的鋰離子電池正極材料。經(jīng)檢測(cè)，所得正極材料中鈦的質(zhì)量為L(zhǎng)iNia5Coci 2Mntl 3O2的0.1100%，遠(yuǎn)高于對(duì)比例I不加入堿性沉出劑所得正極材料中鈦的比例。
[0027]將未進(jìn)行包覆的正極材料LiNia Wotl 2Mntl 3O2 (類單晶)通過(guò)掃描電鏡成像(1.0kv),其圖像如圖5所示。
[0028]將經(jīng)過(guò)包覆鈦處理后得到的正極材料的干燥樣品通過(guò)掃描電鏡成像(1.0kv)，其圖像如圖6所示。
[0029]通過(guò)圖5與圖6的對(duì)比可知，用本發(fā)明的方法制備出的包覆了鈦的類單晶形貌的正極材料，其表面也能均勻的覆蓋一層薄薄的鈦包覆物，且包覆物不會(huì)破壞材料本身的形貌。
[0030]實(shí)施例3
按重量比計(jì)算，含鈦化合物:镲鈷猛三元正極材料:分散劑:堿性沉出劑=1:50:50:2。稱取2g鈦酸四丁醋分散于127mL無(wú)水乙醇中，攪拌均勾，加入10g結(jié)構(gòu)式為L(zhǎng)iNi0.5Co0.2Mn0.302的正極材料(類單晶)，攪拌均勻，將大約4mL、lmol/L的氫氧化鈉溶液均分成3份，再分3次將這3份氫氧化鈉溶液往鈦酸四丁酯和正極材料的反應(yīng)體系中添加，每次添加的時(shí)間間隔為0.5h，加完后繼續(xù)反應(yīng)1.0h,出料、抽濾，干燥，以8°C /min的速率升溫至500°C后恒溫?zé)Y(jié)5h，冷卻后破碎，過(guò)篩后得到表面均勻包覆鈦的鋰離子電池正極材料。經(jīng)檢測(cè)，所得正極材料中鈦的質(zhì)量為L(zhǎng)iNia5Coa2Mntl3O2的0.3015%，遠(yuǎn)高于對(duì)比例I不加入堿性沉出劑所得正極材料中鈦的比例。
[0031]實(shí)施例4
按重量比計(jì)算，含鈦化合物:镲鈷猛三元正極材料:分散劑:堿性沉出劑=1:150:150:3。稱取0.67g異丙醇鈦分散于126mL丙酮中，攪拌均勻，加入10g結(jié)構(gòu)式為L(zhǎng)iNiv3Cov3Mrv3O2的正極材料(二次顆粒)，攪拌均勻，將大約2mL、lmol/L的氫氧化鋰溶液均分成3份，再分3次將這3份氫氧化鋰溶液往異丙醇鈦和正極材料的反應(yīng)體系中添加，每次添加的時(shí)間間隔為1.0h，加完后繼續(xù)反應(yīng)1.0h,出料、抽濾，干燥，以8°C /min的速率升溫至700°C后恒溫?zé)Y(jié)4h，冷卻后破碎，過(guò)篩后得到表面均勻包覆鈦的鋰離子電池正極材料。經(jīng)檢測(cè)，所得正極材料中鈦的質(zhì)量為L(zhǎng)iNia5Coa2Mntl3O2的0.1020%，遠(yuǎn)高于對(duì)比例I不加入堿性沉出劑所得正極材料中鈦的比例。
[0032]實(shí)施例5
稱取Ig異丙醇鈦分散于100g丙酮中，攪拌均勾，加入100g結(jié)構(gòu)式為L(zhǎng)iNia2Coa4Mna4O2的正極材料(單晶)，攪拌均勾，將50g、lmol/L的氫氧化鉀溶液均分成3份，再分3次將這3份氫氧化鉀溶液往異丙醇鈦和正極材料的反應(yīng)體系中添加，每次添加的時(shí)間間隔為0.2h，加完后繼續(xù)反應(yīng)3h，出料、抽濾，干燥，以3°C /min的速率升溫至400°C后恒溫?zé)Y(jié)10h，冷卻后破碎，過(guò)篩后得到表面均勻包覆鈦的鋰離子電池正極材料。經(jīng)檢測(cè)，所得正極材料中鈦的質(zhì)量為L(zhǎng)iNia2Coa4Mna4O^0.1510%，遠(yuǎn)高于對(duì)比例I不加入堿性沉出劑所得正極材料中鈦的比例。
[0033]實(shí)施例6
稱取Ig鈦酸四乙醋分散于50g丙酮中，攪拌均勾，加入50g結(jié)構(gòu)式為L(zhǎng)iNia Woa4Mna 302的正極材料(單晶)，攪拌均勻，將lg、lmol/L的氫氧化鉀溶液均分成3份，再分3次將這3份氫氧化鉀溶液往鈦酸四乙酯和正極材料的反應(yīng)體系中添加，每次添加的時(shí)間間隔為2h，加完后繼續(xù)反應(yīng)0.5h，出料、抽濾，干燥，以10°C /min的速率升溫至800°C后恒溫?zé)Y(jié)3h，冷卻后破碎，過(guò)篩后得到表面均勻包覆鈦的鋰離子電池正極材料。經(jīng)檢測(cè)，所得正極材料中鈦的質(zhì)量為L(zhǎng)iNia3Coa4Mna3O^0.1200%，遠(yuǎn)高于對(duì)比例I不加入堿性沉出劑所得正極材料中鈦的比例。
[0034]實(shí)施例7
稱取Ig鈦酸四乙醋分散于800g丙酮中，攪拌均勾，加入400g結(jié)構(gòu)式為L(zhǎng)iNia5Coa3Mna2O2的正極材料(類單晶)，攪拌均勾，將10g、lmol/L的氫氧化鉀溶液均分成3份，再分3次將這3份氫氧化鉀溶液往鈦酸四乙酯和正極材料的反應(yīng)體系中添加，每次添加的時(shí)間間隔為1.5h，加完后繼續(xù)反應(yīng)2.5h，出料、抽濾，干燥，以7°C /min的速率升溫至600°C后恒溫?zé)Y(jié)8h，冷卻后破碎，過(guò)篩后得到表面均勻包覆鈦的鋰離子電池正極材料。經(jīng)檢測(cè)，所得正極材料中鈦的質(zhì)量為L(zhǎng)iNia5Coa3Mna2O2的0.1350%，遠(yuǎn)高于對(duì)比例I不加入堿性沉出劑所得正極材料中鈦的比例。
[0035]實(shí)施例8
稱取Ig異丙醇鈦分散于300g乙醇中，攪拌均勾，加入200g結(jié)構(gòu)式為L(zhǎng)iNia4Coa2Mna4O2的正極材料(二次顆粒)，攪拌均勻，將5g、lmol/L的氫氧化鈉溶液均分成3份，再分3次將這3份氫氧化鈉溶液往異丙醇鈦和正極材料的反應(yīng)體系中添加，每次添加的時(shí)間間隔為1.0h，加完后繼續(xù)反應(yīng)2.0h,出料、抽濾，干燥，以6°C /min的速率升溫至700°C后恒溫?zé)Y(jié)6h，冷卻后破碎，過(guò)篩后得到表面均勻包覆鈦的鋰離子電池正極材料。經(jīng)檢測(cè)，所得正極材料中鈦的質(zhì)量為L(zhǎng)iNia4Coa2Mna4O^ 0.1180%，遠(yuǎn)高于對(duì)比例I不加入堿性沉出劑所得正極材料中鈦的比例。
[0036]以上所述，僅為本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此，任何屬于本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi)，可輕易想到的變化或替換，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。因此，本發(fā)明的保護(hù)范圍應(yīng)該以權(quán)利要求的保護(hù)范圍為準(zhǔn)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種鋰離子電池正極材料濕法包覆鈦的方法，其特征在于，包括以下步驟:將含鈦化合物均勻分散于分散劑中，再加入鎳鈷錳三元正極材料，混合均勻后，向反應(yīng)體系中添加堿性沉出劑，反應(yīng)后抽濾，干燥，回火燒結(jié)，冷卻后破碎，過(guò)篩即得到包覆鈦的鋰離子電池正極材料。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鋰離子電池正極材料濕法包覆鈦的方法，其特征在于，所述镲鈷猛三元正極材料的結(jié)構(gòu)式為L(zhǎng)iNixCoyMnzO2，其中x+y+z=l，0 < x，y，z < I。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鋰離子電池正極材料濕法包覆鈦的方法，其特征在于，所述鎳鈷錳三元正極材料的形態(tài)是單晶、類單晶或二次顆粒。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鋰離子電池正極材料濕法包覆鈦的方法，其特征在于，所述含鈦化合物為異丙醇鈦、鈦酸四丁酯和鈦酸四乙酯中的至少一種。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鋰離子電池正極材料濕法包覆鈦的方法，其特征在于，所述分散劑為乙醇和/或丙酮。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鋰離子電池正極材料濕法包覆鈦的方法，其特征在于，所述堿性沉出劑為氫氧化鈉溶液、氫氧化鋰溶液和氫氧化鉀溶液中的至少一種。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鋰離子電池正極材料濕法包覆鈦的方法，其特征在于，所述含鈦化合物:鎳鈷錳三元正極材料:分散劑:堿性沉出劑的重量比為1:50~1000:50-1000:I?50 ο8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鋰離子電池正極材料濕法包覆鈦的方法，其特征在于，所述添加堿性沉出劑是將堿性沉出劑均分為3份，再分3次加入到含鈦化合物和正極材料的反應(yīng)體系中，每次時(shí)間間隔為0.2~2h。9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鋰離子電池正極材料濕法包覆鈦的方法，其特征在于，所述反應(yīng)后抽濾是在加完堿性沉出劑后，繼續(xù)反應(yīng)0.5~3h再抽濾。10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鋰離子電池正極材料濕法包覆鈦的方法，其特征在于，所述回火燒結(jié)是以3~10°c /min的速率升溫至400~800°C后恒溫?zé)Y(jié)3~10h。
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種鋰離子電池正極材料濕法包覆鈦的方法，具體為：將含鈦化合物均勻分散于分散劑中，再加入鎳鈷錳三元正極材料，混合均勻后，向反應(yīng)體系中添加堿性沉出劑，反應(yīng)后抽濾，干燥，回火燒結(jié)，冷卻后破碎，過(guò)篩即得到包覆鈦的鋰離子電池正極材料。其中，鎳鈷錳三元正極材料的結(jié)構(gòu)式為L(zhǎng)iNixCoyMnzO2，x+y+z=1，0＜x，y，z＜1；含鈦化合物為異丙醇鈦、鈦酸四丁酯、鈦酸四乙酯中的至少一種；堿性沉出劑為氫氧化鈉溶液、氫氧化鋰溶液和氫氧化鉀溶液中的至少一種；含鈦化合物：鎳鈷錳三元正極材料：分散劑：堿性沉出劑的重量比為1：50~1000：50~1000：1~50。本發(fā)明通過(guò)加入堿性沉出劑，使含鈦化合物在正極材料的表面均勻沉出，可得到鈦包覆均勻的正極材料。
【IPC分類】H01M4/36, H01M4/139, H01M10/0525
【公開(kāi)號(hào)】CN104934582
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510315396
【發(fā)明人】張瑩嬌, 周漢章, 黎嘉良, 唐盛賀, 劉偉健
【申請(qǐng)人】廣東邦普循環(huán)科技有限公司, 湖南邦普循環(huán)科技有限公司
【公開(kāi)日】2015年9月23日
【申請(qǐng)日】2015年6月10日