一種電解液以及包含該電解液的鋰離子電池的制作方法
【專利摘要】本申請(qǐng)涉及鋰離子電池領(lǐng)域，具體講，涉及一種電解液及含有該電解液的鋰離子電池。本申請(qǐng)的電解液包括電解質(zhì)、有機(jī)溶劑和添加劑，添加劑選自取代或未取代的二聯(lián)吡啶、取代或未取代的鄰菲啰啉，取代基選自鹵素、烷基或鹵素取代的烷基中的至少一種。本申請(qǐng)的多吡啶衍生物可很好地與金屬離子絡(luò)合，阻止其在負(fù)極的沉積，實(shí)驗(yàn)證實(shí)電芯負(fù)極上金屬離子含量明顯降低，從而解決了因高溫使正極金屬離子在負(fù)極的沉積，提高了鋰離子電池高溫體系穩(wěn)定性。
【專利說明】
一種電解液以及包含該電解液的鋰離子電池
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本申請(qǐng)涉及鋰離子電池領(lǐng)域，具體講，涉及一種電解液及含有該電解液的鋰離子 電池。
【背景技術(shù)】
[0002] 近年來，由于汽車工業(yè)帶來的不可再生資源面臨枯竭，大氣環(huán)境加劇污染等嚴(yán)重 問題，全球都將目光投入了采用清潔能源的電動(dòng)車EV及混合動(dòng)力電動(dòng)車HEV領(lǐng)域。鋰離子電 池具有高容量、高電壓、高循環(huán)穩(wěn)定性、環(huán)境友好等性能被稱作二十一世紀(jì)的綠色能源，具 有廣闊的應(yīng)用前景。
[0003] 目前，磷酸鐵鋰是一種應(yīng)用前景十分廣闊的鋰離子二次電池。并且磷酸鐵鋰具有 原料資源豐富、價(jià)格便宜、環(huán)境友好、安全性高等有點(diǎn)。但是在較高溫度（>50°C)下，電芯循 環(huán)過程中會(huì)有鐵離子從正極溶出，并在負(fù)極沉積，破壞固體電解質(zhì)界面膜(SEI)，導(dǎo)致容量 衰減，嚴(yán)重影響電芯循環(huán)和存儲(chǔ)壽命。
[0004]因此需要降低金屬離子在負(fù)極的沉積，提高電池壽命。一種方法是將鋰金屬化合 物和金屬氧化物如LiMgP〇4，LiMn2〇4，Al2〇3，ZnO，LiF等包覆在活性材料表面，可以有效的穩(wěn) 定正極結(jié)構(gòu);然而結(jié)構(gòu)的差異，晶體匹配性不好，在納米級(jí)別不能很好的結(jié)合，相當(dāng)于惰性 層，反而不利于鋰離子傳導(dǎo)。碳包覆是另一種有效的方法，但是存在后處理溫度高，需惰性 氣體保護(hù)，操作時(shí)間長(zhǎng)等缺點(diǎn)。
[0005] 鑒于此，特提出本申請(qǐng)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 本申請(qǐng)的首要發(fā)明目的在于提出一種電解液。
[0007] 本申請(qǐng)的第二發(fā)明目的在于提出含有該電解液的鋰離子電池。
[0008] 為了完成本申請(qǐng)的目的，采用的技術(shù)方案為：
[0009] 本申請(qǐng)涉及一種電解液，所述電解液包括電解質(zhì)、有機(jī)溶劑和添加劑，所述添加劑 包括添加劑A，所述添加劑A選自取代或未取代的二聯(lián)吡啶、取代或未取代的鄰菲啰啉，取代 基選自鹵素、腈基、烷基或鹵代烷基中的至少一種。
[0010] 優(yōu)選的，所述添加劑A選自如式Id4所示化合物中的至少一種：
[0011]
[0012] 其中，R1-R4谷目獨(dú)立的分別選目氫原于、面素、腈基、取代或禾取代的Ch烷基； 取代基選自鹵素。
[0013] 優(yōu)選的，所述添加劑中還含有添加劑B，所述添加劑B選自成膜添加劑中的至少一 種;優(yōu)選的，所述添加劑B選自如式〖^、〖^、〖^、〖〖^、〖〖^、〖〖^所示化合物中的至少一種：
[0014]
[0015]
[0016]其中，R21、R22、R23各自獨(dú)立的分別選自取代或未取代的&~ 6亞烷基、取代或未取代 的C2-6亞烯基；
[0017] 1?31、1?32、1?33、1?34、1?35、1?36、1?37、1?38、1?39各自獨(dú)立的分別選自取代或未取代的&~6烷基；
[0018] 取代基選自鹵素、Ch烷基、C2^6烯基。
[0019] 優(yōu)選的，R21選自取代或未取代的C1~3亞烷基、取代或未取代的C 2~3亞烯基;R22選自 取代或未取代的亞烷基;取代基選自鹵素、烷基、C 2~4烯基。
[0020] 優(yōu)選的，所述添加劑B選自碳酸亞乙烯酯、亞硫酸丙烯酯、硫酸亞乙酯、碳酸乙烯亞 乙酯、三甲基硅烷亞磷酸酯、三甲基硅烷磷酸酯、三甲基硅烷硼酸酯中的至少一種。
[0021] 優(yōu)選的，所述添加劑A的含量為電解液總重量的0.1~5%;優(yōu)選地，所述添加劑A的 含量為電解液總重量的0.2~4%。
[0022] 優(yōu)選的，所述添加劑B的含量為電解液總重量的0.2~10%，優(yōu)選地，所述添加劑B 的含量為電解液總重量的0.5%~4%。
[0023] 優(yōu)選的，所述有機(jī)溶劑包括環(huán)狀碳酸酯、鏈狀碳酸酯和羧酸酯中的至少一種，所述 環(huán)狀碳酸酯優(yōu)選為碳酸乙烯酯、碳酸丙烯酯、氟代碳酸乙烯酯中的至少一種;所述鏈狀碳酸 酯優(yōu)選為碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸甲乙酯中的至少一種；所述羧酸酯優(yōu)選為丙酸乙 酯、丙酸丙酯中的至少一種。
[0024] 優(yōu)選的，所述電解質(zhì)選自 LiPF6、LiBF4、LiTFSI、LiCl〇4、LiAsF6、LiBOB、LiDFOB、 1^丁?0?、1^~(30 21^)2、1^~(30#)(3021^)中的至少一種；其中，取代基1^為&^ 211+1的飽和全氟 烷基，η為1~10的整數(shù);優(yōu)選為L(zhǎng)iPF6、LiN(S02F) 2中的至少一種。
[0025] 本申請(qǐng)涉及一種鋰離子電池，包括正極、負(fù)極、設(shè)置于所述正極和所述負(fù)極之間的 隔膜，以及電解液，所述電解液為本申請(qǐng)的電解液；
[0026]優(yōu)選的，所述正極活性材料選自磷酸鐵鋰，所述負(fù)極材料選自金屬鋰或嵌鋰材料， 所述嵌鋰材料選自天然石墨、人造石墨、中間相微碳球、軟碳、硅碳復(fù)合物中的至少一種。
[0027] 本申請(qǐng)的技術(shù)方案至少具有以下有益的效果：
[0028] 本申請(qǐng)的電解液中由于添加有多吡啶衍生物，可很好地與金屬離子絡(luò)合，阻止其 在負(fù)極的沉積，實(shí)驗(yàn)證實(shí)電芯負(fù)極的鐵含量明顯降低，從而解決了因高溫使正極金屬離子 在負(fù)極的沉積，提高了鋰離子電池高溫體系穩(wěn)定性。在優(yōu)選的技術(shù)方案中，本申請(qǐng)的電解液 還加入成膜添加劑，以穩(wěn)定SEI界面，從而進(jìn)一步提高鋰離子電池的高溫存儲(chǔ)和溫循環(huán)性 能。
【具體實(shí)施方式】
[0029] 下面結(jié)合具體實(shí)施例，進(jìn)一步闡述本申請(qǐng)。應(yīng)理解，這些實(shí)施例僅用于說明本申請(qǐng) 而不用于限制本申請(qǐng)的范圍。
[0030] 本申請(qǐng)?zhí)岢鲆环N電解液，由電解質(zhì)、有機(jī)溶劑和添加劑組成。其中，添加劑包括添 加劑A，添加劑A為多吡啶衍生物，多吡啶衍生物選自取代或未取代的二聯(lián)吡啶、取代或未取 代的鄰菲啰啉，取代基選自鹵素、腈基、烷基或鹵代烷基中的至少一種。本申請(qǐng)的電解液中 由于添加有多吡啶衍生物，可很好地與金屬離子絡(luò)合，阻止其在負(fù)極的沉積，實(shí)驗(yàn)證實(shí)電芯 負(fù)極的鐵含量明顯降低，從而解決了因高溫使正極金屬離子在負(fù)極的沉積，提高了鋰離子 電池高溫體系穩(wěn)定性。
[0031] 作為本申請(qǐng)電解液的一種改進(jìn)，添加劑A選自如式h~l4所示的多吡啶衍生物中的 至少一種：
[0032]
[0033]
[0034] 其中，Ri~R4各自獨(dú)立的分別選自氫原子、鹵素、腈基、取代或未取代的C^6烷基； 取代基選自鹵素；
[0035]取代基選自鹵素；
[0036] 作為本申請(qǐng)電解液的一種改進(jìn)，R1-R4均為氫原子，添加劑A具體化合物如表1所 示：
[0037] 表1:
[0041] 作為本申請(qǐng)電解液的一種改進(jìn)，添加劑A的含量為電解液總重量的0.1~5% ;上限 取值為3%，4%，5%，下限取值為0.1%，0.2%，1%，2%。添加劑六的含量可由上限取值和下 限取值中的任意數(shù)值構(gòu)成。若上述添加量低于0.1%，無法有效絡(luò)合從正極溶出的金屬離 子;當(dāng)含量大于5 %時(shí)，會(huì)惡化電芯的壽命，而且難溶于電解液中。進(jìn)一步優(yōu)選地，添加劑A的 含量為電解液總重量的0.2~4%。
[0042] 作為本申請(qǐng)電解液的一種改進(jìn)，添加劑中還含有添加劑B，添加劑B選自成膜添加 劑。本申請(qǐng)的電解液加入成膜添加劑可穩(wěn)定SEI界面，從而進(jìn)一步提高鋰離子電池的高溫存 儲(chǔ)和溫循環(huán)性能。
[0043] 作為本申請(qǐng)電解液的一種改進(jìn)，添加劑B選自如式II^IL·、Ii3UII 1UII2UII3所 示化合物中的至少一種：
[0044:
[0045」 兵甲，K21、K22、K23谷目棚?的分別選目取代現(xiàn)禾取代的U~6業(yè)炕S、取代現(xiàn)禾取代 的C2-6亞烯基；
[0046] 1?31、1?32、1?33、1?34、1?35、1?36、1?37、1?38、1?39各自獨(dú)立的分別選自取代或未取代的&~6烷基；
[0047] 取代基選自鹵素、Ch烷基、Cm烯基。
[0048] 采用本申請(qǐng)的成膜添加劑與多吡啶衍生物協(xié)同作用，電芯的高溫循環(huán)和存儲(chǔ)性壽 命明顯提升。
[0049] 作為本申請(qǐng)電解液的一種改進(jìn)，添加劑B可選自環(huán)狀碳酸酯或環(huán)狀亞硫酸酯中的 至少一種，具體的，在環(huán)狀碳酸酯中，R21選自取代或未取代的C 1^3亞烷基、取代或未取代的 C2~3亞烯基;在環(huán)狀亞硫酸酯中，R22選自取代或未取代的亞烷基;取代基選自鹵素、C^ 4 fei基、C2-4烯基O
[0050] 作為本申請(qǐng)電解液的一種改進(jìn)，R21選自C1^3亞烷基、C 2~3亞烯基、C2~4烯基取代的 C2~3亞烯基〇
[0051] 作為本申請(qǐng)電解液的一種改進(jìn)，添加劑B還可選自硅烷亞磷酸酯或硅烷硼酸酯中 的至少一種，具體的，1?31、1?32、1?33、1?34、1?35、1?36、1?37、1?38、1?39各自獨(dú)立的分別選自取代或未取代 的Cl~3烷基;取代基選自鹵素。
[0052] 作為本申請(qǐng)電解液的一種改進(jìn)，添加劑B具體化合物如表2所示：
[0053] 表2:
[0055]作為本申請(qǐng)電解液的一種改進(jìn)，添加劑B還可選自：
[0057] 作為本申請(qǐng)電解液的一種改進(jìn)，添加劑B的含量為電解液總重量的0.2~10%。上 限取值為4%、5%、7.5%、8%、8.5%、9%、9.5%，下限取值為0.5%、1%、1.5%、2%、3%。 添加劑A的含量可由上限取值和下限取值中的任意數(shù)值構(gòu)成。若上述添加量低于0.2%，不 能在負(fù)極形成致密SEI膜；當(dāng)含量大于10%時(shí)，SEI膜過厚，電極界面阻抗過大，惡化電芯的 功率和壽命。進(jìn)一步優(yōu)選地，添加劑B的含量為電解液總重量的0.5~4%。
[0058] 作為本申請(qǐng)電解液的一種改進(jìn)，有機(jī)溶劑包括環(huán)狀碳酸酯、鏈狀碳酸酯和羧酸酯 中的至少一種，環(huán)狀碳酸酯可為鹵代碳酸酯;環(huán)狀碳酸酯優(yōu)選為碳酸乙烯酯(EC)、碳酸丙烯 酯(PC)、氟代碳酸乙烯酯(FEC)中的至少一種;鏈狀碳酸酯優(yōu)選為碳酸二甲酯(DMC)、碳酸二 乙酯(DEC)、碳酸甲乙酯(EMC)中的至少一種;羧酸酯優(yōu)選為丙酸乙酯(EP)、丙酸丙酯(PP)中 的至少一種。上述電解液使用的溶劑可根據(jù)實(shí)際具體選擇。
[0059] 作為本申請(qǐng)電解液的一種改進(jìn)，電解質(zhì)選自LiPF6、LiBF4、LiTFSI、LiCl〇4、LiAsF6、 1^808、1^0卩08、1^了卩0?、1^~(5〇21^)2、1^~(5〇2卩）（5〇21^)中的至少一種，其中，取代基1^為 CnF2n+i的飽和全氟烷基，η為1~10的整數(shù)。
[0060] 作為本申請(qǐng)電解液的一種改進(jìn)，電解質(zhì)選自LiPFhLiN(SO2F)2中的至少一種。
[00611作為本申請(qǐng)電解液的一種改進(jìn)，電解質(zhì)的濃度為0.5M~2M(M=mol L-4。
[0062] 本申請(qǐng)還涉及一種鋰離子電池，包括正極、負(fù)極、設(shè)置于所述正極和所述負(fù)極之間 的隔膜，以及電解液，所述電解液為本申請(qǐng)的電解液。
[0063] 作為本申請(qǐng)鋰離子電池的一種改進(jìn)，正極活性材料選自磷酸鐵鋰，所述負(fù)極材料 選自金屬鋰或嵌鋰材料，嵌鋰材料選自天然石墨、人造石墨、中間相微碳球、軟碳、娃碳復(fù)合 物中的至少一種。
[0064] 作為本申請(qǐng)鋰離子電池的一種改進(jìn)，本申請(qǐng)的隔膜可為現(xiàn)有鋰離子電池中使用的 任何隔膜材料，例如聚乙烯、聚丙烯、聚偏氟乙烯以及它們的多層復(fù)合膜，但不僅限于這些。
[0065] 在下述對(duì)比例、實(shí)施例及試驗(yàn)例中，所使用道德試劑、材料以及儀器如果沒有特別 說明，均可商購(gòu)獲得。
[0066] 在下述對(duì)比例、實(shí)施例及試驗(yàn)例中，所用到的電解液配置原料如下：
[0067]有機(jī)溶劑:碳酸乙烯酯(EC)、碳酸二乙酯(DEC)和碳酸甲乙酯(EMC)的混合溶液； [0068]電解質(zhì):六氟磷酸鋰(LiPF6)在電解液中的總含量為12.5 % ;
[0069] 添加劑A:4,4-二聯(lián)吡啶(Pl)、2,4-二聯(lián)吡啶(P2)、2,2-二聯(lián)吡啶(P3)、鄰菲啰啉 (P4);
[0070] 添加劑B:碳酸亞乙烯酯(VC)、亞硫酸丙烯酯(PS)、硫酸亞乙酯(DTD)、三甲基硅烷 磷酸酯（TMSP)、三甲基硅烷硼酸酯（TMSB)。
[0071] 實(shí)施例1
[0072] 實(shí)施例1的電池1~25中電解液的配置按照表3進(jìn)行。電解液的配制中加入了添加 劑A〇
[0073] 鋰離子電池1~25均按照下述方法制備得到鋰離子電池：
[0074] (1)電解液的制備
[0075]在手套箱或者干燥房中，將已經(jīng)精餾脫水純化處理的碳酸乙烯酯(EC)、碳酸甲乙 酯(EMC)、碳酸二乙酯(DEC)按體積比30:40:30進(jìn)行混合，加入12.5%電解質(zhì)LiPF6配成電解 液。
[0076] (2)正極極片制備
[0077] 將LiFePO4粉料、粘結(jié)劑(PVDF)、導(dǎo)電劑（乙炔黑）按照質(zhì)量比94:3 :3混合，加入N-甲基吡咯烷酮(NMP)溶劑至體系成均一透明狀，真空攪拌機(jī)攪拌后制得電極活性材料漿料； 將漿料均勻涂覆于鋁箱(厚度為12mi)集流體上，制備極片;將極片室溫晾干后轉(zhuǎn)移至120 °C 烘箱干燥Ih，之后經(jīng)過冷壓、分切得到正極極片。
[0078] (3)負(fù)極極片制備
[0079] 將石墨負(fù)極活性材料、增稠劑羧甲基纖維素鈉 (CMC)溶液、粘結(jié)劑丁苯橡膠乳液按 照質(zhì)量比96:2: 2混合，加入去離子水溶劑，用真空攪拌機(jī)攪拌后制得電極活性材料漿料;將 漿料均勻涂覆于集流體銅箱（厚度為8μπι)集流體上，制備極片；將極片室溫晾干后轉(zhuǎn)移至 120Γ烘箱干燥lh，之后經(jīng)過冷壓、分切得到負(fù)極極片。
[0080] (4)軟包電池的制備
[0081]將LiFePO4正極極片、石墨負(fù)極極片以及隔膜進(jìn)行卷繞，外包鋁塑膜，烘烤除水后 注入上述電解液，封口，經(jīng)靜置、熱冷壓、化成、夾具、分容等工序，制備出軟包電池。
[0082] 對(duì)比例1~9鋰離子電池1~9#中電解液的配置按照表3進(jìn)行，對(duì)比例1~4中不含添 加劑A，對(duì)比例9中添加如式A所示化合物：
[0083]
[0084]

[0088] 注：表示不添加任何添加劑。
[0089] 電池性能測(cè)試
[0090] (1)鋰離子電池60°C循環(huán)測(cè)試
[0091 ] 60 °C下，將本對(duì)比例和實(shí)施例所得的鋰離子電池，先以IC放電至2. OV，再以IC恒流 充電至3.6V，然后恒壓充電至電流為0.05C，然后用IC恒流放電至2.0V，如此充電/放電，分 別計(jì)算電池循環(huán)100次、400次和800次后的容量保持率。本對(duì)比例和實(shí)施例的鋰離子電池60 °C循環(huán)測(cè)試數(shù)據(jù)參見表4。
[0092] 鋰離子電池 N次循環(huán)后的容量保持率（％ )=第N次循環(huán)的放電容量/首次放電容量 X100%〇
[0093] 表 4

[0096] (2)鋰離子電池60°C存儲(chǔ)測(cè)試
[0097] 將本對(duì)比例和實(shí)施例的鋰離子電池，室溫下先以0.5C放電至2.0V，再以0.5C恒流 充電至3.6V，再3.6V恒壓到0.05C;再次以0.5C放電至2.0V，再用0.5C充電到3.6V，3.6V恒壓 到0.05C。然后將鋰離子電池放入60°C的恒溫箱，保溫90天，且每隔30天按照前面的測(cè)試流 程測(cè)試電池的容量，N為鋰離子電池高溫存儲(chǔ)的天數(shù)。本對(duì)比例和實(shí)施例的鋰離子電池60°C 存儲(chǔ)測(cè)試數(shù)據(jù)參見表5。
[0098] 鋰離子電池高溫存儲(chǔ)N天后的容量保持率（％ )=第N次循環(huán)的放電容量/首次放電 容量X100%。
[0099] 表 5
[0102] (2)鋰離子電池負(fù)極鐵含量測(cè)試
[0103]將上述循環(huán)800次和存儲(chǔ)90天的電芯取下并放電至2.0V，然后拆開取出負(fù)極極片， 用碳酸二甲酯浸泡后烘干，稱重算出負(fù)極活性物質(zhì)的重量，用電感耦合等離子體原子發(fā)射 光譜法測(cè)出負(fù)極鐵的含量。本對(duì)比例和實(shí)施例的鋰離子電池負(fù)極鐵含量數(shù)據(jù)參見表6。 [0104]表6

[0108] 根據(jù)表4~6的結(jié)果:相比對(duì)比例I，實(shí)施例1~6加入添加劑Pl后，電芯負(fù)極的鐵含 量明顯降低；相比對(duì)比例2~4,實(shí)施例7~23加入多吡啶衍生物添加劑后，電芯60°C循環(huán)和 存儲(chǔ)后容量保持率明顯增加;尤其是添加劑P3和P4，與鐵離子形成穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)，與添加劑搭 配，明顯減少了鐵離子在負(fù)極的沉積，大大提高了電芯壽命。式A添加由于含有三氟甲基、腈 基和氮孤電子對(duì)，通過共輒互拉電子，絡(luò)合電子能力下降，對(duì)抑制負(fù)極金屬離子能力更差， 性能改善也不明顯。由實(shí)施例24和25可得出，成膜添加劑B組合搭配后，電池性能得到進(jìn)一 步提升;相信后期通過優(yōu)化添加劑A和成膜添加劑B的含量，會(huì)得到更好性能的鋰離子電池。
[0109] 由此得出，將本申請(qǐng)?zhí)峁┑碾娊庖海瑧?yīng)用到鋰離子電池后，電芯的高溫循環(huán)和存儲(chǔ) 性壽命明顯提升。
[0110] 實(shí)施例2
[0111] 按照實(shí)施例1的方法制備電解液和含有該電解液的鋰離子電池，區(qū)別在于：電解液 中的添加劑的比例以及添加劑化合物的結(jié)構(gòu)式分別如表7和表8所示：
[0112] 表7
[0115]注：表示不添加任何添加劑。
[0116]表8
[0119] 按照實(shí)施例1中的方法對(duì)制備得到的電池的性能進(jìn)行檢測(cè)，檢測(cè)得到電池26~39 的性能與以上實(shí)施例相似，限于篇幅不再贅述。
[0120] 本申請(qǐng)雖然以較佳實(shí)施例公開如上，但并不是用來限定權(quán)利要求，任何本領(lǐng)域技 術(shù)人員在不脫離本申請(qǐng)構(gòu)思的前提下，都可以做出若干可能的變動(dòng)和修改，因此本申請(qǐng)的 保護(hù)范圍應(yīng)當(dāng)以本申請(qǐng)權(quán)利要求所界定的范圍為準(zhǔn)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種電解液，所述電解液包括電解質(zhì)、有機(jī)溶劑和添加劑，其特征在于，所述添加劑 包括添加劑A，所述添加劑A選自取代或未取代的二聯(lián)化晚或取代或未取代的鄰菲喫嘟，取 代基選自面素、臘基、烷基或面代烷基中的至少一種。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的電解液，其特征在于，所述添加劑A選自如式Ii~^所示化合物 中的至少一種：其中，扣~R4各自獨(dú)立的分別選自氨原子、面素、臘基、取代或未取代的CW5烷基;取代基 選自面素。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的電解液，其特征在于，所述添加劑中還含有添加劑B，所述添加 劑B選自成膜添加劑中的至少一種;優(yōu)選的，所述添加劑B選自如式IIi、II2、II3、IIIi、II12、 III3所示化合物中的至少一種：其中，R21、R22、R2洛自獨(dú)立的分別選自取代或未取代的CW5亞烷基、取代或未取代的C2^ 亞締基； 化1、R32、R33、R34、R3日、R36、R37、R38、R39各自獨(dú)立的分別選自取代或未取代的CW5烷基； 取代基選自面素、CW5烷基、C2^締基。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的電解液，其特征在于，化1選自取代或未取代的Cl~3亞烷基、取代 或未取代的C2~3亞締基;R22選自取代或未取代的Cl~3亞烷基；取代基選自面素、Cl~4烷基、 〇2~4締基。5. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的電解液，其特征在于，所述添加劑B選自碳酸亞乙締醋、亞硫酸 丙締醋、硫酸亞乙醋、碳酸乙締亞乙醋、=甲基硅烷亞憐酸醋、=甲基硅烷憐酸醋、=甲基娃 燒棚酸醋中的至少一種。6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的電解液，其特征在于，所述添加劑A的含量為電解液總重量的 0.1~5%;優(yōu)選地，所述添加劑A的含量為電解液總重量的0.2~4%。7. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的電解液，其特征在于，所述添加劑B的含量為電解液總重量的 0.2~10%，優(yōu)選地，所述添加劑B的含量為電解液總重量的0.5%~4%。8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的電解液，其特征在于，所述有機(jī)溶劑包括環(huán)狀碳酸醋、鏈狀碳 酸醋和簇酸醋中的至少一種，所述環(huán)狀碳酸醋優(yōu)選為碳酸乙締醋、碳酸丙締醋、氣代碳酸乙 締醋中的至少一種;所述鏈狀碳酸醋優(yōu)選為碳酸二甲醋、碳酸二乙醋、碳酸甲乙醋中的至少 一種;所述簇酸醋優(yōu)選為丙酸乙醋、丙酸丙醋中的至少一種。9. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的電解液，其特征在于，所述電解質(zhì)選自LiPF6、LiBF4、LiTFSI、 11(：104、^43尸6、11808、^0尸08、1^口尸0口、^則5化化)2、11則502尸）（502化）中的至少一種；其中， 取代基化為CnF2n+i的飽和全氣烷基，n為1~10的整數(shù);優(yōu)選為L(zhǎng)iPF6、LiN(S〇2F)2中的至少一 種。10. -種裡離子電池，包括正極、負(fù)極、設(shè)置于所述正極和所述負(fù)極之間的隔膜，W及電 解液，其特征在于，所述電解液為權(quán)利要求1~9任一項(xiàng)所述的電解液;優(yōu)選的，所述正極活 性材料選自憐酸鐵裡，所述負(fù)極材料選自金屬裡或嵌裡材料，所述嵌裡材料選自天然石墨、 人造石墨、中間相微碳球、軟碳、娃碳復(fù)合物中的至少一種。
【文檔編號(hào)】H01M10/42GK105914401SQ201610482340
【公開日】2016年8月31日
【申請(qǐng)日】2016年6月27日
【發(fā)明人】田少杰, 韓昌隆, 周曉崇
【申請(qǐng)人】寧德時(shí)代新能源科技股份有限公司