專(zhuān)利名稱(chēng)：治療糖尿病的藥物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種中草藥，更具體地說(shuō)，本發(fā)明涉及一種治療糖尿病的藥物。
背景技術(shù)：
所謂糖尿病實(shí)質(zhì)上就是一種胰島素缺乏綜合癥，其病根為熱邪生毒，熱毒蘊(yùn)噬胰島素后，使胰島素感受熱邪中毒而衰亡或衰竭，成為胰島素的相對(duì)或絕對(duì)缺乏，胰島素相對(duì)缺乏引起的系列綜合癥，習(xí)慣上稱(chēng)為II型糖尿??；胰島素絕對(duì)缺乏所引起的系列綜合癥，習(xí)慣上稱(chēng)為I型糖尿病.因由胰島素的嚴(yán)重缺乏，從而累及全身多臟器組織，可導(dǎo)致全身性綜合癥。
目前對(duì)糖尿病的治療還未見(jiàn)到很好的藥物，更沒(méi)有見(jiàn)到徹底根治的藥物。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明針對(duì)目前治療糖尿病缺乏一種效果良好的藥物的問(wèn)題，提出了一種純中草藥藥物。
具體技術(shù)方案如下。
本發(fā)明的治療糖尿病的藥物，由包含白毛夏枯草的原料制成。
本發(fā)明的藥物優(yōu)選由下述重量份的原料制成白毛夏枯草2-12份、金銀花1-6份和紫花地丁1-6份。
本發(fā)明的藥物進(jìn)一步優(yōu)選由下述重量份的原料制成白毛夏枯草2份、金銀花1份和紫花地丁1份。
本發(fā)明的藥物由常規(guī)方法制成，可以制成粉劑、沖劑、顆?；蚩诜旱?。
本發(fā)明的藥物的制備采用常規(guī)方法。本發(fā)明的藥物可以為粉末狀沖劑、口服液等。本發(fā)明的中草藥可以直接粉碎，混合均勻得到本發(fā)明藥物的粉末，由于本發(fā)明藥物的有效成分極易溶于水，對(duì)粉碎顆粒的大小沒(méi)有特別的限定；也可以采用常規(guī)的煎煮方法制成口服液。由于本發(fā)明藥物的有效成分極易溶于水，本發(fā)明的粉末狀藥物可直接用開(kāi)水浸泡10分鐘以上，即可服用，根據(jù)情況可以再加開(kāi)水，浸泡后再服用?？诜嚎梢灾苯语嬘?。
服用量空腹血糖在7.1-12.0mmol/L之間者，每日用12克(干粉末)，開(kāi)水泡服，味淡后舍棄。空腹血糖在12.1-19.0mmol/L之間者，每日用24克(干粉末)，開(kāi)水泡服，味淡后舍棄。空腹血糖在19.1-26.0mmol/L之間者或I型糖尿病患者，每日用36克(干粉末)，開(kāi)水泡服，味淡后舍棄。如果為口服液形式，服用與上面相對(duì)應(yīng)的量。
本發(fā)明是一種清熱解毒，能夠?qū)＝庑纬商悄虿∫蛑疅岫尽岫厩褰?，病因消除，胰島素隨之恢復(fù)正常生理活動(dòng)功能，胰島素生存良好，糖尿病隨之消失。
白毛夏枯草又稱(chēng)為筋骨草、散血草、青魚(yú)膽，具有清熱解毒，祛痰止咳，涼血止血功效。含有生物堿、皂甙、黃酮甙、鞣質(zhì)、有機(jī)酸、酚性物質(zhì)、還原糖、筋骨內(nèi)酯、筋骨草糖等成分。
金銀花含有木犀草素、肌醇、皂甙和鞣質(zhì)等成分。
紫花地丁含皂甙、黃酮類(lèi)，性寒味微苦，有清熱解毒的功效。
下面用臨床試驗(yàn)療效對(duì)比統(tǒng)計(jì)報(bào)告進(jìn)一步解釋本發(fā)明。
1.糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn)凡空腹血糖(以下簡(jiǎn)稱(chēng)血糖)長(zhǎng)期持續(xù)在7.1mmol/L以上，須服藥治療依賴(lài)胰島素才能得到控制的病人。
2.服用方法和服用量使用本發(fā)明中實(shí)施例5的粉末狀藥物，用開(kāi)水浸泡后服用。服用量采用上述方法。
3.治療要求(1)為了便于觀(guān)察了解治療效果，病人在改用本發(fā)明治療時(shí)，須停止任何治療藥物和停止注射胰島素七天，但I(xiàn)型糖尿病人除外，七天后復(fù)查血糖，了解停藥后的反彈情況，作為起用本發(fā)明的參考依據(jù)。(2)從服用本發(fā)明的藥物起須每間隔10天作一次血糖檢查，以了解治療情況，待血糖恢復(fù)在正常值內(nèi)(3.6-6.1mmol/L)10天后，以每日量6-12克，鞏固療效60天無(wú)反彈時(shí)才能停止服藥。
4.療程服用30天為一療程，總療程為1 80天。
5.療效標(biāo)準(zhǔn)II型糖尿病人連續(xù)服用60天，血糖呈繼續(xù)上升者為無(wú)效標(biāo)準(zhǔn)。I型糖尿病連續(xù)服用120天，血糖呈繼續(xù)上升者，為無(wú)效標(biāo)準(zhǔn)。說(shuō)明I型糖尿病人改服本發(fā)明時(shí)，須按要求每?jī)芍軠p量1/5的原注胰素一次，配合本發(fā)明治療10周后，完全停止注射胰島素。
有效標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)服用本發(fā)明的藥物60天(I型除外)，血糖參數(shù)已穩(wěn)定10天，或開(kāi)始下降0.1mmol/L者。
顯效標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)服本發(fā)明的藥物60天(I型除處)，血糖下降在7.0mmol/L及其以下者。
康復(fù)標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)服本發(fā)明的藥物60天(I型除外)，血糖恢復(fù)在正常值(3.6-6.1mmol/L)內(nèi)者。
臨床治愈標(biāo)準(zhǔn)在康復(fù)標(biāo)準(zhǔn)上鞏固服用本發(fā)明的藥物2個(gè)月中未見(jiàn)血糖反彈者。
根治標(biāo)準(zhǔn)在符合臨床治愈標(biāo)準(zhǔn)上，繼續(xù)觀(guān)察1年，血糖不反彈者。
5.病人及其病情全部來(lái)自國(guó)內(nèi)，有漢族、土家族、回族、維吾爾族。病程全部選自2年以上者，病程最長(zhǎng)者為19年。男女各半。為便于統(tǒng)計(jì)，選擇1994年3月至1996年6月之間的就醫(yī)病人，在51-82歲之間，每歲至少選1對(duì)，共計(jì)為43對(duì)，86人。病人病情糖尿病人停止任何服藥7天后查，血糖在10.1-26.2mmol/L之間者，其中，84人為II型糖尿病人，2人為I型糖尿病人。全部患者為門(mén)診(帶藥回家治療)病人。
6.試驗(yàn)人數(shù)年齡結(jié)構(gòu)情況51歲---60歲各年選2人，男女各1人，共20人；61歲---70歲各年選4人，男女各選2人，共計(jì)40人；71---80歲各選2人，男女各1人，共20人；81---82歲各年選2人，男女各1人，共4人；I型糖尿病患者2人，男女各1人，年齡為39歲；總計(jì)86例病人，平均年齡在65以上。
7.分組血糖在10.1---12.0mmol/L之間有的49人，為第1對(duì)比治療組。血糖在12.1-19.0mmol/L的有27人，為第2對(duì)比治療組。血糖在19.1-26.2mmol/L之間者的有8人，為第3對(duì)比治療組。I型糖尿病2人，為第4對(duì)比治療組。
分組說(shuō)明由于所有病例在改服本發(fā)明藥物之前，均長(zhǎng)期服用過(guò)其它控制血糖的藥物或長(zhǎng)期注射過(guò)胰島素，皆因治療失敗，才前來(lái)就診改服本發(fā)明藥物，因此，這86名病例既是對(duì)比組，又是治療組，不需另設(shè)對(duì)比組。
8.臨床試驗(yàn)療效統(tǒng)計(jì)，對(duì)比觀(guān)察第1組49人，其中男性22人，女性27人，經(jīng)按要求每天服用本發(fā)明的藥物12克，連續(xù)服用60天后，有44人的血糖恢復(fù)在正常值(3.6-6.1mmol/L)內(nèi)，有2人下降到7.6mmol/L，有1人血糖降為7.4mmol/L，有2人降為7.1mmol/L，各自分別鞏固治療2個(gè)月(按鞏固治療量每天6-12克)，49人經(jīng)查血糖表明，全部達(dá)到臨床治愈標(biāo)準(zhǔn)，無(wú)一人反彈。
第2組27人，男性18人，女性9人，經(jīng)要求每日服用本發(fā)明的藥物24克，連續(xù)服用10天后，經(jīng)復(fù)查血糖了解到，有1人血糖已恢復(fù)在正常值之內(nèi)，其余26人均見(jiàn)不同程度的降低，第20天之后，又有4人血糖已恢復(fù)正常，其余22人均見(jiàn)不同程度的降低，30天之后又有4人恢復(fù)正常，其余18人均見(jiàn)明顯降低，40天之后又有5人的血糖恢復(fù)正常，其余13人血糖明顯降低，50天之后復(fù)查血糠，又有5人恢復(fù)正常，其余8人都降至7.6mmol/L以下，60天之后8人中有7人的血糖恢復(fù)正常，余下1人的血糖已降至6.9mmol/L，鞏固治療60天后查血糖，27人已全部恢復(fù)正常，達(dá)到臨床治愈標(biāo)準(zhǔn)。
第3組8人，其中男性2人，女性6人，經(jīng)按要求每天服用本發(fā)明36克，10天之后有3人的血糖保持穩(wěn)定，其余5人均見(jiàn)不同程度下降，20天之后有2人的血糖保持穩(wěn)定，其余6人均見(jiàn)不同程度下降，30天之后有1人的血糖保持穩(wěn)定，其余7人均見(jiàn)不同程度下降，40天之后有1人血糖恢復(fù)在6.9mml/L，其余的7人可見(jiàn)顯著下降，50天之后，有3人的血糖恢復(fù)正常，其余5人也顯著下降。60天之后，又有3人恢復(fù)正常，其余2人接近正常值。70天之時(shí)，本組8人呈先后全部恢復(fù)正常，分別各自按實(shí)際情況，按鞏固量繼續(xù)服用60天，當(dāng)療程達(dá)到130天時(shí)，無(wú)一反彈，全部達(dá)到臨床治愈標(biāo)準(zhǔn)。
第4組I型糖尿病2人，男女各1人，年齡均為39歲，病程均在2年以上，總療程為180天。
本組病人按要求繼續(xù)注射胰島素，但必須按醫(yī)囑每?jī)芍軠p少原注射量的1/5來(lái)配合服用本發(fā)明治療，10周后，停止注射胰島素。在減量注射胰島素配合治療期間，雖然血糖檢查都在正常值范圍之內(nèi)，但不能作服用本發(fā)明的治療依據(jù)，僅供參考，待停注半月，無(wú)絕對(duì)依賴(lài)胰島素表現(xiàn)時(shí)，所查血糖才能作為服用本發(fā)明的依據(jù)。因此，本組病例需從配合治療80天后，所查血糖方可作為治療依據(jù)。
從本組觀(guān)察到，無(wú)論是配合治療期間，還是在停注胰島素后，只服用本發(fā)明的藥物治療的100天期間，血糖均不會(huì)發(fā)生反彈，達(dá)到臨床治愈標(biāo)準(zhǔn)。
9臨床治療結(jié)論無(wú)論是II型糖尿病人，還是I型糖尿病，凡經(jīng)服用本發(fā)明的藥物達(dá)到臨床治愈標(biāo)準(zhǔn)后停止服藥的，跟蹤觀(guān)察1年后復(fù)查，均無(wú)一人反彈，換言之，直到現(xiàn)在，最長(zhǎng)時(shí)間已超過(guò)11年的，都無(wú)反彈，全部達(dá)到根治標(biāo)準(zhǔn)。
從1990年利用本發(fā)明的藥物根治糖尿病以來(lái)，未發(fā)現(xiàn)有任何不良反應(yīng)，因心理作用，曾有康復(fù)者連續(xù)服用本發(fā)明的藥物至14個(gè)月整，經(jīng)血液檢查各項(xiàng)指標(biāo)正常，迄今已治愈糖尿病人1070人，無(wú)一例低血糖病人發(fā)生和不良反應(yīng)。
發(fā)明人在就診病人中另外再隨機(jī)選擇一些糖尿病人，使他們服用實(shí)施例1的藥物，采用上面相同的診斷方法和治療方法及標(biāo)準(zhǔn)，也具有相同的良好效果。
綜上所述，本發(fā)明的藥物具有與當(dāng)前其它控制、緩解、抑制、治療糖尿病的其它任何藥物和胰島素補(bǔ)充劑無(wú)可類(lèi)比的實(shí)用性、新穎性和創(chuàng)造性。為了穩(wěn)步推廣本發(fā)明現(xiàn)已擴(kuò)種本發(fā)明的白毛夏枯草200畝，計(jì)劃在2015年前，擴(kuò)種20萬(wàn)畝，以實(shí)現(xiàn)在全球根治糖尿病之需要的理想。
具體實(shí)施例方式
下面以實(shí)施例的方式進(jìn)一步解釋本發(fā)明。
實(shí)施例1將12kg白毛夏枯草、6kg金銀花和6kg紫花地丁粉碎，混合均勻即可得到本發(fā)明的藥物。
實(shí)施例2將12kg白毛夏枯草、12kg金銀花和12kg紫花地丁粉碎，混合均勻即可得到本發(fā)明的藥物。
實(shí)施例3將6kg白毛夏枯草、12kg金銀花和18kg紫花地丁粉碎，混合均勻即可得到本發(fā)明的藥物。
實(shí)施例4將12kg白毛夏枯草、6kg金銀花和6kg紫花地丁放入煎煮鍋中，再加入30kg的水，煎煮，過(guò)濾得到濾液，煎煮三次，合并濾液即可得到本發(fā)明的藥物口服液。
實(shí)施例5將白毛夏枯草粉碎即可得到本發(fā)明的藥物。病人用開(kāi)水浸泡后，即可服用。
權(quán)利要求
1.一種治療糖尿病的藥物，其特征在于，它由包含白毛夏枯草的原料制成。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物，其特征在于，它由下述重量份的原料制成白毛夏枯草2-12份、金銀花1-6份和紫花地丁1-6份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物，其特征在于，它由下述重量份的原料制成白毛夏枯草2份、金銀花1份和紫花地丁1份。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物，其特征在于，它由常規(guī)方法制成，可以制成粉劑、沖劑、顆?；蚩诜?。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)的治療糖尿病的藥物屬于中草藥，為了解決目前治療糖尿病缺乏一種效果良好的藥物的問(wèn)題，提出由白毛夏枯草、金銀花和紫花地丁制成一種藥物，白毛夏枯草、金銀花和紫花地丁的重量比為2－12∶1－6∶1－6，本發(fā)明的藥物能夠清熱解毒，能夠?qū)＝庑纬商悄虿〔∫蛑疅岫?。熱毒清解，病因消除，胰島素隨之恢復(fù)正常生理活動(dòng)功能，胰島素生存良好，糖尿病隨之消失。
文檔編號(hào)A61P3/00GK1651013SQ20041010279
公開(kāi)日2005年8月10日 申請(qǐng)日期2004年12月29日 優(yōu)先權(quán)日2004年12月29日
發(fā)明者張繼旭 申請(qǐng)人:張繼旭