǎo)電型的離子選擇性地通過。
全文摘要
一種離子電滲療裝置，其在電解液保持部和藥劑保持部之間配置有使第二導(dǎo)電型離子選擇性地通過的第一離子交換膜以及阻擋規(guī)定值以上的分子量的分子和離子通過的多孔分離膜，其中，電解液保持部保持溶解有電解質(zhì)的電解液，該電解質(zhì)在溶液中離解成第一導(dǎo)電型的第一電解離子以及第二導(dǎo)電型的第二電解離子；該藥劑液保持部保持溶解有藥劑的藥劑液，該藥劑在溶液中離解成第一導(dǎo)電型的藥劑離子和第二導(dǎo)電型的藥劑反荷離子。
文檔編號A61N1/30GK101068593SQ200580041099
公開日2007年11月7日 申請日期2005年11月28日 優(yōu)先權(quán)日2004年11月30日
發(fā)明者松村昭彥, 松村健彥, 中山鳩夫, 秋山英郎 申請人:透皮技術(shù)株式會社