本發(fā)明屬于食品加工,具體涉及到一種改善藻藍蛋白顏色穩(wěn)定性的方法、藻藍蛋白-多糖復(fù)合物及其應(yīng)用。
背景技術(shù):
1、藻藍蛋白是天然可食用藍色素蛋白,水溶性好,同時又具有抗氧化、抗炎、抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)等生理活性,具有廣闊的食品藥品及護膚品領(lǐng)域應(yīng)用前景。
2、然而,藻藍蛋白的酸堿穩(wěn)定性不高,對ph變化較為敏感,藻藍蛋白在弱酸性(ph5-7)較為穩(wěn)定,高酸性(ph<4)顏色會變綠,且容易產(chǎn)生沉淀,堿性條件下易褪色。然而當(dāng)下飲料的ph多為酸性,因此藻藍蛋白的應(yīng)用受到極大限制,現(xiàn)在主要應(yīng)用于不涉及長期儲存的即時冷飲或現(xiàn)制冷制飲品中。因此,提升藻藍蛋白的顏色酸穩(wěn)定性對于其實際應(yīng)用具有現(xiàn)實意義。
3、添加穩(wěn)定劑是提高藻藍蛋白穩(wěn)定性最簡單的方法。該方法易于應(yīng)用,不需要復(fù)雜或昂貴的設(shè)備,但要求穩(wěn)定劑安全性高、低毒無害,且添加劑量較大。目前,常用的穩(wěn)定劑主要有一些小分子物質(zhì),例如葡萄糖、蔗糖、果糖、山梨糖醇、甘油等,這些穩(wěn)定劑得保護效果隨濃度的增加而增強。為達到保護效果,這些穩(wěn)定劑的含量需達到20%~50%,但極高的添加量會導(dǎo)致其黏度增大,只適用作硬質(zhì)糖果這一類食品基質(zhì)的著色劑,而不適用于液體飲料。
4、此外,有研究表明使用多糖類物質(zhì)用于低酸性環(huán)境下穩(wěn)定蛋白質(zhì)免受破壞。多糖通過靜電引力和疏水相互作用與蛋白質(zhì)相結(jié)合,穩(wěn)定其構(gòu)象。而藻藍蛋白作為一種特殊的色素蛋白,若能找到一種多糖與藻藍蛋白形成非共價結(jié)合以保護藻藍蛋白的多聚體結(jié)構(gòu)。從而達到穩(wěn)定藻藍蛋白的藍色色澤防止其在低ph值下轉(zhuǎn)變?yōu)榫G色。這無疑是對食品工業(yè)中廣泛運用藻藍蛋白具有重要意義。
技術(shù)實現(xiàn)思路
1、本部分的目的在于概述本發(fā)明的實施例的一些方面以及簡要介紹一些較佳實施例。在本部分以及本申請的說明書摘要和發(fā)明名稱中可能會做些簡化或省略以避免使本部分、說明書摘要和發(fā)明名稱的目的模糊,而這種簡化或省略不能用于限制本發(fā)明的范圍。
2、鑒于上述和/或現(xiàn)有技術(shù)中存在的問題,提出了本發(fā)明。
3、因此,本發(fā)明的目的是,克服現(xiàn)有技術(shù)中的不足,提供一種改善藻藍蛋白顏色穩(wěn)定性的方法。
4、為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明提供了如下技術(shù)方案:包括,
5、藻藍蛋白溶于去離子水中攪拌至充分均勻水化,得到藻藍蛋白溶液;
6、陰離子多糖溶于去離子水中攪拌至充分均勻水化,得到多糖溶液;
7、藻藍蛋白溶液與多糖溶液混合攪拌,得到藻藍蛋白-多糖復(fù)合溶液,調(diào)節(jié)ph至酸性后繼續(xù)低溫攪拌,生成藻藍蛋白-多糖復(fù)合物,即實現(xiàn)藻藍蛋白顏色穩(wěn)定性的改善。
8、作為本發(fā)明所述改善藻藍蛋白顏色穩(wěn)定性的方法的一種優(yōu)選方案,其中:所述陰離子多糖包括κ卡拉膠、τ卡拉膠、羧甲基纖維素鈉、黃原膠中的一種,其中,所述羧甲基纖維素鈉包括取代度為0.7的羧甲基纖維素鈉0.7或取代度為1.2的羧甲基纖維素鈉1.2。
9、其中,羧甲基纖維素鈉(簡稱cmc)是天然纖維素通過化學(xué)改性而制得的一種高聚合纖維醚,其結(jié)構(gòu)主要是d-葡萄糖單元通過β(1→4)糖苷鍵相連接組成,其主要反應(yīng)為:天然纖維素首先與naoh發(fā)生堿化反應(yīng),隨著氯乙酸的加入,其葡萄糖單元上羥基上的氫與氯乙酸中的羧甲基基團發(fā)生取代反應(yīng)。從結(jié)構(gòu)式中可以看出每個葡萄糖單元上共有3個羥基,即c2、c3、c6羥基,葡萄糖單元羥基上的氫被羧甲基取代的多少用取代度來表示,cmc取代度的大小直接影響到cmc的溶解性、乳化性、增稠性、穩(wěn)定性、耐酸性和耐鹽性等性能。
10、作為本發(fā)明所述改善藻藍蛋白顏色穩(wěn)定性的方法的一種優(yōu)選方案,其中:所述藻藍蛋白溶液的質(zhì)量濃度為0.5~1.5%,所述多糖溶液的質(zhì)量濃度為0.5~1.5%。
11、作為本發(fā)明所述改善藻藍蛋白顏色穩(wěn)定性的方法的一種優(yōu)選方案,其中:所述藻藍蛋白-多糖復(fù)合溶液中藻藍蛋白與多糖的比例為4~1:1。
12、作為本發(fā)明所述改善藻藍蛋白顏色穩(wěn)定性的方法的一種優(yōu)選方案,其中:所述藻藍蛋白溶于去離子水中的攪拌時間為12~24h,攪拌溫度為4~25℃。
13、作為本發(fā)明所述改善藻藍蛋白顏色穩(wěn)定性的方法的一種優(yōu)選方案,其中:所述陰離子多糖溶于去離子水中的攪拌時間為12~24h,攪拌溫度為4~25℃。
14、作為本發(fā)明所述改善藻藍蛋白顏色穩(wěn)定性的方法的一種優(yōu)選方案,其中:所述調(diào)節(jié)ph至酸性為調(diào)節(jié)ph為3~4。
15、作為本發(fā)明所述改善藻藍蛋白顏色穩(wěn)定性的方法的一種優(yōu)選方案,其中:所述繼續(xù)低溫攪拌的時間為15~30min,攪拌溫度為4~25℃。
16、本發(fā)明的再一目的是,提供一種藻藍蛋白-多糖復(fù)合物,所述藻藍蛋白-多糖復(fù)合物相較于藻藍蛋白在酸性環(huán)境中的色素保留率提升。
17、本發(fā)明的再一目的是,提供一種藻藍蛋白-多糖復(fù)合物作為天然可食用藍色素蛋白在食品基質(zhì)中的應(yīng)用。
18、本發(fā)明有益效果:
19、本發(fā)明制得的復(fù)合產(chǎn)物呈藻藍蛋白特有的藍色,溶液在酸性環(huán)境下,相較于單一的藻藍蛋白的顏色具有明顯改觀,色素保留率顯著提高。本發(fā)明保留了藻藍蛋白著色力強,功能活性強的優(yōu)勢,所用原料無有毒有害試劑,均為食品級原料,制備方法綠色、溫和,無需高溫高壓等特殊加工設(shè)備,易于擴大生產(chǎn)。本發(fā)明不僅解決了藻藍蛋白在生產(chǎn)加工過程中酸性條件顏色易變綠的缺陷,而且解決了在提高藻藍蛋白酸穩(wěn)定性方面存在的作用效率低,安全性低,難以規(guī)?;a(chǎn)的技術(shù)難題。
20、本發(fā)明能夠改善藻藍蛋白顏色穩(wěn)定性,使藻藍蛋白在酸性環(huán)境中能夠維持其藍色色澤。該方法簡單易于應(yīng)用,安全性高且添加劑量小不影響食品原本的感官性狀,能夠應(yīng)用于多種食品基質(zhì),擴大了藻藍蛋白在食品工業(yè)上的應(yīng)用范圍。
1.一種改善藻藍蛋白顏色穩(wěn)定性的方法,其特征在于:包括,
2.如權(quán)利要求1所述的改善藻藍蛋白顏色穩(wěn)定性的方法,其特征在于:所述陰離子多糖包括κ卡拉膠、τ卡拉膠、羧甲基纖維素鈉、黃原膠中的一種,其中,所述羧甲基纖維素鈉包括取代度為0.7的羧甲基纖維素鈉0.7或取代度為1.2的羧甲基纖維素鈉1.2。
3.如權(quán)利要求1所述的改善藻藍蛋白顏色穩(wěn)定性的方法,其特征在于:所述藻藍蛋白溶液的質(zhì)量濃度為0.5~1.5%,所述多糖溶液的質(zhì)量濃度為0.5~1.5%。
4.如權(quán)利要求1所述的改善藻藍蛋白顏色穩(wěn)定性的方法,其特征在于:所述藻藍蛋白-多糖復(fù)合溶液中藻藍蛋白與多糖的比例為4~1:1。
5.如權(quán)利要求1所述的改善藻藍蛋白顏色穩(wěn)定性的方法,其特征在于:所述藻藍蛋白溶于去離子水中的攪拌時間為12~24h,攪拌溫度為4~25℃。
6.如權(quán)利要求1所述的改善藻藍蛋白顏色穩(wěn)定性的方法,其特征在于:所述陰離子多糖溶于去離子水中的攪拌時間為12~24h,攪拌溫度為4~25℃。
7.如權(quán)利要求1所述的改善藻藍蛋白顏色穩(wěn)定性的方法,其特征在于:所述調(diào)節(jié)ph至酸性為調(diào)節(jié)ph為3~4。
8.如權(quán)利要求1所述的改善藻藍蛋白顏色穩(wěn)定性的方法,其特征在于:所述繼續(xù)低溫攪拌的時間為15~30min,攪拌溫度為4~25℃。
9.如權(quán)利要求1~8所述方法制備得到的藻藍蛋白-多糖復(fù)合物,其特征在于:所述藻藍蛋白-多糖復(fù)合物相較于藻藍蛋白在酸性環(huán)境中的色素保留率提升。
10.如權(quán)利要求9所述的藻藍蛋白-多糖復(fù)合物作為天然可食用藍色素蛋白在食品基質(zhì)中的應(yīng)用。