專利名稱：檢測化學液體注射器安裝到化學液體注入裝置和從其卸裝的化學液體注射系統(tǒng)的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及液體注射系統(tǒng)，用于通過相對地移動筒部件和液體注射器的活塞部件而將液體注射到病人中，所述液體注射器被安裝到液體注入裝置上，并且具體而言，涉及其中液體注射器通過筒適配器被安裝到液體注射器上的液體注射系統(tǒng)。
背景技術：
現(xiàn)在可獲得的用于捕獲病人的熒光鏡圖像的成像診斷裝置包括CT(計算機X線斷層攝影術)掃描儀、MRI(磁性共振成像)裝置、PET(正電子發(fā)射X線斷層攝影術)裝置、超聲診斷裝置、血管造影術裝置和MRA(MR血管造影術)裝置。
當這樣的成像診斷裝置被用于捕獲病人的熒光鏡圖像時，偶爾需要實施注射諸如對比介質或者食鹽水的液體至病人體中。將液體自動注射到病人中的液體注入裝置(injector)可以在商業(yè)上獲得。這樣的液體注入裝置具有主注入裝置體，液體注射器(syringe)被可移除地安裝到其上。
液體注射器具有填充液體的中空筒部件和可滑動地插入在筒部件中的圓柱形活塞部件。通常，筒部件具有設置在后端的外周邊上的環(huán)形圓柱體凸緣，活塞部件具有設置在后端的外周邊上的環(huán)形活塞凸緣。
當使用液體注入裝置時，填充液體的液體注入裝置的筒部件通過延伸管連接到病人，并且液體注射器被安裝到主注入裝置主體上。在通常的液體注入裝置中，主注入裝置體具有限定在其與液體注射器的筒部件和其圓柱體凸緣形狀互補(complementary)的上表面中的凹部。因此，當筒部件和圓柱體凸緣被放置在所述凹部中時，液體注入裝置被保持在主注入裝置體上。
液體注入裝置也具有活塞驅動機構，用于獨立于筒部件保持活塞凸緣并將活塞部件滑動到筒部件中和從筒部件滑出。當活塞部件被推入到筒部件中時，筒部件中的液體可以被注射到病人中。當活塞部件被拉出筒部件時，筒部件可以從液體容器抽出液體。
通常，為了允許液體注入裝置保持具有不同形狀的不同類型的液體注射器，限定在主注入裝置體的上表面中的凹部被成形以能夠容納具有最大尺寸的液體注射器的筒部件。具有除了最大尺寸之外的尺寸的液體注射器與各專門的筒適配器組合并放置在主注入裝置體中的凹部中。
筒適配器通常具有限定在它們的上表面中的凹部，形狀與液體注射器和它們的圓柱體凸緣互補，如同主注入裝置體那樣凹部。液體注射器的筒部件和它們的圓柱體凸緣被保持在筒適配器中的凹部中。筒適配器具有下表面，所述下表面的外輪廓與具有最大尺寸的液體注射器的筒部件的外輪廓和圓柱體凸緣相似，并且被放置在主注入裝置體中的凹部中。
如上所構造的液體注入裝置通過本發(fā)明的發(fā)明人所發(fā)明并申請專利(例如參看如下所述的專利文獻1、2)對比文件清單專利文件1日本專利公開出版物No 2002-11096。
專利文件2日本專利公開出版物No 2002-102343。
當筒部件被直接安裝到主注入裝置中的凹部中時或者當具有安裝在其凹部中的筒部件的筒適配器被放置在主注入裝置體中的凹部中時，上述的液體注入裝置保持液體注射器。
但是，液體注射器可能不能適當?shù)匕惭b到液體注入裝置上，例如當安裝到液體注入裝置上的液體注射器在注射操作的過程中落下時。操作人員需要適當?shù)貦z查被適當?shù)匕惭b到液體注入裝置上的液體注射器以防止落下，這在實際中難于實現(xiàn)。

發(fā)明內容
本發(fā)明有鑒于上述問題而提出，其一個目的是提供一種能夠檢測將液體注射器安裝到液體注入裝置和從液體注入裝置卸裝(即，連接和拆卸)的液體注射系統(tǒng)。
根據(jù)本發(fā)明的液體注射系統(tǒng)包括液體注射器和液體注入裝置。液體注射器具有筒部件和活塞部件，所述活塞部件被可滑動地插入到筒部件中。筒部件預先填充液體。液體注入裝置包括筒保持機構、活塞驅動機構和安裝檢測裝置。
筒保持機構容納可移除地安裝到其上的液體注射器的筒部件?；钊寗訖C構相對液體注射器的筒部件相對移動活塞部件。當其被分別安裝到筒保持機構和從所述筒保持機構移除時，安裝檢測裝置檢測筒部件的接觸和分離。
這樣，在本發(fā)明的液體注射系統(tǒng)中，液體注入裝置可以檢測液體注射器的安裝和卸裝，這樣檢測結果可以被輸出以提示所述操作人員，或者例如，活塞驅動機構的操作可以根據(jù)檢測結果來進行控制。
在本發(fā)明中所引用的不同的裝置可以被安置以執(zhí)行它們的功能，并可以包括用于執(zhí)行預定功能的專門硬件；其預定功能通過計算機程序所給予的數(shù)據(jù)處理裝置，根據(jù)計算機程序通過數(shù)據(jù)處理裝置執(zhí)行預定的功能；或者其組合。
在本發(fā)明中所引用的不同的部件不需要是單獨的實體。而是，這些部件可以被構造作為一個部件，特定的部件可以是另外的部件的一部分，或者特定的部件可以具有與另外的部件的一部分重疊的一部分。
對于將參照說明書說明的向前、向后、向上、向下、向左和向右方向的特定術語將只是出于方便以簡化不同部分的相對位置關系的說明，以及當液體噴射系統(tǒng)被制造并被使用時，不能被解釋為限制到所涉及的方向。


圖1是顯示了其中液體注射器通過根據(jù)本發(fā)明的液體注射系統(tǒng)的筒適配器安裝到液體注入裝置上的方式的透視圖；圖2是液體注入裝置的外觀的透視圖；圖3是液體注射系統(tǒng)的外觀的透視圖；圖4a、4b是顯示了其中液體注射器被安裝到筒適配器上的方式的透視圖；
圖5a、5b是顯示了其中液體注射器被安裝到筒適配器上的方式的透視圖；圖6是液體注射系統(tǒng)的電路的方框圖；圖7a、7b是顯示了其中液體注射器被直接安裝到液體注入裝置的注射頭上的方式的垂直橫截面視圖；圖8a、8b是顯示了其中液體注射器被安裝到筒適配器上的方式的垂直橫截面圖；圖9a、9b是顯示了其中液體注射器通過筒適配器安裝到注射頭上的方式的垂直橫截面視圖；圖10是顯示了液體注入裝置的操作的流程圖；以及圖11是根據(jù)修改的注射頭的透視圖。
具體實施例方式
<實施例的結構>
如圖1-3所示，根據(jù)本發(fā)明的液體注射系統(tǒng)1000具有液體注入裝置100、液體注射器200、作為成像診斷裝置的MRI裝置300和筒適配器400。當病人(未示出)的熒光鏡圖像通過MRI裝置300所捕獲時，液體注入裝置100將諸如對比介質或者食鹽水的液體從液體注射器20注射到病人中。
如圖3所示，MRI裝置300包括作為圖像捕獲機構的成像單元301以及通過布線通信網(wǎng)絡(未示出)彼此連接的控制單元302。成像單元301捕獲病人的X線斷層攝影術圖像，并且控制單元302控制成像單元301的操作。
如圖1中所示，液體注射器200包括筒部件210和可滑動地插入到筒部件210中的活塞部件220。筒部件210具有在關閉遠端上設有管道212的中空圓柱形筒殼體211。
筒部件210的筒殼體211具有從關閉遠端遠離的開口端，以及活塞部件220通過開口端被插入到筒殼體211中。筒殼體211具有設置在開口端的外周邊上的圓柱體凸緣213。活塞部件220具有設置在端部的外周邊上的活塞凸緣221。
如圖2所示，液體注射器100包括注射控制單元101和作為主注射器體的注射頭110，其彼此分開。注射控制單元101和注射頭110通過通信電纜102彼此連接。
注射頭110驅動安裝在其上的液體注射器200以從其將液體注射到病人中。注射控制單元101控制注射頭110的操作。注射控制單元101在其中容納微機130，并通過布線通信網(wǎng)絡312連接到MRI裝置300的控制單元302。
如圖2所示，注射控制單元101具有控制面板103、作為顯示面板的觸板(touch panel)104、以及設置在單元殼體106的前表面上的揚聲器單元105。單獨的控制器單元107通過連接器108連接到注射控制單元101。
注射頭110通過可移動臂安裝到輪腳架111的上端上。如圖1所示，注射頭110包括作為具有半圓柱形槽狀凹部114的筒保持結構的頭體113，所述凹部114被限定在上表面中，用于容納可移除地安裝在其中的液體注射器200。
注射頭110具有向凹部114之后安置的活塞驅動機構116，用于保持和滑動活塞凸緣221，以及凸緣保持機構120，所述凸緣保持機構120設置在凹部114之前用于可移除地保持液體注射器200的圓柱體凸緣213。
活塞驅動機構116具有超聲電機(未示出)作為驅動源，所述驅動源沒有產生磁場。超聲電機由非磁性材料所制造，諸如磷銅合金(Cu+Sn+P)，鈦合金(Ti-6Al-4V)，鎂合金(Mg+Al+Zn)等。
液體注射系統(tǒng)1000具有對于不同的尺寸使用可獲得的液體注射器200。只有具有最大的尺寸的液體注射器200被直接安裝到注射頭110中的凹部114中，以及具有除了最大尺寸之外的尺寸的其它液體注射器200用各專門的筒適配器400可選擇地安裝在凹部114中。
液體注射器100的凸緣保持機構120是用于保持具有最大尺寸的液體注射器的圓柱體凸緣213的結構。筒適配器400具有與具有最大尺寸的液體注射器200相同的形狀的外輪廓，這樣筒適配器400可以通過凹部114和注射頭110的凸緣保持機構120所保持。
凸緣保持機構120具有一對側向分開的可移動保持器121以及設置在可移動保持器121之間的單個靜止保持器122?？梢苿颖３制?21和靜止保持器122以環(huán)形圖案設置。靜止保持器122具有半弧形形狀，所述半弧形形狀是向上的凹部，以及可移動保持器121被設置在靜止保持器122的各側上，每個是四分之一弧形。
可移動和靜止保持器121、122具有限定在內凹部邊中的各槽。具有最大尺寸的液體注射器200的圓柱體凸緣213可移除地配合在可移動和靜止保持器121、122中的槽中。可移動保持器121通過各保持器樞轉支撐機構(未示出)可樞轉支撐，用于在其中可移動保持器121向上打開以允許圓柱體凸緣213被插入到可移動和靜止保持器121、122中的槽中的打開位置和其中圓柱體凸緣213在可移動和靜止保持器121、122中的槽中保持在其相對的側面上的關閉位置之間進行垂直角向運動。
當可移動保持器121處于關閉的位置中時，它們的下端被安置在保持器樞轉支撐機構的軸線之下，以及它們的上端被安置在保持器樞轉支撐機構的軸線之上。可移動保持器121作為從頭體113分開的部件構造。但是，可移動保持器121可以與頭體113一體形成。
注射頭110具有作為靠近凹部114的底部的安裝檢測裝置的擠壓開關131。如圖7a、7b中所示，當液體注射器200與開關131接觸時，擠壓開關131檢測安裝在凹部114中的具有最大尺寸的液體注射器200。
如圖6中所示，液體注射器100的各部件與根據(jù)安裝在其中的計算機程序控制各部件的微機130相連接。以相似的方式，MRI裝置300的控制單元302由根據(jù)安裝在其中的計算機程序控制成像單元301的操作的計算機單元所構成。
在實施例的成像診斷系統(tǒng)1000中，液體注入裝置100的微機130和MRI裝置300的控制單元302彼此通信不同類型的數(shù)據(jù)以控制不同操作的協(xié)調。這樣，液體注入裝置100的微機130用于不同的裝置，諸如驅動控制裝置，以及MRI裝置300的控制單元302用作諸如成像控制裝置的不同裝置。
具體而言，液體注入裝置100的微機130通過擠壓開關131檢測將液體注射器200安裝到注射頭110和從注射頭110卸下，并將檢測結果輸出作為觸板104上的顯示。微機130使得活塞致動機構116能夠操作同時其檢測液體注射器200安裝到注射頭110上，以及其在沒有檢測到所述安裝時，使得停止所述操作。
液體注入裝置100的微機130將液體注射器200的安裝或者移除的上述檢測結果傳輸?shù)組RI裝置300的控制單元302。響應于此，當其接收到指示液體注射器200被安裝的檢測結果時，控制單元302使得能夠進行成像單元301的操作，并且當其接收到指示液體注射器200沒有被安裝的檢測結果時其停止所述操作。
如上所述的液體注射器100和MRI裝置300的不同的裝置根據(jù)需要通過使用諸如觸板104的硬件來實現(xiàn)。但是，主要部分通過根據(jù)安裝在其中的計算機程序執(zhí)行不同的操作的微機130和成像單元302來實現(xiàn)。
筒適配器400對于具有除了最大尺寸之外的尺寸的各液體注射器200制備。如圖4a、4b、5a、5b所示，筒適配器400具有以U形彎曲的適配器體401。適配器體400具有限定在上表面中的凹部402并具有用于從上容納可移除地安裝到其中的液體注射器200的筒部件210的U形橫截面。筒適配器400具有凸緣保持機構410，所述凸緣保持機構410向凹部402的后部安置，用于保持所述圓柱體凸緣213。
筒適配器400的凸緣保持機構410具有與液體注入裝置100的凸緣保持機構120相似的結構，并具有一對側向分開的可移動保持器411和單個靜止的保持器412?？梢苿雍挽o止的保持器411、412具有限定在內表面中的凹部槽413。液體注射器200的圓柱體凸緣213可移除地配合在凹部槽413中。
可移動保持器411通過各保持器樞轉支撐機構414可樞轉地支撐用于在其中可移動保持器411向上開口以允許圓柱體凸緣213被插入在可移動和靜止保持器411、412中的凹部槽413中的打開位置和其中圓柱體凸緣213被保持在可移動和靜止保持器411、412中的凹部槽413中的其相對側面上的關閉位置之間進行垂直角向運動。
當可移動保持器411處于關閉的位置中，它們的下端被安置向保持器樞轉支撐機構414之下，以及它們的上端被安置向保持器樞轉支撐機構414的軸線之上。靜止保持器412與適配器主體401一體形成。但是，靜止保持器412可以作為從適配器主體401分開的部件所構造。
適配器主體401具有其外輪廓與具有最大尺寸的液體注射器200的筒部件210相同的形狀，并具有在其下表面中凸緣保持機構120之前的適配器凸緣416。適配器凸緣416的外輪廓與具有最大尺寸的液體注射器200的圓柱體凸緣213的形狀相同。
如圖4a、4b、5a、5b所示，當它們被放置在打開位置中時，筒適配器400的可移動保持器411向外凸起。這樣，具有其可移動保持器411處于關閉位置中的筒適配器400被安裝在液體注射器100的凹部114中，但是在其可移動保持器411處于打開位置中的筒適配器400沒有安裝在凹部114中。
筒適配器400具有靠近凹部402的底部所形成的通孔418以及可移動地在通孔418中移動的接觸傳輸部件419。具體而言，如圖8a、8b、9a、9b所示，筒適配器400的通孔418被形成在對應注射頭110的擠壓開關131的位置上。接觸傳輸部件410通過注入板簧的偏壓機構(未示出)從通孔418突入到凹部402中。
當其上沒有安裝筒部件210的適配器主體被安裝在頭體113中時，接觸傳輸部件419被偏壓到其沒有與擠壓開關131相接觸的位置。當其上安裝有筒部件2l0的適配器主體被安裝到頭體113中時，接觸傳輸部件419被移動到其與擠壓開關131接觸的位置上。
適配器主體401和可移動保持器411由工程塑料等所制造，并且保持器樞轉支撐機構414由諸如磷銅合金(Cu+Sn+P)、鈦合金(Ti-6Al-4V)、鎂合金(Mg+Al+Zn)的非磁性材料所制造。因此，筒適配器400由非磁性材料所制造。
<實施例的操作>
根據(jù)本發(fā)明的液體注射系統(tǒng)1000如下操作操作人員選擇適于將被注射到病人中的液體的液體注射器200，以及將所選擇的液體注射器200的導管212用延伸管(未示出)連接到病人。
如果所選擇的液體注射器200是不需要使用筒適配器400的最大尺寸，那么，筒部件210被直接放置在注射頭110中的凹部114中，以及圓柱體凸緣213通過凸緣保持機構120所保持并且所述活塞部件220被同時通過筒驅動機構116所夾持。
在那樣的情況下，當液體注射器200從上插入到注射頭110的凹部114中時，放置在打開位置中的可移動保持器121被自動地轉入到關閉位置中。圓柱體凸緣213在可移動保持器121中的相對側面上以及在靜止保持器122的其較低部分上被保持。
如圖7b所示，在此點上，筒部件210與突入到注射頭110的凹部114中的擠壓開關131相接觸，這樣擠壓開關131檢測液體注射器200安裝到注射頭110上。
如果所選擇的液體注射器200是除了最大尺寸之外的尺寸，那么，如圖8中所示，液體注射器200被安裝到筒適配器400上，然后與注射頭110上的筒適配器400一起放置。
具體而言，如果筒適配器400的可移動保持器411處于打開位置中，那么當液體圓柱體200的筒部件210從上插入到凹部402中以將圓柱體凸緣213插入到槽413中，可移動保持器411通過被筒部件210擠壓而被自動地轉入到關閉位置中。
液體注射器200的圓柱體凸緣213現(xiàn)在在相對的側面上通過筒適配器400的可移動保持器411保持，并通過靜止保持器412被保持在其下側上。
在此時，如圖8b所示，筒部件210與突入到筒適配器400的凹部402中的接觸傳輸部件419相接觸，這樣接觸傳輸部件419被移動到其與適配器體401的外表面對齊的位置上。
然后，液體注射器200與筒適配器400一起從上面被插入到注射頭110中的凹部114。處于打開位置中的可移動保持器121被自動地轉換到關閉位置中。適配器凸緣416現(xiàn)在在其相對的側面上通過可移動保持器121所保持，并在其下側上通過靜止保持器122所保持。
此時，如圖9a所示，筒適配器400的接觸傳輸部件419與突入到注射頭110的凹部112中的擠壓開關131相接觸。這樣，擠壓開關131檢測將液體注射器200安裝到注射頭110上。
當具有除了最大尺寸之外的尺寸的液體注射器200被使用時，如圖9b所示，筒適配器400就可以安裝到注射頭110上，然后液體注射器200被安裝到筒適配器400和從筒適配器400移除。在那樣的情況下，如圖9b所示，當液體注射器200從安裝到注射頭100上的筒適配器400移除時，筒適配器400的接觸傳輸部件419被移動到其沒有通過擠壓開關131所檢測的位置，這樣擠壓開關131檢測沒有安裝到注射頭110上的液體注射器200。
參照圖10，當擠壓開關131如上所述檢測將液體注射器200安裝到注射頭110上(步驟S1)時，液體注入裝置100的微機130將諸如“注射器被安裝”的引導消息的顯示輸出到觸板104(步驟S2)。
如圖7a或者圖8b或者圖9b所示，當液體注射器200的筒部件210沒有安裝到注射頭110的凹部112中時，微機130根據(jù)擠壓開關131的檢測結果將如“注射器未被安裝”的引導消息顯示到觸板104上(步驟S1、S3)。
當擠壓開關131檢測液體注射器200未被安裝(步驟S1、S3)，如果操作人員開始用操作面板103和/或者觸板104開始注射時(步驟S4)，如“檢查注射器的安裝”的錯誤引導信息被輸出顯示到觸板104(步驟S5)。
另一方面，當擠壓開關131檢測液體注射器200安裝到注射頭110上，如上所述(步驟S1、S2)，如果操作人員用操作面板103和/或者觸板104開始注射時(步驟S6)，液體注入裝置100將開始注射的數(shù)據(jù)傳輸?shù)組RI裝置300的控制單元302(步驟S7)。
當控制單元302從液體注射器100沒有接收開始注射的數(shù)據(jù)，其停止成像單元301的操作。當其接收了開始注射的數(shù)據(jù)時，其使得可以操作成像單元301。在那樣的狀態(tài)中，如果操作人員開始成像，控制單元30將開始成像的數(shù)據(jù)傳回到液體注入裝置100并通過成像單元301開始成像，例如在其等待了對比介質到達所影響的區(qū)域所必須的預定的時間周期之后。
當液體注入裝置100響應如上所述的開始注射的數(shù)據(jù)傳輸而從MRI裝置300接收開始成像的數(shù)據(jù)時(步驟S7、S8)，其啟動活塞驅動機構116以將諸如對比介質的液體從液體注射器200對病人注射(步驟S9)。
此時，液體注射器100的微機130通過擠壓開關131連續(xù)地監(jiān)測液體注射器200的檢測(步驟S10)。如果通過擠壓開關11的檢測在液體注射的過程中丟失，其強制停止活塞驅動機構116(步驟S12)。
由于微機130將指示注射停止的數(shù)據(jù)傳輸?shù)組RI裝置300的控制單元302(步驟S13)，控制單元302也強制停止通過成像單元301的成像。此外，注入“注射器沒有適當安裝，檢查注射器的安裝”的錯誤引導信息被輸出作為觸板104上的顯示(步驟S14)，這樣操作人員可以檢測注射頭110上的液體注射器200的安裝。
<實施例的效果>
在所述實施例的液體注射系統(tǒng)1000中，擠壓開關131被放置在其可以檢測液體注射器200的安裝和卸裝的液體注入裝置100的位置上，這樣液體注入裝置100可以通過擠壓開關131檢測液體注射器200的安裝和卸裝。
操作人員通過觸板104上的顯示輸出提醒檢測結果，這樣操作人員可以立即識別諸如沒有適當安裝的液體注射器200。此外，由于微機130控制和停止活塞驅動機構116，同時擠壓開關131沒有檢測液體注射器200，就可以防止在液體注射器沒有被適當?shù)匕惭b時活塞驅動機構116被啟動。
即使當擠壓開關131檢測到液體注射器200以及活塞驅動機構116被啟動，如果擠壓開關131丟失了液體注射器200的檢測，那么活塞驅動機構116被強制停止。這樣，當液體注射器200從諸如適當?shù)奈恢寐湎聲r，活塞驅動機構116可以自動地停止。
此外，由于液體注入裝置100和MRI裝置300將彼此不同的數(shù)據(jù)通信以協(xié)調不同的操作，MRI裝置300不執(zhí)行成像操作同時液體注入裝置100的擠壓開關131沒有檢測液體注射器200，由此使得其可以防止無用的成像操作。
具有最大尺寸的液體注射器200可以直接地安裝到液體注入裝置100上，具有除了最大尺寸之外的尺寸的液體注射器200可以通過各專門的筒適配器400所安裝。此外，筒適配器400具有在對應擠壓開關131的位置上可移動地支撐的接觸傳輸部件419，這樣擠壓開關131可以通過如圖9a所示的筒適配器400檢測液體注射器200的安裝和卸裝。
特別地，如圖8b所示，即使當放置到筒適配器400上的液體注射器200被安裝到液體注入裝置100和從液體注入裝置100移除時，這可以通過擠壓開關131所檢測。如圖9b所示，即使當液體注射器200以筒適配器400被放置在其上而安裝到液體注入裝置100和從液體注入裝置100被移除時，這可以通過擠壓開關131所檢測。結果，沒有必要迫使操作人員使用一個特定的使用，以及操作人員可以很容易地使用液體注射系統(tǒng)。
由于筒適配器400的接觸傳輸部件419被偏壓到?jīng)]有與擠壓開關131接觸的位置，除非液體注射器200被安裝，擠壓開關131可以通過筒適配器400有利地檢測液體注射器200的安裝和卸裝。
筒適配器400通過可以打開或者關閉的一對側向可移動保持器411保持圓柱體凸緣213，這樣其可以即使在接觸傳輸部件419被偏壓以突入到凹部402中時也可以適當?shù)乇３滞膊考?10。
由于噴射頭110通過可以用相似的方式打開或者關閉的一對側向可移動保持器121保持圓柱體凸緣213或者適配器凸緣416，其可以適當?shù)乇３滞膊考?10或者筒適配器400，即使當擠壓開關131被偏壓突入到凹部114中時。
當筒適配器400沒有安裝到液體注入裝置100中時，可移動保持器411可以被轉動。但是，當筒適配器400被安裝到液體注入裝置100中時，可移動保持器411可以被保持在關閉的位置中。這樣，安裝到液體注入裝置100上的筒適配器400可以可靠地固定液體注射器200。
當可移動保持器411被保持在關閉的位置中，筒適配器400可以安裝在液體注入裝置100中。但是，當可移動保持器411被保持在打開位置中時，筒適配器400不能安裝在液體注入裝置100中。結果，筒適配器200不能安裝到液體注入裝置100中，只要液體注射器200沒有通過可移動保持器411完全保持時。
當筒適配器400的可移動保持器411處于關閉的位置中，可移動保持器411的下端被安置在保持器樞轉支撐機構414的軸線之下，可移動保持器411的上端被安置在保持器支撐機構414的軸線之上。因此，當液體圓柱體200在可移動保持器411處于打開位置中從上插入到筒適配器400中時，可移動保持器411被自動地轉入到關閉位置中。
當液體圓柱體200從筒適配器400向上拉動、可移動保持器411處于關閉的位置中，可移動保持器411被自動轉入打開位置。這樣，液體注射器200可以很容易和直覺地放入筒適配器400和從筒適配器400移除。液體注入裝置100的可移動保持器121和筒適配器400也以相同的方式操作，這樣筒適配器400可以很容易并直覺地安裝到液體注入裝置100上和從所述液體注入裝置100移除。
當筒驅動機構116擠壓液體輸入起200的活塞部件220時，較大的應力被施加到圓柱體凸緣213和適配器凸緣416。但是，由于圓柱體凸緣213和適配器凸緣416具有分別通過靜止保持器412、122所保持的下部部分，圓柱體凸緣213和適配器凸緣416被牢固地保持在位。
用液體注射系統(tǒng)1000，液體注入裝置100被用于MRI裝置300的附近中。由于液體注入裝置100的驅動源包括由不產生磁場的非磁性材料所制造的超聲電機，以及筒適配器400的部件由非磁性材料所制造，液體注入裝置100和筒適配器400可以沒有任何問題地用于MRI裝置300的附近中。
<實施例的修改>
本發(fā)明不限于上述的實施例，但是不同的改變和修改可以在不背離本發(fā)明的精神的情況下進行。例如，盡管在上述的實施例中假設液體注入裝置100被用于MRI裝置300的附近中，液體注入裝置100也可以用于CT掃描儀或者血管造影術裝置中。
在上述的實施例中，具有最大尺寸的液體注射器200被直接安裝到液體注入裝置100上，以及具有除了最大尺寸之外的尺寸的液體注射器200用各筒適配器400被可選地安裝在液體注入裝置100上。但是，所有的液體注射器200可以用各筒適配器400可選地安裝在液體注入裝置100上。
在上述的實施例中，筒適配器400的接觸傳輸部件419被偏壓到其不與擠壓開關131相接觸的位置。但是，接觸傳輸部件419可以被簡單地可移動支撐，并通過偏壓擠壓開關131移動。
在上述的實施例中，一個液體注射器200通過一個筒適配器400被安裝到注射頭110的一個凹部112中。但是，如圖11a、11b中所示，多個液體注射器200可以被安裝到具有多個凹部114的注射頭140上。
在上述的實施例中，通過擠壓開關131的檢測結果等被輸出作為從注射頭110分離的觸板104上的顯示。但是，如圖11a、11b所示，其結果等可以與注射頭140一起被輸出作為顯示面板141上的顯示。在這種情況下，諸如液體注射器200是否被適當?shù)匕惭b的檢測結果被輸出作為靠近液體注射器200被安裝的位置的顯示，這樣操作人員可以更為直覺地看到液體注射器200的安裝狀態(tài)。
在上述的實施例中，筒適配器400通過可以打開或者關閉的凸緣保持機構410保持活塞凸緣213，以及注射頭110通過可以打開或者關閉的凸緣保持機構120保持活塞凸緣213或者適配器凸緣416。但是，凸緣保持機構可以具有任何結構，只要其可以適當?shù)乇３只钊咕?13或者適配器凸緣416。
權利要求
1.一種液體注射系統(tǒng)，包括液體注射器；以及液體注入裝置；液體注射器，包括筒部件和可滑動地插入到筒部件中的活塞部件，以及液體注入裝置包括用于容納可移除地安裝在其上的液體注射器的筒部件的筒保持機構，以及活塞驅動機構，所述活塞驅動機構用于相對液體注射器的被保持的筒部件相對移動活塞部件；其中液體注入裝置包括用于當筒部件被分別安裝到筒保持機構和從筒保持機構移除時檢測筒部件的接觸和分離的安裝檢測裝置。
2.根據(jù)權利要求1所述的液體注射系統(tǒng)，其特征在于，筒保持機構包括一對左、右可移動保持器，每個具有弧形槽，所述弧形槽限定在內表面中，具有軸線向前和向后延伸的液體注射器的圓柱體凸緣的可移除地配合到所述槽，以及保持器樞轉支撐機構，用于樞轉地支撐各可移動保持器，用于在其中可移動保持器向上打開用于允許圓柱體凸緣被插入到所述槽中的打開位置和其中圓柱體凸緣從左側和右側通過槽所保持的關閉位置之間進行垂直角向運動。
3.根據(jù)權利要求1或者2所述的液體注射系統(tǒng)，其特征在于，不同尺寸的液體注射器被提供，還包括至少一個筒適配器，用于允許筒保持機構保持具有除了最大尺寸之外的尺寸的液體注射器；其中筒保持機構直接容納安裝在其上的具有最大尺寸的液體注射器，以及通過筒適配器容納安裝在其上的具有最大尺寸之外的尺寸的液體注射器；以及筒適配器包括適配器主體，所述適配器主體具有通過筒保持機構所保持的外表面以及保持筒部件的內表面，以及接觸傳輸部件，所述接觸傳輸部件被可移動地支撐，并當具有安裝到其上的筒部件的適配器主體被安裝在筒保持機構中時，移動到接觸傳輸部件與安裝檢測裝置相接觸的位置。
4.根據(jù)權利要求3所述的液體注射系統(tǒng)，其特征在于，當筒部件沒有安裝到其上的適配器主體被安裝在筒保持機構中時，接觸傳輸部件被偏壓到接觸傳輸部件不與安裝檢測裝置相接觸的位置。
5.根據(jù)權利要求3或者4所述的液體注射系統(tǒng)，其特征在于，筒適配器包括一對左、右可移動保持器，每個具有弧形槽，所述弧形槽限定在內表面中，具有軸線向前和向后延伸的液體注射器的圓柱體凸緣可移除地配合到所述槽，以及保持器樞轉支撐機構，用于可樞轉地支撐各可移動保持器，用于在其中可移動保持器向上打開用于允許圓柱體凸緣被插入到槽中的打開位置和其中圓柱體凸緣從左側和右側通過槽所保持的關閉位置之間進行垂直角向運動。
6.根據(jù)權利要求3-5任一所述的液體注射系統(tǒng)，其特征在于，筒適配器的部件由非磁性材料所制造。
7.根據(jù)權利要求1-6任一所述的液體注射系統(tǒng)，其特征在于，液體注入裝置還包括用于輸出作為安裝檢測裝置的檢測結果的顯示的顯示面板。
8.根據(jù)權利要求7所述的液體注射系統(tǒng)，其特征在于，顯示面板與筒保持機構和活塞驅動機構至少之一一起設置。
9.根據(jù)權利要求1-8任一所述的液體注射系統(tǒng)，其特征在于，液體注入裝置還包括用于控制活塞驅動機構以在安裝檢測裝置檢測到?jīng)]有安裝液體注射器時停止所述操作的驅動控制裝置。
10.根據(jù)權利要求1-9任一所述的液體注射系統(tǒng)，其特征在于，液體注入裝置還包括用于捕獲病人的圖像的成像診斷裝置，液體從液體注射器對病人進行注射；以及控制裝置，用于控制成像診斷裝置以當安裝檢測裝置沒有檢測到安裝液體注射器時停止所述操作。
11.根據(jù)權利要求1所述的液體注射系統(tǒng)，其特征在于，包括筒保持機構，用于容納可移除地安裝到其上的液體注射器的筒部件；活塞驅動機構，用于相對液體注射器的被保持筒部件相對移動活塞部件；以及安裝檢測裝置，用于當筒部件被分別安裝到筒保持機構和從筒保持機構移除時檢測筒部件的接觸和分離。
12.一種根據(jù)權利要求3所述的液體注射系統(tǒng)的筒適配器，包括適配器主體，具有通過筒保持機構所保持的外表面和保持筒部件的內表面；以及接觸傳輸部件，所述接觸傳輸部件被可移動地支撐并在具有安裝在其上的筒部件的適配器主體被安裝到筒保持機構中時移動到接觸傳輸部件與安裝檢測裝置相接觸的位置上。
全文摘要
連接確定裝置(131)在化學液體注射器(200)連接到其以及從其分離的位置設置在化學液體注射裝置(110)上。這使得化學液體注射器(200)連接到將被檢測的化學液體注射裝置(110)和從所述化學液體注射裝置(110)拆卸，檢測結果輸出并提醒操作人員，以及活塞驅動機構(116)根據(jù)檢測結果被操作和控制。這樣，提供了能夠檢測化學液體注射器(200)的連接和拆卸的化學液體注射裝置(110)。
文檔編號A61M5/145GK1816362SQ20048001885
公開日2006年8月9日 申請日期2004年7月6日 優(yōu)先權日2003年7月7日
發(fā)明者根本茂 申請人:株式會社根本杏林堂