專利名稱：：具有抗微生物特性的空氣過濾器的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及一種用于空氣過濾器的抗微生物組合物，該抗微生物組合物具有抗菌和抗真菌特性；以及一種過濾器，該過濾器使用經(jīng)過所述抗微生物組合物處理過的過濾介質(zhì)制造而成。根據(jù)本發(fā)明的過濾器具有收集細塵的功能，并具有優(yōu)異的抗菌和抗真菌特性，因此能夠過濾空氣中包括細菌和真菌在內(nèi)的大多數(shù)微生物，并且能夠抑制這些微生物在其表面的生長，即使它經(jīng)過長期使用之后也是如此。
背景技術：
：目前，因為空氣污染越來越嚴重，空氣中含有有害于人體健康的多種危害性物質(zhì)和污染性塵埃。當含有上述有害于人體健康的危害性物質(zhì)和污染性塵埃的空氣未經(jīng)任何過濾而被人體呼入時，將對人體產(chǎn)生多種不利影響。為此原因，使用了具有多種類型的過濾系統(tǒng)的空氣清潔器用以過濾危害性物質(zhì)和污染性塵埃。基于現(xiàn)有技術的空氣清潔器的過濾器系統(tǒng)，一般來講包括預處理過濾器、介質(zhì)過濾器、除臭過濾器、高效微?？諝?HEPA)過濾器以及鼓風機風扇。一般來講，對人體健康有害的微生物的大小為幾個微米，并且這些微生物可以通過過濾系統(tǒng)中的高效微?？諝?HEPA)過濾器移除。這種髙效微粒空氣(HEPA)過濾器是一種過濾介質(zhì)，而且可用(例如)聚丙烯纖維這樣的材料制成，聚丙烯纖維是一種特殊的帶電纖維。所述的高效微粒空氣(HEPA)過濾器裝配在空氣清潔器內(nèi)，用以過濾甚至十分細小的危害性物質(zhì)和污染性塵埃。另外，所述的高效微?？諝膺^濾器具有強效的吸收能力，可以完全移除房子內(nèi)的危害性物質(zhì)，例如塵埃、螨蟲、病毒以及真菌，所述危害性物質(zhì)包含在空氣中且有害于人體健康；并且對于嚴重危害人體、尺寸約為0.3微米的污染性顆粒物，移除率高達99.9%。因此，它可以起到凈化受污染空氣的作用，使之達到顯著潔凈的程度。圖1示出了一種基于現(xiàn)有技術的高效微?？諝膺^濾器。如圖1所示，現(xiàn)有的過濾系統(tǒng)具有這樣的結構體，在該結構體中，包括高效微?？諝膺^濾器的過濾介質(zhì)裝配在殼體110內(nèi)；該殼體由塑性材料形成。雖然現(xiàn)有的微孔過濾器(例如高效微粒空氣過濾器)具有移除懸浮于空氣中的微生物(包括一般細菌)的優(yōu)異性能，但仍然存在不能通過現(xiàn)有過濾器移除或過濾的微生物。同時，在上述類型的過濾器的情形中，經(jīng)過濾器介質(zhì)過濾的微生物有時會保留在過濾介質(zhì)的表面。因此，這些微生物繼續(xù)生長，而沒有與凈化過的空氣一并排出，使得當過濾器長期使用后，這些微生物產(chǎn)生異味。因而，這些微生物成為了二次污染的根源，降低了過濾器的空氣凈化效果。為了解決上述問題，存在這樣一種方法，在該方法中獨立的抗菌過濾器被放置在高效微?？諝膺^濾器的前面或后面。然而，這種方法具有這樣的問題過濾器介質(zhì)數(shù)量的增加會引起壓力損耗并導致生產(chǎn)成本增加。在另外的嘗試中，存在這樣一種方法，在該方法中高效微?？諝膺^濾器的表面涂覆有抗菌物質(zhì)；但是這種方法的缺陷在于過濾器的粉塵收集效率的降低。
發(fā)明內(nèi)容因此，本發(fā)明人進行了研究以便決現(xiàn)有技術存在的上述問題，并制備用于空氣過濾器的抗微生物劑，這種抗微生物劑能夠過濾或者移除空氣中的幾乎所有的微生物。另外，本發(fā)明人也對這樣的方法進行了研究，此方法能夠在所述抗微生物劑用于空氣過濾器時，使抗微生物劑的活性最大化，同時長期保持抗微生物劑的活性。因此，本發(fā)明人開發(fā)出了具有廣的抗微生物譜的組合物，該組合物對包括細菌和真菌在內(nèi)的多種微生物都表現(xiàn)出生長抑制活性，該廣譜抗微生物的組合物通過將包括異噻唑啉衍生物、噻苯噠唑、納米銀和吡啶硫酮鋅的抗微生物組分，與由硅氧烷共聚物組成的穩(wěn)定劑，以及由丙烯酸類樹脂、聚氨酯樹脂或者有機硅樹脂組成的粘結劑混和而成。另外，本發(fā)明人還發(fā)現(xiàn)，當所述過濾介質(zhì)的背襯介質(zhì)或者覆蓋網(wǎng)用所述抗微生物組合物處理后，能夠提高過濾器的抗微生物活性。因此，本發(fā)明的一個目標是提供具有廣的抗微生物譜的抗微生物組合物，以及該組合物的制備方法。本發(fā)明的另外一個目標是提供用所述抗微生物組合物處理的過濾器。本發(fā)明還有一個目標是提供制造所述過濾器的方法。為了實現(xiàn)上述目標，根據(jù)本發(fā)明的一個方面，提供了一種抗微生物組合物，所述抗微生物組合物包含下列物質(zhì)4，5-二氯-2-正辛基-4-異噻唑啉_3_酮和2-正辛基-4-異噻唑啉-3-酮作為抗微生物活性成分；由至少一種選自揮發(fā)性硅油和有機硅樹脂的有機硅化合物組成的穩(wěn)定劑；選自丙烯酸樹脂、聚氨酯樹脂和有機硅樹脂的粘結劑；以及水。根據(jù)本發(fā)明的一個實施例，所述抗微生物組合物可以以水分散性組合物的形式提供，在所述水分散性組合物中其組分分散在水中。如必要的話，所述組合物可以包含抗微生物活性成分，包括噻苯噠唑、納米銀以及吡啶硫酮鋅。如本文所用，術語"抗微生物的"旨在涵蓋抗菌的以及抗真菌的兩者。根據(jù)本發(fā)明的另外一個方面，提供了制造過濾介質(zhì)的方法，這種過濾介質(zhì)包括覆蓋網(wǎng)、過濾部件以及背襯介質(zhì)，該方法包括以下步驟:在水中稀釋所述抗微生物組合物，以制備所述抗微生物組合物的稀釋液；用所述稀釋液處理所述過濾器介質(zhì)的背襯介質(zhì)或者覆蓋網(wǎng)，并對經(jīng)過處理的背襯介質(zhì)或者覆蓋網(wǎng)進行干燥；把干燥的背襯介質(zhì)或者覆蓋網(wǎng)與過濾介質(zhì)的其它構件組裝在一起。用所述稀釋液處理過濾介質(zhì)的背襯介質(zhì)或者覆蓋網(wǎng)的步驟是，將所述過濾介質(zhì)的背襯介質(zhì)或者覆蓋網(wǎng)浸蘸在稀釋液中，或者把稀釋液噴散在過濾介質(zhì)的背襯介質(zhì)或者覆蓋網(wǎng)上。根據(jù)本發(fā)明的又一個方面，提供空氣過濾器，該空氣過濾器包括根據(jù)所述方法制備的過濾介質(zhì)；以及用放置過濾介質(zhì)的過濾框。結合附圖根據(jù)隨后詳細描述，本發(fā)明的上述以及其它的目標、特征和優(yōu)點將會變得顯而易見；附圖中圖1是示出了根據(jù)現(xiàn)有技術的HEPA(高效微?？諝?過濾器的一個實例的透視圖2是示出了根據(jù)本發(fā)明制造過濾介質(zhì)的一個實施例，用抗菌和抗真菌組合物處理過濾介質(zhì)的背襯介質(zhì)的方法的示意圖3是示出了根據(jù)本發(fā)明的過濾介質(zhì)的結構的一個實例的示意圖；在該實例中，所述的過濾介質(zhì)包括覆蓋網(wǎng)、過濾部件和背襯介質(zhì)；圖4a是示出了試驗結果的照片，該試驗是根據(jù)ISO846B試驗方法進行以檢測本發(fā)明的過濾介質(zhì)的抗真菌性；圖4b是示出了試驗結果的照片，該試驗是根據(jù)ISO846B試驗方法進行以檢測艙室空氣過濾器的抗真菌性，該艙室空氣過濾器是現(xiàn)有過濾介質(zhì)的一個實例；以及圖4c是示出了試驗結果的照片，該試驗是根據(jù)ISO846B試驗方法進行以檢測室內(nèi)空氣凈化器過濾器介質(zhì)的抗真菌性，該室內(nèi)空氣凈化器過濾器介質(zhì)是現(xiàn)有過濾介質(zhì)的一個實例。具體實施例方式現(xiàn)在將對本發(fā)明優(yōu)選的實施例作詳細的說明。根據(jù)本發(fā)明的抗微生物組合物可以以水分散性組合物的形式制備，其活性成分分散于水中。在這些活性成分中，具有抗微生物活性的活性成分包括4，5-二氯-2-正辛基-4-異噻唑啉-3-酮和2-正辛基-4-異噻唑啉-3-酮，它們具有抗菌和抗真菌特性。如果需要，可以添加抗菌/抗真菌活性成分，包括噻苯噠唑、納米銀和吡啶硫酮鋅，以擴大該組合物的抗微生物譜并且降低該組合物的水溶解度，導致耐久性增加。對于所述4，5-二氯-2-正辛基-4-異噻唑啉-3-酮和2-正辛基-4-異噻唑啉-3-酮，可以使用市售產(chǎn)品。在其它組分中，2-正辛基-4-異噻唑啉-3-酮以液態(tài)形式存在，因此具有較高的初始抗菌活性和優(yōu)異的吸收能力。因而，當施加至過濾器時，它可以增加初始抗菌和抗真菌的效果。另外，4，5-二氯-2-正辛基_4-異噻唑啉-3-酮一旦與粘結劑樹脂混和即以固相存在，并因而當與空氣接觸時，它將緩慢地釋放，表現(xiàn)出持久的抗菌和抗真菌效果。所述4，5-二氯-2-正辛基-4-異噻唑啉-3-酮，基于組合物的總重量，可以以1-10重量％包含在組合物之中。如果4，5-二氯-2-正辛基-4-異噻唑啉_3_酮的含量不足1重量％，將難以表現(xiàn)出充分的抗菌和抗真菌效果；如果其含量超過10重量％，其由于過度的抗菌和抗真菌特性則會對人體健康產(chǎn)生不利的影響。所述2-正辛基-4-異噻唑啉-3-酮在組合物中的含量可以為所述組合物總重量的1-15重量％。如果2-正辛基-4-異噻唑啉-3-酮的含量不足1重量％，將難以表現(xiàn)出充分的抗菌和抗真菌效果；如果其含量超過15重量％，由于過度的抗菌和抗真菌特性，它會對人體健康產(chǎn)生不利的影響。另外，噻苯噠唑、納米銀和/或吡啶硫酮鋅，基于所述組合物的總重量而言，可以以0.5-10重量％包含在組合物之中。噻苯噠唑和吡啶硫酮鋅具有增加抗真菌活性的效果，而納米銀起到了增加抗菌效果的作用。如果需要，這些組分可以在適當?shù)幕旌臀镏惺褂谩Ｌ砑舆@些組分能夠?qū)λ鼋M合物的抗微生物性能起到協(xié)同增強效應。如本文所用，術語"納米銀"是指納米大小的銀粒子，包括納米大小的銀或納米大小的氧化銀。穩(wěn)定劑被用來穩(wěn)定組合物中的抗微生物活性成分。在本發(fā)明中，可以將有機硅化合物用作穩(wěn)定劑。根據(jù)本發(fā)明的一個實施例，可以使用揮發(fā)性硅油和有機硅樹脂。這些有機硅化合物可以單獨使用或者混和使用。有機硅化合物可以增加抗微生物活性成分和粘結劑在水中的分散性，以穩(wěn)定抗微生物活性成分，并且使所述活性成分為水性，由此使得有可能制備水分散性組合物。另外，水分散性抗微生物組合物在使用前用水稀釋的時候，有機硅化合物起到抑制沉淀物或固形物形成的作用。這種穩(wěn)定劑在所述組合物中的含量可以為所述組合物總重量的1-10重量％。如上所述，在本發(fā)明中，使用了有機硅化合物(包括揮發(fā)性硅油和有機硅樹脂)而沒有使用表面活性劑，以便使所述抗微生物活性成分為水性并穩(wěn)定所述活性成分。另外，使用了粘結劑以賦予根據(jù)本發(fā)明的抗微生物組合物粘結特性，以及增加用所述抗微生物組合物或者其稀釋液處理過的過濾介質(zhì)的耐久性和彈性?？梢允褂脧谋┧犷悩渲?、聚氨酯樹脂和有機硅樹脂中選擇的至少一種作為粘結劑?；?00重量份的抗微生物組合物而言，所述粘結劑可以以20-80重量份使用。如上所述，在根據(jù)本發(fā)明的抗微生物組合物中，使用了丙烯酸類樹脂、聚氨酯樹脂或有機硅樹脂，以增加耐久性、柔韌性和彈性，并且使用了硅氧垸以增加拒水性或拒油性和耐污染性。根據(jù)本發(fā)明的抗微生物組合物還可以包含消泡劑?？梢詫⒂袡C硅氧烷或聚亞烷基二醇衍生物用作消泡劑。這種消泡劑可以以組合物總重量的0.01-0.5重量％使用。除消泡劑之外，還可以使用除臭劑催化劑等。根據(jù)另外一個方面，本發(fā)明提供了制造過濾介質(zhì)1的方法，該過濾介質(zhì)包括覆蓋網(wǎng)2，過濾部件3和背襯介質(zhì)4，該方法10包含以下步驟在水中稀釋所述抗微生物組合物，以制備該抗微生物組合物的稀釋液。用所述稀釋液11處理過所述濾介質(zhì)的背襯介質(zhì)或覆蓋網(wǎng)，并干燥處理過的背襯介質(zhì)或覆蓋網(wǎng)14;并把經(jīng)過所述干燥的背襯介質(zhì)或覆蓋網(wǎng)與所述過濾介質(zhì)的其它構件安裝在一起。用所述稀釋液處理所述過濾介質(zhì)的背襯介質(zhì)或覆蓋網(wǎng)的步驟是，將該過濾介質(zhì)的背襯介質(zhì)或覆蓋網(wǎng)浸蘸在稀釋液11中，如圖2所示，或者把所述稀釋液噴灑在該過濾介質(zhì)的背襯介質(zhì)或覆蓋網(wǎng)上。稀釋液可以通過在500-5000重量份的水中稀釋100重量份的抗微生物組合物進行制備。在制備稀釋液的階段，可以加入消泡劑。本發(fā)明中，將所述過濾介質(zhì)的背襯介質(zhì)或覆蓋網(wǎng)用所述抗微生物組合物的處理。所述抗微生物組合物在如上所述進行稀釋后使用，并且用該稀釋液對該過濾介質(zhì)的背襯介質(zhì)或覆蓋網(wǎng)的處理可以如下進行將背襯介質(zhì)或覆蓋網(wǎng)浸蘸在稀釋液11中，并然后干燥處理過的背襯介質(zhì)或覆蓋網(wǎng)12。該過程在圖2是示意性地示出。作為另外一種選擇，用稀釋液對過濾介質(zhì)的背襯介質(zhì)或覆蓋網(wǎng)的處理還可以如下進行將稀釋液噴灑在過濾介質(zhì)的背襯介質(zhì)或覆蓋網(wǎng)上。如圖2所示，本發(fā)明使得所述抗微生物組合物能以容易、便利的方式附著和涂覆在過濾介質(zhì)上。與其中過濾介質(zhì)的過濾部件用抗微生物組合物進行處理的現(xiàn)有方法相比較，根據(jù)本發(fā)明的方法具有以下優(yōu)點它能夠防止過濾器過濾效率的降低，而且通過處理安裝在過濾器外部的背襯介質(zhì)或覆蓋網(wǎng)，能夠增加過濾器的抗污染性。過濾部件起到了基本上過濾和清潔空氣的作用，并且可以如下構造將諸如聚丙烯(PP)或聚乙烯(PE)之類的通用樹脂加工成具有微孔的非織造織物結構。本發(fā)明所述領域技術人員將會知道，有可能在非織造織物制造工藝中應用所有的非織造織物，不僅包括人造短纖維和長絲纖維，而且還包括熔噴非織造織物。過濾部件的形狀沒有具體限制。過濾部件的形狀可以是彎曲的或是平坦的。例如，過濾部件還可以有曲折褶皺。根據(jù)另一方面，本發(fā)明還提供了根據(jù)所述方法制造的過濾介質(zhì)。另外，本發(fā)明提供包括用過濾框固定的所述過濾介質(zhì)的空氣過濾器。所述的過濾框可以用涂敷有聚丙烯樹脂、彈性聚氨酯樹脂或熱熔融樹脂的非織造物制備。包含于空氣中并對人體有害的危害性物質(zhì)，包括室內(nèi)塵埃、螨蟲、病毒和真菌，以及大約0.3微米大小的污染性顆粒物，可以通過具有抗菌和抗真菌特性的所述抗微生物組合物完全移除，其移除率高達約99.9%。尤其是，具有抗菌和抗真菌特性的所述抗微生物組合物(其均勻地分散于過濾介質(zhì)上)，不僅具有移除對人體有害的物質(zhì)的能力，而且還具有對抗空氣中的多種微生物(包括細菌和真菌)的抗微生物活性，并因而它能夠凈化受污染的空氣至極為清潔和新鮮的狀態(tài)。根據(jù)本發(fā)明的過濾介質(zhì)可以容易地制造而無諸如二次加工之類的復雜性，因為其背襯介質(zhì)或覆蓋網(wǎng)用所述抗微生物組合物進行了處理。尤其是分散于過濾介質(zhì)上的具有細小粒度的所述抗微生物活性成分可以在過濾介質(zhì)的表面上表現(xiàn)出高的抗微生物性能，以抑制過濾器內(nèi)微生物的生長，因而解決了二次污染的問題。換而言之，與現(xiàn)有的過濾器不同，根據(jù)本發(fā)明的過濾器具有優(yōu)異的抗微生物特性，因為它可以滅絕過濾后遺留在過濾介質(zhì)上的多種微生物(例如細菌或真菌)，或者抑制其生長。因此，本發(fā)明的過濾器能夠防止二次污染，該二次污染導致(例如)凈化的空氣中的異味，該問題可以在現(xiàn)有過濾器長期使用后出現(xiàn)。另外，本發(fā)明的過濾器可以預防二次污染的根源。此外，本發(fā)明還排除了在過濾器的前面或后面安裝獨立的抗菌過濾器的需要，并因而顯著減少了不必要的處理或者由二次處理引起的成本。下文將結合實例對本發(fā)明做更詳細的描述。然而，應當了解，這些實例是為了示例性目的，并且本發(fā)明的范圍不局限于這些實例。實例1-31.抗微生物組合物的制備制備下表1中所示的抗微生物組合物。把制備好的抗微生物組合物分別標識為實例1、實例2、實例3，并用于制備其稀釋液，并且用該稀釋液處理過濾介質(zhì)和過濾器。表11<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>2.抗微生物組合物的稀釋液的制備將100重量份的每種制備的抗微生物組合物稀釋于900重量份的水中。此時，有機硅氧垸的0.1重量份被用作一種消泡劑。3.過濾介質(zhì)的制備根據(jù)圖2示出的方法，用每種稀釋的抗微生物組合物處理過濾介質(zhì)的背襯介質(zhì)，并將該背襯介質(zhì)用于制備具有覆蓋網(wǎng)、過濾部件和背襯介質(zhì)的過濾介質(zhì)。具體地講，將背襯介質(zhì)浸入在實例中制備的每種稀釋液11中，然后擠壓12、干燥14，同時巻繞16。將巻繞的背襯介質(zhì)16退繞，同時將其與過濾部件層合并然后與覆蓋網(wǎng)層合，因而制備了過濾介質(zhì)。背襯介質(zhì)由聚丙烯制成的網(wǎng)組成，覆蓋網(wǎng)由基重為15克的聚酯紡粘非織造物組成，并且過濾部件由聚丙烯制成的靜電非織造物組成，其基重為50克。比較例1使用與例1中相同的背襯介質(zhì)、過濾部件和覆蓋網(wǎng)，以與實例1中同樣的方式制備過濾介質(zhì)，不同的是沒有用抗微生物組合物處理。測試實例1根據(jù)KSK0693-2001中提供的方法以下面的方式進行抗菌試驗。1.所用的細菌菌株大腸桿菌ATCC25922金黃色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)ATCC6538肺炎克雷伯桿菌(Klebsiellapneumoniae)ATCC4352枯草芽孢桿菌(Bacillussubtilis)ATCC66332.培養(yǎng)基和試劑(1)營養(yǎng)培養(yǎng)基將5克蛋白胨(BACTO-PeptoneEhsmsThiotone)和3克牛肉浸膏溶解于1000毫升的蒸餾水中，然后用0.1M氫氧化鈉將其PH值調(diào)節(jié)至6.8±0.2(25")。然后，在1055g/cm2的蒸汽壓力和120±2°C的溫度下，將該溶液在高壓滅菌器中滅菌20分鐘。在制備營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基時，在滅菌前加入15g瓊脂。(2)生理鹽溶液將5克氯化鈉溶解于1000毫升的蒸餾水中，然后在1055g/cm2的蒸汽壓力和120±2°C的溫度下，將其在高壓滅菌器滅菌20分鐘。(3)中和溶液將5克氯化鈉和2克非離子型表面活性劑(Tween80)溶解于1000毫升蒸餾水中，然后1055g/cm2的蒸汽壓力和12±2°C的溫度下，將其在高壓滅菌器中滅菌20分鐘。3.測試方法(KSK0693-2001方法)〖1)接種物的制備為了制備接種物，將每種所述細菌菌株接種到含20毫升營養(yǎng)培養(yǎng)基的100毫升錐形瓶中，并在37±TC溫度下振蕩培養(yǎng)18-24小時。用分光光度計在660nm處測量培養(yǎng)基的O.D(光密度)以計算活細菌的數(shù)量。將0.2ml這樣的細菌培養(yǎng)基(營養(yǎng)培養(yǎng)基)用作接種物，該細菌培養(yǎng)基通過20倍稀釋該培養(yǎng)基制備，初始細菌數(shù)為2.1x104/ml、2.2xl04/ml或2.4xl04/ml，如表1所示。(2)試驗組和對照組的制備用實例1-3中制備的每種過濾器制備0.4克每種試驗樣本，并用這樣一種過濾器制備0.4克對照組，該過濾器具有與試驗樣本相同的材料和結構，但是沒有用抗微生物組合物處理。對于每種細菌株和每個實例，制備6份對照樣本和3份試驗樣本，并把每份樣本都置于一個配有旋蓋的約30毫升的玻璃容器中。放置在一個容器中的試驗樣本和對照樣本可以吸收所述接種物，注意在剝離玻璃容器中沒有液體流動。在六份對照樣本中，三份對照樣品被用來測量剛接種后的活細菌數(shù)量，剩其余三份對照樣本被用來測量培養(yǎng)后的活細菌數(shù)量。(3)處理的環(huán)境條件進行5個循環(huán)，每個循環(huán)由12小時溫度為30°C、相對濕度(RH)為卯％以及12小時溫度為60°C、相對濕度(RH)為90%。(4)試驗樣本、對照樣本的接種和培養(yǎng)取0.2毫升的接種物，并仔細、均勻地接種至每個玻璃容器中容納的試驗樣本和對照樣本上。接種后，用蓋子把容器蓋上。將裝有用試驗細菌培養(yǎng)基接種過的三份對照樣本和三份試驗樣本中每一個的玻璃容器在37±rc的溫度下培養(yǎng)18小時。(5)接種后細菌培養(yǎng)基的提取和初始細胞數(shù)量的測量在接種后，盡可能快地將在0°C下保持的20毫升中和溶液置于裝有各細菌培養(yǎng)基的容器中，并猛烈搖動，從每份樣本中提取細菌培養(yǎng)基，然后用生理鹽溶液進行系列稀釋。取1.0毫升的各稀釋液，并放到培養(yǎng)皿上。然后，將約15毫升在45°C下保持的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基倒在培養(yǎng)皿中，用稀釋液均勻混合，并讓該混合物在室溫下凝固。(6)培育18小時后細菌培養(yǎng)基的提取和評估在培育18小時后，將20毫升在0°C下保持的中和溶液置于含各對照樣本和試驗樣本的玻璃容器中，并猛烈搖動容器。然后，從各樣本中提取細菌培養(yǎng)基并用生理鹽溶液進行系列稀釋。將1.0毫升的各稀釋液置于培養(yǎng)皿中。然后，將約15毫升在45°C下保持的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基倒進培養(yǎng)皿中，并用稀釋液均勻混和，并讓該混合物在室溫下凝固。計算提取的細菌培養(yǎng)基中的活細菌數(shù)量，并根據(jù)以下公式1計算抑菌率。r公式ii抑菌率(％)=[(Mb-Mc)/Mb]x100其中，Mb表示在培養(yǎng)18小時后對照樣本中的活細菌的數(shù)量，Mc表示在培養(yǎng)18小時后試驗樣本中的活細菌的數(shù)量。測量結果在如下表2中示出。表21<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>從上表2中的試驗結果可看出實例1、實例2、實例3均顯示了高于99.9%的抑菌率。高于99.9%的抑菌率意味著所述細菌全部被殺死。測試實施例2:抗真菌試驗(抗霉性試驗)根據(jù)IS0846B方法，用以下方式進行抗真菌試驗。對于試驗裝置，使用了凈化臺(韓國蘇公陽恒公司(SuGongYangHengCo.，Korea))和恒溫恒濕箱(Sanyo公司)，而對于試驗真菌菌株，使用了以下真菌菌株的混合物_黑曲霉(Aspergillusniger)ATCC9642陽青霉菌屬(Penicilliumpinophilum)ATCC11797-球毛殼(Chaetomiumglobosum)ATCC6205-綠粘帚霉(Gliocladiumvirens)ATCC9645-出芽短梗霉菌(Aurebasidiumpullulans)ATCC15233。對于營養(yǎng)培養(yǎng)基，使用了如下表3中示出的組成的培養(yǎng)基。r表3i<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>使用所述五種真菌菌株的混和孢子懸浮液，分析了實例1-3和比較例1中制備的過濾器的真菌生長抑制能力。具體地講，將實例1-3和比較例1中配制的各過濾器置于裝有如上所述配制的營養(yǎng)培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，并將所述的混和孢子懸浮液均勻地噴灑在樣本和培養(yǎng)基上。然后，將樣本和培養(yǎng)基置于溫度為25-28°C、相對濕度大于85%的培育箱中，同時測量真菌生長速率。測量結果在下表4中示出。<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table><試驗結果評價>0:樣本中真菌的增長不可觀察到。1:樣本中真菌的生長為約10%。2:樣本中真菌的生長為10-30%。3:樣本中真菌的生長為30-60%。4:樣本中真菌的生長大于60%。圖4a示出了用實例1進行的試驗的結果，圖4b示出了用比較例1進行的試驗的結果。用于參考，圖4c是示出了房間空氣凈化器過濾介質(zhì)的抗霉性的照片，該過濾介質(zhì)是前述過濾介質(zhì)的一個實例。從上述試驗結果可看出根據(jù)本發(fā)明的抗微生物組合物有著優(yōu)異的抗菌性和抗真菌性，并且用本發(fā)明的抗微生物組合物制備的過濾器也有很優(yōu)異的抗菌性和抗真菌性。工業(yè)適用性從上述內(nèi)容可以看出，根據(jù)本發(fā)明提供用了用具有抗菌性和抗真菌性的抗微生物組合物制備的過濾器介質(zhì)，以及用所述過濾介質(zhì)制備的過濾器。因此，根據(jù)本發(fā)明制造的過濾器具有優(yōu)異的抗菌性和抗真菌性，可以過濾空氣中的微生物(包括細菌和真菌等)，并能抑制過濾的微生物在過濾介質(zhì)中生長。盡管為了說明的目的，已描述了本發(fā)明的優(yōu)選實施例，但是本領域內(nèi)的技術人員將會知道在不脫離本發(fā)明附隨的權利要求書的范圍和精神下，可對其進行多種修改、添加和取代。權利要求1.一種抗微生物組合物，包含4，5-二氯-2-正辛基-4-異噻唑啉-3-酮；2-正辛基-4-異噻唑啉-3-酮；至少一種選自由揮發(fā)性硅油和有機硅樹脂組成的組的穩(wěn)定劑；至少一種選自由丙烯酸樹脂、聚氨酯樹脂和有機硅樹脂組成的組的粘結劑；和水。2.根據(jù)權利要求1所述的抗微生物組合物，還包含選自由噻苯魅唑、納米銀和吡啶硫酮鋅組成的組的至少一種。3.根據(jù)權利要求1所述的抗微生物組合物，基于所述組合物的總重量，其包含1-5重量％的4，5-二氯-2-正辛基-4-異噻唑啉-3-酮、1-15重量％的2-正辛基-4-異噻唑啉-3-酮、10重量％的穩(wěn)定劑、20-80重量％的粘結劑以及剩余量的水。4.根據(jù)權利要求1所述的抗微生物組合物，其形式為水分散性組合物。5.根據(jù)權利要求1所述的抗微生物組合物，還包含消泡劑。6.根據(jù)權利要求5所述的抗微生物組合物，其中所述消泡劑選自由有機硅氧烷和聚亞烷基二醇衍生物組成的組。7.根據(jù)權利要求5所述的抗微生物組合物，其中所述消泡劑的含量是所述組合物總重量的0.01-0.5重量％。8.—種制備具有覆蓋網(wǎng)、過濾部件和背襯介質(zhì)的方法，所述方法包括以下步驟用水稀釋根據(jù)權利要求1至7中任一項所述的抗微生物組合物以制備所述抗微生物組合物的稀釋液；用所述稀釋液處理所述過濾介質(zhì)的所述覆蓋網(wǎng)或背襯介質(zhì)并干燥所述覆蓋網(wǎng)或所述背襯介質(zhì)；并且將所述覆蓋網(wǎng)或所述背襯與所述過濾介質(zhì)的其它構件布置在一起。9.根據(jù)權利要求8所述的方法，其中通過用500至5000重量份的水稀釋100重量份的所述抗微生物組合物來制備所述稀釋液。10.根據(jù)權利要求8所述的方法，其中用所述稀釋液處理所述過濾介質(zhì)的所述覆蓋網(wǎng)或背襯介質(zhì)的步驟如下進行將所述覆蓋網(wǎng)或所述背襯介質(zhì)浸入所述稀釋液中或?qū)⑺鱿♂屢簢娫谒龈采w網(wǎng)或所述背襯介質(zhì)上。11.一種過濾介質(zhì)，其依照根據(jù)權利要求8所述的方法制備。12.—種空氣過濾器，包括根據(jù)權利要求11所述的過濾介質(zhì)；和安裝所述過濾介質(zhì)的過濾框。全文摘要本發(fā)明涉及具有抗菌性和抗真菌性的抗微生物組合物和使用所述組合物制造的空氣過濾器。本發(fā)明的過濾器，其包括用所述具有抗菌性和抗真菌性的抗微生物組合物處理的過濾介質(zhì)，具有優(yōu)異的抗菌性和抗真菌性，并因而可以抑制所述過濾器過濾過的細菌和真菌在所述過濾器中繁殖。文檔編號A61L9/01GK101370383SQ200780002692公開日2009年2月18日申請日期2007年1月24日優(yōu)先權日2006年1月25日發(fā)明者李浚碩,金圣柱,黃圣學申請人:3M創(chuàng)新有限公司